生草是蘋果樹種植園生物多樣性形成的基礎,蜜源類植株可以起到吸引害蟲天敵的作用,并且能夠增加天敵的繁殖率和對害蟲的抑制程度。但是中國對果園的管理模式以清耕為主,除草工作的進行破壞了天敵棲息的場所,減少了天敵的多樣性和數量,使得害蟲猖獗。有鑒于此,研究人員決定種植不同花期的顯花植物來為天敵提供充足的食物和蜜源,來維持各階段天敵的有效增殖。
供試驗的草種有紫花苜蓿、長揉毛野豌豆和孔雀草、萬壽菊等,以及捕蟲網一張,試驗活動地點為蘋果園區(qū)中定點選擇一片區(qū)域作為試驗區(qū)。
1.2.1 樹冠
蘋果樹冠處害蟲和天敵的調查方法
采用目測觀察法。在調查進行時分別利用對角線根據5點進行取樣工作,再對每一點都選出2株樹冠是豐滿狀態(tài)的蘋果樹試驗體[1]。在本試驗體的東西南北4個方向上都選取一節(jié)頂端附著的梢頭,大約有一兩年的生側枝,進行掛牌處理和做好標記工作。接下來目測觀察方才選擇的側枝距離梢頭1 m范圍之內的蘋果樹葉上的,且正反兩面的害蟲和天敵,記錄下2類昆蟲的種類以及葉片上寄居的數量,并進行編號工作。
1.2.2 生草
采用掃網法。最佳的調查時間為上午的露水消失之后再適時進行。調查時同樣進行5點的取樣工作,調查人員用捕蟲網在蘋果樹周圍的生草中進行橫掃,連續(xù)掃網,每個取樣點至少掃20次,然后詳細記錄捕蟲網中的害蟲和天敵的種類與數量,并進行編號。
通過對2017~2018這2年的調查結果顯示,蘋果種植試驗園區(qū)中的蘋果樹試驗體上一共有5種害蟲,其中繡線菊蚜蟲是樣本中的優(yōu)勢種類;害蟲的天敵種類在蘋果樹試驗體上存在著6種不同形狀的天敵,其中以異色瓢蟲為優(yōu)勢種類。根據兩年的數據對比來看,2018年的蘋果樹上的害蟲數量明顯少于前一年的害蟲總量。在2017和2018年的天敵數量對比中,2017年擁有天敵的種類數量18種,2018年有20種,增加的天敵種類為蜘蛛和食芽繩蟲,其中食芽繩蟲是優(yōu)勢種,另外寄生蜂和食芽繩的天敵數量也相應增加,天敵群落的多樣化程度更加明顯。
在2017~2018這2年的試驗期間,蘋果試驗園區(qū)蘋果樹試驗體中對果實質量影響程度最為嚴重的害蟲主要有2種,分別是繡線菊蚜蟲和金紋細蛾。在調查階段發(fā)現這兩種害蟲在很大程度上能夠威脅蘋果樹的正常生長和果實成熟的質量優(yōu)劣;蘋果瘤蚜蟲雖然也存在對蘋果樹的危害,但是其受到環(huán)境因素的限制,只能在5~6月期間會發(fā)生侵蝕蘋果樹干,影響果實成熟發(fā)育的情況,而且數量普遍不多。至于其他種類的蟲類也屬于對蘋果樹產生威脅的害蟲群體之中,但是危害程度較輕。根據調查數據可知,調查時間之內的2年中,害蟲高發(fā)期在整體上都是處于同一月份或者同一時間段,皆是出現在5月的中旬向下旬過渡期間和8月的下旬。針對害蟲最大發(fā)生量來說,2018年的害蟲總量與2017年相比有所下降,而且2年內的多蜜源植物生草組合的生草區(qū)害蟲數量要明顯少于自然生草區(qū)。
在2017和2018年的多蜜源生草組合區(qū)域和自然生草區(qū)都出現了2次繡線菊蚜發(fā)生較為明顯的高峰期,而且發(fā)生的時間階段在大體上并無差異,多蜜源生草組合區(qū)域繡線菊蚜的數量與自然生草區(qū)相比呈現較低的態(tài)勢,而且2017年的數量高于2018年。在2017年5月下旬的時間段出現了第一次繡線菊蚜蟲的大量發(fā)生高峰,根據相關調查結果表明,多蜜源組合生草區(qū)的數量是136.8頭/枝。是自然生草區(qū)數量的一半;緊接著繡線菊蚜的數量呈現大幅度減少的趨勢,直到8月上旬開始出現上升的態(tài)勢,延續(xù)到中旬左右,爆發(fā)了第二次繡線菊蚜的大量出現,但是此刻的繡線菊蚜數量雖然與平時相比多出了很多,但是與第一爆發(fā)相比還是有了很大數量上的的削減。在多蜜源組合生草區(qū)的繡線菊蚜的數量為30頭/枝,還沒到自然生草區(qū)的30%,與上次的比較相差了30個百分點;等到了10月下旬的時候,多蜜源生草組合區(qū)和自然生草區(qū)的繡線菊蚜數量都控制在了10頭/枝。到了下一年的同期,也就是2018年5月出現了繡線菊蚜的第一次爆發(fā)期高峰,在多蜜源生草組合區(qū)的繡線菊蚜數量是60頭/枝,是自然生草區(qū)繡線菊蚜數量的1/3,與2017年5月數量相比,還不到前一年的50%;和2017年8月發(fā)生第二次爆發(fā)一樣,2018年8月第二次繡線菊蚜數量爆發(fā),在多蜜源組合生草區(qū)中的數量為20頭/枝,尚未達到同期自然生草區(qū)的30%,是2017年多蜜源組合生草區(qū)爆發(fā)第二次高峰的70%左右;總的來看,繡線菊蚜的爆發(fā)期集中在5月和8月,其余時期的繡線菊蚜數量較少。
在多蜜源的生草組合模式下,金紋細蛾的數量與自然生草區(qū)相比來說具有很明顯的差異性,2017年的金紋細蛾總數要少于2018年的整體數量,但是針對過冬的金紋細蛾來說,2017年的數量要高于2018年。
在2017年調查進行時,金紋細蛾的的整體數量并不是很多,直到在6月的觀測中發(fā)現,其數量開始由平穩(wěn)發(fā)展轉為持續(xù)增加,直到7~8月這段時期內爆發(fā)了金紋細蛾的數量高峰。平均來算,在多蜜源生草組合區(qū)的金紋細蛾數量是0.73頭/枝,是自然生草區(qū)峰值的0.71倍。8月度過之后,金紋細蛾的數量開始減少,直到10月開始驟增,在10月末的調查結果中顯示,多蜜源組合生草區(qū)的數量是0.75頭/枝,超過了第一次峰值的數據。自然生草區(qū)的數量為1.65頭/枝。
在2018年調查進行時,由于2017年冬季包括了過冬的蟲類,這就導致2018年的第一爆發(fā)時期得以提前,在5月就已經達到了峰值,隨后逐漸呈現減弱態(tài)勢,一直持續(xù)到8月上旬,進入金紋細蛾繁殖低谷期,但是到了下旬,數量便開始快速攀升,爆發(fā)了第二次高峰,但是此刻的峰值數量與第一次相比要少了很多。
在調查研究的2年時間內,試驗區(qū)蘋果樹試驗體的天敵種類豐富,其中以龜紋瓢蟲和異色瓢蟲以及通草蛉蟲為主要天敵,草本植物上的天敵種類主要以寄生蜂、食芽繩、小花蝽和蜘蛛等蟲類[2]。在2017和2018的調查時間內,草本和木本,即蘋果樹和草類植株上的天敵大規(guī)模的發(fā)生時間段幾乎一致,2018年組合生草區(qū)的天敵總量和最大發(fā)生數量與2017年相比要有所增加。針對蘋果樹上天敵平均發(fā)生量來看,2018年要比2017年的數值明顯提升,并且要高于自然生草區(qū)。直到2018年的7~8月與2017年的同期相比,數值才沒有明顯差異,組合生草區(qū)的天敵數量在大體上沒有差異。再8月中旬之后,蜜源植株進入到了花期階段,天敵的數量與2017年同期相比有所不同,并未出現急劇減少的現象。
在2018年的多蜜源組合生草區(qū)的龜紋瓢蟲的數量與2017年同期相比要多了很多,而且還超過了自然生草區(qū)。
2.5.1 樹冠
2017年,在蘋果樹樹冠未知的龜紋瓢蟲只是在5~6月的期間爆發(fā)了一次高峰,這與害蟲的爆發(fā)階段相比較來說,并沒有明顯的差異。這是多蜜源組合生草區(qū)的龜紋瓢蟲數量是1.23頭/枝,是自然生草區(qū)的1.23倍。此后,龜紋瓢蟲的數量開始遞減。在2018年進行調查時發(fā)現,多蜜源組合生草區(qū)在5、7和9月且均是中旬階段,爆發(fā)了3次高峰。3次高峰對比來說,以5月峰值為最高,以9月峰值為最低,直到10月之后才開始趨于平穩(wěn)狀態(tài)。
2.5.2 生草
2017年,生草上的龜紋瓢蟲分別在5和8月爆發(fā)了2次高峰期,與害蟲的爆發(fā)期基本相同,5月爆發(fā)的峰值數量要高于8月。5月的爆發(fā)峰值數量為6.20頭/枝,是自然生長區(qū)的1.24倍;7月的爆發(fā)峰值數量為3頭/枝,是自然生草區(qū)的1.67倍。當在2018年調查的時候發(fā)現,在多蜜源組合生草區(qū)分別在5、6和9月出現了3次高峰。以6月峰值為最高,以9月峰值為最低。
根據研究結果顯示,在蘋果樹自然生草的基礎上人工種植多種蜜源植物,天敵種類以及數量和群落的多樣化明顯增加,對害蟲有了較為顯著的抑制作用,天敵的存活時間長、種類多和數量足夠,就會相應的造成害蟲存活時間短,種類少和數量降低。這種現狀的存在是因為人工種植的多蜜源組合生草區(qū)得植物在開花的過程中時間具有差異性,紫花苜蓿和豌豆的花期大概在4~7月,孔雀草和萬壽菊的花期大概在8月的下旬到10月,這期間可以有效延長蘋果果園內部的花期時長,從而為害蟲的天敵提供足夠生存發(fā)展的蜜源和養(yǎng)料,促進天敵的的集聚并對害蟲進行克制[3]。
在2018年多蜜源組合生草區(qū)樹冠之上的天敵總量與前一年的數量相比,有了明顯增加,但是生草上的數量增加卻不是特別明顯。這可能是因為試驗區(qū)域在試驗開展之前就已經形成了多年的自然生草,使得天敵的數量一直維持在較高的數量上。所以,在增加蜜源之后,生草周圍的天敵并沒有像樹冠周圍的天敵那樣明顯增加。
通過對2017和2018兩年的蘋果試驗區(qū)調查研究,分析了多蜜源生草組合方式對害蟲和天敵之間的影響。多蜜源的生草組合能夠吸引和增加蘋果樹周圍或者更遠處的天敵,對于控制害蟲危害,維持生態(tài)平衡具有著重要作用。因此,發(fā)展多蜜源生草組合方式有利于果園果樹生長和果實的高質量。