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    CT 腦灌注對急性腦梗死患者早期神經(jīng)功能惡化的預(yù)測價值

    2023-02-28 06:19:12鄧傳頌杜巧玲
    醫(yī)療裝備 2023年3期
    關(guān)鍵詞:腦組織溶栓資料

    鄧傳頌,杜巧玲

    佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院 (廣東佛山 528500)

    腦血管疾病是導(dǎo)致我國老年人殘疾和死亡的主要原因之一,其中急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)最為常見[1-2]。早期神經(jīng)功能惡化(early neurological deterioration,END)是指ACI 患者發(fā)病早期神經(jīng)缺損程度呈進行性加重,是ACI 疾病早期重要的合并癥之一[3]。有研究指出,END 是由側(cè)支循環(huán)障礙導(dǎo)致缺血半暗帶供氧不足,從而導(dǎo)致腦組織發(fā)生更大范圍壞死,其發(fā)生與ACI 患者出現(xiàn)永久性神經(jīng)缺損及預(yù)后不良存在明顯的相關(guān)性[4]。因此,對ACI 患者END 程度的診斷受到臨床高度重視。CT 腦灌注是臨床診斷ACI 的重要手段,主要參數(shù)包括腦血流量(cerebral blood flow,CBF)、腦血容量(cerebral blood volume,CBV)、平均通過時間(mean transit time,MTT)等。已有報道顯示,基于CT 腦灌注參數(shù)能夠成功構(gòu)建多種預(yù)測ACI 出血轉(zhuǎn)化的模型[5]。但目前臨床關(guān)于CT腦灌注參數(shù)與ACI 患者END 相關(guān)性的研究報道仍較少?;诖耍狙芯刻接慍T 腦灌注對ACI 患者END 的預(yù)測價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020 年3 月至2022 年3 月我院收治的215 例ACI 患者為研究對象,其中男143 例,女72 例;年齡43~78 歲,平均(60.24±8.51)歲。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),患者家屬均簽署知情同意書。

    納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)顱腦MRI 檢查證實為ACI;符合《急性腦梗死早期中西醫(yī)結(jié)合診療方案貴州專家共識》[6]中ACI 相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);發(fā)病時間<48 h;接受顱腦CT 檢查提示無腦出血征象。排除標(biāo)準(zhǔn):出血性卒中;腔隙性腦梗死;短暫性腦缺血發(fā)作;由感染、腦腫瘤、自身免疫性疾病等引起的神經(jīng)功能損傷;接受機械取栓或靜脈溶栓治療;近3個月有卒中史或腦外傷史。

    1.2 方法

    所有患者均接受顱腦CT 平掃及CT 腦灌注檢查,儀器選用美國GE 公司提供的64 排螺旋CT。(1)CT 平掃:設(shè)置管電流為100 mA,管電壓為120 kV,層間距為5 mm,層厚為5 mm。(2)CT腦灌注檢查:設(shè)置管電流為125 mA,管電壓為80 kV,矩陣為512×512,層厚為5 mm,準(zhǔn)直為0.625 mm×128 mm,視野為220 mm×220 mm;經(jīng)肘前靜脈用高壓注射器靜脈注射40 ml 碘普羅胺[拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司,國藥準(zhǔn)字H20000494,規(guī)格:75 ml ∶22.5 g(I)],注射速率為4 ml/s,注射完5 s 后開始掃描,共20 個循環(huán),持續(xù)45 s;檢查結(jié)束后,將CT 腦灌注檢查數(shù)據(jù)上傳至EBW 工作站,應(yīng)用Brain Perfusion 4.0 軟件進行后處理,垂直掃描面走行的上矢狀竇及大腦前動脈為輸出靜脈、輸入動脈,獲取密度-時間曲線,得到灌注參數(shù)CBF、CBV 及MTT。

    1.3 評價指標(biāo)

    依據(jù)患者是否發(fā)生END(患者死亡或給予溶栓治療后1 d 內(nèi),美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)評分較溶栓前增加≥4分[7]),將其分為END 組和非END 組;應(yīng)用我院自制的卒中調(diào)查表收集兩組性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、卒中史、飲酒史、吸煙史、冠心病史、高血壓史、血脂異常史、糖尿病史、再灌注時間等一般資料,比較兩組一般資料及CT腦灌注參數(shù)CBF、CBV 及MTT;對ACI 患者發(fā)生END 的危險因素進行多因素分析,并評估CT 腦灌注參數(shù)對ACI 患者END 的預(yù)測價值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗;計量資料采用Bartlett方差齊性檢驗與Kolmogorov-Smirnov正態(tài)性檢驗,確認具備方差齊性且近似服從正態(tài)分布的計量資料以±s表示,采用獨立樣本t檢驗;影響因素采用Logistic回歸模型分析;預(yù)測價值采用ROC 曲線分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 END 發(fā)生情況

    215例患者,共檢出34例END,檢出率為15.81%(34/215)。

    2.2 兩組一般資料及CT 腦灌注參數(shù)比較

    兩組性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、卒中史、飲酒史、吸煙史、冠心病史、高血壓史、血脂異常史、糖尿病史、再灌注時間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);END 組CBF、CBV 均低于非END組,MTT 長于非END 組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.3 ACI 患者發(fā)生END 危險因素的多因素分析

    以ACI 患者是否發(fā)生END 為因變量,以表1中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的項為自變量(CBF、CBV、MTT 以均值為界,≤均值=1,> 均值=2),納入Logistic回歸模型,結(jié)果顯示,CBF、CBV 下降,MTT 延長是ACI 患者發(fā)生END 的獨立危險因素(P<0.05),見表2。

    表1 兩組一般資料及CT 腦灌注參數(shù)比較

    表2 ACI 患者發(fā)生END 危險因素的多因素分析

    2.4 CT 腦灌注參數(shù)對ACI 患者END 的預(yù)測價值

    以ACI 患者是否發(fā)生END 為狀態(tài)變量,以CBF、CBV、MTT 為檢驗變量,應(yīng)用Medcalc 9.6.2軟件進行ROC 曲線對比分析,結(jié)果顯示,CBF、CBV、MTT 聯(lián)合預(yù)測ACI 患者END 的曲線下面積最大,為0.859,對應(yīng)的靈敏度、特異度分別為85.29%、77.90%,見圖1和表3。

    表3 CT 腦灌注參數(shù)對ACI 患者END 的預(yù)測價值

    圖1 CBF、CBV、MTT 單獨及聯(lián)合預(yù)測ACI 患者END 的ROC 曲線

    3 討論

    隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,多數(shù)ACI 患者能得到及時有效的診治,但目前我國ACI 患者病殘率和病死率仍較高,其中,END 是導(dǎo)致患者死亡的重要原因[8]。有研究報道,在ACI 患者卒中時間窗內(nèi)實施標(biāo)準(zhǔn)溶栓治療,少數(shù)患者的病情仍未被改善,甚至?xí)蔬M行性加重,并出現(xiàn)END[9]。

    本研究結(jié)果顯示,215例患者的END 檢出率為15.81%,故明確預(yù)測END 的可靠因素及早進行干預(yù)十分必要。目前,臨床對ACI 后END 風(fēng)險因素的研究眾多,但真正達到預(yù)測目的的因素仍不夠明確,且尚無統(tǒng)一量化指標(biāo)[10]。CT 腦灌注檢查具有操作簡單易行,成像快,受主觀因素干擾較小,可清晰顯示病變區(qū)域血流動力學(xué)細微變化,以及快捷、準(zhǔn)確評估腦組織微循環(huán)狀況等優(yōu)點,在早期ACI 診斷中具有明顯優(yōu)勢[11]。唐勇和王遠軍[12]的研究表明,利用CT 腦灌注可直觀顯示ACI 患者的病灶位置、病灶大小、缺血半暗帶,區(qū)分腦梗死區(qū)、缺血半暗帶區(qū)及腦灌注健側(cè)區(qū),從而為臨床實施手術(shù)及早期溶栓治療提供參考依據(jù);通過CT 腦灌注,可迅速查找到病灶,根據(jù)掃描結(jié)果獲得密度-時間曲線,再根據(jù)數(shù)據(jù)模型得到患者的CBF、CBV、MTT 等參數(shù),其中,CBF、CBV 下降提示腦組織缺血嚴(yán)重、反應(yīng)能力喪失,MTT 延長提示腦組織供血不足[13]。孫鳳濤等[14]的研究表明,CT 腦灌注可靈敏反映ACI 患者腦組織血流動力學(xué)改變,其掃描參數(shù)CBV 可定量預(yù)測ACI 溶栓后的出血轉(zhuǎn)化風(fēng)險。目前,關(guān)于CT 腦灌注與ACI 患者END 的相關(guān)性尚缺少大量數(shù)據(jù)證實。

    本研究結(jié)果顯示,CBF、CBV 下降,MTT 延長是ACI 患者發(fā)生END 的獨立危險因素(P<0.05)。目前認為,ACI 患者發(fā)生END 為多種因素及多種機制共同作用的結(jié)果。其中,大血管閉塞、腦灌注壓降低、缺血半暗帶增大是重要機制之一[15];而腦血流動力學(xué)監(jiān)測可實時反映腦灌注壓變化情況,故檢測CT 腦灌注參數(shù)CBF、CBV、MTT 可作為ACI 患者END 的預(yù)測因子之一。本研究還分析了CT 腦灌注參數(shù)預(yù)測END 的價值,結(jié)果顯示,CBF、CBV 及MTT 聯(lián)合預(yù)測的曲線下面積大于各指標(biāo)單獨預(yù)測,提示CBF、CBV、MTT 聯(lián)合預(yù)測ACI 患者END 的價值較高。原因可能與神經(jīng)功能急性損傷非單一因素決定有關(guān),灌注缺損區(qū)域、部位、大小及并發(fā)癥情況均可能影響急性神經(jīng)缺損。

    綜上所述,ACI 患者發(fā)生END 的風(fēng)險較高,CT 腦灌注參數(shù)CBF、CBV、MTT 可作為END 的預(yù)測指標(biāo),且CBF、CBV 及MTT 聯(lián)合預(yù)測的價值較高,有利于臨床早期篩查和診斷END,并對患者進行針對性治療,以改善患者預(yù)后。但是,本研究仍存在不足,如屬于回顧性單中心研究、樣本量較小,可在一定程度上影響試驗結(jié)果,后續(xù)仍需進行大樣本量、多中心的前瞻性研究。

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