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    武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院門(mén)診處方用藥合理性分析

    2023-02-19 08:18:06肖海霞余新海胡永峰
    臨床合理用藥雜志 2023年1期
    關(guān)鍵詞:使用率處方門(mén)診

    肖海霞,余新海,胡永峰

    世界衛(wèi)生組織(WHO)相關(guān)報(bào)告表明,全球約有1/3的患者死亡與不合理用藥有關(guān),每年因藥物不良反應(yīng)產(chǎn)生的費(fèi)用高達(dá)1 360億美元[1],處方合理性直接關(guān)系到患者用藥的療效與安全性。隨著經(jīng)濟(jì)和社會(huì)的快速發(fā)展,以及人口老齡化逐年增長(zhǎng),各種慢性病患病率呈緩慢升高趨勢(shì),由此而帶來(lái)的健康問(wèn)題也日益突出,門(mén)診慢性病和重癥患者就診人次數(shù)逐年增多,因此提高門(mén)診處方用藥的合理性顯得尤為重要。武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院是一所區(qū)縣級(jí)三級(jí)綜合醫(yī)院,為促進(jìn)醫(yī)院臨床診療水平提檔升級(jí),自2020年7月進(jìn)一步加強(qiáng)了對(duì)門(mén)診處方用藥的干預(yù)力度,以提高處方質(zhì)量,促進(jìn)臨床合理用藥與患者用藥安全,減少醫(yī)療資源的不必要浪費(fèi)。本研究比較實(shí)施藥學(xué)干預(yù)前后門(mén)診處方基本情況及不合理處方類型,探討相應(yīng)的改進(jìn)措施,為臨床合理用藥提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料來(lái)源 通過(guò)醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)抽取2019年7—12月(干預(yù)前)和2020年7—12月(干預(yù)后)門(mén)診處方,每月隨機(jī)抽取某同一天所有門(mén)診處方,每年共6天門(mén)診處方量。抽取處方涵蓋各門(mén)診科室,具有一定的代表性。其中干預(yù)前抽取處方4 389張,干預(yù)后抽取處方3 923張,2020年因新冠肺炎疫情影響,抽取處方量比2019年少466張。

    1.2 方法 依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》《處方管理辦法》及《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》有關(guān)要求,參考部分藥品說(shuō)明書(shū),制定《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理辦法》。在我院考核辦和醫(yī)務(wù)科的直接干預(yù)下,醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)小組定期對(duì)門(mén)診處方合理性、藥師審方及處方基本使用情況進(jìn)行綜合點(diǎn)評(píng),將點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行歸類整理,形成書(shū)面報(bào)告,實(shí)時(shí)公布在我院《績(jī)效考核通報(bào)》上,同時(shí)反饋給臨床科室主任和相關(guān)醫(yī)師,落實(shí)責(zé)任到科到人。點(diǎn)評(píng)通報(bào)內(nèi)容包括單張?zhí)幏剿幤菲贩N數(shù)、基本藥物使用率、抗菌藥物使用率、注射劑藥品使用率及激素類藥品使用率5個(gè)處方基本情況指標(biāo),以及不規(guī)范處方、不適宜處方及超常處方3種不合理處方類型。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 利用Excel軟件對(duì)收集到的各項(xiàng)數(shù)據(jù)信息進(jìn)行匯總,并應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理和分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)或百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 門(mén)診處方基本情況 干預(yù)后,門(mén)診處方單張?zhí)幏狡骄_(kāi)具藥品數(shù)2.57種,干預(yù)前單張?zhí)幏狡骄_(kāi)具藥品數(shù)2.91種;干預(yù)后門(mén)診基本藥物使用率較干預(yù)前升高,抗菌藥物使用率、注射劑藥品使用率及激素類藥品使用率均較治療前下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1。

    表1 干預(yù)前后門(mén)診處方基本情況比較 [張(%)]

    2.2 不合理處方類型 干預(yù)后,門(mén)診處方用藥不合理率為9.64%(378/3 923),低于干預(yù)前的15.88%(697/4 389)(χ2=71.747,P<0.001);但干預(yù)前后不合理處方中各類型構(gòu)成比比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 干預(yù)前后不合理處方類型及構(gòu)成比比較 [張(%)]

    2.2.1 不規(guī)范處方:干預(yù)后,不規(guī)范處方占抽查總處方數(shù)的2.22%(87/3 923),低于干預(yù)前的3.62%(159/4 389)(χ2=14.238,P<0.001);但干預(yù)前后不規(guī)范處方中各類型構(gòu)成比比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

    表3 干預(yù)前后不規(guī)范處方類型及構(gòu)成比比較 [張(%)]

    2.2.2 不適宜處方:干預(yù)后,不適宜處方占抽查總處方數(shù)的7.06%(277/3 923),低于干預(yù)前的11.73%(515/4 389)(χ2=52.472,P<0.001);但干預(yù)前后不適宜處方中各類型構(gòu)成比比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

    表4 干預(yù)前后不適宜處方類型及構(gòu)成比比較 [張(%)]

    3 討 論

    3.1 門(mén)診處方基本情況分析

    3.1.1 少數(shù)處方單張藥品品種數(shù)偏多,基本藥物使用率逐年上升:我國(guó)2007年出臺(tái)的《處方管理辦法》中明確規(guī)定單張?zhí)幏剿幤菲贩N數(shù)不得超過(guò)5種,品種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率越高[2]。WHO的單張?zhí)幏剿幤窋?shù)量的推薦標(biāo)準(zhǔn)為1.6~2.8種/張[3],我院雖然通過(guò)干預(yù)后單張藥品品種數(shù)基本符合WHO標(biāo)準(zhǔn),但仍然存在少數(shù)處方單張藥品品種數(shù)偏多的情況,這可能與我院門(mén)診以老年慢性病、重癥患者居多、病情較復(fù)雜有關(guān)。結(jié)合醫(yī)療保險(xiǎn)制度的改革,我國(guó)開(kāi)展制定國(guó)家基本藥物的工作?!秶?guó)家基本藥物目錄》中收載的藥品基本能滿足臨床基本和必需,我院兩個(gè)季度基本藥物的使用率均達(dá)到92%以上且逐年上升,國(guó)家基本藥物制度的貫徹落實(shí)得到醫(yī)師與患者的普遍認(rèn)可,同時(shí)也反映出基層綜合醫(yī)院綜合門(mén)診以老年慢性病、重癥醫(yī)?;颊邽橹鞯奶攸c(diǎn)。

    3.1.2 抗菌藥物特別是Ⅰ類切口預(yù)防用抗菌藥物的合理使用仍需重視:長(zhǎng)期以來(lái),由于醫(yī)師及患者對(duì)抗菌藥物的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)及過(guò)分依賴,我國(guó)抗菌藥物的濫用現(xiàn)象十分嚴(yán)峻[2]。近年來(lái),隨著WHO的呼吁及我國(guó)對(duì)抗菌藥物合理使用認(rèn)識(shí)的不斷提高并出臺(tái)一系列規(guī)范措施大力整治,抗菌藥物的使用已逐漸規(guī)范,不合理用藥得到有效控制[4]。我院兩個(gè)年度門(mén)診處方抗菌藥物使用率均<20%,且逐年降低[5]。但也應(yīng)注意門(mén)診處方中依然存在無(wú)適應(yīng)證使用抗菌藥物,Ⅰ類切口盲目使用第三代頭孢菌素作為預(yù)防用藥,且用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)等。合理使用抗菌藥物的基本原則是在安全的前提下確保有效,明確抗菌藥物使用指征,針對(duì)病情選擇合適的藥物[6];Ⅰ類切口一般首選第一代、第二代頭孢菌素作為預(yù)防用藥,第三代頭孢對(duì)Ⅰ類切口手術(shù)常見(jiàn)的致病菌并不具備優(yōu)勢(shì)且對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的效果不如第一代頭孢菌素,價(jià)格也較高[7]。目前,我院喹諾酮類抗菌藥物僅有左氧氟沙星,該藥品可誘導(dǎo)細(xì)菌外排增加和外膜滲透性降低,易對(duì)其他抗菌藥物產(chǎn)生交叉耐藥,廣泛應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致耐藥性增強(qiáng),應(yīng)嚴(yán)格限制此類藥物作為外科圍術(shù)期預(yù)防用藥[8]。

    3.2 不合理處方分析 2020年新冠肺炎疫情防控后常態(tài)化管理階段,我院各項(xiàng)規(guī)范化醫(yī)療質(zhì)量檢查持續(xù)加強(qiáng),首診問(wèn)責(zé)追責(zé)制和處方點(diǎn)評(píng)定期執(zhí)行,又因就診患者數(shù)有所減少,醫(yī)療質(zhì)量明顯提高。

    3.2.1 不規(guī)范處方仍占一定比例:兩年不規(guī)范處方在不合理處方中構(gòu)成比例大致相仿,但2020年不規(guī)范處方占比較2019年下降。我院門(mén)診導(dǎo)致電子處方中不規(guī)范處方的出現(xiàn)與少數(shù)醫(yī)師的處方開(kāi)具態(tài)度不嚴(yán)謹(jǐn)、責(zé)任心不強(qiáng)及學(xué)習(xí)培訓(xùn)不夠有關(guān)。不規(guī)范處方主要為處方前記缺項(xiàng),如診斷、患者電話、地址等;診斷不規(guī)范或不完整:患者基本信息登記錯(cuò)誤,甚至出現(xiàn)就診卡登記信息與患者本人真實(shí)信息完全不符,存在借用就診卡開(kāi)藥的情況;未按規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物、麻醉及精神類特殊藥品,如無(wú)指征使用抗菌藥物,麻醉及精神類藥品紙質(zhì)處方不規(guī)范,用法用量過(guò)大等。

    3.2.2 不適宜處方構(gòu)成比較大:兩年不適宜處方均在不合理處方中占據(jù)大部分比例,主要表現(xiàn)為適應(yīng)證、遴選藥品及用法用量不適宜。不適宜處方主要與開(kāi)方醫(yī)師的知識(shí)水平有關(guān),由于醫(yī)師對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)、適應(yīng)證、用法用量、藥物間的相互作用了解不足,如僅憑經(jīng)驗(yàn)用藥,極易導(dǎo)致不適宜處方[9]。同時(shí),因?yàn)槲以洪T(mén)診老年慢性病、重癥患者較多,病情復(fù)雜,開(kāi)方醫(yī)師如果過(guò)于依從患者的購(gòu)藥意愿在處方中隨意添加藥品品種,而診斷又不完整,這也容易導(dǎo)致處方不適宜情況。另外,藥師審方能力的不足和審方不夠嚴(yán)謹(jǐn)也是導(dǎo)致不適宜處方增多的重要原因。

    3.2.3 超常處方值得關(guān)注:兩年超常處方雖然占較小比例,但也反映出一定問(wèn)題,值得重視。例如開(kāi)方醫(yī)師盲目順從患者意愿隨意開(kāi)具藥品,造成無(wú)適應(yīng)證用藥;少數(shù)醫(yī)師為老年慢性病、重癥患者無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥,這種情況在我院門(mén)診比較突出,可能導(dǎo)致患者藥物濫用,造成患者用藥不良反應(yīng)的發(fā)生甚至危及生命,同時(shí)也給患者經(jīng)濟(jì)及國(guó)家醫(yī)療資源造成不必要的浪費(fèi)。超說(shuō)明書(shū)范圍用藥現(xiàn)象也時(shí)有發(fā)生,主要體現(xiàn)在西醫(yī)師開(kāi)具中成藥方面,因?qū)χ嗅t(yī)相關(guān)理論知識(shí)認(rèn)識(shí)不充分,擴(kuò)大了中成藥功效治療范圍[10]。

    4 總結(jié)及建議

    4.1 加大干預(yù)力度,進(jìn)一步提高處方合理率 兩個(gè)年度相比,處方合理率雖然有較大提高,但仍不理想(仍未達(dá)到99%的標(biāo)準(zhǔn)),還需繼續(xù)加大干預(yù)力度,降低不合理率。門(mén)診掛號(hào)室應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行實(shí)名登記,確?;颊咝畔⑴c就診卡信息相符;目前,我院少數(shù)醫(yī)師仍沿用導(dǎo)引單開(kāi)具藥品,由于導(dǎo)引單字跡偏小,難以辨認(rèn),門(mén)診患者較多時(shí)藥房逐一打印處方不太現(xiàn)實(shí),建議信息科為每個(gè)門(mén)診診室配備及調(diào)試好打印機(jī),可快速準(zhǔn)確打印統(tǒng)一的門(mén)診處方以方便藥師審核,同時(shí)減少發(fā)藥誤差;規(guī)范門(mén)診電子處方簽名;院方配合藥劑科進(jìn)一步加強(qiáng)處方點(diǎn)評(píng)力度,嚴(yán)格落實(shí)相應(yīng)的獎(jiǎng)懲制度;進(jìn)一步加強(qiáng)門(mén)診藥師處方審核力度,特別重視抗菌藥物,麻醉及精神類特殊藥品處方的審核工作。

    4.2 進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院信息化管理,開(kāi)展前置處方審核工作,強(qiáng)化關(guān)口前移干預(yù) 醫(yī)院信息化幫助醫(yī)師、藥師的合理用藥經(jīng)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)共籌和分享,使醫(yī)師、藥師在處方審核和實(shí)踐的過(guò)程中快速成長(zhǎng),從而保障用藥安全,提高醫(yī)療質(zhì)量[11]?,F(xiàn)階段,我院處方審核工作依然停滯在處方后干預(yù)階段,不能順應(yīng)新時(shí)期的處方審核工作,建議改進(jìn)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)程序,引進(jìn)前置審方系統(tǒng),使系統(tǒng)程序能提示處方存在的邏輯問(wèn)題[12-13],如藥物相互作用、用藥與年齡限制、用法用量及療效評(píng)價(jià)等,進(jìn)行全方位的信息系統(tǒng)管理與監(jiān)控,做到不合理處方事前干預(yù),幫助醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)系統(tǒng)能夠加以提醒,進(jìn)而規(guī)避某些不合理用藥情況的發(fā)生。

    4.3 加強(qiáng)醫(yī)師與藥師的專項(xiàng)培訓(xùn) 國(guó)內(nèi)外醫(yī)院多通過(guò)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)合對(duì)開(kāi)方醫(yī)師的持續(xù)性教育培訓(xùn)等措施提高處方質(zhì)量[14],我院醫(yī)務(wù)科可聯(lián)合藥學(xué)部門(mén)加強(qiáng)臨床醫(yī)師合理用藥培訓(xùn),特別要學(xué)習(xí)掌握《處方管理辦法》《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》中對(duì)于門(mén)診處方的規(guī)定,從而規(guī)范處方行為,提高處方開(kāi)具水平。2017年國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》明確指出“落實(shí)藥師權(quán)利和責(zé)任,充分發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用”[15],因此門(mén)診藥師也要通過(guò)培訓(xùn)學(xué)習(xí)進(jìn)一步提高處方審核能力,能運(yùn)用所學(xué)及時(shí)發(fā)現(xiàn)典型的不合理處方,及時(shí)提醒開(kāi)方醫(yī)師糾正,從而進(jìn)一步降低處方不合格率,提高處方質(zhì)量,保障用藥安全。

    通過(guò)綜合藥學(xué)干預(yù),我院門(mén)診處方基本情況和不合理處方類型均得到明顯改善,干預(yù)效果比較明顯,但注射劑使用率、抗菌藥物使用率依然需重點(diǎn)監(jiān)控,超劑量大處方現(xiàn)象依然存在。門(mén)診處方用藥合理性通過(guò)干預(yù)有顯著提高,但距離國(guó)家處方合格率99%的目標(biāo)還有較大差距,我院依然要繼續(xù)加大藥學(xué)干預(yù)力度,完善信息化管理,加強(qiáng)醫(yī)師與藥師合理用藥方面的培訓(xùn)學(xué)習(xí),進(jìn)一步規(guī)范處方行為,提高處方合格率及醫(yī)師合理用藥水平。

    利益沖突:所有作者聲明無(wú)利益沖突。

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