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    CT三期動態(tài)增強掃描及多平面重建技術(shù)對胃癌的評估價值

    2023-02-18 12:12:04賈慶元孫海濤李杰
    河南醫(yī)學(xué)研究 2023年2期
    關(guān)鍵詞:一致性胃癌淋巴結(jié)

    賈慶元,孫海濤,李杰

    (濮陽市油田總醫(yī)院 放射科,河南 濮陽 457001)

    胃癌是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,早期胃癌患者腫瘤侵犯程度淺,無明顯的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癥狀,易被初診醫(yī)生漏診或誤診,錯過根治性手術(shù)治療的最佳時間,后期則需輔以放化療以延長患者生存時間,不僅增加患者痛苦,且預(yù)后較差[1-2]。故盡早實現(xiàn)胃癌患者腫瘤進展的準確診斷,對手術(shù)的安排執(zhí)行及后續(xù)干預(yù)措施的開展、改善患者預(yù)后具有重要意義。CT三期動態(tài)增強掃描及多平面重建(multi-planner reformation,MPR)技術(shù)檢查將對比劑從靜脈注入血管后再進行CT掃描,后以MPR技術(shù)對所得的CT三期圖像進行重建,可降低部分容積效應(yīng),還能從不同角度清晰、直觀顯示患者病灶細節(jié),現(xiàn)逐漸用于惡性腫瘤疾病的診斷中,均取得一定價值[3-4]。本研究回顧性分析濮陽市油田總醫(yī)院126例行CT三期動態(tài)增強掃描及多平面重建MPR技術(shù)檢查的胃癌患者臨床資料,旨在探討其對胃癌的評估價值。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象本研究為回顧性研究,病例來自2018年9月至2021年9月濮陽市油田總醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理檢查確診的胃癌患者,共收集126例符合入選標準的胃癌患者資料,其中男86例,女40例;年齡55~70歲,平均(62.52±2.46)歲;疾病類型腺癌111例,印戒細胞癌13例,腺鱗癌2例;胃癌細胞分化程度低分化69例,中高分化57例。

    1.2 入選標準(1)納入標準:①胃癌符合第9版《外科學(xué)》[5]中的診斷標準;②影像學(xué)資料完整,無缺失;③術(shù)前均行CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查,術(shù)后行病理檢查;④病歷資料調(diào)閱均經(jīng)患者同意。(2)排除標準:①既往有癲癇病史;②伴有免疫缺陷或全身免疫性疾病;③合并其他惡性腫瘤;④伴肝、腎功能衰竭;⑤合并局部感染或全身感染。

    1.3 研究方法所有患者檢查前1 d禁食10~12 h(伴有便秘的患者行清潔灌腸),口服清腸藥物做好腸道準備(以排出清水樣為準)。檢查前1 h向所有患者肌內(nèi)注射山莨菪堿,降低腸體張力,并向患者腸道緩慢注入1 000~1 500 mL空氣,使胃腸道充盈。之后進行CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查。(1)CT三期動態(tài)增強掃描:采用飛利浦公司生產(chǎn)的16排CT進行CT三期動態(tài)增強掃描,幫助患者取仰臥位,應(yīng)用自動管電流技術(shù)進行CT平掃,掃描范圍為膈頂至胃體下緣,經(jīng)肘正中靜脈注入對比劑,于注射后30 s、60 s、3 min,應(yīng)用四維容積灌注技術(shù)進行動脈期、門脈期、延遲期三期動態(tài)增強掃描。參數(shù)設(shè)置:管電壓120 kVp,管電流120 mAs,掃描層厚5.0 mm,掃描層間距5.0 mm,掃描野35 cm,矩陣512×512。(2)MPR技術(shù)檢查:將CT三期動態(tài)增強掃描所得的原始數(shù)據(jù)傳輸至計算機后臺進行多平面重建。最后由2名高年資放射科醫(yī)生獨立閱片,最后商議共同確定患者術(shù)前腫瘤侵犯程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。

    腫瘤侵犯程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況參考國際抗癌聯(lián)盟和美國腫瘤聯(lián)合會聯(lián)合制定的TNM分期法評估[6]。(1)腫瘤侵犯程度。Tis:原位癌,黏膜內(nèi)癌侵犯黏膜層但未穿透黏膜肌層。T1:腫瘤侵及黏膜下層。T2:腫瘤侵及腸壁固有肌層。T3:腫瘤侵犯穿透固有肌層并至漿膜下,或原發(fā)病灶位于無漿膜層,腫瘤已侵至結(jié)腸旁組織。T4:腫瘤侵犯穿透臟腹膜或直接侵入、黏附于鄰近器官和結(jié)構(gòu)。(2)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況:當檢測出患者胃對應(yīng)區(qū)域的淋巴結(jié)直徑>5 mm,增強掃描呈輕偏中度強化,呈相對高密度或周邊高密度中心低密度,短、長軸比值I>0.7則判定該區(qū)域發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。N0為區(qū)域無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1為1~2個區(qū)域存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N2為3~6個區(qū)域存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N3為7個及以上區(qū)域存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    126例胃癌患者均于CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查后1周內(nèi)完成胃癌根治術(shù)治療,以術(shù)后病理結(jié)果為金標準,分析CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)對胃癌的評估價值。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)病理結(jié)果126胃癌患者術(shù)后病理結(jié)果顯示,腫瘤侵犯程度Tis期15例,占11.90%;T1期23例,占18.25%;T2期26例,占20.63%;T3期38例,占30.15%;T4期24例,占19.05%。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N0期31例,占24.60%;N1期43例,占34.13%;N2期33例,占26.19%;N3期19例,占15.08%。

    2.2 CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查胃癌腫瘤侵犯程度與術(shù)后病理結(jié)果的一致性以術(shù)后病理結(jié)果為金標準,CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)對胃癌術(shù)前腫瘤侵犯程度診斷的總符合率為95.24%(120/126),經(jīng)Kappa一致性度量,CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查胃癌術(shù)前腫瘤侵犯的結(jié)果與術(shù)后病理結(jié)果的一致性較好(Kappa=0.939,P<0.001)。見表1。

    表1 CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查胃癌腫瘤侵犯程度

    2.3 CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況與術(shù)后病理結(jié)果的一致性以術(shù)后病理結(jié)果為金標準,CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查對胃癌術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況診斷的總符合率為75.40%(95/126),經(jīng)Kappa一致性度量,CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查胃癌術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況與術(shù)后病理結(jié)果的一致性一般(Kappa=0.666,P<0.001)。見表2。

    表2 CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

    3 討論

    胃癌發(fā)病隱匿,早期診斷率低,部分患者至醫(yī)院檢查時多確診為胃癌進展期,腫瘤侵犯程度深,伴多區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,病死風(fēng)險高[7]。故有必要采取有效的檢查手段來確定患者腫瘤侵犯情況及區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,為后續(xù)的手術(shù)開展及放化療提供有力依據(jù)。胃鏡可提取活檢組織完成患者病灶的定性,具有直觀清晰的優(yōu)點,但其創(chuàng)傷性較大,且難以完成患者病情分期診斷;傳統(tǒng)CT為診斷胃癌的常規(guī)影像學(xué)手段,但因腫瘤組織常與周圍正常組織有相似的密度,導(dǎo)致其缺乏特異性的影像學(xué)特征,在診斷病灶及周圍解剖結(jié)構(gòu)上存有諸多局限[8-9]。

    近年來,CT增強掃描及后處理功能的不斷升級拓展,使其在臨床評估患者惡性腫瘤侵犯情況及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況中地位越來越高[10]。本研究將CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)用于胃癌患者術(shù)前腫瘤的診斷中,結(jié)果顯示,以術(shù)后病理結(jié)果為金標準,CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)檢查對胃癌術(shù)前腫瘤侵犯程度與術(shù)后病理結(jié)果的一致性較好,對胃癌術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況與術(shù)后病理結(jié)果的一致性一般,表明其在評估胃癌組織侵犯程度方面具有明顯優(yōu)勢,可提供重要且可靠的影像學(xué)參考,但診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況存在一定不足。

    在診斷胃癌患者腫瘤侵犯程度方面,CT三期動態(tài)增強掃描在應(yīng)用對比劑的基礎(chǔ)上完成三期動態(tài)掃描,可使患者病灶處出現(xiàn)特異的強化現(xiàn)象,便于有效區(qū)分患者正常組織,進而能顯示患者腫瘤的形態(tài)、大小及侵犯程度[11]。但其所得的軸位圖像無空間立體感,觀察角度有限,檢查醫(yī)生很難獲取患者腫瘤部位的立體形態(tài),而MPR技術(shù)可進行圖像重建,可有效解決此問題,其對薄層圖像進行多平面重建,能多角度觀察患者病變形態(tài)及周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系,從而較為準確地診斷腫瘤對正常組織的侵犯深度[12]。

    臨床確診癌癥患者是否存在區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,是以該區(qū)域的病理結(jié)果為金標準,當病理結(jié)果顯示該區(qū)域淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)遭到破壞,內(nèi)部出現(xiàn)成團、成巢或成片的癌細胞則確診為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[13]。目前,CT動態(tài)增強掃描配合MPR技術(shù)雖對胃周淋巴結(jié)有較高的檢出率,但其診斷淋巴結(jié)是否為轉(zhuǎn)移性質(zhì)的淋巴結(jié)則較為困難,主要原因在于癌癥患者胃周淋巴結(jié)出現(xiàn)炎癥、結(jié)核或淋巴結(jié)融合表現(xiàn)為團狀不規(guī)則結(jié)構(gòu),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影像學(xué)特征類似,導(dǎo)致患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分期診斷的準確率降低[14-15]。

    雖然,CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷準確率較低,但其仍具有較高的臨床應(yīng)用價值,其獲取區(qū)域淋巴結(jié)重建圖像可為醫(yī)生提供患者術(shù)前不易被觀察到的淋巴結(jié)解剖結(jié)構(gòu)信息,如腹腔干、脾動脈、胰頭等,有助于指導(dǎo)術(shù)中淋巴結(jié)清掃的順利開展及預(yù)后的改善[16]。

    綜上所述,CT三期動態(tài)增強掃描及MPR技術(shù)對胃癌患者術(shù)前的腫瘤侵犯程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況均具有診斷價值,其檢查腫瘤侵犯程度結(jié)果與術(shù)后病理檢查結(jié)果的一致性較好,檢查淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況與病理檢查結(jié)果的一致性一般。

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