內(nèi)蒙古阿拉善地區(qū)綠色戈壁瑪瑙的寶石學(xué)特征與致色成因研究

張潤(rùn)清，杜景紅

(昆明理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院， 云南 昆明 650093)

阿拉善地區(qū)有著豐富的玉石資源，該地區(qū)產(chǎn)出的戈壁瑪瑙經(jīng)歷了復(fù)雜且漫長(zhǎng)的地質(zhì)過程。約1億年前的火山噴發(fā)導(dǎo)致地殼深處的玄武巖漿噴發(fā)至地表，巖漿內(nèi)大量揮發(fā)分的存在導(dǎo)致多孔狀玄武巖的形成。在火山活動(dòng)后期，富含SiO2的熱液流體充填巖石氣孔，降溫后冷卻結(jié)晶，后期遭受風(fēng)化作用從巖石孔隙中脫落形成瑪瑙(王莉英， 2019)。現(xiàn)今阿拉善地區(qū)瑪瑙總儲(chǔ)量在400萬(wàn)立方米以上，以地表石和山采石兩種形式產(chǎn)出(田慧等， 2020)。阿拉善產(chǎn)出的戈壁瑪瑙質(zhì)地細(xì)膩且顏色豐富，常見顏色有紅色、黃色、綠色等。此前針對(duì)阿拉善戈壁瑪瑙多集中于紅色瑪瑙的研究，而對(duì)綠色瑪瑙的研究則相對(duì)欠缺且有一定分歧，部分文獻(xiàn)認(rèn)為海綠石是阿拉善綠色硅質(zhì)碧玉的主要致色礦物(常娜等， 2015)，也有文獻(xiàn)指出阿拉善彩玉中的綠色礦物包裹體為綠鱗石(馮曉語(yǔ)， 2018)。海綠石和綠鱗石成分相似，二者之間的區(qū)別在于成因與產(chǎn)狀的不同。此外，對(duì)于致色包體的顏色成因少有提及，社會(huì)對(duì)戈壁瑪瑙比較關(guān)注，其相關(guān)研究貼合社會(huì)需要。

本文運(yùn)用礦物學(xué)、寶石學(xué)、材料學(xué)的研究方法，采用偏光顯微鏡、X射線粉晶衍射、電子探針、紅外光譜儀、掃描電鏡、紫外-可見光-近紅外分光光度計(jì)等測(cè)試技術(shù)，對(duì)阿拉善綠色戈壁瑪瑙的寶石礦物學(xué)特征及致色成因進(jìn)行了系統(tǒng)的分析和研究。近年來(lái)，戈壁瑪瑙資源總量較大，已占據(jù)一定的珠寶市場(chǎng)份額，本研究對(duì)于規(guī)范市場(chǎng)行情及質(zhì)檢行業(yè)的鑒定提供了科學(xué)理論依據(jù)。

1 區(qū)域地質(zhì)背景

阿拉善地塊位于我國(guó)華北陸塊的西北緣，內(nèi)蒙古自治區(qū)的西南部，與寧夏回族自治區(qū)及甘肅省相鄰，周邊存在自西南至東北走向的斷層。該區(qū)域巖漿活動(dòng)頻繁且地質(zhì)構(gòu)造復(fù)雜，總面積近30萬(wàn)km2，平均海拔高度超過1 km，地貌以沙漠為主，植被稀少，部分區(qū)域?yàn)楦瓯诨驇r體出露區(qū)(董超， 2015)?，旇Р傻V區(qū)主要位于巴彥諾日公一帶，該區(qū)域地表發(fā)育大量花崗巖及火山碎屑巖，周圍區(qū)域少量分布變質(zhì)碎屑巖、變質(zhì)碳酸鹽巖、變質(zhì)深成片麻巖等巖石，具體地質(zhì)簡(jiǎn)圖見圖1。

圖 1 阿拉善地區(qū)地質(zhì)簡(jiǎn)圖[a根據(jù)吳之理等(2019)改繪； b根據(jù)耿元生等(2006)改繪]Fig. 1 Geological sketch map of the Alxa area(a, modified after Wu Zhili et al.， 2019; b, modified after Geng Yuansheng et al.， 2006)1─中-新生界； 2─古生界； 3─火山碎屑巖； 4─變質(zhì)碎屑巖與變質(zhì)碳酸鹽巖； 5─變質(zhì)深成片麻巖； 6─片麻巖雜巖； 7─花崗巖； 8─海西期造山帶； 9─阿拉善地塊； 10─斷層； 11─邊界斷層； 12─推測(cè)斷層1─Meso-Cenozoic； 2─Paleozoic； 3─volcanic clastic rock； 4─metamorphic pyroclastic rock and carbonatite； 5─metamorphic plutonite and gneiss； 6─gneiss complex； 7─granite； 8─Hercynian orogen； 9─Alxa block； 10─fault； 11─boundary fault； 12─inferred fault

阿拉善地塊是由迭布斯格陸緣巖漿弧和龍首山基底雜巖帶兩個(gè)三級(jí)構(gòu)造單元組成的獨(dú)立區(qū)域，二者的地質(zhì)演變過程相似。迭布斯格陸緣巖漿弧位于阿拉善陸塊北部，可能由于北部天山-興蒙造山系洋殼向南俯沖的影響，本區(qū)在晚石炭世至二疊紀(jì)的構(gòu)造活動(dòng)最為強(qiáng)烈，致使在本區(qū)陸塊之上發(fā)育了大量的石炭紀(jì)、二疊紀(jì)俯沖巖漿雜巖的巖石構(gòu)造組合，并且局部可見中酸性火山巖噴發(fā)。三疊紀(jì)時(shí)期該地區(qū)進(jìn)入了后碰撞的造山階段，在此階段發(fā)育了大量二長(zhǎng)花崗巖、花崗巖、石英正長(zhǎng)巖等(吳之理等， 2019)。

該區(qū)域可劃分為5套巖石組合，分別為： 沉積碳酸鹽組、沉積碎屑巖組、中酸性火山巖組、基性火山巖組和超基性-基性巖組。前3個(gè)巖組之間表現(xiàn)出過渡關(guān)系，后2個(gè)巖組則經(jīng)歷了長(zhǎng)期的構(gòu)造變形而呈斷層接觸(耿元生等， 2006)。阿拉善地區(qū)產(chǎn)出的巖石有玄武巖、安山巖、橄欖玄武巖、橄欖粗玄巖、火山角礫巖及凝灰?guī)r等。阿拉善戈壁瑪瑙的產(chǎn)出和基性、中基性火山巖關(guān)系密切，其母巖主體為玄武巖，產(chǎn)狀以陸相中心式噴發(fā)為主(徐夕生等， 2010)。由于火山噴發(fā)的巖漿組分中存在的H2O、CO2、SO2等大量揮發(fā)分在巖漿快速冷卻的過程中逃逸，致使玄武巖的氣孔構(gòu)造和杏仁構(gòu)造發(fā)育，這對(duì)后期富含SiO2的熱液流體充填成礦提供了條件。原巖按孔隙形狀可分為氣孔充填型和裂隙充填型兩種，阿拉善戈壁瑪瑙主產(chǎn)于氣孔充填型玄武巖中，使得戈壁瑪瑙的晶體呈粒狀。

2 樣品與分析

2.1 樣品特征

樣品均來(lái)自于內(nèi)蒙古自治區(qū)阿拉善盟巴彥諾日公一帶，選取8顆在顏色上有適當(dāng)區(qū)分度的綠色戈壁瑪瑙，樣品原石編號(hào)為G-01～G-08(圖2)。

圖 2 阿拉善綠色戈壁瑪瑙樣品照片F(xiàn)ig. 2 Green Gobi agate samples from Alxa

2.2 分析方法

在昆明理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院通過折射儀、寶石標(biāo)準(zhǔn)硬度計(jì)、紫外熒光燈等設(shè)備對(duì)樣品的寶石學(xué)常規(guī)參數(shù)進(jìn)行測(cè)定，采用靜水力學(xué)法進(jìn)行相對(duì)密度測(cè)試，之后對(duì)局部微區(qū)拋磨出一個(gè)微小拋光面進(jìn)行折射率及摩氏硬度的測(cè)定。將G-01和G-02樣品制成0.03 mm的薄片，使用CX40P型正交偏光顯微鏡觀察礦物結(jié)構(gòu)。采用FUV-007型紫外-可見光-近紅外分光光度計(jì)對(duì)G-03、G-04、G-05、G-06、G-07、G-08這6顆樣品所含致色離子進(jìn)行研究，測(cè)試方法為反射法，光譜測(cè)量范圍220～1 000 nm，分辨率1.5 nm，相對(duì)濕度40%，實(shí)驗(yàn)溫度22℃。

在昆明理工大學(xué)電鏡分析室進(jìn)行電子探針及掃描電鏡測(cè)試分析，其中電子探針的測(cè)試樣品為G-03、G-04、G-05與G-06，掃描電鏡分析樣品為G-01。電子探針設(shè)備型號(hào)EPMA-1720，工作電壓15 kV，工作電流10 nA，束斑1 μm，修正方法ZAF。掃描電鏡設(shè)備型號(hào)VEGA3 TESCAN，電子束加速電壓30 kV，探針電流1 pA至200 nA。

在云南省分析測(cè)試中心進(jìn)行X射線粉晶衍射分析(XRD)及紅外光譜分析，XRD測(cè)試對(duì)象為G-05、G-06、G-07、G-08樣品及G-01、G-02、G-03、G-04樣品表層綠色物質(zhì)，樣品均研磨至200目，并對(duì)G-01、G-02、G-03、G-04樣品表層綠色物質(zhì)粉末制備KBr壓片進(jìn)行紅外光譜分析。X’Pert3 Powder型X射線粉末衍射儀，角度測(cè)試范圍5°～90°，測(cè)試掃描速度約8°/min。德國(guó)布魯克ALPHA紅外光譜儀，掃描波譜范圍400～4 000 cm-1，光譜分辨率4 cm-1，掃描次數(shù)16次，實(shí)驗(yàn)溫度22℃。

3 結(jié)果與討論

3.1 常規(guī)寶石學(xué)特征

阿拉善綠色戈壁瑪瑙的原石均呈珠粒狀，直徑均在1 cm左右(圖2)。樣品表層富集并包裹著一層綠色物質(zhì)，呈現(xiàn)蠟狀光澤或土狀光澤，部分樣品表層局部有脫落、凹坑及白色斑點(diǎn)，紫外熒光燈下均無(wú)熒光。微透明至不透明，靜水力學(xué)法測(cè)得相對(duì)密度在2.60～2.75之間，符合石英質(zhì)玉石的特點(diǎn)。對(duì)表層局部微區(qū)進(jìn)行適當(dāng)預(yù)處理拋磨出一個(gè)光滑面，利用寶石標(biāo)準(zhǔn)硬度筆測(cè)得摩氏硬度多為7，部分區(qū)域摩氏硬度為3，折射率點(diǎn)測(cè)約為1.54，具體見表1。

表 1 阿拉善綠色戈壁瑪瑙的寶石學(xué)特征Table 1 Characteristics of Alxa green Gobi agate in gemmology

3.2 薄片分析及掃描電鏡分析

G-01與G-02薄片的正交偏光顯微鏡照片見圖3?？梢姌悠芬允榛祝鋬?nèi)部分布有方解石和綠鱗石。綠鱗石呈鱗片狀集合體，主要分布于邊緣微區(qū)，并向內(nèi)部呈現(xiàn)放射狀生長(zhǎng)。隱晶質(zhì)方解石呈球粒狀，且視域范圍內(nèi)方解石明顯多于綠鱗石。薄片分析結(jié)果表明，阿拉善綠色戈壁瑪瑙主體由隱晶質(zhì)石英組成，并含有方解石與少量綠鱗石。各物相在空間分布上具有一定規(guī)律性： 綠鱗石主要分布于樣品邊緣，隱晶質(zhì)的方解石多與綠鱗石相鄰，而在樣品內(nèi)部則主要為隱晶質(zhì)的石英。

圖 3 G-01(a、b)與G-02(c、d)樣品的正交偏光照片F(xiàn)ig. 3 Microscope photographs under cross-polarized light of G-01(a, b) and G-02(c, d)

為進(jìn)一步分析切片截面元素組成，對(duì)G-01進(jìn)行了形貌、成分襯度像及能譜儀元素面掃描分析，結(jié)果見圖4。可見，所測(cè)區(qū)域的成分分布不均勻，但由明暗程度差別并結(jié)合能譜儀元素面掃分析，基本可以分辨出方解石、石英和綠鱗石3種物相。方解石呈現(xiàn)纖維片狀，可見微小解理面；石英呈糜棱狀微形貌，局部區(qū)域晶面棱角明顯；而綠鱗石呈顆粒狀分布于石英及方解石之間。

圖 4 G-01切片截面形貌及成分襯度像Fig. 4 Section morphology and composition contrast image of G-01 slicea─二次電子襯度像； b─背散射電子襯度像； c─EDS元素面掃圖a─secondary electron contrast image； b─back scattered electron contrast image； c─EDS element surface scanning

3.3.X射線衍射物相分析

對(duì)G-05、G-06、G-07、G-08 4顆樣品整體碎樣后進(jìn)行X射線粉晶衍射分析，并與標(biāo)準(zhǔn)物相PDF卡片進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果見圖5。

圖 5 G-05、G-06、G-07、G-08樣品的X射線粉晶衍射譜圖Fig. 5 X-ray diffraction diagrams of G-05, G-06, G-07 and G-08 samples

從圖5可見，綠色戈壁瑪瑙屬于多元混合物，4顆樣品原石X射線衍射譜峰主要表現(xiàn)為石英和方解石兩種物相的譜峰，4顆樣品的衍射峰位置基本相同，但衍射峰的強(qiáng)度有差別，說明不同樣品中石英與方解石的含量組成不同。石英的X射線衍射最強(qiáng)峰2θ位置位于26.68°處，方解石位于29.46°處，G-06、G-07、G-08樣品中的石英最強(qiáng)峰均明顯強(qiáng)于方解石最強(qiáng)峰，表明其物相組分以石英為主。而G-05樣品中方解石最強(qiáng)峰略強(qiáng)于石英最強(qiáng)峰，說明此樣品中方解石含量偏高，且G-05樣品呈黃綠色，可能與方解石含量偏高有關(guān)。通過查閱資料(于吉順等， 2011)并結(jié)合實(shí)際測(cè)試結(jié)果，在綠鱗石中較強(qiáng)的幾個(gè)衍射峰對(duì)應(yīng)的2θ位置分別為34.85°、19.64°、24.55°、28.70°，這些較強(qiáng)的衍射峰又與石英及方解石的衍射峰重疊或相鄰近。而在2θ約8.87°(*標(biāo)下方)處，根據(jù)其局部放大圖可以觀察到的一個(gè)歸屬于綠鱗石的峰，但該衍射峰強(qiáng)度極低，表明綠鱗石在整體物相中含量占比極低。

為進(jìn)一步確認(rèn)綠鱗石的存在，通過刀片將其表面的綠色物質(zhì)剝落下來(lái)并磨成粉末進(jìn)行X射線衍射分析，與標(biāo)準(zhǔn)物相PDF卡片進(jìn)行比對(duì)，其檢測(cè)結(jié)果見圖6，可確定表層富集的綠色物質(zhì)是綠鱗石。此外，圖6顯示在2θ約23°處存在較強(qiáng)的衍射峰，此處并非綠鱗石的衍射峰。根據(jù)薄片分析結(jié)果，并考慮到填充于火山巖氣孔中的綠鱗石與方解石往往共生(常麗華等， 2006)，可能是在用刀片剝落的過程中有少量方解石混入，在2θ約23°處顯示以晶面指數(shù)(012)及特征d值3.86的方解石X射線衍射峰。

圖 6 G-01、G-02、G-03、G-04樣品表層物質(zhì)的X射線衍射譜圖Fig. 6 X-ray diffraction diagrams for surface substances of G-01, G-02,G-03 and G-04 samples

3.4 電子探針分析

為確定綠鱗石的成分，對(duì)樣品G-03、G-04、G-05、G-06的表層綠鱗石進(jìn)行電子探針成分分析。共選取12個(gè)測(cè)點(diǎn)，其電子探針測(cè)試結(jié)果見表2，以11個(gè)氧原子數(shù)為基準(zhǔn)計(jì)算得出的晶體化學(xué)式見表3。綠鱗石中SiO2的含量為45.61%～70.71%，平均57.21%；MgO含量為1.46%～8.63%，平均5.62%；Al2O3含量為3.11%～11.09%，平均7.44%；K2O含量為0.69%～10.78%，平均6.39%；TFeO含量為10.49%～22.24%，平均18.42%。此外綠鱗石中還含有少量的CaO、TiO2、Cr2O3和MnO，平均含量分別為2.06%、2.25%、0.07%和0.51%，其中TiO2在部分測(cè)試點(diǎn)位的含量偏高。通過計(jì)算，與標(biāo)準(zhǔn)綠鱗石化學(xué)成分和晶體化學(xué)式(黃善炳， 1987)一致。

表 2 綠鱗石的電子探針測(cè)試結(jié)果wB/%Table 2 Electron microprobe analyses result of celadonite

表 3 綠鱗石的晶體化學(xué)式Table 3 Crystals chemical formula of celadonite

3.5 紅外光譜分析

G-01、G-02、G-03、G-04樣品表層物質(zhì)的紅外吸收光譜見圖7，可確定分析樣品主要是綠鱗石并混有少量方解石。

圖 7 G-01、G-02、G-03、G-04樣品的表層物質(zhì)紅外光譜圖Fig. 7 Infrared spectra of surface substances in comparison of G-01, G-02,G-03 and G-04 samples

從化學(xué)組分上來(lái)講，綠鱗石屬于富鐵礦物，且有Fe3+和Fe2+共存的特點(diǎn)(黃善炳， 1987)。綠鱗石為二八面體1M多型云母結(jié)構(gòu)(張乃嫻等， 1993)，屬于層狀硅酸鹽礦物且具備TOT型結(jié)構(gòu)單元層，Mg2+、Fe3+、Fe2+、Al3+等陽(yáng)離子填充于八面體空隙中，紅外光譜圖中3 400～3 700 cm-1內(nèi)的峰便是由占據(jù)八面體片的陽(yáng)離子與OH-構(gòu)成的基團(tuán)伸縮振動(dòng)所致，如Fe3+—Fe3+—OH或Fe3+—Mg2+—OH或Al3+—Fe2+—OH等。由于二價(jià)的陽(yáng)離子Mg2+、Fe2+與三價(jià)的陽(yáng)離子Fe3+、Al3+都可以與羥基配位，理論上可以呈現(xiàn)出4種組合的伸縮振動(dòng)，但實(shí)際情況可能是由于4種組合的伸縮振動(dòng)對(duì)應(yīng)波數(shù)上比較接近，未能有效地分離，形成了峰與峰之間的疊加。而在1 635 cm-1附近的峰主要是由層間水中羥基的彎曲振動(dòng)引起； 1 110 cm-1處峰為Si—O鍵垂直四面體片的彎曲振動(dòng)所致；波數(shù)約在970～1 070 cm-1這段寬峰為Si—O鍵四面體片內(nèi)的彎曲振動(dòng)所致，在此波數(shù)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)譜峰帶窄而銳，應(yīng)形成一個(gè)低谷，而實(shí)際紅外檢測(cè)結(jié)果為寬峰，原因在于當(dāng)[SiO4]中的Si被Al替代時(shí)，它的占位可分為有序和無(wú)序(祖恩東， 2017)，有序度低者會(huì)導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)對(duì)稱性下降，譜帶寬化形成一定波數(shù)范圍內(nèi)的寬峰；795 cm-1與680 cm-1是鐵鋁鎂羥基的彎曲振動(dòng)所致； 488 cm-1主要由Si—O—M或M—O—H彎曲振動(dòng)產(chǎn)生(M表示配位八面體離子)。

3.6 紫外-可見光譜分析

用紫外-可見光-近紅外分光光度計(jì)對(duì)選取的6顆樣品采用反射法進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果見圖8。主峰大致位于550 nm處，由Fe2+所致；次級(jí)峰大致位于470 nm處，由Fe3+所致。綠鱗石中Fe3+的含量相對(duì)較低(趙珊茸， 2017)，所以次級(jí)峰強(qiáng)度相對(duì)較弱。

圖 8 阿拉善綠色戈壁瑪瑙紫外-可見光光譜Fig. 8 UV-Vis spectra of green Gobi agates from Alxa

解釋礦物的致色成因主要有4種理論，分別為晶體場(chǎng)理論、分子軌道理論、能帶理論和色心致色理論。不論用哪種理論解釋都與礦物晶體結(jié)構(gòu)密不可分。云母族礦物化學(xué)通式為X{Y2～3[Z4O10](OH)2}(趙珊茸， 2017)，其中Z為四面體配位，以Si4+、Al3+為主，少量Fe3+可以取代Si4+進(jìn)入四面體中；Y為八面體配位，主要是Al3+、Fe2+、Mg2+。在綠鱗石的晶體結(jié)構(gòu)中，F(xiàn)e3+為四面體配位，F(xiàn)e2+為八面體配位，分屬于相鄰配位多面體的陽(yáng)離子之間可以產(chǎn)生相互作用，它們各自的分子軌道在一定方向上可以發(fā)生重疊，對(duì)綠鱗石顏色成因的解釋可用分子軌道理論即離子間電荷轉(zhuǎn)移致色，其電荷轉(zhuǎn)移躍遷形式為Fe2+-Fe3+。結(jié)合前人研究(Hofmeister and Chopelas， 1990)，并根據(jù)紫外-可見光譜圖，F(xiàn)e3+和Fe2+在四面體和八面體結(jié)構(gòu)位置中分別以棱相連接，受自然光照射時(shí)，F(xiàn)e2+的一個(gè)d電子吸收一定的能量從Fe2+的t2g軌道躍遷到Fe3+的eg軌道上，430 nm和560～580 nm附近的吸收帶可歸屬為Fe2+-Fe3+的電子躍遷吸收，最終使得綠鱗石呈灰綠色至褐綠色。另外，在電子探針的測(cè)試結(jié)果中部分點(diǎn)位的Ti含量較高，在云母族礦物通式中，Ti屬于Y組陽(yáng)離子，為六次配位，位于配位八面體層中(王濮等， 1984)。在綠鱗石晶體結(jié)構(gòu)中，F(xiàn)e2+與Ti4+所在的八面體共棱，理論上可以產(chǎn)生Fe2+-Ti4+之間的電荷轉(zhuǎn)移，450 nm附近的吸收譜帶可歸屬為Fe2+-Ti4+電荷轉(zhuǎn)移(廖秦鏡等， 2019)。電子探針結(jié)果顯示樣品中Fe含量明顯高于Ti含量，推測(cè)綠鱗石可能存在兩種電荷轉(zhuǎn)移躍遷形式，但以Fe2+-Fe3+之間的電荷轉(zhuǎn)移為主。

綜上所述，F(xiàn)e為綠鱗石的主要化學(xué)組分元素之一，綠鱗石屬于自色礦物，F(xiàn)e2+-Fe3+之間的電荷轉(zhuǎn)移對(duì)可見光波選擇性吸收是其呈現(xiàn)綠色的主要原因。阿拉善綠色戈壁瑪瑙所含有的3種物相中，石英與方解石為淺白色至無(wú)色，而綠鱗石為灰綠色至褐綠色。結(jié)合現(xiàn)有研究，綠鱗石的產(chǎn)出是由于富SiO2的熱液流體進(jìn)入巖石的氣孔中時(shí)，因所處孔隙溫度提升，在玄武巖孔洞表面富集的鎂鐵質(zhì)礦物發(fā)生蝕變作用產(chǎn)生綠鱗石化(南云等， 2016)，根據(jù)本文中偏光顯微鏡及掃描電鏡的觀察結(jié)果，綠鱗石向瑪瑙內(nèi)部呈放射狀生長(zhǎng)并呈顆粒狀分布于石英及方解石之間，綠鱗石是綠色戈壁瑪瑙的最主要致色礦物。

4 結(jié)論

(1) 內(nèi)蒙古阿拉善地區(qū)產(chǎn)出的綠色戈壁瑪瑙主要礦物組成為隱晶質(zhì)的石英、方解石，次要礦物為綠鱗石。綠鱗石富集于瑪瑙表層并向內(nèi)部呈放射狀生長(zhǎng)，少量綠鱗石呈顆粒狀分布于石英及方解石之間。

(2) 綠鱗石主要由SiO2(均值57.21%)、FeO(均值18.42%)、Al2O3(均值7.44%)、K2O(均值6.39%)、MgO(均值5.62%)組成，含有少量的Ca、Ti、Cr、Mn等微量元素。

(3) 綠鱗石作為一種富鐵礦物，屬于自色礦物，紫外-可見光光譜中430 nm的吸收帶和560～580 nm附近的吸收帶可歸屬于Fe2+-Fe3+的電子躍遷吸收，F(xiàn)e2+-Fe3+間的電荷轉(zhuǎn)移是綠鱗石呈綠色的主要原因。阿拉善綠色戈壁瑪瑙的致色礦物為綠鱗石。

致謝有幸能夠來(lái)到內(nèi)蒙古茫茫的戈壁灘上感受不一樣的大漠文化，感謝善石玉館的老師推薦購(gòu)買樣品原石；感謝審稿專家提出寶貴的修改意見；感謝祖恩東老師在專業(yè)知識(shí)和論文寫作等問題上給予指引；感謝實(shí)驗(yàn)員老師耐心的講解；由于篇幅，恕不一一提名。