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    健脾益腎湯聯(lián)合化療對晚期非小細(xì)胞肺癌中CTCs水平及臨床療效觀察

    2023-02-11 09:40:22龍惠東林云恩梁仕香
    關(guān)鍵詞:健脾肺癌中藥

    龍惠東 林云恩 梁仕香

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,廣州 510095

    循環(huán)腫瘤細(xì)胞(circulating tumor cells,CTCs)是一種具有實(shí)時(shí)檢測和無創(chuàng)性的新型腫瘤生物標(biāo)志物。在肺癌中CTCs 的檢測為早期診斷、評估療效、及時(shí)發(fā)現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移提供有力的支持和證據(jù)[1-2]。肺癌病機(jī)是脾腎虛衰,正氣之虛常由脾胃氣血生化之源不足導(dǎo)致或加重脾腎虧虛,或因邪毒入肺等導(dǎo)致肺脾腎功能失調(diào),日久則形成腫塊。因此,臨床上治療宜金水相生,補(bǔ)腎氣以實(shí)肺氣、健脾補(bǔ)腎為主。故本研究應(yīng)用健脾益腎湯,以健脾益腎、扶正抗癌之功對脾腎兩虛證晚期非小細(xì)胞肺癌患者化療具有減毒增效作用,利于化療療程的實(shí)施。本項(xiàng)目以健脾益腎湯聯(lián)合化療為中藥組,單純化療為對照組,觀察化療前后CTCs 水平,臨床療效及生活質(zhì)量的指標(biāo)變化,現(xiàn)整理報(bào)道如下。

    資料與方法

    1.一般資料

    選取2019年1月至2020年1月廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者60 例的資料,其中男33 例、女27 例,年齡18~75 歲。吸煙者36 例、不吸煙者24 例。腫瘤分期:III 期32 例、IV 期28 例;均經(jīng)組織病理學(xué)確診。腫瘤類型:鱗癌19 例、腺癌41 例。評估無手術(shù)機(jī)會(huì),同時(shí)排除合并嚴(yán)重心肝腎腦疾病、血液疾病,以及無法耐受化療的患者。中醫(yī)辨證屬脾腎兩虛證患者為研究對象,按照是否聯(lián)合健脾益腎湯治療分為對照組和中藥組,對照組30 例行TP 化療方案,中藥組30例行TP化療方案聯(lián)合健脾益腎湯治療,在常規(guī)臨床資料方面,兩組之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),可進(jìn)行比較。本研究符合《赫爾辛基宣言》的原則。

    2.方法

    對照組30 例行TP 方案化療:依次給予多西他賽(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20020543)75 mg∕m2(d1)靜滴+注射用奈達(dá)鉑(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20050563)80 mg∕m2(d1)靜滴。中藥組于此基礎(chǔ)上加用健脾益腎湯內(nèi)服治療:黃芪30 g、女貞子15 g、炒白術(shù)15 g、薏苡仁30 g、枸杞子20 g、補(bǔ)骨脂10 g、山茱萸10 g、雞內(nèi)金10 g、西洋參(另煎)15 g,水煎,1 劑∕d,早晚服。每日1 劑,用水煎2 次,分2 次服用,7 d 為1個(gè)療程,共2個(gè)療程。

    3.評價(jià)指標(biāo)

    外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs):采用Cell Search 系統(tǒng)檢測,分別采集患者治療前后外周血7.5 ml 檢測CTCs 水平,CTCs 檢測結(jié)果經(jīng)Cell Tracks Analyzer Ⅱ掃描系統(tǒng)分析后,由兩位病理科醫(yī)生獨(dú)立進(jìn)行判讀。臨床癥狀:中醫(yī)證型根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《證候類中藥新藥臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》進(jìn)行辨證,診斷為脾腎兩虛證[3]。觀察并比較治療前后兩組臨床癥狀的情況,包括神疲乏力、納差、腰膝酸軟、夜尿、頭暈等;生活質(zhì)量卡氏功能狀態(tài)評分標(biāo)準(zhǔn)(KPS)評分:以百分法評估患者治療前后功能狀態(tài),得分越高,提示生活質(zhì)量越好。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 23.0 行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)采用配對t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    1.CTCs水平變化比較

    在CTCs 陽性數(shù)量方面,治療后兩組均有所減少,中藥組較對照組下降更明顯(P<0.05),見表1。

    表1 兩組晚期非小細(xì)胞肺癌患者治療前后CTCs陽性數(shù)量變化比較(個(gè),)

    表1 兩組晚期非小細(xì)胞肺癌患者治療前后CTCs陽性數(shù)量變化比較(個(gè),)

    注:對照組行TP 化療方案,中藥組在對照組基礎(chǔ)上加用健脾益腎湯內(nèi)服治療;CTCs為循環(huán)腫瘤細(xì)胞;與治療前相比,aP<0.05

    2.兩組晚期NSCLC患者臨床癥狀變化比較

    在臨床癥狀改善方面,中藥組治療后乏力、納差、腰膝酸軟、夜尿、頭暈癥狀得到改善,比率均高于對照組(均P<0.05)。見表2。

    表2 兩組晚期非小細(xì)胞肺癌患者治療后臨床癥狀改善情況比較[例(%)]

    3.KPS評分變化比較

    在KPS評分方面,治療后兩組均比治療前提高,中藥組與對照組治療后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組非小細(xì)胞肺癌患者治療前后KPS評分變化比較(分,)

    表3 兩組非小細(xì)胞肺癌患者治療前后KPS評分變化比較(分,)

    注:對照組行TP 化療方案,中藥組在對照組基礎(chǔ)上加用健脾益腎湯內(nèi)服治療;KPS 為卡氏功能狀態(tài)評分標(biāo)準(zhǔn);與治療前相比,aP<0.05

    討論

    隨著對循環(huán)腫瘤DNA 的研究深入,液態(tài)活檢如循環(huán)腫瘤細(xì)胞CTCs 被中國國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于臨床檢測。CTCs 數(shù)量的變化可預(yù)測臨床抗腫瘤治療反應(yīng)的可靠標(biāo)志物[4-5]。研究表明,將其作為監(jiān)測治療反應(yīng)、預(yù)測臨床結(jié)果和實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、早期決策的有力工具[6]。在一項(xiàng)前瞻性的多中心研究中,177例可測量的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者在治療前和第1 次隨訪時(shí)檢測CTCs 計(jì)數(shù)[7]。與CTCs<5 個(gè)的患者相比,CTCs≥5 個(gè)的患者中位無進(jìn)展生存期(progression-free-survival,PFS)為2.7 個(gè)月比7.0 個(gè)月,總生存期(overall survival,OS)為10.1 個(gè)月比18 個(gè)月(P<0.001)。首次隨訪時(shí)持續(xù)時(shí)間PFS 中位時(shí)間為2.1 個(gè)月比7.0 個(gè)月(P<0.001);OS 中位時(shí)間為8.2 個(gè)月比>18 個(gè)月(P<0.001)。結(jié)果表明,CTCs 的數(shù)量是預(yù)測PFS 和OS 的最強(qiáng)因素之一。另一項(xiàng)前瞻性多中心研究中,基線或治療期間的CTCs 計(jì)數(shù)被證實(shí)是晚期結(jié)直腸癌患者PFS 和OS 的獨(dú)立預(yù)測因子[8]。在該研究中,430 例患者根據(jù)CTCs 計(jì)數(shù)分為兩組(≥3 個(gè)CTCs 或<3 個(gè)CTCs)。與基線時(shí)CTCs<3 個(gè)組相比,≥3 個(gè)CTCs 組PFS 中位時(shí)間為4.5 個(gè)月比7.9 個(gè)月(P<0.001),OS中位時(shí)間為9.4 個(gè)月比18.5 個(gè)月(P<0.001)。此外,在治療后不同的隨訪時(shí)間仍然存在差異,這表明CTCs 的數(shù)量也可以預(yù)測治療期間的PFS 和OS。在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,測定了550名非小細(xì)胞肺癌患者,27%的患者有≥2個(gè)CTCs,13%的患者有≥5 個(gè)CTCs,CTCs 計(jì)數(shù)與PFS 和OS 相關(guān)[9]。研究發(fā)現(xiàn),對肺癌CTCs 的檢測有助于患者早期診斷及預(yù)后判斷,且與臨床分期有關(guān)[10]。本研究為晚期NSCLC 患者,在CTCs陽性數(shù)量方面,經(jīng)治療后兩組患者CTCs 均有所減少,中藥組較對照組下降更明顯(P<0.05)。結(jié)果提示:在治療期間定期監(jiān)測CTCs 的變化,可為個(gè)體化治療提供合理治療方案。通常認(rèn)為CTCs 數(shù)量與預(yù)后相關(guān),CTCs 數(shù)量越多,預(yù)后越差[11-12]。

    肺癌屬中醫(yī)“肺積”等范疇[13]。病機(jī)為正虛邪實(shí)、脾腎受損、氣血虧虛,則呈現(xiàn)出形體消瘦、神疲困乏、面色萎黃、懶言無力、腰膝酸軟等一派脾腎兩虛之象。因此,臨床上治療肺癌應(yīng)著眼于健脾補(bǔ)腎、扶正固本,從根本上遏制疾病的蔓延。本研究應(yīng)用健脾益腎湯,以健脾益腎、扶正抗癌之功對肺癌患者化療后具有減毒增效作用,方中西洋參為君藥,有補(bǔ)氣、養(yǎng)陰、清肺火之功效;研究表明,以西洋參為君藥的方劑能對晚期肺癌的化療起到減毒增效作用[14]。黃芪、補(bǔ)骨脂為臣藥,有益氣健脾、補(bǔ)腎之效;輔以炒白術(shù)、薏苡仁、雞內(nèi)金、女貞子、枸杞子、山萸肉為佐藥,健脾利濕、消食、補(bǔ)益肝腎。貫通全方,陰陽并舉,氣血同顧,標(biāo)本同治,扶正祛邪兼顧,上藥并用,相得益彰,共同起到健脾益腎、扶正抗癌效果。

    現(xiàn)代藥理學(xué)研究證明:西洋參、女貞子、薏苡仁具有抗腫瘤細(xì)胞增殖的活性。黃芪可減輕機(jī)體氧化損傷,發(fā)揮其抗細(xì)胞損傷作用[15-16]。枸杞多糖可以阻礙肝癌Hca-F 荷瘤小鼠腫瘤細(xì)胞的生長,劑量與抑瘤率呈正相關(guān)[17]。山茱萸中的多糖成分對S180 肉瘤小鼠有顯著的瘤抑制作用,可以增強(qiáng)外周血CD4+T 細(xì)胞的表達(dá),減少CD8+T 細(xì)胞的表達(dá),提升IL-2 水平,減少IL-4 水平,且與劑量和濃度呈正相關(guān)[18]。白術(shù)內(nèi)酯能夠阻礙脂多糖誘導(dǎo)腫瘤壞死因子和一氧化氮產(chǎn)生巨噬細(xì)胞,減少癌細(xì)胞壞死[19]。補(bǔ)骨脂的提取物補(bǔ)骨脂素抑制基因Bcl-2 表達(dá),促進(jìn)細(xì)胞凋亡,對乳腺癌細(xì)胞株MCF-7有顯著的抑制作用[20]。

    綜上所述,中藥組治療后肺癌患者乏力、納差、腰膝酸軟、夜尿、頭暈癥狀得到改善,CTCs 陽性數(shù)量有所減少,同時(shí)KPS 評分明顯提高。結(jié)果提示,應(yīng)用健脾益腎湯治療肺癌有很大優(yōu)勢,可以改善癥狀、提升生活質(zhì)量,具有減毒增效作用,利于化療療程的實(shí)施。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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