• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新型聚乙烯醇/聚乙二醇水凝膠熱沉性能研究

    2023-02-09 08:35:30殷健寶邢玉明郝兆龍王仕淞王子賢侯煦
    北京航空航天大學學報 2023年1期
    關鍵詞:熱流凝膠芯片

    殷健寶,邢玉明,郝兆龍,王仕淞,王子賢,侯煦

    (北京航空航天大學 航空科學與工程學院,北京 100191)

    近年來,電子設備擁有更高速的處理器、更大容量的閃存、更高分辨率的顯示屏和更小的體積,使得電子組件的熱流密度不斷上升,需要采用合適的熱管理技術來維持電子設備元件的可靠性和穩(wěn)定性[1]。其中,相變材料(phase change materials,PCM)的融化相變可以吸收大量熱量,受到廣泛研究。PCM在電子設備領域的應用中,封裝技術和導熱增強技術是主要手段[2],且多被運用于彈載設備,目前仍然不是一個經(jīng)濟的電子系統(tǒng)散熱方法。

    近年來,聚乙烯醇(polyvinyl alcohol, PVA)水凝膠由于其較高的機械強度、良好的生物降解性、較好的生物相容性、低廉的價格和無毒無害,受到廣泛研究[14]。李東[15]用循環(huán)冷凍法[16]制備了純PVA水凝膠,并測得拉伸強度為1.1 MPa。與此同時,PVA 水凝膠也具有作為熱沉的潛力,Zamengo 和Morikawa[17]基于PVA 水凝膠高于一般PCM 的導熱系數(shù)和蒸發(fā)潛熱值制作了散熱器,并在340~1 012 W/m2的熱流密度下進行了實驗,發(fā)現(xiàn)蒸發(fā)散熱的功率占據(jù)總功率的51%~79%,是可選的優(yōu)良熱管理材料。高分子聚合物聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)常被用于調節(jié)物質的物理化學性能[18],被廣泛應用在食品、化妝和鍛造等方面[19]。PEG 可用于提高水凝膠的機械性能,杜倩雯等[20]發(fā)現(xiàn)向2%含量的PVA 復合水凝膠中加入2%的PEG 可以提高67%的拉伸強度,使水凝膠的結構更加緊密。在熱性能方面,PEG 可作為致孔劑,提高水凝膠的傳熱傳質速率。周學華[21]用循環(huán)冷凍法(凍融法)制備了PVA/PEG 水凝膠支架,發(fā)現(xiàn)加入PEG 可以增加孔隙尺寸和孔隙率,提高載物的釋放速率。Zhang 等[22]用PEG 制備了大孔徑水凝膠,發(fā)現(xiàn)多孔網(wǎng)絡結構可以使水分和熱量更容易進出水凝膠基體,減小由于凝膠收縮形成的致密表面對水分和熱量的阻擋作用。除此之外,PEG 還可以賦予PVA水凝膠一定的溫度敏感性。張梅等[23]將具有相變特征的PEG 接枝共聚到了PVA 主鏈上,發(fā)現(xiàn)PEG相變后,PVA 主鏈限制了PEG 的流動,實現(xiàn)了固態(tài)儲能。孫大輝等[24]進一步研究了接枝法制備的PVA/PEG 復合水凝膠,發(fā)現(xiàn)PEG 使凝膠具備了溫度敏感的特性。這種溫敏特性是靠PEG 的相轉變實現(xiàn)的,不同于PNIPAM 水凝膠的溫敏原理[25]。

    水凝膠作為熱沉的文獻研究并不多,且大多集中在PNIPAM 上,熱流密度也多在1 555 W/m2以下。但是PNIPAM 水凝膠較差的機械強度和復雜的制備工藝都一定程度上限制了其進一步應用。而PVA 水凝膠的物理循環(huán)冷凍法制備簡單,力學性能優(yōu)良,對環(huán)境和人體無害,成本遠低于PNIPAM水凝膠。少有學者研究PVA 水凝膠在熱沉方面的性能表現(xiàn)。本文以物理循環(huán)冷凍法制備了PVA/PEG復合水凝膠,并在2 712 W/m2熱流下對比了純PVA水凝膠在散熱性能方面的表現(xiàn),研究了熱流、水凝膠厚度和環(huán)境濕度對水凝膠散熱的影響。通過對溶脹特性的測量,探究了制得水凝膠的溫度敏感性和短時間使用、儲存的可靠性。

    1 實 驗

    1.1 材料制備

    水凝膠的循環(huán)冷凍制備法,即通過PVA 溶液在較低溫度(通常為-20oC 以下)和零上溫度(通常為常溫)下的反復冷凍與解凍[26],分子通過氫鍵和微晶結構進行物理交聯(lián),形成水凝膠[27],避免了化學交聯(lián)法中試劑殘留對應用的影響[28],在再生醫(yī)學和可控給藥方面有廣泛應用[29]。本文中用此法制備了3 類凝膠,具體配比如表1 所示。

    表1 水凝膠制備材料Table 1 Materials for hydrogel preparation

    表1 中,P10/2.5 代表PVA 的質量分數(shù)為10%,PEG 的質量分數(shù)為2.5%。具體選用材料為PVA1799(山東優(yōu)索化工科技有限公司,聚合度1 700,醇解度99%)和PEG6000(山東優(yōu)索化工科技有限公司,聚合度6 000)。先將PVA 在去離子水中浸泡,然后在90oC 下水浴攪拌(200 r/min)3 h 至完全溶解,再混入PEG 溶液,形成共混溶液,待去除氣泡后倒入模具,在-25oC 下冷凍10 h,之后置于常溫(約20oC)下解凍14 h,總共循環(huán)4 次。最后制得60 mm×60 mm×2 mm 的小片。PEG 致孔的原因可能有2 個:①在水凝膠聚合和交聯(lián)中,PEG 占據(jù)著額外的空間;②PEG 的存在使水凝膠聚合時發(fā)生相分離[22]。實驗所用水凝膠若無特殊說明,均為新鮮制備。

    1.2 實驗裝置

    為測量水凝膠作為熱沉的散熱能力,搭建了實驗臺,如圖1 所示,包含直流電源、模擬芯片、水凝膠熱沉、硅酸鋁纖維隔熱材料、數(shù)據(jù)采集器和計算機。圖中:#1、#4 熱電偶測量水凝膠表面溫度,#2、#5 測量水凝膠本身的溫度,#3、#6 測量芯片表面溫度,濕度傳感器測量環(huán)境溫濕度。水凝膠由一塊中心切去50 mm×50 mm 方形的亞克力板壓緊,以減小接觸熱阻。

    圖1 水凝膠熱沉散熱能力測試裝置示意圖Fig. 1 Schematic diagram of test device for heat dissipation capacity of hydrogel heat sink

    1.3 水凝膠換熱模型

    水凝膠的蒸發(fā)換熱量可以通過熱流、自然對流散熱量、輻射散熱量和顯熱值計算得到[9],這些熱流的關系如下:

    式中:q為芯片功率,即總熱流;qsens為水凝膠升溫吸收的熱流;qconv為自然對流的散熱熱流;qrad為輻射散熱熱流;qevap為蒸發(fā)的散熱熱流。

    本項目的創(chuàng)新點在于在變壓器本體結構存在設計缺陷的情況下,通過對中性點套管安裝部位應力狀態(tài)的清晰分析和精確的計算,采用創(chuàng)新的方法對中性點套管安裝部分的結構強度進行局部加強,消除了變壓器在檢修期間真空環(huán)境造成油箱變形從而對套管帶來的傷害;同時在確保外部接口不做修改的情況下,對套管的絕緣性能、密封結構都進行了改進,使套管運行的可靠性得到了一定的提升。本項目的研究成果有效地彌補了原設計的結構缺陷,同時也避免了對油箱整體改造所帶來的巨大的現(xiàn)場執(zhí)行風險,對現(xiàn)場質量、風險和效益的管控做到了最優(yōu)化。

    絕熱材料硅酸鋁的導熱系數(shù)為0.07 W/(m·K),芯片的熱損失可以忽略不計。具體熱流關系如圖2所示。各熱量的計算公式如式(2)~式(5)所示,為了便于對比蒸發(fā)散熱的強度,進行等效計算,采取文獻[9]的計算方式:

    圖2 水凝膠熱量平衡示意圖Fig. 2 Schematic diagram of hydrogel heat balance

    式中:ch為水凝膠的比熱容;mh為水凝膠的質量;hc和he分別為對流傳熱系數(shù)和蒸發(fā)換熱系數(shù);ΔTh、Ts和Ta分別為水凝膠的溫升、水凝膠表面溫度和空氣溫度;Δt為時間差;ε為發(fā)射率;σ為黑體輻射常數(shù)。

    水凝膠比熱容通過加權計算得到,取水凝膠與水的占比為1∶9,其中,PVA 的比熱容cpva=1.32 kJ kg-1K-1,液態(tài)水的比熱容ch2o=4.17 kJ/(kg·K),故取ch=3.89 kJ/(kg·K)。根據(jù)水凝膠的零級蒸發(fā)動力學[30-31],假定水的蒸發(fā)速率為常數(shù),本文通過測定實驗臺的質量變化來確定蒸發(fā)熱的大小,測量精度±0.05 g。

    水凝膠表面的自然對流換熱系數(shù)的計算通過式(6)實現(xiàn),取熱板上表面自然對流的準則式[32]:

    式中:Nu、Ra、Gr和Pr分別為努塞爾數(shù)、瑞利數(shù)、格拉曉夫數(shù)和普朗特數(shù);g、β、 ν和L分別為重力加速度、流體的體脹系數(shù)、運動黏度和水凝膠的特征長度。

    水凝膠的溶脹率(swelling ratio,SR)是重要的物性參數(shù)[9,22],其計算公式如下:

    式中:ws和wd分別為水凝膠溶脹平衡后的質量和脫水干凝膠的質量。水凝膠在一定溫度水浴下吸水膨脹與收縮平衡時,稱溶脹平衡。SR 是測定溫敏特性[24]和可靠性[9]的重要指標。

    2 結果與討論

    2.1 PVA/PEG 復合水凝膠冷卻性能評估

    為評估PVA/PEG 復合水凝膠的冷卻性能,對比了芯片使用P10/0、P10/2.5、石蠟半封裝塊和自然對流散熱時表面溫度的變化情況。圖3(a)為實驗的樣品材料,P10/0 質量為13.1 g,P10/2.5 質量為13.3 g,鋁制石蠟封裝外殼質量為21.8 g,長×寬×高為50 mm×50 mm×10 mm,鋁殼厚度為2 mm,半封裝完成的石蠟塊質量為32.3 g。其中水凝膠都只經(jīng)過1 次循環(huán)冷凍,尺寸為60 mm×60 mm×2 mm,石蠟熔點為37oC,液態(tài)導熱系數(shù)為0.2 W/(m·K),潛熱值175 kJ/kg。圖3(b)為環(huán)境溫度20oC、23%RH下,芯片使用對應散熱方式的表面升溫曲線,熱流均為2 712 W/m2。熱流密度的取值以某導彈芯片在識別模式下測溫實驗測得的數(shù)據(jù)為依據(jù),并保留一定裕度。實驗如圖4 所示,要求工作時間在180 s以上。

    圖3 1 次循環(huán)冷凍后的實驗樣品及2 712 W/m2熱流下芯片表面的升溫曲線Fig. 3 Physical image of experimental sample after a cycle of freezing, and heating curves of chip surface with heat flow of 2 712 W/m2

    圖4 實際芯片升溫曲線的測定Fig. 4 Measurement of actual chip heating curve

    由圖3 中可以看出,初始鋁塊溫度迅速上升,上升程度大于水凝膠,因為水凝膠比熱(3.89 kJ/(kg·K))遠大于鋁塊比熱(0.88 kJ/(kg·K)),擁有良好的顯熱儲存能力。之后由于石蠟融化吸收大量熱量,封裝塊升溫速率大幅下降,與水凝膠相近,但約持續(xù)900 s 后石蠟融盡,散熱效果變差。P10/0 和P10/2.5 在1 600 s均能將芯片表面溫度控制在67oC 以下,大大強于自然對流的散熱效果,滿足芯片85oC 的控溫要求??梢钥吹?,從600 s 后,添加PEG 的水凝膠控溫效果開始優(yōu)于純PVA 凝膠,在1 600 s 時,控溫相比降低了2.8oC。但是,1 次循環(huán)冷凍制備的水凝膠并未完全成型[33],結晶度較低,力學性能較差。2 次冷凍循環(huán)后水凝膠才開始真正凝膠化,而直到第4 次循環(huán)后才能得到穩(wěn)定物理交聯(lián)的PVA 水凝膠[4,33],實物圖和散熱情況如圖5 所示。

    圖5 4 次循環(huán)冷凍的水凝膠實物圖和對芯片表面的控溫效果對比Fig. 5 Physical picture of frozen hydrogel with four cycles, and temperature control effect of these cycles on chip surface

    降溫階段由于條件不易控制,故不在圖中顯示。隨著循環(huán)冷凍次數(shù)的增加,純PVA 水凝膠的散熱能力明顯下降,而加入PEG 后散熱能力變化卻不大,相比純PVA 降低了7.53%的溫度變化率??赡苡捎谘h(huán)后純PVA 較PVA/PEG 水凝膠出現(xiàn)較大的收縮,如圖6(a)、圖6(b)所示,導致部分小孔隙坍縮,孔隙率隨之下降。含水量的差異并不會導致較大的散熱差異。具體驗證還需要進行孔隙率的測定??梢钥闯觯琍VA/PEG 復合水凝膠較純PVA 水凝膠在散熱方面有一定優(yōu)勢,特別在4 次循環(huán)冷凍凝膠成型后。下文若無說明,水凝膠均經(jīng)歷過4 次循環(huán)冷凍。

    圖6 高溫自然對流散熱的實驗樣品圖與對應升溫曲線Fig. 6 Experimental sample diagram and corresponding heating curves of high temperature natural convection heat dissipation

    為了避免電源不穩(wěn)定和接觸熱阻的影響,將相同質量和相近表面積的PVA 和PVA/PEG 水凝膠(質量均為2.2 g)固定在環(huán)境溫度85oC、90%RH 的高溫箱中進行升溫實驗,結果如圖6 所示。

    實物圖(見圖6(a)、圖6(b))中可以更明顯的看出,純PVA 水凝膠冷凍循環(huán)后產(chǎn)生了肉眼可見的收縮,脫水后的扭轉也十分明顯,而PVA/PEG 復合水凝膠形態(tài)保持能力更為優(yōu)異。從升溫圖(見圖6(c))中可以看出,純PVA 水凝膠在1 100 ~6 400 s 左右時升溫曲線近乎直線,升溫速率約為0.003 8 K/s,符合等溫條件下零級蒸發(fā)動力學模型(即零級化學反應動力學模型),可以認為PVA水凝膠在脫水過程中保持相同的蒸發(fā)散熱強度。之前的非線性升溫則是因為環(huán)境溫度是逐漸加熱到85oC 的。而PVA/PEG 復合水凝膠在1 400 s 左右經(jīng)歷2 段線性升溫,1 400~4 405 s 升 溫 速 率 約 為0.004 6 K/s,4 405~7 200 s 升溫速率約為0.002 7 K/s。與Potkonjak 等的成核蒸發(fā)動力模型[31]相似,但是由于脫水過程十分復雜,涉及機理較多,且圖中升溫速率變化并不大,本文針對所有水凝膠均采用零級蒸發(fā)動力學進行計算。圖6(c)中,P10/2.5 的溫度比P10/0 平均低4.18oC,蒸發(fā)散熱時間延長約10.5%,散熱時間的提高是由于P10/2.5 較高的含水量。隨著循環(huán)冷凍的進行,水凝膠的含水量會減小,P10/0 和P10/2.5 的含水量分別由93.02%、92.54%降低至86.36%、90.91%。PEG 的加入使這種含水量的下降趨勢減小了75.53%。而更好的控溫效果則是因為有較高的平均蒸發(fā)率。實驗中水凝膠與接觸面絕熱,本身的顯熱和外界自然對流強度都保持近似相同,因此散熱效果取決于蒸發(fā)的強度??梢钥吹?,P10/2.5 在50oC 時升溫速率有了一個大的轉折,這個溫度與PEG6000 的熔點相近(54~60oC),這時凝膠表面部分的PEG可能開始融化,由于PVA 主鏈的約束,并未有溶液流出,凝膠內部組分的相轉變可能對蒸發(fā)強度產(chǎn)生了影響。但進一步驗證還需要熱重分析等技術的支持。

    2.2 PVA/PEG 復合水凝膠蒸發(fā)散熱強度分析

    選取便于控制厚度的P5/2.5,研究了熱流密度、水凝膠厚度和環(huán)境濕度對PVA/PEG 復合水凝膠散熱強度的影響。其中,熱流密度和水凝膠厚度的影響結果如表2 所示。

    表2 不同參數(shù)下PVA/PEG 復合水凝膠的蒸發(fā)換熱系數(shù)及水凝膠的散熱貢獻率Table 2 Evaporation heat transfer coefficient of PVA/PEG composite hydrogel with different parameters, and contribution of hydrogel to heat dissipation

    可以看出,隨著熱流的增加,he和水凝膠散熱占比總體上是增加的。在低熱流密度時,水凝膠升溫差距并不顯著,由760 W/m2升至2 000 W/m2時,he提高了15.28%。水凝膠的散熱貢獻率也比較相近??梢钥闯?,水凝膠的工作溫度是決定其散熱能力的重要因素,與文獻[9]中PNIPAM 的響應機理也許有相似的地方。相同熱流下,水凝膠厚度增加,蒸發(fā)強度大致減小,而從3 mm 增加到8 mm,he相 差 僅0.85 W/(m2·K),但 在 開 始 加 熱 的600 s內,水蒸氣的蒸發(fā)量減少了約2/3。這是由于8 mm水凝膠升溫測定時間并不足夠充分(1 000 s 以內),表面升溫未達到最高值,顯熱占據(jù)了較大部分的散熱量,而且傳熱傳質過程復雜,容易受測量誤差的影響,等效的蒸發(fā)換熱系數(shù)和水凝膠散熱占比并未有較大的變化。如果進一步探究,可以參考文獻[31]的蒸發(fā)模型,并對不同工作時間進行探究。圖7 為不同濕度下復合水凝膠的升溫曲線。

    圖7 不同濕度條件下的水凝膠升溫曲線Fig. 7 Hydrogel heating curves under different humidity conditions

    環(huán)境溫度20oC,濕度從40%RH 上升到70%RH,芯片表面控溫上升了1.3oC,可以看出增大濕度會一定程度上降低蒸發(fā)的強度,但并不會完全降低到零,即高濕度環(huán)境下,水凝膠仍有一定的蒸發(fā)換熱強度。增加實驗時長可以更明顯得到換熱差異,并進一步量化蒸發(fā)換熱系數(shù)隨濕度的變化。

    2.3 PVA/PEG 復合水凝膠溶脹特性研究

    PVA/PEG 復合水凝膠溶脹率SR 隨溫度的變化如圖8 所示,選用樣品為P5/2.5。圖9 為圖8 對應的部分加熱升溫曲線。

    圖8 水凝膠溶脹率隨循環(huán)次數(shù)和溫度的變化曲線Fig. 8 Variation curves of hydrogel swelling ratio with cycle numbers and temperature

    圖9 不同條件下水凝膠的連續(xù)升溫曲線Fig. 9 Continuous heating curves of hydrogel under different conditions

    循環(huán)冷凍次數(shù)從1 增加到4 時,SR 平均下降了約53.63%,水凝膠吸水膨脹的能力減弱,這是因為循環(huán)次數(shù)增加,水凝膠的結構更加緊密,機械性能上升的同時,膨脹吸水能力也隨之下降。1 次冷凍循環(huán)后的PVA/PEG 復合水凝膠有明顯的溶脹變化,溫度由3oC 升至65oC 時,SR 下降了38.14%,這表明水凝膠具備一定的溫度敏感性,而經(jīng)歷4 次冷凍循環(huán)的水凝膠,SR 僅下降了17.70%,相較更加穩(wěn)定。經(jīng)歷4 h 的連續(xù)加熱實驗和后續(xù)120 d 的常溫去離子水浸沒密閉儲存后,SR 平均升高了6.63%,可以認為材料短時使用與儲存具備一定的可靠性。制備水凝膠的溫度敏感相較接枝法[24]和PNIPAM 水凝膠[22]要弱,而且沒有明顯的SR 驟變點,可能是由于物理制備方法中PEG 的含量較低。但此復合水凝凝膠與溫敏水凝膠的散熱效果[9]相當,有可能是PEG 致孔后的PVA 凝膠能更容易地傳遞水分和熱量,而溫敏水凝膠在加熱過程中,表面因為收縮而變得緊密,加大了傳熱傳質的阻力。

    3 結 論

    本文中通過實驗證明了PVA/PEG 復合水凝膠作為熱沉的可行性和散熱效果。通過對比純PVA水凝膠,發(fā)現(xiàn):

    1) PEG 致孔劑在增加凝膠孔隙率的同時也增強了散熱效果,并能減小PVA 水凝膠在循環(huán)冷凍過程中和加熱過程中的形變。4 次冷凍循環(huán)后使含水量的衰減降低了75.53%,被控芯片表面溫度下降7.53%。

    2) 高熱流和小厚度水凝膠更利于換熱,熱流從760 W/m2增加到3 640 W/m2時,蒸發(fā)換熱系數(shù)由21.6 W/(m2·K)增加到42.29 W/(m2·K)??販? 000 s內,厚度由8 mm 下降至2 mm,蒸發(fā)換熱系數(shù)由31.06 W/(m2·K)增加到43.01 W/(m2·K)??販?00 s內,濕度由40%RH 增加到70%RH,芯片表面溫度上升1.3oC,控溫效果略有下降。

    3) 制備的復合水凝膠有一定的溫度敏感性,但并不顯著,溶脹溫度由3oC 升至65oC,1 次循環(huán)和4 次循環(huán)水凝膠的溶脹率分別下降53.63%和17.70%。

    4) 在4 h 的連續(xù)加熱和120 d 的儲存后,復合水凝膠溶脹率升高6.63%,短時儲存和使用具有一定可靠性。

    猜你喜歡
    熱流凝膠芯片
    纖維素氣凝膠的制備與應用研究進展
    陶瓷學報(2021年1期)2021-04-13 01:33:02
    超輕航天材料——氣凝膠
    軍事文摘(2020年20期)2020-11-16 00:31:56
    保暖神器——氣凝膠外套
    “凍結的煙”——氣凝膠
    內傾斜護幫結構控釋注水漏斗熱流道注塑模具
    空調溫控器上蓋熱流道注塑模具設計
    聚合物微型零件的熱流固耦合變形特性
    中國塑料(2017年2期)2017-05-17 06:13:24
    芯片測試
    多通道采樣芯片ADS8556在光伏并網(wǎng)中的應用
    透明殼蓋側抽模熱流道系統(tǒng)的設計
    中國塑料(2014年5期)2014-10-17 03:02:17
    日本vs欧美在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产精品久久久av美女十八| a级毛片在线看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 天天添夜夜摸| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲九九香蕉| 精品人妻1区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久狼人影院| 国产片内射在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 考比视频在线观看| 午夜91福利影院| 大码成人一级视频| 亚洲天堂av无毛| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人系列免费观看| 久久久精品区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 男男h啪啪无遮挡| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老汉色∧v一级毛片| √禁漫天堂资源中文www| 男人操女人黄网站| 久久中文字幕一级| 熟女av电影| 亚洲专区中文字幕在线| 91九色精品人成在线观看| av网站免费在线观看视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 五月天丁香电影| 777米奇影视久久| 麻豆av在线久日| 午夜两性在线视频| 黄频高清免费视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 午夜激情av网站| 不卡av一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 婷婷丁香在线五月| 操美女的视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 91字幕亚洲| 日韩一区二区三区影片| 欧美性长视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人人澡人人妻人| 91精品国产国语对白视频| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜精品国产一区二区电影| 手机成人av网站| 9热在线视频观看99| 飞空精品影院首页| 国产一区二区激情短视频 | 欧美日韩一级在线毛片| 9191精品国产免费久久| 午夜影院在线不卡| 啦啦啦 在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 久久综合国产亚洲精品| 视频区图区小说| 国产黄色免费在线视频| 最新的欧美精品一区二区| 九草在线视频观看| 欧美日本中文国产一区发布| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线看a的网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 两性夫妻黄色片| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品三级大全| xxxhd国产人妻xxx| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久久精品精品| 成人国产一区最新在线观看 | 男人爽女人下面视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 久久99一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 老司机在亚洲福利影院| 捣出白浆h1v1| 两人在一起打扑克的视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av在线app专区| 国产精品av久久久久免费| av片东京热男人的天堂| 国产片特级美女逼逼视频| 成年动漫av网址| 母亲3免费完整高清在线观看| 多毛熟女@视频| 97精品久久久久久久久久精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 这个男人来自地球电影免费观看| 又大又爽又粗| 永久免费av网站大全| 午夜av观看不卡| 久久性视频一级片| 观看av在线不卡| 一边亲一边摸免费视频| av国产精品久久久久影院| 欧美性长视频在线观看| 999久久久国产精品视频| 国产午夜精品一二区理论片| 夫妻性生交免费视频一级片| 91国产中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品久久久久久精品电影小说| 嫩草影视91久久| 国产伦理片在线播放av一区| 男女下面插进去视频免费观看| 日本一区二区免费在线视频| 国产一区二区 视频在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av国产av综合av卡| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品久久精品一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 五月天丁香电影| 丰满饥渴人妻一区二区三| av在线app专区| 男女下面插进去视频免费观看| 成人影院久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 观看av在线不卡| 久久精品国产综合久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品福利永久在线观看| 日日夜夜操网爽| 精品亚洲成国产av| 国产精品成人在线| 精品久久久精品久久久| 午夜福利,免费看| 一区二区av电影网| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲成人国产一区在线观看 | 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 91九色精品人成在线观看| av欧美777| 欧美日韩成人在线一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品二区激情视频| 免费观看a级毛片全部| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品国产av在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 91九色精品人成在线观看| 久久久精品免费免费高清| 两性夫妻黄色片| 久久精品国产综合久久久| 国产主播在线观看一区二区 | videos熟女内射| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 国产成人影院久久av| 中文字幕高清在线视频| 国产精品国产av在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99国产精品99久久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 成人黄色视频免费在线看| 日本黄色日本黄色录像| 欧美日本中文国产一区发布| 香蕉国产在线看| 男女边吃奶边做爰视频| 超碰成人久久| 男女午夜视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| 一区在线观看完整版| 欧美国产精品一级二级三级| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲人成电影观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一区二区三区乱码不卡18| 老汉色∧v一级毛片| av天堂在线播放| 日日夜夜操网爽| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产三级黄色录像| 日本午夜av视频| 一边亲一边摸免费视频| 精品少妇内射三级| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲,欧美,日韩| 性色av乱码一区二区三区2| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美在线一区亚洲| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美大码av| 亚洲精品日本国产第一区| 一个人免费看片子| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| xxx大片免费视频| 咕卡用的链子| 丝袜在线中文字幕| 性高湖久久久久久久久免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 热re99久久国产66热| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男的添女的下面高潮视频| 真人做人爱边吃奶动态| 1024香蕉在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 另类精品久久| 日韩人妻精品一区2区三区| av国产精品久久久久影院| av欧美777| 一区二区av电影网| 飞空精品影院首页| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产欧美在线一区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美性长视频在线观看| 国产av精品麻豆| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产黄频视频在线观看| 免费在线观看日本一区| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲久久久国产精品| 亚洲熟女精品中文字幕| av一本久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 一区福利在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产高清videossex| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品一二三| 一区二区三区精品91| 精品第一国产精品| 少妇粗大呻吟视频| 黄色一级大片看看| 老司机午夜十八禁免费视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 老鸭窝网址在线观看| av天堂久久9| 午夜精品国产一区二区电影| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜激情久久久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲国产最新在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 精品一区在线观看国产| av在线app专区| 精品福利永久在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av片东京热男人的天堂| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成年动漫av网址| av福利片在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| www.999成人在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 自线自在国产av| 国产有黄有色有爽视频| 操美女的视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品自拍成人| 午夜免费鲁丝| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品二区激情视频| 下体分泌物呈黄色| 午夜免费观看性视频| 免费看十八禁软件| 高清不卡的av网站| 国产xxxxx性猛交| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕人妻丝袜制服| www.精华液| 999精品在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 少妇的丰满在线观看| 一级黄色大片毛片| 欧美人与善性xxx| 精品熟女少妇八av免费久了| 99国产精品一区二区三区| 日韩电影二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲欧美激情在线| 在线天堂中文资源库| 欧美黄色淫秽网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人免费观看视频高清| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 少妇 在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 大码成人一级视频| 一区二区三区激情视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av天堂久久9| 亚洲伊人色综图| 中国美女看黄片| 99久久综合免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国精品久久久久久国模美| 99re6热这里在线精品视频| 久久久精品94久久精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久午夜综合久久蜜桃| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产99久久九九免费精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 色视频在线一区二区三区| 人妻一区二区av| 激情五月婷婷亚洲| 尾随美女入室| 脱女人内裤的视频| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人免费无遮挡视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产99久久九九免费精品| 久久久久精品人妻al黑| 91精品国产国语对白视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一级毛片我不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 热re99久久国产66热| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜日韩欧美国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美一区二区三区国产| 只有这里有精品99| 欧美 日韩 精品 国产| 99香蕉大伊视频| 97精品久久久久久久久久精品| 久久中文字幕一级| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av国产av综合av卡| e午夜精品久久久久久久| av国产精品久久久久影院| 国产视频一区二区在线看| 亚洲久久久国产精品| 青青草视频在线视频观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产免费现黄频在线看| 美国免费a级毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 不卡av一区二区三区| 满18在线观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费看十八禁软件| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费在线观看黄色视频的| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 首页视频小说图片口味搜索 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜影院在线不卡| 男女国产视频网站| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日韩精品网址| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产高清视频在线播放一区 | 午夜福利视频精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品免费视频内射| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文字幕制服av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 丝袜喷水一区| 久久久精品94久久精品| 日本黄色日本黄色录像| 丰满少妇做爰视频| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜激情av网站| 亚洲人成电影观看| 999久久久国产精品视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 欧美黑人精品巨大| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人精品无人区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 男人操女人黄网站| 亚洲图色成人| 国产精品人妻久久久影院| tube8黄色片| 99久久精品国产亚洲精品| 999精品在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| www.精华液| 男女床上黄色一级片免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲七黄色美女视频| 丝袜美足系列| 看免费成人av毛片| 我的亚洲天堂| 18禁国产床啪视频网站| 婷婷丁香在线五月| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品久久久久久电影网| 悠悠久久av| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 天堂俺去俺来也www色官网| 丝袜人妻中文字幕| 一区二区三区激情视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 18在线观看网站| 欧美日韩黄片免| 日本午夜av视频| 午夜精品国产一区二区电影| 后天国语完整版免费观看| 在线观看www视频免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 99国产精品一区二区蜜桃av | kizo精华| 国产视频首页在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 黄色一级大片看看| 脱女人内裤的视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 最近中文字幕2019免费版| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲七黄色美女视频| 下体分泌物呈黄色| 国产成人精品无人区| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日本欧美国产在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 交换朋友夫妻互换小说| 成年人午夜在线观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国产黄频视频在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 精品久久久久久电影网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 婷婷丁香在线五月| 考比视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 黄色一级大片看看| 亚洲国产最新在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 精品久久久精品久久久| 大话2 男鬼变身卡| 少妇 在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 午夜av观看不卡| 亚洲精品国产av蜜桃| 黄色片一级片一级黄色片| www.自偷自拍.com| 一区二区av电影网| 成人国产一区最新在线观看 | 国产高清视频在线播放一区 | 一本大道久久a久久精品| 久久精品成人免费网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产激情久久老熟女| 久久精品国产亚洲av涩爱| 超碰成人久久| 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美久久黑人一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产视频一区二区在线看| 日本vs欧美在线观看视频| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 又大又爽又粗| 亚洲成人免费av在线播放| 久久热在线av| 国产熟女欧美一区二区| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲五月婷婷丁香| 波多野结衣av一区二区av| 青春草亚洲视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产亚洲av高清不卡| 日韩制服骚丝袜av| 欧美激情 高清一区二区三区| av电影中文网址| 亚洲美女黄色视频免费看| 天天影视国产精品| 一级毛片女人18水好多 | 99热全是精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲,欧美,日韩| 老司机影院成人| 日韩av不卡免费在线播放| 男人舔女人的私密视频| 多毛熟女@视频| 老司机影院毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产成人91sexporn| kizo精华| 日本欧美国产在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 好男人电影高清在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲人成电影观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色94色欧美一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲,欧美,日韩| 亚洲一区中文字幕在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 新久久久久国产一级毛片| 两个人看的免费小视频| 久久99一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久影院123| 亚洲久久久国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲久久久国产精品| 免费看十八禁软件| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲人成电影观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 电影成人av| 99热全是精品| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美日韩黄片免| 亚洲人成电影免费在线| av在线app专区| 女人精品久久久久毛片| 国产野战对白在线观看| 桃花免费在线播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲,欧美精品.| 国产成人av激情在线播放| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久国产精品大桥未久av| 曰老女人黄片| 一区二区三区精品91| 亚洲图色成人| 国产男女内射视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产av国产精品国产| 男女之事视频高清在线观看 | 成年人免费黄色播放视频| 日韩免费高清中文字幕av| 一级片免费观看大全|