溪岸蠼螋對(duì)棉鈴蟲(chóng)的捕食能力

田彩紅, 張俊逸,2, 徐存翊, 李國(guó)平, 黃建榮, 劉 毅,王根松, 封洪云, 尹新明, 封洪強(qiáng)*

(1.河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所, 河南省農(nóng)作物病蟲(chóng)害防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部華北南部作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 河南省作物保護(hù)國(guó)際聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室, 河南省生物農(nóng)藥工程研究中心, 鄭州 450002; 2.河南省害蟲(chóng)綠色防控國(guó)際聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室, 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院, 鄭州 450002; 3.太康縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局棉花辦公室, 周口 461400)

棉鈴蟲(chóng)Helicoverpaarmigera(Hübner)隸屬鱗翅目Lepidoptera,夜蛾科Noctuidae,是棉花、玉米、蔬菜等作物上的重要害蟲(chóng)[1]。轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲(chóng)棉的大面積商業(yè)化種植,有效遏制了該蟲(chóng)對(duì)棉花的為害[2]。然而,Bt殺蟲(chóng)蛋白經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的選擇,勢(shì)必會(huì)造成棉鈴蟲(chóng)產(chǎn)生抗性[3],長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)表明,長(zhǎng)江流域和黃河流域棉區(qū)棉鈴蟲(chóng)種群對(duì)Cry1Ac的敏感性顯著下降[4]。近些年來(lái),由于我國(guó)棉花種植戰(zhàn)略性轉(zhuǎn)移至新疆地區(qū),在黃河流域與棉花同期種植的玉米、花生、大豆、蔬菜及果樹(shù)等為棉鈴蟲(chóng)提供了自然庇護(hù)所,導(dǎo)致了棉鈴蟲(chóng)種群數(shù)量的回升[5]。利用捕食性昆蟲(chóng)進(jìn)行田間生物防治是調(diào)控害蟲(chóng)種群的一種有效、經(jīng)濟(jì)和環(huán)境友好的途徑,已被廣泛應(yīng)用于害蟲(chóng)綜合治理策略中[6]。要制定強(qiáng)制性的棉鈴蟲(chóng)等靶標(biāo)害蟲(chóng)抗Bt棉花抗性管理計(jì)劃,就必須從單個(gè)農(nóng)田的蟲(chóng)害控制轉(zhuǎn)向全區(qū)域景觀協(xié)調(diào)調(diào)控[7]。捕食者與獵物的關(guān)系是棉田生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在的食物鏈層級(jí)的交互關(guān)系,可層級(jí)地決定生態(tài)系統(tǒng)的屬性與功能。明確捕食性昆蟲(chóng)與獵物之間的聯(lián)系,是生物多樣性資源保護(hù)和利用捕食性昆蟲(chóng)控制害蟲(chóng)的前期基礎(chǔ),而充分發(fā)揮自然天敵的控害作用來(lái)綜合治理棉鈴蟲(chóng)也是促進(jìn)抗蟲(chóng)棉持續(xù)利用、維護(hù)棉田生態(tài)平衡和推進(jìn)棉花綠色發(fā)展的重要途徑[8]。

蠼螋LabiduraripariaPallas,隸屬于革翅目Dermaptera,蠼螋科Labiduridae,因其前胸板上有兩條暗黑色的縱向條紋,也稱為溪岸蠼螋、堤岸蠼螋、河灘螋[9]。早在1974年,該蟲(chóng)就被認(rèn)為是典型的陸生節(jié)肢動(dòng)物捕食者,可以捕食棉田斜紋夜蛾Spodopteralitura(Fabricius)的卵和幼蟲(chóng)、棉蚜AphisgossypiiGlover和扶桑棉粉蚧PhenacoccussolenopsisTinsley,另外也捕食黏蟲(chóng)Mythimnaseparata(Walker)的幼蟲(chóng)、小蔗螟Diatraeasaccharalis(Fabricius)和粉紋夜蛾TrichoplusianiHübner的蛹等,該蟲(chóng)廣泛分布在熱帶、亞溫帶地區(qū)[10],本課題組前期調(diào)查發(fā)現(xiàn),該種昆蟲(chóng)在我國(guó)黃淮海地區(qū)田間皆有分布[11]。

溪岸蠼螋對(duì)棉鈴蟲(chóng)的捕食作用截至目前尚未見(jiàn)報(bào)道,為探究其對(duì)棉鈴蟲(chóng)的捕食能力,本文研究了溪岸蠼螋若蟲(chóng)和成蟲(chóng)對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)的捕食行為和能力,并進(jìn)一步測(cè)定了溪岸蠼螋5齡若蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)的取食選擇性,以期為保護(hù)和開(kāi)發(fā)利用該類(lèi)昆蟲(chóng)用于控制棉鈴蟲(chóng)為害,提供數(shù)據(jù)支持。

1 材料與方法

1.1 供試?yán)ハx(chóng)

棉鈴蟲(chóng)3齡幼蟲(chóng)于2020年6月-7月采集自河南省周口市太康縣常營(yíng)鎮(zhèn)前河村(114.63°E,34.14°N)棉田,棉花品種為‘中棉所99F1’。在溫度(26.0±0.5)℃、相對(duì)濕度(65±10)%、光周期L∥D=16 h∥8 h條件下于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用人工飼料繼代飼養(yǎng)。

溪岸蠼螋雌雄成蟲(chóng)于2020年6月-7月采集自河南省周口市太康縣常營(yíng)鎮(zhèn)前河村棉田農(nóng)用微噴帶下面,在萊福PQX型人工氣候箱(寧波萊福科技有限公司)內(nèi)用人工飼料繼代飼養(yǎng)[12]。飼養(yǎng)條件為溫度(27.2±0.5)℃、相對(duì)濕度(80±5)%、光周期L∥D=16 h∥8 h。選擇齡期一致、健壯的第6代試蟲(chóng)進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)所用的各發(fā)育階段溪岸蠼螋,在捕食試驗(yàn)前均饑餓24 h。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1溪岸蠼螋對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)的捕食能力觀察和測(cè)定

在實(shí)驗(yàn)室條件下,選取生長(zhǎng)健壯、齡期一致的溪岸蠼螋1～5齡若蟲(chóng)和交配前的雌雄成蟲(chóng),單頭放置于圓形養(yǎng)蟲(chóng)盒(上口長(zhǎng)×下口長(zhǎng)×高=150 mm×170 mm×90 mm,下同)中饑餓24 h,饑餓期間放入僅浸潤(rùn)了滅菌蒸餾水的脫脂棉球?yàn)樵囅x(chóng)補(bǔ)充水分。第2天,放入不同發(fā)育階段的棉鈴蟲(chóng)(幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng))。經(jīng)過(guò)室內(nèi)預(yù)試驗(yàn),分別于每養(yǎng)蟲(chóng)盒內(nèi)放置不同階段棉鈴蟲(chóng)40頭,對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)獵物，同時(shí)放入棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)人工飼料為其提供食物,對(duì)棉鈴蟲(chóng)成蟲(chóng)獵物，同時(shí)放置裝有5%蜂蜜水的燈芯狀蜜罐為其補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)[13],每個(gè)處理設(shè)置對(duì)照,對(duì)照的捕食者為僅放置浸潤(rùn)了滅菌蒸餾水的脫脂棉球的饑餓處理的溪岸蠼螋,對(duì)照的獵物為不接入溪岸蠼螋的處理,分別用以檢查捕食者和獵物的自然死亡數(shù)量,試驗(yàn)重復(fù)20次,記錄捕食的蟲(chóng)數(shù),自相殘殺的棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)數(shù)。利用視頻顯微鏡(奧斯微3DM-HD202WF,深圳市奧斯微光學(xué)儀器有限公司)觀察溪岸蠼螋對(duì)棉鈴蟲(chóng)的捕食行為,24 h后記錄不同處理下溪岸蠼螋自然死亡數(shù)量，棉鈴蟲(chóng)被捕食量、自然死亡和自相殘殺的數(shù)量。各獵物校正被捕食量=(處理組棉鈴蟲(chóng)死亡數(shù)—對(duì)照組棉鈴蟲(chóng)死亡數(shù))。

1.2.2溪岸蠼螋5齡若蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)的捕食喜好性測(cè)定

分別選取健壯的溪岸蠼螋5齡若蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)單頭置于養(yǎng)蟲(chóng)盒內(nèi)饑餓24 h,養(yǎng)蟲(chóng)盒規(guī)格同上,經(jīng)預(yù)試驗(yàn),將棉鈴蟲(chóng)不同齡期的幼蟲(chóng)(含幼蟲(chóng)人工飼料)、蛹、雌雄成蟲(chóng)(含裝有成蟲(chóng)營(yíng)養(yǎng)液的蜜罐)各10頭,將它們混合喂養(yǎng)在長(zhǎng)方形養(yǎng)蟲(chóng)盒(長(zhǎng)×寬×高=250 mm×180 mm×100 mm)內(nèi),之后放入饑餓24 h的溪岸蠼螋,每盒接入1頭,置于溫度為(27.2±0.5)℃、光周期為L(zhǎng)∥D=16 h∥8 h、相對(duì)濕度為(80±5)%的人工氣候箱內(nèi)飼養(yǎng),于次日8:00～12:00觀察記錄每盒內(nèi)溪岸蠼螋對(duì)不同發(fā)育階段棉鈴蟲(chóng)的取食量,每處理重復(fù)20次,試蟲(chóng)對(duì)照處理同1.2.1。溪岸蠼螋對(duì)不同發(fā)育階段棉鈴蟲(chóng)的捕食喜好性采用捕食者對(duì)不同獵物的喜好性指數(shù)Ci判定[14],公式為:Ci=(Qi—Fi)/(Qi+Fi),式中Ci為捕食者對(duì)獵物的喜好性指數(shù),Qi為捕食者對(duì)第i種獵物的捕食比例,Fi為第i種獵物在環(huán)境中所占的比例。Fi=Ni/∑Ni, 其中Ni為環(huán)境中第i種獵物的數(shù)量；Qi=Nai/∑Nai，其中Nai為捕食者捕食第i種獵物的數(shù)量。捕食者對(duì)第i種獵物有正喜好性時(shí),0

1.3 數(shù)據(jù)處理

試驗(yàn)數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,相同齡期的溪岸蠼螋對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)的捕食和不同發(fā)育階段溪岸蠼螋對(duì)相同齡期棉鈴蟲(chóng)的平均捕食量采用ANOVA單因素方差分析,多重比較采用 Duncan’s 新復(fù)極差法。所有統(tǒng)計(jì)均在IBM SPSS Statistics 20軟件中進(jìn)行。

2 結(jié)果與分析

2.1 溪岸蠼螋對(duì)棉鈴蟲(chóng)的捕食行為和捕食能力

2.1.1溪岸蠼螋對(duì)棉鈴蟲(chóng)的捕食行為

在實(shí)驗(yàn)室條件下,溪岸蠼螋1～5齡若蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)對(duì)棉鈴蟲(chóng)1～6齡幼蟲(chóng)均具有較強(qiáng)的捕食能力,在捕食時(shí)依次經(jīng)過(guò)快速爬行和觸角上下左右抖動(dòng)搜尋、利用口器和附足試探、尾鋏猛烈攻擊后鉗夾固定和撕咬捕食4個(gè)階段(圖1a～f)。捕食時(shí),對(duì)1～3齡棉鈴蟲(chóng)低齡幼蟲(chóng),溪岸蠼螋直接利用其口器取食,將整頭幼蟲(chóng)全部取食完后,再去尋找捕食其他棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)(圖1a);對(duì)4～6齡高齡幼蟲(chóng),先躲避一側(cè),之后輕輕試探,并迅速利用尾鋏固定,捕食時(shí)避開(kāi)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)的頭部并利用其咀嚼式口器撕破獵物表皮,先嚼食其體液,再取食蟲(chóng)體,僅余幼蟲(chóng)頭部堅(jiān)硬部分(圖1b～e),之后再去搜尋其他棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)。溪岸蠼螋雌雄成蟲(chóng)的捕食行為無(wú)明顯差異。

圖1 溪岸蠼螋雌雄成蟲(chóng)捕食棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)

試驗(yàn)中觀察到,在捕食4～6齡棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)時(shí),溪岸蠼螋也有被棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)攻擊的情況,此時(shí)溪岸蠼螋5齡若蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)均會(huì)噴射腐肉氣味的氣體以驅(qū)趕獵物。在飽食情況下,溪岸蠼螋雌雄成蟲(chóng)在咬破棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)體壁后只取食少量棉鈴蟲(chóng)體液和內(nèi)容物直至棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)不再掙扎,隨即放棄該蟲(chóng)又去尋找其他獵物。

2.1.2溪岸蠼螋對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)的捕食能力

試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),各發(fā)育階段的溪岸蠼螋均不取食棉鈴蟲(chóng)完整的蛹體,溪岸蠼螋1～5齡若蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)均可取食棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng),相同齡期的溪岸蠼螋對(duì)不同發(fā)育階段的棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)的捕食量隨著棉鈴蟲(chóng)齡期的增長(zhǎng)捕食量逐步減少。雌性溪岸蠼螋成蟲(chóng)的捕食能力最強(qiáng),對(duì)棉鈴蟲(chóng)1齡幼蟲(chóng)日捕食量最大,為(31.3±1.1)頭,是對(duì)棉鈴蟲(chóng)6齡幼蟲(chóng)捕食量的5.05倍;其次為雄性溪岸蠼螋成蟲(chóng),對(duì)棉鈴蟲(chóng)1齡幼蟲(chóng)日捕食量為(29.2±0.9)頭。1齡溪岸蠼螋若蟲(chóng)也具有一定的捕食能力,對(duì)棉鈴蟲(chóng)1齡幼蟲(chóng)日捕食量為(1.7±0.7)頭;綜上結(jié)果表明,溪岸蠼螋對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)均具有控制能力,且控制低齡幼蟲(chóng)的效果較好(表1)。

不同齡期的溪岸蠼螋對(duì)相同齡期棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)的捕食量隨齡期增加而增大,對(duì)1～3齡棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)，溪岸蠼螋雌成蟲(chóng)捕食能力最強(qiáng)，其次是溪岸蠼螋雄成蟲(chóng)，再次是溪岸蠼螋5齡若蟲(chóng)。但是,對(duì)棉鈴蟲(chóng)4～6齡幼蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)，溪岸蠼螋雌雄成蟲(chóng)和5齡若蟲(chóng)的捕食量差異不顯著(表1)。

2.2 溪岸蠼螋5齡若蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)對(duì)棉鈴蟲(chóng)的捕食選擇性

在棉鈴蟲(chóng)不同齡期幼蟲(chóng)、蛹、雌成蟲(chóng)和雄成蟲(chóng)混合飼喂情況下,溪岸蠼螋5 齡若蟲(chóng)、雌成蟲(chóng)、雄成蟲(chóng)均不捕食棉鈴蟲(chóng)的完整蛹體,但可取食蛹?xì)て屏训挠?更喜捕食活動(dòng)的昆蟲(chóng),其中對(duì)幼蟲(chóng)的捕食量較大,以雌成蟲(chóng)對(duì)1齡棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)的捕食量最大,為 10.00 頭/d。對(duì)成蟲(chóng)的捕食量少于幼蟲(chóng),以5齡若蟲(chóng)對(duì)棉鈴蟲(chóng)雌成蟲(chóng)的捕食量最小,為 1.1 頭/d。溪岸蠼螋各發(fā)育階段對(duì)棉鈴蟲(chóng)1～4齡幼蟲(chóng)均表現(xiàn)正喜好性,對(duì)5～6齡棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)表現(xiàn)負(fù)喜好性(表 2)。

3 結(jié)論與討論

棉鈴蟲(chóng)是為害棉花等作物的一種重大致災(zāi)性害蟲(chóng),轉(zhuǎn)基因棉花有效地控制了棉鈴蟲(chóng)對(duì)棉花的為害。雖然我國(guó)目前尚未發(fā)現(xiàn)因?yàn)槊掴徬x(chóng)產(chǎn)生抗性而導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因棉花種植失敗的情況,但是抗性演變問(wèn)題不可忽視,而且本研究所用的3齡棉鈴蟲(chóng)也是從棉田獲得,說(shuō)明低齡幼蟲(chóng)可以在棉田生存,其是否能夠在棉田持續(xù)為害,需要持續(xù)監(jiān)測(cè)。由于種植業(yè)結(jié)構(gòu)的改變,2010年以來(lái),黃河流域棉花種植面積銳減,棉鈴蟲(chóng)在玉米等作物上為害再次加重[15]。農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中節(jié)肢動(dòng)物食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)錯(cuò)綜復(fù)雜[16],田間試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),天敵是導(dǎo)致棉鈴蟲(chóng)低齡幼蟲(chóng)和卵死亡的主導(dǎo)因素[17]。溪岸蠼螋,作為黃淮海地區(qū)廣泛存在的捕食性昆蟲(chóng),目前還處于未開(kāi)發(fā)利用狀態(tài)。本研究通過(guò)明確棉田捕食性昆蟲(chóng)溪岸蠼螋與棉鈴蟲(chóng)的捕食關(guān)系,在景觀格局和農(nóng)業(yè)集約化種植模式下,為發(fā)揮田間革翅目昆蟲(chóng)的生物控害功能提供數(shù)據(jù)支持。

本研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)室內(nèi)人工飼料飼養(yǎng)的第6代溪岸蠼螋若蟲(chóng)和成蟲(chóng)對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)和飽食蜂蜜水的成蟲(chóng)仍然具有良好的捕食能力,說(shuō)明該蟲(chóng)可作為天敵培育的合適蟲(chóng)源。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溪岸蠼螋成蟲(chóng)的捕食能力最強(qiáng),且可以使棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)低齡幼蟲(chóng)立即死亡停止為害,這一捕食特點(diǎn)優(yōu)于寄生性天敵和微生物農(nóng)藥制劑,因?yàn)椴捎煤笳哌M(jìn)行防控時(shí),棉鈴蟲(chóng)仍可活動(dòng)、繼續(xù)取食為害一段時(shí)間,說(shuō)明溪岸蠼螋若作為天敵昆蟲(chóng),具有速效性強(qiáng)的特點(diǎn)。Waddill在玉米田研究發(fā)現(xiàn),雌性溪岸蠼螋對(duì)帶斑黃瓜葉甲DiabroticabalteataLe Conte成蟲(chóng)的捕食能力比雄性溪岸蠼螋強(qiáng)[18],我們?cè)谑覂?nèi)的研究結(jié)果也與此結(jié)果相吻合。在棉田捕食棉鈴蟲(chóng)的能力如何,還需要進(jìn)一步研究。

本研究發(fā)現(xiàn)溪岸蠼螋若蟲(chóng)和成蟲(chóng)對(duì)棉鈴蟲(chóng)1～3齡幼蟲(chóng)具有良好的捕食能力。棉鈴蟲(chóng)等鱗翅目害蟲(chóng)的幼蟲(chóng)通常在夜間出來(lái)為害,而蠼螋多在夜間活動(dòng)[19],該種昆蟲(chóng)早在1959年就被認(rèn)為是一種廣譜的夜間捕食者,在棉田1頭溪岸蠼螋一晚上即可取食10～20頭?；页嵋苟闟podopteralittoralis幼蟲(chóng)[20]。Price等的田間試驗(yàn)表明溪岸蠼螋每天可分別捕食大豆尺夜蛾P(guān)seudoplusiaincludensWalker 2齡幼蟲(chóng)37.9頭,3齡幼蟲(chóng)4.5頭[21],該蟲(chóng)也可捕食棉蚜、斜紋夜蛾幼蟲(chóng)和卵等,捕食范圍廣[22],因此,溪岸蠼螋不僅可以作為棉鈴蟲(chóng)的天敵,也可以捕食棉田其他害蟲(chóng)。將來(lái)在棉田系統(tǒng)中可以將該種昆蟲(chóng)作為天敵資源保育,作為生態(tài)控制棉田害蟲(chóng)的有效組成部分。

本研究發(fā)現(xiàn),隨著棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)齡期的增長(zhǎng),溪岸蠼螋捕食蟲(chóng)量也逐步降低,但在飽食情況下,仍四處尋找獵物,撕裂獵物體壁后只取食少量體壁內(nèi)容物,即放棄再去尋找其他獵物幼蟲(chóng)繼續(xù)用其尾鋏固定撕咬。而在捕食高齡棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)時(shí),面對(duì)比自己身體大的獵物,溪岸蠼螋多次試探,之后猛烈捕食,在獵物做出激烈反抗時(shí),低齡若蟲(chóng)迅速逃跑以躲避獵物反捕,5齡若蟲(chóng)和雌雄成蟲(chóng)均噴射難聞氣體用于防御,之后再用尾鋏迅速固定獵物撕咬其表皮取食其內(nèi)容物。說(shuō)明即使在遇到比自己體型大的個(gè)體時(shí),和多數(shù)捕食性昆蟲(chóng)類(lèi)似[23-25],化學(xué)防御是溪岸蠼螋的主要防御技能,受到外界刺激時(shí),溪岸蠼螋通過(guò)釋放防御氣體之后再將對(duì)方制服捕食,說(shuō)明該蟲(chóng)適應(yīng)環(huán)境能力和捕食能力均較強(qiáng)。

通過(guò)本研究的強(qiáng)迫試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),溪岸蠼螋并不捕食棉鈴蟲(chóng)完整的蛹體,但是將蛹的表皮撕破一裂口后,饑餓的溪岸蠼螋會(huì)馬上撲上去取食,取食選擇試驗(yàn)也發(fā)現(xiàn),溪岸蠼螋更喜歡選擇活動(dòng)的獵物捕食。強(qiáng)迫試驗(yàn)下,溪岸蠼螋同樣不捕食草地貪夜蛾的蛹[26-27],本研究結(jié)果與其結(jié)果相似。但是,田間試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),溪岸蠼螋可以捕食大豆尺夜蛾的蛹[21];同為革翅目昆蟲(chóng)的墊跗螋Chelisochesmorio(Fabricius)也能捕食椰心葉甲Brontispalongissima(Gestro)的蛹[28],可能在強(qiáng)迫試驗(yàn)下,棉鈴蟲(chóng)蛹表皮太硬不利于溪岸蠼螋啃食。溪岸蠼螋田間是否對(duì)棉鈴蟲(chóng)的蛹有捕食行為,還需進(jìn)一步研究。

我國(guó)中原地區(qū)人多地少,土地多功能利用和農(nóng)業(yè)集約化同時(shí)影響天敵群落及其相關(guān)的生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)。革翅目昆蟲(chóng)在棉田的生物多樣性和其在食物網(wǎng)中的角色目前仍然知之甚少。本研究為開(kāi)展其生態(tài)學(xué)服務(wù)功能深入研究提供了前期參考,革翅目昆蟲(chóng)中的一些捕食性個(gè)體是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上重要的害蟲(chóng)天敵,但不乏一些雜食和植食性個(gè)體也取食農(nóng)作物的種子、幼苗、花或者果實(shí),成為農(nóng)業(yè)或者貯糧害蟲(chóng)[29-33]。溪岸蠼螋是否為害棉花等植株,取食選擇性如何,需要采用分子標(biāo)記獵物的方法來(lái)明確該蟲(chóng)在田間的取食作用、覓食行為等特性。