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    鎳基催化劑電催化析氫應(yīng)用研究進(jìn)展

    2023-02-02 11:36:03燕,袁維,劉可,洪
    山西化工 2023年12期
    關(guān)鍵詞:電催化堿性電流密度

    沈 燕,袁 維,劉 可,洪 杰

    (1.貴州大學(xué)北阿拉巴馬國(guó)際工程技術(shù)學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550025;2.貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550025;3.貴州大學(xué)醫(yī)學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550025)

    0 引言

    近年來(lái),由于人類(lèi)對(duì)能源危機(jī)、全球變暖和化石燃料使用的日益關(guān)注,可再生能源因此受到了極大的重視[1]。迄今為止,人們一直致力于開(kāi)發(fā)電化學(xué)制氫技術(shù)和開(kāi)發(fā)地球含量豐富、活性和穩(wěn)定性強(qiáng)的HER電催化劑。而開(kāi)發(fā)非貴金屬電催化劑是至關(guān)重要的。鎳基因其電子特性和協(xié)同效應(yīng)而成為最有希望的材料之一[2],鎳基材料在電催化領(lǐng)域中具有良好的前景。目前,鎳基催化劑的研究取得一定的進(jìn)展,但還需在實(shí)際應(yīng)用中進(jìn)行驗(yàn)證。本文主要綜述了鎳基電催化析氫催化劑近年來(lái)的研究進(jìn)展。

    1 電催化制氫原理

    典型的電化學(xué)水分解電池由兩個(gè)半反應(yīng)的電極組成,陰極的析氧反應(yīng)[OER,式(1)、式(2)]和陽(yáng)極的析氫反應(yīng)[HER,式(3)、式(4)][3]。HER 是一個(gè)將質(zhì)子還原為氫的過(guò)程(將水從中性/堿性介質(zhì)中還原為氫),而OER 過(guò)程將水和羥基陰離子從酸性和中性/堿性介質(zhì)中氧化為分子氧。

    就酸性條件下的HER 而言,目前有許多非貴金屬的電催化劑有可能取代Pt 在質(zhì)子交換膜(PEM)水電解中的作用。HER 電催化則面臨著,在這種極高的堿性條件下無(wú)法直接獲得質(zhì)子而進(jìn)行還原的困境。正因?yàn)槿绱?,最先進(jìn)的Pt/C 也很難催化堿中的HER。因?yàn)樵诒憩F(xiàn)出高Tafel 斜率的同時(shí),需要巨大的過(guò)電位來(lái)實(shí)現(xiàn)基準(zhǔn)電流密度。近年來(lái),已有大量非貴金屬基電催化體系被報(bào)道用于OER 和HER,其中也包括含鎳。

    而析氫反應(yīng)是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,包括幾個(gè)步驟。第一步是沃爾默步驟,即含氫物種的放電,形成吸附的氫原子[4]。這可以通過(guò)Heyrovski(電化學(xué)解吸)或Tafel(化學(xué)重組)步驟來(lái)完成。根據(jù)速率決定步驟的不同,不同催化材料的HER 過(guò)程可能有所不同。

    2 鎳基電催化析氫應(yīng)用

    在目前電催化劑的研究中,由于貴金屬催化劑成本高昂,不利于工業(yè)生產(chǎn)。而鎳基電催化材料因其優(yōu)異的HER 性能,受到了廣泛關(guān)注。

    2.1 鎳基氧化物

    氧化鎳因其高活性、低成本的特性被廣泛應(yīng)用于電催化析氫生產(chǎn)中。Ibupoto 組[5]采用水熱法制備了NiO 和MoS2@NiO 復(fù)合材料。在MoSx@NiO 復(fù)合材料中,HER 實(shí)驗(yàn)在1 mol/L KOH 電解質(zhì)中產(chǎn)生低過(guò)電位(406 mV),產(chǎn)生10 mA·cm-2電流密度。Zhang 等[6]通過(guò)兩步法制備了一種由NiO 和CeO2納米晶體組成的新型自組裝二維NiO/CeO2異質(zhì)結(jié)構(gòu),這種富含氧空位的NiO/CeO2在1 mol/L KOH 中對(duì)HER 出良好的電催化性能,包括低起始過(guò)電位和優(yōu)異的耐久性。而Sivakumar[7]采用溶劑熱法制備N(xiāo)iCo/NiO/NiCo2O4復(fù)合材料,具有豐富的活性邊緣和更好的導(dǎo)電性。電催化結(jié)果表明,該復(fù)合材料具有142 mV 的小過(guò)電位。Zhang等[8]合成了Ni/NiO@MoO3-x復(fù)合納米陣列,具有增強(qiáng)的親水性,優(yōu)化反應(yīng)能壘。顯示出超高的堿性HER 活性,η10過(guò)電位為7 mV,Tafel 斜率為34 mV/dec。

    2.2 鎳基氫氧化物

    氫氧化鎳的研究已經(jīng)獲得了有效的HER 活性。RAO 等[9]通過(guò)一鍋水熱法合成類(lèi)水滑石Ni(OH)2納米片。在電池電壓為1.68 V 的情況下,電解效率達(dá)10 mA/cm2,穩(wěn)定性極佳。Ge 等[10]首次以氫氧化鎳陣列為前體,制備了具有良好空間組織的三維普魯士藍(lán)類(lèi)似物(PBA),在鈦箔中合成了氫氧化鎳陣列,氫氧化鎳的板狀形態(tài)被完美的保存。樣品在酸性和堿性溶液中均表現(xiàn)出良好的析氫反應(yīng)活性,電流密度分別為10 mA/cm2,過(guò)電位僅為70 mV 和121 mV。Chen 提出一步水熱法,精確合成氫氧化鎳超薄納米帶,在泡沫鎳(NF)上具有7.7%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的高負(fù)載量。值得注意的是,合成后的R-NiRu 表現(xiàn)出優(yōu)異的HER 活性,在電流密度為10 mA/cm2時(shí),過(guò)電位為16 mV,在1.0 mol/L KOH 電解質(zhì)中,Tafel 斜率為40 mV/dec,優(yōu)于商用Pt/C。

    2.3 鎳基硒化物

    硒的電負(fù)性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于氧的電負(fù)性。因此,硒化鎳可能比氧化鎳具有更高的導(dǎo)電性和催化活性。Huang等將NixSey@NC 納米雜化作為高效的HER 催化劑,首次通過(guò)MOF 衍生的原位硒化反應(yīng)可控合成。不同的NixSey核被封裝在NC 基體殼層中,其組分控制的合成準(zhǔn)確地調(diào)控了NixSey@NC 核-殼納米雜化體的電子結(jié)構(gòu),這對(duì)增強(qiáng)HER 活性具有重要意義。Zhang等以泡沫鎳為載體的共晶NiSe/Ni3Se2-(NiSe/Ni3Se2/NF)的可控合成。理論計(jì)算證實(shí),由于獨(dú)特的三維納米片結(jié)構(gòu)和NiSe 與Ni3Se2之間通過(guò)NiSe 鍵的界面重建,導(dǎo)致電荷的重新分布,降低了水分解過(guò)程中氫解吸的能量勢(shì)壘,從而獲得了顯著的活性。而Chen 在碳紙(CP)上對(duì)NiO 納米薄片陣列進(jìn)行原位硒化,成功制備不同相組成的 NiSe/CP、Ni0.85Se/CP 和NiSe-Ni0.85Se/CP 異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑。在堿性條件下進(jìn)行整體水裂解,電流密度為10 mA/cm2,電流密度為1.62 V,穩(wěn)定性較高。

    2.4 鎳基硫化物

    鎳基硫化物具有優(yōu)異的電催化HER 性能,從而引起了人們的廣泛關(guān)注。Jayaramulu 等原位合成了氮摻雜氧化石墨烯(NGO)和硫化鎳(Ni7S6)的分層多孔納米復(fù)合材料。通過(guò)溶劑熱法制備了納米多孔NGO/MOF 復(fù)合材料。NGO/Ni7S6具有雙功能活性,能夠催化析氫反應(yīng),在堿性電解質(zhì)中具有良好的穩(wěn)定性。Lin 等通過(guò)簡(jiǎn)單的電沉積和硫化處理,設(shè)計(jì)了一種新型的耦合異質(zhì)結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)表征表明,該材料具有豐富的催化活性位點(diǎn),界面電子轉(zhuǎn)移能力快,電子相互作用強(qiáng),從而優(yōu)化了HER 的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)??梢钥闯?,鎳基硫化物的HER 活性比沒(méi)有硫化的鎳基催化劑性能更好,也為開(kāi)發(fā)高活性的鎳基硫化物電催化劑提供一些思路。

    2.5 鎳基合金

    合金化是改變催化劑表面性質(zhì)的有效策略。Xie制備的Ni4Mo 合金納米片具有較大的電化學(xué)活性表面積和較低的電荷轉(zhuǎn)移電阻,其在100 mA/cm2時(shí)的過(guò)電位僅為69.6 mV,在堿性介質(zhì)中Tafel 斜率為37 mV/dec,表現(xiàn)出與最先進(jìn)的商業(yè)Pt/C 催化劑相當(dāng)或更好的活性。Uong 等采用恒電位法將合金電極沉積在含檸檬酸離子的銅襯底上。堿性溶液中,58.3%Cu 電極的穩(wěn)定陰極電流密度達(dá)到最大值,約為40 mA/cm2,是鍍鎳電極的2~3 倍。Bashir 等制備了高度穩(wěn)定的超細(xì)NiCo@BC,NiCo@BC 納米顆粒催化劑表現(xiàn)出令人滿(mǎn)意的HER 性能,在堿性溶液中200 h后仍具有出色的穩(wěn)定性。合金化鎳基電催化劑能夠有效的改善電催化水制氫的活性,這為開(kāi)發(fā)高效的HER 電催化劑指明了一種有效的途徑。

    3 總結(jié)與展望

    由于析氫反應(yīng)的最具有活性的鉑及其合金電催化劑過(guò)于昂貴,限制了從水裂解中大量生產(chǎn)氫。因此,通過(guò)低成本的制備方法,探索由地球豐富的材料組成的堅(jiān)固且具有成本效益的HER 電催化劑對(duì)未來(lái)的氫經(jīng)濟(jì)發(fā)展是有必要的。開(kāi)發(fā)高效、穩(wěn)定、低成本、高活性的環(huán)保型析氫電催化劑是實(shí)現(xiàn)可替代清潔能源的必要條件,也是電催化裂解水的發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)。為了研究出符合人類(lèi)期許的電催化劑,科學(xué)家付出了很多努力,就目前的研究進(jìn)展來(lái)看,鎳基作為研究對(duì)象中的一種材料具有令人期待的催化性能。但他們同樣也存在著一些問(wèn)題有待研究人員解決。

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