• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微電解強化微生物菌種對高氨氮低碳氮比黑臭水的脫氮研究*

    2023-01-30 01:06:04王毅博馮民權陳志豪王星星
    環(huán)境污染與防治 2023年1期
    關鍵詞:鐵碳硝態(tài)硝化

    麻 琦 王毅博 馮民權# 陳志豪 尹 前 王星星

    (1.西安理工大學省部共建西北旱區(qū)生態(tài)水利國家重點實驗室,陜西 西安 710048;2.西安工程大學環(huán)境與化學工程學院,陜西 西安 710048)

    目前針對黑臭水污染主要從物理、化學、生物方面進行修復。物理修復中的曝氣法難以處理底部沉積物,以及難以單獨解決黑臭水問題[1]?;瘜W修復主要是往水體中投加化學藥劑,使得污染物能通過蒸發(fā)、沉淀等方式被去除,但成本較高,且容易對環(huán)境產(chǎn)生二次污染。生物修復利用微生物新陳代謝和生命活動進行污廢水處理,例如GAO等[2]利用配置的HP-RPe-3復合微生物制劑直接降解水體和沉積物中的氨氮。但生物修復對處理低碳氮比(C/N)廢水有一定局限性。黑臭水中含有大量氨氮,氨氮具有很大的耗氧潛力[3],而缺氧會抑制水體中硝化作用,從而進一步導致氨氮的積累。

    如今,微電解技術逐漸走進各位學者的視線中。微電解技術可以適用于各類廢水處理,如印染廢水、醫(yī)療廢水、垃圾滲濾液等,且均表現(xiàn)出相當不錯的治理效果。傳統(tǒng)的微電解技術材料通常是由廢舊鐵屑和活性炭物理混合制備。在該系統(tǒng)中,通常鐵作為陽極,鐵失去電子形成Fe2+,而活性炭作為陰極,通過接受電子或將電子轉移到目標污染物上,加速還原反應[4]。因此在脫氮方面,微電解技術的運用能加速硝態(tài)氮的去除效果。LUO等[5]研究發(fā)現(xiàn),當pH=6.0時,鐵碳微電解(IC-ME)能夠成功還原硝態(tài)氮,其還原效率約為73%;而單獨添加純零價鐵(Fe0)時還原效率僅為10%;Fe0與活性炭的結合不僅提高了還原效率,并且拓寬了pH范圍,使其在溶液為中性時依然能夠有效還原硝態(tài)氮。AO等[6]在研究Fe0和活性炭綜合去除硝態(tài)氮時發(fā)現(xiàn),當Fe0與活性炭的質量比為3∶1時,在中性條件下硝態(tài)氮去除率為72.0%,這表明電化學還原和活性炭吸附可共同作用去除硝態(tài)氮。由此可見,IC-ME在脫氮方面有著獨特的處理方式和高效的去除效果。

    本研究對高氨氮低C/N黑臭水脫氮,在低C/N條件下,通過對總氮(TN)、氨氮、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮以及化學需氧量(COD)等指標進行分析,探究各因素對脫氮的影響,進一步明晰黑臭水脫氮的最優(yōu)條件。此外,針對氨氮超標、碳源較低的問題,嘗試微生物菌種耦合IC-ME共同強化脫氮。

    1 材料與方法

    1.1 實驗菌種和鐵碳填料

    本實驗所用硝化菌種、反硝化菌種均為粉末狀,采購于中國上海某環(huán)境工程有限公司,其中硝化菌種主要來自硝化桿菌屬(Nitrobacter)和亞硝化單胞菌屬(Nitrosomonas);反硝化菌種主要來自產(chǎn)堿桿菌屬(Alcaligenes)、假單胞菌屬(Pseudomonaceae)和蠟樣芽胞桿菌(Bacilluscereus)等。

    鐵碳填料中鐵碳比(質量比)為1∶1,其中孔隙率為65%,比表面積為1.2 m2/g,平均粒徑為3~5 cm;多孔聚合物載體采用聚氨酯海綿填料,總比表面積>1 000 m2/m3,孔隙率>97%,具有親水性好、比表面積大、容積負荷強、掛膜效果好等優(yōu)點。

    本實驗中各個微生物菌種的馴化過程以及反應器啟動過程所使用的黑臭水采自陜西省某城鎮(zhèn),其主要水質指標見表1。后期再次取樣時發(fā)現(xiàn),之前的黑臭水已經(jīng)斷流或者由于生態(tài)修復,水質指標均明顯提升。因此采用模擬配水進行脫氮研究(反應器運行穩(wěn)定后均采用模擬配水),著重參照表1中氨氮、COD濃度配置模擬配水,所用藥品包括氯化銨、葡萄糖、磷酸二氫鉀以及硝酸鉀,以上藥品均為分析純。

    1.2 實驗菌種的培養(yǎng)

    反硝化菌的培養(yǎng):使用500 mg/L反硝化菌種按照1∶6(質量比)和水溶解,添加500 mg/L葡萄糖,攪拌培養(yǎng),期間保證缺氧運行12 h,激活微生物,附著于多孔聚合物載體上進行繁殖,每天監(jiān)測與調試系統(tǒng)運行,約30 d后系統(tǒng)穩(wěn)定,則再無需額外添加菌劑。

    硝化菌的培養(yǎng):使用300 mg/L硝化菌種按照1∶6的質量比和水溶解,曝氣量控制在溶解氧(DO)3.5~4.0 mg/L,經(jīng)過24 h,激活微生物,附著于多孔聚合物載體上進行繁殖,每天監(jiān)測與調試系統(tǒng)運行,約30 d后系統(tǒng)穩(wěn)定,則再無需額外添加菌劑。

    1.3 反應器的建立和運行

    實驗采用4個(其中1個備用,運行過程中最終并未使用)體積相同的反應器,連接方式見圖1。

    反應器材質為有機玻璃,高0.60 m,內(nèi)徑為0.06 m,反應器外層纏繞加熱帶,將水溫探頭伸入反應器中通過溫控器來達到控制溫度的效果。反應器中間添加占總容積1/3的多孔聚合物載體(邊長1 cm的立方體),以供微生物菌種附著于上面進行繁殖,其中1#反應器中添加硝化菌,2#、3#反應器中添加反硝化菌,廢水通過蠕動泵從反應器底部泵入,從上方出水口排出后再次進入到下一個反應器中。1#反應器內(nèi)為好氧菌,需要長時間曝氣,曝氣泵在反應器最底部;2#、3#反應器為缺氧菌,因此在各反應器之間添加密封桶,以達到缺氧條件??紤]到2#、3#反應器碳源不足,后期在2#、3#反應器中投加鐵碳填料,反應器初始運行時水力停留時間(HRT)為24 h,進水流量為0.1 L/h,后期通過縮短HRT來提升反應器的去除負荷。

    1.4 分析與監(jiān)測

    采用溶氧儀(HQ30d)測定DO;采用智能藍牙pH計(PH60-Z)測定pH、氧化還原電位(ORP);采用重鉻酸鉀滴定法測定COD;采用納氏試劑分光光度法測定氨氮;采用分光光度法測定亞硝態(tài)氮;采用紫外分光光度法測定硝態(tài)氮;采用堿性過硫酸鉀消解—紫外分光光度法測定TN;采用鄰菲啰啉分光光度法測定水中總鐵和Fe2+。

    表1 黑臭水水質指標Table 1 Water quality indexes of black-odor water

    圖1 反應器示意圖Fig.1 Schematic diagram of reactors

    2 結果與討論

    采用單因素控制變量法對氨氮、硝態(tài)氮和COD的去除率進行分析,明晰各微生物菌種在不同外界條件下對各類指標的最優(yōu)去除效果,從而探明微生物菌種中的優(yōu)勢菌群。參考文獻[7]至文獻[9],本研究設置不同溫度、DO、C/N和鐵碳投加量對脫氮效果進行研究(見表2)。

    表2 不同因素對脫氮效果的影響1)Table 2 Influence of different factors on nitrogen removal effect

    2.1 微生物菌種脫氮過程中的影響因素

    2.1.1 pH的變化情況

    在25 ℃、DO為1 mg/L、C/N=2、鐵碳投加量為100 g/L條件下監(jiān)測各個反應器中出水pH變化,結果見圖2。1#反應器相比進水pH明顯下降,可能是受硝化作用的影響,氨氮被轉化為硝態(tài)氮會產(chǎn)生一定的酸度。此外,反硝化過程中pH呈先下降再上升的趨勢,這與XIE等[10]研究結果較為一致,可能原因是以葡萄糖為碳源時,反硝化過程中葡萄糖會發(fā)酵產(chǎn)酸。

    2.1.2 溫度的影響

    固定1#反應器DO為1 mg/L、C/N=2、鐵碳投加量為100 g/L,30 ℃時氨氮去除率最高,平均為71.62%,出水氨氮為(26.16±0.56) mg/L(見圖3)。竇娜莎等[11]在研究不同溫度對微生物群落影響時也指出,隨著溫度上升,微生物的多樣性相較于低溫環(huán)境下更加豐富,硝化菌菌群密度隨溫度升高而增大,出水水質會更好。但在本研究實驗過程中繼續(xù)提高溫度至35 ℃時,氨氮去除率并沒有進一步提高反而有所降低,這表明溫度過高可能會導致硝化菌的活性被抑制。當溫度達到30 ℃時,COD去除率也最高,在75%左右波動,出水COD為(72.22±1.44) mg/L。對比后表明,COD和氨氮去除率隨溫度的變化趨勢相似,但氨氮去除率對溫度變化更為敏感,這與LI等[12]的研究結果較為一致。此外,對2#、3#反應器出水COD監(jiān)測后發(fā)現(xiàn),2#、3#反應器中COD分別在50、20 mg/L左右波動,反應器整體COD去除率能達到90%以上。

    圖2 各反應器出水pH的變化情況Fig.2 Variation of effluent pH in each reactor

    圖3 不同溫度下1#反應器對氨氮及COD去除效果Fig.3 Removal effects of ammonia nitrogen and COD in reactor 1# at different temperatures

    由圖4可知,1#反應器出水硝態(tài)氮濃度大體上呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,在30 ℃時,出水硝態(tài)氮積累量最多,這也從側面印證了硝化菌在該溫度下處理氨氮效果最優(yōu)。相較于25 ℃,30 ℃時2#反應器硝態(tài)氮去除率提升至67.52%,出水硝態(tài)氮為(16.41±0.23) mg/L。因此降低反應器運行溫度對反硝化中溫菌群的硝態(tài)氮去除速率有抑制作用[13]。反硝化菌種中產(chǎn)堿桿菌屬占較大比例,CHEN等[14]在生物強化凈化污染河流中表明,產(chǎn)堿桿菌在30 ℃對硝態(tài)氮去除效果最好,在運行44 h后,反硝化速率能達96%以上。因此反硝化菌在30 ℃脫氮效果最佳。30 ℃下3#反應器相比2#反應器出水硝態(tài)氮又明顯上升,為(23.19±0.37) mg/L。這主要是因為反應器中碳源較低,反硝化過程不完全。

    圖4 不同溫度下硝態(tài)氮去除效果對比Fig.4 Comparison of nitrate nitrogen removal effects at different temperatures

    2.1.3 DO的影響

    在30 ℃、C/N=2、鐵碳投加量為100 g/L時,調整DO濃度,1#反應器出水結果見圖5。當DO為1 mg/L時,氨氮去除率僅為40%左右,而在DO為3 mg/L時,氨氮去除率最高,平均達到了70.08%。這表明硝化菌在低DO濃度下會抑制生物代謝以及繁殖,僅能保證自身存活,并不能有效達到脫氮效果。CAO等[15]研究不同DO濃度對菌群結構的影響,發(fā)現(xiàn)當DO為2.5~5.5 mg/L時,氨氮去除率均在93%以上;TN去除率在DO為2.5 mg/L時達到最大,為84.92%。COD和氨氮去除率隨DO的變化趨勢相似,均在DO=3 mg/L時去除率最高,此時COD去除率平均為76.30%。因此就硝化作用而言,當DO處于1~3 mg/L時,硝化效果與DO濃度呈正相關,與WANG等[16]的研究結論一致。

    圖5 1#反應器不同DO下氨氮及COD去除效果Fig.5 Removal effects of ammonia nitrogen and COD in reactor 1# at different DO

    2.1.4 C/N的影響

    由圖6表明,固定30 ℃、DO=3 mg/L、鐵碳投加量為100 g/L,C/N=2時,由于碳源不足,反應器出水氨氮的去除率為59.15%~62.23%;C/N=3時,氨氮去除率上升到71.16%~73.44%。因此,充足的碳源可能促進硝化菌的生長和繁殖,能保證微生物的正常活動[17],而低C/N會導致硝化菌活性受到嚴重影響,甚至會抑制其繁殖從而導致死亡[18]。

    圖6 反應器不同C/N下出水氨氮去除效果Fig.6 Removal effects of ammonia nitrogen from effluent at different C/N in reactor

    根據(jù)圖7可知,由于1#反應器中硝化菌的存在,菌種生存過程中消耗碳源,2#反應器中碳源過低,但反硝化菌又由于缺乏碳源起不到反硝化作用,硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮積累。從第8天開始,在2#反應器進水時投加碳源保證C/N=2,反硝化菌活性提升,硝態(tài)氮去除率為58.13%~61.11%,亞硝態(tài)氮去除率為69.11%~85.63%。這充分證明了C/N對生物脫氮所起的關鍵性作用。

    圖7 不同C/N下2#反應器對硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮的去除效果Fig.7 Removal effects of nitrate nitrogen and nitrite nitrogen in reactor 2# at different C/N

    2.1.5 鐵碳投加量的影響

    碳源不足會影響脫氮效果,因此考慮在2#、3#反應器中投加鐵碳填料,從而判斷IC-ME在低C/N條件下對硝態(tài)氮的去除影響。設置4組實驗,分別為空白組(不加鐵碳)、100 g/L鐵碳組、150 g/L鐵碳組以及200 g/L鐵碳組,進水硝態(tài)氮為(83.14±1.05) mg/L。在30 ℃、DO為3 mg/L、C/N=2時,3#反應器出水硝態(tài)氮去除率如圖8所示。投加鐵碳填料后,硝態(tài)氮去除率明顯提升,這表明IC-ME在生物脫氮效果欠佳時有一定的輔助效果,在分別投加100、150、200 g/L鐵碳填料時,平均硝態(tài)氮去除率分別從空白組的43.36%提高到56.45%、65.87%和62.26%。LIU等[19]在研究微生物菌種耦合IC-ME也表明,當HRT=2 h、C/N=2時,在不積累硝態(tài)氮和氨氮情況下,反應器對氮的最大去除率為90.10%。本研究發(fā)現(xiàn),投加200 g/L鐵碳填料,硝態(tài)氮去除率相比150 g/L沒有持續(xù)增加,這可能因為反應器中鐵碳填料太多會占據(jù)過多反應器空間,從而導致反硝化菌生存環(huán)境受到破壞,反硝化速率下降。因此投加150 g/L鐵碳填料長期運行反應器來進行后續(xù)研究。

    2#、3#反應器均投加鐵碳填料后,2#反應器的硝態(tài)氮去除率從69.59%上升到最高81.78%,3#反應器的硝態(tài)氮去除率從52.43%提高到最高91.17%(見圖9)。此外,氨氮濃度有所提升,這主要歸因于IC-ME還原硝酸鹽(見式(1)),Fe0在酸性條件下將硝態(tài)氮還原為氨氮并產(chǎn)生了Fe2+[20-21]。而Fe2+會將硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮還原為N2(見式(2)和式(3))[22],所以Fe2+是提高硝態(tài)氮和TN去除率的關鍵因素。

    (1)

    (2)

    (3)

    投加鐵碳填料之后,對出水中Fe2+和總鐵進行檢測,結果見圖10。其中Fe2+濃度總體上呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。Fe2+在2#、3#反應器中分別于第8、10天達到最大值,分別為0.379、0.338 mg/L;此后,Fe2+濃度開始下降。Fe0在中性條件下依然可以發(fā)生氧化還原反應,不過在酸性條件下Fe0腐蝕速率更快,導致了Fe2+濃度不斷增加;但隨著反應器的繼續(xù)運行,pH不斷升高使水體呈現(xiàn)弱堿性,式(1)所述的反應就會被抑制從而導致Fe2+減少[23]。而3#反應器中Fe2+濃度相較于2#反應器低,主要是因為Fe2+不穩(wěn)定,在反應器之間傳輸被消耗。同時,兩個反應器中總鐵也呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,2#、3#反應器分別在第10、11天達到最高值,為1.163、1.253 mg/L,隨后開始下降。這可能主要由于高pH條件下,離子狀態(tài)的鐵發(fā)生絮凝沉淀導致。

    IC-ME脫氮機理主要包含活性炭的吸附[24]、沉淀[25]、氧化還原反應[26]等。而IC-ME耦合微生物菌種脫氮過程中可能還會促進相關微生物豐度增加,從而強化微生物脫氮,進一步達到去除污染物的目的[27]。

    2.2 反應器運行負荷提升

    在30 ℃、DO為3 mg/L、C/N=3以及鐵碳投加量為150 g/L的條件下,通過縮短HRT加快進水流量從而提升反應器運行負荷。從圖11(a)可以看出,在階段一,氨氮去除率有較為明顯的提升,氨氮去除率從55.91%提升到70.56%,氨氮去除負荷達到0.054 kg/(m3·d)。階段二從第18天開始,縮短HRT為12 h,氨氮的去除率迅速從70.56%下降至50.39%,隨后逐漸恢復,反應器運行到第71天時,氨氮去除率回到了71.59%,氨氮去除負荷也相應提升到0.123 kg/(m3·d)。階段三繼續(xù)縮短HRT至6 h,氨氮去除率下降至48.80%,從第72天至第109天,反應器中氨氮去除率一直維持在50%左右,第109天的氨氮去除負荷提高到0.193 kg/(m3·d)。

    圖8 不同鐵碳投加量下3#反應器硝態(tài)氮去除率對比Fig.8 Comparison of nitrate nitrohen removal efficiency of reactor 3# at different iron carbon dosages

    圖9 投加鐵碳填料對硝態(tài)氮去除率和氨氮質量濃度的影響Fig.9 Effect of adding iron carbon filler on nitrate nitrogen removal efficiency and ammonia nitrogen concentration

    COD去除率和去除負荷見圖11(b)。在階段一,COD去除率趨于平滑上升階段,并在第18天達到峰值,COD去除率為90.48%,去除負荷為0.234 kg/(m3·d)。從第19天開始階段二,縮短HRT為12 h,COD去除率瞬間下降到69.71%,繼續(xù)運行至第48天,COD去除率上升至90.13%并趨于平穩(wěn),去除負荷為0.477 kg/(m3·d)。從第49天開始繼續(xù)縮短HRT為6 h進入階段三,COD去除率降至66.88%,繼續(xù)運行到第86天,COD去除率上升到89.07%,去除負荷達到0.932 kg/(m3·d)。繼續(xù)提升負荷進入階段四,第87天起,考慮到進水流量太大容易沖刷微生物菌種,所以保持HRT依舊為6 h,通過調整進水COD濃度提升負荷,此階段COD進水濃度是階段三的2倍,反應器整體出水COD去除率下降為73.48%,相比階段三下降幅度較低。反應器運行至第109天,COD去除率上升到85.77%,COD去除負荷提高到1.786 kg/(m3·d)。

    圖10 投加鐵碳填料后總鐵和Fe2+變化趨勢Fig.10 Variation trend of total Fe and Fe2+ concentration after adding iron carbon filler

    注:圖11(a)中階段一、二、三的HRT分別為24、12、6 h;圖11(b)中階段一、二、三、四的HRT分別為24、12、6、6 h,但階段四的進水COD濃度是階段三的2倍。圖11 反應器整體負荷提升階段污染物去除效果Fig.11 Pollutants removal effect of the whole reactor at load lifting stage

    在投加鐵碳填料之前,硝態(tài)氮會在2#、3#反應器中積累,從而導致TN去除率受制于反硝化脫氮效率,運行期間TN去除率從25.20%提升至45.65%;投加鐵碳填料后,氨氮通過硝化作用轉化為硝態(tài)氮后,硝態(tài)氮通過IC-ME耦合微生物菌種也得到了去除,因此整體上氨氮、硝態(tài)氮出水濃度較低,TN去除率也從35.44%提升至58.91%(見圖12)。

    圖12 投加鐵碳填料前后TN去除率對比Fig.12 Comparison of TN removal efficiency before and after adding iron carbon filler

    2.3 脫氮效果評分指標的主成分分析

    明確在溫度、DO、C/N以及鐵碳投加量對氮素及COD的最優(yōu)去除效果后,通過SPSS模型進行主成分分析,對各因素在氨氮、硝態(tài)氮以及COD去除中的貢獻情況進行評價,綜合得分越高,說明該因素對脫氮越占據(jù)主導地位,結果見表3。

    C/N綜合得分都相對靠前,這表明C/N對氨氮、硝態(tài)氮以及COD的去除影響占據(jù)主導地位,因此微生物菌種對碳源的要求最為嚴苛,碳源將直接影響到脫氮效果;而就單獨的硝態(tài)氮去除得分而言,鐵碳投加量得分最高,其次才是C/N,這充分證明了IC-ME強化微生物菌種脫氮的促進作用。

    表3 污染物去除的綜合得分情況及排序Table 3 Comprehensive score and ranking of pollutants removal effect

    3 結 論

    單獨通過微生物菌種脫氮時,在溫度為30 ℃、DO=3以及C/N=3條件下,硝化速率最高,氨氮去除率為71.16%~73.44%。通過投加150 g/L的鐵碳填料強化微生物菌種脫氮時,2#和3#反應器硝態(tài)氮去除率最高分別達到81.78%和91.17%,運行后期TN去除率也從原先的45.65%提升至58.91%。提升反應器運行負荷,運行末期的氨氮去除負荷提升到0.193 kg/(m3·d),COD去除負荷提升至1.786kg/(m3·d)。利用主成分分析進行污染物去除效果綜合評價,綜合氨氮、硝態(tài)氮、COD去除綜合得分發(fā)現(xiàn),C/N排序均相對靠前,這表明C/N對氨氮、硝態(tài)氮以及COD的去除影響占據(jù)主導地位;鐵碳投加量對硝態(tài)氮的去除效果更加明顯。

    猜你喜歡
    鐵碳硝態(tài)硝化
    新型鐵碳微電解材料去除喹諾酮類抗生素研究
    鐵碳微電解修復技術的專利發(fā)展情況
    科學導報(2019年47期)2019-09-25 02:10:40
    MBBR中進水有機負荷對短程硝化反硝化的影響
    基于酸洗廢水制備多孔鐵碳合金及其電位腐蝕研究
    上海金屬(2016年4期)2016-11-23 05:39:29
    低C/N比污水反硝化過程中亞硝態(tài)氮累積特性研究
    厭氧氨氧化與反硝化耦合脫氮除碳研究Ⅰ:
    海水反硝化和厭氧氨氧化速率同步測定的15N示蹤法及其應用
    硝態(tài)氮供應下植物側根生長發(fā)育的響應機制
    含銅黃連素廢水的鐵碳微電解預處理及銅回收研究
    控釋復合肥對冷季型草坪氨揮發(fā)和硝態(tài)氮淋洗的影響
    精华霜和精华液先用哪个| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文字幕制服av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久国产网址| 在线观看一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| avwww免费| 我要看日韩黄色一级片| 欧美成人a在线观看| 免费看日本二区| 国产精品人妻久久久久久| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩欧美三级三区| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美国产在线观看| 日本成人三级电影网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 性色avwww在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 深爱激情五月婷婷| 婷婷色av中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩强制内射视频| 久久久国产成人精品二区| 国产午夜精品一二区理论片| 久久99精品国语久久久| 嫩草影院新地址| 国产亚洲欧美98| 18+在线观看网站| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品精品国产色婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产| 99热精品在线国产| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久久大精品| 婷婷色av中文字幕| 日本在线视频免费播放| 国产熟女欧美一区二区| 波多野结衣高清作品| 六月丁香七月| 天堂网av新在线| 国产极品精品免费视频能看的| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线观看av片永久免费下载| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久人人爽人人片av| 少妇的逼水好多| 午夜福利高清视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产亚洲精品av在线| 2022亚洲国产成人精品| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品人妻久久久影院| 性色avwww在线观看| 观看免费一级毛片| 午夜福利高清视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 网址你懂的国产日韩在线| 草草在线视频免费看| 男女视频在线观看网站免费| 久久人妻av系列| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 色播亚洲综合网| 国产精品久久电影中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 毛片一级片免费看久久久久| 免费观看精品视频网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美性感艳星| 亚洲av不卡在线观看| 国产毛片a区久久久久| 成人国产麻豆网| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩av不卡免费在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 97超碰精品成人国产| 黄色日韩在线| 日本色播在线视频| 男插女下体视频免费在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 91久久精品电影网| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧美日韩东京热| 看非洲黑人一级黄片| 两个人视频免费观看高清| 99热这里只有精品一区| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产欧美人成| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产黄片美女视频| 久久久久久伊人网av| 99久久精品国产国产毛片| 99精品在免费线老司机午夜| 美女大奶头视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久精品人妻少妇| 超碰av人人做人人爽久久| 如何舔出高潮| 夫妻性生交免费视频一级片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品国产高清国产av| 精品一区二区免费观看| 久久人人精品亚洲av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久久久久久久久丰满| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产成人aa在线观看| 91狼人影院| 国产不卡一卡二| 色播亚洲综合网| 国产精品伦人一区二区| 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美在线乱码| av天堂中文字幕网| 2022亚洲国产成人精品| 国产高清视频在线观看网站| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久久久久黄片| 午夜老司机福利剧场| 国产色婷婷99| 婷婷色综合大香蕉| 久久久国产成人免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲成人久久爱视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av.av天堂| 乱系列少妇在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 草草在线视频免费看| 久久久久网色| 国产成人freesex在线| 丰满的人妻完整版| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黄色配什么色好看| 国产一区二区激情短视频| 免费看av在线观看网站| 黄色日韩在线| 亚洲欧洲日产国产| 色尼玛亚洲综合影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 激情 狠狠 欧美| 成年av动漫网址| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一级二级三级毛片免费看| 九九爱精品视频在线观看| 悠悠久久av| 综合色丁香网| 国产日韩欧美在线精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 成年女人永久免费观看视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产极品天堂在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美在线一区亚洲| 亚洲三级黄色毛片| 午夜a级毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 又爽又黄无遮挡网站| 国产熟女欧美一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 十八禁国产超污无遮挡网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲无线观看免费| 哪里可以看免费的av片| 色视频www国产| 欧美区成人在线视频| 亚洲无线在线观看| 老女人水多毛片| 亚洲av中文av极速乱| 久久午夜福利片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| eeuss影院久久| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产成人福利小说| 国产91av在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品久久久久久av不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 直男gayav资源| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产爱豆传媒在线观看| 成人无遮挡网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产av麻豆久久久久久久| 欧美bdsm另类| 99热这里只有是精品在线观看| 国产老妇女一区| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩中字成人| 乱系列少妇在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲av成人精品一区久久| 日本色播在线视频| 久久久久性生活片| 1000部很黄的大片| 午夜免费激情av| 麻豆成人av视频| 波多野结衣高清作品| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲国产精品合色在线| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品野战在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久国内精品自在自线图片| 国内精品一区二区在线观看| 欧美性感艳星| 日韩大尺度精品在线看网址| 色吧在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲真实伦在线观看| 久久九九热精品免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲av成人av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品国产三级普通话版| 国产精品伦人一区二区| 久久99精品国语久久久| 精品人妻熟女av久视频| 三级国产精品欧美在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲在久久综合| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| av在线观看视频网站免费| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 黄色视频,在线免费观看| 男女那种视频在线观看| eeuss影院久久| 久久人人爽人人片av| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲人成网站在线播| 久久99精品国语久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品99久久久久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产成人a区在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 青春草国产在线视频 | 美女内射精品一级片tv| www.av在线官网国产| 嫩草影院精品99| 免费观看精品视频网站| 五月玫瑰六月丁香| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 如何舔出高潮| 精品人妻视频免费看| 国产美女午夜福利| 12—13女人毛片做爰片一| 插阴视频在线观看视频| 在线a可以看的网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 人人妻人人看人人澡| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产高清三级在线| 久久精品国产清高在天天线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品久久久久久精品电影| 晚上一个人看的免费电影| 国产极品天堂在线| 国产日本99.免费观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美日韩高清专用| 国内精品美女久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 黄色日韩在线| 一区二区三区免费毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美日本视频| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品野战在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 99热这里只有是精品50| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人a区在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美bdsm另类| 成年av动漫网址| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中出人妻视频一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 午夜爱爱视频在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 51国产日韩欧美| 国产高潮美女av| 久久国内精品自在自线图片| 永久网站在线| 精品欧美国产一区二区三| 在线a可以看的网站| 国产成人a∨麻豆精品| www.av在线官网国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产午夜精品论理片| 舔av片在线| 午夜视频国产福利| 精品久久久久久久久av| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 中文字幕久久专区| 变态另类丝袜制服| 国产av麻豆久久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲最大成人av| 波多野结衣巨乳人妻| 精品久久国产蜜桃| 少妇的逼水好多| 久久久久久久午夜电影| 18+在线观看网站| a级毛片a级免费在线| 久久久久久久久中文| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99久久精品一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产午夜精品一二区理论片| 成人漫画全彩无遮挡| 91狼人影院| 久久综合国产亚洲精品| 国内精品一区二区在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美在线一区亚洲| 日本成人三级电影网站| 春色校园在线视频观看| 亚洲成人久久性| av女优亚洲男人天堂| 悠悠久久av| 午夜爱爱视频在线播放| av天堂在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人无遮挡网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 老司机福利观看| 国产成人精品久久久久久| 免费大片18禁| 日本一本二区三区精品| 婷婷色综合大香蕉| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本成人三级电影网站| 欧美一区二区亚洲| 青春草视频在线免费观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久精品夜色国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产黄色小视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜a级毛片| 又爽又黄无遮挡网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜老司机福利剧场| 少妇熟女aⅴ在线视频| 深夜精品福利| 99热这里只有精品一区| 久久精品人妻少妇| 夜夜夜夜夜久久久久| 美女大奶头视频| 亚洲人成网站在线播| 色综合亚洲欧美另类图片| av在线老鸭窝| 久久久精品94久久精品| 日韩国内少妇激情av| 夜夜爽天天搞| 亚洲电影在线观看av| 好男人在线观看高清免费视频| 国产爱豆传媒在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 色吧在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 天美传媒精品一区二区| 免费av不卡在线播放| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品一区二区性色av| 国产美女午夜福利| 91av网一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 在线免费观看的www视频| 免费人成在线观看视频色| 九九热线精品视视频播放| 伦精品一区二区三区| 69av精品久久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久九九热精品免费| 日韩一本色道免费dvd| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久久午夜电影| 18+在线观看网站| 嫩草影院新地址| 免费av不卡在线播放| 日本欧美国产在线视频| 波多野结衣高清无吗| 91精品国产九色| 精品一区二区免费观看| 免费人成在线观看视频色| 舔av片在线| 黄色配什么色好看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 22中文网久久字幕| 成人二区视频| 日日撸夜夜添| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区四区激情视频 | 久99久视频精品免费| 亚洲欧美精品专区久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 天堂√8在线中文| kizo精华| 天天躁日日操中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 97在线视频观看| 麻豆成人av视频| 精品久久久久久久末码| 男的添女的下面高潮视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产高清激情床上av| 国内精品久久久久精免费| 亚洲最大成人av| 99久久九九国产精品国产免费| 一本久久精品| 亚洲精品自拍成人| 国产91av在线免费观看| 久久精品影院6| 国产伦理片在线播放av一区 | 伦精品一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 干丝袜人妻中文字幕| 丰满的人妻完整版| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 干丝袜人妻中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产高清激情床上av| 亚洲三级黄色毛片| 一夜夜www| 国产精品久久久久久久电影| 韩国av在线不卡| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜精品一区二区三区免费看| 我要看日韩黄色一级片| 在线观看66精品国产| 国产成人aa在线观看| eeuss影院久久| 亚洲在线观看片| 国产精品女同一区二区软件| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色噜噜av男人的天堂激情| 国内精品久久久久精免费| 我要搜黄色片| 欧美三级亚洲精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费电影在线观看免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人一区二区在线| 国产精华一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 久久久a久久爽久久v久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费av毛片视频| 日韩欧美在线乱码| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲美女搞黄在线观看| 九九热线精品视视频播放| 免费av不卡在线播放| 午夜激情欧美在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 在线国产一区二区在线| 能在线免费看毛片的网站| av天堂在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 听说在线观看完整版免费高清| 精品不卡国产一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 亚洲av男天堂| 成人永久免费在线观看视频| 毛片女人毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产黄色小视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产一区二区在线av高清观看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲综合色惰| 欧美日本视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久精品大字幕| 亚洲av熟女| 午夜福利高清视频| 国产精品永久免费网站| 嫩草影院精品99| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲国产欧美在线一区| 国产毛片a区久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 99久久精品热视频| 久久亚洲国产成人精品v| 99久久精品国产国产毛片| 免费观看a级毛片全部| 国产精品电影一区二区三区| 嫩草影院入口| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本三级黄在线观看| 国产视频首页在线观看| 熟女电影av网| 99久国产av精品| 国产精品三级大全| 小说图片视频综合网站| 免费看av在线观看网站| 床上黄色一级片| 在线观看66精品国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 长腿黑丝高跟| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩一区二区三区影片| 国产精品人妻久久久影院| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 干丝袜人妻中文字幕| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品.久久久| a级毛色黄片| 亚洲av成人av| 欧美最新免费一区二区三区| 免费看av在线观看网站| 色哟哟·www| 中文亚洲av片在线观看爽| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 如何舔出高潮| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 99热这里只有精品一区| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲成人久久性| 又爽又黄a免费视频| 69人妻影院| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 嫩草影院入口| 深夜a级毛片|