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    MRI多參數(shù)成像定量分析在胰腺良惡性腫瘤診斷及鑒別中的應(yīng)用價(jià)值分析

    2023-01-11 10:52:52周仁冰
    關(guān)鍵詞:胰腺癌良性胰腺

    周仁冰,邱 婭,鄒 科

    (喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院影像中心 新疆 喀什 844000)

    胰腺是人體重要消化器官,可分泌多種激素及消化酶,還具有內(nèi)外分泌功能。近年來,胰腺癌在臨床發(fā)病率逐漸升高,在2020年已成為致死率第二高的惡性腫瘤[1]。胰腺位于腹腔深部,且惡變?cè)缙跓o明顯癥狀及體征,導(dǎo)致早期診斷率較低,大部分患者確診時(shí)病情已出現(xiàn)進(jìn)展,錯(cuò)失最佳手術(shù)時(shí)機(jī),導(dǎo)致預(yù)后較差[2]。而常規(guī)影像學(xué)檢查對(duì)于早期胰腺癌及伴有腫塊形成的胰腺炎性疾病的鑒別診斷效果不佳,兩者影像學(xué)特征存在重疊,使得早期診斷較為困難[3]。MRI是胰腺疾病常用影像學(xué)檢查手段,通過常規(guī)平掃及增強(qiáng)掃描,對(duì)軟組織顯像效果好,能顯示病灶的血供、與周圍組織關(guān)系等特征,整體診斷效果優(yōu)于CT[4]。近年來,MRI多參數(shù)成像定量分析技術(shù)發(fā)展迅速,彌散加權(quán)成像(DWI)與體內(nèi)非相干運(yùn)動(dòng)彌散加權(quán)成像(IVIMDWI)能夠反映組織內(nèi)水分子的微觀運(yùn)動(dòng)情況,通過表觀彌散系數(shù)(ADC)、彌散系數(shù)D、組織灌注分?jǐn)?shù)(f)等進(jìn)行定量分析,有助于提高胰腺良惡性病灶的鑒別診斷效果,且無需使用對(duì)比劑,更增加了檢查的安全性和無創(chuàng)性[5]。本研究進(jìn)一步分析MRI多參數(shù)成像定量分析在胰腺良惡性腫瘤診斷及鑒別中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019年1月—2022年8月在喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院治療的60例胰腺腫瘤患者的臨床資料,其中男36例,女24例,年齡32~78歲,平均年齡(54.21±11.08) 歲。所有患者均行MRI常規(guī)平掃和增強(qiáng)掃描以及彌散加權(quán)成像(DWI)、非相干運(yùn)動(dòng)彌散加權(quán)成像(IVIM-DWI)等多參數(shù)成像,將MRI常規(guī)平掃和增強(qiáng)掃描結(jié)果作為對(duì)照組,將MRI多參數(shù)成像定量分析結(jié)果作為觀察組。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)X線、超聲檢查等明確存在胰腺腫瘤,但無法判斷良惡性,擬行MRI檢查;②均符合《胰腺囊性腫瘤規(guī)范化影像和病理報(bào)告的建議》[6]中MRI檢查要求;③患者出現(xiàn)不同程度的消化不良、腰背疼痛、消瘦等癥狀,部分伴黃疸;④患者檢查依從性好,均知情并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他惡性腫瘤在胰腺的轉(zhuǎn)移灶;②既往有胰腺手術(shù)史者;③檢查依從性差者;④存在精神、認(rèn)知等方面障礙者。

    1.2 方法

    MRI檢查:采用Siemens 3.0T超導(dǎo)型磁共振掃描儀,八通道相控陣體部線圈?;颊邟呙枨敖?、禁水4 h,先行常規(guī)掃描,部位為整個(gè)胰腺,常規(guī)參數(shù):層厚5 mm,層間距1 mm,F(xiàn)OV 38 cm×38 cm,矩陣256×256;軸位T2WI壓脂序列:TR/TE=3 856 ms/80 ms;軸位T1WI壓脂序列:TR/TE=180 ms/13 ms;DWI序列:b值分別 為0 s/mm2、600 s/mm2、750 s/mm2、1 000 s/mm2,TR/TE=3 000 ms/50 ms;再行增強(qiáng)掃描,經(jīng)肘靜脈注射釓噴酸葡胺注射液,劑量0.1 mmol/kg,速率2.5 mL/s,采用3D梯度回波LAVA序列,層厚4 mm,層間距1 mm,層 數(shù)60,TR 3.2 ms,TE 1.5 ms,F(xiàn)A 20 °,矩 陣260×160,F(xiàn)OV 36 cm×36 cm,分別于注藥后15、80、300 s進(jìn)行動(dòng)脈期、門靜脈期及延遲期掃描。將所有數(shù)據(jù)導(dǎo)入 4.6工作站,應(yīng)用自帶的DWI分析軟件,選擇病灶最大層面,計(jì)算ADC值,并測(cè)定D、D*、f,測(cè)量3次,取平均值。

    手術(shù)病理檢查:獲取手術(shù)病理標(biāo)本,送病理科檢查,證實(shí)惡性23例,良性37例。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①統(tǒng)計(jì)兩組與手術(shù)病理結(jié)果的對(duì)照結(jié)果,計(jì)算惡性、良性病例數(shù);②計(jì)算診斷效能,包括靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值;③記錄b=600、750、1 000 s/mm2時(shí)的ADC值以及D、D*、f;④分析MRI各序列特點(diǎn),統(tǒng)計(jì)受累部位、強(qiáng)化特點(diǎn)、增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期/延遲期特點(diǎn)等,包括靶環(huán)型、均勻型及斑點(diǎn)型占比。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-± s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組診斷結(jié)果比較

    手術(shù)病理結(jié)果顯示,惡性23例,良性37例;觀察組中,惡性24例(真惡性22例,假惡性2例),良性36例(真良性35例,假良性1例);對(duì)照組中,惡性25例(真惡性15例,假惡性10例),良性34例(真良性27例,假良性8例)。見表1。

    表1 兩組診斷結(jié)果比較 單位:例

    2.2 兩組診斷效能比較

    觀察組對(duì)胰腺癌的診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組診斷效能比較[%(n/m)]

    2.3 良惡性病灶在不同b值下的ADC值比較

    惡性病灶在b=600、750、1 000 s/mm2時(shí)的ADC值均低于良性病灶,D高于良性病灶,f低于良性病灶,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而兩組D*差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表3 良惡性病灶在不同b值下的ADC值比較(x- ± s,×10-3mm2/s)

    2.4 MRI多參數(shù)成像結(jié)果分析

    良惡性病灶在受累部位、信號(hào)特點(diǎn)、強(qiáng)化特點(diǎn)上存在顯著差異(P<0.01)。良惡性病灶均可見主胰管存在擴(kuò)張或狹窄改變。良惡性病灶在增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期、延遲期的靶環(huán)型、均勻型及斑點(diǎn)型占比上存在顯著差異(P<0.01);見表4。

    表4 MRI多參數(shù)成像結(jié)果分析[n(%)]

    3 討論

    胰腺癌惡性程度高,預(yù)后差,臨床研究顯示[7],對(duì)于早期胰腺癌,病灶直徑<1 cm者,實(shí)施根治性手術(shù)后的5年生存率高達(dá)100%,而病灶直徑在1~2 cm者,術(shù)后5年生存率才50%。因此,早期診斷并進(jìn)行手術(shù)根治對(duì)改善胰腺癌預(yù)后至關(guān)重要。由于胰腺炎性病變可破壞胰腺實(shí)質(zhì),造成胰腺纖維化增生,形成炎性腫塊。而胰腺炎性病灶及早期胰腺惡性病灶是臨床鑒別診斷中的難點(diǎn),利用常規(guī)X線、CT等檢查方式容易存在漏診及誤診,表現(xiàn)為兩者在影像學(xué)特征上存在部分重疊性[8]。因此,如何提高胰腺良惡性病灶的鑒別診斷是影像學(xué)檢查需要解決的問題。

    MRI具有無輻射、對(duì)軟組織敏感度高等優(yōu)勢(shì),利用MRI平掃及增強(qiáng)掃描,從多序列、多方向成像,能夠提高病灶與周圍軟組織的對(duì)比度,還可顯示囊液性成分,觀察病灶內(nèi)有無出血,并利用增強(qiáng)掃描,顯示病灶內(nèi)血供特點(diǎn)[9]。通過T1WI、T2WI可呈現(xiàn)病灶輪廓、邊界,分析其信號(hào)特點(diǎn),通過增強(qiáng)掃描可顯示病灶的強(qiáng)化特點(diǎn),但MRI對(duì)病灶內(nèi)鈣化不敏感[10-11]。近年來,MRI等其他成像技術(shù)發(fā)展迅速,DWI和IVIM-DWI無需對(duì)比劑,能夠反映胰腺病灶內(nèi)水分子運(yùn)動(dòng)、彌散情況,對(duì)水分子進(jìn)行定量和定性評(píng)價(jià),從而提高對(duì)胰腺病灶良惡性的鑒別診斷效果[12-13]。ADC值是最常用的DWI評(píng)估參數(shù),取不同b值下的組織ADC值存在一定變化,b值越高,越能減少血流灌注對(duì)DWI的影響或干擾,減少穿透效應(yīng)[14]。但ADC值中包含了組織內(nèi)水分子擴(kuò)散和血流灌注的信息,單獨(dú)使用ADC值難以將兩者區(qū)分[15]。IVIMDWI利用f可顯示胰腺病灶良惡性的明顯差異[16]。胰腺癌f值明顯低于胰腺良性病灶,這是由于胰腺癌血管分布更為豐富、混亂所致[17]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組在診斷效能、D高于對(duì)照組,ADC值、f低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。證實(shí)MRI多參數(shù)成像能提高對(duì)胰腺良惡性腫瘤的鑒別診斷效果,特別是ADC值、f能量化分析水分子和血液灌注兩種參數(shù)的運(yùn)動(dòng)、彌散情況,達(dá)到定量及定性分析的效果[18]。

    綜上所述,MRI多參數(shù)成像定量分析在胰腺良惡性腫瘤診斷及鑒別中的應(yīng)用價(jià)值確切,應(yīng)用DWI及IVIMDWI中ADC值、f等進(jìn)行定量分析,可準(zhǔn)確分析病灶內(nèi)水分子及血液灌注情況,為臨床早期診斷胰腺癌提供有力依據(jù)。

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