非洲豬瘟背景下豬偽狂犬病的防控

◆作者：董云寶

◆單位：山東省沂水縣動物疫病預防控制中心

2018 年8 月，我國在沈陽發(fā)現了第一例非洲豬瘟，當年全國發(fā)生非洲豬瘟疫情99 起。以后，隨著全行業(yè)上下對非洲豬瘟疫情防控措施的不斷完善，疫情報告數量、撲殺生豬數量逐年減少，疫情得到了有效控制，到2021 年全年報告非洲豬瘟疫情14 起，防控形勢整體平穩(wěn)?？梢源_定，非洲豬瘟病毒已在我國定殖，短期內疫病發(fā)生的風險難以根本消除，防控非洲豬瘟依然任重而道遠。在這樣的大背景下，大部分養(yǎng)殖場戶調整了豬群免疫程序，豬場防疫工作的重心轉移到了非洲豬瘟的防控上，一段時間內忽視了豬場基礎病如豬偽狂犬?。≒R）等傳染病的免疫防控，造成豬場偽狂犬病的流行出現了一些新的態(tài)勢。我國自從引進了Bartha-K61 株疫苗之后，雖然PR 的發(fā)病勢頭得到了有效遏制，但隨著豬偽狂犬病病毒（PRV）的不斷變異，已經免疫了Bartha-K61 株疫苗的豬場仍有不斷發(fā)病的威脅。因此，在搞好非洲豬瘟防控的前提下，必須加強豬偽狂犬病的防控。

1 病原特點

1.1 病原特征

PRV 屬皰疹病毒科、甲型皰疹病毒亞科、水皰病毒屬的豬皰疹病毒Ⅰ型，為球形、有囊膜的雙股DNA 病毒，只有1 個血清型，毒株有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個型，我國流行的毒株為Ⅳ型。

1.2 病原抵抗力

偽狂犬病毒抵抗力較強。37℃下，其半衰期為7 h，8℃環(huán)境中可存活46 d，在25℃的干草、樹枝、食物上可存活10～30 d，潮濕、陰冷、pH 值在6～8 環(huán)境下保持穩(wěn)定。使用5%苯酚處理2 min，使用0.5%～1%氫氧化鈉可迅速將其滅活，但使用0.5%苯酚處理32 d 后仍具有感染性。對碘、乙醚、氯仿等脂溶劑，福爾馬林和紫外線照射等比較敏感。

2 流行病學

2.1 易感動物

PRV 可侵害豬、牛、羊、兔、犬、鼠等多種家養(yǎng)動物及野生動物，其中家兔最敏感。臨床病例中以豬常見，PR 病豬排泄物、分泌物中均帶毒。

2.2 傳染源

豬、鼠是重要的疫源動物，豬是PRV 的主要貯存宿主，PR病豬、鼠和其病尸是重要的傳染源。PRV 毒株變異后使致病性明顯增強，即使免疫豬群仍然可以感染野毒；病毒一旦進入豬場很難凈化根除，感染豬可終身帶毒，隱性感染豬群可長期帶毒并向外界排毒。

2.3 傳播途徑

通過神經干、血液等多種傳播方式，經消化道、呼吸道、傷口等感染。PRV 主要通過鼻分泌物經空氣傳播，也可經精液、乳汁在配種、吮乳時傳播，也可通過胎盤屏障感染胎兒。

3 臨床癥狀與病理變化

多發(fā)于鼠類猖獗的豬場，感染PRV 后，不同日齡的豬其臨床表現不同。

3.1 仔豬

新生仔豬感染PRV 后，發(fā)病突然，高熱41℃以上不退，嘔吐，腹瀉，后期尖叫，抽搐，運動失調，或轉圈，仰頭，致死率可達100%。剖檢，腦回溝充血，出血；腎臟表面布滿很多出血點；肺水腫。斷奶仔豬感染PRV 后發(fā)病率和致死率較低，主要表現神經癥狀，拉稀，嘔吐等。

3.2 生長育肥豬

PR 病豬輕微發(fā)燒，40.5℃左右，流涕，咳嗽氣喘；皮膚發(fā)紅；腹疼、腹瀉、嘔吐，呈犬坐姿勢；因吻突發(fā)癢而蹭地，抵墻，嚴重者吻突瘀血，蹭傷出血；部分豬可能會出現運動失調，運步踉蹌，轉圈等神經癥狀。剖檢，胸腔積液，肺水腫、實變，表面覆有一層纖維素性壞死性偽膜；鼻腔、氣管內有大量泡沫；胃腸卡他。

3.3 成年豬

成年豬多呈隱性感染；有時侵害上呼吸道，表現發(fā)熱，咳嗽，嘔吐，鼻腔流出分泌物；有時出現過料性腹瀉。

3.4 母豬

感染PRV 育成和經產母豬，常出現發(fā)情障礙、返情率高，妊娠中后期母豬可發(fā)生早產，產弱胎、死胎或木乃伊胎。

3.5 種公豬

陰囊、睪丸腫大，性欲下降，精子活力下降，母豬受胎率低。

4 診斷方法

可通過臨床癥狀做出初步診斷，確診需結合鑒別診斷，并進行實驗室檢測。

4.1 鑒別診斷

4.1.1 豬日本乙型腦炎

豬日本乙型腦炎是由乙型腦炎病毒引起的人畜共患傳染病，有明顯的季節(jié)性，一般于每年的7-9 月份常見多發(fā)，公豬一側或兩側睪丸明顯腫大。

4.1.2 豬細小病毒病

豬細小病毒病是由豬細小病毒引起的一種母豬繁殖障礙病，臨床上以母豬，尤其是初產母豬危害嚴重。妊娠早期可致胚胎死亡、被吸收，母豬反復發(fā)情，難孕；妊娠中期胎兒死亡或變成木乃伊胎；妊娠后期感染時可正常產仔，但仔豬體弱并長期帶毒。

4.1.3 豬繁殖與呼吸綜合征

豬繁殖與呼吸綜合征是豬的一種繁殖障礙和呼吸道傳染病，主要侵害繁殖母豬和仔豬。以母豬流產、死胎、木乃伊胎、弱胎為特征。新生仔豬大批死亡，而生長育肥豬癥狀不明顯，部分豬耳朵、四肢末端發(fā)紺，藍紫色；部分患病仔豬和母豬表現呼吸困難。

4.2 實驗室檢測

4.2.1 血清學檢測gB、gE 抗體及其意義

經產母豬群、已經結束隔離觀察飼養(yǎng)的后備母豬群，檢測gB抗體，如果陽性率較高，S/N 值0.1 以下，說明該豬場后備母豬在配種前、經產母豬在經過了多次免疫偽狂犬病疫苗后已經產生了較高水平的gB 抗體。

對商品豬群，在檢測斷奶仔豬gB 抗體水平時如果顯示明顯降低，那就說明斷奶仔豬的母源抗體水平在逐漸下降，保護力逐漸降低或消失。商品豬群假設只在30 日齡后免疫過1 次偽狂犬病疫苗，則gB 抗體水平低，容易感染PRV 野毒，此時，應調整免疫程序，增加免疫次數，建議在30 日齡免疫的基礎上，到70 日齡重復免疫一次，即可產生良好的免疫保護效果。

實驗室檢測gE 的抗體水平，可確定該豬場是否存在PRV野毒感染。若gB 抗體陽性、gE抗體陰性，說明豬只沒有感染PRV 野毒。若二者均為陽性，對成年豬而言可判定為感染了PRV，對商品豬或后備豬而言，有可能是感染了PRV 野毒，或者是母源抗體中的gE 抗體進入豬只體內沒有完全消退；這需要繼續(xù)跟蹤監(jiān)測90-120 日齡后的gE抗體，如果仍是陽性，說明豬只被PRV 野毒感染；如果是陰性，說明之前檢測到的gE 抗體就是母源抗體。

4.2.2 PCR 檢測gE 糖蛋白

如果檢測結果為陽性，說明豬群已經感染了PRV 野毒；陰性說明豬只沒有被感染。

5 治療

5.1 疫苗緊急免疫接種

對發(fā)病豬及同群豬，可倍量使用豬偽狂犬病基因缺失弱毒疫苗進行緊急免疫接種，接種后4-6 h 可產生免疫保護力。效果不明顯時，可間隔5~7 d 再肌注偽狂犬病疫苗1 頭份，也可同時使用抗生素防止繼發(fā)感染。

5.2 藥物對癥治療

高燒不退的病豬，可肌注安乃近、氨芐西林等，1 次/天，連用3 d。為控制繼發(fā)感染，降低死亡率，可于飼料中同時添加5%泰妙菌素2 kg/t、10%氟苯尼考600 g/t，或在飼料中單獨添加阿莫西林1 kg/t，連用5-7 d。同時，飲水中添加電解多維、黃芪多糖等，提高免疫力。飼料中添加中藥魚腥草、板藍根、柴胡等可清熱解毒。

6 預防

6.1 繼續(xù)做好非洲豬瘟背景下的各項生物安全措施

6.1.1 場址選擇與布局

建場前，要合理選擇場址并科學規(guī)劃布局，做好豬場防疫的第一道防線。豬場要遠離交通要道，與其他養(yǎng)殖場至少保持3km 以上的距離，防止空氣傳播疾病。場內豬舍布局要合理，生產區(qū)和生活區(qū)分開，生產區(qū)要按照豬的功能、生產階段，按照能繁母豬的數量計算并設計各類豬舍的數量和結構，分別建設妊娠母豬舍、分娩舍、保育舍和育肥舍等。

6.1.2 抓好日常飼養(yǎng)管理

要堅持自繁自養(yǎng)、全進全出的飼養(yǎng)管理制度和模式，避免外界病毒的傳播，嚴禁不同日齡的豬混群飼養(yǎng)，以降低和減少豬群個體之間病毒直接接觸傳播的幾率。因條件所限不能完全保證自繁自養(yǎng)的豬場戶，豬只在引進前要加強疫病檢測，引進后隔離觀察飼養(yǎng)28 d，檢測確定陰性后方可混群飼養(yǎng)，以確保本場豬不感染外界病毒。全進全出可以保證豬場有計劃生產，按期對豬舍進行徹底的清潔消毒，避免交叉感染。要供給營養(yǎng)全面、均衡，品質優(yōu)良、無霉敗變質的日糧，提高豬群抗病力。加強豬場滅鼠，防范野狗、野貓、野兔等進入豬場，場內禁養(yǎng)犬、貓，防止攜帶病毒，消滅豬病傳播媒介。對病死豬尸體、死胎、排泄物等污染物和藥瓶、疫苗瓶、藥袋等廢棄物，要集中運離豬場進行焚燒、深埋等無害化處理。定期輪換使用1%～2%氫氧化鈉溶液、酚類消毒劑等多種消毒劑進行豬場內外環(huán)境的消毒，特別是場區(qū)內部的欄圈、豬舍、工具以及車輛、人員的進出消毒。

6.2 選擇合理疫苗

PR 疫苗有弱毒活疫苗、滅活疫苗、基因缺失疫苗等3 種類型。目前，國內生產的PR 弱毒活疫苗有 6 種不同的毒株（Bartha-K61、HB-98、HB2000、鄂SA215、Bucharest、C 株），其中以gI/gE 雙基因缺失PR 弱毒凍干活疫苗（Bartha-K61）被廣泛使用，滅活疫苗有3 種不同的毒株，還有4 種從國外進口的豬偽狂犬病疫苗。上述疫苗中，大部分都是Bartha 毒株，代表產品是Bartha-K61 株。這些疫苗毒株來源不同，交叉保護性尚不夠確切，而且不同廠家的疫苗，其質量、生產工藝等各有差別。使用前，要根據各種疫苗的特點，特別是當地PRV 感染毒株流行情況，進行合理選擇。

值得一提的是，我國原有的以Bartha-K61 毒株為主的豬偽狂犬病疫苗的免疫保護力雖然有所降低，但通過增加免疫劑量和免疫次數，Bartha-K61 毒株的豬偽狂犬病疫苗仍然是有效的。

6.3 制訂適合免疫程序，助力非洲豬瘟背景下的豬場復產

沒有任何一套經驗免疫程序都能適合所有豬場可“打天下”，也沒有一套經驗免疫程序在某個豬場是一勞永逸、一成不變的。每個豬場都要根據本場實際，靈活制訂并不斷修正適合本場的PR 免疫程序。下列免疫程序和方法可供參考。

仔豬的首免日齡要看母源抗體的水平。母豬使用高效價的基因缺失疫苗時，仔豬的母源抗體水平較高，首免時間可安排在10-12 周齡，以后每間隔3-4 周加強免疫1 次。對有本病發(fā)病史的豬場，可在仔豬1-3 日齡時，使用滴鼻專用苗經噴鼻免疫；到35-50 日齡、70-100 日齡時，再分別肌肉注射免疫1 次。后備母豬配種前免疫1 次，4 周后加強免疫1 次；經產母豬配種前免疫1 次，產前3-4 周加強免疫1次，每年免疫3 次；發(fā)生疫情時，全部豬群倍量緊急免疫1 次。種公豬每年普免3-4 次。

7 制訂凈化方案，徹底解決PR 威脅

7.1 血清學調查，定期監(jiān)測

按照上述參考免疫程序，仔豬分別在50 日齡、60 日齡和70日齡時測定gB 抗體水平。每個日齡階段，分別在不同窩中隨機抽檢30-40 頭份，以保證抽樣的均衡性。如果抗體陽性率達85%以上，說明群體免疫合格，可根據血清學檢測抗體水平確定免疫時間。

每個季度全場抽檢10%豬只進行gE 抗體檢測。gE 抗體陽性豬群，必須嚴格隔離淘汰，野毒抗體陽性率<15%，應進行一次性淘汰或撲殺凈化；野毒抗體陽性率>15%，可分步實施凈化，當野毒抗體陽性率<15%后再一次性淘汰凈化。

7.2 科學的凈化免疫程序

建議凈化豬場全部使用相同的豬偽狂犬基因缺失疫苗，以防潛伏感染、降低野毒感染陽性率。種公豬、種母豬群每年實施3-4 次豬偽狂犬病基因缺失疫苗的普免，產前3-4 周加強免疫1次；小豬70 日齡時，使用豬偽狂犬基因缺失疫苗肌注首免，以后每隔3-4 周強化免疫一次。

7.3 種豬場必須是凈化場，種豬群必須是凈化群

必須確保種豬場全程提供優(yōu)質的PR 陰性種源。為此，種豬場必須淘汰所有抗體陽性種公豬；對抗體陽性的種母豬，在仔豬斷奶后也要全部淘汰。對檢測出的抗體陰性種公、母豬，集中使用豬偽狂犬病滅活疫苗進行免疫，4 個月后檢測免疫豬群，淘汰陽性豬；30 d 后復檢，再次淘汰陽性豬。