蘭州大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院 王偉剛,董鶴翔,朱 祥,趙福坤
蘭州大學(xué)第一醫(yī)院胃腸及疝與腹壁外科 俞永江
腸重復(fù)畸形與消化道異位胰腺均是臨床較為罕見的腸道畸形病變,前者多見于兒童,兩者同時發(fā)生在成年患者中非常罕見。我院收治1例診斷為“胃惡性腫瘤”的患者,術(shù)中發(fā)現(xiàn)腸重復(fù)畸形與異位胰腺,本文回顧性分析其臨床資料并探討其診療方法,現(xiàn)報道如下?;颊吲?,59歲,因“反酸、燒心1年余,加重半月”于2021年12月28日入院?;颊呷朐呵?年余無明顯誘因出現(xiàn)反酸、燒心,間斷惡心,無嘔吐、腹痛等不適。自服奧美拉唑腸溶膠囊后,上述癥狀可緩解,此期間上述癥狀間斷發(fā)作,此次入院前半月上述癥狀再次發(fā)作且較前加重,藥物難以緩解,遂就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,為明確診斷行胃鏡檢查,結(jié)果示:胃角黏膜病變(考慮胃癌),為求進一步診療,就診于我院。入院查體:生命體征平穩(wěn),腹部平坦,未見胃腸型及蠕動波,未見腹壁靜脈曲張;腹肌柔軟,上腹部深壓痛,無反跳痛及肌緊張,肝脾未觸及;未聽及腹壁血管雜音,腸鳴音正常。血常規(guī)、生化檢查、腫瘤標記物檢查未見明顯異常。為進一步明確診斷行全腹CT,結(jié)果示:胃小彎不均勻增厚并強化;胃鏡示:胃角可見約3 cm×2 cm Ⅱc型病變,取活檢4塊送病檢,結(jié)果示:形態(tài)學(xué)及免疫組化結(jié)果支持中-低分化腺癌。入院診斷:胃惡性腫瘤。完善相關(guān)術(shù)前準備,于2022年1月4日行腹腔鏡下根治性遠端胃切除術(shù)聯(lián)合D2淋巴結(jié)切除術(shù)。術(shù)中探查發(fā)現(xiàn):空腸近系膜側(cè)多發(fā)腸重復(fù)畸形,其與腸道相通(圖1);另見完整切除距十二指腸屈氏韌帶約30 cm的空腸壁有一約1 cm×1 cm×0.5 cm實性腫物(圖2),灰紅色、質(zhì)硬、活動度差。術(shù)后病理結(jié)果示:(1)胃淺表潰瘍性中-低分化腺癌,癌組織浸潤黏膜肌。手術(shù)上、下緣,大網(wǎng)膜、小網(wǎng)膜未見癌組織。免疫組化:CD31(找到血管內(nèi)癌栓);CD56(-);CK-LMW(+);D2-40(未找到淋巴管內(nèi)癌栓);HER-2(1+);Ki-67(80%);MLH1(+);MSH2(+);MSH6(+);p53(+);結(jié)果提示錯配修復(fù)基因蛋白PMS2表達缺失。(2)空腸壁腫物符合異位胰腺(圖3)。
圖1 箭頭所指空腸近系膜側(cè)腸重復(fù)畸形
圖2 距屈氏韌帶約30 cm處實性占位 圖3 腸壁腫物符合異位胰腺(HE×40)
討 論 腸重復(fù)通常是指位于消化道近系膜側(cè),具有與消化道相同特性的囊性或管狀腫物,是罕見的消化道畸形,可發(fā)生于消化道任何部位,以回腸最為常見,占60%以上[1]。腸重復(fù)畸形多見于兒童,可表現(xiàn)為腹痛、腹部包塊、便血、不同程度貧血等癥狀,由于其非特異性的臨床癥狀,很容易出現(xiàn)誤診。根據(jù)病變發(fā)生部位可將腸重復(fù)分為:腸壁囊腫型、腸外囊腫型與腸外管型[2]。本例患者空腸多發(fā)管狀重復(fù)畸形,術(shù)中探及其與腸管相通,無異物聚集。
消化道重復(fù)畸形的術(shù)前診斷存在很大的挑戰(zhàn)性,通常在圍手術(shù)期發(fā)現(xiàn)。傳統(tǒng)臨床上使用的診斷方法有:B超、CT、腸鏡、消化道造影,其中超聲檢查可作為首選篩查方法,有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)雙氣囊小腸鏡可能在診斷該疾病上具有明顯優(yōu)勢,當(dāng)其他檢查方法不能做出診斷時,雙氣囊小腸鏡可能提示小腸重復(fù)畸形[3]。也有學(xué)者指出99TcmO4-動態(tài)平面顯像有助于診斷臨床高度懷疑腸重復(fù)畸形,尤其CT、超聲無明確陽性表現(xiàn)者[4]。手術(shù)是消化道重復(fù)畸形的主要確診及治療方式,隨著內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展,內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療腸重復(fù)畸形逐漸成為新型、可部分替代外科手術(shù)的治療方式之一,具有創(chuàng)傷小、成本低等特點[5]。本例患者行胃癌根治術(shù)時偶然發(fā)現(xiàn)腸重復(fù)畸形,與此前報道不同的是,病變系腸外管狀畸形,與毗鄰腸管相通,患者術(shù)前無任何癥狀,考慮:(1)患者為59歲成年女性,既往無癥狀發(fā)作史;(2)畸形腸管與正常腸管相通,無異物聚集;(3)其與毗鄰腸管共用血管,切除可能導(dǎo)致腸管壞死,遂決定行觀察治療,術(shù)后隨訪3個月,患者術(shù)后恢復(fù)良好,無任何不適。
異位胰腺是指分化良好的胰腺組織的異常定位,與正常胰腺無解剖、血管連接[6]。其發(fā)病機制尚不清楚,可能與胚胎細胞異常定植,或多能細胞的原位分化有關(guān)[7]。異位胰腺常發(fā)生于胃、十二指腸、空腸近端,在食管、回腸、美克爾憩室、膽道、腸系膜、肝或脾中亦有報道[8-9]。患者多無癥狀,多于其他疾病手術(shù)過程中偶然診斷,然而,根據(jù)其大小、解剖位置及病理變化,可能出現(xiàn)與所處器官相關(guān)的癥狀,如腹痛、惡心、嘔吐、消化不良、腹脹、黑便、胃出口梗阻、腸套疊等[10]。異位胰腺的術(shù)前診斷同樣是非常困難的,超聲檢查、內(nèi)窺鏡檢查、CT掃描或磁共振檢查均難以得到準確診斷,最終確診依賴病理學(xué)檢查。異位胰腺的處理雖有爭議,但多數(shù)作者主張手術(shù)切除病變組織,因術(shù)中異位組織的發(fā)現(xiàn)很難僅基于肉眼的表現(xiàn)來解釋,考慮到嚴重并發(fā)癥的風(fēng)險及明確的組織病理學(xué)診斷的需要,無論何時發(fā)現(xiàn)異位胰腺病灶均應(yīng)手術(shù)切除[8,11]。