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    超濾膜法處理含油清洗廢水及清洗劑回用研究

    2022-12-29 14:27:46余炎子武永前徐飛然李傳剛
    工業(yè)水處理 2022年12期
    關(guān)鍵詞:跨膜類(lèi)物質(zhì)清洗劑

    余炎子,武永前,徐飛然,,柯 達(dá),李傳剛

    (1.天津航海儀器研究所九江分部,江西九江 332007;2.九江七所精密機(jī)電科技有限公司,江西九江 332000;3.江西省流體污染控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西九江 332000)

    工業(yè)清洗廢水主要產(chǎn)生自石油的開(kāi)采、加工、運(yùn)輸,以及各類(lèi)機(jī)械加工、制造等過(guò)程,來(lái)源范圍廣、產(chǎn)量大,若不進(jìn)行深度回收處理,可造成自然環(huán)境的破壞,并導(dǎo)致資源浪費(fèi)。因此,循環(huán)再利用清洗廢水,對(duì)清洗劑進(jìn)行回用成為目前清洗廢水處理技術(shù)的發(fā)展需求〔1-5〕。

    傳統(tǒng)的工業(yè)清洗廢水處理方法包括物理法、化學(xué)法、微生物處理及物理化學(xué)法〔6〕。然而,若要實(shí)現(xiàn)清洗劑的高效分離與回收利用,須根據(jù)清洗廢水的特點(diǎn)選擇合適的處理方法。清洗劑的主要成分為表面活性劑,具有既親油又親水的特征。清洗劑與廢油在水中混合后,采用一般的物理或化學(xué)方法處理,產(chǎn)水中仍含有較高的清洗劑,不符合綠色環(huán)保的要求,應(yīng)采取更有效的措施分離清洗劑并回收利用〔7〕。

    碳化硅陶瓷超濾膜具有耐酸堿、機(jī)械強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn),同時(shí)具有親水疏油特性,在含油清洗廢水處理中有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)〔8〕。目前碳化硅陶瓷膜的應(yīng)用還處于初級(jí)階段,在污廢水過(guò)濾、氣體除塵、吸聲降噪等領(lǐng)域具有潛在優(yōu)勢(shì)〔9-11〕。藍(lán)偉光等〔12〕使用0.1 μm孔徑的碳化硅陶瓷膜處理含油廢水;徐慢等〔6〕研究了碳化硅陶瓷膜對(duì)含油切削液、機(jī)油廢水、食用油廢水的分離處置效果及工藝特性。筆者采用碳化硅陶瓷超濾膜開(kāi)展了含油清洗廢水處理及清洗劑回用的研究,并考察了過(guò)濾精度、跨膜壓差、溫度、濃度等因素對(duì)處理與回用效果的影響。

    1 材料與方法

    1.1 廢水水質(zhì)

    工業(yè)含油清洗廢水的成分雖然較為復(fù)雜,但以清洗劑和石油類(lèi)物質(zhì)為主。其中,工業(yè)用清洗劑多選用陰離子表面活性劑;而受上游生產(chǎn)工藝、制造過(guò)程等的影響,清洗廢水含有的石油類(lèi)物質(zhì)種類(lèi)較多(如汽輪機(jī)油、液壓油、齒輪油等)〔13〕。為便于開(kāi)展研究,本研究中以常見(jiàn)的32號(hào)汽輪機(jī)油作為研究對(duì)象。

    1.2 膜元件

    試驗(yàn)所用膜元件為柱式碳化硅陶瓷膜,基本參數(shù)為:長(zhǎng)度530 mm,外徑46.8 mm,通道數(shù)量61個(gè),單個(gè)通道直徑3.6 mm,過(guò)濾精度0.01、0.04 μm,推薦膜面流速2~4 m/s。

    1.3 分析方法

    陰離子表面活性劑按GB/T 7494—1987《水質(zhì)陰離子表面活性劑的測(cè)定 亞甲藍(lán)分光光度法》〔14〕,用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。石油類(lèi)物質(zhì)按照HJ 637—2012《水質(zhì) 石油類(lèi)和動(dòng)植物油類(lèi)的測(cè)定 紅外分光光度法》〔15〕,用紅外測(cè)油儀進(jìn)行檢測(cè)。

    1.4 試驗(yàn)裝置

    參考GB/T 32360—2015《超濾膜測(cè)試方法》中的超濾膜測(cè)試裝置要求,開(kāi)展設(shè)計(jì)并搭建試驗(yàn)裝置〔16〕,工藝流程如圖1所示。

    圖1 工藝流程Fig.1 Process flow

    2 結(jié)果與討論

    2.1 膜精度選擇

    初步選取2種過(guò)濾精度(0.01、0.04 μm)的碳化硅陶瓷膜作為用膜樣件〔5〕。在水溫為25℃、不同跨膜壓差的條件下,碳化硅陶瓷膜的清水(市政自來(lái)水)通量變化如圖2所示。

    圖2 清水通量隨跨膜壓差的變化Fig.2 Variation of water flux with transmembrane pressure difference

    由圖2可見(jiàn),隨著跨膜壓差的增大,膜通量呈線(xiàn)性上升趨勢(shì)。將膜通量變化值與跨膜壓差變化值之比定義為膜通量變化率,計(jì)算得到2種精度碳化硅陶瓷膜的清水通量變化率分別為4 854.0、9 972.4 L/(m2·h·MPa),二者相差2.05倍。

    在廢水溫度為25℃、清洗劑體積分?jǐn)?shù)為5%(陰離子表面活性劑檢測(cè)質(zhì)量濃度1.52 mg/L)、石油類(lèi)物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)為0.1%(檢測(cè)質(zhì)量濃度870.1 mg/L)、跨膜壓差為0.1 MPa的條件下,2種精度碳化硅陶瓷膜的廢水通量隨時(shí)間的變化情況如圖3所示。

    圖3清洗廢水通量隨時(shí)間的變化情況Fig.3 Variation of flux of cleaning wastewater with time

    圖3 中,隨著過(guò)濾時(shí)間的延長(zhǎng),膜通量逐漸降低。0~0.1 h膜通量衰減較快,分別從368.7 L/(m2·h)降到186.3 L/(m2·h)(0.01 μm精度),從539.8 L/(m2·h)降到311.8 L/(m2·h)(0.04 μm精度);0.1 h以后,膜通量衰減速率逐漸減小〔6〕。這是由于過(guò)濾開(kāi)始時(shí)清洗廢水中的油類(lèi)物質(zhì)被膜孔截留,在膜表面逐漸發(fā)生富集、吸附,形成濃度邊界層,造成膜污染,膜通量迅速降低。隨著時(shí)間的延長(zhǎng)(0.1 h后),邊界層中的油類(lèi)濃度要遠(yuǎn)高于主體溶液中的濃度,形成膜表面到主體溶液之間的濃度差,導(dǎo)致緊靠膜表面的油類(lèi)向主體溶液擴(kuò)散(濃差極化現(xiàn)象)。此過(guò)程表現(xiàn)為膜通量的衰減速率逐漸減小。當(dāng)邊界層中的油類(lèi)濃度達(dá)到一定值時(shí)(1 h后),濃差極化趨于穩(wěn)定,膜通量趨于穩(wěn)定值〔17〕。

    由于0.04 μm碳化硅陶瓷膜的清水通量和廢水通量均明顯大于0.01 μm碳化硅陶瓷膜的相應(yīng)通量,為提高膜處理效率,后續(xù)試驗(yàn)選擇0.04 μm精度碳化硅陶瓷膜開(kāi)展進(jìn)一步研究。

    2.2 驗(yàn)證試驗(yàn)

    為初步驗(yàn)證0.04 μm精度碳化硅陶瓷膜是否適于處理含油清洗廢水,在水溫為25℃、不同跨膜壓差下處理含5%清洗劑、0.1%石油類(lèi)的清洗廢水,處理前后的水質(zhì)情況如表1所示。

    表1 處理前后水質(zhì)情況Table 1 Water quality before and after treatment

    由表1可見(jiàn),在0.1、0.15、0.2 MPa跨膜壓差下,陰離子表面活性劑的回用率分別為41.4%、71.7%、77.0%,石油類(lèi)物質(zhì)的截留率分別為94.5%、91.9%、90.2%。隨著跨膜壓差的增加,清洗劑的回用率逐漸增大,而石油類(lèi)物質(zhì)截留率逐漸減小〔12〕。

    鑒于清洗劑回用相關(guān)研究較少,依據(jù)上述結(jié)果給出陰離子表面活性劑回用率>70%、石油類(lèi)物質(zhì)截留率>90%的指標(biāo)要求。據(jù)此認(rèn)為,0.04μm精度碳化硅陶瓷膜在石油類(lèi)物質(zhì)截留及清洗劑回用方面均具備一定潛力。后續(xù)進(jìn)一步探討跨膜壓差、溫度、濃度等因素對(duì)該碳化硅陶瓷膜處理含油清洗廢水及回用清洗劑的效果的影響。

    2.3 跨膜壓差的影響

    (1)清洗劑-跨膜壓差試驗(yàn)。在25℃、清洗劑為5%、不同跨膜壓差條件下,用0.04 μm碳化硅陶瓷膜處理含油廢水。膜通量及產(chǎn)水中陰離子表面活性劑的變化如圖4所示。

    圖4產(chǎn)水中陰離子表面活性劑隨跨膜壓差的變化Fig.4 Variation of anionic surfactant content in produced water with transmembrane differential pressure

    圖4 中,總體來(lái)看膜通量與跨膜壓差呈正相關(guān)。試驗(yàn)初始時(shí),隨著跨膜壓差的增大,產(chǎn)水中陰離子表面活性劑含量逐漸增大;當(dāng)跨膜壓差增至0.13 MPa時(shí),產(chǎn)水中的陰離子表面活性劑趨于穩(wěn)定(1.3 mg/L左右,回用率達(dá)到85.5%);直到跨膜壓差增至0.19 MPa時(shí),產(chǎn)水中的陰離子表面活性劑又呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢(shì)。這可能是因?yàn)椋?dāng)跨膜壓差<0.13 MPa時(shí),隨著跨膜壓差的增大,陰離子表面活性劑的通量逐漸增大;0.13~0.19 MPa時(shí),由于碳化硅陶瓷膜對(duì)水分子的選擇透過(guò)性遠(yuǎn)大于對(duì)陰離子表面活性劑,使得水分子通量逐漸增大而陰離子表面活性劑通量變化不明顯;當(dāng)跨膜壓差>0.19 MPa時(shí),陰離子表面活性劑逐漸克服膜孔的摩擦與阻礙作用,其跨膜輸運(yùn)的速率大大增加,從而產(chǎn)水中陰離子表面活性劑含量呈逐漸增大趨勢(shì)。

    (2)石油類(lèi)物質(zhì)-跨膜壓差試驗(yàn)。適宜的跨膜壓差可提高石油類(lèi)物質(zhì)的截留率。在溫度為25℃、石油類(lèi)物質(zhì)為0.1%、不同跨膜壓差條件下,考察0.04 μm碳化硅陶瓷膜的水通量及產(chǎn)水中石油類(lèi)物質(zhì)變化情況,結(jié)果見(jiàn)圖5。

    圖5 膜通量及產(chǎn)水石油類(lèi)含量隨跨膜壓差的變化Fig.5 Flux and oil content of produced water with transmembrane pressure difference

    由圖5可見(jiàn),隨著跨膜壓差增大,膜通量逐漸增大,產(chǎn)水石油類(lèi)物質(zhì)也逐漸增大〔12〕??梢?jiàn)對(duì)于含油廢水的處理,跨膜壓差足夠小,就能保證產(chǎn)水中的石油類(lèi)較低。但跨膜壓差與產(chǎn)水量呈正相關(guān),獲得適宜的跨膜壓差,既能保證產(chǎn)水中較低的石油類(lèi)含量,又滿(mǎn)足一定產(chǎn)水量要求最為關(guān)鍵。進(jìn)一步研究了清洗廢水處理效果與跨膜壓差的內(nèi)在聯(lián)系。

    (3)清洗廢水-跨膜壓差試驗(yàn)。在溫度為25℃、清洗劑為5%、石油類(lèi)物質(zhì)為0.1%、不同跨膜壓差條件下,考察0.04 μm碳化硅陶瓷膜對(duì)廢水的處理效果。產(chǎn)水中陰離子表面活性劑及石油類(lèi)物質(zhì)含量與跨膜壓差的關(guān)系如圖6所示。

    由圖6可見(jiàn),隨著跨膜壓差的增大,產(chǎn)水中的陰離子表面活性劑和石油類(lèi)含量均逐漸增加,表現(xiàn)為清洗劑回用率逐漸增大,石油類(lèi)截留率逐漸減小。當(dāng)跨膜壓差達(dá)到0.15 MPa時(shí),二者趨于穩(wěn)定,分別為1.1 mg/L(回用率72.4%)和72 mg/L(截留率91.7%)。當(dāng)跨膜壓差>0.18 MPa時(shí),二者含量均呈顯著增加趨勢(shì),即清洗劑回用率逐漸增大,石油類(lèi)截留率逐漸減小。

    圖6 產(chǎn)水中陰離子表面活性劑及石油類(lèi)含量與跨膜壓差的關(guān)系Fig.6 Relationship between the content of anionic surfactants and petroleum in producted water and the transmembrane pressure difference

    2.4 溫度的影響

    上述試驗(yàn)均設(shè)定在25℃恒溫條件下操作,且試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)跨膜壓差在0.15~0.18 MPa范圍內(nèi)有助于清洗劑的回用及石油類(lèi)物質(zhì)的截留。在跨膜壓差為0.15 MPa,清洗廢水含5%清洗劑、0.1%石油類(lèi)的條件下,探討清洗廢水溫度對(duì)碳化硅陶瓷膜處理性能的影響,如圖7所示。

    圖7 產(chǎn)水中陰離子表面活性劑及石油類(lèi)含量與溫度的關(guān)系Fig.7 Relationship between temperature and content of anionic surfactants and petroleum in producted water

    由圖7可見(jiàn),隨著溫度的升高,產(chǎn)水中的石油類(lèi)物質(zhì)呈上升趨勢(shì),陰離子表面活性劑檢測(cè)值變化不大,保持在1.1 mg/L左右(回用率72.4%)〔12〕。由此可見(jiàn),隨著溫度的增加,清洗劑的回用率保持相對(duì)穩(wěn)定,而石油類(lèi)物質(zhì)的截留率則逐漸降低。

    2.5 廢水清洗劑和石油類(lèi)物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)的影響

    (1)清洗劑。一般工業(yè)用清洗劑的推薦使用體積分?jǐn)?shù)為5%~10%,探討了不同體積分?jǐn)?shù)下清洗劑的回用效率。在清洗廢水溫度25℃、跨膜壓差0.15 MPa、石油類(lèi)0.1%、不同清洗劑含量條件下,產(chǎn)水中陰離子表面活性劑及石油類(lèi)物質(zhì)的變化情況、清洗劑回用率及石油類(lèi)截留率如表2所示。

    表2 產(chǎn)水中的陰離子表面活性劑及石油類(lèi)物質(zhì)Table 2 Content of anionic surfactants and petroleum and corre?sponding recovery and petroleum.

    由表2可見(jiàn),隨著清洗劑體積分?jǐn)?shù)從5%升至10%,陰離子表面活性劑的回用率和石油類(lèi)的截留率逐漸增大。

    (2)石油類(lèi)物質(zhì)。在廢水溫度為25℃、跨膜壓差0.15 MPa、清洗劑為5%的條件下,產(chǎn)水中的陰離子表面活性劑、石油類(lèi)隨廢水中石油類(lèi)的變化如表3所示。

    表3 產(chǎn)水陰離子表面活性劑及石油類(lèi)含量及相應(yīng)回用率和截留率Table 3 Content of anionic surfactants and petroleum and corresponding recovery and petroleum

    隨著廢水中石油類(lèi)物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)從0.01%升至0.2%,產(chǎn)水中石油類(lèi)逐漸增大,由3.2 mg/L升至123.5 mg/L〔12〕;而產(chǎn)水中陰離子表面活性劑逐漸減小,由1.28 mg/L降至0.61 mg/L。隨著廢水中石油類(lèi)物質(zhì)的增大,廢水表面的懸浮油越來(lái)越多,導(dǎo)致清洗劑與石油類(lèi)吸附結(jié)合后在廢水表面大量富集。在循環(huán)水處理時(shí),如廢水表面的石油類(lèi)及清洗劑處理不及時(shí),石油類(lèi)物質(zhì)升高不利于清洗劑的回用。因此,在持續(xù)評(píng)估原水清洗能力的基礎(chǔ)上,當(dāng)石油類(lèi)含量達(dá)到某一特定值時(shí)開(kāi)展清洗廢水的回用處理較為適宜。

    3 結(jié)論

    (1)適宜過(guò)濾精度的膜元件不僅可保證較大的膜通量,還有助于清洗劑的回用和石油類(lèi)物質(zhì)的截留。

    (2)隨著跨膜壓差的增大,產(chǎn)水中清洗劑和石油類(lèi)物質(zhì)的含量均呈增大趨勢(shì),合適的跨膜壓差可實(shí)現(xiàn)較高的清洗劑回用率和石油類(lèi)截留率。

    (3)溫度變化(10~55℃)對(duì)清洗劑回用的影響較小,而隨著溫度的升高,石油類(lèi)物質(zhì)截留率逐漸減小。

    (4)廢水中清洗劑含量越高,產(chǎn)水中清洗劑越多;石油類(lèi)物質(zhì)越高,清洗劑的回用率越低,膜受污染程度也越嚴(yán)重,可通過(guò)堿性水與空氣混合反沖洗方法恢復(fù)膜通量。

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