• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超重或肥胖2型糖尿病患者的舌象相關(guān)因素研究

    2022-12-28 08:56:28陳小愚王世東薛泰騎肖永華苗桂珍戰(zhàn)麗彬蘇冠旬
    世界中醫(yī)藥 2022年23期
    關(guān)鍵詞:舌象舌苔舌質(zhì)

    陳小愚 陳 宇 王世東 薛泰騎 唐 誠 肖永華 苗桂珍 徐 皓 戰(zhàn)麗彬 李 哲 蘇冠旬

    (1 北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院,北京,100700;2 北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院通州院區(qū),北京,101121;3 遼寧中醫(yī)藥大學中醫(yī)藥創(chuàng)新工程技術(shù)中心,沈陽,110847)

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年01月至2020年6月北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院收治的超重或肥胖T2DM患者80例作為研究對象。其中肥胖T2DM患者37例(46.3%),超重T2DM患者43例(53.7%);男39例(48.8%),女41例(51.2%);年齡18~83歲,平均年齡(58.78±14.68)歲;病程1周至40年,平均病程(143.13±102.98)個月;伴發(fā)糖尿病慢性并發(fā)癥者63例(78.8%),不伴發(fā)糖尿病慢性并發(fā)癥患者17例(21.3%);根據(jù)年齡將患者分為青年(18~44歲)14例、中年(45~59歲)22例、年輕老年(60~74歲)32例、老年(>75歲)12例。本研究通過北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院倫理審查委員會同意批準(倫理審批號:2020DZMEC-128-01)。

    1.2 診斷標準

    1.2.1 超重或肥胖診斷標準 采用《中國成人肥胖癥防治專家共識》[6]中標準:超重定義為體質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index,BMI)24.0~27.9 kg/m2;肥胖定義為BMI≥28 kg/m2。

    1.2.2 糖尿病診斷標準 依據(jù)2017年版《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》中推薦的世界衛(wèi)生組織(1999年)標準[7]。

    1.3 納入標準 以下任何一項為“否”則不納入研究:1)同時符合超重/肥胖診斷標準和糖尿病診斷標準;2)自愿參加并能夠配合完成舌象采集。

    1.4 排除標準 以下任何一項為“是”則不納入研究:1)診斷為除T2DM外的其他類型糖尿病;2)藥物或食物染苔;3)患有舌炎等對舌象觀察有影響的疾??;4)舌象儀對舌象判讀結(jié)果與2名以上擁有中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證的研究人員判讀結(jié)果不一致。

    1.5 觀察指標 應用手持式舌象儀(上海道生醫(yī)療科技有限公司,型號:DS01-G)于患者未進食/服用中藥或進食或服用中藥2 h后進行舌象采集,通過分析軟件得到舌象參數(shù)特征(全舌Lab-L、全舌Lab-a、全舌Lab-b、舌尖Lab-L、舌尖Lab-a、舌尖Lab-b、苔(全舌)Lab-L、苔(全舌)Lab-a、苔(全舌)Lab-b、苔(舌根)Lab-L、苔(舌根)Lab-a、苔(舌根)Lab-b)和舌象描述特征(舌色、苔色、舌苔薄厚、是否存在苔剝脫、是否存在苔膩、是否存在點刺、是否存在齒痕、舌形胖或適中或瘦)。其中顏色特征參數(shù)采用1976年由國際照明委員會定義的Lab顏色空間模型。見圖1。L的含義為被測物體的明亮度,表示從純黑到純白;a值和b值的含義為色度分量,a值數(shù)值由負到正代表顏色從深綠色到灰色再到亮紅色,b值數(shù)值由負到正代表顏色由藍色到灰色再到黃色[8]。

    二是特殊時期航標巡檢的安全管理。在組織相關(guān)巡檢人員進行特殊時期的航標巡檢工作時,相關(guān)安全管理人員要結(jié)合重點值守、夜巡航標、巡檢值班等航標巡檢的應急工作安排,針對性的進行巡檢工作的安全管理。特別是在特殊天氣條件的航標巡檢工作中,相關(guān)安全管理人員要組織巡檢人員利用遙測遙控系統(tǒng)對航標的不良情況進行深入的分析,完成器材的準備。同時,也要加強對海域氣候、涌浪等情況的掌握,通過使用定位及通訊設備,加強航標巡檢的安全性。

    圖1 Lab顏色空間示意圖

    采用橫斷面研究的方法,收集患者的基本信息情況,包括編號、姓名、年齡、性別、BMI、糖尿病病程、糖尿病并發(fā)癥等;實驗室指標,包括末梢空腹血糖(Fasting Blood Glucose,F(xiàn)BG)、末梢餐后2 h血糖(2-hour Postprandial Blood Glucose,2 h PBG)、糖化血紅蛋白(Glycated Hemoglobin A1c,HbA1c)、空腹C肽(Fasting C-Peptide,F(xiàn)CP)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、白蛋白(Albumin,ALB)、三酰甘油(Ttriacylglycerol,TG)、總膽固醇(Total Cholesterin,TC)、高密度脂蛋白膽固醇(High Density Lipoprotein Cholesterin,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterin,LDL-C)、載脂蛋白A(Apolipoprotein A,ApoA)、載脂蛋白B(Apolipoprotein B,ApoB)、脂蛋白a(Lipoprotein(a),Lp a)、尿酸(Uric Acid,UA)、肌酐(Creatinine,Cr)、血尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)。

    1.6 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料比較應用χ2檢驗;計量資料中對符合正態(tài)分布的計量資料應用兩獨立樣本t檢驗,不符合正態(tài)分布的計量資料應用非參數(shù)檢驗;對等級資料用非參數(shù)檢驗;計量資料的比較采用單因素方差分析。進行相關(guān)分析時,對服從正態(tài)分布的計量資料應用Pearson積差相關(guān)系數(shù)描述,不服從正態(tài)分布的計量資料使用Spearman相關(guān)系數(shù)描述;相關(guān)系數(shù)0.8~1.0為極強相關(guān);0.6~0.8為強相關(guān);0.4~0.6為中等程度相關(guān);0.2~0.4為弱相關(guān);0.0~0.2為極弱相關(guān)或無相關(guān)。建立回歸模型時采用多元線性回歸法,變量篩選采用逐步法。

    2 結(jié)果

    2.1 舌象與年齡的相關(guān)性研究 研究發(fā)現(xiàn),青年患者全舌質(zhì)Lab-L值129.00±24.01,明顯高于老年患者112.34±27.18,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);齒痕出現(xiàn)頻率青年患者(71.4%)>中年患者(36.4%)>年輕老年患者(25%)>老年患者(16.7%),青年患者和年輕老年患者差異有顯著性,青年患者和老年患者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其他舌象參數(shù)在不同年齡患者差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.2 舌象與BMI的相關(guān)性研究 研究發(fā)現(xiàn),BMI與舌質(zhì)顏色參數(shù)全舌質(zhì)Lab-L、全舌質(zhì)Lab-b,與舌苔顏色參數(shù)苔(全舌)Lab-b正相關(guān),與其他舌象顏色參數(shù)不相關(guān)性。見表1。肥胖患者出現(xiàn)苔膩頻率(72.1%)大于超重患者苔膩頻率(27.0%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);苔厚、苔剝、舌形、齒痕、點刺的出現(xiàn)頻率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表1 BMI與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表2 超重T2DM和肥胖T2DM患者苔質(zhì)出現(xiàn)頻率比較[例(%)]

    2.3 舌象與并發(fā)癥的相關(guān)性

    2.3.1 舌象與有無并發(fā)癥的相關(guān)性 不伴有或者伴有慢性并發(fā)癥在舌質(zhì)顏色和舌苔顏色參數(shù)上的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);苔膩出現(xiàn)頻率在不伴有慢性并發(fā)癥(47.1%)<伴有慢性并發(fā)癥(79.4%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);點刺出現(xiàn)的頻率在不伴有慢性并發(fā)癥(58.8%)>伴有慢性并發(fā)癥(25.4%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    表3 不伴有并發(fā)癥和伴有并發(fā)癥苔質(zhì)、齒痕、點刺出現(xiàn)頻率比較[例(%)]

    2.3.2 舌象與不同并發(fā)癥的相關(guān)性 大血管并發(fā)癥全舌質(zhì)Lab-a明顯低于無并發(fā)癥差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);其他舌象特征差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

    表4 不同并發(fā)癥全舌質(zhì)顏色參數(shù)比較

    2.4 舌象與病程的相關(guān)性 研究發(fā)現(xiàn),病程與舌質(zhì)顏色參數(shù)無顯著相關(guān)性。見表5。以病程均值143個月為分界線,將患者分為病程短組和病程長組,并對2組的舌苔薄厚、舌形、是否苔膩、是否苔剝、是否有點刺、是否有齒痕進行對比,發(fā)現(xiàn)差異無統(tǒng)計學意義。見表6~7。

    表5 病程與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表6 病程短與病程長苔質(zhì)出現(xiàn)頻率比較[例(%)]

    表7 病程短與病程長組舌形出現(xiàn)頻率比較[例(%)]

    2.5 舌色參數(shù)與實驗室指標的相關(guān)性 通過舌色參數(shù)與血糖指標的相關(guān)性研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)BG和2 h PBG均與全舌Lab-b負相關(guān),與苔(全舌)Lab-b正相關(guān),而與其他舌象參數(shù)特征無相關(guān)性。HbA1c、FCP與各項舌色參數(shù)之間無相關(guān)性。見表8~11。

    表8 FBG與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    通過舌色參數(shù)與血脂指標的相關(guān)性研究發(fā)現(xiàn),TG與全舌Lab-b負相關(guān);TC與苔(全舌)Lab-L、苔(全舌)Lab-a正相關(guān);LDL-C與全舌Lab-a、苔(全舌)Lab-a正相關(guān),與全舌Lab-b負相關(guān);ApoB與苔(全舌)Lab-a正相關(guān);HDL-C、ApoA、Hcy與各個舌象參數(shù)無顯著相關(guān)性。見表12~21。

    表9 2 h FBG與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表10 HbA1c與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表11 FCP與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表12 TG與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表13 TC與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表14 LDL-C與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表15 ApoB與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表16 HDL-C與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表17 ApoA與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表18 Hcy與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    通過舌象參數(shù)與腎功能指標的相關(guān)性研究發(fā)現(xiàn),UA與苔(全舌)Lab-b正相關(guān);Cr、BUN與各個舌象參數(shù)無顯著相關(guān)性。見表19~21。

    表19 UA與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    2.6 舌象參數(shù)與實驗室指標的回歸模型

    2.6.1 空腹血糖 以FBG水平為因變量,舌象參數(shù)(全舌Lab-L、全舌Lab-a、全舌Lab-b、苔(全舌)Lab-L、苔(全舌)Lab-a、苔(全舌)Lab-b)、BMI為自變量,經(jīng)逐步回歸分析篩選后得到回歸方程:FBG=64.045-0.409×全舌Lab-b。Durbin-Watson檢驗提示觀測值之間相互獨立,回歸模型可靠。見表22,圖2~3。結(jié)果補充圖結(jié)果的說明

    表20 Cr與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表21 BUN與舌象參數(shù)相關(guān)性研究結(jié)果

    表22 FBG的回歸模型及檢驗

    圖2 FBG與全舌Lab-b的散點圖

    圖3 FBG的回歸標準化殘差的標準P-P圖

    2.6.2 總膽固醇 以TC水平為因變量,舌象參數(shù)(全舌Lab-L、全舌Lab-a、全舌Lab-b、苔(全舌)Lab-L、苔(全舌)Lab-a、苔(全舌)Lab-b)、BMI為自變量,經(jīng)逐步回歸分析篩選后得到回歸方程:TC=1.251+0.034×苔(全舌)Lab-L。Durbin-Watson檢驗提示觀測值之間相互獨立,回歸模型可靠。見表23,圖4~5。

    表23 TC的回歸模型及檢驗

    圖4 TC與苔(全舌)Lab-L的散點圖

    圖5 TC的回歸標準化殘差的標準P-P圖

    2.6.3 低密度脂蛋白膽固醇 以LDL-C水平為因變量,舌象參數(shù)(全舌Lab-L、全舌Lab-a、全舌Lab-b、苔(全舌)Lab-L、苔(全舌)Lab-a、苔(全舌)Lab-b)、BMI為自變量,經(jīng)逐步回歸分析篩選后得到回歸方程:LDL-C=-16.986+0.139×苔(全舌)Lab-a。Durbin-Watson檢驗提示觀測值之間相互獨立;殘差分析提示,殘差分布服從正態(tài)分布,故回歸模型可靠。見表24,圖6~7。

    表24 LDL-C的回歸模型及檢驗

    圖6 LDL-C與苔(全舌)Lab-a散點圖

    圖7 LDL-C的回歸標準化殘差的標準P-P圖

    2.6.4 載脂蛋白B 以ApoB水平為因變量,舌象參數(shù)(全舌Lab-L、全舌Lab-a、全舌Lab-b、苔(全舌)Lab-L、苔(全舌)Lab-a、苔(全舌)Lab-b)、BMI為自變量,經(jīng)逐步回歸分析篩選后得到回歸方程:ApoB=13.111+0.028×苔(全舌)Lab-a。Durbin-Watson檢驗提示觀測值之間相互獨立,回歸模型可靠。見表25,圖8~9。

    表25 ApoB的回歸模型及檢驗

    圖8 ApoB與苔(全舌)Lab-a散點圖

    圖9 APOB的回歸標準化殘差的標準P-P圖

    3 討論

    超重或肥胖T2DM屬于中醫(yī)消渴病范疇[9],多由素體陽明胃熱,飲食不節(jié),或情志不舒,肝郁克脾導致。各種病因可使脾胃失調(diào),痰濕內(nèi)生,形成膏脂聚于腹部、四肢,而痰濕或從素體陽熱化熱或蘊而化熱,而變生痰火、濕熱等熱邪,熱邪傷陰耗氣而發(fā)為超重或肥胖T2DM,氣虛血停、津枯血滯日久可以形成血瘀,痰凝血瘀氣滯相互搏結(jié)而形成“微型癥瘕”,“微型癥瘕”阻于機體絡脈則形成各種慢性并發(fā)癥??梢娞禎?、內(nèi)熱、血瘀為超重或肥胖T2DM的重要病理因素。

    本研究發(fā)現(xiàn),BMI與舌質(zhì)顏色參數(shù)全舌質(zhì)Lab-L、全舌質(zhì)Lab-b正相關(guān),提示BMI越高,舌質(zhì)顏色越鮮明,亮度越亮,趨于鮮紅或紅絳;BMI與舌苔顏色參數(shù)苔(全舌)Lab-b正相關(guān),提示BMI越高,舌苔越黃;在舌苔質(zhì)地方面,肥胖人群較超重人群出現(xiàn)苔膩的頻率明顯增高。痰濕在舌象上可表現(xiàn)為舌苔膩,內(nèi)熱在舌象上可表現(xiàn)為舌質(zhì)紅、舌苔黃,故提示患者BMI越高,內(nèi)熱、痰濕越明顯。黃天慧[10]、王露等[11]通過對糖尿病患者舌象進行研究得到了相似的結(jié)論。本研究還發(fā)現(xiàn),F(xiàn)BG和2 h FBG均與全舌Lab-b負相關(guān),與苔(全舌)Lab-b正相關(guān),即血糖越高患者舌質(zhì)越暗、舌苔越黃。舌色暗提示存在血瘀,舌苔黃提示存在內(nèi)熱,故本研究提示血糖越高機體內(nèi)血瘀、內(nèi)熱病機越明顯。早在《黃帝內(nèi)經(jīng)》中既有“肥者令人內(nèi)熱”“血脈不行,轉(zhuǎn)而為熱,熱則消肌膚,故為消癉”等對于糖尿病內(nèi)熱、血瘀病機的論述?,F(xiàn)代祝諶予、呂仁和、趙進喜等專家運用活血、清熱法治療糖尿病亦取得顯著的療效[12-14]。更有研究表明清熱藥如黃連、桑葉、地骨皮等,活血化瘀藥如丹參、當歸等均有降血糖的作用[15-19]。

    研究發(fā)現(xiàn),伴有慢性并發(fā)癥的患者出現(xiàn)苔膩的頻率高于不伴有慢性并發(fā)癥患者,大血管并發(fā)癥全舌質(zhì)Lab-a值明顯低于無并發(fā)癥患者,提示痰凝、血瘀為糖尿病慢性并發(fā)癥發(fā)生的重要病理因素。本研究發(fā)現(xiàn),不伴慢性并發(fā)癥的患者點刺出現(xiàn)頻率高于伴有慢性并發(fā)癥患者。點刺代表熱盛,提示內(nèi)熱雖為超重或肥胖T2DM發(fā)生的始動因素,但隨著病情的發(fā)展虛損勞衰的不斷加重而逐漸減輕。

    超重或肥胖T2DM患者多伴有血脂異常。本研究發(fā)現(xiàn),多項血脂指標與舌象參數(shù)有顯著相關(guān)性,TG與全舌Lab-b負相關(guān),說明TG水平越高舌質(zhì)越偏暗;TC與苔(全舌)Lab-L、苔(全舌)Lab-a正相關(guān),說明TC越高舌苔越偏亮,提示舌苔偏潤或偏膩;LDL-C與全舌Lab-a正相關(guān),與全舌Lab-b負相關(guān),說明LDL-C越高舌象越偏紅絳或暗紅。中醫(yī)認為血脂屬于中醫(yī)膏脂范疇,《黃帝內(nèi)經(jīng)》云:“五谷之津液,和合而為膏青者,內(nèi)滲于骨空,補益腦髓?!睆堉韭斪⒃啤爸薪怪畾?,蒸津液化其精微……溢于外則皮肉膏肥,余于內(nèi)則膏肓豐滿”。可見膏脂在正常情況下有滋養(yǎng)補益人體的作用,但若產(chǎn)生過多,則蓄積為害。柳紅芳和陶飛寶[20]通過證候?qū)W調(diào)查亦發(fā)現(xiàn),合并脂代謝紊亂的T2DM患者較不合并脂代謝紊亂的T2DM患者出現(xiàn)痰濕證、血瘀證的發(fā)生率更高。本研究發(fā)現(xiàn)隨著血脂紊亂程度的加重舌質(zhì)顏色有偏暗的趨勢,舌苔顏色有偏亮的趨勢,提示血脂升高可加重血瘀、痰濕,這與既往對T2DM伴發(fā)脂代謝紊亂的病機認識相吻合。本研究還提示舌象特征參數(shù)可以反映出血脂代謝紊亂有關(guān),可以在一定程度上反映血脂代謝紊亂的程度。

    本研究提示超重或肥胖T2DM患者的舌象特征與年齡、BMI、并發(fā)癥、實驗室指標有相關(guān)性,可反映超重或肥胖T2DM內(nèi)熱、痰濕、血瘀的基本病理因素,且對一些實驗室指標有預測作用。但本研究是小樣本、橫斷面研究,今后可通過大樣本隊列研究對本試驗的結(jié)果進行驗證、補充。且本研究僅采集舌苔、舌質(zhì)顏色參數(shù),未納入舌象其他特征的客觀化參數(shù),使研究結(jié)果有一定的局限性,這是導致實驗室指標預測模型準確率較低的主要原因,在今后的研究中可更全面地采集舌象的客觀參數(shù),進一步探求糖脂代謝的實驗室指標與舌象客觀化數(shù)據(jù)之間的關(guān)系,探索準確率更高的預測模型。

    猜你喜歡
    舌象舌苔舌質(zhì)
    574例新型冠狀病毒肺炎康復者舌象特征分析
    基于Citespace的國內(nèi)腫瘤舌象研究可視化分析(2001-2020年)
    基于Citespace糖尿病舌象研究的文獻計量與可視化分析
    舌象儀臨床應用研究的方法學及報告質(zhì)量評價
    通過檢查畜禽口腔診斷疾病
    寶寶需要清潔舌苔嗎
    刷牙別忘清理舌苔
    不怕舌上臟,就怕舌上光
    冠心病患者舌質(zhì)變化與冠脈SYNTAX積分的相關(guān)性研究
    冠心病患者舌質(zhì)變化與冠脈SYNTAX積分的相關(guān)性研究
    亚洲欧美日韩无卡精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| av在线观看视频网站免费| 国产精品野战在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 一边摸一边抽搐一进一小说| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲av福利一区| www日本黄色视频网| 日日啪夜夜撸| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一区二区三区高清视频在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产免费一级a男人的天堂| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产淫片久久久久久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男人和女人高潮做爰伦理| 1024手机看黄色片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av卡一久久| 天美传媒精品一区二区| 免费大片18禁| 丝袜美腿在线中文| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久午夜福利片| 97热精品久久久久久| 毛片女人毛片| 毛片女人毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 韩国av在线不卡| 成人鲁丝片一二三区免费| 如何舔出高潮| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品电影一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 三级国产精品欧美在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品福利在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产乱人视频| 中文欧美无线码| 永久网站在线| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 美女黄网站色视频| 国产私拍福利视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久热久热在线精品观看| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲,欧美,日韩| 一级黄色大片毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本午夜av视频| 黑人高潮一二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 少妇高潮的动态图| 久久久久久伊人网av| 精品久久久久久久末码| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美最新免费一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜福利在线观看吧| 亚洲久久久久久中文字幕| 黄色配什么色好看| 日日撸夜夜添| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 黑人高潮一二区| 日本欧美国产在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲欧美一区二区三区国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产精品专区欧美| 久久国内精品自在自线图片| 免费观看精品视频网站| 亚洲真实伦在线观看| 中国国产av一级| 国产中年淑女户外野战色| 在线播放无遮挡| 中文欧美无线码| 国产精品女同一区二区软件| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品国产高清国产av| 少妇丰满av| 毛片一级片免费看久久久久| 在线播放国产精品三级| 欧美精品一区二区大全| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久久久久免费av| 五月玫瑰六月丁香| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久久伊人网av| 最近手机中文字幕大全| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产乱人视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 联通29元200g的流量卡| av在线观看视频网站免费| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲人成网站在线播| 黄色日韩在线| 久久精品影院6| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美+日韩+精品| 黄片wwwwww| 欧美成人a在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久久av不卡| 十八禁国产超污无遮挡网站| 色综合色国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| av在线天堂中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 国产乱来视频区| 亚洲不卡免费看| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线观看66精品国产| 男人舔奶头视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲在线观看片| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久久久久黄片| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产淫片久久久久久久久| 成年av动漫网址| 久久久久久久久中文| 大香蕉久久网| 日韩中字成人| av视频在线观看入口| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 舔av片在线| 亚洲精品456在线播放app| 少妇的逼水好多| 美女被艹到高潮喷水动态| 麻豆乱淫一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲欧美精品综合久久99| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久鲁丝午夜福利片| av卡一久久| 人妻少妇偷人精品九色| 国产综合懂色| 国产伦理片在线播放av一区| eeuss影院久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 九草在线视频观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 毛片一级片免费看久久久久| 99热6这里只有精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 有码 亚洲区| 久久久久久伊人网av| 国产精品.久久久| 日韩欧美精品v在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 成年版毛片免费区| 久久久久久久久大av| 久久久色成人| 老女人水多毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 一夜夜www| 人妻系列 视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产极品天堂在线| 综合色丁香网| 如何舔出高潮| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲怡红院男人天堂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人国产麻豆网| 嫩草影院新地址| 日本黄色片子视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 1000部很黄的大片| 高清日韩中文字幕在线| 精品久久久久久久末码| 免费看日本二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲伊人久久精品综合 | 日韩高清综合在线| 亚洲精品国产av成人精品| 特大巨黑吊av在线直播| kizo精华| 久久久午夜欧美精品| 久久久久久久午夜电影| 春色校园在线视频观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲成色77777| 99久久精品热视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 国产视频首页在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品野战在线观看| 久久热精品热| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久久这里有精品视频免费| 日韩精品青青久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 三级国产精品片| 尾随美女入室| 亚洲成人中文字幕在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 18禁动态无遮挡网站| 黄色一级大片看看| 26uuu在线亚洲综合色| 最后的刺客免费高清国语| 天堂网av新在线| 中文天堂在线官网| 男女边吃奶边做爰视频| a级毛色黄片| 九草在线视频观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精华一区二区三区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 淫秽高清视频在线观看| 免费看av在线观看网站| kizo精华| 3wmmmm亚洲av在线观看| 69av精品久久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美三级亚洲精品| 亚洲内射少妇av| 超碰97精品在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 只有这里有精品99| 亚洲最大成人av| a级毛色黄片| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 99久国产av精品| 岛国毛片在线播放| www.色视频.com| 美女内射精品一级片tv| 老女人水多毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品人妻熟女av久视频| 国产午夜精品一二区理论片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 嫩草影院精品99| 色视频www国产| 一个人看视频在线观看www免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 一级二级三级毛片免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 网址你懂的国产日韩在线| 七月丁香在线播放| 国产精华一区二区三区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩av在线免费看完整版不卡| 激情 狠狠 欧美| 国产精品永久免费网站| 日本黄色视频三级网站网址| 国产高清视频在线观看网站| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品一区二区性色av| 日韩中字成人| 丰满乱子伦码专区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲成人久久爱视频| av线在线观看网站| 中文字幕av在线有码专区| 精品酒店卫生间| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 床上黄色一级片| av在线播放精品| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久亚洲国产成人精品v| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品久久久久久电影网 | 又爽又黄无遮挡网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产色爽女视频免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久网色| 搞女人的毛片| 久久久久久久久久黄片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇高潮的动态图| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品夜色国产| www.av在线官网国产| av免费在线看不卡| 秋霞在线观看毛片| 成年版毛片免费区| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久久久免| 九九在线视频观看精品| 国国产精品蜜臀av免费| 极品教师在线视频| 日本黄大片高清| 综合色丁香网| 高清在线视频一区二区三区 | 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 永久免费av网站大全| 观看美女的网站| 日韩视频在线欧美| 精华霜和精华液先用哪个| 日本一二三区视频观看| 久久亚洲国产成人精品v| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 色播亚洲综合网| 免费人成在线观看视频色| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女内射精品一级片tv| 午夜视频国产福利| 久久这里只有精品中国| 国产美女午夜福利| 99久久九九国产精品国产免费| 高清av免费在线| 99热全是精品| 久久精品91蜜桃| 日本免费a在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产真实伦视频高清在线观看| 国内精品宾馆在线| 亚洲在久久综合| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品国产三级国产专区5o | 亚洲欧美清纯卡通| 麻豆一二三区av精品| 国产私拍福利视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 欧美区成人在线视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品人妻视频免费看| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产高清视频在线观看网站| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲成色77777| 乱人视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| www日本黄色视频网| 乱系列少妇在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 九九爱精品视频在线观看| 22中文网久久字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 麻豆成人av视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人一区二区在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产极品精品免费视频能看的| 我要搜黄色片| 亚洲精品一区蜜桃| 久久99蜜桃精品久久| av女优亚洲男人天堂| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品一区二区在线观看99 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产亚洲一区二区精品| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人a∨麻豆精品| 看片在线看免费视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 韩国高清视频一区二区三区| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产午夜精品一二区理论片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | АⅤ资源中文在线天堂| 欧美高清性xxxxhd video| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲欧洲国产日韩| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美激情在线99| av在线亚洲专区| 国产精品三级大全| 久久人妻av系列| 热99在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 精品久久久噜噜| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲最大成人av| 国产伦精品一区二区三区四那| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区二区三区av在线| 最近的中文字幕免费完整| 国内精品美女久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 九草在线视频观看| 免费看美女性在线毛片视频| 国产高清三级在线| 国产精品久久久久久精品电影| 美女高潮的动态| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99久久精品国产国产毛片| .国产精品久久| 两个人视频免费观看高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 乱人视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av成人精品一二三区| 如何舔出高潮| 成人三级黄色视频| 人妻系列 视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一本久久精品| 精品不卡国产一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 天天一区二区日本电影三级| 免费看美女性在线毛片视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 成人特级av手机在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕免费在线视频6| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品蜜桃在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产高清三级在线| 亚洲精品乱久久久久久| 高清在线视频一区二区三区 | 国产在视频线精品| 在线观看66精品国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲在久久综合| 日韩成人av中文字幕在线观看| 色5月婷婷丁香| 成人漫画全彩无遮挡| 中文资源天堂在线| 日韩强制内射视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女边吃奶边做爰视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 成人美女网站在线观看视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 大话2 男鬼变身卡| 一本一本综合久久| 1000部很黄的大片| 在线免费十八禁| 午夜福利高清视频| 成人av在线播放网站| 国产爱豆传媒在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩av不卡免费在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 波多野结衣高清无吗| 午夜激情福利司机影院| 身体一侧抽搐| 简卡轻食公司| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜激情福利司机影院| 婷婷色麻豆天堂久久 | 久久99精品国语久久久| 日本黄色片子视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩精品有码人妻一区| 99热这里只有精品一区| 99久久精品热视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产私拍福利视频在线观看| 99热这里只有是精品50| 亚洲18禁久久av| 亚洲在线观看片| 有码 亚洲区| 国产亚洲精品av在线| 精品免费久久久久久久清纯| 九草在线视频观看| 天天躁日日操中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男插女下体视频免费在线播放| 日本黄大片高清| 熟女人妻精品中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 美女高潮的动态| 日本午夜av视频| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲av.av天堂| 精品久久久噜噜| 亚洲国产欧美人成| 麻豆成人av视频| 丝袜美腿在线中文| 最近中文字幕2019免费版| 99久久精品国产国产毛片| 日韩人妻高清精品专区| 桃色一区二区三区在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 直男gayav资源| 色吧在线观看| 国产淫语在线视频| 久久久久久大精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久性生活片| 免费观看a级毛片全部| 久久精品国产亚洲av天美| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲三级黄色毛片| 成人特级av手机在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | 在线播放国产精品三级| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美一区二区亚洲| 国产精品.久久久| 能在线免费看毛片的网站| 边亲边吃奶的免费视频| 久久99热6这里只有精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人美女网站在线观看视频| or卡值多少钱| 99久久九九国产精品国产免费| 99久久精品国产国产毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 老司机福利观看| 美女黄网站色视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 视频中文字幕在线观看| 免费av不卡在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 麻豆久久精品国产亚洲av| 三级国产精品片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久热精品热| 极品教师在线视频| 午夜a级毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产高清视频在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片|