• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳癌放射性臂叢神經(jīng)損傷的防治

    2022-12-27 04:36:23李翔宇冉立常建英曾家興
    青島大學學報(醫(yī)學版) 2022年3期
    關鍵詞:乳癌臂叢鎖骨

    李翔宇,冉立,常建英,曾家興

    (貴州醫(yī)科大學,貴州 貴陽 550000)

    近年來,放射性臂叢神經(jīng)損傷在臨床工作中越來越引起大家的重視。相關研究表明,該并發(fā)癥在頭頸腫瘤、肺癌等(放療劑量多為56~87 Gy)惡性腫瘤中相對較多,發(fā)生率為6.3%~15.6%[1]。乳癌常規(guī)放療劑量為50 Gy左右,隨著乳癌發(fā)病率的增加及生存期的延長,乳癌放射性臂叢神經(jīng)損傷(RIBP)不可忽視。目前關于乳癌鎖骨上區(qū)放療與RIBP的相關研究較少,尚無一致結論,本文將從放射性臂叢神經(jīng)損傷發(fā)生機制、預防和治療的研究進展進行綜述。

    1 RIBP的概述

    根據(jù)國際癌癥研究機構(GLOBOCAN 2020)癌癥發(fā)病率和死亡率的報道,女性乳癌的發(fā)病率已經(jīng)超過肺癌,成為世界首位惡性腫瘤,其新發(fā)病例占所有癌癥病例的11.7%,死亡率位居全球第五[2]。局部晚期乳癌病人通常需要手術、化療和放療相結合的綜合治療[3]。最新研究表明,術后放療顯著改善了乳癌病人的中位總生存期(OS),5年中位總生存率可達60.8%[4],充分說明乳癌術后放療是非常有必要的。隨著局部和全身治療方式的改進,接受綜合治療的病人中有很大一部分獲得了長期生存[5-6]。與此同時,在放療過程中,射線在殺滅腫瘤細胞的同時,對正常組織也會造成損傷,放療的毒性在這一人群中也受到了極大的關注[7]。RIBP是乳癌放療后一種慢性、不可逆性的毒性反應,表現(xiàn)為臂叢神經(jīng)延遲性、非創(chuàng)傷性損傷[8]。曾認為其與常規(guī)放療對乳房和區(qū)域淋巴結的影響有關[9-10]。RIBP通常影響病人上肢感覺和運動功能,對病人的生活質量有較大影響。

    RIBP的潛伏期時間跨度很大,可發(fā)生在放療后5.5個月~9年,平均2.4年,平均年發(fā)病率為1.8%~2.9%[11]。有研究表明,病人接受照射總劑量低于55 Gy時,RIBP發(fā)生率為1%~2%[10]。根據(jù)放療病史、臨床癥狀體征及肌電圖、臂叢神經(jīng)磁共振(MRI)等輔助檢查可進行診斷。上肢感覺異常通常是RIBP的第一個癥狀,也是最常見的癥狀,常表現(xiàn)為麻木、感覺過敏、感覺減退和疼痛等,疼痛通常是輕度到中度,以后逐漸進展至感覺喪失,晚期可出現(xiàn)上肢肌無力和肌萎縮,導致肢體功能障礙,如肩外展和手臂屈曲障礙[12],有的病人還可出現(xiàn)上肢舞蹈運動障礙[13]。部分RIBP病人可觀察到Tinel 征、Froment征和Horner 征等體征[14]。而轉移性臂叢神經(jīng)病變最常見的首發(fā)癥狀通常是肌無力,且疼痛的程度常常較RIBP嚴重[15]。HOJAN等[16]研究顯示,在診斷放射性臂叢神經(jīng)損傷方面,神經(jīng)電生理檢查和肌電圖檢查具有重要價值。在患側上肢運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)的神經(jīng)電生理檢查結果可出現(xiàn)潛伏期、波幅及傳導速度等異常[17]。RIBP病人可出現(xiàn)肌電圖肌纖維顫動,對于腫瘤浸潤病人,通常不會出現(xiàn)此結果[8]。此外, MRI也是區(qū)分RIBP和其他影響臂叢神經(jīng)病變的理想檢查方法,包括創(chuàng)傷、炎癥或惡性腫瘤等[18]。MRI可顯示臂叢神經(jīng)、血管、周圍脂肪之間固有的對比差異,并且多平面成像在進一步描述病變方面具有重要意義[19]。在T2加權圖像上,由放療引起的纖維化與肌肉相比是等-低密度的,而腫瘤浸潤引起的臂叢神經(jīng)病變在T2加權圖像上表現(xiàn)為高密度的包塊病變。腫瘤復發(fā)時在MRI上通常表現(xiàn)為非均勻性、非對稱性、可強化的包塊[15,20]。腫瘤標志物、超聲與CT等檢查可以明確有無局部復發(fā)或遠處轉移[16]。隨著放療技術的進步,臨床上出現(xiàn)了越來越多新的檢查方法用于診斷RIBP。其中,彌散加權(DW)MRI方法的顯像時間相對較短,有可能成為評估臂叢神經(jīng)損傷的輔助手段[21-22]。將3D SPACE-STIR高分辨率成像序列與背景信號抑制技術相結合,可增強臂叢神經(jīng)和周圍組織的對比度,增加臂叢神經(jīng)的可視化[13]。PET-CT在鑒別轉移性臂叢神經(jīng)病變和RIBP時可發(fā)揮較大作用[23]。YOON等[24]引入一種可替代傳統(tǒng)臨床2D FSE序列的三維快速自旋回波(FSE)序列技術檢測臂叢神經(jīng),該序列的信號幅度和對比度較高,并提出該序列可以替代標準T2和T1加權FSE序列來檢查臂叢神經(jīng)損傷。

    關于RIBP的確切發(fā)生機制尚未明確,目前認識比較一致的是RIBP早期癥狀歸因于直接的電離輻射對神經(jīng)傳導的影響,而晚期癥狀是由于神經(jīng)周圍組織的纖維化和周圍血管的損傷[21]。臂叢神經(jīng)損傷機制主要包括微血管的損傷、放射誘導的纖維化、神經(jīng)脫髓鞘和軸索退變等[25]。有學者提到,RIBP的主要原因是營養(yǎng)神經(jīng)血管的外部組織出現(xiàn)纖維化從而導致神經(jīng)缺血[12]。施萬細胞的功能影響著周圍神經(jīng)損傷的再生,在神經(jīng)再生恢復過程中,髓鞘恢復的速度快于軸索[26]。此外,氧自由基的過量產生也會加強和加速主要纖維化的過程[27]。

    2 RIBP的預防

    RIBP雖然目前發(fā)病率不高,但這種損傷是進行性的且不可逆的,目前其發(fā)生機制尚不清楚,診斷標準未達成共識,缺乏有效的治療手段,目前仍是一個難題。因此,預防RIBP的發(fā)生是一個重要環(huán)節(jié)。

    (1)放療劑量與體積 RIBP病人常累及臂叢神經(jīng)下干,即頸8或胸1神經(jīng)[28]。WU等[9]回顧性分析31例乳癌術后行鎖骨上區(qū)放療病人,3例臂叢神經(jīng)損傷病人在放療后37~65個月出現(xiàn)癥狀,包括進行性上肢麻木、疼痛和運動障礙。并且認為臂叢神經(jīng)損傷最大劑量與年齡、體質量指數(shù)等指標呈負相關。RIBP發(fā)生率與臂叢神經(jīng)放療劑量-體積密不可分。瑞典的LUNDSTEDT等[29]比較了192例行鎖骨上區(qū)放療病人和509例未行鎖骨上區(qū)放療者的RIBP發(fā)生情況,結果表明,RIBP的發(fā)生與臂叢神經(jīng)V40(照射劑量為40 Gy的體積)有關,鎖骨上區(qū)放療的V40≥13.5 cm3時感覺異常率為25%,而未放療病人為13%,前者感覺異常發(fā)生率較后者增加了12%,并提出較大的臂叢神經(jīng)照射體積與感覺異常率增加有關。也有研究結果顯示,RIBP病人的V50和V60顯著高于未出現(xiàn)RIBP者[30]。一項納入了25項研究的meta分析顯示,臂叢神經(jīng)最大照射劑量每增加1 Gy,臂叢神經(jīng)損傷風險即可顯著增加[31]。多項研究表明,RIBP的發(fā)生風險與總劑量和分割劑量呈正比[32-33],高劑量及單次大劑量照射是其發(fā)生不可忽視的危險因素[14]。在放射治療腫瘤學小組(RTOG)的指南中,將臂叢神經(jīng)風險降至最低的推薦劑量限制從60 Gy到66 Gy不等[34]。此外,近年來關于低分割放療是否增加RIBP的發(fā)生風險,AHLAWAT等[35]的研究結果顯示,與標準分割放療相比,低分割放療病人臂叢神經(jīng)損傷發(fā)生率并未增加。而當出現(xiàn)腋窩、胸壁、鎖骨上區(qū)腫瘤復發(fā),需行加強放療的病人較未行加強放療者的RIBP發(fā)生率顯著升高[36-37]。

    對于放療鎖骨上區(qū)的乳癌病人,臂叢神經(jīng)不可避免地受到照射。在臨床工作中,希望盡可能發(fā)現(xiàn)早期乳癌病人,從而降低鎖骨上區(qū)放療概率。當病人不可避免地需行鎖骨上區(qū)放療時,應在不影響治療效果的前提下,通過調整放療射野盡可能達到降低臂叢神經(jīng)V40、V50和V60以及臂叢神經(jīng)照射總體積的目的。

    (2)手術治療 有研究顯示,術中清掃淋巴結數(shù)目越多,RIBP發(fā)生風險越高[38]。但其發(fā)生機制并未明確,可能與上肢淋巴水腫、神經(jīng)血供及修復功能受損有關。此外,手術切除了大量脂肪組織(有吸收射線的作用),也會增加RIBP發(fā)生的風險。許婭莉等[14]認為,手術治療在理論上可以解除外在壓迫,提供良好的血供,但因神經(jīng)周圍瘢痕組織廣泛,且包裹神經(jīng),很難達到完全、徹底松解的效果。因此,RIBP病人的手術松解效果不佳,若不能明確手術可以給病人帶來收益時,應盡量避免手術治療,以減少創(chuàng)傷帶來的二次損傷。也有學者報道,相比傳統(tǒng)的乳癌腋窩淋巴結清掃術,乳腔鏡進行腋窩淋巴結清掃的療效可靠;同時,能有效減少術后并發(fā)癥,改善病人生存質量,這種手術方式或許能有效降低乳癌術后RIBP的發(fā)生風險[39]。

    (3)化學療法 化療在腫瘤治療過程中也扮演著重要角色,抗腫瘤藥物可能會導致臂叢神經(jīng)損傷,即化療誘發(fā)神經(jīng)病變[8]。BALAYSSAC等[40]報道,化療可能會影響RIBP的發(fā)生,部分化療藥物也可直接導致神經(jīng)癥狀,當病人治療方式同時包括放療和化療時,對臂叢神經(jīng)造成的損傷作用將更加嚴重。因此,為降低RIBP的發(fā)生,在不影響療效的情況下,放療和化療盡可能序貫進行,以減輕放療和化療同時對臂叢神經(jīng)的影響。

    (4)病人因素 影響RIBP患病差異的因素還包括病人年齡、肥胖、糖尿病、高血壓、血脂異常、膠原血管疾病、動脈炎以及原本存在的周圍神經(jīng)病等[41]。因此,當病人合并以上疾病時,在放療前應積極治療,減輕合并疾病對放療毒副反應出現(xiàn)的影響。

    3 RIBP的治療

    目前治療方法主要針對出現(xiàn)的癥狀,尚缺乏確切有效的根治手段。治療方法集中于減輕疼痛、增強肌力、保持上肢關節(jié)的活動范圍以及減輕淋巴水腫等。臂叢神經(jīng)因纖維化和局部缺血而導致的嚴重軸突損傷,一旦出現(xiàn)運動無力,無論采取何種治療方法都很難恢復。常用的治療方法包括藥物治療、加壓氧治療(HBO)、物理治療及手術治療等。

    (1)藥物治療 目前推薦的治療藥物包括抗驚厥藥、三環(huán)類抗抑郁藥和選擇性5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑等[12],而鎮(zhèn)痛藥、神經(jīng)營養(yǎng)藥物能有效改善RIBP病人的疼痛和不適,提高病人生活質量[42-44]。近些年來也有研究表明,在減少纖維化形成方面,抗凝藥物及抗氧化劑有一定的療效[45]。己酮可可堿與維生素E補充劑相結合,理論上可以緩解放療引起的纖維化。然而,最近發(fā)表的一項針對59例晚期RIBP病人的研究顯示,使用己酮可可堿、維生素E和氯屈膦治療的RIBP病人,其癥狀沒有明顯改善[46]。因此,還需更進一步研究證實己酮可可堿與維生素E對RIBP病人的有效性。

    (2)HBO療法 近年來,越來越多的研究提到HBO治療RIBP[47-49]。有學者報道,HBO治療RIBP能夠緩解組織的低氧狀態(tài),其療效較好并且副作用較小[14]。已有研究結果表明,HBO可以提供高血氧水平,促進成纖維細胞增殖、膠原形成和血管生成,改善血管密度和氧合能力,并且HBO療法可以改善肢體感覺和運動功能[50-51]。有研究結果顯示,RBIP病人接受HBO治療后,疼痛、纖維化、上肢水腫和肩部運動等有明顯改善,并且效果可持續(xù)到HBO治療后12個月[52-53]。

    (3)物理及康復治療 在RIBP治療過程中,物理以及康復療法治療可減輕組織水腫和延緩肌肉萎縮,保持關節(jié)的功能和活動度。因此,乳癌病人一旦出現(xiàn)RIBP,在經(jīng)濟條件和醫(yī)療技術允許的情況下,均應行物理治療或康復治療,這對RIBP的預后及病人生活質量的提升有很大作用。

    (4)手術治療 對于有嚴重臨床表現(xiàn)的病人,建議對受累的臂叢進行外部神經(jīng)松解術,并切除神經(jīng)周圍的瘢痕組織[28]。已有研究結果顯示,手術對早期病人有一定療效,而對晚期病人則效果不佳[34]。也有研究提出,RIBP病人的頸5神經(jīng)根(C5)長度相對較長,且在椎間孔外殘留最多,可作為運動神經(jīng)來源用于神經(jīng)的修復;在RIBP的修復過程中,C5殘留神經(jīng)根聯(lián)合副神經(jīng)移位修復能達到理想的恢復效果[54]。但也有學者認為,對于患側神經(jīng)不應進行任何形式的有創(chuàng)操作[10]。

    (5)新治療進展 新近研究結果顯示,網(wǎng)膜成形術、脈沖射頻消融術可用于控制RIBP引起的疼痛,是保守治療無效時的一種替代治療方法[11-12]。網(wǎng)膜成形術可有效改善神經(jīng)性疼痛,但術后存在因運動強度惡化的可能性。脈沖射頻消融術通過快速變化的電場改變了疼痛信號的傳輸,特別是對c-Fos基因和興奮性C纖維的抑制[55-56]。脈沖射頻消融術與傳統(tǒng)射頻消融術的主要區(qū)別是,由于電流以短脈沖形式施加,導致手術過程中組織的溫度較低,因此對神經(jīng)結構的損害較小[57-59]。

    4 小結與展望

    乳癌放療后出現(xiàn)臂叢神經(jīng)損傷的潛伏期跨度很大,早期癥狀容易被忽視,較長的潛伏期使病人和醫(yī)生很難將該病變與先前的放療聯(lián)系起來,容易誤診,有的病人甚至被當作“頸椎病”予以治療,給病人的生活帶來巨大困擾。放射腫瘤學家應該意識到這種副作用,并與腫瘤性臂叢神經(jīng)病變相鑒別,在放療后定期隨訪病人進行臨床評估。治療的目的只是減輕癥狀,而患肢功能難以恢復至正常,因此,預防RIBP的發(fā)生至關重要。

    腫瘤病人放射治療的目標是保證腫瘤細胞照射足夠劑量,在保證療效的同時,應盡可能減少周圍正常組織的受量,這往往也是放療成功與否的關鍵所在。只有調節(jié)好提高局部控制率與減輕周圍正常組織受量兩者的平衡才能使病人獲益最大,這恰恰是腫瘤病人放療時的重大挑戰(zhàn)。因此,在對病人進行鎖骨上區(qū)域放療時,應將臂叢神經(jīng)視為危及器官。在不影響治療效果的同時,如何提高放療的精確性、控制好放療劑量與體積將是值得我們不斷研究與探索的問題。

    猜你喜歡
    乳癌臂叢鎖骨
    右側鎖骨下動脈迷走并起始部閉塞致鎖骨下動脈盜血1例
    可調節(jié)式肩外展支架在臂叢神經(jīng)損傷中的應用
    不健康的飲食習慣易致乳癌嗎?
    飲食科學(2016年7期)2016-07-27 07:48:32
    臂叢神經(jīng)叢內神經(jīng)移位治療周圍神經(jīng)損傷
    肌肉肌腱轉位術用于晚期臂叢神經(jīng)損傷功能重建
    家族性乳癌病人乳癌組織及血清miRNA-26a、143與195表達及意義
    鎖骨中段骨折的處理
    超聲引導下鎖骨上入路與腋入路臂叢神經(jīng)阻滯效果比較
    鎖骨鉤鋼板固定治療TossyⅢ度肩鎖關節(jié)脫位并喙突基底部骨折
    警惕男性乳癌
    祝您健康(1987年2期)1987-12-30 09:52:28
    久久热精品热| 日韩电影二区| 久久久精品免费免费高清| 国精品久久久久久国模美| 国产真实伦视频高清在线观看| av.在线天堂| 日韩av不卡免费在线播放| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 嫩草影院入口| 久久99热6这里只有精品| 日本三级黄在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 伦理电影大哥的女人| 亚洲不卡免费看| av在线天堂中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| 成人欧美大片| 中文字幕亚洲精品专区| 国产淫片久久久久久久久| 国产高潮美女av| 亚洲精品一二三| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产爱豆传媒在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久午夜福利片| 国产精品一区二区三区四区久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 在线 av 中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 国产视频首页在线观看| 热99在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 99久国产av精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲自偷自拍三级| 日本免费在线观看一区| 伊人久久国产一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 天堂网av新在线| 精品久久久噜噜| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品久久久久久成人av| 99热这里只有精品一区| 精品久久久久久成人av| 欧美成人精品欧美一级黄| 成年免费大片在线观看| 免费黄色在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产黄a三级三级三级人| 欧美xxⅹ黑人| 国产淫语在线视频| 日韩一区二区三区影片| 日韩av不卡免费在线播放| av专区在线播放| 午夜福利在线观看吧| freevideosex欧美| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产视频内射| 成人特级av手机在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧美一区二区三区国产| 97热精品久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国内精品美女久久久久久| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产欧美人成| 欧美zozozo另类| 天美传媒精品一区二区| 色综合站精品国产| 直男gayav资源| 国产成人a区在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 联通29元200g的流量卡| av线在线观看网站| 波多野结衣巨乳人妻| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一区二区三区高清视频在线| 又大又黄又爽视频免费| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩欧美精品免费久久| 三级毛片av免费| 在现免费观看毛片| 在现免费观看毛片| 韩国av在线不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 内地一区二区视频在线| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品无大码| 一个人免费在线观看电影| 国产69精品久久久久777片| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av中文av极速乱| 少妇的逼好多水| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 99久久精品国产国产毛片| 国产中年淑女户外野战色| 成人二区视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久久久久久免费av| 在线免费观看的www视频| 午夜精品在线福利| 91狼人影院| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美一区二区亚洲| 中文字幕亚洲精品专区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 中国国产av一级| 女人被狂操c到高潮| 少妇高潮的动态图| 少妇的逼好多水| 久久久久性生活片| 精品不卡国产一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久国产网址| 日韩欧美三级三区| 一级黄片播放器| 一个人看视频在线观看www免费| 美女主播在线视频| 大香蕉97超碰在线| 国产午夜精品论理片| eeuss影院久久| 精品久久久久久久末码| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产免费又黄又爽又色| 男女边摸边吃奶| 久久综合国产亚洲精品| 老女人水多毛片| 一区二区三区高清视频在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人午夜高清在线视频| 欧美97在线视频| 欧美精品一区二区大全| 国产成人a∨麻豆精品| 天堂网av新在线| 只有这里有精品99| 久久韩国三级中文字幕| 国产色婷婷99| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线 av 中文字幕| 成年版毛片免费区| 亚洲国产欧美人成| 亚洲不卡免费看| 两个人的视频大全免费| 久久6这里有精品| 国产色爽女视频免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 欧美zozozo另类| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品,欧美精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 精品一区二区三区人妻视频| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av成人精品一区久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲三级黄色毛片| 在线观看一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美一区二区亚洲| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品国产自在天天线| 国产黄片视频在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品自拍成人| 搡老乐熟女国产| 久久人人爽人人片av| h日本视频在线播放| 色哟哟·www| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜福利高清视频| 精品久久久久久久末码| 搞女人的毛片| 亚洲国产欧美人成| 国产一级毛片在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 免费无遮挡裸体视频| av免费观看日本| 少妇的逼好多水| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲在线自拍视频| 亚洲第一区二区三区不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产av国产精品国产| 欧美日韩亚洲高清精品| av在线亚洲专区| 精品熟女少妇av免费看| 久久久成人免费电影| 我要看日韩黄色一级片| xxx大片免费视频| 成人无遮挡网站| 午夜激情福利司机影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | 免费观看a级毛片全部| 欧美精品国产亚洲| 男插女下体视频免费在线播放| videos熟女内射| 亚洲成人av在线免费| 国产精品不卡视频一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 男女国产视频网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 极品教师在线视频| 国产色爽女视频免费观看| 久久久精品免费免费高清| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美另类一区| 日本欧美国产在线视频| 人妻系列 视频| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲最大成人手机在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产在线男女| 国产熟女欧美一区二区| 在线观看一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品久久久精品久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品不卡视频一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 婷婷六月久久综合丁香| 深爱激情五月婷婷| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 伊人久久国产一区二区| 午夜免费观看性视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩av不卡免费在线播放| 精品久久久久久久久亚洲| 高清av免费在线| 日本免费a在线| 九九爱精品视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一级爰片在线观看| 最新中文字幕久久久久| 在现免费观看毛片| 大陆偷拍与自拍| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久久久久丰满| 一区二区三区高清视频在线| videossex国产| 成人一区二区视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产淫片久久久久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 草草在线视频免费看| 午夜激情欧美在线| 边亲边吃奶的免费视频| videossex国产| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩欧美三级三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 18禁动态无遮挡网站| 国产熟女欧美一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 97超视频在线观看视频| 六月丁香七月| 免费看日本二区| 亚洲在久久综合| 麻豆久久精品国产亚洲av| 1000部很黄的大片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产极品天堂在线| 亚洲自偷自拍三级| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费看光身美女| 亚州av有码| 日韩一区二区三区影片| 欧美人与善性xxx| 床上黄色一级片| 如何舔出高潮| 三级经典国产精品| 男女国产视频网站| 免费观看精品视频网站| 男女边摸边吃奶| 日日干狠狠操夜夜爽| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品1区2区在线观看.| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产日韩欧美在线精品| 日本wwww免费看| 少妇熟女欧美另类| 国产精品综合久久久久久久免费| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美高清性xxxxhd video| 中文字幕av成人在线电影| 嫩草影院入口| 中文字幕av在线有码专区| 七月丁香在线播放| 亚洲精品456在线播放app| 午夜福利在线在线| av女优亚洲男人天堂| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av男天堂| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产av不卡久久| 老女人水多毛片| 国产精品无大码| 国产亚洲av嫩草精品影院| 黄色一级大片看看| 国精品久久久久久国模美| 18+在线观看网站| 国产成年人精品一区二区| a级毛色黄片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产成人一区二区在线| 一个人免费在线观看电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费电影在线观看免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品人妻视频免费看| 老司机影院成人| 国产黄片美女视频| 青春草亚洲视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 日韩大片免费观看网站| 精品久久久久久成人av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 九九在线视频观看精品| 国产黄片视频在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品人妻视频免费看| 国产精品女同一区二区软件| 日本色播在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 啦啦啦啦在线视频资源| 成年女人在线观看亚洲视频 | 日本熟妇午夜| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 男的添女的下面高潮视频| 色吧在线观看| 免费黄色在线免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成人特级av手机在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久精品久久久久真实原创| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av免费观看日本| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲乱码一区二区免费版| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最后的刺客免费高清国语| 色综合色国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人欧美大片| av免费在线看不卡| 亚洲图色成人| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 九九爱精品视频在线观看| av国产免费在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 婷婷色av中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 成人漫画全彩无遮挡| 人人妻人人看人人澡| 九色成人免费人妻av| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久99精品国语久久久| 99热全是精品| 亚洲精品自拍成人| 99热全是精品| 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲一区二区精品| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲最大成人手机在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 两个人视频免费观看高清| 网址你懂的国产日韩在线| 国精品久久久久久国模美| 伦精品一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 日韩国内少妇激情av| 视频中文字幕在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 97在线视频观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧洲日产国产| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产精品一区二区三区四区久久| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人精品婷婷| 欧美一级a爱片免费观看看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | av卡一久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 六月丁香七月| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人午夜高清在线视频| 精品不卡国产一区二区三区| 一本久久精品| 国产精品一区二区性色av| 久久人人爽人人片av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 51国产日韩欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 超碰av人人做人人爽久久| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美不卡视频在线免费观看| 午夜福利在线观看吧| 人妻夜夜爽99麻豆av| 五月天丁香电影| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产乱来视频区| 欧美最新免费一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品久久视频播放| 18+在线观看网站| 一夜夜www| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成色77777| av国产久精品久网站免费入址| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人av在线播放网站| 日本黄大片高清| 久久久久网色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 色视频www国产| 日日啪夜夜撸| 禁无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 超碰97精品在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产一级毛片在线| 一级毛片 在线播放| 免费少妇av软件| 2018国产大陆天天弄谢| av在线亚洲专区| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本免费在线观看一区| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av成人av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 性色avwww在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品久久久久久久性| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品456在线播放app| eeuss影院久久| 亚洲精品一区蜜桃| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 日本免费a在线| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品久久视频播放| 国产黄色免费在线视频| 三级国产精品片| 亚洲av国产av综合av卡| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩欧美三级三区| av专区在线播放| 丝袜美腿在线中文| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本黄色片子视频| 日本色播在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 听说在线观看完整版免费高清| 天天一区二区日本电影三级| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 好男人视频免费观看在线| av在线亚洲专区| 九色成人免费人妻av| a级毛色黄片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品福利久久| 国产亚洲最大av| 国产一区有黄有色的免费视频 | 最近最新中文字幕免费大全7| 成人二区视频| 久久久午夜欧美精品| 最近的中文字幕免费完整| 夫妻性生交免费视频一级片| 91在线精品国自产拍蜜月| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成年人精品一区二区| 伊人久久国产一区二区| av免费在线看不卡| 国产伦精品一区二区三区四那| av卡一久久| 国产精品一区二区性色av| 日本一二三区视频观看| 国产 一区精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲,欧美,日韩| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久国产乱子免费精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品精品国产色婷婷| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品第二区| 26uuu在线亚洲综合色| a级毛色黄片| 美女黄网站色视频| 午夜视频国产福利| 一夜夜www| 国产爱豆传媒在线观看| 成人二区视频| 亚洲国产欧美人成| 欧美人与善性xxx| 一区二区三区免费毛片| 午夜福利在线在线| 欧美高清性xxxxhd video| 嫩草影院精品99| 精品酒店卫生间| 久久久久网色| 日韩制服骚丝袜av| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 黄色日韩在线| 熟女人妻精品中文字幕| av免费在线看不卡| 亚洲精品一二三| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 高清在线视频一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 大陆偷拍与自拍| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲无线观看免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产黄片视频在线免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久久久久国产电影| 麻豆国产97在线/欧美| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 老司机影院成人| 亚洲熟女精品中文字幕| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜福利视频精品| 国产一区二区三区av在线|