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    小魚眼草化學(xué)成分研究

    2014-01-25 20:36:08胡美忠
    中國民族民間醫(yī)藥 2014年4期
    關(guān)鍵詞:硅膠乙酸乙酯中草藥

    胡美忠 何 騫

    1.銅仁職業(yè)技術(shù)學(xué)院,貴州 銅仁 554300;2.貴州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,貴州 貴陽 550025

    小魚眼草 (Dichrocephala benthamii Clarke)為菊科魚眼草屬植物,一年生草本,分布于湖北,廣西,四川,貴州,云南等省區(qū)[1],性苦、涼,具清熱解毒,祛風(fēng)明目功能。主治肝炎、小兒消化不良、小兒感冒發(fā)燒、肺炎、痢疾、瘧疾、牙痛、夜盲癥等[2]。

    小魚眼草在民間被廣泛地用于保肝、抗炎、抗菌、治療止血、鎮(zhèn)痛和外傷等方面的治療,療效較好,然而對小魚眼草化學(xué)成分研究目前尚少,為了更好深入研究小魚眼草的藥用價(jià)值,闡明其藥用成分及機(jī)理,筆者對小魚眼草粗提物浸膏的進(jìn)行分離純化,得到7種化合物,鑒定出其中4種,分別為沒食子酸 (Ⅱ),山奈酚 (Ⅵ),鄰苯二甲酸二丁酯 (Ⅴ),槲皮素(Ⅶ),其中沒食子酸 (Ⅱ),山奈酚 (Ⅵ),槲皮素 (Ⅶ)均是首次從小魚眼草里分離純化出。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    1.1.1 材料 小魚眼草 (Dichrocephala benthamii Clarke)購自于貴州省貴陽市藥材農(nóng)貿(mào)市場,洗凈曬干后粉碎成100目左右細(xì)粉備用。

    1.1.2 儀器 顯微熔點(diǎn)測定儀 (X-4),北京泰克儀器有限公司;超導(dǎo)脈沖付里葉變換核磁共振儀 (NOVA-400型),美國瓦里安公司;Sephadex LH-20葡聚糖凝膠,瑞典Amersham公司產(chǎn);氣質(zhì)聯(lián)用儀,美國惠普公司 (Hcwlctt Packard)HP-6890/HP5973 GC-MS。

    2 提取分離

    干燥小魚眼草 (Dichrocephala benthamii Clarke)4.5千克粉粹,85%乙醇室溫浸提4~5次 (每次5天),浸提液減壓濃縮回收溶劑,得浸膏,浸膏加適量水溶解,靜置于冰箱過夜后過濾,濾液分別用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,萃取液減壓濃縮,得到石油醚部分,氯仿部分 (12g),乙酸乙酯部分 (30g)和正丁醇 (130g)部分。

    氯仿部分的分離 氯仿部分經(jīng)硅膠拌樣上柱 (硅膠顆粒:100~200目,柱4.5cm×65 cm),石油醚﹕乙酸乙酯(100∶1~0∶1)梯度洗脫,薄層板檢測,合并相同組分后濃縮再經(jīng)硅膠柱層析,重復(fù)幾次,相同組分結(jié)晶和重結(jié)晶,最終從氯仿部分得到4個(gè)單體。Ⅰ (32mg)白色羽毛針狀晶體,mp281― 283℃;Ⅱ (15mg)為無色針狀晶體,mp232― 234℃;Ⅲ (40mg)為白色狀晶體,mp214―216℃;Ⅳ (5mg)為無色針狀晶體,mp236-238℃。

    乙酸乙酯部分的分離純化乙酸乙酯部分經(jīng)硅膠拌樣上柱(硅膠顆粒:100-200目,柱5.5cm×90cm),氯仿﹕甲醇(100∶0―0∶1)梯度洗脫后,經(jīng)AB―8大孔樹脂及LH―20凝膠反復(fù)層析,在乙酸乙酯部分得3個(gè)單體,Ⅴ (21mg)淺黃色油狀;Ⅵ (17mg)為黃色粉末狀晶體,mp276―278℃;Ⅶ(11mg)為黃色粉末狀晶體,mp308―310℃。

    3 化合物結(jié)構(gòu)鑒定

    分離出7種化合物,經(jīng)過理化方法及光譜分析鑒定了其中4個(gè)化合物。

    化合物 (Ⅱ):無色針晶狀 (氯仿),mp232―234℃,易溶于氯仿、乙酸乙酯、乙醇、甲醇,MS,m/z:170,153,141,125,113,96,79,63,51,1H-NMR(CD3OD),δ:7.03(2H,s);13C-NMR(CD3OD),δ:169.10(C=O),145.05(C-3,C-5),138.22(C-4),120.66(C-1),108.96(C-2,C-6)。以上波譜數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報(bào)道沒食子酸基本一致[3-4],因此,推測該化合物為3,4,5―三羥基苯甲酸,即沒食子酸 (Gallic acid)。

    化合物 (Ⅵ):黃色粉末狀 (甲醇),mp276―278℃,易溶于甲醇、乙醇,微溶于乙酸乙酯,難溶于氯仿,幾乎不溶于冷水,鹽酸-鎂粉反應(yīng)顯淡紫紅色,三氯化鋁顯色后在紫外燈下觀察為黃綠色熒光,Molish反應(yīng)呈陰性,1HNMR(CD3OD),δH:8.03(2H,d,H-3 '、5 '),6.89(2H,d,H-2',6'),δH:6.38(1H,d,H-8),6.16(1H,d,H-6),1H-NMR(CD3OD),03(2H,dd,H-3',5'),6.89(2H,d,H-2',6'),6.38(1H,d,H-8),6.16(1H,d,H-6)。EI-MS(M/e):286(M+)、285、257、229、194、143、121、101、81、55。13C-NMR(CD3OD),δC:115.14,129.31,174.00,97.93,93.11,128.52,114.96,97.90,164.23,65.32,47.83 該化合物的理化性質(zhì)與文獻(xiàn)報(bào)道的山奈酚的理化性質(zhì)基本一致[5-6],且EI-MS經(jīng)微機(jī)檢索標(biāo)準(zhǔn)圖譜庫與山奈酚基本一致。故鑒定為山奈酚 (Kaempferol)。

    化合物 (Ⅴ):淺黃色油狀物 (甲醇),易溶于乙酸乙酯、乙醇、甲醇,微溶于氯仿、乙醚,1HNMR(CD3OD),δ:7.69(2H,d,H-3,6),7.51(2H,t,H-4,5),4.28(2H,t,H-1'),1.42(2H,m,H-2'),0.98(2H,m,H-3'),0.88(3H,t,H-4'),13CNMR(CD3OD)δ:167.8(C=O),132.3(1,2-C),131.0(4,5-C),128.9(3,6-C),77.3(1'-C),30.65(2'-C),29.7(3'-C),13.8(4'-C)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)基本一致[1,7-8],可以確定該化合物為鄰苯二甲酸二丁酯 (Dibutyl phthalate)。

    化合物 (Ⅶ):黃色粉末 (甲醇),mp308~310℃,溶于乙醇、甲醇和稀堿溶液,鹽酸-鎂粉反應(yīng)顯紅色,三氯化鋁反應(yīng)顯黃綠色熒光,NaOH水溶液顯深黃色,Molish反應(yīng)呈陰性。1H-NMR,6.16(1H,d,J=2.0Hz),6.37(1H,d,J=2.0Hz),7.72(1H,d,J=2.0Hz),7.62(1H,dd,J=1.6,2.0Hz),13C-NMR,δC:147.5,136.7,176.7,157.7,99.0,164.8,94.3,161.8,104.2,123.5,115.6,145.6,148.1,121.4 圖譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)基本一致[9-10]。故鑒定為槲皮素 (Quercetin)。

    [1]田新慧,丁剛,彭朝忠,et al.小魚眼草脂溶性成分研究[J].中國藥學(xué)雜志,2012,47(17):1366-9.

    [2]謝宗萬.全國中草藥匯編[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1975.

    [3]楊小鳳,付宏征,雷海民,et al.欒樹的化學(xué)成分[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),1999,34(06):58-63.

    [4]譚菁菁,趙慶春,楊琳,et al.白芍化學(xué)成分研究[J].中草藥,2010,36(08):1245-8.

    [5]歐陽明安.女貞小蠟樹的木脂素及黃酮類配糖體成分研究[J].中草藥,2003,34(03):7-9.

    [6]胡喜蘭,朱慧,劉存瑞,et al.鳳仙花的化學(xué)成分研究[J].中成藥,2003,25(10):59-60.

    [7]劉冰晶,陳光英,簡藍(lán),et al.斜脈暗羅莖化學(xué)成分研究[J].中草藥,2011,42(7):1264-6.

    [8]宋鑫明,陳光英,宋小平,et al.青梅葉化學(xué)成分研究[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2012,03(102-6.

    [9]李文魁,李英和,楊峻山,et al.瓜子金化學(xué)成分的研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),1996,8(03):1-4.

    [10]張忠立,左月明,徐璐,et al.三白草黃酮類化學(xué)成分的研究[J].中草藥,2011,42(8):1490-2.

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