• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    電刺激對廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)脂肪酸的影響

    2022-12-17 05:08:44王蜜兒鐘林芮范長征
    能源環(huán)境保護(hù) 2022年6期
    關(guān)鍵詞:厭氧發(fā)酵廚余丁酸

    王蜜兒,鐘林芮,范長征,湯 琳

    (湖南大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長沙 410082)

    0 引 言

    在食品生產(chǎn)、加工、分配、消費和處置的過程中,全球約有30%的食物被浪費為廚余垃圾(FW)[1]。中國隨著城市化發(fā)展,廚余垃圾總量的增速已超過10%[1],成為了相關(guān)處理行業(yè)的重大挑戰(zhàn),因此探索廚余垃圾的低碳處理方式刻不容緩。廚余垃圾由于其有機(jī)物濃度高、含水量高、生物降解性好的特性,是優(yōu)良的厭氧發(fā)酵基質(zhì)[2-3],因此常被用于厭氧發(fā)酵產(chǎn)乙酸。這種方法碳排放量低、成本低、無二次污染,但由于乙酸難提取、能量低,因此其生產(chǎn)、使用受到限制。為了獲得更高的能量和應(yīng)用潛力,研究者們將目光轉(zhuǎn)移至其余碳鏈更長的脂肪酸,如丁酸、己酸[4-6]。

    碳原子數(shù)大于2的脂肪酸可由乙酸經(jīng)碳鏈延長過程生產(chǎn)[7],而碳鏈延長法由于電子供體不足、整體反應(yīng)緩慢、基質(zhì)轉(zhuǎn)化率低等原因增加了生產(chǎn)難度。碳鏈延長需要以乙醇或乳酸等物質(zhì)為電子供體、待延長脂肪酸為電子受體進(jìn)行迭代循環(huán),且隨著碳鏈的增長和產(chǎn)量的增加,對外源電子供體的需求逐步提高[8]。其次,反應(yīng)過程的影響因素多樣,很難通過控制條件來保證反應(yīng)速度,應(yīng)使用一種更簡單可行的方法加速碳鏈延長進(jìn)程[9]。乙酸本身也是優(yōu)質(zhì)碳源,容易被微生物代謝利用使得基質(zhì)轉(zhuǎn)化率降低[10]。因此,需要尋找一種新的方案為體系提供電子,并加速碳鏈延長過程,達(dá)到提高脂肪酸產(chǎn)率的效果。

    電發(fā)酵(Electro-Fermentation,EF)是在厭氧消化的基礎(chǔ)上增加電刺激,對發(fā)酵體系施加微電壓(<1.0 V)并輸入外源電子,從而代替乙醇等電子供體。另外,電刺激可定向調(diào)節(jié)系統(tǒng)中浮游微生物群落生態(tài)和功能,對群落組成、結(jié)構(gòu)、功能產(chǎn)生顯著影響,并促進(jìn)相關(guān)酶的活性以加速反應(yīng)進(jìn)行[11]。同時,反應(yīng)速率加快后,用于微生物自身代謝的中間產(chǎn)物總量得到消減。因此,電發(fā)酵是解決傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵脂肪酸產(chǎn)量低和基質(zhì)轉(zhuǎn)化率低等問題的可能方案。本研究通過向反應(yīng)體系施加小于1 V的外源電壓,并以原始厭氧發(fā)酵為對照,探究了電刺激對廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)脂肪酸的影響。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    本實驗使用的廚余垃圾基質(zhì)來源于湖南大學(xué)第二學(xué)生食堂,在手動撿除骨頭、紙巾、玉米芯等硬質(zhì)物質(zhì)后,用破壁機(jī)打碎,于-20 ℃冷凍待用?;钚晕勰嗳∽詫嶒炇覅捬跸磻?yīng)器。廚余垃圾及接種污泥的特性見表1。

    表1 原料性質(zhì)

    1.2 實驗方法

    采用批次實驗探究電刺激對廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)中鏈脂肪酸的影響。傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵實驗均在厭氧反應(yīng)器中進(jìn)行,電發(fā)酵的陰陽電極均為石墨棒。裝置的工作體積均為250 mL,2種反應(yīng)器均同時運行3組平行實驗,共運行6個反應(yīng)器。

    反應(yīng)啟動時,向反應(yīng)器中加入已處理好的廚余垃圾、接種污泥和磷酸鹽緩沖液,將所有反應(yīng)器的pH調(diào)至6.7,并充氮氣以保證厭氧環(huán)境。2種反應(yīng)器中的廚余基質(zhì)和活性污泥均未進(jìn)行抑制產(chǎn)甲烷的相關(guān)預(yù)處理。電發(fā)酵裝置需要額外增加電路連接,并向反應(yīng)體系施加微電壓。反應(yīng)器放置于35 ℃恒溫培養(yǎng)箱中,反應(yīng)啟動完成。反應(yīng)過程中未進(jìn)行任何pH調(diào)節(jié)操作。

    1.3 指標(biāo)檢測

    總固體含量(TS)、揮發(fā)性固體含量(VS)、總懸浮物(TSS)、揮發(fā)性懸浮物(VSS)采用標(biāo)準(zhǔn)方法[12-13]測定。脂肪酸濃度采用配有FID檢測器的安捷倫6890 N GC氣相色譜儀測定,頂空氣體采用配有熱導(dǎo)檢測器(TCD)的氣相色譜儀測定。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 電刺激對廚余垃圾厭氧發(fā)酵脂肪酸產(chǎn)量的影響

    在27 d反應(yīng)周期內(nèi),傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵裝置中7種脂肪酸濃度變化如圖1所示。

    圖1 傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵中不同脂肪酸濃度的變化Fig.1 Changes of different fatty acid concentrations in traditional anaerobic fermentation and electro fermentation

    相比于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵(圖1(a)),電發(fā)酵裝置(圖1(b))的反應(yīng)進(jìn)程明顯加快,產(chǎn)酸高峰期從第12~25天提前至第7~20天,7種脂肪酸的產(chǎn)量也有不同程度的提高。

    乙酸在所有反應(yīng)器中均經(jīng)歷了先下降后上升的變化,前期濃度的下降為微生物代謝及生長繁殖消耗所致,該變化趨勢與相關(guān)文獻(xiàn)記載相一致[14]。在電發(fā)酵中,乙酸前期下降至最低濃度1.23 g/L,明顯高于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的最低乙酸濃度0.25 g/L,可能是由于生產(chǎn)甲烷等副產(chǎn)物所消耗底物的減少,以及微生物活性增強(qiáng)導(dǎo)致脂肪酸生成量增加,抵消掉了部分底物的消耗。之后乙酸濃度回升,升高至第19天達(dá)到峰值5.59 g/L,高于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的最高濃度4.47 g/L,反應(yīng)時間也縮短了6天。

    正丁酸產(chǎn)量也在增加電刺激后有明顯提升。不同于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中經(jīng)歷短暫的上升之后持續(xù)下降,電發(fā)酵裝置中正丁酸濃度持續(xù)上升,在第6天超過乙酸濃度,并從第7天開始迅速積累。第8~20 d處于高濃度狀態(tài),其中峰值處于第9天,為7.99 g/L。第18天起持續(xù)下降,第21天起濃度低于乙酸。電發(fā)酵中正丁酸的最高濃度達(dá)到了7.69 g/L,是傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵0.38 g/L的20倍。

    正己酸的出現(xiàn)也別具意義。作為最短的中鏈脂肪酸,正己酸擁有比短鏈脂肪酸更高的能量、更低的溶解度、更廣泛的應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)價值。傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中沒有檢測到任何中鏈脂肪酸的生成;而電發(fā)酵裝置中第3天起出現(xiàn)正己酸,于第16天達(dá)到最大值,為0.71 g/L。

    除此之外,電發(fā)酵裝置中的丙酸濃度從第7天開始大幅增加,比厭氧發(fā)酵提前7天,并在9~20 d濃度維持在1.5 g/L左右,高于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的1.29 g/L。異丁酸的濃度變化趨勢與傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中一致,但下降速度增快,于前3天消耗了83.68%。戊酸濃度全程較低,但也高于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中的濃度。

    受乙酸、正丁酸2種高濃度脂肪酸的影響,脂肪酸總濃度呈現(xiàn)與2種裝置中最大濃度的脂肪酸相同的變化趨勢如圖2所示。電發(fā)酵裝置總脂肪酸濃度從第8天開始明顯升高,并于第16天達(dá)到峰值14.31 g/L。厭氧發(fā)酵則在第25天才達(dá)到最大濃度5.95 g/L,反應(yīng)周期比電發(fā)酵延長9天,且濃度僅為電發(fā)酵的41.57%。

    2.2 傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵中脂肪酸組分結(jié)構(gòu)

    2種發(fā)酵方式所生產(chǎn)的脂肪酸組分結(jié)構(gòu)也是評價發(fā)酵效果的主要指標(biāo)之一,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵所生成的不同脂肪酸濃度所占全部脂肪酸總濃度的比例如圖3所示。相比于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵(圖3(a)),電發(fā)酵(圖3(b))中的主要脂肪酸產(chǎn)物由乙酸變?yōu)檎∷?,正丁酸最高占比從電刺激前?6%提升至73%,在脂肪酸積累期(8~16 d)也全部超過50%,其中濃度最大時(第9天),占比高達(dá)72%。達(dá)到濃度峰值后,正丁酸占比開始下降,一方面歸因于其濃度的降低,另一方面歸因于乙酸等其他脂肪酸濃度的上升。

    圖2 反應(yīng)過程中傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵反應(yīng)器中不同脂肪酸總濃度Fig.2 The total concentration of different fatty acids in traditional anaerobic fermentation andelectric fermentation reactors during the reaction process

    乙酸也是占比變化最明顯的脂肪酸之一。增加電刺激后,乙酸不僅占比有所下降,變化趨勢也與傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵有所區(qū)別。其中傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵在經(jīng)歷了前期的微生物消耗后生成大量乙酸,從反應(yīng)初始的82%下降至第5天的32%,與乙酸濃度的變化相一致。電發(fā)酵則持續(xù)下降至第3天的51%后短暫回升,在達(dá)到61%(第5天)后再次開始回落,直至15%(第9天)。前期乙酸占比的下降與微生物對其消耗有關(guān),但第二次下降應(yīng)歸因于正丁酸等其他酸濃度的劇烈上升。傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵法開始大量產(chǎn)酸后(第14天起),乙酸濃度占比穩(wěn)定在75%左右;而電發(fā)酵產(chǎn)酸積累高峰期(8~16 d)乙酸占比均低于30%。

    正己酸作為最短的中鏈脂肪酸,是增加電刺激后出現(xiàn)的組分,在濃度較高的第15~18天占比均為5%左右。丙酸在2種反應(yīng)器中的占比變化趨勢相同,但由傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中20%左右的占比降至電發(fā)酵中的11%~12%,主要是由于其他脂肪酸濃度的大幅度增長。增加電刺激后,異丁酸占比的下降有所提前,從第2天開始已降至5%以下;C5占比則更小。

    2.3 反應(yīng)器pH變化

    反應(yīng)器中pH調(diào)整至6.7并啟動反應(yīng)后,pH隨水解和酸化自行降低(圖4)。傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵的pH均在前期迅速下降,降至5.6左右后穩(wěn)定。不同的是,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的pH下降階段持續(xù)了3 d,電發(fā)酵僅需要1.5 d,結(jié)果與電發(fā)酵反應(yīng)進(jìn)程快、脂肪酸生成量大于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵相一致(圖2)。

    2.4 頂空氣體成分

    經(jīng)檢測,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中幾乎沒有檢測到甲烷和氫氣的生成(甲烷占0.003 3%,氫氣占0.004 2%),二氧化碳則被大量檢出,占頂空氣體的17.94%,其余部分(82.06%)均為氮氣。電發(fā)酵裝置中全程未檢測出甲烷、二氧化碳、氫氣的生成,可能是由于電發(fā)酵反應(yīng)器頂空氣體中3種氣體的含量均低于儀器檢測限,也可能是由于反應(yīng)過程中未生成3種氣體。由頂空氣體中二氧化碳的差別可知,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵脂肪酸生成率低于電發(fā)酵,是由于部分碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳而造成了碳損失。

    2.5 碳平衡分析

    圖4 傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵裝置中pH變化Fig.4 pH value in traditional anaerobic fermentationand electric fermentation reactors

    圖5 傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵反應(yīng)器的頂空氣體組分Fig.5 Components of headspace gas in anaerobicfermentation and electric fermentation reactors

    圖6 碳平衡結(jié)果Fig.6 The carbon balance results

    3 討 論

    為了增加丁酸、己酸等更長鏈脂肪酸的生成量,需要提高電子供體的量。通過對體系施加微電壓,陰極電極可作為永不枯竭的電子供體,免去添加乙醇、乳酸等電子供體的需求,簡單、高效地實現(xiàn)碳鏈延長反應(yīng)。電子受體濃度的提升則需要改進(jìn)厭氧消化反應(yīng)的進(jìn)行。厭氧發(fā)酵過程主要分為水解、產(chǎn)酸、產(chǎn)甲烷3個階段。為了增加乙酸的生成,需要加快水解和產(chǎn)酸環(huán)節(jié)。在增加電刺激后,發(fā)酵反應(yīng)進(jìn)程明顯增快,產(chǎn)酸效率也大幅提升(圖1、2),隨著脂肪酸的生成積累,pH迅速下降,降低有機(jī)物質(zhì)產(chǎn)生二氧化碳、甲烷等副產(chǎn)物,進(jìn)一步增大產(chǎn)酸量,從而提升基質(zhì)轉(zhuǎn)化率。

    除此之外,電發(fā)酵體系中偶數(shù)碳脂肪酸的占比普遍高于基數(shù)碳。這與脂肪酸碳鏈延長的2個途徑,即脂肪酸生物合成(Fatty acid biosynthesis, FAB)和反向β氧化(Reverse β-oxidation, RBO),均為循環(huán)過程且每輪循環(huán)增加2個碳的規(guī)律相一致[10]。

    4 結(jié) 論

    (1)電刺激可提升廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸量。施加微電流后,C2—C6脂肪酸產(chǎn)量都有一定量的提升。其中正丁酸由0.38 g/L提升至7.69 g/L,擴(kuò)大了近20倍;乙酸則由4.47 g/L提升至5.59 g/L;其余脂肪酸也有不同程度的濃度提升??偖a(chǎn)酸量峰值提升為14.31 g/L,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的脂肪酸產(chǎn)量(5.95 g/L)僅為電發(fā)酵的41.57%。

    (2)電刺激可促進(jìn)廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸結(jié)構(gòu)優(yōu)化。脂肪酸濃度達(dá)到峰值時,電發(fā)酵裝置中正丁酸占據(jù)52%,而傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中乙酸占超過75%;中鏈脂肪酸也僅在電發(fā)酵環(huán)境中生成。相比于C2、C3等碳鏈最短的脂肪酸,C4以上的短鏈脂肪酸甚至中鏈脂肪酸更具環(huán)境和經(jīng)濟(jì)價值。

    (3)電刺激可加快廚余垃圾厭氧發(fā)酵反應(yīng)進(jìn)程。產(chǎn)酸高峰期提前了5 d,總脂肪酸濃度峰值也由第25天提前至第16天??s短反應(yīng)時間是降低經(jīng)濟(jì)成本的有效途徑,微電流的施加可作為低能量輸入,撬動反應(yīng)以提高經(jīng)濟(jì)收益的可行之路。

    猜你喜歡
    厭氧發(fā)酵廚余丁酸
    餐廚垃圾厭氧發(fā)酵熱電氣聯(lián)供系統(tǒng)優(yōu)化
    廚余垃圾特性及預(yù)分選處理技術(shù)
    廈門科技(2021年4期)2021-11-05 06:50:30
    丁酸梭菌的篩選、鑒定及生物學(xué)功能分析
    中國飼料(2021年17期)2021-11-02 08:15:10
    復(fù)合丁酸梭菌制劑在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用
    HIV-1感染者腸道產(chǎn)丁酸菌F.prausnitzii和R.intestinalis變化特點
    傳染病信息(2021年6期)2021-02-12 01:52:14
    廚余垃圾變廢為寶 有機(jī)肥市場方興未艾
    法國梧桐落葉、香樟青葉與豬糞混合厭氧發(fā)酵特性的探究
    不同廚余垃圾發(fā)酵效果比較
    太陽能-地能熱泵耦合系統(tǒng)在沼氣工程厭氧發(fā)酵增溫中的設(shè)計與應(yīng)用
    餐廚垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)沼氣的初步探究
    麻豆成人午夜福利视频| 嫩草影院新地址| 日韩成人伦理影院| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲最大成人手机在线| 丰满乱子伦码专区| 亚洲自偷自拍三级| 久久精品国产自在天天线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 网址你懂的国产日韩在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品野战在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲一区高清亚洲精品| 女人被狂操c到高潮| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产精品成人久久小说 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产爱豆传媒在线观看| 日本成人三级电影网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 天堂网av新在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜福利视频1000在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲av熟女| 露出奶头的视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 天堂√8在线中文| 国产私拍福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 香蕉av资源在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本熟妇午夜| 国产免费男女视频| 看黄色毛片网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费观看精品视频网站| 亚洲不卡免费看| 午夜久久久久精精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费看av在线观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 韩国av在线不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线观看一区二区三区| 成人三级黄色视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日韩亚洲欧美综合| 免费观看的影片在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产精品一区www在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 日韩一本色道免费dvd| 欧美日韩在线观看h| 男人舔女人下体高潮全视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国内揄拍国产精品人妻在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲综合色惰| 久久久成人免费电影| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜a级毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲自偷自拍三级| 国产一区二区在线av高清观看| 长腿黑丝高跟| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品女同一区二区软件| 免费观看人在逋| 91在线精品国自产拍蜜月| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲最大成人中文| av福利片在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 波多野结衣高清无吗| 一级a爱片免费观看的视频| av国产免费在线观看| av免费在线看不卡| 日本 av在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成年女人永久免费观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 性插视频无遮挡在线免费观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品嫩草影院av在线观看| 三级毛片av免费| 亚洲美女搞黄在线观看 | 高清日韩中文字幕在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 中国国产av一级| 观看美女的网站| 最后的刺客免费高清国语| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 又爽又黄无遮挡网站| 色视频www国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久久久中文| 网址你懂的国产日韩在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩中字成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 色哟哟·www| 99热只有精品国产| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美日韩乱码在线| 综合色丁香网| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久色成人| 久久午夜亚洲精品久久| 成人性生交大片免费视频hd| 美女高潮的动态| 一进一出抽搐动态| 99热这里只有是精品在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 久久人妻av系列| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99久久九九国产精品国产免费| 身体一侧抽搐| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 黄色配什么色好看| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久久九九精品二区国产| 无遮挡黄片免费观看| 99热只有精品国产| 国产高清有码在线观看视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产v大片淫在线免费观看| 免费av观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 成人av一区二区三区在线看| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲人成网站在线播| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 九色成人免费人妻av| 男人的好看免费观看在线视频| 日本三级黄在线观看| 搞女人的毛片| 免费观看在线日韩| 亚洲熟妇熟女久久| 男人的好看免费观看在线视频| 99热全是精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品无大码| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国国产精品蜜臀av免费| 我要搜黄色片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费av观看视频| 成年版毛片免费区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美一区二区精品小视频在线| 日本色播在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产黄色小视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 99热6这里只有精品| 日本一本二区三区精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 熟女电影av网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 十八禁网站免费在线| 久久午夜福利片| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 插逼视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 美女黄网站色视频| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜免费激情av| 一级黄片播放器| 国产色婷婷99| 免费无遮挡裸体视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人福利小说| 一区二区三区免费毛片| 国产日本99.免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费av观看视频| 日本成人三级电影网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久久国产a免费观看| 午夜免费激情av| 校园春色视频在线观看| 国产在线男女| 波野结衣二区三区在线| 日韩人妻高清精品专区| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美一区二区亚洲| 丰满乱子伦码专区| 中国美女看黄片| 成人二区视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品不卡视频一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| eeuss影院久久| 国产一区二区激情短视频| 观看美女的网站| 国产亚洲精品久久久com| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 真人做人爱边吃奶动态| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 97超视频在线观看视频| 岛国在线免费视频观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 晚上一个人看的免费电影| av黄色大香蕉| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日本黄大片高清| 天堂动漫精品| 好男人在线观看高清免费视频| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久中文| 22中文网久久字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 1024手机看黄色片| 国产激情偷乱视频一区二区| 天堂网av新在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 超碰av人人做人人爽久久| 久久草成人影院| 在线观看66精品国产| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日本黄大片高清| 免费高清视频大片| 久久午夜亚洲精品久久| 18+在线观看网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美zozozo另类| 一级黄片播放器| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 中国国产av一级| 99热全是精品| 最近手机中文字幕大全| 天堂影院成人在线观看| 欧美三级亚洲精品| 日日撸夜夜添| 日韩欧美精品免费久久| 如何舔出高潮| 亚洲三级黄色毛片| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品女同一区二区软件| 成人美女网站在线观看视频| 国产 一区精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品永久免费网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久久久黄片| 国产亚洲精品久久久com| 精品久久久噜噜| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 欧美zozozo另类| 如何舔出高潮| h日本视频在线播放| 在线免费观看的www视频| 超碰av人人做人人爽久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 国产中年淑女户外野战色| 午夜日韩欧美国产| 久久人人精品亚洲av| 直男gayav资源| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久韩国三级中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美一区二区亚洲| 极品教师在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品一及| 日本欧美国产在线视频| 国产精品野战在线观看| 精品人妻视频免费看| 99九九线精品视频在线观看视频| 中出人妻视频一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人福利小说| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 日本五十路高清| 91久久精品国产一区二区三区| 久久人人爽人人片av| av在线老鸭窝| 国产高清不卡午夜福利| 草草在线视频免费看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 又爽又黄无遮挡网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产不卡一卡二| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲性久久影院| 97碰自拍视频| 精品午夜福利在线看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产91av在线免费观看| 国产视频一区二区在线看| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩强制内射视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 一个人免费在线观看电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久热精品热| 日韩强制内射视频| 晚上一个人看的免费电影| h日本视频在线播放| 丰满的人妻完整版| 一本一本综合久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 波多野结衣高清无吗| 舔av片在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产在线男女| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲自偷自拍三级| 春色校园在线视频观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 悠悠久久av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲国产色片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 热99在线观看视频| 性色avwww在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品久久视频播放| 免费人成在线观看视频色| 精品人妻视频免费看| 午夜免费激情av| 午夜视频国产福利| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 天美传媒精品一区二区| 99久久成人亚洲精品观看| 国产三级中文精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 热99re8久久精品国产| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲18禁久久av| 亚洲精品456在线播放app| 国产老妇女一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 直男gayav资源| 亚洲真实伦在线观看| 免费搜索国产男女视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产欧美日韩精品一区二区| 美女大奶头视频| 国产成人影院久久av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99riav亚洲国产免费| 在线国产一区二区在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男插女下体视频免费在线播放| 伦精品一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲美女视频黄频| 亚洲av一区综合| 99热这里只有是精品50| 久久国产乱子免费精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲欧美清纯卡通| av专区在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费av不卡在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 老女人水多毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 一本久久中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩亚洲欧美综合| 成人永久免费在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 日本在线视频免费播放| av天堂在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品久久久久久久电影| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线播放无遮挡| 长腿黑丝高跟| 午夜久久久久精精品| 看非洲黑人一级黄片| 午夜激情欧美在线| 欧美三级亚洲精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av在线亚洲专区| 成年女人永久免费观看视频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩中字成人| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜激情福利司机影院| 在线观看66精品国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 不卡视频在线观看欧美| 我的女老师完整版在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲人成网站在线播| 国产爱豆传媒在线观看| 嫩草影院精品99| 久久久色成人| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 99热全是精品| 简卡轻食公司| 日韩欧美精品免费久久| 两个人视频免费观看高清| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 午夜福利在线在线| 国产精品三级大全| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男女那种视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 最后的刺客免费高清国语| 国产久久久一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美精品国产亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产成年人精品一区二区| a级毛色黄片| 悠悠久久av| 精品免费久久久久久久清纯| 99久久精品一区二区三区| 97碰自拍视频| 日本a在线网址| 18+在线观看网站| 成人国产麻豆网| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 大香蕉久久网| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99久久精品国产国产毛片| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久人人爽人人片av| 天天一区二区日本电影三级| 最近视频中文字幕2019在线8| 如何舔出高潮| 中文字幕av成人在线电影| 禁无遮挡网站| 免费av观看视频| 免费av毛片视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av成人av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产极品精品免费视频能看的| 中国国产av一级| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线观看一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 国产色婷婷99| 中文字幕av成人在线电影| 久久综合国产亚洲精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲丝袜综合中文字幕| 永久网站在线| 久久午夜福利片| 中文字幕av在线有码专区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | aaaaa片日本免费| 国产成人一区二区在线| 精华霜和精华液先用哪个| 国产亚洲精品久久久com| 欧美不卡视频在线免费观看| 色吧在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品精品国产色婷婷| 中出人妻视频一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产黄a三级三级三级人| av黄色大香蕉| 两个人的视频大全免费| 乱人视频在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 精品一区二区免费观看| 高清毛片免费看| 久久人人精品亚洲av| 欧美3d第一页| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 熟女人妻精品中文字幕| 两个人的视频大全免费| 乱人视频在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 久久这里只有精品中国| 老司机影院成人| 12—13女人毛片做爰片一| 美女内射精品一级片tv| 99视频精品全部免费 在线| 91久久精品国产一区二区成人| 天天一区二区日本电影三级| 天堂动漫精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| www.色视频.com| 久久人妻av系列| 亚洲精品亚洲一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费看av在线观看网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 激情 狠狠 欧美| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 夜夜爽天天搞| 久久久欧美国产精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 天堂影院成人在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美3d第一页| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产午夜精品论理片| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲图色成人| 美女大奶头视频| 久久午夜福利片| 在线天堂最新版资源| 国产高清有码在线观看视频| h日本视频在线播放| 免费观看人在逋| 婷婷亚洲欧美| 十八禁网站免费在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 中国美女看黄片| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国国产精品蜜臀av免费|