• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺微小乳頭狀癌的熱消融治療現(xiàn)狀與展望

    2022-12-14 03:48:46陳治光何文張巍
    中國醫(yī)學影像學雜志 2022年8期
    關鍵詞:消融術消融甲狀腺癌

    陳治光,何文,張巍

    首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院超聲科,北京 100050;*通信作者 張巍 ultrazw@sina.com

    甲狀腺癌是最常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤,在全球所有癌癥中約占2.1%,以女性多見[1]。隨著超聲檢查技術的迅速發(fā)展和超聲引導下穿刺活檢的普及,甲狀腺癌的檢出率明顯升高[2]。甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)是指直徑≤10 mm的乳頭狀癌,無論是否伴有淋巴結轉(zhuǎn)移[3],其生物學行為相對溫和,疾病特異性死亡率低于1%[4]。手術是治療PTMC的一線選擇,患者術后10年及15年總生存率分別為94.6%和90.7%[5-6]。對于有手術高風險、拒絕手術的患者以及低危PTMC,主動監(jiān)測有望成為另一種治療方法[7-8]。

    目前,如何應對甲狀腺結節(jié)的過度診斷,避免“一刀切”的過度治療是亟須解決的問題。熱消融作為一種手術替代方法,已廣泛用于治療肝臟、腎臟、肺和淺表組織器官病變[9]。為規(guī)范甲狀腺癌熱消融治療指征,國內(nèi)外相繼出版了不同的指南及共識[10-15]。基于此,本文對熱消融技術在甲狀腺微小乳頭狀癌中的應用現(xiàn)狀進行綜述,并提出展望。

    1 熱消融技術的分類

    熱消融的原理是利用熱能使病灶組織或細胞在高溫下發(fā)生凝固壞死,根據(jù)消融原理及設備不同,熱消融技術可以分為射頻消融(radiofrequency ablation,RFA)、微波消融(microwave ablation,MWA)、激光消融(laser ablation,LA)和高強度聚焦超聲(highintensity focused ultrasound,HIFU)消融[16]。

    2 超聲引導下熱消融治療PTMC 的有效性及安全性

    應用于PTMC的熱消融技術包括RFA、MWA及LA,由于研究證據(jù)不足或技術的局限性,暫不推薦HIFU用于PTMC的熱消融治療[15]。目前對于熱消融治療PTMC的有效性評估主要是通過PTMC的平均體積減小率、消失及復發(fā)率,而對于安全性評估主要是通過并發(fā)癥發(fā)生率。2011年,Papini等[17]對1例不符合手術治療的老年PTMC患者進行LA,隨訪2年未出現(xiàn)復發(fā)及轉(zhuǎn)移灶,因此認為PTMC的熱消融治療是可行的。Valcavi等[18]對3例PTMC患者消融術后消融區(qū)組織進行病理及免疫組織化學檢查,從病理角度論證了PTMC熱消融治療的可行性。

    多項研究表明,對單發(fā)PTMC激光消融術后隨訪1~2年,腫瘤體積平均縮小率為94.3%~96.0%[19-21]。隨訪5年或10年發(fā)現(xiàn),PTMC體積縮小率可達100%,僅個別患者出現(xiàn)淋巴結轉(zhuǎn)移灶,暫無復發(fā)事件[22-23]。Zhang等[24]的前瞻性臨床研究顯示,半年內(nèi)隨著隨訪時間延長,PTMC消融后的病灶縮小率有顯著差異,術后6個月和12個月時,分別有41.7%和95.8%的結節(jié)消退。該課題組在后期進行了大樣本研究[25-28],證實PTMC在RFA術后具有低的復發(fā)率、淋巴結轉(zhuǎn)移及病灶進展,且RFA對≥55歲的老年患者也是一種有效的替代手術的治療方法。同時,RFA在峽部及雙葉、多發(fā)PTMC的治療中,較單發(fā)PTMC的治療無顯著差異[29-30]。Teng等[31-32]對206個PTMC病灶進行熱消融,發(fā)現(xiàn)84.5%的病灶可全部被吸收,隨后對41例消融術后患者隨訪5年,均未出現(xiàn)復發(fā)及轉(zhuǎn)移。一項Meta分析顯示,熱消融治療PTMC有效且安全,但是PTMC體積縮小率存在差異,RFA治療后的減容率最高(99.3%),其次為MWA(95.3%),LA最低(88.6%),與MWA及RFA相比,LA在減少PTMC體積方面效果較差(P<0.001)[33]。

    經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展,熱消融治療PTMC安全、有效,但不同研究團隊、不同技術間的有效性報道不一,與納入研究對象、操作者的熟練程度、消融范圍等不同有關。

    3 熱消融治療PTMC 的并發(fā)癥及處理

    熱消融術后常見的并發(fā)癥包括頸部疼痛、灼燒感及喉返神經(jīng)損傷,基于目前研究暫無因熱消融術后出現(xiàn)嚴重甚至危及生命的并發(fā)癥。熱消融治療PTMC整體并發(fā)癥發(fā)生率為3.2%[33],Teng等[31]報道5.9%的患者消融治療后局部有出血,且經(jīng)壓迫后止血;2.7%和11.4%的患者出現(xiàn)聲音嘶啞及疼痛,但在消融術后即刻至2個月內(nèi)恢復。疼痛嚴重的患者可給予解熱鎮(zhèn)痛藥,聲音嘶啞患者可給予激素,有望在短期內(nèi)恢復,且這些癥狀大部分可在短時間內(nèi)自行緩解。對于出血患者,局部壓迫止血最有效[34]。對于甲狀腺周圍重要組織的保護,一方面有賴于醫(yī)師的操作水平,另一方面有賴于術前的充分評估,針對靠近被膜的PTMC,消融術前應建立液體隔離帶,避免大功率長時間燒灼等[35]。

    4 熱消融治療PTMC 與手術治療比較

    目前臨床上仍然推薦手術作為PTMC的一線治療方式,但是對于拒絕手術或有手術禁忌證患者,熱消融治療PTMC在臨床中取得了與手術近似的治療效果。熱消融治療比手術治療住院時間更短、并發(fā)癥更少,兩種治療方式治療后均未出現(xiàn)重大并發(fā)癥[36]。與傳統(tǒng)手術相比,熱消融術后患者發(fā)生甲狀腺功能減退的情況明顯減少,且消融術后無明顯瘢痕形成,個別患者出現(xiàn)頸部淋巴結轉(zhuǎn)移及病灶復發(fā),但與手術相比無明顯差異[19-23]。一項薈萃分析發(fā)現(xiàn),手術組并發(fā)癥發(fā)生率為7.9%,而消融組并發(fā)癥發(fā)生率僅為3.3%,并以喉返神經(jīng)損傷為主[37]。

    5 熱消融在治療PTMC 中存在的問題

    5.1 低危PTMC的界定 2021年,日本內(nèi)分泌外科協(xié)會提出排除以下危險因素后為低危PTMC[38]:①臨床發(fā)現(xiàn)淋巴結轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移;②明顯侵犯喉返神經(jīng)或氣管;③病理診斷為侵襲性甲狀腺癌亞型;④腫瘤黏附于氣管,可能發(fā)生侵犯;⑤腫瘤位于喉返神經(jīng)走行區(qū)域;⑥與其他需要手術治療的甲狀腺疾病并存;⑦年齡<20歲。國內(nèi)學者將同時滿足以下6條定義為低危PTMC:①非病理學高危亞型;②腫瘤直徑≤5 mm;③腫瘤位于腺體內(nèi)且無被膜及周圍組織侵犯;④無淋巴結或遠處轉(zhuǎn)移;⑤無甲狀腺癌家族史;⑥無青少年或童年時期頸部放射暴露史[13]。2項報道尚有不同之處,日本內(nèi)分泌外科協(xié)會將<20歲的青少年排除在外,其原因是目前缺乏青少年PTMC主動監(jiān)測的有效性研究,且年輕患者可能比老年患者進展得更嚴重。而我國學者界定腫瘤直徑應≤5 mm,可能與BRAF基因在>0.5 cm的PTMC中的突變頻率更高有關[39];此外,還增加了無甲狀腺癌家族史及頸部放射暴露史,而國外學者認為這并非禁忌證,因為有研究表明其非預后因素[40]。

    筆者認為無淋巴結及遠處轉(zhuǎn)移對于確定低危PTMC有重要意義,但僅通過影像學檢查可能會漏診微小病灶,尤其是對于頸部VI區(qū)淋巴結,超聲檢出的陽性率較低,因此對于PTMC是否伴發(fā)轉(zhuǎn)移灶應結合多種影像學檢查。病理診斷為非高危亞型,是診斷低危PTMC必不可少的,但目前許多機構對于細胞學診斷未常規(guī)進行亞型分類,且由于超聲醫(yī)師取材或病理醫(yī)師閱片的主觀因素,??赡軐е玛幮越Y果或取材不足的情況。因此,目前臨床上的低危PTMC和理論上的PTMC仍有一定的差距,有待多學科間合作進一步探討。

    5.2 熱消融治療PTMC的適應證 2018版甲狀腺良性結節(jié)、微小癌及頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結熱消融治療專家共識[14]提出了熱消融治療PTMC的9條適應證,分別為:①非病理學高危亞型;②腫瘤直徑≤5 mm(對腫瘤四周均未接近包膜者可放寬至直徑≤1 cm),且結節(jié)距離內(nèi)側(cè)后包膜>2 mm;③無甲狀腺被膜受侵且無周圍組織侵犯;④癌灶不位于峽部;⑤無多灶性甲狀腺癌;⑥無甲狀腺癌家族史;⑦無青少年或童年時期頸部放射暴露史;⑧無淋巴結或遠處轉(zhuǎn)移證據(jù);⑨患者經(jīng)醫(yī)護人員充分告知后,仍拒絕外科手術,也拒絕密切隨訪。有研究表明對峽部結節(jié)進行熱消融治療也能獲得與手術相同的效果[41],2019年甲狀腺微小乳頭狀癌熱消融診療指征專家共識[10]未將癌灶不位于峽部列為適應證,也不推薦無多灶性甲狀腺癌為消融治療的適應證;因此對于位于峽部的結節(jié)是否可行熱消融治療,應在充分評估結節(jié)與被膜關系,在有足夠消融邊界、不損傷氣管及周圍重要組織以及在經(jīng)驗豐富的技術人員支持下,可以開展峽部結節(jié)的熱消融治療。目前熱消融在雙葉或多灶性PTMC中也有應用,其治療效果與單發(fā)的PTMC無明顯差異[29-30]。因此,多灶性甲狀腺癌并不是熱消融治療的禁忌證,而應在經(jīng)驗豐富的醫(yī)師評估后進行消融治療,同時術后進行積極監(jiān)測,建立完整的隨訪制度。由于老年患者PTMC的侵襲性低于年輕患者,2021年歐洲甲狀腺協(xié)會和歐洲心血管與介入放射學會臨床實踐指南[15]將老年患者及對側(cè)聲帶麻痹者納入熱消融治療PTMC的適應證。而2018版專家共識[14]將對側(cè)聲帶功能障礙納入禁忌證,對此未進一步解釋說明。根據(jù)現(xiàn)有研究及經(jīng)驗認為手術治療過程中更易損傷患側(cè)神經(jīng),充分評估結節(jié)與甲狀腺后被膜的距離,在消融過程中建立適當?shù)母綦x帶,可以避免患側(cè)神經(jīng)損傷,因此對側(cè)聲帶麻痹者不應成為熱消融治療PTMC的禁忌證,應為相對適應證。

    5.3 消融范圍 目前現(xiàn)有的指南/共識中均未對消融范圍做出明確建議,有研究發(fā)現(xiàn)治療后3個月對消融區(qū)域周邊進行活檢發(fā)現(xiàn)癌灶殘留[42],而熱消融治療PTMC的主要目的是對病灶進行徹底的熱處理,殺滅腫瘤細胞,避免病灶進展及轉(zhuǎn)移,因此明確消融邊界對開展熱消融技術有重要指導作用。顏燕煌等[43]研究認為消融范圍在癌灶周邊2 mm時可滅活87%的衛(wèi)星灶,而消融范圍在癌灶周邊5 mm時可滅活100%的衛(wèi)星灶。Teng等[31]發(fā)現(xiàn)對PTMC消融超過腫瘤周邊2 mm,隨訪5年未發(fā)現(xiàn)淋巴結及遠處轉(zhuǎn)移?;诂F(xiàn)有的研究很難確切消融范圍,還需要一定的基礎實驗研究和多中心隊列研究,消融范圍越大,病灶被完全消滅的可能性越大,但由此對患者甲狀腺功能造成損害和損傷周圍組織的可能性也越大。

    6 展望

    目前PTMC的熱消融治療在臨床應用中仍存在許多挑戰(zhàn),①適應證不一致:各個版本的指南/共識對于熱消融治療的研究對象不統(tǒng)一,使得不同機構的納入標準不同,致使研究結果缺乏可比性。②消融技術水平不同:我國開展PTMC熱消融治療主要集中在大型醫(yī)療機構,在基層醫(yī)院開展得很少。③消融范圍的界定:各指南對于PTMC的周圍正常腺體消融邊界尚無定論,且目前相關研究較少。

    基于現(xiàn)有的研究可以認為低危PTMC的熱消融治療有效,后續(xù)應科學制訂實驗計劃、嚴謹實驗步驟,在保證患者利益的前提下進行探索,為進一步規(guī)范及完善PTMC熱消融指征提供強有力的循證醫(yī)學支持,同時應開展多中心大樣本前瞻性研究,并建立完整的隨訪制度。目前熱消融在治療直徑>10 mm的PTC及其他類型的癌(如濾泡性癌)中應用較少[44],盡管指南[11-12]不推薦熱消融用于初始可手術切除的甲狀腺癌,但是對于有手術禁忌證或不愿意手術的患者,熱消融或許是一種有效的替代治療方法,目前對于這一類甲狀腺癌熱消融缺乏大樣本隨機對照研究,有待未來在超聲醫(yī)學、病理學、內(nèi)分泌及外科醫(yī)師間的多學科合作。

    目前研究已證實熱消融在PTMC治療中的效果理想,且與手術相比,熱消融治療減少了患者的住院時間和經(jīng)濟費用,提高了患者的生活質(zhì)量。然而熱消融治療PTMC在臨床中廣泛應用還需要進一步完善和規(guī)范消融指征、提高醫(yī)師的消融技術,并且開展一系列多中心前瞻性研究。

    利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    消融術消融甲狀腺癌
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    分化型甲狀腺癌切除術后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進展
    百味消融小釜中
    冷凍球囊導管消融術治療心房顫動的術中護理
    天津護理(2016年3期)2016-12-01 05:39:54
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    全甲狀腺切除術治療甲狀腺癌適應證選擇及并發(fā)癥防治
    臭氧消融術治療腰間盤突出的療效分析
    阻塞性睡眠呼吸暫停與射頻消融術后心房顫動復發(fā)關系的Meta分析
    亚洲中文字幕日韩| 波多野结衣高清无吗| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产 一区精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美bdsm另类| 国产精品人妻久久久影院| 波多野结衣高清作品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本免费a在线| 国产av不卡久久| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩国内少妇激情av| 伦精品一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99热网站在线观看| 成人无遮挡网站| 国产精品久久久久久久久免| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 高清毛片免费观看视频网站| 观看免费一级毛片| 动漫黄色视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品人妻熟女av久视频| 欧美高清成人免费视频www| 91久久精品电影网| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 色综合色国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | av.在线天堂| 99热网站在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 人人妻人人看人人澡| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 性欧美人与动物交配| 色5月婷婷丁香| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲最大成人av| 51国产日韩欧美| 99久久精品一区二区三区| 日本黄大片高清| 深夜精品福利| 亚洲欧美日韩高清专用| 天堂网av新在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 不卡视频在线观看欧美| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线看三级毛片| 中出人妻视频一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99久久精品国产国产毛片| 一本精品99久久精品77| 91久久精品电影网| 国产精品日韩av在线免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 嫩草影视91久久| 亚洲无线在线观看| 国产亚洲欧美98| 国产探花极品一区二区| 美女免费视频网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区三区视频了| 一区福利在线观看| 国产精华一区二区三区| 中文字幕久久专区| 国产av在哪里看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| aaaaa片日本免费| 欧美日本视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久九九精品影院| 国产精品野战在线观看| 精品久久久久久,| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲图色成人| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色哟哟·www| 一区二区三区免费毛片| 国产精华一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲avbb在线观看| 日本在线视频免费播放| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 最近在线观看免费完整版| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久香蕉精品热| 午夜福利高清视频| 成人特级av手机在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲经典国产精华液单| 97超视频在线观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩精品有码人妻一区| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久99热这里只有精品18| 国产精华一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩强制内射视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲中文字幕日韩| 欧美性感艳星| 日韩欧美国产在线观看| av天堂在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 国产色爽女视频免费观看| 1000部很黄的大片| 欧美性感艳星| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av中文av极速乱 | 亚洲成人免费电影在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国内精品久久久久久久电影| 看十八女毛片水多多多| 精品久久久久久久久av| 特大巨黑吊av在线直播| 国内精品美女久久久久久| 丰满乱子伦码专区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一级毛片七仙女欲春2| 色综合站精品国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 女同久久另类99精品国产91| 舔av片在线| 亚洲av不卡在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 舔av片在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区在线av高清观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 香蕉av资源在线| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 性欧美人与动物交配| 一级黄色大片毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲久久久久久中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 国产不卡一卡二| av视频在线观看入口| 干丝袜人妻中文字幕| .国产精品久久| 免费高清视频大片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲第一电影网av| av天堂在线播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人美女网站在线观看视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩国内少妇激情av| 久久中文看片网| 国产中年淑女户外野战色| 又黄又爽又免费观看的视频| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产精品久久男人天堂| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产 一区 欧美 日韩| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜激情欧美在线| 伦理电影大哥的女人| 亚洲熟妇熟女久久| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲 国产 在线| 欧美zozozo另类| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品人妻1区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 两人在一起打扑克的视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产欧美日韩精品亚洲av| 如何舔出高潮| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 欧美日韩黄片免| 我要搜黄色片| 成人欧美大片| 日日撸夜夜添| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜免费激情av| 色综合婷婷激情| 99热网站在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 悠悠久久av| 69人妻影院| 99热精品在线国产| 免费电影在线观看免费观看| 91麻豆av在线| 嫩草影视91久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线播放无遮挡| 丰满的人妻完整版| 国产精品久久久久久久久免| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品久久视频播放| netflix在线观看网站| 久久久久久伊人网av| 国内精品久久久久久久电影| 免费观看在线日韩| 一区二区三区免费毛片| 久久久久久久久久成人| a级毛片a级免费在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜福利在线在线| 久久九九热精品免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品国产高清国产av| 国产精品三级大全| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区三区av在线 | 99国产极品粉嫩在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久久午夜电影| xxxwww97欧美| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品人妻视频免费看| 欧美一区二区亚洲| 成人二区视频| 亚洲真实伦在线观看| 成年人黄色毛片网站| 黄色配什么色好看| 一级毛片久久久久久久久女| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲av.av天堂| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久久久av不卡| 免费看光身美女| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 高清在线国产一区| avwww免费| x7x7x7水蜜桃| 亚洲成人久久性| 嫩草影院入口| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 69人妻影院| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 免费观看人在逋| 免费人成在线观看视频色| 日韩中字成人| 国产精品久久久久久av不卡| 91在线精品国自产拍蜜月| АⅤ资源中文在线天堂| a在线观看视频网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 国产亚洲欧美98| 日本熟妇午夜| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 18禁在线播放成人免费| 老司机福利观看| 久久精品91蜜桃| 天堂√8在线中文| 日本黄色片子视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| av视频在线观看入口| 国产高清三级在线| 亚洲成人久久性| 天堂动漫精品| 国产真实乱freesex| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 91av网一区二区| 国内精品久久久久久久电影| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产极品精品免费视频能看的| 嫩草影院新地址| 国产大屁股一区二区在线视频| 在线观看av片永久免费下载| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产午夜精品论理片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 香蕉av资源在线| 亚洲人成网站在线播| 国产三级在线视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本免费一区二区三区高清不卡| 能在线免费观看的黄片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 婷婷亚洲欧美| 69av精品久久久久久| 亚洲性久久影院| 成人特级av手机在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av成人av| av专区在线播放| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av成人精品一区久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲美女搞黄在线观看 | 丰满的人妻完整版| 91麻豆av在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品成人久久久久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 中文字幕av成人在线电影| 一本一本综合久久| 国产高清视频在线播放一区| 国产真实乱freesex| 身体一侧抽搐| 好男人在线观看高清免费视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 中国美女看黄片| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| а√天堂www在线а√下载| av在线亚洲专区| or卡值多少钱| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲中文日韩欧美视频| 综合色av麻豆| 黄色欧美视频在线观看| 日韩中字成人| 91麻豆av在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜免费成人在线视频| x7x7x7水蜜桃| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一本精品99久久精品77| 日日撸夜夜添| 亚洲在线观看片| 五月玫瑰六月丁香| 国产欧美日韩精品一区二区| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲成av人片在线播放无| 舔av片在线| 亚洲午夜理论影院| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产伦在线观看视频一区| 99九九线精品视频在线观看视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 丝袜美腿在线中文| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 国内精品美女久久久久久| 麻豆国产av国片精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 简卡轻食公司| 亚洲av中文av极速乱 | 久久99热这里只有精品18| 国产av一区在线观看免费| 香蕉av资源在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 有码 亚洲区| 国产在线男女| 欧美一区二区亚洲| 国产毛片a区久久久久| 男女视频在线观看网站免费| 在线观看免费视频日本深夜| 嫁个100分男人电影在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 在线免费十八禁| 国产高清视频在线播放一区| 久久久久性生活片| www日本黄色视频网| 国产精品久久电影中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久久久久午夜电影| 欧美人与善性xxx| 日本爱情动作片www.在线观看 | 草草在线视频免费看| 日本三级黄在线观看| 久久久成人免费电影| 天堂影院成人在线观看| 天堂动漫精品| 18+在线观看网站| 听说在线观看完整版免费高清| 特级一级黄色大片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 天天一区二区日本电影三级| 色精品久久人妻99蜜桃| 我的老师免费观看完整版| bbb黄色大片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产69精品久久久久777片| 日韩中字成人| 观看免费一级毛片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 一个人看视频在线观看www免费| av视频在线观看入口| av天堂中文字幕网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 嫩草影视91久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产高清三级在线| 成人特级av手机在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久亚洲真实| 国内精品美女久久久久久| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品91蜜桃| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久国内精品自在自线图片| 国产乱人伦免费视频| 岛国在线免费视频观看| 黄色欧美视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 看片在线看免费视频| 亚洲人成网站在线播| 久久国产乱子免费精品| 免费看日本二区| 无遮挡黄片免费观看| 91精品国产九色| 少妇人妻一区二区三区视频| 无人区码免费观看不卡| av在线蜜桃| 午夜亚洲福利在线播放| 伦精品一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 最近最新中文字幕大全电影3| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美三级亚洲精品| 在现免费观看毛片| 黄色一级大片看看| а√天堂www在线а√下载| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人午夜高清在线视频| 91狼人影院| 嫩草影院精品99| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av一区综合| 成人永久免费在线观看视频| 综合色av麻豆| 波多野结衣巨乳人妻| 哪里可以看免费的av片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日本黄大片高清| 在线免费十八禁| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 午夜福利18| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲真实伦在线观看| 一级av片app| 欧美bdsm另类| 久久久久久久久久久丰满 | 午夜爱爱视频在线播放| 欧美日韩黄片免| 久9热在线精品视频| 大型黄色视频在线免费观看| 很黄的视频免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品久久久久久,| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色av中文字幕| 美女免费视频网站| 色尼玛亚洲综合影院| 深夜精品福利| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人一区二区在线| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美最黄视频在线播放免费| 波多野结衣高清作品| 亚洲在线观看片| 长腿黑丝高跟| 窝窝影院91人妻| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品电影一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 免费一级毛片在线播放高清视频| 少妇的逼好多水| av专区在线播放| 九九热线精品视视频播放| 18+在线观看网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人精品一区二区免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩强制内射视频| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av一区综合| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 波野结衣二区三区在线| 三级毛片av免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 窝窝影院91人妻| 亚洲黑人精品在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久久久久久丰满 | 成人二区视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产色片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99久久精品一区二区三区| 久久亚洲真实| 欧美又色又爽又黄视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 性欧美人与动物交配| 国产精品一区二区三区四区久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲美女视频黄频| 91在线观看av| 一本久久中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99热精品在线国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲成人久久性| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品三级大全| 波野结衣二区三区在线| 国产视频内射| 国产高清视频在线观看网站| 国产毛片a区久久久久| 51国产日韩欧美| 一进一出好大好爽视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 日日夜夜操网爽| 亚洲精华国产精华精| 亚洲精品一区av在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人午夜高清在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产综合懂色| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 一本精品99久久精品77| 一夜夜www| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲第一电影网av| 欧美日韩乱码在线| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲第一电影网av| 制服丝袜大香蕉在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 别揉我奶头 嗯啊视频| av在线天堂中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲男人的天堂狠狠| 舔av片在线| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲久久久久久中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 欧美国产日韩亚洲一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 又爽又黄a免费视频| 嫩草影院新地址| 亚洲精品亚洲一区二区| 99热这里只有是精品50| 欧美激情在线99| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成人综合一区亚洲| 中国美女看黄片| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕av在线有码专区|