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    冠心病致病機(jī)制淺析※

    2022-12-14 00:43:58藝,張
    中國(guó)民間療法 2022年8期
    關(guān)鍵詞:心脈胸痹瘀血

    李 藝,張 艷

    (1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110847;2.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,遼寧 沈陽(yáng) 110032)

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。╟oronary atherosclerotic heart disease,CHD)簡(jiǎn)稱“冠心病”。據(jù)《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2019》數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),自2012年以來(lái),CHD發(fā)病率持續(xù)增長(zhǎng)[1]。中醫(yī)藥防治CHD的臨床療效顯著,找出該病發(fā)病各階段的病機(jī),針對(duì)性地進(jìn)行治療是關(guān)鍵。張艷教授是國(guó)家二級(jí)教授,博士研究生導(dǎo)師,遼寧省名中醫(yī),享受國(guó)務(wù)院政府特殊津貼專家,遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院心血管病專家,其從事臨床醫(yī)療、科研、教學(xué)工作30余年,提出“虛”“瘀”“痰”“毒”“風(fēng)”為CHD的主要病機(jī),現(xiàn)將“虛、瘀、痰、毒、風(fēng)”致病機(jī)制淺談如下。

    1 CHD的西醫(yī)認(rèn)識(shí)

    CHD是指冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化引起管腔狹窄或閉塞,導(dǎo)致心肌缺血、缺氧或壞死而引發(fā)的心臟病,臨床常分為無(wú)癥狀性CHD、缺血性心肌病、心絞痛、心肌梗死、心源性猝死5種類型[2]。動(dòng)脈粥樣硬化(AS)是CHD主要的病理基礎(chǔ),關(guān)于AS產(chǎn)生的機(jī)制有較多理論研究,如內(nèi)膜損傷反應(yīng)學(xué)說(shuō)、血栓形成和血小板聚集假說(shuō)、脂質(zhì)浸潤(rùn)學(xué)說(shuō)、血管平滑肌細(xì)胞增生學(xué)說(shuō)及慢性炎癥學(xué)說(shuō)等[3]。在高血脂、高血壓、糖尿病、吸煙等危險(xiǎn)因素的作用下,血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,內(nèi)膜通透性改變,低密度脂蛋白(LDL)在內(nèi)膜下積聚并經(jīng)氧化修飾成氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL),進(jìn)而激活吞噬細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榕菽?xì)胞,泡沫細(xì)胞聚集形成脂肪斑塊。內(nèi)皮細(xì)胞受損,血小板黏附積聚,合成并分泌大量炎癥細(xì)胞因子和血管活性物質(zhì),促進(jìn)平滑肌細(xì)胞遷移至內(nèi)膜并增殖,致使內(nèi)膜增厚[4]。脂肪斑塊與血管內(nèi)膜不斷增大、變厚,逐漸形成動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊,引發(fā)心肌缺血或心絞痛;動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)一步發(fā)展,斑塊破裂、血小板聚集并發(fā)血栓形成,使血管急性閉塞,導(dǎo)致心肌梗死、心力衰竭、心源性猝死等急性心血管事件發(fā)生。

    2 CHD的中醫(yī)認(rèn)識(shí)

    CHD歸屬中醫(yī)“胸痹”“真心痛”等范疇?!督饏T要略》載:“夫脈當(dāng)取太過(guò)不及,陽(yáng)微陰弦,即胸痹而痛?!敝赋鲂乇孕耐吹牟C(jī)為陽(yáng)微陰弦,證屬本虛標(biāo)實(shí)。張艷教授提出,“虛”“瘀”“痰”“毒”“風(fēng)”貫穿CHD發(fā)病全程,氣虛在先,推動(dòng)無(wú)力,血行受阻,心臟失于濡養(yǎng),因瘀致痰,痰瘀互結(jié),閉阻心胸發(fā)為胸痹;痰瘀日久郁而化毒,痰、瘀、毒共同致病使病情進(jìn)一步發(fā)展;熱極生風(fēng),風(fēng)邪擾動(dòng),導(dǎo)致不穩(wěn)定斑塊脫落,可引發(fā)真心痛。在CHD的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,證候是不斷變化的,具有自身的變化規(guī)律。

    2.1 CHD形成初期的“虛” CHD好發(fā)于40歲以上人群[5]。《千金翼方》言:“人年五十以上,陽(yáng)氣日衰……心力漸退?!蹦昀象w虛,先天稟賦不足,或過(guò)度勞累,均可引發(fā)CHD。張仲景提出胸痹心痛的病機(jī)為“陽(yáng)微陰弦”,“陽(yáng)微”即心陽(yáng)不足,“陰弦”即痰、瘀、陰寒等邪氣上乘于胸,痹阻心脈。中醫(yī)認(rèn)為,人年逾五十,上焦心陽(yáng)虛衰,會(huì)影響津血的正常運(yùn)行,血行不暢易因寒凝而進(jìn)一步加重病情,導(dǎo)致前胸悶脹、刺痛,濁陰不化則造成心肌梗死[6]。張艷教授認(rèn)為,CHD辨證屬本虛標(biāo)實(shí),以臟腑陽(yáng)氣虧虛為本,以痰濁、瘀血、寒凝為標(biāo)[7]。本虛是導(dǎo)致CHD發(fā)生的先決條件,因虛致實(shí)、因?qū)嵏撌窃摬“l(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵。CHD形成初期多無(wú)癥狀或癥狀呈一過(guò)性且較輕微,虛證常見(jiàn)胸悶、心悸、乏力、氣短、畏寒等癥狀。此期秉承“治本補(bǔ)虛為先,固護(hù)正氣為要”的治療原則,多選用黃芪、桂枝、人參等溫補(bǔ)之品。相關(guān)藥理研究表明,桂枝提取物、人參皂苷Rb3具有良好的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用[8-9]。

    2.2 CHD形成期的“虛”“瘀” 近年來(lái)有臨床調(diào)研發(fā)現(xiàn),瘀血與CHD有一定的關(guān)系。王傳池等[10]對(duì)1990—2020年我國(guó)CHD中醫(yī)證候的流行病學(xué)調(diào)查研究顯示,頻數(shù)較高的證候?yàn)檠鲎C,占64.2%。張艷教授認(rèn)為,年老體弱,脾氣不旺,運(yùn)化失權(quán),生化乏源,則氣血虧虛,脈道滯澀而成瘀,心脈不通則發(fā)為胸痹。瘀血與AS的形成關(guān)系密切,從血管壁內(nèi)皮細(xì)胞受損開(kāi)始,脂質(zhì)浸入,血小板黏附聚集并釋放生物活性物質(zhì),平滑肌細(xì)胞增殖,動(dòng)脈壁彈性纖維破壞,最終引發(fā)冠狀動(dòng)脈管腔狹窄[11]。這些病理改變均可歸屬于中醫(yī)“瘀血”范疇。另有學(xué)者研究認(rèn)為,冠狀動(dòng)脈輕度狹窄以氣虛血瘀證和心血瘀阻證為主[12],臨床表現(xiàn)為一般體力活動(dòng)輕度受限,胸部刺痛且位置固定。孫思邈《備急千金要方》曰:“心勞病者,補(bǔ)脾氣以益之,脾旺則感于心矣?!币庠谘a(bǔ)脾氣以治心。治療以益氣活血為原則,臨床常選用補(bǔ)陽(yáng)還五湯、八珍湯等。研究表明,補(bǔ)陽(yáng)還五湯可改善糖尿病高脂血癥大鼠的血液循環(huán)狀態(tài),降低血黏稠度,減少血小板黏附,抑制血小板聚集,抗AS形成[13]。

    2.3 CHD心絞痛的“痰”“瘀” 隨著人們生活水平的提高,青年人高脂血癥的發(fā)病率明顯上升[14]。高脂血癥歸屬于中醫(yī)“痰濁”范疇。張艷教授在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),高脂血癥患者中痰瘀證更為多見(jiàn)。元·朱丹溪提出“痰瘀同病”理論,認(rèn)為瘀血源于血液,痰濁源于津液,津血同源,兩者不僅在生理上相互補(bǔ)充,在病理上也相互影響?!吨T病源候論》曰:“諸痰者,此由血脈壅塞……故成痰也?!泵鞔_提出因瘀致痰的病理過(guò)程?!栋Y因脈治》提及胸痹之因:“飲食不節(jié)……痰凝血滯……則閉食悶痛之癥作矣?!憋嬍巢划?dāng),易損傷脾氣,脾失運(yùn)化,聚濕生痰,痰阻脈絡(luò),血滯成瘀,因痰致瘀,終使痰瘀互結(jié)閉阻心胸,發(fā)為胸痹。疼痛可因勞而發(fā),患者常于一般體力活動(dòng)時(shí)便有明顯的心絞痛癥狀,伴胸悶、倦怠、頭暈等癥狀。在病理形態(tài)上,AS與中醫(yī)的痰濁和瘀血證相似。AS的形成與脂質(zhì)代謝紊亂、血小板聚集密切相關(guān)。研究表明,血脂譜中LDL可使巨噬細(xì)胞與平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為泡沫細(xì)胞,形成脂肪條紋(痰),受損的血管內(nèi)膜激活促凝物質(zhì),抑制抗凝物質(zhì),引起血小板聚集(瘀),痰瘀膠著痼結(jié)于心脈,形成動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊[15],心脈不通則痛。臨床治療時(shí),注重痰瘀同治,據(jù)患者病情的不同,選藥各有側(cè)重。如趙賀[16]采用丹參飲合溫膽湯輔助治療痰瘀阻滯型穩(wěn)定型心絞痛,結(jié)果表明該法能顯著改善患者臨床癥狀,減輕心肌缺血程度。

    2.4 CHD不穩(wěn)定型心絞痛的“痰”“瘀”“毒” 隨著炎癥致AS學(xué)說(shuō)的興起,有學(xué)者提出炎性反應(yīng)在不穩(wěn)定斑塊形成的過(guò)程中扮演著重要角色[17]。大量炎癥細(xì)胞通過(guò)趨化因子和黏附因子聚集到斑塊中,使纖維帽結(jié)構(gòu)變得薄弱,斑塊變得不穩(wěn)定。炎癥歸屬于中醫(yī)“毒邪”范疇?!督饏T要略》云:“毒者,邪氣蘊(yùn)蓄不解之謂?!睆埰G教授提出,毒邪作為一種致病因素,多由諸邪蓄積、膠結(jié)凝滯而成。痰濁與瘀血作為CHD發(fā)病的兩個(gè)重要病理因素,兩者常相互影響,痰濁內(nèi)停,血運(yùn)不暢,瘀血內(nèi)生,使得津液輸布愈加不暢,進(jìn)一步加重痰濁;痰瘀膠結(jié),沉積血府,郁久腐化成毒,形成痰、瘀、毒相互膠結(jié)的復(fù)雜病理狀態(tài),加重病情。毒邪具有陰陽(yáng)雙重特性,既纏綿暗耗,又暴戾多變,與不穩(wěn)定型心絞痛不發(fā)時(shí)如常人痛微、發(fā)時(shí)癥重痛劇的特點(diǎn)頗為吻合[18]。毒邪致病病位更深,病情更重,病勢(shì)更纏綿,臨床多表現(xiàn)為靜息痛,伴有灼燒感、心煩急躁、心悸等癥狀,可用大柴胡湯化裁治之。大柴胡湯具有化痰祛瘀、清熱解毒的作用,可明顯降脂,通過(guò)抑制白細(xì)胞介素-8(IL-8)的表達(dá),減少炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),起到延緩不穩(wěn)定斑塊形成的作用[19]。榮鴿璇等[20]應(yīng)用大柴胡湯加減治療不穩(wěn)定型心絞痛患者,結(jié)果顯示大柴胡湯能減少心絞痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間和頻率。

    2.5 CHD心肌梗死的“風(fēng)” 心肌梗死臨床表現(xiàn)為劇烈胸痛,疼痛常從心前區(qū)放射至左肩、左臂、后背等部位,心電圖、心肌損傷標(biāo)志物檢查均呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化,可見(jiàn)心肌梗死與風(fēng)邪走竄不定、善行數(shù)變有相似的發(fā)病特點(diǎn)。風(fēng)為百病之長(zhǎng),可分為外風(fēng)和內(nèi)風(fēng),臨床觀察發(fā)現(xiàn)外風(fēng)、內(nèi)風(fēng)皆可引起心肌梗死?!短绞セ莘健吩?“夫卒心痛者,由臟腑虛弱,風(fēng)邪冷熱之氣,客于手少陰之絡(luò)?!盋HD常見(jiàn)于中老年人,年過(guò)四十,陰氣自半,元?dú)馓澨?,致使心氣不足,風(fēng)邪易乘虛而入,與體內(nèi)宿邪瘀血、痰濁相合,日久化毒,風(fēng)痰、瘀毒內(nèi)阻心脈,誘發(fā)真心痛。此外,體內(nèi)痰瘀不清,日久化熱成毒,痰瘀毒互結(jié),既可阻礙氣機(jī),氣機(jī)不暢而逆亂,熱極生風(fēng),也可因痰、瘀、毒耗傷氣陰,陰虛而生風(fēng)[21]。當(dāng)易損型斑塊被循行于心脈之中的內(nèi)風(fēng)擾動(dòng),使停留的“有形實(shí)邪”由相對(duì)穩(wěn)定轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定,斑塊突然破裂,并在此基礎(chǔ)上形成血栓,加重冠狀動(dòng)脈的狹窄程度,引發(fā)心肌梗死[22]。治療時(shí),臨床應(yīng)重視“風(fēng)藥”的應(yīng)用。藥理研究表明,多數(shù)風(fēng)藥具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈及外周血管、降壓、調(diào)脂、改善微循環(huán)及心肌供血、抗炎、抗凝、抗血栓形成等作用[23]。

    3 小結(jié)

    “虛”是CHD的內(nèi)在發(fā)病基礎(chǔ)。CHD患者多年高體弱,五臟氣血陰陽(yáng)虧虛,尤以氣虛為先。氣虛推動(dòng)無(wú)力,致津液、血液輸布障礙,津凝為痰,血滯成瘀,阻滯于心脈,發(fā)為胸痹?!疤怠薄梆觥弊鳛镃HD的主要病理因素,兩者常共同致病。血行不暢,心脈不通,血?dú)獠焕麆t為水,聚而成痰,因瘀致痰,因痰致瘀,痰瘀膠結(jié)于心脈,故發(fā)為胸痹心痛?!疤叼鲋露尽笔荂HD的重要病機(jī)。痰瘀互結(jié),日久郁而腐化成毒,痰、瘀、毒邪蓄結(jié)于體內(nèi),隨氣機(jī)的升降進(jìn)一步損傷臟腑,痹阻心脈,氣血運(yùn)行不暢,加重痰、瘀的形成,終致虛、痰、瘀、毒膠結(jié)為患,致使虛者愈虛?!帮L(fēng)”是導(dǎo)致CHD病情加重的首要因素?!帮L(fēng)善行而數(shù)變”“風(fēng)性主動(dòng)”均與不穩(wěn)定型斑塊易脫落特點(diǎn)相一致。當(dāng)不穩(wěn)定型斑塊受到脈中風(fēng)的擾動(dòng)而破裂、脫落,即可引發(fā)心絞痛、心肌梗死等心血管事件。綜上可見(jiàn),CHD與虛、瘀、痰、毒、風(fēng)關(guān)系密切,故治療時(shí)應(yīng)在此基礎(chǔ)上分型論治,以補(bǔ)虛、活血、化痰、解毒、祛風(fēng)為法處方用藥,隨癥加減,方可獲得良效。

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