趙瑜霞
(航空工業(yè)江西洪都航空工業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司 江西 南昌 330096)
合金材料是指以金屬為基體,加入其他的強(qiáng)化元素,經(jīng)特殊工藝處理后形成的一種金屬混合物,如Al合金、Ti合金以及Mg合金等。合金材料的強(qiáng)度、硬度通常要高于高分子材料,且韌性又優(yōu)于陶瓷等非金屬材料,同時其具有尺寸穩(wěn)定、導(dǎo)電導(dǎo)熱好、易加工等特性。由于合金材料具有這些優(yōu)異的材料性能,使得其在工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,包括汽車制造、航空工業(yè)、船舶生產(chǎn)等領(lǐng)域。然而,隨著現(xiàn)代化工業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展,工業(yè)生產(chǎn)對合金材料的性能提出了更高的要求。在這一背景下,熱處理技術(shù)作為提升合金材料性能的重要工藝手段,其發(fā)展對于合金材料應(yīng)用具有重要實(shí)際意義。為此,本文簡要概述了幾種典型合金材料的熱處理工藝,并分析了其技術(shù)特點(diǎn)和研究發(fā)展方向。
鋁合金因其具有較高的比強(qiáng)度、較好的加工性能以及耐腐蝕性等,成為航空航天領(lǐng)域中一種極為重要的結(jié)構(gòu)型金屬材料。為進(jìn)一步拓展鋁合金的應(yīng)用領(lǐng)域,滿足現(xiàn)代化工業(yè)生產(chǎn)制造對鋁合金材料性能的高要求,材料工作者主要利用熱處理工藝對鋁合金微觀組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行一定的控制優(yōu)化,從而充分發(fā)揮其性能潛力[1]。鋁合金常用的熱處理工藝技術(shù)主要有均勻化退火、固溶強(qiáng)化以及時效處理等。
鋁合金鑄錠在凝固過程中,易出現(xiàn)枝晶偏析,導(dǎo)致晶內(nèi)化學(xué)成分和微觀組織存在不均勻現(xiàn)象,且會產(chǎn)生材料內(nèi)應(yīng)力。為了消除鋁合金鑄錠凝固過程中產(chǎn)生的材料內(nèi)應(yīng)力,以及獲得均勻的微觀組織結(jié)構(gòu),通常采用均勻化退火工藝對鋁合金鑄錠進(jìn)行處理。均勻化退火是指將合金鑄錠加熱至某一適宜溫度,并保溫一段時間,之后冷卻至室溫,從而使合金內(nèi)的一些相和組織得到溶解,并達(dá)到微觀組織均勻化和消除材料內(nèi)應(yīng)力的目的,進(jìn)而提升合金材料冷、熱變形能力。
(1)鋁合金均勻化退火處理效果主要影響因素包括合金元素、退火溫度、保溫時間、冷卻方式等[2]。以2xxx系鋁合金為例,可以發(fā)現(xiàn):在合金元素方面,2xxx系鋁合金鑄錠中的Cu、Mg、Mn等元素偏析程度較大,易富集在合金晶界上,對合金鑄錠的均勻化退火效果有著明顯的影響;在退火溫度方面,2xxx系鋁合金一般選擇低于共晶溫度但高于Cu元素溶解度曲線溫度,在一定溫度區(qū)間內(nèi),溫度上升將使原子擴(kuò)散速度加快,并提升均勻化速率和效果;在保溫時間方面,鋁合金均勻化退火時間增加將伴隨微觀組織轉(zhuǎn)變,使得固溶處理更加充分,但時間不宜過長,防止晶粒異常長大;在冷卻方式方面,鋁合金均勻化退火過程中的冷卻方式,將影響后續(xù)固溶處理效果,目前常采用空冷的方式。
(2)鋁合金均勻化退火工藝不僅局限于單級均勻化退火,還包括雙級均勻化退火、強(qiáng)化均勻化退火等工藝。例如,7xxx系鋁合金采用單級均勻化退火工藝的溫度較低,避免鋁合金中低熔點(diǎn)元素出現(xiàn)過燒的情況,但均勻化退火的效果并不理想[3]。而7xxx系鋁合金二級均勻化退火則是在單級均勻化退火的基礎(chǔ)上加以改進(jìn),利用兩種不同的退火溫度,來實(shí)現(xiàn)合金中不同共晶相的均勻化彌散效果。強(qiáng)化均勻化退火則能較好地改善7xxx系鋁合金的鑄態(tài)組織,比傳統(tǒng)均勻化退火效果更好,但生產(chǎn)效率更低。
鋁合金固溶強(qiáng)化主要是在一定溫度下,將合金內(nèi)的Cu、Mg、Si等硬質(zhì)溶質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榫鶆虻倪^飽和固溶體,同時改變鋁合金的晶粒大小和過剩相數(shù)量。鋁合金固溶處理后,能夠在微觀組織結(jié)構(gòu)上為后續(xù)時效處理做準(zhǔn)備。鋁合金固溶強(qiáng)化工藝不僅包括單一溫度作用的單級固溶處理,還延伸出來強(qiáng)化固溶處理和高溫析出等處理方式。
(1)鋁合金單級固溶處理是指在單一溫度作用下,盡可能將合金中Cu、Mg、Si等硬質(zhì)溶質(zhì)溶入基體,形成過飽和固溶體,充分發(fā)揮出合金元素的強(qiáng)化作用,從而提升鋁合金的強(qiáng)度、硬度以及耐腐蝕性能。但單級固溶處理過程,需確保合金不產(chǎn)生過燒情況,使得單級固溶處理溫度較低,無法完全發(fā)揮鋁合金固溶強(qiáng)化作用。因此,在對鋁合金性能要求較高時,不宜選擇單級固溶強(qiáng)化方式。
(2)強(qiáng)化固溶處理方法相比于單級固溶處理方法,能夠更大限度地將硬質(zhì)溶質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楣倘荏w,從而充分激發(fā)鋁合金性能強(qiáng)化潛質(zhì)。強(qiáng)化固溶處理工藝主要分為三大步驟:第一步,將鋁合金加熱至某一溫度,并在該溫度下保溫一段時間;第二步,將鋁合金以一定的升溫速率加熱至更高的溫度,并保溫一段時間;第三步,將鋁合金取出,在室溫下進(jìn)行冷卻。鋁合金經(jīng)過強(qiáng)化固溶處理后,不僅能提升其屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度,還能降低鋁合金時效處理敏感性。
(3)鋁合金高溫析出工藝則是一種基于普通固溶強(qiáng)化工藝的熱處理方式,其工藝處理時間較短,且處理后的鋁合金綜合性能較為優(yōu)異。
鋁合金固溶處理形成的過飽和固溶體,在自然狀態(tài)下或是加熱至一定溫度時,這些固溶體易發(fā)生分解,被稱為脫溶現(xiàn)象。鋁合金時效處理機(jī)制就是源自于脫溶現(xiàn)象,即鋁合金發(fā)生脫溶現(xiàn)象,析出第二相,或是產(chǎn)生硬質(zhì)溶質(zhì)原子偏聚區(qū),使得鋁合金微觀組織結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變,材料性能也隨之改變,即材料的強(qiáng)度和硬度得到一定的提升。
(1)鋁合金單級時效工藝是指在單一溫度下進(jìn)行熱處理,主要通過管控溫度、時間等參數(shù)來實(shí)現(xiàn)合金材料微觀組織的優(yōu)化,從而達(dá)到提升鋁合金材料綜合性能的目的。
(2)鋁合金雙級時效處理,則是需要進(jìn)行兩個處理階段,一是低溫處理階段,主要是獲得細(xì)小的沉淀相;二是高溫處理階段,促使形成粗大的硬質(zhì)質(zhì)點(diǎn)。
(3)鋁合金回歸時效工藝相比于其他兩種時效處理的強(qiáng)化效果要明顯更強(qiáng),主要進(jìn)行三個處理階段:一是低溫預(yù)時效階段;二是短時間高溫回歸處理階段;三是低溫再時效處理階段。經(jīng)過這三個處理階段后,鋁合金將消除合金晶界富Cu或富Mg現(xiàn)象,同時會降低材料內(nèi)部的位錯密度。
鈦合金是一種以鈦金屬為基體,加入其他強(qiáng)化元素,形成的合金。鈦元素具有同素異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),882 ℃以下呈六方晶體結(jié)構(gòu),高于882℃呈立方晶體結(jié)構(gòu)。當(dāng)加入一定量的合金元素,改變鈦的相變溫度和組成成分,從而獲得不同組織結(jié)構(gòu)的鈦合金。根據(jù)合金微觀組織結(jié)構(gòu)特點(diǎn),通常將鈦合金分為三大類:一是α鈦合金,可以表示為TA鈦合金;二是β鈦合金,可以表示為TB鈦合金;三是α+β鈦合金,可以表示為TC鈦合金,也被稱為雙相鈦合金,因?yàn)槠浣M織結(jié)構(gòu)是α相+β相。
鈦合金目前已廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域,如汽車船舶、國防工業(yè)等,主要是因?yàn)槠渚哂械蜏馗邷匦阅芎?、抗腐蝕抗疲勞能力強(qiáng)、比強(qiáng)度高等優(yōu)異的性能。但鈦合金也存在著一些缺點(diǎn),如比模量值較低、制造成本較高、工藝較為復(fù)雜等。為了更好地發(fā)揮鈦合金優(yōu)異的材料性能,促進(jìn)我國航空航天、國防工業(yè)的發(fā)展,本文深入分析了α鈦合金、β鈦合金以及α+β鈦合金等不同種類鈦合金熱處理工藝的特點(diǎn)。
α鈦合金,是一種以α相固溶體為組織的單相鈦合金,在較低使用溫度下具有穩(wěn)定的α相結(jié)構(gòu),而且抗氧化、抗磨損性能較好。由于α鈦合金在較高溫度下,α相固溶體會轉(zhuǎn)變成β相固溶體,將改變合金組織結(jié)構(gòu),因此α鈦合金通常無法進(jìn)行熱處理強(qiáng)化,導(dǎo)致其室溫強(qiáng)度不高,但抗蠕變性能較好。
目前,α鈦合金主要進(jìn)行的熱處理工藝是退火工藝。鈦合金在進(jìn)行熔鑄、冷加工等工藝時,會在材料內(nèi)部產(chǎn)生應(yīng)力,需要在實(shí)際使用前消除材料內(nèi)應(yīng)力,避免合金因內(nèi)應(yīng)力產(chǎn)生裂紋而影響實(shí)際應(yīng)用。退火工藝正是為了消除α鈦合金中殘留的材料內(nèi)應(yīng)力。α鈦合金退火工藝的溫度選擇較為關(guān)鍵,溫度過高將引起α鈦合金晶粒粗化,影響材料力學(xué)性能;溫度過低,則會導(dǎo)致α鈦合金中的內(nèi)應(yīng)力消除不完全,因此消應(yīng)力退火要想達(dá)到良好的效果,需選擇適宜的退火溫度。此外,α鈦合金在退火過程中,為了避免發(fā)生不必要的氧化,通常需要注重把控退火時間,使得在短時間內(nèi)能夠消除α鈦合金中大部分的內(nèi)應(yīng)力。
β鈦合金,是一種以β相固溶體為組織的單相鈦合金。在進(jìn)行熱處理之前,β鈦合金就具有較高的強(qiáng)度,而經(jīng)過固溶處理+時效處理后,β鈦合金的強(qiáng)度還會得到進(jìn)一步提升。
本文以TB2鈦合金為例,TB2鈦合金是一種典型的亞穩(wěn)型鈦合金,也是可熱處理強(qiáng)化的鈦合金,主要元素包括Ti、Mo、V、Cr等。有研究表明[4],TB2鈦合金在800 ℃以下,隨著固溶處理溫度的升高,合金內(nèi)將生成更多的固溶β相和等軸晶粒,使得合金抗拉強(qiáng)度會逐漸提升,但塑性會隨之降低。但隨著溫度繼續(xù)升高,固溶處理后的晶粒尺寸明顯更為粗大,抗拉強(qiáng)度開始降低,但塑性又會得到一定的提升。TB2鈦合金在800 ℃固溶處理后,再進(jìn)行時效處理,會析出α相和亞穩(wěn)定β相,并彌散分布在鈦合金中,從而讓合金的強(qiáng)度和塑性得到進(jìn)一步提升。但時效溫度不宜過高,因?yàn)闇囟冗^高易導(dǎo)致合金形成粗大晶粒,且等軸晶粒也會減少,晶界也會變寬,導(dǎo)致強(qiáng)度和塑性均會下降。
α+β鈦合金,是一種以α+β相固溶體為組織的雙相鈦合金,且具有較好的綜合力學(xué)性能,韌性、塑性以及耐高溫性能均較好。但α+β鈦合金耐磨性能相對較差、冷軋成型較為困難,需經(jīng)過熱處理來改善合金的這些方面性能。
目前,α+β鈦合金典型的熱處理制度有普通退火、雙重退火、等溫退火以及固溶時效[5]。其中,固溶時效熱處理制度是α+β鈦合金應(yīng)用最為廣泛的熱處理制度,能夠有效地獲得抗拉強(qiáng)度高、塑性較好的α+β鈦合金材料。在固溶處理過程中,α+β鈦合金的微觀組織將會發(fā)生轉(zhuǎn)變,生成等軸穩(wěn)定的α相以及馬氏體彌散的α'相等,其中等軸α相能提升鈦合金綜合性能,馬氏體α'相則能提升合金材料的強(qiáng)度和硬度。α+β鈦合金經(jīng)過固溶處理后,再進(jìn)行時效處理,要注意避免形成ω相,且要控制好次生的α相尺寸大小,才能進(jìn)一步提升鈦合金強(qiáng)度。
鎂合金是一種以金屬鎂為基體,加入其他元素后,形成的合金,添加元素主要有Al、Zn、Mn、Zr、Gd等。鎂合金具有密度小、導(dǎo)熱導(dǎo)電性能好、比強(qiáng)度高、比彈性模量大、減震性能好等優(yōu)異性能,是實(shí)用金屬中最輕的金屬,被學(xué)界譽(yù)為“21世紀(jì)綠色金屬工程材料”。目前,工業(yè)生產(chǎn)對產(chǎn)品輕量化的要求越來越高,使得鎂合金被廣泛應(yīng)用于軍工器械、汽車制造等領(lǐng)域。但由于鎂合金的塑性加工性能較差,極大地限制了其實(shí)際應(yīng)用范圍。因此,提升鎂合金韌性成為了當(dāng)前急需解決的重要問題。而熱處理工藝能夠通過改變鎂合金的微觀組織結(jié)構(gòu),從而有效地提升鎂合金的韌性、強(qiáng)度以及塑性加工性能。
鎂合金的常用熱處理制度是固溶處理+時效處理,其中工藝溫度和保溫時間是影響鎂合金性能的關(guān)鍵因素。因此,為了提升鎂合金綜合性能,應(yīng)高度匹配熱處理各階段的溫度和時間。基于此,本文結(jié)合研究現(xiàn)狀,分別論述了固溶處理以及時效處理過程中,溫度和保溫時間對鎂合金組織及性能的影響。
鎂合金固溶處理的作用主要體現(xiàn)在三個方面:一是獲得過均勻的飽和固溶體,有利于時效處理后形成均勻分布、顆粒細(xì)小的強(qiáng)化相;二是消除冷加工、熱加工產(chǎn)生的材料內(nèi)應(yīng)力,防止鎂合金因內(nèi)應(yīng)力而在實(shí)際應(yīng)用中開裂;三是獲得極佳的晶粒度,從而提升鎂合金的高溫抗蠕變能力。
于建民等[6]研究了溫度和時間對GW83鎂合金固溶強(qiáng)化效果的影響,固溶處理溫度是在共晶溫度以下400 ℃~530 ℃區(qū)間,保溫時間則是在6 h、12 h和24 h之間進(jìn)行對比研究??梢园l(fā)現(xiàn),經(jīng)過GW83鎂合金固溶處理后,共晶相會慢慢溶解,且溶解程度明顯受溫度和時間的影響。在一定的溫度和時間區(qū)間內(nèi),GW83鎂合金的共晶相溶解程度,會隨著溫度提升或是時間增加,而逐漸增大。但溫度過高或是時間過長,均會導(dǎo)致晶粒尺寸變得粗大,從而影響鎂合金的材料性能。因此,在鎂合金進(jìn)行固溶處理時,工藝溫度和保溫時間對鎂合金固溶處理結(jié)果有較大的影響,研究者們需對不同鎂合金特性進(jìn)行深入研究,探索出合適的固溶溫度和時間。
鎂合金時效處理本質(zhì)上是隨著溫度的降低,添加元素的固溶度會隨之降低,導(dǎo)致固溶處理形成的過飽和固溶體析出第二相。但由于鎂合金的擴(kuò)散激活能較低,大部分鎂合金在自然狀態(tài)下難以發(fā)揮時效強(qiáng)化作用,須人工加熱至一定溫度下進(jìn)行時效處理,且溫度不宜太高。在一定溫度區(qū)間內(nèi),通過控制好鎂合金時效處理的溫度和時間,從而形成彌散的沉淀相,起到強(qiáng)化的作用。此外,部分鎂合金在鑄造成形后,不經(jīng)過固溶處理,直接進(jìn)行時效強(qiáng)化,雖然工藝流程更為簡單,也可以消除合金材料內(nèi)應(yīng)力,但對鎂合金抗拉強(qiáng)度的提升效果不明顯。
有學(xué)者對GW83鎂合金固溶+時效熱處理后的微觀組織和力學(xué)性能進(jìn)行了研究。GW83鎂合金在經(jīng)過450 ℃、12 h固溶處理后,獲得了最佳固溶強(qiáng)化效果,之后進(jìn)行時效強(qiáng)化處理,時效溫度分別為200 ℃、225 ℃、250 ℃,保溫時間分別為6、12、18、24、36 h,并采用自然冷卻的方式??梢园l(fā)現(xiàn),隨著時效溫度的提高,相變速率顯著提升,但析出相和晶粒的尺寸也會隨之增大。因此,鎂合金時效溫度不宜過低,也不宜過高,需在確保時效速率的情況下,獲得均勻彌散的第二相組織,發(fā)揮時效強(qiáng)化作用。時效時間越長,有助于析出強(qiáng)化相,但隨著時效時間的延長,合金晶粒將會不斷長大,因此需要找到一個平衡點(diǎn),最大程度地發(fā)揮出時效強(qiáng)化作用。
隨著工業(yè)現(xiàn)代化發(fā)展,工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用要求在不斷提升,提升合金材料綜合性能成為了重要研究內(nèi)容。而熱處理工藝是提升合金材料性能的重要工藝手段,深受廣大材料科學(xué)研究工作者的重視。基于此,本文對鋁合金、鈦合金、鎂合金等典型合金材料熱處理工藝進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)熱處理工藝對合金材料的性能影響較為明顯,主要影響因素有溫度、時間、冷卻方式等,同時也發(fā)現(xiàn)了合金材料熱處理工藝研究中的不足。因此,為滿足未來工業(yè)發(fā)展對材料性能的應(yīng)用需求,本文結(jié)合當(dāng)前研究現(xiàn)狀以及工業(yè)生產(chǎn)需求,提出了合金材料熱處理工藝的未來研究方向,具體如下:
(1)通過分析、組合現(xiàn)有熱處理工藝,探索出新型合金材料熱處理技術(shù),豐富合金材料熱處理工藝方法,從而提高合金材料的綜合力學(xué)性能。
(2)引入計(jì)算機(jī)模擬技術(shù),模擬合金材料熱處理工藝過程,深入分析材料的具體特性以及不同熱處理工藝間的相關(guān)性等,從而合理選擇熱處理工藝參數(shù)。
(3)深入分析合金材料熱處理過程中微觀組織變化以及各強(qiáng)化元素的特點(diǎn),從而優(yōu)化合金材料熱處理工藝制度,進(jìn)而充分發(fā)揮熱處理強(qiáng)化作用。