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    外源Ca2+對(duì)模擬酸雨脅迫下不同抗性水稻根系氮吸收的影響

    2022-12-02 05:06:22張?jiān)?/span>梁嬋娟
    關(guān)鍵詞:質(zhì)膜酸雨外源

    張?jiān)?,梁嬋?2*

    (1.江蘇省厭氧生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江南大學(xué)環(huán)境與土木工程學(xué)院,江蘇 無錫 214122;2.江蘇水處理技術(shù)與材料協(xié)同創(chuàng)新中心,蘇州科技大學(xué),江蘇 蘇州 215009)

    盡管近年來全球酸雨態(tài)勢(shì)有所減緩,但我國仍有4.66×107hm2的國土面積為酸雨區(qū)[1]。酸雨會(huì)抑制植物根系生長[2],破壞其吸收養(yǎng)分的能力[3];引起活性氧過量積累,造成氧化損傷[4-5];破壞葉綠體微觀結(jié)構(gòu),減少葉綠素含量,降低光合作用能力[6-7]。酸雨還會(huì)通過淋溶土壤中的,使土壤貧瘠[8]、農(nóng)作物生長緩慢,引起農(nóng)業(yè)減產(chǎn),提高作物耐受性可能是緩解酸雨區(qū)農(nóng)業(yè)減產(chǎn)的一種可行方法。

    已有研究發(fā)現(xiàn)外源Ca2+能提高植物對(duì)鹽、干旱及低溫等非生物脅迫的耐受能力[9-12]。酸雨脅迫下,外源Ca2+能通過提高抗氧化酶活性、同工酶濃度及基因表達(dá)緩解酸雨造成的氧化脅迫[4-5],通過調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)膜組分及胞內(nèi)Ca2+形態(tài)促進(jìn)質(zhì)膜穩(wěn)定性[13],提高植物對(duì)酸雨的耐受性。同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn)外源Ca2+緩解酸雨脅迫下大豆品質(zhì)與調(diào)控其營養(yǎng)吸收有關(guān)[14]。然而外源Ca2+和酸雨脅迫下植物營養(yǎng)吸收與植物耐酸性的關(guān)系仍不明確,明確這一點(diǎn)將有助于提高植物耐酸性,從而為緩解酸雨對(duì)作物產(chǎn)量及品質(zhì)的影響提供良好的生長基礎(chǔ)。氮是限制植物生長最重要的因素之一[15]。水稻主要以NO-3和的形式吸收無機(jī)氮,這一過程需要H+-ATPase 水解ATP提供能量,同時(shí)向胞外泵出H+維持胞內(nèi)pH 穩(wěn)定,保障氮吸收的穩(wěn)定和平衡是維持水稻生長和發(fā)育的基礎(chǔ)。明晰外源Ca2+如何通過H+-ATPase 調(diào)節(jié)酸雨脅迫下植物氮吸收,將為豐富植物耐酸性機(jī)制提供新的理論支撐,同時(shí)也為緩解酸雨造成的土壤肥力下降提供思考方向。

    為了提高植物耐酸性,同時(shí)進(jìn)一步探明外源Ca2+調(diào)控機(jī)理和調(diào)控效果的品種間差異,本研究選取了兩個(gè)廣泛種植的水稻品種——五優(yōu)308(抗性種)和南粳9108(敏感種)。首先,探究外源Ca2+對(duì)酸雨脅迫與恢復(fù)后水稻根系生長與氮(NO-3和)含量的影響,明晰外源Ca2+調(diào)控酸雨脅迫下植物氮吸收與耐受性的關(guān)系;其次,測(cè)定根系 NO-3、吸收速率,ATP 含量和質(zhì)膜H+-ATPase 活性,探究外源Ca2+調(diào)控酸雨脅迫下植物根系質(zhì)膜H+-ATPase 活性對(duì)氮吸收的影響;最后,從質(zhì)膜H+-ATPase 磷酸化水平角度探析外源Ca2+調(diào)控酸雨脅迫下植物根系質(zhì)膜H+-ATPase 活性的內(nèi)在機(jī)制。通過對(duì)比外源Ca2+與酸雨處理下兩個(gè)水稻品種生長、氮吸收及質(zhì)膜 H+-ATPase 活性與磷酸化的差異,客觀評(píng)價(jià)外源Ca2+調(diào)控植物耐酸性的效果,為采取有效措施減輕酸雨對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的影響提供理論依據(jù),為緩解酸雨引起的糧食安全問題提供新的選擇。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)試材為水稻(Oryza sativaL.),品種為五優(yōu)308(抗性種)和南粳9108(敏感種)。品種篩選是根據(jù)郭莉莉等[16]的研究結(jié)果,考慮長江中下游地區(qū)種植的常見水稻品種,并在模擬酸雨(pH 4.5 或3.0)下通過相對(duì)生長速率、根系質(zhì)膜透性以及葉片葉綠素含量指標(biāo)篩選比較得出的抗性差異。將種子浸泡于0.1%的HgCl2中10 min后取出,使用去離子水沖洗干凈后,置于去離子水中浸泡24 h。種子轉(zhuǎn)移至蛭石中,于25 ℃恒溫萌發(fā),長至兩葉時(shí)轉(zhuǎn)移至24 孔泡沫板并置于6.88 L 周轉(zhuǎn)箱培養(yǎng),培養(yǎng)條件參考馬永佳等[13]的方法。營養(yǎng)液配制按照國際水稻研究所常規(guī)水稻營養(yǎng)液配方,營養(yǎng)液每3 d更換一次。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.3 指標(biāo)測(cè)定方法

    試驗(yàn)材料使用去離子水沖洗,105 ℃烘30 min 后80 ℃烘至質(zhì)量恒定,測(cè)定根系干質(zhì)量。采用水楊酸-硫酸法和靛酚藍(lán)比色法分別測(cè)定根(以鮮質(zhì)量計(jì))中NO-3和含量[18-19]。

    采用GAO 等[20]的方法測(cè)定并計(jì)算NO-3和的吸收速率,計(jì)算公式分別為:

    NO-3吸收速率=(初始營養(yǎng)液中NO-3濃度-處理5 d后營養(yǎng)液中NO-3濃度)×營養(yǎng)液體積(/根鮮質(zhì)量×5)

    質(zhì)膜H+-ATPase 活性使用質(zhì)膜蛋白提取試劑盒(貝博生物科技有限公司,上海)提取測(cè)定。參考LIANG 等[21]的方法使用定磷試劑測(cè)定反應(yīng)體系中生成的無機(jī)磷含量,并根據(jù)以下公式進(jìn)行計(jì)算:

    式中:E為酶活,μmol·mg-1·min-1;C為標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的無機(jī)磷含量,μg·mL-1;t為反應(yīng)時(shí)間,min;Wp為膜制劑中的蛋白含量,mg·mL-1;n為稀釋倍數(shù)。

    H+-ATPase 磷酸化水平使用Western-Blot 方法測(cè)定,使用8%濃縮膠和6%分離膠在120 V、30 min 和80 V、55 min 條件下電泳以分離目標(biāo)蛋白。使用半干法轉(zhuǎn)膜后用5%BSA溶液封閉PVDF膜2 h,以1∶2 000比例4 ℃靜置過夜孵育一抗(14-3-3 蛋白),用PBST溶液清洗3 次,再以1∶1 000 比例加入二抗(HRP-驢抗兔 IgG 抗體)室溫孵育 2 h,最后用 PBST 清洗 3 次,顯影后進(jìn)行拍攝。

    根系A(chǔ)TP 含量(以鮮質(zhì)量計(jì))測(cè)定參考文獻(xiàn)[22],使用高效液相色譜法測(cè)定。具體條件為C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱溫25 ℃,流速1.2 mL·min-1,UV 254 nm,進(jìn)樣量 20 μL,流動(dòng)相 A 為 0.06 mol·L-1Na2HPO4、0.04 mol·L-1KH2PO4,pH 7.0,流動(dòng)相B 為純乙腈。洗脫程序:0 min 100% A;2 min 95% A 和5%B;4 min 80% A 和 20% B;5.3 min 75% A 和 25% B;6 min 100%A。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS 18.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性分析,不同字母表示處理間差異顯著(P<0.05)。數(shù)據(jù)分析后使用Origin 2021 繪圖,繪圖數(shù)據(jù)均為3 次獨(dú)立試驗(yàn)數(shù)據(jù)的平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差(Mean±SD)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻幼苗根系生長和根中NO-3、含量的影響

    如圖 1 所示,脅迫期,與 CK 相比,SAR1 處理下,五優(yōu)308 幼苗根系干質(zhì)量以及NO-3和含量無顯著變化(P>0.05);南粳9108 幼苗根系干質(zhì)量顯著降低(P<0.05),NO-3含量無顯著變化(P>0.05),含量顯著增加(P<0.05)。SAR2 處理下,兩個(gè)品種水稻根系干質(zhì)量、NO-3和含量均低于CK(P<0.05),五優(yōu)308的降幅分別為15%、24%、19%,南粳9108的降幅分別為31%、42%、20%。單一外源Ca2+處理對(duì)兩個(gè)品種水稻根系生長以及根中NO(-3除五優(yōu)308)和含量均無顯著影響(P>0.05)。Ca2++SAR1 處理下,兩個(gè)品種水稻幼苗根系干質(zhì)量、根中NO-3和含量與 CK 均無顯著差異(P>0.05),但兩個(gè)品種水稻的根干質(zhì)量均顯著高于 SAR1 處理(P<0.05)。Ca2++SAR2 處理下,兩個(gè)品種水稻幼苗根干質(zhì)量、根中NO-3和含量均低于CK(P<0.05),但顯著高于SAR2 處理(P<0.05),五優(yōu)308 上述3 個(gè)指標(biāo)分別達(dá)到CK 的93%、88%、92%,南粳9108 分別達(dá)到CK 的77%、80%、88%?;謴?fù)期,五優(yōu)308 各處理組中根系生長、NO-(3除Ca2++SAR2 處理)和含量均恢復(fù)至CK 水平(P>0.05)。在南粳 9108 中,SAR2 處理和 Ca2++SAR2 處理下根系生長和含量仍低于CK(P<0.05),但Ca2++SAR2 處理高于SAR2 處理(P<0.05)。SAR2 處理下南粳9108根中NO-3含量低于CK(P<0.05),但在Ca2++SAR2 處理下恢復(fù)至CK水平(P>0.05)。

    圖1 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻根干質(zhì)量和根中NO-3、含量的影響Figure 1 Effects of exogenous Ca2+on root dry mass,NO-3 and contents of roots in different resistant rices to simulated acid rain stress

    2.2 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻根系NO-3和吸收速率的影響

    如圖 2 所示,脅迫期,SAR1 處理下,五優(yōu) 308 的NO-3和吸收速率高于 CK(P<0.05),南粳 9108 的NO-3吸收速率無顯著變化(P>0.05),吸收速率高于CK(P<0.05)。SAR2 處理下,兩個(gè)品種水稻根系NO-3和吸收速率均低于 CK(P<0.05),五優(yōu) 308 降幅分別為42%、27%,南粳9108 降幅分別為45%、33%。單一外源Ca2+處理下五優(yōu)308 的NO-3吸收速率高于 CK(P<0.05),吸收速率無顯著變化(P>0.05);南粳9108的NO-3和吸收速率均無顯著變化(P>0.05)。Ca2++SAR1處理下,兩個(gè)品種水稻根中NO-3和吸收速率與CK 無顯著差異(P>0.05),NO-3吸收速率與SAR1 處理無差異(P>0.05),吸收速率低于 SAR1 處理(P<0.05)。Ca2++SAR2 處理下,兩個(gè)品種水稻的NO-3和吸收速率均低于CK 水平(P<0.05),但高于SAR2處理(P<0.05),五優(yōu)308中分別為CK 的 83%、87%,南粳 9108 中分別為 CK 的 82%、80%。恢復(fù)期,五優(yōu)308除在SAR2處理下NO-3吸收速率仍低于CK 外(P<0.05),其余處理均恢復(fù)至CK 水平(P>0.05),吸收速率在所有處理下均恢復(fù)至CK水平(P>0.05)。南粳9108在SAR2處理下NO-3和吸收速率仍低于CK 水平(P<0.05),Ca2++SAR2 處理下NO-3吸收速率低于CK但高于SAR2處理(P<0.05),其他處理下NO-3和吸收速率均恢復(fù)至CK水平(P>0.05)。

    圖2 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻根系NO-3和吸收速率的影響Figure 2 Effects of exogenous Ca2+on NO-3 and uptake rates of different resistant rices root under simulated acid rain stress

    2.3 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase活性和根中ATP含量的影響

    如圖3 所示,脅迫期,SAR1 處理下兩個(gè)品種水稻根系質(zhì)膜 H+-ATPase 活性高于 CK(P<0.05),ATP 含量均降低(P<0.05),五優(yōu) 308 和南粳 9108 中 H+-ATPase 活性增幅分別為16%、20%,ATP 含量降幅分別為25%、31%。SAR2 處理下,兩個(gè)品種水稻H+-ATPase 活性以及 ATP 含量均低于 CK(P<0.05),五優(yōu)308 降幅分別為32%、31%,南粳9108 降幅分別為43%、50%。單一外源Ca2+處理下兩個(gè)品種水稻根系H+-ATPase 活性與 CK 無差異(P>0.05),根中 ATP 含量低于CK(P<0.05)。Ca2++SAR1處理下,兩個(gè)品種水稻H+-ATPase活性與CK無顯著差異(P>0.05),其中在五優(yōu)308中與SAR1處理無差異(P>0.05),在南粳9108中低于SAR1處理(P<0.05);兩個(gè)品種水稻根中ATP含量均顯著低于CK(P<0.05),在五優(yōu)308中高于SAR1處理(P<0.05)。Ca2++SAR2 處理下,兩個(gè)品種水稻H+-ATPase活性和ATP含量均低于CK水平(P<0.05),五優(yōu)308中分別達(dá)CK水平的82%、78%,南粳9108中分別達(dá)到 CK 水平的 80%、69%,但均高于 SAR2 處理(P<0.05)?;謴?fù)期,五優(yōu) 308 H+-ATPase 活性和ATP 含量在所有處理下均恢復(fù)至CK水平(P>0.05)。南粳9108在SAR2處理下H+-ATPase活性和ATP含量仍低于CK水平(P<0.05),Ca2++SAR2處理下ATP含量仍低于CK但高于SAR2處理(P<0.05),H+-ATPase活性恢復(fù)至CK水平(P>0.05)。南粳9108在其他處理下H+-ATPase活性和ATP含量均恢復(fù)至CK水平(P>0.05)。

    圖3 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase活性和ATP含量的影響Figure 3 Effects of exogenous Ca2+on H+-ATPase activities and ATP contents of different resistant rices root under simulated acid rain stress

    2.4 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase磷酸化水平的影響

    如圖4所示,脅迫期,SAR1處理下,五優(yōu)308根系質(zhì)膜 H+-ATPase 磷酸化水平高于CK(P<0.05),南粳9108 H+-ATPase 磷酸化水平與CK 無差異(P>0.05);SAR2處理下,五優(yōu)308根系質(zhì)膜H+-ATPase磷酸化水平與CK無差異(P>0.05),在南粳9108中顯著低于CK(P<0.05)。單一外源 Ca2+處理下,五優(yōu) 308 的H+-ATPase磷酸化水平與CK無差異(P>0.05),在南粳9108中則顯著增加(P<0.05)。Ca2++SAR1處理下,五優(yōu)308的H+-ATPase 磷酸化水平與CK 無差異,但低于SAR1處理(P<0.05),南粳9108 H+-ATPase磷酸化水平與CK和SAR1處理均無差異(P>0.05)。Ca2++SAR2處理下,五優(yōu)308中H+-ATPase磷酸化水平與CK和SAR2處理均無顯著差異(P>0.05),南粳9108中H+-ATPase磷酸化水平與CK 無差異(P>0.05),但高于SAR2 處理(P<0.05)?;謴?fù)期,五優(yōu)308的H+-ATPase 磷酸化水平在所有處理下均恢復(fù)至CK水平(P>0.05),而南粳9108的H+-ATPase 磷酸化水平在SAR2處理下仍低于CK(P<0.05),但其余處理均恢復(fù)至CK水平(P>0.05)。

    圖4 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase磷酸化水平的影響Figure 4 Effects of exogenous Ca2+on phosphorylation levels of H+-ATPase in roots plasma membranes of rice under simulated acid rain stress

    3 討論

    3.1 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻幼苗生長和氮吸收及供能的影響

    根系是植物從環(huán)境中獲取養(yǎng)分的重要器官,其對(duì)植株整體的生長狀況有重要影響。NO-3和是植物必需的無機(jī)氮,NO-3的吸收需要H+-ATPase 水解ATP提供質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力,的吸收伴隨著胞內(nèi)pH 增加,也需要H+-ATPase 泵出多余的H+以維持細(xì)胞pH 穩(wěn)定[23],然而過量積累會(huì)引起銨毒效應(yīng)[24-25]。本研究發(fā)現(xiàn)SAR1 處理均刺激了兩個(gè)品種水稻根系H+-ATPase 活性,促進(jìn)了ATP 水解,增加了供能,促進(jìn)了兩個(gè)品種水稻的吸收和五優(yōu)308 的NO-3吸收。該處理下五優(yōu)308 中NO-3和含量沒有顯著變化,根系生長沒有受到影響,南粳9108 中含量顯著增加,根系生長受到抑制。在南粳9108幼苗根系中積累,需要向胞外排出H+以維持胞內(nèi)pH 穩(wěn)定,導(dǎo)致根系環(huán)境pH 降低[26],從而加劇了對(duì)根系生長的抑制。此外,的增加破壞了水稻根系環(huán)境中陰陽離子平衡[23],這也不利于南粳9108 根系生長。SAR1 處理盡管增加了NO-3的吸收,但并未引起根中NO-3含量的顯著增加,這可能是NO-3向上轉(zhuǎn)運(yùn),分配到葉中的量增加所致。本研究還發(fā)現(xiàn)SAR2 處理抑制了兩個(gè)品種水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase 活性,減少了ATP 含量,供能減少導(dǎo)致NO-3和吸收和積累減少,根系生長受到抑制,其中對(duì)南粳9108 的抑制程度更大。與本研究結(jié)果一致,有研究發(fā)現(xiàn)在鹽脅迫下,低強(qiáng)度鹽脅迫會(huì)刺激H+-ATPase 活性增加,促進(jìn)營養(yǎng)元素的吸收,而高強(qiáng)度鹽脅迫則抑制H+-ATPase 活性,減少對(duì)氮的吸收,從而使植物生物量減少[22]。因此推測(cè)低強(qiáng)度(pH 4.5)酸雨脅迫下水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase 活性的增加可能是一種適應(yīng)性反應(yīng),以此提高植物對(duì)脅迫的耐受能力,高強(qiáng)度(pH 3.0)酸雨則超出了水稻的耐受范圍,引起H+-ATPase 活性的下降。此外,鋁脅迫下,耐受性品種玉米中氮素吸收受抑制程度小于敏感性玉米[27],這與本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)的酸雨脅迫下品種變化的差異類似。

    研究表明外源Ca2+能緩解重金屬、低氧以及鹽脅迫對(duì)植物NO-3吸收的抑制,從而緩解對(duì)植物生長的抑制[20,28-29]。本研究結(jié)果顯示,Ca2++SAR1 處理可使兩個(gè)品種水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase 活性穩(wěn)定在CK 水平,有利于分解ATP,穩(wěn)定NO-3和吸收,從而緩解了根系生長受到的抑制。這與我們先前的研究結(jié)果一致,低濃度(pH 4.5)酸雨下,外源Ca2+降低大豆H+-ATPase 活性至對(duì)照水平,調(diào)節(jié)其營養(yǎng)吸收平衡,有效緩解了酸雨對(duì)生長的抑制[14]。本研究結(jié)果還顯示,Ca2++SAR2處理對(duì)兩個(gè)品種水稻根中H+-ATPase活性降低和ATP 含量減少有緩解作用,但緩解效果有限,其中對(duì)五優(yōu)308 的緩解效果更好。這可能是因?yàn)镃a2++SAR2 處理對(duì)NO-3和的吸收高于 SAR2 但仍低于CK,根系生長仍受到抑制,但五優(yōu)308 根系生長更接近CK 水平。研究表明胞外Ca2+的存在能增加膜厚度,降低細(xì)胞膜的流動(dòng)性,提高H+-ATPase 活性[30]。低強(qiáng)度(pH 4.5)酸雨不改變植物根系質(zhì)膜穩(wěn)定性,而高強(qiáng)度(pH 3.0)酸雨降低了根系質(zhì)膜穩(wěn)定性[13]。外源Ca2+可能通過調(diào)節(jié)模擬酸雨下膜穩(wěn)定性調(diào)節(jié)H+-ATPase 活性,且對(duì)SAR1 和SAR2 處理下膜穩(wěn)定性的調(diào)節(jié)和對(duì)H+-ATPase活性的調(diào)節(jié)效果一致。Ca2+與模擬酸雨處理下,外源Ca2+的調(diào)控使水稻根中和NO-3含量更接近CK 水平。這與低溫脅迫下外源Ca2+緩解小麥生長和氮水平下降的結(jié)果一致[31],表明外源Ca2+有利于緩解非生物脅迫對(duì)植物根系生長的抑制。本研究還發(fā)現(xiàn)外源Ca2+對(duì)SAR1處理下兩個(gè)品種水稻的調(diào)控效果優(yōu)于SAR2處理,對(duì)五優(yōu)308的調(diào)控效果優(yōu)于南粳9108。ZHANG 等[32]也發(fā)現(xiàn)外源Ca2+對(duì)鹽脅迫下耐受性苦蕎的調(diào)控效果更好。對(duì)比分析外源Ca2+調(diào)控作用的共性及差異性,擴(kuò)大外源Ca2+調(diào)控作用的共性,合理利用品種差異性篩選耐受基因并結(jié)合外源Ca2+調(diào)控作用,將有利于緩解酸雨對(duì)農(nóng)作物生長的抑制,減輕酸雨造成的危害。

    恢復(fù)期結(jié)果顯示SAR2 對(duì)兩個(gè)品種水稻NO-3的吸收均造成了不可恢復(fù)性傷害,但外源Ca2+減小了SAR2 造成的不可恢復(fù)性傷害的程度,更有利于五優(yōu)308幼苗根系NO-3吸收和根中NO-3含量的恢復(fù)。SAR2處理下,由于H+-ATPase 活性和ATP含量受到了不可逆性傷害,導(dǎo)致南粳9108 NO-3和吸收也受到不可逆的傷害。

    3.2 外源Ca2+對(duì)模擬酸雨下不同抗性水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase磷酸化水平的影響

    H+-ATPase 活性受多種方式調(diào)控,包括轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控、翻譯后修飾調(diào)控和信號(hào)分子調(diào)控。磷酸化是一種翻譯后修飾的調(diào)控方法,通過14-3-3 蛋白與H+-ATPase C 端自抑制結(jié)構(gòu)結(jié)合從而激活H+-ATPase[33]。研究表明胞外H+濃度增加會(huì)引發(fā)根系質(zhì)膜H+-ATPase 的磷酸化水平增加[34],促進(jìn) H+-ATPase 活性增加。這與本研究結(jié)果中SAR1 導(dǎo)致水稻根系環(huán)境酸化,兩個(gè)品種水稻根系H+-ATPase 磷酸化水平增加引起活性增加相同。SAR2 處理下兩個(gè)品種水稻H+-ATPase活性均降低,其中南粳9108降幅更大,同時(shí)五優(yōu)308 的H+-ATPase 磷酸化水平?jīng)]有顯著變化,南粳9108 磷酸化水平顯著降低。這表明SAR2 處理下,五優(yōu)308 中的H+-ATPase 磷酸化水平可能不是H+-ATPase 活性降低的主要原因。南粳9108 中H+-ATPase 磷酸化水平的降低是導(dǎo)致其H+-ATPase 活性降低的原因之一。高強(qiáng)度酸雨會(huì)降低水稻質(zhì)膜H+-ATPase 10 個(gè)編碼基因的轉(zhuǎn)錄水平,造成H+-ATPase活性降低[35]。此外,質(zhì)膜H+-ATPase 作為一種膜結(jié)合蛋白,需要磷脂才能發(fā)揮活性[36]。筆者先前的研究發(fā)現(xiàn),高強(qiáng)度酸雨會(huì)導(dǎo)致水稻根系質(zhì)膜中總磷脂含量的降低[13],這可能也是導(dǎo)致H+-ATPase 活性降低的原因之一。南粳9108 中H+-ATPase 磷酸化水平的降低可能是其活性降低的原因之一,同時(shí)其轉(zhuǎn)錄水平、細(xì)胞膜磷脂含量可能均降低,共同引起了南粳9108中H+-ATPase 活性更大程度的降低。研究表明鋁脅迫下耐受性強(qiáng)的蠶豆H+-ATPase 磷酸化水平高于敏感性蠶豆[37],這與本研究中高強(qiáng)度酸雨脅迫下耐受性水稻五優(yōu)308 中H+-ATPase 磷酸化水平高于敏感性水稻南粳9108的結(jié)果一致。

    本研究結(jié)果顯示,Ca2++SAR 處理下外源Ca2+有利于維持水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase 磷酸化水平的穩(wěn)定,從而保障其活性的穩(wěn)定。研究表明,Ca2+通過磷酸化影響H+-ATPase 的活性,且這種調(diào)節(jié)作用并不依賴于鈣調(diào)蛋白[38]。腺苷5′-單磷酸抑制根系H+-ATPase 磷酸化后會(huì)降低植物對(duì)鋁的耐受能力[39]。而在本研究結(jié)果中,外源Ca2+可維持酸雨脅迫下水稻根系H+-ATPase磷酸化水平穩(wěn)定,這可能是外源Ca2+保障酸雨脅迫下水稻H+-ATPase 活性穩(wěn)定,提高水稻耐受性的原因之一。此外,本研究也發(fā)現(xiàn)酸雨脅迫下,外源Ca2+能緩解酸雨引起的H+-ATPase編碼基因轉(zhuǎn)錄水平的下降[40],同時(shí)外源Ca2+還能緩解酸雨引起的質(zhì)膜磷脂含量下降[13],這可能也是外源Ca2+調(diào)控H+-ATPase活性的原因。在研究?jī)蓚€(gè)耐鹽性差異的水稻品種時(shí)也發(fā)現(xiàn),Ca2+增強(qiáng)了耐鹽性水稻根系H+-ATPase 磷酸化,而鹽敏感性水稻磷酸化水平?jīng)]有變化[41]。這與本研究中發(fā)現(xiàn)外源Ca2+對(duì)酸雨脅迫下抗性水稻質(zhì)膜H+-ATPase 磷酸化水平調(diào)控效果更好的結(jié)果相似,這可能是外源Ca2+對(duì)酸雨脅迫下抗性水稻五優(yōu)308 的H+-ATPase 活性調(diào)控效果更好的原因之一。恢復(fù)期,SAR2 處理下五優(yōu)308 根系質(zhì)膜H+-ATPase 磷酸化水平恢復(fù)至CK 水平,但南粳9108 并未恢復(fù),這與SAR2處理下兩個(gè)品種水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase 活性的恢復(fù)情況一致,因此五優(yōu)308 根系質(zhì)膜H+-ATPase 磷酸化水平?jīng)]有遭受不可逆?zhèn)κ瞧浠钚钥苫謴?fù)的原因之一。外源Ca2+減小了SAR2 處理對(duì)南粳9108 根系質(zhì)膜H+-ATPase 磷酸化水平的不可逆?zhèn)Τ潭?,從而減少了對(duì)H+-ATPase活性不可逆?zhèn)Τ潭取?/p>

    4 結(jié)論

    (1)pH 4.5 模擬酸雨處理下,五優(yōu) 308 和南粳9108兩個(gè)品種水稻H+-ATPase磷酸化水平增加,提高了H+-ATPase 活性,促進(jìn)了ATP 分解,同時(shí)也均促進(jìn)了對(duì)的吸收,然而僅在南粳9108的根中過量積累從而抑制了根系生長,五優(yōu)308 根中NO-3和含量沒有顯著變化,根系生長正常。pH 3.0模擬酸雨處理下,南粳9108的磷酸化水平下降導(dǎo)致H+-ATPase活性大幅降低,ATP 水解供能減少,NO-3和吸收及積累減少,根系生長減慢;而五優(yōu)308 保持了H+-ATPase 磷酸化水平從而避免了H+-ATPase 活性大幅降低,且NO-3、吸收和積累及生長降幅較小。

    (2)外源Ca2+能在模擬酸雨(pH 4.5和3.0)處理下保障兩個(gè)品種水稻根系質(zhì)膜H+-ATPase 磷酸化水平,有利于維持H+-ATPase 活性穩(wěn)定,增加ATP 含量,保障H+-ATPase功能穩(wěn)定,調(diào)節(jié)NO-3和吸收和積累,緩解根系生長抑制,降低模擬酸雨(pH 3.0)處理造成的不可逆?zhèn)Τ潭取O啾扔谀暇?108,外源Ca2+對(duì)五優(yōu)308的各項(xiàng)指標(biāo)調(diào)控效果更好。

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