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    黃芪生脈對氣虛和陰虛癥的治療作用研究

    2022-11-29 07:03:32占扎君裘飛君
    關(guān)鍵詞:生脈糖原黃芪

    占扎君,鄭 瓊,彭 媛,裘飛君,陳 艷

    (1.浙江工業(yè)大學(xué) 藥學(xué)院,浙江 杭州 310014;2.浙江新光藥業(yè)股份有限公司,浙江 紹興 312000)

    生脈飲由張?jiān)氐摹夺t(yī)學(xué)啟源》中記載的生脈散演變而來[1]。傳統(tǒng)的生脈飲由人參、麥冬和五味子組成[2-4],而由黨參、麥冬和五味子組成的黨參方生脈飲是由傳統(tǒng)的生脈飲演變而來,兩者均具有益氣滋陰、養(yǎng)心復(fù)脈的功效[5-7]。相較于人參,黨參的性較平,較緩和,適用于輕癥和慢性疾病,而人參方生脈飲則多用于重癥或者急癥[8-9],兩者的臨床應(yīng)用歷史已經(jīng)十分悠久,備受醫(yī)者青睞[10]。筆者研究使用的是黨參方生脈飲,側(cè)重于生津養(yǎng)血,補(bǔ)中益氣[11]。黃芪是豆科植物的中藥材,被譽(yù)為是補(bǔ)氣血的良藥[12-13],臨床上常用于脾肺氣虛等癥狀。在黨參方生脈飲中加入黃芪,即為黃芪生脈飲復(fù)方,該復(fù)方可增強(qiáng)補(bǔ)虛和補(bǔ)氣的作用,主要用于氣陰兩虧,心悸氣短,自汗和病毒性心肌炎[14-17]等癥狀。目前,大量的研究報(bào)道都集中在人參方生脈飲,對于黨參方生脈飲的報(bào)道較少,且多集中于成分的測定以及質(zhì)量控制[18]。

    以黨參方生脈飲為研究對象,在生脈飲基礎(chǔ)上加入黃芪制成黃芪生脈飲及黃芪生脈顆粒,通過構(gòu)建小鼠氣虛癥、陰虛癥模型,研究黃芪生脈飲及黃芪生脈顆粒對于氣虛和陰虛癥狀的作用,對其作用機(jī)制進(jìn)行探討,為其進(jìn)一步開發(fā)利用提供數(shù)據(jù)參考。

    1 材 料

    1.1 藥品與試劑

    黃芪生脈飲及黃芪生脈顆粒,批號:20170705,20180704,購自新光藥業(yè)股份有限公司;六味地黃丸(4 g/kg),批號:190643,購自上海普康藥業(yè)有限公司;肝糖原ELISA試劑盒,批號:20191107、肌糖原ELISA試劑盒,批號:20191108、cAMP ELISA試劑盒,批號:20191112、cGMP ELISA試劑盒,批號:20191113、印度墨汁,批號:20191115,均購自上海源葉生物科技有限公司;PBS緩沖液,購自北京索萊寶科技有限公司;甲狀腺素片(80 mg/kg),批號:20190603、碳酸鈉,購自上海長城藥業(yè)有限公司。

    1.2 儀 器

    721分光光度計(jì),購自上海光譜儀器有限公司;BS224S電子分析天平,購自賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;5810R高速冷凍離心機(jī),購自貝克曼庫爾特公司。

    1.3 動(dòng) 物

    雌性ICR小鼠168只,20~24 g,購自上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司,寄養(yǎng)于浙江工業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心動(dòng)物房,動(dòng)物質(zhì)量許可證號:SCXK(浙)2019-0002。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 分組、造模與給藥

    氣虛小鼠模型:中醫(yī)理論中素有疲勞耗氣傷氣的說法,過度疲勞則會(huì)耗氣,長此以往則會(huì)有氣虛的表現(xiàn),采用小鼠負(fù)重游泳至力竭法建立氣虛小鼠模型,該法操作方便且造模時(shí)間短,是適用于研究氣虛病癥的一種較好的造模方法[19]。小鼠隨機(jī)分為正常組、模型對照組、模型給藥組—黃芪生脈飲、顆粒高劑量組(373 mg/kg)、黃芪生脈飲、顆粒中劑量組(280 mg/kg)、陽性對照組(六味地黃丸4 g/kg),每組12只。實(shí)驗(yàn)過程中,連續(xù)給予基礎(chǔ)進(jìn)食量。除正常組小鼠,所有組小鼠游泳的水溫均控制在25 ℃,盛于塑料桶中。小鼠游泳時(shí),不可將尾部撐在池底休息。除正常組外,各組小鼠10%尾部負(fù)荷體質(zhì)量游泳致力竭,1次/d;其他的實(shí)驗(yàn)期間內(nèi),各組小鼠均按照常規(guī)來進(jìn)行,每次小鼠游泳至力竭時(shí)才結(jié)束其在水中的強(qiáng)迫運(yùn)動(dòng)。筆者實(shí)驗(yàn)參照MCARDLE推薦的力竭判斷標(biāo)準(zhǔn),即游泳至最后下沉,經(jīng)10 s后仍沒有返回水面為力竭[20-21]。

    陰虛小組模型:以甲狀腺素灌胃建立小鼠陰虛模型,其造模思路主要是模擬“甲狀腺功能亢進(jìn)”時(shí)出現(xiàn)的怕熱,體溫升高,基礎(chǔ)代謝率提高等類陰虛的現(xiàn)象,以甲狀腺激素造模,小鼠的死亡率低,操作方便且造模時(shí)間短,是深入研究陰虛病癥的一種較好的造模方法[22]。將小鼠隨機(jī)分為7組,每組12只,分別為正常組、模型對照組(甲狀腺80 mg/kg)、模型給藥組—黃芪生脈飲及黃芪生脈顆粒高劑量組(373 mg/kg)、黃芪生脈飲及黃芪生脈顆粒低劑量組(186.5 mg/kg)、陽性對照組(六味地黃丸4 g/kg)。在實(shí)驗(yàn)過程中,上午除正常對照組外均灌胃給藥甲狀腺素80 mg/kg,正常對照組給予等體積的生理鹽水,下午各組分別灌胃各組藥物,連續(xù)灌胃14 d。其余實(shí)驗(yàn)期間,各組小鼠均按常規(guī)進(jìn)行,每次小鼠游泳至力竭時(shí)才結(jié)束其在水中的強(qiáng)迫運(yùn)動(dòng)。

    2.2 氣虛小鼠模型組

    2.2.1 小鼠體質(zhì)量測定

    所有小鼠至實(shí)驗(yàn)第1,4,8,12,15天時(shí),于藥品灌胃后30 min稱質(zhì)量。

    2.2.2 負(fù)重游泳耐力時(shí)間

    所有小鼠實(shí)驗(yàn)于第1,4,8,12,15天稱重后,尾部以體重10%負(fù)荷,在恒溫水槽中進(jìn)行力竭游泳實(shí)驗(yàn),單獨(dú)游泳致力竭并記錄其時(shí)間,并分析最后一天各組小鼠游泳時(shí)間。

    2.2.3 血漿中cAMP和cGMP的濃度測定

    實(shí)驗(yàn)第15天,末次給藥30 min后,隨機(jī)選取每組中6只小鼠,并對其摘眼球取血,加入0.9 ml PBS緩沖液,置于冰上勻漿,ELISA試劑盒檢測血漿中cAMP和cGMP的濃度,并求出其cAMP/cGMP的比值水平。

    2.2.4 糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定

    實(shí)驗(yàn)第15天,末次給藥30 min后,隨機(jī)選取每組中6只小鼠,肝糖原:取小鼠0.1 g肝臟加入0.9 mL的PBS緩沖液置于冰上勻漿,3 000 r/min離心10 min,取上清采用酶聯(lián)免疫法測定肝糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù);肌糖原:取股四頭肌0.1 g,加入0.9 mL的PBS緩沖液置于冰上勻漿,3 000 r/min離心10 min,取上清,采用酶聯(lián)免疫法測定肌糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    2.2.5 吞噬指數(shù)以及碳粒廓清指數(shù)的計(jì)算

    實(shí)驗(yàn)第15天,末次給藥30 min后,對各組剩余小鼠尾靜脈注射20%印度墨汁0.1 mL/10 g,在注射2 min和10 min后,分別從眼眶后靜脈叢取血20 μL,溶于2 mL 0.1%的Na2CO3溶液中搖勻,置于721型分光光度計(jì),波長600 nm處比色,測定光密度OD,最后將小鼠脫臼處死,分別稱取肝、脾質(zhì)量。

    碳粒廓清指數(shù)K=(lgOD1-lgOD2)/(t2-t1)

    (1)

    式中:K為碳粒廓清指數(shù);OD1和OD2分別為注射2 min,10 min后的光密度,t1和t2分別為2 min,10 min。

    吞噬指數(shù)α=k1/3×體質(zhì)量/(肝質(zhì)量+脾質(zhì)量)

    (2)

    式中:α為吞噬指數(shù);k為碳粒廓清指數(shù)。

    2.3 陰虛小鼠模型組

    2.3.1 小鼠體重測定

    所有小鼠至實(shí)驗(yàn)第1,4,8,12,15天時(shí),于藥品灌胃后30 min稱質(zhì)量。

    2.3.2 負(fù)重游泳耐力時(shí)間測定

    所有小鼠最后一次給藥1 h后進(jìn)行負(fù)重力竭游泳,在小鼠尾根部負(fù)荷其體質(zhì)量10%的鉛條作為重物,放入水深35 cm,水溫(20±5) ℃的水桶中,小鼠的尾巴不能接觸桶底,每次2 只,力竭判斷標(biāo)準(zhǔn)為小鼠沉入水底超過9 s不能回到水面,為力竭游泳時(shí)間,及時(shí)將小鼠撈起,吹干毛發(fā)。

    2.3.3 肌肉中cAMP和cGMP的濃度測定

    實(shí)驗(yàn)第15天,末次給藥30 min后,隨機(jī)選取每組中6只小鼠,稱取0.1 g小鼠大腿處肌肉,加入0.9 mL的PBS緩沖液,置于冰上勻漿,在ELISA試劑盒檢測肌肉內(nèi)cAMP和cGMP的濃度,并求出其cAMP/cGMP的比值水平。

    2.3.4 糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定

    實(shí)驗(yàn)第15天,末次給藥30 min后,隨機(jī)選取每組中6只小鼠,稱取0.1 g小鼠大腿處肌肉,加入0.9 mL的PBS緩沖液,置于冰上勻漿,3 000 r/min離心10 min,取上清采用酶聯(lián)免疫法測定肌糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。稱取0.1 g小鼠肝臟,加入0.9 mL的PBS緩沖液,置于冰上勻漿,3 000 r/min離心10 min,取上清用ELISA試劑盒檢測肝糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 氣虛小鼠模型組

    3.1.1 體重測定

    相較于與正常組,造模后的模型組小鼠的體重明顯降低,具有顯著性差異(p<0.01),各給藥組與模型組相比小鼠的體重?zé)o顯著性差異,由此可以發(fā)現(xiàn)給藥黃芪生脈飲、顆粒不會(huì)對小鼠的體重造成影響,各組小鼠的體重變化情況如圖1所示。圖1中:##表示與正常組相比,p<0.01。

    圖1 黃芪生脈飲、顆粒對小鼠體重的影響Fig.1 Effects of Huangqi Shengmai decoction and granules on body weight of mice

    3.1.2 負(fù)重游泳耐力時(shí)間測定

    氣虛最直觀的表現(xiàn)就是疲勞和無力,運(yùn)動(dòng)耐力是反映機(jī)體疲勞最直接、最客觀的指標(biāo),而力竭游泳時(shí)間則是反映運(yùn)動(dòng)耐力的主要指標(biāo)。各組小鼠的力竭游泳時(shí)間如圖2所示。與模型組相比,*表示p<0.05;**表示p<0.01;***表示p<0.001。

    1—正常組;2—模型組;3—陽性組;4—黃芪生脈飲中劑量組;5—黃芪生脈顆粒中劑量組;6—黃芪生脈飲高劑量組;7—黃芪生脈顆粒高課題組。圖2 黃芪生脈飲、顆粒對小鼠運(yùn)動(dòng)能力的影響Fig.2 Effects of Huangqi Shengmai decoction and granules on exercise ability of mice

    由圖2可知:相較于正常組,造模后的模型組小鼠雖然單獨(dú)游泳致力竭的時(shí)間下降,但是差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),陽性組與模型組相比,雖然給藥后游泳時(shí)間有所增加,但是差異仍無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。而不論是黃芪生脈飲還是黃芪生脈顆粒,與模型組相比,中劑量給藥以后,不僅游泳時(shí)間明顯增加,而且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),高劑量給藥后,游泳時(shí)間延長,具有顯著性差異(p<0.01)。結(jié)合力竭游泳時(shí)間是反應(yīng)運(yùn)動(dòng)耐力的主要指標(biāo),可以發(fā)現(xiàn)中、高劑量的黃芪生脈飲和顆粒不僅具有緩解疲勞的作用,而且可能有劑量依賴性。

    3.1.3 血漿中cAMP和cGMP的濃度測定

    cAMP和cGMP兩者呈拮抗性共同參與細(xì)胞反應(yīng)的調(diào)節(jié),在正常的情況下,cAMP和cGMP的水平呈相反的變化,且兩者的濃度要保持動(dòng)態(tài)平衡,從而使機(jī)體保持平衡,測定cAMP和cGMP的濃度以及兩者的比值可以作為氣虛的一個(gè)客觀性指標(biāo)。黃芪生脈飲、顆粒對氣虛小鼠血漿中cAMP和cGMP濃度的影響如表3所示。

    表3 黃芪生脈飲、顆粒對氣虛小鼠血漿中cAMP和cGMP的影響Table 3 Effects of Huangqi Shengmai decoction and granules on cAMP and cGMP in plasma of mice with qi deficiency

    由表3可知:與正常組相比,造模后血漿中cAMP的濃度增加,cGMP的濃度減少,且具有顯著性差異(p<0.01),符合氣虛模型特點(diǎn);與模型組相比,各給藥組給藥后,血漿中cAMP濃度均降低,其中高劑量給藥組的效果更加明顯(p<0.001),血漿中cGMP濃度均升高,高劑量給藥組的效果仍然更加明顯(p<0.01),說明中、高劑量的黃芪生脈飲、顆粒不僅可以改善小鼠的陰虛狀態(tài),而且可能呈劑量依賴性。

    3.1.4 糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定

    肌肉活動(dòng)時(shí)所需要的能量主要來自于糖原,強(qiáng)度較大的運(yùn)動(dòng)之后,肌糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)有所降低,體力的衰竭與肌糖原的衰竭幾乎是同時(shí)發(fā)生的,所以一般可以用糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來間接說明疲勞程度,在肌糖原減少的同時(shí),為了維持體內(nèi)血糖的水平,肝糖原的儲(chǔ)備量也會(huì)降低,因此可以將糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為評價(jià)指標(biāo)之一。各組小鼠的糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化情況如表4所示。

    表4 黃芪生脈飲、顆粒對小鼠糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

    由表4可知:與正常組相比,肝糖原與肌糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均無明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05);與模型組相比,各給藥組給藥后,肝糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)均升高,且具有顯著性差異(p<0.05),黃芪生脈飲、顆粒中劑量給藥組、陽性給藥組給藥后,肌糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),黃芪生脈飲、顆粒高劑量給藥后,肌糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),說明中、高劑量的黃芪生脈飲、顆粒不僅可以增加肝糖原的儲(chǔ)備,而且可以提高肌糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    3.1.5 碳粒廓清指數(shù)和吞噬指數(shù)

    單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)(網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),Reticuloen-dothelialsystem,RES)是機(jī)體非特異性免疫系統(tǒng)的重要組成部分,因其能迅速清除多種致病物質(zhì),故是維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的一個(gè)最重要的系統(tǒng)。作為免疫細(xì)胞的一種,巨噬細(xì)胞具有多種免疫功能,參與免疫反應(yīng),在炎癥、腫瘤以及感染等很多疾病中都發(fā)揮了很重要的作用。在一定范圍內(nèi)體內(nèi)碳顆粒被清除速率與血碳濃度呈指數(shù)函數(shù)關(guān)系。黃芪生脈飲、顆粒對小鼠吞噬指數(shù)和碳粒廓清速度的影響如表5所示。

    表5 黃芪生脈飲、顆粒對小鼠吞噬指數(shù)和碳粒 廓清速度的影響

    由表5可知:與正常組相比,造模后模型組小鼠的吞噬指數(shù)和碳粒廓清指數(shù)明顯減低,有顯著性差異(p<0.01),符合氣虛模型的特點(diǎn);與模型組相比,黃芪生脈飲、顆粒中劑量,黃芪生脈飲、顆粒高劑量及陽性組給藥后,小鼠吞噬指數(shù)升高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),說明低、高計(jì)量的黃芪生脈飲、顆粒均可以提高吞噬細(xì)胞的吞噬能力,可以調(diào)節(jié)小鼠的非特異性免疫功能。針對碳粒廓清指數(shù),與模型組相比,各給藥組小鼠給藥后都顯著升高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),進(jìn)一步說明低、高劑量的黃芪生脈飲和顆粒均可以增強(qiáng)小鼠的非特異性免疫功能。

    3.2 陰虛小鼠模型組

    3.2.1 體質(zhì)量測定

    小鼠體質(zhì)量的變化情況如圖3所示。圖3中:##表示與正常相比,p<0.01。由圖3可知:實(shí)驗(yàn)剛開始時(shí),與正常組相比,各組小鼠的體質(zhì)量明顯降低,有顯著性差異,符合陰虛證的一般狀態(tài)特征,并且各組小鼠體質(zhì)量總體呈上升趨勢,給藥組與模型組之間無明顯差異,說明甲狀腺素對小鼠體質(zhì)量不會(huì)造成影響,且高、低劑量給藥黃芪生脈飲、顆粒均可以使小鼠的體質(zhì)量恢復(fù)至正常水平。

    圖3 黃芪生脈飲、顆粒對小鼠體質(zhì)量的影響Fig.3 Effects of Huangqi Shengmai decoction and granules on weight of mice

    3.2.2 力竭游泳時(shí)間測定

    各組小鼠負(fù)重力竭游泳時(shí)間的測定結(jié)果如圖4所示。圖4中:與正常組相比,##p<0.01,與模型組相比,*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001。由圖4可知:與正常組比較,模型組小鼠的負(fù)重力竭游泳時(shí)間顯著縮短,具有顯著性差異(p<0.01),符合陰虛證小鼠模型特征;黃芪生脈飲、顆粒低劑量、高劑量組以及陽性藥組小鼠負(fù)重游泳時(shí)間均長于模型組,與模型組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,特別是黃芪生脈飲、顆粒高劑量組效果最佳(p<0.001),且給藥黃芪生脈飲與給藥黃芪生脈顆粒所測定的力竭游泳時(shí)間結(jié)果無顯著性差異,說明黃芪生脈飲、顆粒均能夠改善小鼠的陰虛癥狀;與陽性組比較,黃芪生脈飲、顆粒高劑量組小鼠的負(fù)重力竭游泳時(shí)間無顯著性差異。

    圖4 黃芪生脈飲、顆粒對小鼠運(yùn)動(dòng)能力的影響Fig.4 Effects of Huangqi Shengmai decoction and granules on exercise ability of mice

    3.2.3 肌肉組織中cAMP和cGMP濃度的測定

    cAMP和cGMP的拮抗性調(diào)節(jié)作用可以用中醫(yī)的“陰”和“陽”來概括[23],有研究表明:陰虛時(shí),cAMP的濃度增加,cAMP與cAMP的比值無顯著性變化,這一指標(biāo)常用于判定是否陰虛的依據(jù)[24]。黃芪生脈飲、顆粒對陰虛小鼠血漿中cAMP和cGMP含量的影響如表6所示。由表6可知:與正常組相比,模型組肌肉組織中cAMP和cGMP含量均升高,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),cAMP與cGMP的比值增加,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,符合陰虛小鼠模型的特點(diǎn);與模型組相比各給藥組給藥后,cAMP濃度降低,黃芪生脈飲、顆粒低劑量組的效果最佳(p<0.001);陽性給藥組、黃芪生脈飲和顆粒低劑量給藥后,cGMP濃度降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),黃芪生脈飲、顆粒高劑量給藥后,cGMP濃度升高,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),說明黃芪生脈飲及顆粒能調(diào)節(jié)cAMP與cGMP的動(dòng)態(tài)平衡。

    表6 黃芪生脈飲、顆粒對陰虛小鼠血漿中cAMP和cGMP的影響

    3.2.4 糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定

    黃芪生脈飲、顆粒對小鼠糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響情況如表7所示。由表7可知:造模后模型組與正常組相比,肝臟中肝糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著升高,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),該結(jié)果有待進(jìn)一步探討,肌肉組織中肌糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);與模型組相比,陽性給藥組給藥后,肝糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)無明顯變化(p>0.05),肌糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,具有顯著性差異(p<0.01);黃芪生脈飲、顆粒低劑量給藥后,肌糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),肝糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)無明顯變化;黃芪生脈飲、顆粒高劑量給藥后,肝糖原、肌糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高,具有極顯著性差異(p<0.001)。與陽性組相比,黃芪生脈飲、顆粒低劑量給藥后,肝臟中肝糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)無顯著性變化,但黃芪生脈飲、顆粒高劑量給藥后,肝臟中肝糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著性增加,肌糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著性增加,說明黃芪生脈飲、顆??墒龟幪撔∈蟮募√窃謴?fù),增加肝糖原的儲(chǔ)備,且可能呈一定的劑量關(guān)系,黃芪生脈飲與黃芪生脈顆粒兩組給藥無顯著性變化,因此低、高劑量的黃芪生脈飲、顆粒均有提高陰虛體質(zhì)小鼠抗疲勞的功能。

    表7 黃芪生脈飲、顆粒對小鼠糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

    4 結(jié) 論

    運(yùn)動(dòng)耐力是反映機(jī)體疲勞客觀的指標(biāo),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明氣虛、陰虛兩模型黃芪生脈系列給藥組的小鼠力竭游泳時(shí)間均明顯長于模型組,說明黃芪生脈系列具有延緩疲勞的作用;cAMP和cGMP兩者呈拮抗性共同參與細(xì)胞反應(yīng)的調(diào)節(jié),黃芪生脈顆??捎行Ц纳颇P徒M小鼠cAMP和cGMP代謝紊亂問題,在一定程度上佐證了黃芪生脈系列具有益氣活血,改善氣虛和陰虛的功效;一般糖原的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以間接反映疲勞程度,肝糖原測定結(jié)果表明黃芪生脈系列可以明顯提高肝糖原的儲(chǔ)備量,且與模型組相比,其劑量也可提高小鼠肌糖原的量,但在陰虛模型組,與正常組相比,模型組肝糖原質(zhì)量分?jǐn)?shù)上升,該結(jié)果有待進(jìn)一步探討;在一定范圍內(nèi)體內(nèi)碳顆粒被清除速率與血碳濃度呈指數(shù)函數(shù)關(guān)系,氣虛模型組實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明一定劑量黃芪生脈飲能夠增加小鼠吞噬指數(shù),加快碳粒廓清的速度,提示黃芪生脈飲可能通過提高機(jī)體非特異性免疫的途徑來增強(qiáng)免疫力,提高機(jī)體對有害刺激的防御作用。筆者研究結(jié)果初步闡明了黃芪生脈系列對氣虛、陰虛的作用機(jī)制,為其深入開發(fā)利用提供了參考依據(jù),但更具體的作用機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。

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