侯芬紅,紀(jì)玉瓊
(通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(青島)有限公司,山東青島 266101)
而對(duì)于現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)管理來說,肥料使用量的精準(zhǔn)控制顯得尤為重要。當(dāng)前我國生產(chǎn)的化肥種類較多,僅就氮肥而言就包括如下幾種:銨態(tài)氮肥、硝態(tài)氮肥、酰胺態(tài)氮肥等。
目前,對(duì)肥料中氮含量的測試有以下幾種方法。
該方法適用于銨態(tài)氮肥中總氮含量的測定。原理是將銨態(tài)氮肥中的銨離子與甲醛進(jìn)行反應(yīng)生成六次甲基四胺和相當(dāng)于銨鹽含量的氫離子。在指示劑存在下,用NaOH溶液進(jìn)行滴定,根據(jù)滴定液的量計(jì)算出參與反應(yīng)的銨離子的數(shù)量。
此方法的檢測的原理是在強(qiáng)堿或者強(qiáng)酸的環(huán)境下,利用還原劑對(duì)硝態(tài)氮進(jìn)行還原,將其還原成氨,然后再利用硼酸溶液將這些生成的氨吸收,再進(jìn)行滴定,然后采用得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算,最后得出總氮的含量。
當(dāng)肥料當(dāng)中含有有機(jī)成分時(shí),可用硫酸-過氧化氫氧化法進(jìn)行測量,具體測試步驟如下:
步驟一,稱取0.5~1.0 g樣品置于250 ml錐形瓶或消煮罐中,加入硫酸和過氧化氫,搖勻后在瓶口處放置一個(gè)彎頸漏斗,過夜。加熱并冷卻后,加入過氧化氫,在將其輕輕搖動(dòng),加熱冷卻后再加入過氧化氫,再加熱10 min。當(dāng)裝置冷卻之后,加水20~30 ml,輕搖,再移入100 ml的容量瓶當(dāng)中并定容、過濾。
步驟二,利用硼酸溶液對(duì)上述步驟一中的氨氣進(jìn)行吸收,使用混合指示劑進(jìn)行指示,利用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)溶液變?yōu)樽霞t色時(shí),就是反應(yīng)的終點(diǎn),由此可以得出生成氨氣的量,從而得到樣本的總氮含量。
該方法適用于尿素中的總氮含量測定,加入濃硫酸,加熱就會(huì)使得酰胺態(tài)氮發(fā)生分解,生產(chǎn)銨鹽,此方法與甲醛法步驟相似。
速效氮又稱土壤水解氮,在進(jìn)行速效氮的測定時(shí),要用1 mol/L的NaCL溶液浸泡,而后在堿性環(huán)境下,進(jìn)行Zn-FeSO4還原—蒸餾法的操作:
1)轉(zhuǎn)移至250 ml容量瓶中進(jìn)行定容。
2)取樣本溶液20 ml,加入2 g還原劑(Zn-FeSO4),再加入NaOH溶液,對(duì)溶液進(jìn)行蒸餾,蒸餾出來的氣體就是氨氣。
3)蒸餾后得出的氨氣利用硼酸溶液來吸收,然后進(jìn)行滴定,根據(jù)所用硼酸的數(shù)量和吸收利用的NaOH溶液的量進(jìn)行計(jì)算,得出生成氨氣的量,從而得到樣本的總氮含量。
杜馬斯燃燒法的反應(yīng)環(huán)境為高溫和高氧,讓待測樣品通過燃燒進(jìn)行消解,使氮變?yōu)榉肿討B(tài),再利用導(dǎo)熱檢測器來進(jìn)行測量。
自動(dòng)分析儀法是在流動(dòng)的體系當(dāng)中,利用硝普鹽催化劑與溶液發(fā)生反應(yīng),生成藍(lán)色的絡(luò)合物,然后測量其吸光度。
磷元素目前的測定方法在前期的處理上是一致的,都是先制作含磷的標(biāo)準(zhǔn)溶液,而差別是在如何對(duì)溶液進(jìn)行處理,制作方法如下:
先將磷酸二氫鉀放入到烘箱中,105℃烘干2 h,完成后稱取0.439 g的磷酸二氫鉀,再加水對(duì)其進(jìn)行溶解,然后將溶液轉(zhuǎn)移到事先加好5 mL濃硫酸的1 000 mL的容量瓶里面,防止溶液變質(zhì),定容后的標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mL的含p量為100 μg。
2.1.1 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。取已經(jīng)制作好的含p標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別取0.0 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml、6.0 ml、8.0 ml,加入50 ml的容量瓶內(nèi),加入20 ml的水,再加入指示劑,利用NaOH和H2SO4來對(duì)溶液的pH值進(jìn)行調(diào)節(jié),加入10 ml釩鉬酸銨,對(duì)其進(jìn)行定容,并靜置。利用分光光度計(jì)來對(duì)后對(duì)6個(gè)容量瓶中的溶液進(jìn)行吸光度測試,最后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。
2.1.2 測量樣品。稱取待測樣品于250 ml燒杯中,加入水和濃鹽酸,加熱至沸騰后,保持30 min,冷卻后加入適量的水進(jìn)行稀釋,定容后進(jìn)行過濾,棄去最初的濾液。取5ml溶液置于另一容量瓶中,加入鹽酸溶液和顯色劑,定容混勻后靜置15 min。用分光光度計(jì)測量,利用工作曲線得出待測樣品中磷的含量。
稱取2.5 g的樣品加入250 ml容量瓶內(nèi),震蕩搖勻然后定容。再對(duì)液體進(jìn)行干過濾并轉(zhuǎn)移到干凈的小燒杯里面,然后從小燒杯中吸取25 ml的溶液到500 ml的高型燒杯中,加入硝酸10 ml,再用蒸餾水對(duì)其進(jìn)行稀釋,進(jìn)行微沸1 min,立刻加入35~50 ml的喹鉬檸酮試劑,持續(xù)加熱微沸1 min,冷卻直至沉淀分層后,取出燒杯。用預(yù)先在180±2℃的干燥箱中進(jìn)行恒重的玻璃砂坩堝過濾,然后進(jìn)行洗滌沉淀后放置于干燥箱里進(jìn)行干燥,然后在干燥器中完全冷卻后稱重。
其原理是將樣品溶解于水或檸檬酸或EDTA溶液,然后提取其中的水溶性磷和其有效磷,再利用ICP使待測樣品溶液汽化,解離成原子態(tài)。在原子被電離之后,會(huì)被光源激發(fā)發(fā)光,測量其發(fā)光強(qiáng)度可以查出溶液中磷的濃度。
首先對(duì)樣品進(jìn)行溶解,稱取2.5 g的待測磷肥樣品,加入250 ml容量瓶內(nèi),震蕩搖勻,讓沉淀進(jìn)行充分的溶解,然后定容。再對(duì)液體進(jìn)行干過濾并轉(zhuǎn)移小燒杯里面,然后吸取25 ml的溶液到500 ml的高型燒杯中,加入硝酸后定容,加熱微沸10 min,即將沸騰時(shí)加入喹鉬檸酮,維持微沸1 min,冷卻。用預(yù)先在180±2℃的干燥箱中進(jìn)行恒重的玻璃砂坩堝過濾,然后對(duì)沉淀進(jìn)行洗滌后,再用水進(jìn)行洗滌,然后將其進(jìn)行干燥,再移入干燥器,冷卻后稱量。
2.5.1 原理。自動(dòng)分析儀法的原理是利用水來提取肥料中水溶性的磷,用EDTA提取肥料中的有效磷。將待測溶液和試劑混勻,加熱,使溶液正磷酸鹽化,隨后生成黃色絡(luò)合物,然后在420 nm對(duì)其吸光度進(jìn)行測定。
2.5.2 繪制工作曲線。吸取磷標(biāo)準(zhǔn)液定容后混勻。將流動(dòng)分析儀的溶液吸管分別置于十二烷基硫酸鈉溶液、高氯酸溶液和釩鉬酸銨試劑中,然后對(duì)其吸光度的值進(jìn)行測定,并繪制工作曲線或者回歸線性方程。
2.5.3 測量。在相同的條件下,測試待測樣品溶液的吸光度,利用工作曲線或者方程得出相應(yīng)的濃度值。
鉀是植物生長所需要的大量元素之一,在植物的抗病抗倒伏中扮演著重要的角色,同時(shí)他能促進(jìn)酶的活化,提高作物的代謝水平。
四苯硼鈉-季銨鹽容量法需要在堿性的環(huán)境下進(jìn)行,溶液中需要讓四苯硼鈉溶液過量,讓其和鉀生產(chǎn)沉淀物,再利用松節(jié)油的特點(diǎn),將沉淀物包裹在里面,這樣就可以避免沉淀的解離,當(dāng)季銨鹽和達(dá)旦黃可以進(jìn)行一系列反應(yīng),反應(yīng)后,溶液的顏色會(huì)變成粉紅色,這就是反應(yīng)終止的標(biāo)志。
四苯硼鈉重量法測試肥料中鉀的含量在目前的方法中來說是常用的,是利用弱堿環(huán)境生成四苯硼酸鉀沉淀,再進(jìn)行過濾干燥后和稱重。若待測樣品中含有有機(jī)物,則可實(shí)現(xiàn)加入活性炭或者溴水進(jìn)行吸附。
離子選擇電極的特點(diǎn)是可以識(shí)別離子,將所需檢測的離子含量變成位點(diǎn),促進(jìn)化學(xué)量向電子量轉(zhuǎn)變。這種方法的反應(yīng)過程很迅速,持續(xù)的時(shí)間非常短,可以達(dá)到快速測定鉀元素的目的。
利用火焰光度分析來測量的方法,其原理是利用火焰所產(chǎn)生的熱能將樣品中所含有的原子進(jìn)行激發(fā),讓它們變成激發(fā)態(tài),而由于原子的激發(fā)態(tài)是非常不穩(wěn)定的,它們的狀態(tài)會(huì)迅速地回到基態(tài),并同時(shí)釋放出一定的能量,并且可以發(fā)出輻射譜線,這樣就可以對(duì)這些光譜進(jìn)行分析,從而得出肥料中鉀含量的高低[3]。
在目前來說,在檢測肥料的有效成分的檢測方法和技術(shù)的方面,已經(jīng)發(fā)展出了許多的檢測方法。在對(duì)肥料中的氮磷鉀元素進(jìn)行測試時(shí),需要根據(jù)實(shí)際情況綜合考慮來選擇檢測的手段和方法,對(duì)于試驗(yàn)的檢測費(fèi)用、精準(zhǔn)度、時(shí)間上的要求,都可以影響對(duì)檢測方法的選擇。