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    一種新型纖維素基吸附劑的制備及其對漆酶的固定化性能研究

    2022-11-24 04:29:06呂靜思魯鵬肖興曉彭傳博李平清偉
    中國造紙學(xué)報 2022年3期
    關(guān)鍵詞:漆酶接枝底物

    呂靜思魯 鵬肖興曉彭傳博李 娜,,平清偉,

    (1.大連工業(yè)大學(xué)輕工與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧大連,116034;2.廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院,廣西清潔化制漿造紙與污染控制重點實驗室,廣西南寧,530004)

    漆酶[1]作為一種含有4個銅離子的多酚類單電子氧化酶,可作用的底物非常廣泛[2]。漆酶具有特征性吸收光譜,在有氧條件下,可通過銅離子在氧化反應(yīng)中協(xié)同傳遞電子的作用氧化酚類和芳香類化合物,從而實現(xiàn)廢水中木質(zhì)素[3]及氯代酚[4]、多氯聯(lián)酚[5]、二氯苯胺[6]等多種酚類化合物的降解。氧化酚類和芳香類化合物由于具有長期殘留性及毒性,已經(jīng)被列為持久性有機(jī)污染物(POPs)的范疇。游離漆酶具有價格昂貴且不可重復(fù)利用的缺點,限制了其在廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用[7]。而相比于游離漆酶,雖然固定化漆酶活性有一定的損失,但能夠提高酶的穩(wěn)定性和重復(fù)使用性[8],是很有前途的一種漆酶使用方法。因此,開發(fā)綠色的、固定漆酶的吸附劑,并提高固定化漆酶活性,對促進(jìn)漆酶在廢水處理的工業(yè)化應(yīng)用具有重要意義[9-10]。

    纖維素是由多個D-吡喃葡萄糖酐(AGU)以β-(1-4)苷鍵連接而成的線形聚合物,是自然界中廣泛存在的可再生天然聚合物之一,以纖維素作為漆酶的載體具有價格便宜、可生物降解的特點[11]。此外纖維素的多孔結(jié)構(gòu)以及其含有的大量羥基(可通過氧化反應(yīng)、接枝共聚反應(yīng)等[12]改性手段在羥基位置上引入各種基團(tuán)),使其在作為酶的載體時具備高吸附性優(yōu)勢[13],且以纖維素為原料制備球形載體固定漆酶,還具有便于后續(xù)分離以實現(xiàn)多次循環(huán)利用的環(huán)境友好價值[14-15]。

    本課題利用綠色材料纖維素,通過再生并改性的方法制備了一種新型吸附劑,并用于固定漆酶。此外,探索了固定化條件對漆酶固定化率和固定化漆酶活性以及相關(guān)性質(zhì)的影響。研究對拓展纖維素的應(yīng)用領(lǐng)域及促進(jìn)漆酶在廢水處理的工業(yè)化應(yīng)用進(jìn)展方面具有一定的實用價值。

    1 實驗

    1.1 實驗材料

    濾紙(新星,杭州特種紙業(yè)有限公司),尿素、氫氧化鈉(NaOH)、鹽酸(HCl)、磷酸氫二鈉、醋酸和磷酸均購于天津科密歐化學(xué)試劑有限公司,硝酸鈰銨、丙烯酰胺(AM)購于上海麥克林生化有限公司,檸檬酸購于國藥化學(xué)試劑有限公司,牛血清蛋白(BSA)購于上海天朗科技有限公司,雙酚A購于上海阿拉丁生化科技有限公司,納米碳酸鈣(CaCO3)、漆酶和2,2-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)均購于Sigma(中國)Chemical。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 改性纖維素小球的制備

    在-10℃的條件下,將2 g濾紙溶解于NaOH(7 wt%)/尿素(12 wt%)水溶液中,配制成4%的纖維素溶液[16]。然后加入0.4 g納米碳酸鈣,混合均勻。用一次性注射器將混合物滴入1 mol/L鹽酸溶液中,制備成球形纖維素吸附劑。吸附劑中的CaCO3與HCl反應(yīng)產(chǎn)生CO2并逸出,使吸附劑內(nèi)部形成多孔結(jié)構(gòu)。隨后濾出纖維素小球,在蒸餾水中浸泡12 h,除去反應(yīng)過程中產(chǎn)生的CaCl2,再將其轉(zhuǎn)移至濃度為10%~20%的乙醇溶液中浸泡6 h,之后冷凍干燥備用。

    在三頸燒瓶中加入質(zhì)量比為6∶5的AM和纖維素小球及濃度為0.06%的硝酸鈰銨(CAN)引發(fā)劑,通入氮氣,60℃下反應(yīng)6 h[17-18]。反應(yīng)后,利用乙酸/乙二醇混合液抽提產(chǎn)物,以去除殘留藥品及反應(yīng)中產(chǎn)生的聚丙烯酰胺。在此步驟中,丙烯酰胺與纖維素小球上的羥基接枝,形成帶有酰胺基團(tuán)的3個碳的支鏈結(jié)構(gòu)。之后將接枝后的小球在堿性條件下水解,酰胺基被水解為羧基;反應(yīng)過程如圖1所示。

    圖1 改性纖維素小球的制備Fig.1 Preparation of modified cellulose microspheres

    1.2.2 漆酶活性的測定

    采用ABTS法[19]測定游離漆酶和固定化漆酶的酶活。分別將0.5 mL游離漆酶、固定化漆酶加入含有0.2 mL ABTS溶液和2.3 mL(游離漆酶)/2.8 mL(固定化漆酶)磷酸鹽緩沖溶液(pH值=5.0)的混合溶液中,在420 nm處測定混合溶液的吸光度,每30 s記錄1次數(shù)據(jù)。游離漆酶酶活和固定化漆酶酶活的計算分別如式(1)和式(2)所示。

    式中,?A為t時間內(nèi)混合溶液在420 nm處吸光度的增加值;V總為混合溶液總體積,mL;V酶為反應(yīng)體系中加入的游離漆酶的體積,mL;ε(L/(mol·cm))=36.000,是420 nm處氧化態(tài)ABTS的摩爾吸光系數(shù)[20];M表示每份纖維素小球負(fù)載漆酶的質(zhì)量,g。

    1.2.3 漆酶的固定化

    漆酶的固定化過程如圖2所示。在一定條件(見圖2)下,將纖維素小球置于漆酶溶液中并進(jìn)行磁力攪拌。固定化后,用pH值=5.0的0.1 mol/L磷酸鹽緩沖溶液洗滌3次,得到的纖維素-漆酶小球(即固定化漆酶)用于后續(xù)實驗。

    圖2 漆酶的固定化Fig.2 Immobilization of laccase

    1.2.4 漆酶負(fù)載量的測定

    利用考馬斯亮藍(lán)法測定纖維素小球上漆酶的負(fù)載量[21]。利用UH5300型紫外分光光度計(日本日立株式會社),在特征波長為595 nm的條件下測量漆酶與考馬斯亮藍(lán)結(jié)合物的吸光度,根據(jù)BSA做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算漆酶濃度,漆酶負(fù)載量的計算如式(3)所示。

    漆酶固定化率的計算如式(4)所示。

    式中,Q為漆酶負(fù)載量,表示每克纖維素小球負(fù)載漆酶的量,mg/g;C1為固定化前溶液中漆酶濃度,g/L;C2為固定化后溶液中漆酶濃度,g/L;V為溶液的總體積,mL;W表示固定化體系中纖維素小球的質(zhì)量,mg。

    1.2.5 漆酶動力學(xué)常數(shù)

    米氏常數(shù)Km是酶極為重要的動力學(xué)參數(shù),表示酶促反應(yīng)達(dá)到最大速度(Vmax)一半時底物的濃度(S)。反應(yīng)速度和底物濃度之間的關(guān)系用Michaelis-Menten公式表示(見式(5))。

    式中,以漆酶與底物反應(yīng)初速度的倒數(shù)1/V為y軸(計算時以1/A表示1/V),底物濃度的倒數(shù)1/S為x軸作Lineweaver-Burk雙倒數(shù)曲線圖,計算出游離漆酶和固定化漆酶的Km值。

    1.2.6 元素分析

    元素分析法是依據(jù)杜馬定氮法測定氮元素含量的方法,具有操作簡便、樣品用量少、準(zhǔn)確度比凱式定氮法高的優(yōu)點[22]。利用元素分析法測定接枝后纖維素小球吸附劑的氮元素含量,由此確定接枝丙烯酰胺的最佳條件。稱取2~3 mg改性纖維素小球,用錫舟包好并壓實,放入元素分析儀(ario MICRO cube V,德國Elementar公司)進(jìn)行測試,每個樣品平行測2組。

    1.2.7 紅外光譜分析與羧基含量的測定

    利用傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR,F(xiàn)rontier型,美國PerkinElmer公司)對改性纖維素小球進(jìn)行紅外光譜分析,通過分析改性前后纖維素小球官能團(tuán)的變化來檢測改性是否成功。提前在120℃烘箱中烘干樣品和溴化鉀24 h以上,按照樣品∶溴化鉀=1∶100的質(zhì)量比制樣,壓片后快速放入紅外分析儀中進(jìn)行檢測。

    利用酸堿滴定法測定纖維素小球改性前后增加的羧基含量。稱取相同質(zhì)量改性前后的纖維素小球,分別在30℃的條件下與過量的0.5 mol/L NaOH溶液反應(yīng)0.5 h,然后用0.5 mol/L的HCl溶液滴定剩余堿液到終點[23];平行檢測3次取平均值。羧基含量(X,mmol/g)計算如式(7)所示。

    式中,C為HCl的濃度,mol/L;V0為未改性纖維素小球消耗的HCl溶液體積,mL;V為改性纖維素小球消耗的HCl溶液體積,mL;W為纖維素小球的質(zhì)量,g。

    1.2.8 X射線衍射分析

    利用X射線在晶體物質(zhì)中的衍射效應(yīng),對改性前后纖維素小球的晶體變化進(jìn)行分析。取少量干燥樣品鋪滿模具,放置于X射線衍射儀(XRD,XRD-6100,日本株式會社島津制作所)中開始測試。通過測定衍射角位置和譜線的積分強(qiáng)度對化合物進(jìn)行定性及定量分析。衍射X射線滿足如下布拉格方程。

    式中,λ為X射線的波長;θ是衍射角;d是結(jié)晶面間隔;n是整數(shù)。

    1.2.9 比表面積與掃描電子顯微鏡分析

    稱取0.1~0.12 g干燥樣品置于BET測試管中,利用BET比表面分析儀(ASAP-2020,麥克默瑞提克(上海)儀器有限公司)進(jìn)行測試。利用測試得到的數(shù)據(jù)對纖維素小球的孔徑和比表面積進(jìn)行分析。

    將改性前后的干燥纖維素小球固定在掃描電子顯微鏡樣品臺,在其表面噴滿金箔,抽真空完成后利用掃描電子顯微鏡(SEM,S-3400N,日本日立公司)對樣品表面進(jìn)行掃描。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 纖維素小球的改性

    2.1.1 最佳改性條件

    通過4因素3水平正交實驗確定纖維素小球的最佳改性條件,以改性后纖維素小球的氮元素含量為指標(biāo)進(jìn)一步確定最佳改性條件,實驗結(jié)果如表1所示。由表1可知,第9組的氮元素含量最高,第1組的氮元素含量最低,說明升高溫度可以促進(jìn)改性反應(yīng)。對比極差Rj發(fā)現(xiàn),實驗條件的影響順序是:溫度>單體配比>時間>引發(fā)劑濃度。由實驗結(jié)果確定的最佳改性條件為:時間6 h、溫度50℃、單體配比8∶5(質(zhì)量比)、引發(fā)劑濃度0.08%。

    表1 正交實驗結(jié)果表Table 1 Orthogonal experimental results

    2.1.2 FT-IR光譜分析

    圖3是改性前后纖維素小球的FT-IR譜圖。由圖3可知,纖維素分子骨架結(jié)構(gòu)未發(fā)生明顯的改變,基本保持了纖維素的結(jié)構(gòu)。在1589和1418 cm-1處的吸收峰是典型的酰胺基特征吸收峰,1634 cm-1處的吸收峰是—C==C的振動吸收峰,1685 cm-1附近的吸收峰是羧基與酰胺基—C==O的特征吸收峰。2900 cm-1附近的吸收峰為—CH2的振動吸收峰。通過對FT-IR譜圖的分析可知,改性后產(chǎn)物是纖維素和丙烯酰胺的接枝共聚物和部分水解物[24]。由圖3可知,3000~3500 cm-1范圍內(nèi)—OH的特征峰在改性后峰型變寬且強(qiáng)度減弱,可能是由于接枝支鏈上的羧基負(fù)離子與纖維素分子鏈上的氫原子形成氫鍵,說明接枝反應(yīng)發(fā)生在纖維素的羥基上[25]。

    圖3 改性前后纖維素小球的FT-IR譜圖Fig.3 FT-IR spectra of cellulose microspheres before and after modification

    根據(jù)式(7)計算得到改性纖維素小球增加的羧基含量為2.25 mmol/g,結(jié)合FT-IR譜圖可以證明改性成功。

    2.1.3 XRD分析

    通過對比改性前后纖維素小球的XRD譜圖(見圖4)可知,在2θ=12.36°和20.36°處的衍射峰分別是纖維素?zé)o定形區(qū)和結(jié)晶區(qū)的特征衍射峰。改性纖維素小球的吸收峰強(qiáng)度較大,說明改性纖維素小球的結(jié)晶區(qū)和無定形區(qū)都有所減少;原有結(jié)構(gòu)被破壞導(dǎo)致改性纖維素小球的結(jié)晶度降低。以X射線結(jié)晶度指數(shù)表示樣品的結(jié)晶度,其計算如式(9)所示。

    圖4 改性前后纖維素小球的XRD譜圖Fig.4 XRD spectra of cellulose microspheres before and after modification

    式中,I20.36°是2θ=20.36°衍射峰的強(qiáng)度(結(jié)晶區(qū)),I12.36°是2θ=12.36°衍射峰的強(qiáng)度(非結(jié)晶區(qū))。計算得到改性纖維素小球的結(jié)晶度指數(shù)為0.74,未改性纖維素小球的結(jié)晶度指數(shù)為0.81,說明改性過程中纖維素的結(jié)晶區(qū)發(fā)生了破壞,可能是由于在結(jié)晶區(qū)成功接枝了丙烯酰胺鏈所致[26]。

    2.1.4 BET數(shù)據(jù)分析

    根據(jù)BET比表面積測試法,測得改性前后纖維素小球的比表面積及孔徑,結(jié)果如表2所示。國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(IUPAC)將孔徑在2~50 nm范圍內(nèi)的多孔材料定義為介孔材料,孔徑小于2 nm的定義為微孔材料。微孔材料的吸附性能穩(wěn)定,而介孔材料達(dá)到吸附平衡的時間短[27]。由表2可知,接枝改性前后纖維素小球的比表面積變化較??;但孔徑變化較大,改性纖維素小球的孔徑處于介孔范圍內(nèi)且接近微孔,說明接枝改性可提高纖維素小球的吸附性能,進(jìn)而提高纖維素小球?qū)ζ崦傅呢?fù)載率。

    表2 纖維素小球BET測試結(jié)果Table 2 BET test results of cellulose microspheres

    2.1.5 SEM分析

    圖5是改性前后纖維素小球的SEM圖。從圖5可以看出,改性前后纖維素小球的表面形貌發(fā)生明顯變化。未改性纖維素小球表面呈鱗片形的孔狀結(jié)構(gòu),而改性纖維素小球孔隙表面有微小柱狀結(jié)構(gòu);對比未改性纖維素小球,改性纖維素小球的空心結(jié)構(gòu)和通道增多。制備纖維素小球過程中添加了納米碳酸鈣,其在HCl溶液中反應(yīng)生成CO2,促進(jìn)了纖維素小球中空心結(jié)構(gòu)和通道的形成。結(jié)合BET數(shù)據(jù)可知,改性纖維素小球更有利于吸附漆酶。

    圖5 改性前后纖維素小球的SEM圖Fig.5 SEM images of cellulose microspheres before(a)and after(b)modification

    2.2 漆酶的固定化

    2.2.1 固定化時間

    探究固定化時間(0.5、1、2、3、4、5 h)對漆酶固定化率的影響,結(jié)果如圖6所示。從圖6可以看出,0.5~3 h內(nèi),漆酶的固定化率迅速提高,3~5 h內(nèi),漆酶固定化率的增速變緩。在固定化初期,纖維素小球結(jié)構(gòu)中的固定化位點較多,因此漆酶迅速“占據(jù)”纖維素小球中的空隙和通道,固定化率迅速提高;而隨著時間的進(jìn)一步延長(3~5 h),纖維素小球的大部分固定化位點被“占據(jù)”,漆酶的固定化率提高趨勢趨于平緩。綜上,確定最佳固定化時間為3 h[28]。

    圖6 固定化時間對漆酶固定化率的影響Fig.6 Effect of time on the immobilization rate of laccase

    2.2.2 固定化pH值

    為確定固定化漆酶的最佳pH值,配制5種不同pH值(4.0、4.5、5.0、5.5、6.0)的磷酸鹽緩沖溶液[28],在最佳固定化時間3 h的條件下負(fù)載漆酶,以酶活最高者為100%作為基準(zhǔn)以確定各pH值條件下漆酶相對酶活的變化趨勢。在固定化過程中,磷酸鹽緩沖溶液的pH值影響纖維素小球與酶的結(jié)合程度,且漆酶與纖維素小球間存在靜電作用,纖維素小球所帶電荷和漆酶所帶電荷受溶液酸堿性的影響。此外,漆酶的蛋白質(zhì)在一定pH值范圍內(nèi)會失活,因此固定化漆酶(與纖維素小球作用后)在不同pH值下的酶活不同。由圖7可知,當(dāng)磷酸鹽緩沖液的pH值=5.0時,固定化漆酶的相對酶活最高[29]。

    圖7 pH值對固定化漆酶相對酶活的影響Fig.7 Effect of pH value on relative enzyme activity of the immobilized laccase

    2.2.3 初始酶濃度

    控制固定化條件為pH值=5.0、固定化時間3 h,配制5種不同初始濃度(1、5、10、15、20 g/L)的酶溶液進(jìn)行漆酶固定化,根據(jù)固定化率確定最佳初始酶濃度,結(jié)果如圖8所示。由圖8可知,固定化率隨著初始酶濃度的增加快速提高,當(dāng)初始酶濃度>10 g/L,漆酶的固定化率增速變緩,說明高初始酶濃度對漆酶與纖維素小球的反應(yīng)有促進(jìn)作用,因為初始酶濃度較高時,漆酶可覆蓋纖維素小球的整個表面,甚至可能會誘導(dǎo)多層吸附[30]。

    圖8 初始酶濃度對漆酶固定化的影響Fig.8 Effect of initial laccase concentration on the immobilization of laccase

    此外,固定化漆酶的相對酶活隨初始酶濃度的增加而提高,在10 g/L時達(dá)到最大值,但隨著初始酶濃度的進(jìn)一步增加而急劇下降。在初始酶濃度為10 g/L時,固定化漆酶分子可能覆蓋了整個纖維素小球表面。但隨著溶液中酶濃度的進(jìn)一步增加,富余的漆酶被負(fù)載在其他漆酶上,形成多層吸附。在這種情況下,雖然纖維素小球上負(fù)載的漆酶較多,但第一層的活性位點被第二層所覆蓋,導(dǎo)致漆酶相對酶活降低[31]。綜上,最佳初始酶濃度為10 g/L。

    2.3 熱穩(wěn)定性

    酶分子三級結(jié)構(gòu)的改變是引起漆酶變性的原因之一,利用纖維素小球吸附漆酶此種固定化方法可增強(qiáng)漆酶分子的剛性,從而提高其熱穩(wěn)定性。在不同溫度下分別對固定化漆酶和游離漆酶保溫2 h,以最高酶活者為100%作為基準(zhǔn)以計算其他溫度下的相對酶活,結(jié)果如圖9所示。由圖9可知,游離漆酶和固定化漆酶的最適溫度分別是40℃和50℃,在最適溫度下,二者的相對酶活均為100%;游離漆酶的相對酶活在溫度>40℃時急劇下降,而固定化漆酶的相對酶活在溫度>50℃時的下降速度則相對較緩慢;70℃時,游離漆酶和固定化漆酶的相對酶活分別為38%和55%。因此可知,固定化漆酶的熱穩(wěn)定性遠(yuǎn)優(yōu)于游離漆酶,固定化作用使漆酶分子剛性增強(qiáng),結(jié)構(gòu)不易被破壞,因而熱穩(wěn)定性更好[32]。

    圖9 游離漆酶和固定化漆酶的熱穩(wěn)定性Fig.9 Thermal stabilities of free and immobilized laccase

    2.4 固定化漆酶可重復(fù)使用性

    纖維素基吸附劑是一種新型的漆酶固定化載體,從節(jié)約成本考慮,固定化漆酶與游離漆酶相比具有可重復(fù)使用的優(yōu)點。因此對最佳固定化條件下(固定化時間3 h、pH值=5.0、初始酶濃度10 g/L)得到的固定化漆酶進(jìn)行了循環(huán)使用性能的研究,通過測定每次循環(huán)使用后固定化漆酶的相對酶活以評價其可重復(fù)使用性,結(jié)果如圖10所示。由圖10可知,循環(huán)使用固定化漆酶6次,其相對酶活迅速降低,在第7次使用固定化漆酶后,其相對酶活下降趨勢變緩并在第9次使用后趨于穩(wěn)定,完成10次循環(huán)使用后,固定化漆酶的相對酶活仍可保持在初始酶活的60%左右。因此可知,固定化漆酶具備一定的可重復(fù)使用性能,可被重復(fù)利用,具有綠色可再生資源的優(yōu)點及廣闊的發(fā)展前景[33]。

    圖10 固定化漆酶的可重復(fù)使用性Fig.10 Reusability of immobilized laccase

    2.5 漆酶動力學(xué)常數(shù)

    將底物ABTS配制成不同濃度的溶液,并分別添加游離漆酶和固定化漆酶與底物反應(yīng),測定其吸光度值。以吸光度值的倒數(shù)1/A代替反應(yīng)速度的倒數(shù)1/V,與底物ABTS濃度的倒數(shù)1/S進(jìn)行線性擬合,即可代入式(6)計算二者的Km值,結(jié)果如圖11所示。由圖11可知,游離漆酶的Km值為0.42 mmol/L,固定化漆酶的Km值為0.50 mmol/L,表明固定化漆酶與底物反應(yīng)的親和作用低于游離漆酶。這是因為,游離漆酶能夠與底物充分接觸,而被固定化的漆酶分布在纖維素小球表面及內(nèi)部,需要一定時間才能與底物充分反應(yīng)[34]。此外,固定化漆酶自由度變小,因此,其與底物反應(yīng)親和力下降[35]。

    圖11 漆酶的Lineweaver-Burk雙倒數(shù)曲線圖Fig.11 Lineweaver-Burk plots of free and immobilized laccase

    2.6 改性前后纖維素小球?qū)潭ɑ崦该富畹挠绊?/h3>

    對改性前后的纖維素小球固定化漆酶的酶活進(jìn)行了比較研究,結(jié)果如表3所示。由表3可知,未改性纖維素小球固定化漆酶的酶活為27.28 U/g,改性纖維素小球固定化漆酶的酶活為41.50 U/g,較前者提高了52%。改性纖維素小球固定漆酶時,漆酶固定于纖維素支鏈結(jié)構(gòu)末端,而未改性纖維素小球固定漆酶時,漆酶只能固定在纖維素表面;相比之下,在支鏈結(jié)構(gòu)末端的漆酶自由度相對較大,因此其酶活較高。因此,筆者認(rèn)為對纖維素進(jìn)行改性時,接入長鏈對增加固定化漆酶的自由度、提高漆酶酶活具有積極作用。

    表3 改性前后纖維素小球固定化漆酶酶活Table 3 Enzyme activity of laccase immobilized by original and modified celloluse microsphere

    3 結(jié)論

    本研究以可再生的天然聚合物——纖維素為原料,通過接枝改性成功制備了一種多孔的新型纖維素基吸附劑(纖維素小球),并將其用于漆酶的固定化。該吸附劑在提高固定化漆酶酶活方面表現(xiàn)出良好性能,固定化漆酶表現(xiàn)出優(yōu)良的重復(fù)使用性能和熱穩(wěn)定性。纖維素小球作為綠色基質(zhì)材料,可以作為固定化漆酶的合適載體,具有良好的發(fā)展前景。后續(xù)工作中將進(jìn)一步研究固定化漆酶對造紙漂白廢水中的難處理酚類化合物(如氯代酚、多氯聯(lián)酚等)的降解效果。

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