劉 強(qiáng) 韓 卿,* 陳 卓 莊 堃 羅建雄
(1.陜西科技大學(xué)輕工科學(xué)與工程學(xué)院,陜西西安,710021;2.中國輕工業(yè)成都設(shè)計(jì)工程有限公司,四川成都,610015)
竹渣是竹子制漿過程中產(chǎn)生的渣料和廢料,其占比約為竹子原料的3%~5%[1]。按2020年我國竹漿產(chǎn)量219萬t[2]計(jì),竹渣產(chǎn)量可達(dá)13萬~22萬t,存量較為可觀。目前,對(duì)于竹渣利用技術(shù)的研究主要有以竹渣為原料制備可降解纖維素基高吸水樹脂[3-4]、活性炭[5-6]、多糖[7-8]及天然防腐劑[9]等,也有用竹渣為原料制備木板黏合劑[10]和菌類培養(yǎng)基[11-12]等,以上技術(shù)在一定程度上能實(shí)現(xiàn)對(duì)竹渣的高附加值利用,但在處理大宗量竹渣方面尚存在一定難度。因此,目前業(yè)內(nèi)對(duì)竹渣處理大多還是以焚燒為主,未能實(shí)現(xiàn)有效資源化利用。
在造紙過程中添加填料降低生產(chǎn)成本[13]已成為造紙行業(yè)常用手段。目前常用的造紙?zhí)盍现饕谢?、碳酸鈣、高嶺土和二氧化鈦等無機(jī)礦物質(zhì),這些物質(zhì)與植物纖維結(jié)合力較差,在添加量較大時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致紙張物理強(qiáng)度的下降,且填料留著率也會(huì)較低[14]。為了降低填料的負(fù)面影響和提高填料留著率,研究者通過改性傳統(tǒng)填料制備復(fù)合填料[15-17],取得了較好的效果,但較為復(fù)雜的填料制備過程顯著增加了填料的使用成本。
生物酶在制漿造紙工業(yè)中有著良好的應(yīng)用前景,許多學(xué)者將其應(yīng)用在制漿過程中處理紙漿纖維,取得了較好的應(yīng)用效果[18-21]。因此,本研究擬以竹渣為原料,將竹渣粉碎后采用生物酶進(jìn)行預(yù)處理,再經(jīng)PFI磨漿處理后將其制備成一定顆粒大小的竹渣填料,將其應(yīng)用于OCC廢紙抄紙過程,探討了生物酶法制備竹渣填料的適宜工藝參數(shù)和竹渣填料在抄紙過程中的適宜添加量,為生物質(zhì)填料在造紙過程中的資源化利用提供參考。
1.1 實(shí)驗(yàn)原料
竹渣,取自四川某造紙企業(yè),經(jīng)粉碎后進(jìn)行篩分,取過100目組分為實(shí)驗(yàn)原料,置于密閉容器中備用;紙漿采用廢舊瓦楞箱紙板自制,控制打漿度21°SR;生物酶,采用纖維素酶(酶活性1.1×104U/g)和木聚糖酶(酶活性2.8×105U/g),均購自滄州夏盛生物技術(shù)有限公司。
1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
漿料疏解機(jī)、抗張強(qiáng)度試驗(yàn)儀,瑞典L&W公司;紙樣抄取機(jī),德國HG公司;Zeta電位儀,德國Mütek公司;打漿機(jī)、打漿度測(cè)定儀,陜西科技大學(xué)機(jī)械廠;電腦壓縮儀、電腦測(cè)控厚度緊度儀,四川長江造紙儀器廠;高速粉碎機(jī),常州市魯南干燥設(shè)備有限公司;動(dòng)態(tài)濾水保留儀,德國BTG公司;纖維質(zhì)量分析儀,法國Techpap公司;場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM),日本理學(xué)公司;熱重分析儀,德國耐馳儀器制造有限公司;X射線衍射儀(XRD)、傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR),德國Bruker公司,COD快速測(cè)定儀,北京連華科技公司;針筒式濾膜過濾器,天津市津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 生物酶法制備竹渣填料
取一定量竹渣,在固液比1∶10的條件下加入0.01%~0.02%的生物酶(相對(duì)于竹渣絕干質(zhì)量,纖維素酶與木聚糖酶配比為1∶1)。將竹渣體系置于磁力攪拌器上攪拌,控制溫度45~65℃,調(diào)節(jié)pH值4.5~6.5,攪拌速度600 r/min,攪拌時(shí)間0.5~1.5 h;然后升溫至90℃時(shí)攪拌0.5 h,將處理后竹渣用水沖洗后晾干,計(jì)算溶出物含量;再將處理好的竹渣用PFI磨漿機(jī)進(jìn)行磨漿處理,將其磨成0.300 mm×30.0 μm左右尺寸的竹渣,自然晾干,并計(jì)算其水分含量。
1.3.2 紙張抄造
按紙張定量100 g/m2稱取紙漿,分別加入紙漿質(zhì)量5%、10%、15%、20%的竹渣填料,采用漿料疏解機(jī)混合均勻后,在標(biāo)準(zhǔn)紙頁成型器中抄成濕紙幅,隨后在0.5 MPa下壓榨3 min,置于102~108℃烘箱中干燥5 min,得到竹渣紙張,備用。
1.4 測(cè)試與表征
1.4.1 紙張物理強(qiáng)度檢測(cè)
由于紙張用途為瓦楞原紙,主要評(píng)判指標(biāo)為環(huán)壓強(qiáng)度和抗張強(qiáng)度,紙張抗張指數(shù)和環(huán)壓指數(shù)測(cè)定方法參照GB/T 12914—2008和GB/T 2679.8—1995進(jìn) 行測(cè)定。
1.4.2 竹渣填料物相結(jié)構(gòu)
采用D8 Advance型X射線衍射儀對(duì)竹渣填料進(jìn)行物相結(jié)構(gòu)分析,掃描速度為2°/s,掃描范圍5°~40°(2θ),采用Segal計(jì)算結(jié)晶度,計(jì)算公式見式(1)。
式中,I002表示002晶格衍射角的極大強(qiáng)度;IAM表示2θ于18°時(shí),非結(jié)晶背景衍射的散射強(qiáng)度。
1.4.3 竹渣填料化學(xué)結(jié)構(gòu)
采用Vertex70型傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)竹渣填料的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,波數(shù)范圍500~4000 cm?1,掃描次數(shù)為40次。
1.4.4 竹渣填料熱穩(wěn)定性
采用STA449F3-1053-M型同步TG-DSC熱分析儀對(duì)竹渣填料進(jìn)行TG-DTG分析,溫度范圍30~600℃。
1.4.5 竹渣填料濕部性能
采用DFR-05型動(dòng)態(tài)濾水保留儀對(duì)竹渣填料留著率和漿料濾水性能進(jìn)行測(cè)定;采用SZP-04型Zeta電位儀對(duì)竹渣填料的電性質(zhì)進(jìn)行分析。
1.4.6竹渣填料尺寸及形貌
采用MorFi Compact型纖維質(zhì)量分析儀對(duì)竹渣顆粒尺寸進(jìn)行測(cè)定;采用S-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)對(duì)竹渣顆粒表面形貌進(jìn)行分析。
1.4.7 竹渣溶出物含量計(jì)算
制備前的竹渣質(zhì)量記為m,經(jīng)生物酶法制備后的竹渣質(zhì)量記為m1,通過式(2)計(jì)算竹渣溶出物含量(x)。
1.4.8 白水COD測(cè)定
采用5B-6C(V8)型COD快速測(cè)定儀測(cè)定抄紙過程中白水COD含量。
1.4.9 白水總固體(TS)測(cè)定
取一定白水水樣,置于表面皿上,于105℃烘箱中干燥后所得固形物白水體積記為V,表面皿的恒定質(zhì)量記為m,將白水置于表面皿上,干燥后的表面皿質(zhì)量記為m1,通過式(3)計(jì)算TS含量(T)。
1.4.10 白水pH值測(cè)定
采用pH計(jì)對(duì)白水水樣的pH值進(jìn)行測(cè)定。
2.1 生物酶法制備竹渣填料工藝優(yōu)化
為了探究生物酶法制備竹渣填料(記為1#竹渣填料)的最適條件,以生物酶用量、pH值、溫度和處理時(shí)間為因素,采用正交實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行優(yōu)化。其中,考察指標(biāo)為所制備竹渣填料添加量為10%時(shí)所抄紙張的環(huán)壓指數(shù)和抗張指數(shù)。表1為進(jìn)行生物酶法制備竹渣填料正交實(shí)驗(yàn)因素水平表,環(huán)壓指數(shù)和抗張指數(shù)分析結(jié)果如表2、表3所示。
表1 生物酶法制備竹渣填料正交實(shí)驗(yàn)因素水平表Table 1 Factor level table of orthogonal test for bamboo residues prepared by biological enzyme method
由表2中極差分析結(jié)果可知,在生物酶處理的竹渣填料制備中,諸因素對(duì)紙張環(huán)壓指數(shù)的影響順序?yàn)椋築≈A>C>D,即對(duì)生物酶法制備的竹渣性能影響較大的是pH值和生物酶用量,其次是溫度,最后是處理時(shí)間;從環(huán)壓指數(shù)取最高值方面考慮,在生物酶法制備竹渣填料過程中各工藝因素的最優(yōu)組合為A3B3C3D2。
表2 環(huán)壓指數(shù)的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析Table 2 Result and analysis of ring pressure index by orthogonal test
由表3極差分析結(jié)果可知,在生物酶法制備竹渣填料的過程中,諸因素對(duì)紙張抗張指數(shù)的影響順序?yàn)椋荷锩赣昧浚ˋ)>時(shí)間(D)≈pH值(B)>溫度(C),即對(duì)生物酶法制備的竹渣填料性能影響最大的是生物酶用量,其次是時(shí)間和pH值,最后是溫度;從抗張指數(shù)取最高值方面考慮,在生物酶法制備竹渣填料過程中各工藝因素的最優(yōu)組合為A3B3C3D2,這與環(huán)壓指數(shù)的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同。因此生物酶法制備竹渣填料的最佳工藝參數(shù)為:生物酶用量0.02%,pH值6.5,溫度65℃,時(shí)間1.0 h。在此條件下測(cè)其溶出物為6.8%,生物酶處理后制備的竹渣尺寸為0.301 mm×31.2μm,粗度為1.942 mg/m。
表3 抗張指數(shù)的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析Table 3 Result and analysis of tensile index by orthogonal test
制備未經(jīng)生物酶處理的竹渣(記為2#竹渣填料),使其填料顆粒大小與生物酶法制備的竹渣填料相近,進(jìn)而抄制2#竹渣填料添加量10%的加填紙;同時(shí)抄制未加填紙,作為對(duì)照組,對(duì)3組紙張的抗張指數(shù)和環(huán)壓指數(shù)進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如表4所示。
從表4可以看出,1#竹渣填料對(duì)紙張性能提升最為明顯。1#竹渣填料加填紙的抗張指數(shù)和環(huán)壓指數(shù)較未加填紙分別提高了13.1%、33.7%;相較2#竹渣填料加填紙的抗張指數(shù)和環(huán)壓指數(shù)分別提高了12.1%、9.1%。
表4 生物酶法制備竹渣填料對(duì)紙張物理強(qiáng)度的影響Table 4 Effect of bamboo residues fillers prepared by biolog?ical enzym atic method on physical strength of paper
2.2 生物酶法制備竹渣填料物化分析
為了考察1#竹渣填料化學(xué)結(jié)構(gòu)變化,對(duì)1#竹渣填料和2#竹渣填料進(jìn)行FT-IR分析,結(jié)果如圖1所示。
圖1 竹渣填料的FT-IR譜圖Fig.1 FT-IR spectra of bamboo residues fillers
從圖1可以看出,2#竹渣在3624 cm?1左右出現(xiàn)明顯的吸收峰,而1#竹渣填料此處的峰消失,即游離—OH消失;2組在3302 cm?1左右均有1個(gè)較為明顯的吸收峰,這2處均為羥基(—OH)的伸縮振動(dòng)峰,且1#竹渣填料在此處的吸收峰更強(qiáng),即所含羥基數(shù)量更多,這是因?yàn)榻?jīng)過生物酶處理后竹渣中的聚戊糖和木質(zhì)素發(fā)生了降解,從而產(chǎn)生了較多的羥基[21];2組竹渣在2887 cm?1左右均有吸收峰,這可能是甲基(—CH3)和亞甲基(—CH2)中C—H的伸縮振動(dòng)峰[22];2組在低頻率區(qū)1662 cm?1和1512 cm?1附近是C==C的伸縮振動(dòng)峰[23],1436 cm?1附近的吸收峰可能是C—H的變形振動(dòng)吸收峰,1244 cm?1附近的吸收峰可能是O—H的面內(nèi)彎曲振動(dòng)產(chǎn)生的,在1002 cm?1附近的吸收峰可能是Si—O—Si和C—O的伸縮振動(dòng)峰,1#竹渣填料在此處的峰強(qiáng)高于2#竹渣[24]。
為了考察1#竹渣填料的結(jié)構(gòu)形態(tài)變化,對(duì)其進(jìn)行了XRD分析,結(jié)果如圖2所示。
圖2 竹渣填料的XRD譜圖Fig.2 XRD patterns of bamboo residues fillers
竹渣屬于細(xì)胞壁物質(zhì),其含有的木素和多糖等會(huì)使其相對(duì)結(jié)晶度降低,從圖2可以發(fā)現(xiàn),1#竹渣填料的物相結(jié)構(gòu)并未被破壞,這就說明生物酶預(yù)處理并不會(huì)對(duì)纖維造成破壞,有可能生物酶僅作用在纖維表面和纖維素纖維內(nèi)部的非結(jié)晶區(qū),這能很好地對(duì)纖維起到潤脹、軟化的作用[25]。2組竹渣均在16°(101)、22°(002)和35°(040)左右出現(xiàn)了明顯的特征衍射峰,這是纖維素Ⅰ型的特征衍射峰[26]。采用Seagl計(jì)算2種樣品結(jié)晶度,1#竹渣的結(jié)晶度為53.11%,2#竹渣的結(jié)晶度為50.65%,因此經(jīng)生物酶處理后,竹渣填料中纖維素的結(jié)晶區(qū)22°的信號(hào)峰強(qiáng)度增加,結(jié)晶度升高。
為了進(jìn)一步探究1#竹渣填料熱穩(wěn)定性的變化,對(duì)其熱穩(wěn)定性進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果如圖3所示。
從圖3(a)可以看出,經(jīng)生物酶法處理后的竹渣填料在熱穩(wěn)定性上并未發(fā)生改變。竹渣整個(gè)熱解過程可以分為3個(gè)階段:第一階段是竹渣干燥階段,溫度范圍為室溫到236℃,此時(shí)2組竹渣內(nèi)部水分的蒸發(fā),1#竹渣和2#竹渣在此階段質(zhì)量殘存率分別下降了6.77%和7.36%;第二階段為熱解階段,溫度范圍為236~370℃,此時(shí)2組竹渣的質(zhì)量均迅速下降,竹渣發(fā)生劇烈熱解,1#竹渣和2#竹渣在此階段質(zhì)量分別下降了58.76%和55.85%;第三階段為炭化階段,當(dāng)溫度超過350℃后2組竹渣的質(zhì)量變化逐步平緩下降,這是熱解后的竹渣繼續(xù)緩慢分解,最終變成碳和灰分的過程,在該過程中1#竹渣和2#竹渣在此階段質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別下降了7.12%和8.25%;整個(gè)過程1#竹渣填料質(zhì)量損失72.65%,2#竹渣填料質(zhì)量損失71.46%。
從圖3(b)可以看出,1#竹渣填料的DTG峰值率低于2#竹渣填料,且質(zhì)量損失速率的峰值出現(xiàn)在354℃。因此,可以判定1#竹渣填料在加填抄紙過中的濕紙幅干燥階段,竹渣填料的性質(zhì)并不會(huì)發(fā)生變化。
圖3 竹渣填料熱重分析Fig.3 TGA and DTG curves of bamboo residues fillers
利用FESEM對(duì)1#竹渣填料表面形貌進(jìn)行觀察,結(jié)果如圖4所示。從圖4(a)和圖4(b)可以看出,經(jīng)過生物酶處理后,竹渣的宏觀形貌并未發(fā)生明顯改變。從圖4(c)發(fā)現(xiàn),1#竹渣填料由于有一部分物質(zhì)溶出,導(dǎo)致內(nèi)部結(jié)構(gòu)裸露且表面出現(xiàn)明顯片狀化,因此1#竹渣填料更易于留在紙漿纖維之間,填充纖維網(wǎng)絡(luò),進(jìn)而提高紙張物理強(qiáng)度。由圖4(d)可以觀察到,2#竹渣填料表面僅為突起,不平整,填料在纖維網(wǎng)絡(luò)中所產(chǎn)生的物理吸附不及經(jīng)生物酶處理的竹渣,因此在相同添加量下對(duì)紙張物理強(qiáng)度提高的增幅不如1#竹渣填料。
圖4 竹渣填料的FESEM圖Fig.4 FESEM images of bamboo residue fillers
2.3 生物酶竹渣添加量對(duì)紙張物理強(qiáng)度的影響
為了進(jìn)一步探究1#竹渣填料在紙張抄造過程中的最佳添加量,以最適工藝參數(shù)下所制備的1#竹渣填料抄造添加量為5%~20%的加填紙,測(cè)定紙張的抗張指數(shù)和環(huán)壓指數(shù),結(jié)果如圖5所示。
圖5 竹渣填料添加量對(duì)紙張抗張指數(shù)和環(huán)壓指數(shù)的影響Fig.5 Effect of Bamboo residue filler on tensile index and ring compression index of paper
從圖5可以看出,用1#竹渣填料所抄紙張性能明顯好于2#竹渣填料所抄紙張,且1#竹渣加填紙張的環(huán)壓指數(shù)隨竹渣添加量的增加而升高,當(dāng)添加量達(dá)到20%時(shí),1#竹渣加填紙張環(huán)壓指數(shù)較未加填紙張?zhí)岣吡?7.2%;隨著填料添加量的增加,1#竹渣加填紙張和2#竹渣加填紙張抗張指數(shù)均出現(xiàn)先增加后減小的現(xiàn)象,但1#竹渣填料相比2#竹渣填料對(duì)紙張抗張指數(shù)的提升效果明顯,當(dāng)添加量為15%時(shí),1#竹渣加填紙張較未加填紙?zhí)岣吡?8.1%。
從圖5可以推測(cè),進(jìn)一步提高1#竹渣填料的添加量,對(duì)高添加量下的1#竹渣加填紙的性能進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如表5所示。從表5可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)進(jìn)一步提高1#竹渣填料添加量后,加填紙張抗張指數(shù)和環(huán)壓指數(shù)均出現(xiàn)下降,通過對(duì)比添加量為35%和添加量為20%的1#竹渣加填紙,發(fā)現(xiàn)紙張抗張指數(shù)和環(huán)壓指數(shù)分別下降了9.0%、13.3%,但依舊高于對(duì)照組;由此可以推出,1#竹渣填料可添加量更高,但以性能優(yōu)先考慮,在紙漿中的最適添加量為20%。
表5 1#竹渣填料高添加量對(duì)紙張環(huán)壓指數(shù)和抗張指數(shù)的影響Table 5 Effect of high addition of 1#bamboo residue filler on ring compression index and tensile index of paper
對(duì)最適添加量的1#竹渣加填紙其他物理強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如圖6所示。從圖6可以看出,1#竹渣加填紙張的環(huán)壓指數(shù)、抗張指數(shù)、耐破指數(shù)和撕裂指數(shù)均明顯高于未加填紙,且明顯強(qiáng)于2#竹渣加填紙。
圖6 竹渣填料加填對(duì)紙張物理強(qiáng)度的影響Fig.6 Effect of bamboo residue filler on physical strength of paper
2.4 竹渣填料對(duì)漿料濕部特性的影響
將1#竹渣填料加填到漿料中后,對(duì)其濕部特性進(jìn)行了測(cè)定分析,結(jié)果如圖7所示。
從圖7可以看出,1#竹渣加填后對(duì)漿料濾水性能影響較小。隨著竹渣添加量的增多,竹渣填料留著率逐漸下降,這是因?yàn)橹裨盍显跐{料中的留著多以機(jī)械截留為主,而被截留在紙張中的竹渣量較為有限。
圖7 1#竹渣填料加填對(duì)漿料濕部特性的影響Fig.7 Effect of 1#bamboo residue filler addition on wet end properties of pulp
對(duì)1#竹渣添加漿料體系的Zeta電位進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如圖8所示。由圖8可以看出,隨著1#竹渣填料添加量的增多,漿料Zeta電位逐漸下降,當(dāng)添加量為20%時(shí),漿料Zeta電位為?46.8 mV,比不加填料時(shí)減小了4.8 mV,因1#竹渣填料具有電負(fù)性,此時(shí)竹渣填料留著率為72.3%。
圖8 1#竹渣填料添加量對(duì)漿料Zeta電位的影響Fig.8 Effect of 1#bamboo residue filler addition on Zeta potential of pulp
2.5 抄造白水分析
為了考察1#竹渣填料加填后對(duì)網(wǎng)下白水水質(zhì)的影響,收集抄造時(shí)的網(wǎng)下白水,對(duì)白水中的TS(總固形物)、COD、濁度進(jìn)行分析,結(jié)果如表6所示。
表6 抄造白水水質(zhì)指標(biāo)Table 6 Copy white water quality index
從表6可以看出,竹渣加填對(duì)抄造白水的水質(zhì)影響不大,濁度上升是因?yàn)樘盍狭糁视邢?,?huì)有少量竹渣填料流入白水中,這會(huì)增加白水的濁度,且經(jīng)生物酶處理后的竹渣形貌發(fā)生改變,也會(huì)影響濁度;1#竹渣填料呈片狀,類多孔結(jié)構(gòu),會(huì)吸附一些細(xì)小物質(zhì),使其留在纖維網(wǎng)絡(luò)中,因此總固形物的含量和COD并未發(fā)生太大改變。
綜上所述,添加竹渣并不會(huì)使抄造白水的水質(zhì)產(chǎn)生明顯變化。
3.1 生物酶法制備竹渣填料的最適工藝參數(shù)為:生物酶用量0.020%,pH值6.5,溫度65℃,處理時(shí)間1.0 h。在此條件下測(cè)其溶出物為6.8%,竹渣填料的尺寸為0.301 mm×31.2μm,粗度為1.942 mg/m;生物酶處理后的竹渣最適添加量為20%,此時(shí)竹渣加填紙張的抗張指數(shù)為14.0 N·m/g,環(huán)壓指數(shù)為5.79 N·m/g,耐破指數(shù)為3.69 kPa·m2/g,撕裂指數(shù)為1.33 mN·m2/g,均明顯高于未加填紙張。
3.2 通過紅外光譜、X射線衍射和熱重分析,經(jīng)過生物酶處理后的竹渣在結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性上并未發(fā)生改變,但氫鍵有所增加,因此加填后漿料的濾水性能并未受到影響。
3.3 對(duì)抄造白水的水質(zhì)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),由于經(jīng)過生物酶處理后的竹渣表面呈片狀化,類多孔結(jié)構(gòu),可以吸附漿料中的細(xì)小物質(zhì)以及其他雜質(zhì),使其添加后并不會(huì)引起水質(zhì)的明顯變化,不會(huì)增加白水的處理負(fù)荷。