• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    兒童藥物性肝損傷的影像學診斷現(xiàn)狀

    2022-11-24 07:31:37李雪嬌何文姬
    關(guān)鍵詞:楊氏模量纖維化硬度

    李雪嬌,樊 偉,何文姬

    (昆明醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院①超聲科,②心超室,云南 昆明 650228)

    肝臟是大多數(shù)藥物代謝通路的關(guān)鍵器官之一,由治療量藥物引起的肝臟損傷稱為藥物性肝損傷(drug-induced liver in jury,DILI)[1]。近年來,各類藥物更新較快,用藥概率也明顯增加,DILI 患者不斷增多。發(fā)生DILI 后,輕者停藥后可自行恢復,重者可誘發(fā)肝功能衰竭,威脅生命安全[2-3]。該病臨床表型復雜,目前尚無簡便、客觀、特異的診斷方法,主要依靠病史、臨床體征、實驗室和影像檢查,并排除其他肝損傷病因及藥物再刺激反應等綜合評估[4]。超聲、CT 及MRI 等影像學檢查方法在兒童DILI 的診斷中有重要作用,可顯示肝臟解剖、功能改變及并發(fā)癥情況,還能鑒別膽汁淤積型DILI 與膽道病變或胰膽管惡性腫瘤[5]?,F(xiàn)總結(jié)評價兒童DILI 的臨床特點及常用影像學診斷方法,以提高對該病的認識。

    1 兒童DILI 的臨床特點

    兒童DILI 與成人DILI 的病因、臨床表現(xiàn)、實驗室指標、診治方法等均不同。引起兒童DILI 最常見的原因有抗菌、抗腫瘤及免疫抑制等多藥聯(lián)用,以及治療周期較長,主要由藥物本身及其代謝產(chǎn)物促使機體產(chǎn)生免疫特異性反應而引發(fā)肝臟損傷。臨床分型以肝細胞型肝損傷為主,膽汁淤積型次之,混合型最少;輕度最常見,中重度較少發(fā)生[6]。臨床表現(xiàn)為乏力、食欲下降、惡心、嘔吐、皮膚黃染、尿黃、皮膚瘙癢、皮疹及肝脾大等,缺乏特異性,易與其他引起肝功能異常的疾病相混淆,如處于骨骼生長發(fā)育旺盛期的兒童,血清堿性磷酸酶(ALP)增高較常見。目前,臨床上較常采用RUCAM 量表[5]診斷DILI,但其并未考慮兒童這一特殊人群,不能作為診斷兒童DILI 的唯一工具[7]。同時,兒童免疫功能尚未完善、肝臟對藥物轉(zhuǎn)化代謝功能不成熟,臨床對兒童用藥安全相關(guān)研究相對匱乏,以及患兒多無法表述感覺癥狀,需醫(yī)師和家長主動發(fā)現(xiàn)陽性體征等,導致發(fā)生DILI 的風險更高且難以診斷[8]。但兒童DILI 發(fā)病均與藥物相關(guān),多數(shù)患兒停藥治療后病情緩解,在篩查排除病毒性、自身免疫性、非酒精性脂肪性肝病,以及遺傳代謝性等肝臟疾病后,結(jié)合實驗室及影像學檢查,可有效甄別藥源性與非藥源性肝損傷[5]。

    2 兒童DILI 影像學檢查方法的應用與進展

    2.1 超聲

    2.1.1 彩色多普勒超聲 彩色多普勒超聲作為臨床應用比較普及的一種無創(chuàng)性診斷方法,可反復進行,便于動態(tài)觀察,能反映兒童DILI 的程度及臨床特征,對輕度肝損傷診斷意義較小。早期輕度肝損傷聲像圖大部分正常,小部分病情嚴重者肝臟測值可較同齡兒不同程度增大,回聲增強。隨著病情進展至中重度肝損傷,肝細胞充血水腫,變性、壞死,并刺激膠原纖維增生,引起肝臟形態(tài)和質(zhì)地改變,肝臟聲像圖表現(xiàn)為肝臟體積縮小,表面不光滑,實質(zhì)回聲增強不均,甚至呈結(jié)節(jié)樣改變,并伴門靜脈增寬、脾臟增大、膽囊壁增厚水腫及腹腔積液等肝硬化表現(xiàn),門靜脈入肝血流速增高,出現(xiàn)反向血流等[9-10]。

    2.1.2 超聲彈性成像 超聲彈性成像是最近出現(xiàn)的一種非創(chuàng)傷性評價肝損傷的新技術(shù),能定性和定量分析肝組織的硬度[11],并可動態(tài)監(jiān)測肝損傷的發(fā)展[12],為診斷肝臟疾病提供了新途徑。目前,在肝臟應用較多的是剪切波彈性成像(shear wave elastrography,SWE)技術(shù),包括瞬時彈性成像(transient elastrography,TE)、聲脈沖輻射力彈性成像(acoustic radiation force impulse,ARFI)、實時SWE,使用不同設(shè)備、不同探頭檢測,肝臟硬度會有所不同[13]。

    TE 技術(shù)是最早應用于肝纖維化研究較成熟的彈性技術(shù),通過檢測肝組織中剪切波傳播速度評估組織硬度,速度越快,組織越硬,可及時、簡單、直接評估肝臟彈性。但TE 是一維檢查技術(shù),缺乏二維超聲圖像參照,無法對檢測部位精確定位,對肥胖、膽汁淤積、腹腔積液等患兒檢測較困難[14]。Cho 等[15]采用TE 檢測健康兒童彈性模量值為(3.9±0.9)kPa。紀冬等[16]對1 157 例DILI 患者行TE 檢測,發(fā)現(xiàn)肝 臟硬度測量(liver stiffness measurement,LSM)值可對DILI 不同肝纖維化分期進行診斷:肝纖維化1 期(S1)、2 期(S2)、3 期(S3)和4 期(S4)的最佳界值分別為7.2、8.5、12.3、13.7 kPa,AUC 分 別 為0.810、0.775、0.798和0.896。陳海濤等[17]對DILI 組(68 例)及正常對照組(50 例)檢測肝臟TE 參數(shù)Stiffness 水平、肝功能及血清肝纖維化指標,發(fā)現(xiàn)正常對照組的Stiffness 水平、肝功能及肝纖維化指標低于DILI 組,提出DILI患者Stiffness 水平與肝纖維化、肝功能損傷程度一致,可作為疾病嚴重程度評估的客觀手段。

    ARFI 是新一代超聲彈性成像技術(shù),包括聲觸診組織成像和組織量化技術(shù),通過發(fā)射聲脈沖使ROI產(chǎn)生橫向剪切波,獲取剪切波的傳播速度(SWV),可精確定位測量部位,量化組織硬度信息,SWV 越高,組織硬度越大。其局限性是取樣框大小固定,取值區(qū)域受限,無法避開鈣化區(qū)及液化區(qū),量程較小,組織過軟或過硬時無法測量。Hanquinet 等[18]對正常兒童肝臟采用ARFI 測得的SWV 為1.12 m/s。高洋等[19]對50 例正常兒童(對照組)和70 例肝損傷兒童(病例組)分別行ARFI 檢測,對照組SWV 值為(1.18±0.12)m/s,病例組SWV 值F0級為(1.31±0.24)m/s、F1級為(1.57±0.30)m/s、F2級為(1.89±0.32)m/s、F3級為(2.14±0.36)m/s、F4(2.59±0.22)m/s,對照組與病例組各級肝損傷SWV 值比較,差異有統(tǒng)計學意義(F=22.38,P<0.05)。也有學者提出,隨著急性DILI 從輕到重的改變,SWV 相應升高,ARFI 對急性藥物性肝損傷敏感度、特異度、診斷準確率分別為89.9%、90.0%、89.9%,且有利于對病理分型的鑒別診斷[20]。

    SWE 是在傳統(tǒng)二維成像基礎(chǔ)上實現(xiàn)實時、全幅、全定量的彩色編碼彈性圖像,其根據(jù)取樣框內(nèi)不同顏色所占比例進行彈性評分,形象地反映組織的硬度,同時定量獲得肝臟硬度楊氏模量值(單位kPa),楊氏模量值越高,肝損傷程度越嚴重[21]。SWE 能夠有效彌補TE 無法觀察肝臟形態(tài)、結(jié)構(gòu)的缺點,較ARFI 具有實時成像、量程大、取樣框大小可調(diào)節(jié)、提供的參數(shù)多等優(yōu)點,還可應用于腹水、肋間隙過窄患者。SWE 的局限性在于檢測結(jié)果易受進食、運動、肝淤血等影響,與成人相比,影響兒童的因素更多,如年齡、鎮(zhèn)靜或哭鬧狀態(tài)、呼吸、屏氣配合等[22]。夏清蓉等[23]研究發(fā)現(xiàn),SWE 可客觀、定量評估兒童肝臟硬度,其楊氏模量值正常值為(4.21±0.70)kPa,肝臟S5段取樣成功率最高,男童楊氏模量值略高于女童,隨年齡增長,肝臟楊氏模量值有所增加(P<0.05)。卞錦花等[24]在利用在SWE 對153 例肝損傷組和80 例正常對照組檢測過程中,發(fā)現(xiàn)肝損傷組楊氏模量值高于健康對照組,隨著肝纖維化程度增加,楊氏模量值逐漸上升,即S1<S2<S3<S4,組間比較差異均有統(tǒng)計學意義,證明SWE 能為肝損傷及其損傷程度提供較為客觀的診斷標準。

    2.1.3 超聲引導下肝穿刺活檢 經(jīng)臨床實驗室檢查、影像技術(shù)等綜合評估仍無法確診兒童DILI 或需鑒別診斷時,可在超聲引導監(jiān)測下經(jīng)皮行肝組織穿刺,以明確評估肝臟的藥物損害類型。Kleiner 等[25]對249 例DILI 患者行超聲引導下穿刺,將病理學結(jié)果歸納為18 大類組織學特點,其中最主要的有急性肝炎型、慢性肝炎型、急性膽汁淤積型、慢性膽汁淤積型、膽汁淤積性肝炎型5 種病理損傷模式。超聲引導下肝穿刺活檢有助于早期辨別藥物導致的血管內(nèi)皮和小膽管損傷,及時客觀、準確地診斷和評估DILI 的嚴重程度及預后。但其屬侵入性操作,不宜重復和動態(tài)監(jiān)測病變發(fā)展過程,且病理組織學特點與其他疾病相似,需與臨床各項指標密切結(jié)合綜合 判 斷DILI[26]。

    2.2 CT 檢查 CT 以容積掃描、速度快、操作簡單、成像客觀的優(yōu)勢廣泛應用于DILI 的診斷。DILI 的CT 平掃及增強掃描表現(xiàn)主要有:①彌漫性肝臟損害。當肝細胞發(fā)生脂肪變性、水腫、毛細膽管淤膽時,表現(xiàn)為肝臟彌漫性密度均勻性減低。②灶性肝臟損害。當肝細胞發(fā)生羽毛樣變性、片狀及橋接壞死、毛細膽管淤膽、炎性細胞及紅細胞浸潤時,表現(xiàn)為密度不均勻,大片或多發(fā)小片狀邊界模糊的低密度壞死灶,增強掃描病變區(qū)強化,靜脈期與平掃圖像比較呈反轉(zhuǎn)表現(xiàn)。③肝硬化。當肝細胞發(fā)生點狀壞死和毛細膽管淤膽、纖維組織增生時,CT 表現(xiàn)為肝臟表面不光滑、各葉比例失調(diào)、肝裂增寬,同時伴腹水、脾大、門靜脈側(cè)支循環(huán)形成表現(xiàn)[27]。方炳等[28]對58 例抗結(jié)核藥致肝損害患者的CT 資料總結(jié)提示,抗結(jié)核治療前肝臟CT 值為32~69 HU,平均(58.5±16.2)HU,肝脾比值為1.142±0.026;治療后肝臟CT 值為16~53 HU,平均(28.4±13.5)HU,肝脾比值為0.675±0.014。治療前后比較CT 值和肝脾比值差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),這對早期肝損傷的診斷有一定參考價值。

    2.3 MRI 常規(guī) MRI 能獲得兒童DILI 肝臟、脾臟、腹腔的解剖情況,通過質(zhì)子密度、T1、T2等能夠反映組織宏觀參數(shù),擴散系數(shù)、灌注系數(shù)、分子化學位移等可反映組織功能。DILI 表現(xiàn)為肝臟腫大、信號不均勻,T1WI 示肝實質(zhì)的大片狀低信號,T2WI 信號則略高,動態(tài)增強掃描肝實質(zhì)呈輕微小片強化,在門靜脈期為不均勻地圖狀強化[29]。

    DWI 通過檢測細胞外、細胞內(nèi)和血管內(nèi)水分子的擴散運動,反映組織的功能狀態(tài),與常規(guī)MRI相比,能更早對肝彌漫性病變作出診斷。其局限性是患兒呼吸、心跳、腸管等可影響圖像質(zhì)量[30]。由于肝臟炎癥及纖維化限制了水分子的擴散運動,故發(fā)生藥物性肝損傷后肝實質(zhì)ADC 值低于正常肝實質(zhì),纖維化程度越高,擴散受限越顯著。許尚文等[31]研究表明,ADC 值在肝纖維化程度評價方面準確度較高,隨著肝纖維化程度加重,ADC 值逐漸降低,≥S1級、≥S2級、≥S3級、≥S4級肝纖維化的AUC 分別為0.893、0.991、0.966、0.952,敏感度和特異度均高于80%。

    磁共振彈性成像(magnetic resonance elastography,MRE)是基于MRI 的一種利用彈性力學原理直觀地顯示肝組織彈性、間接定量評價肝組織損傷程度的新技術(shù)。有學者認為,MRE 優(yōu)于超聲彈性成像[32-33],其在成人、兒童肝臟疾病的診治中均有可靠應用[34]。于曉娟[35]應用MRE 檢測124 例慢性肝損傷,發(fā)現(xiàn)彈性值與肝纖維化分期呈正相關(guān)(r=0.994,P<0.001),彈性值≥S1級為(3.63±0.58)kPa、≥S2級為(4.05±0.77)kPa、≥S3級為(4.46±0.61)kPa、S4級為(4.89±1.15)kPa,且其對肝纖維分期診斷的價值優(yōu)于DWI,尤其在早中期纖維化的診斷中更顯著。

    3 總結(jié)及展望

    影像學檢查是兒童DILI 診斷體系中不可缺少的環(huán)節(jié)。近年來,帶諧波技術(shù)的二維、三維超聲改善了灰階對比度,提高了細微分辨力,使臟器結(jié)構(gòu)及邊緣顯示更清晰[36],可提供肝臟完美的解剖細節(jié);超聲彈性成像可對肝硬度進行檢測,并結(jié)合病理進行影像學分級,多方面評價兒童DILI 程度,使超聲檢查不但能對患兒肝臟組織進行細微的定性和定量診斷,還能從血流動力學角度進行功能性評估,作為篩查手段用于DILI 的初步評估和隨訪監(jiān)測。肝穿刺活檢可用于疑難病例的診斷及鑒別診斷。DILI 的CT、MRI 表現(xiàn)具有一定特征性,其中DWI 通過檢測肝組織內(nèi)水分子的彌散運動狀態(tài),反映肝損傷的程度;MRE 技術(shù)測量面積較超聲彈性成像更大,可覆蓋整個肝臟,在反映肝損傷分布的異質(zhì)性方面具有明顯優(yōu)勢。但目前彈性成像尚處于發(fā)展階段,臨床應用時間短,尤其在兒童疾病中,參考界值有待提高[22];超聲引導肝穿刺技術(shù)病理組織學檢查屬于有創(chuàng)操作,家長和患兒難以接受;CT、MRI 檢測兒童需鎮(zhèn)靜,且耗時長,費用高,不適用于大范圍篩查。臨床工作中應充分了解各種檢查技術(shù)的適應證和優(yōu)劣勢,選擇單獨或聯(lián)合多種影像技術(shù)檢測手段,與臨床、實驗室指標相結(jié)合,做到早期診斷和精準診斷兒童DILI。

    綜上所述,隨著影像檢查技術(shù)的不斷改進、臨床評估量表的完善、特異而靈敏標志物的發(fā)現(xiàn),以及DILI 大型數(shù)據(jù)庫和樣本庫、數(shù)字模型電子網(wǎng)絡(luò)平臺的建立,可制訂出適合不同年齡段兒童DILI 的診斷標準及精確完整的評估體系,為臨床治療方案的選擇、預后評估提供客觀依據(jù)。

    猜你喜歡
    楊氏模量纖維化硬度
    武漢大學研究團隊發(fā)現(xiàn)迄今“最剛強”物質(zhì)
    河南科技(2023年10期)2023-06-07 13:33:44
    肝纖維化無創(chuàng)診斷研究進展
    傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:24:28
    終軋溫度對F460海工鋼組織及硬度影響
    山東冶金(2022年1期)2022-04-19 13:40:34
    肝纖維化的中醫(yī)藥治療
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:16
    65Mn表面電噴鍍Ni-Co-P/BN復合鍍層的硬度分析
    近距二次反射式楊氏模量測量儀簡介
    物理實驗(2017年2期)2017-03-21 07:20:41
    腎纖維化的研究進展
    拉伸法測楊氏模量中的橫梁形變對實驗的影響
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎肝纖維化66例
    超聲波光整強化40Cr表層顯微硬度研究
    新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| √禁漫天堂资源中文www| www.精华液| 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜免费观看性视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 2022亚洲国产成人精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 在线观看www视频免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 两性夫妻黄色片| 国产伦理片在线播放av一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲成人手机| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美bdsm另类| 成人国产麻豆网| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美精品自产自拍| 交换朋友夫妻互换小说| 国产一级毛片在线| 国产精品女同一区二区软件| 日本午夜av视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一级片'在线观看视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲中文av在线| 欧美+日韩+精品| 午夜福利,免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 老司机影院成人| 9色porny在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产不卡av网站在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产精品一区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 伦理电影免费视频| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一区在线观看完整版| 亚洲精品aⅴ在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 十八禁网站网址无遮挡| 蜜桃在线观看..| 国产xxxxx性猛交| 欧美成人午夜免费资源| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 五月天丁香电影| 又黄又粗又硬又大视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美另类一区| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产av新网站| 日本午夜av视频| 老鸭窝网址在线观看| 伦理电影大哥的女人| 久久久欧美国产精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产免费视频播放在线视频| 一区在线观看完整版| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 97在线视频观看| 亚洲av.av天堂| 麻豆av在线久日| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费大片黄手机在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 毛片一级片免费看久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 国产一区二区激情短视频 | 午夜日韩欧美国产| av福利片在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产看品久久| 水蜜桃什么品种好| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产激情久久老熟女| 男的添女的下面高潮视频| 99国产综合亚洲精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费大片黄手机在线观看| 捣出白浆h1v1| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 欧美精品亚洲一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 大片电影免费在线观看免费| 日日撸夜夜添| 精品国产一区二区久久| 日本av免费视频播放| 制服诱惑二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本午夜av视频| 午夜av观看不卡| 两性夫妻黄色片| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩av不卡免费在线播放| 在线看a的网站| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品视频女| 天天操日日干夜夜撸| 免费观看在线日韩| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久亚洲精品成人影院| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久精品人妻al黑| 大话2 男鬼变身卡| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 最新的欧美精品一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 18禁国产床啪视频网站| 欧美另类一区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 婷婷色综合大香蕉| 91精品伊人久久大香线蕉| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99热网站在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品成人在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 熟女电影av网| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人精品在线电影| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 99久久中文字幕三级久久日本| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲三区欧美一区| 久久人人97超碰香蕉20202| 新久久久久国产一级毛片| 日韩视频在线欧美| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 美女午夜性视频免费| 成年动漫av网址| 少妇的逼水好多| 宅男免费午夜| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 老司机影院毛片| 精品福利永久在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 人人澡人人妻人| 99久久综合免费| 一二三四在线观看免费中文在| 免费黄色在线免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩 亚洲 欧美在线| 三级国产精品片| 高清在线视频一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲成人一二三区av| 国产av一区二区精品久久| 国产精品不卡视频一区二区| 18+在线观看网站| 久久亚洲国产成人精品v| 成人亚洲欧美一区二区av| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲天堂av无毛| 少妇人妻久久综合中文| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本91视频免费播放| 热re99久久国产66热| 日韩三级伦理在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 1024视频免费在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人手机av| 国产精品偷伦视频观看了| 国产xxxxx性猛交| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 精品国产一区二区三区四区第35| 国产免费现黄频在线看| 亚洲成人av在线免费| 麻豆av在线久日| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 久久ye,这里只有精品| 中文字幕最新亚洲高清| 中文字幕精品免费在线观看视频| 蜜桃国产av成人99| av线在线观看网站| 九草在线视频观看| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 天堂中文最新版在线下载| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av片东京热男人的天堂| videossex国产| 男人添女人高潮全过程视频| 国产有黄有色有爽视频| 男女免费视频国产| freevideosex欧美| 亚洲熟女精品中文字幕| av福利片在线| 婷婷色综合大香蕉| 天天操日日干夜夜撸| 成人亚洲欧美一区二区av| 色网站视频免费| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一区在线观看完整版| 国产成人91sexporn| 国产亚洲欧美精品永久| av天堂久久9| 亚洲国产欧美网| 五月天丁香电影| 青春草国产在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 最近2019中文字幕mv第一页| 伊人久久国产一区二区| 欧美+日韩+精品| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产视频首页在线观看| 久久午夜福利片| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲视频免费观看视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久青草综合色| 久久久久精品性色| 成年av动漫网址| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品无大码| 国产视频首页在线观看| 午夜91福利影院| 黄色 视频免费看| 考比视频在线观看| 亚洲成色77777| 久久免费观看电影| 成人国产av品久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天天影视国产精品| 久久热在线av| 精品少妇内射三级| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品自拍成人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费在线观看黄色视频的| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品成人在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 熟女电影av网| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成年美女黄网站色视频大全免费| 永久免费av网站大全| 成人毛片a级毛片在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 国产黄色免费在线视频| 久久99精品国语久久久| 中文欧美无线码| 精品国产一区二区久久| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 9色porny在线观看| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美人与善性xxx| 秋霞伦理黄片| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美激情极品国产一区二区三区| 美女大奶头黄色视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产熟女欧美一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费高清在线观看日韩| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费观看a级毛片全部| 777米奇影视久久| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜91福利影院| 妹子高潮喷水视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费高清在线观看日韩| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 麻豆av在线久日| 国产精品 国内视频| 欧美日韩一级在线毛片| 免费av中文字幕在线| 午夜91福利影院| 美女视频免费永久观看网站| 久久久精品免费免费高清| 永久免费av网站大全| 人人妻人人澡人人看| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日日爽夜夜爽网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩精品有码人妻一区| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产亚洲av天美| 精品视频人人做人人爽| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av.av天堂| videossex国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 看免费成人av毛片| 成人国产麻豆网| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产精品999| 久热这里只有精品99| 免费大片黄手机在线观看| 超色免费av| 精品一区在线观看国产| 超碰成人久久| 男女午夜视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 美女主播在线视频| 9色porny在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 满18在线观看网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜老司机福利剧场| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲在久久综合| 国产黄色免费在线视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品久久久精品久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 永久免费av网站大全| 伦理电影免费视频| 日韩一区二区三区影片| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产高清国产精品国产三级| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩中字成人| 日日爽夜夜爽网站| 如何舔出高潮| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本午夜av视频| 国产成人免费无遮挡视频| 乱人伦中国视频| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品三级大全| 少妇熟女欧美另类| 国产精品二区激情视频| 日本午夜av视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人精品一,二区| 中文天堂在线官网| 中国国产av一级| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 最近手机中文字幕大全| 国产精品久久久av美女十八| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美女国产视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产男女超爽视频在线观看| 多毛熟女@视频| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 男女啪啪激烈高潮av片| av国产久精品久网站免费入址| 精品视频人人做人人爽| 久久精品亚洲av国产电影网| av在线播放精品| 在线观看人妻少妇| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 999久久久国产精品视频| 国产成人精品无人区| 久久热在线av| 国产深夜福利视频在线观看| 满18在线观看网站| 国产精品欧美亚洲77777| 美女视频免费永久观看网站| 国产高清不卡午夜福利| 欧美中文综合在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产熟女欧美一区二区| 精品一区在线观看国产| 黄色 视频免费看| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 深夜精品福利| 桃花免费在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲四区av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲av综合色区一区| 满18在线观看网站| 久久99热这里只频精品6学生| 18禁观看日本| 免费观看av网站的网址| 两个人看的免费小视频| 久久久a久久爽久久v久久| 十八禁网站网址无遮挡| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久午夜福利片| 一级爰片在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人国产麻豆网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日本中文国产一区发布| 一区二区av电影网| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最黄视频免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 国产色婷婷99| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 2022亚洲国产成人精品| 春色校园在线视频观看| 亚洲在久久综合| xxx大片免费视频| 成人二区视频| 亚洲成人av在线免费| √禁漫天堂资源中文www| 久热久热在线精品观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久 成人 亚洲| 一区福利在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 人妻少妇偷人精品九色| www.av在线官网国产| 亚洲av福利一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 在线看a的网站| 亚洲精品国产av成人精品| videosex国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久av网站| 亚洲内射少妇av| 久久狼人影院| 成年女人毛片免费观看观看9 | 最近最新中文字幕免费大全7| 熟妇人妻不卡中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品蜜桃在线观看| 观看av在线不卡| 婷婷成人精品国产| 男的添女的下面高潮视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线精品无人区一区二区三| 国产激情久久老熟女| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 2021少妇久久久久久久久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产精品一区三区| 青春草视频在线免费观看| 女人精品久久久久毛片| 久久久久久人人人人人| 一区二区三区精品91| 一区二区三区激情视频| 国产黄频视频在线观看| 国产一级毛片在线| 午夜av观看不卡| 亚洲精品第二区| 交换朋友夫妻互换小说| 99久久精品国产国产毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇精品久久久久久久| 亚洲综合色惰| 久久久久久人人人人人| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av免费高清在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 在线观看免费高清a一片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产视频首页在线观看| 国产av一区二区精品久久| 久久久国产一区二区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久久人妻| 成人国产麻豆网| 韩国精品一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 免费黄网站久久成人精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99热全是精品| 2022亚洲国产成人精品| 99久久综合免费| 免费少妇av软件| 色吧在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日本午夜av视频| 国产毛片在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 18禁观看日本| 欧美日韩成人在线一区二区| 曰老女人黄片| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久久久网色| 男女免费视频国产| 亚洲国产欧美网| 高清视频免费观看一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| av视频免费观看在线观看| 精品一区在线观看国产| kizo精华| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲人成网站在线观看播放| 伦理电影免费视频| kizo精华| 午夜免费鲁丝| 精品少妇黑人巨大在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 人妻一区二区av| 校园人妻丝袜中文字幕| 岛国毛片在线播放| 午夜日韩欧美国产| 免费高清在线观看日韩| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美av亚洲av综合av国产av | 26uuu在线亚洲综合色| 一区二区三区激情视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一级毛片电影观看| 国产精品国产av在线观看| 制服人妻中文乱码| 日本黄色日本黄色录像| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年人免费黄色播放视频| 伦理电影免费视频| 国产午夜精品一二区理论片| 制服人妻中文乱码| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品久久久久成人av| 久久鲁丝午夜福利片|