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    容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強放療與固定野調(diào)強放療在保留卵巢的宮頸癌根治術(shù)后放療中的劑量學(xué)研究

    2022-11-23 12:47:38胡麗娟常曉斌趙西俠王國慶
    實用癌癥雜志 2022年11期
    關(guān)鍵詞:靶區(qū)腸管股骨頭

    胡麗娟 張 靖 周 敏 常曉斌 趙西俠 王國慶

    宮頸癌是婦科最常見的惡性腫瘤之一,平均發(fā)病年齡44.7歲,近年來有年輕化的趨勢,約30%~40%發(fā)生在育齡期[1]。放療是宮頸癌主要的治療手段,卵巢對放射線及其敏感,較低的放射劑量即可引起不可逆的卵巢功能損害,使患者提早進入絕經(jīng)期,從而降低年輕患者的生活質(zhì)量[2],因此如何提升該類患者生活質(zhì)量成為近年來的研究熱點,本研究通過比較容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強放療(VMAT)和固定野調(diào)強放射治療(IMRT)在保留卵巢的宮頸癌根治術(shù)后放療中的劑量學(xué)特點,從而為年輕宮頸癌患者如何選擇更好的放療方法提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象及臨床資料

    選擇2018年1月至2018年12月在陜西省腫瘤醫(yī)院接受保留卵巢的宮頸癌根治術(shù)的患者15例,病理診斷均為宮頸鱗狀細(xì)胞癌,年齡29~41歲,中位年齡32歲;臨床分期:ⅠB1期5例,ⅠB2期1例,ⅠB3期1例,ⅡA1期5例,ⅡA2期3例,見表1。

    表1 患者臨床資料

    1.2 方法

    1.2.1 CT模擬定位 患者均采用雙手抱頭仰臥位,熱塑體膜固定,掃描前陰道殘端泛影普安棉球標(biāo)記,并飲水憋尿保持膀胱適度充盈狀態(tài),采用Philips Briliance CT Big Bore掃描定位,同時行碘佛醇靜脈造影和口服泛影普胺腸道造影。掃描范圍從腰2上緣至閉孔下緣,掃描層厚3 mm,掃描圖像經(jīng)局域網(wǎng)傳輸至Varian Eclipse放療計劃設(shè)計系統(tǒng)。

    1.2.2 靶區(qū)及危及器官定義及勾畫 所有患者的靶區(qū)及危及器官均由同一位專業(yè)放療醫(yī)師在Eclipse系統(tǒng)進行勾畫,勾畫靶區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)參照國際輻射單位與測量委員會(ICRU)62號報告,臨床靶區(qū)(clinical target volume,CTV)包括陰道上1/2、陰道殘端、陰道旁軟組織和盆腔淋巴引流區(qū)域(包括髂總、髂內(nèi)、髂外、閉孔及骶前淋巴引流區(qū)),上界達第4~5腰椎間,下界達閉孔下緣水平,CTV在三維方向上均勻外放0.7 cm 獲得計劃靶體積(planning target volume,PTV),同時勾畫危及器官(organs at risk,OARs),OARs包括腸管、直腸、膀胱、雙側(cè)股骨頭、雙側(cè)卵巢。

    1.2.3 處方劑量及危及器官限量 15例患者分別制定VMAT和IMRT 2種計劃,均采用6Mv-X射線,VMAT設(shè)置為共面雙弧,旋轉(zhuǎn)角度為逆時針從179°~181°,然后再順時針181°~179°。IMRT的機架角度為0°、 52°、105°、157°、208°、260°、310°,床角和小機頭角度均為0度,兩種計劃均在Eclipse計劃系統(tǒng)完成,處方劑量95%PTV 46 Gy/23 次(2 Gy/次),OARs耐受劑量的限定要求:卵巢V5<50%,Dmax<8 Gy,腸管V40<40%,直腸V40<50%,膀胱V40<50%,股骨頭V50<5%。

    1.2.4 放療計劃的評估 2種治療計劃對靶區(qū)和 OARs 的評價參數(shù)如下:①靶區(qū),比較兩種放療計劃靶區(qū)的適形指數(shù)(conformal index,CI)和均勻性指數(shù)(homogeneity index,HI),CI=Vtret/Vt×Vtret/Vret,其中Vtret Vret為95%等劑量線面包繞的靶區(qū)體積,Vret為95%等劑量線面包繞的所有區(qū)域的體積,Vt為靶區(qū)體積。CI取值在0~1,越接近1說明靶區(qū)適形度越好。HI=D5/D95,其中D5和D95分別為5%和95%靶區(qū)體積所受到的照射劑量。HI 越接近1,靶區(qū)劑量分布越均勻。②OARs,比較2種計劃卵巢的V5、V7、Dmax以及腸管、直腸、膀胱、股骨頭的V10、V20、V30、V40以及V46。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 靶區(qū)劑量比較

    VAMT和IMRT 2 種放療計劃的劑量分布均能夠滿足處方劑量要求。VAMT 計劃的 CI 為(0.921±0.040),IMRT計劃的CI為(0.933±0.037),IMRT CI略好,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.263);IMRT 計劃的HI為(1.095±0.037),VAMT 的HI為(1.068±0.024),VAMT的HI較IMRT更接近于1,均勻性優(yōu)于IMRT,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.02),見表2。

    2.2 危及器官比較

    2種放療計劃均可滿足所有 OARs 限量要求。IMRT計劃對直腸V30、V40、V46較VAMT計劃更有優(yōu)勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.094、4.701、3.589,P<0.05,表2),而對于膀胱的V20、V30、V40IMRT計劃低于VAMT,差 異 有 統(tǒng) 計 學(xué) 意 義(t=2.764、5.868、4.931,P<0.05,表3),腸管的V10、V20、V30、V40IMRT亦低于VAMT(t=4.588、2.959、2.632、7.391,P<0.05,表4),2種放療計劃股骨頭的受量接近,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表5)。卵巢的差異,IMRT計劃的V5、V7、Dmax分別是(21.53±14.53)、(3.08±5.67)、(6.37±1.05),均低于VAMT計劃(46.42±10.64)、(8.27±10.2)、(7.01±0.75),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表6)。

    表2 直腸劑量參數(shù)對比

    表3 膀胱劑量參數(shù)對比

    表4 腸管劑量參數(shù)對比

    表5 股骨頭劑量參數(shù)對比

    表6 卵巢劑量參數(shù)對比

    3 討論

    卵巢是女性的生殖器官,具有生殖及內(nèi)分泌功能,正常卵巢功能的減退或喪失會產(chǎn)生一系列軀體及精神心理癥狀,包括圍絕經(jīng)期癥狀、心血管疾患等,可明顯影響患者的生活質(zhì)量。大多數(shù)研究認(rèn)為早期宮頸鱗癌卵巢轉(zhuǎn)移率不超過1%[3-5],且宮頸癌為非激素依賴性腫瘤,因此,對于早期年輕宮頸鱗癌患者保留卵巢功能是安全可行且必要的。卵巢移位術(shù)是目前常用的放療前保存卵巢功能的方法,但放療后的移位卵巢也僅有42%~65%的患者保留了卵巢功能[6-8],因此放療后卵巢內(nèi)分泌功能能否成功保留還與其他因素有關(guān),如放療劑量、放療方式、放療開始的時間、照射時年齡、移位的位置等[9],這就要求我們除了術(shù)中盡量移位卵巢至髂前上脊以上(最好至3.5 cm以上)、術(shù)后盡早開始放療(避免移位卵巢遷移回盆腔),在放療方式的選擇上還應(yīng)該最大限度降低卵巢所受的劑量。在既往僅能用對穿野或四野盒式放療時,一般采用“影子盤”或“隧道式”遮擋方法保護卵巢,但這一技術(shù)不但影響靶區(qū)分布,還對周圍正常器官的損傷較大。隨著放療技術(shù)的發(fā)展,逐漸利用更好的放療技術(shù)取代遮擋法保護卵巢。雖然作為目前國際最先進的放射治療技術(shù),容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強技術(shù)(VMAT)具有“快、準(zhǔn)、優(yōu)”的特點。但在卵巢保護方面并沒有顯示出絕對的優(yōu)勢,本研究結(jié)果顯示,兩種放療方式均能滿足處方劑量要求及危及器官限量要求。比較PTV各項參數(shù),IMRT計劃的CI較VAMT提高0.012,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且HI提高0.027,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,說明在該類患者中兩種計劃的適型性類似,但VAMT均勻性優(yōu)于IMRT。對于卵巢組織的劑量限制目前無統(tǒng)一的定論,考慮不同年齡卵巢組織對射線敏感度不同,Wallace[10]利用Faddy-Gosden模型預(yù)測不同年齡患者的有效致死劑量(常規(guī)分割放療下導(dǎo)致97.5%患者卵巢功能立即喪失的劑量):出生時為20.3 Gy、10歲時18.4 Gy、20歲時16.5 Gy、30歲時14.3 Gy,本中心采用Dmax<8 Gy。在我們的研究中IMRT計劃的V5、V7、Dmax均較VAMT低,所以IMRT在更大程度上能實現(xiàn)對卵巢內(nèi)分泌功能的保護,降低卵巢發(fā)生早衰的概率。而對于其他正常器官,VMAT也沒有顯現(xiàn)其該有的優(yōu)勢,反而直腸、膀胱、腸管的受量均較IMRT高,所以通過本研究對于需要卵巢保護的患者,相較于VMAT,IMRT是更好的選擇,但是這種劑量學(xué)差異是否與實際治療效果保持一致,我們的研究結(jié)果能否指導(dǎo)臨床,仍需進一步的臨床研究,這將是我們下一步工作的重點。

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