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    宮頸癌早期篩查方法的研究進(jìn)展

    2022-11-21 08:52:08周艷娟
    今日健康 2022年3期
    關(guān)鍵詞:陰道鏡細(xì)胞學(xué)宮頸

    周艷娟

    (廣西灌陽(yáng)縣人民醫(yī)院,廣西 桂林,541600)

    近年來(lái),宮頸癌(cervical carcinoma,CC)發(fā)病率逐年呈上升趨勢(shì),其發(fā)病率在女性惡性腫瘤中,僅次于乳腺癌,且占據(jù)第二。特別在經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平較低,且缺乏CC 篩查方案的發(fā)展中國(guó),其發(fā)病率更高[1]。近年來(lái),隨著我國(guó)醫(yī)療水平逐漸完善,加之CC 篩查工作全面普及,使CC 發(fā)病率有所降低,但每年仍具有13.7 萬(wàn)新發(fā)病例,并以2%—3%的速度上升,且逐年呈年輕化趨勢(shì)[2]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),CC 的產(chǎn)生主要與宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)存在密切聯(lián)系,使其形成早期癌-浸潤(rùn)癌的一個(gè)由量變至質(zhì)變的過(guò)程,該過(guò)程通常需8—10 年時(shí)間,因此提示CC的產(chǎn)生過(guò)程,具有一個(gè)較長(zhǎng)、可逆轉(zhuǎn)的癌前病變階段,故對(duì)該類癌前病變實(shí)施早期篩查顯得十分關(guān)鍵,進(jìn)而取得最佳防治CC效果[3]。因此本文對(duì)CC 早期篩查方法作一綜述,現(xiàn)詳細(xì)如下:

    1 宮頸刮片

    最常見(jiàn)細(xì)胞學(xué)篩查手段,以刮取宮頸表面細(xì)胞最為多見(jiàn),且以巴氏分級(jí)作為結(jié)果的評(píng)估。該技術(shù)憑借著簡(jiǎn)便、安全等優(yōu)勢(shì),已在臨床得到廣泛應(yīng)用,若觀察到異常細(xì)胞,其診斷特異度可達(dá)到97%—100%,但其敏感性較低,約為49%[4]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),針對(duì)位于頸管內(nèi)病變時(shí),取得真正病灶難度系數(shù)較大,使其假陰性率可達(dá)到50.5%,進(jìn)而極易增加漏診率,加之宮頸刮片只能評(píng)估疾病的性質(zhì),無(wú)法掌握其病變位置[5]。雖宮頸刮片存在以上缺陷,但具有實(shí)用性高、操作簡(jiǎn)便、成本低等優(yōu)勢(shì),在經(jīng)濟(jì)水平有限的地區(qū),仍具有顯著價(jià)值[6]。

    2 液基薄層細(xì)胞學(xué)(TCT)

    隨著細(xì)胞學(xué)制片技術(shù)不斷完善,TCT 在上世紀(jì)90 年代,逐漸實(shí)施CC 的篩查。TCT 屬于一類將收集于宮頸外口、宮頸管的脫落細(xì)胞保存于液體中,利用計(jì)算機(jī)操控的精密過(guò)濾膜,將細(xì)胞均勻分散于載玻片上,制成清晰涂片的技術(shù)[7]。TCT 可用細(xì)胞形態(tài)特征實(shí)施判斷,其細(xì)胞學(xué)分類方法選擇2001 年國(guó)際癌癥協(xié)同(NCI)推薦的新TBS 分類表現(xiàn)[8]。TCT 的產(chǎn)生可直接強(qiáng)化細(xì)胞涂片效率,促進(jìn)閱讀速度上升,縮短篩查時(shí)間。但臨床研究發(fā)現(xiàn),由于TCT 收到設(shè)備、費(fèi)用的限制,現(xiàn)階段該技術(shù)只能在發(fā)到國(guó)家和城市替代宮頸刮片,作為CC 篩查的首選[9]。

    3 人乳頭狀瘤病毒(HPV)檢測(cè)

    相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),HPV 感染屬于造成宮頸前病變,發(fā)展至宮頸上皮內(nèi)瘤病變(CIN)和CC 的關(guān)鍵病因,同時(shí)也是CC 初篩的常用方案[10]?,F(xiàn)階段,發(fā)現(xiàn)150 多類HPV 亞型,且具有40 于種與宮頸各級(jí)疾病有關(guān),依據(jù)其致癌性,可歸納為高危型(HR-HPV)、低危型(LR-HPV)[11]。CIN 及以下病變與LR-HPV感染存在一定聯(lián)系,而高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)瘤變、CC 與HR-HPV的高負(fù)荷存在密切聯(lián)系[12]。研究發(fā)現(xiàn),不同亞型HPV 感染的致病性、后果性存在一定差異,其可誘發(fā)CC 的高危型HPV 具有13 類,包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68,其中宮頸鱗癌大部分可歸納為HPV16 感染,而宮頸腺癌以HPV18 感染最為多見(jiàn)[13]?,F(xiàn)階段,HPV 的檢查方案具有多類,如原為雜交法、細(xì)胞學(xué)法、斑點(diǎn)印跡法、分子雜交捕獲二代(HCII),熒光基因片段長(zhǎng)短尚未一致,導(dǎo)致靈敏度也存在較大差異[14]。其中HCII 屬于現(xiàn)階段臨床實(shí)施較為廣泛的一類檢查手段,其主要將核酸信號(hào)逐漸增加,隨后通過(guò)化學(xué)發(fā)光信號(hào),實(shí)施檢測(cè)HPV,該技術(shù)具有較高敏感性及特異性,其能夠用于定量檢測(cè),且尚無(wú)放射性,適合應(yīng)用于CC 的篩查。同時(shí),相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),具有諸多導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù),其聯(lián)合了導(dǎo)流雜交和基因芯片技術(shù)的特點(diǎn),可同時(shí)對(duì)21 中HPV 基因型實(shí)施快速分型,且能夠評(píng)估出諸多感染、持續(xù)感染以及再次感染,該方案的產(chǎn)生,能夠輔助宮頸病變的臨床診斷、治療及隨訪,也是一項(xiàng)較為理想的檢測(cè)技術(shù)[15]。

    4 陰道鏡檢查

    陰道鏡已在臨床得到廣泛應(yīng)用,其屬于一類內(nèi)窺鏡,通過(guò)放大技術(shù),能夠?qū)⒉∽儾糠址糯笾?—40 倍,反映宮頸和下生殖道肉眼難以察覺(jué)的微小病變,且可準(zhǔn)確定位其病變部位,與單純細(xì)胞學(xué)檢查進(jìn)行比較,具有更高的敏感性及診斷符合率,特別對(duì)診斷臨床上無(wú)癥狀的早期CC 比較意義具有更大[16]。但臨床研究發(fā)現(xiàn),陰道鏡技術(shù)也存在一定缺陷,如檢查期間無(wú)法判斷頸管內(nèi)的病變,且受檢查者技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)的限制,存在一定主觀性,陰道鏡對(duì)底度宮頸上皮內(nèi)瘤變(CINI)的特異性、敏感性欠佳,極易導(dǎo)致漏診或過(guò)度診斷發(fā)生,該類狀況下需結(jié)合細(xì)胞學(xué)檢查或組織病理檢查,必要時(shí)實(shí)施宮頸管搔刮術(shù),全面通過(guò)CC 篩查三階梯:細(xì)胞學(xué)-陰道鏡-組織學(xué),以強(qiáng)化病變檢出率,規(guī)避漏診率,使CC 獲得早發(fā)現(xiàn)早治療[17]。

    5 分子細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)

    熒光原位雜交(FISH)技術(shù)屬于一類新型分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù),其原理以已知的單鏈標(biāo)記核酸為核心,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)為原則,與待檢樣本內(nèi)未知單鏈核酸進(jìn)行結(jié)合,而產(chǎn)生熒光顯微鏡下可檢測(cè)的熒光信號(hào)。熒光原位雜交檢測(cè)宮頸疾病屬于近年來(lái)發(fā)展的信心技術(shù),其具有靈敏度高、直觀、快速等優(yōu)勢(shì),有效彌補(bǔ)現(xiàn)階段CC 和癌前病變篩查的缺陷,可歸納為臨床宮頸疾病篩查的關(guān)鍵項(xiàng)目。

    6 CC 篩查系統(tǒng)

    CC 篩查系統(tǒng)屬于新型檢測(cè)項(xiàng)目之一,其主要通過(guò)光電特性,利用探頭輕觸宮頸表面,以低強(qiáng)度的電和光探查宮頸,直接找出宮頸組織內(nèi)病變細(xì)胞,且能夠檢測(cè)出與癌前病變伴隨產(chǎn)生的血管異常增生,血液循環(huán)加快等基底層和副基底層的變化。相關(guān)學(xué)者發(fā)現(xiàn),CC 系統(tǒng)歸納為CC 及癌前病變的一類篩查方案,與基液基層細(xì)胞學(xué)檢測(cè)相比較,其能夠有效提高敏感度,但兩者比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[18]。研究發(fā)現(xiàn),CC 篩查系統(tǒng)憑借著無(wú)污染、無(wú)創(chuàng)、簡(jiǎn)便、無(wú)痛等優(yōu)勢(shì),獲得諸多醫(yī)師認(rèn)可,其敏感性較高,假陰性率較低,且能夠規(guī)避因人為因素,而導(dǎo)致的誤差,進(jìn)而規(guī)避漏診率。假陰性率與TCT 相比較高,但尚未導(dǎo)致嚴(yán)重的過(guò)度診斷[19]。作為一類新型CC 篩查方案,CC 篩查系統(tǒng)更加適合用于醫(yī)療水平相對(duì)較低、缺乏細(xì)胞學(xué)醫(yī)師的地區(qū)。

    7 小結(jié)

    近年來(lái),隨著CC 早期篩查技術(shù)不斷完善,其早期診斷率、治愈率也在隨之遞增。CC 的篩查方法+聯(lián)合使用,能夠有效彌補(bǔ)單一篩查方案的缺陷。現(xiàn)階段液基細(xì)胞學(xué)檢查配合DNA、HPV檢測(cè),已成為CC 篩查的最佳方案,其特異度、靈敏度均較高,但其受到費(fèi)用昂貴等影響,僅適用于發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū),各國(guó)家和地區(qū)需依據(jù)其實(shí)際狀況,采納適宜的篩查方案,進(jìn)一步完善CC 篩查手段,為早期診斷和治療CC 奠定重要指導(dǎo)及基礎(chǔ)。2021年7 月時(shí)間衛(wèi)生組織的篩查的新觀提出,若初步篩選試驗(yàn)為陽(yáng)性,則實(shí)施分診試驗(yàn),但初步試驗(yàn)和分診試驗(yàn)均為陽(yáng)性時(shí),則作出治療決定,同時(shí)檢測(cè)試驗(yàn)陽(yáng)性,可進(jìn)一步實(shí)施陰道鏡檢查、活檢以及組織病理學(xué)檢查,以實(shí)施診斷,以確定適宜治療方案。但陰道鏡檢查和活檢的實(shí)施可能具有一定挑戰(zhàn)性,故考慮不依賴于陰道鏡檢查可用性分診策略。

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