任瑩瑩
河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院(河南 洛陽(yáng) 471000)
重癥肌無(wú)力(MG)是一種抗體介導(dǎo)、與T細(xì)胞功能密切相關(guān)的慢性自身免疫疾病,主要臨床表現(xiàn)為肌無(wú)力,部分發(fā)生肌無(wú)力危象患者可具有較高的死亡風(fēng)險(xiǎn)[1]。目前臨床已經(jīng)能夠根據(jù)不同抗體類(lèi)型對(duì)MG進(jìn)行分析,但MG具體發(fā)病機(jī)制并未完全闡明。相關(guān)研究顯示,T細(xì)胞激活需協(xié)同刺激信號(hào)來(lái)參與反應(yīng),而程序性死亡受體1(PD-1)是一種重要的負(fù)性協(xié)同刺激分子[2]。此外,白細(xì)胞介素-23(IL-23)可刺激輔助性T細(xì)胞(Th17)參與機(jī)體免疫反應(yīng),而Th17在MG發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起到重要作用[3]。Toll樣受體4(TLR4)是一種參與天然免疫系統(tǒng)的模式識(shí)別受體,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其參與了多種自身免疫性疾病和炎癥疾病的發(fā)生發(fā)展[4]。故本次研究旨在探討血清PD-1、TLR4、IL-23水平與MG患者病情嚴(yán)重程度關(guān)系及對(duì)MG發(fā)生危象的預(yù)測(cè)價(jià)值,以期為MG臨床診療提供依據(jù)。
1.1一般資料 選取2019年1月到2021年1月我院收治的91例MG患者作為MG組,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診為MG,參考《中國(guó)重癥肌無(wú)力診斷和治療專(zhuān)家共識(shí)》[5],典型肌無(wú)力癥狀,低頻重復(fù)神經(jīng)電刺激顯示波幅遞減>10%;(2)采血檢測(cè)前未使用免疫抑制劑或膽堿酯酶抑制劑治療;(3)患者知情并簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并慢性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)疾病、Guillain-Barra綜合征、Lambert-Eaton綜合征患者;(2)合并甲亢、甲減、糖尿病等其他可引發(fā)外周神經(jīng)病變患者;(3)存在其他自身免疫疾病;(4)妊娠或哺乳婦女;(5)患者臨床資料不全或中途離院、轉(zhuǎn)診者。另選91例體檢健康人員作為對(duì)照組。MG組,男23例,女68例,年齡18~75(38.14±6.85)歲;對(duì)照組,男27例,女64例,年齡19~72(37.95±7.04)歲。兩組一般資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)。
1.2方法 采集所有受試者晨起空腹靜脈血4mL,以3000r/min離心15min取上清液,采用ELISA法檢測(cè)其血清PD-1、TLR4、IL-23水平,試劑盒均來(lái)自于美國(guó)Thermo Fisher Science公司。比較MG患者與對(duì)照組血清PD-1、TLR4、IL-23水平差異,同時(shí)按MGFA分型[3]將患者按照病情嚴(yán)重程度分為Ⅰ-Ⅴ型,比較不同病情嚴(yán)重程度患者血清PD-1、TLR4、IL-23水平。記錄患者住院期間發(fā)生危象情況:以住院期間因肌無(wú)力癥狀出現(xiàn)自主呼吸功能障礙需要進(jìn)行機(jī)械通氣者作為出現(xiàn)危象,建立ROC曲線(xiàn)分析血清PD-1、TLR4、IL-23水平對(duì)發(fā)生危象的診斷價(jià)值。
2.1各組血清PD-1、TLR4、IL-23水平 MG組血清PD-1、TLR4、IL-23水平高于對(duì)照組,且隨MG病情嚴(yán)重程度增加,PD-1、TLR4、IL-23水平逐漸升高(P<0.05),見(jiàn)表1。Spearman相關(guān)性分析顯示,血清PD-1、TLR4、IL-23水平與MG患者病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(r=0.741、0.844、0.785,P<0.001)。
表1 各組血清PD-1、TLR4、IL-23水平[n(%)]
2.2血清PD-1、TLR4、IL-23水平與發(fā)生危象關(guān)系 發(fā)生危象患者血清PD-1、TLR4、IL-23水平高于無(wú)危象患者(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 血清PD-1、TLR4、IL-23水平與發(fā)生危象關(guān)系
2.3血清PD-1、TLR4、IL-23水平對(duì)發(fā)生危象的預(yù)測(cè)價(jià)值 血清PD-1、TLR4、IL-23預(yù)測(cè)MG患者發(fā)生危象的AUC分別為0.799、0.739、0.722,三者聯(lián)合檢測(cè)的AUC為0.873,高于單一檢測(cè)指標(biāo)(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 血清PD-1、TLR4、IL-23水平對(duì)發(fā)生危象的預(yù)測(cè)價(jià)值
MG發(fā)病機(jī)制涉及自身抗體和細(xì)胞免疫,參與其中細(xì)胞因子眾多[6-7]。既往研究多報(bào)道存在多種分子參與MG的發(fā)生發(fā)展,且能根據(jù)不同抗體表達(dá)情況將患者分為不同亞型,但目前臨床上MG發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,且部分患者治療效果并不十分理想[8],探究MG相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)情況有助于為臨床治療提供新的靶點(diǎn)。
本次研究顯示,MG組血清PD-1、TLR4、IL-23水平高于對(duì)照組,且隨MG病情嚴(yán)重程度增加,PD-1、TLR4、IL-23水平逐漸升高,提示MG患者存在明顯PD-1、TLR4、IL-23上調(diào),且與患者病情嚴(yán)重程度有關(guān)。PD-1多表達(dá)在激活的T細(xì)胞、B細(xì)胞、單核細(xì)胞等免疫細(xì)胞表面,與其配體結(jié)合后能使活化的T細(xì)胞無(wú)法及時(shí)獲得足夠強(qiáng)大的負(fù)性調(diào)控信號(hào),引發(fā)T細(xì)胞過(guò)度活化增殖,從而對(duì)自身抗原造成持續(xù)的免疫反應(yīng)和組織損傷[9-10]。Dalakas等人[11]研究發(fā)現(xiàn)血清PD-1表達(dá)水平與MG患者年齡存在一定相關(guān)性,且在早發(fā)型患者中表達(dá)水平低于晚發(fā)型患者,提示PD-1可能參與了MG的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,與本次研究結(jié)果一致。TLR4是Toll樣受體家族成員之一,能通過(guò)識(shí)別病原體相關(guān)分子模式而參與天然免疫。MG是與胸腺功能密切相關(guān)的自身免疫疾病,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種Toll樣受體在MG患者體內(nèi)表達(dá)上調(diào)[12]。且多項(xiàng)研究認(rèn)為T(mén)oll樣受體能激活MyD88-IRAK/TRAF6-NF-kB信號(hào)通路,誘導(dǎo)IL-6、IL-23等多個(gè)促炎細(xì)胞因子表達(dá),而該通路異常被認(rèn)為可能是MG發(fā)病的重要機(jī)制之一[13]。IL-23是Th17細(xì)胞分泌的促炎細(xì)胞因子,能通過(guò)核因子-kB(NF-kB)信號(hào)通路[u5]產(chǎn)生促炎因子和趨化因子,提示IL-23可能通過(guò)該機(jī)制參與MG的病情進(jìn)展[14]。目前臨床靶點(diǎn)為IL-23的單克隆抗體已經(jīng)應(yīng)用于銀屑病、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等多種自身免疫疾病中,推測(cè)IL-23拮抗劑或許也能為MG治療提供新的思路[15]。Spearman相關(guān)性分析顯示,血清PD-1、TLR4、IL-23水平與MG患者病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān),驗(yàn)證了此三者與MG病情嚴(yán)重程度相關(guān)。而MG患者發(fā)生肌無(wú)力危象往往提示預(yù)后不良,本次研究中發(fā)生危象患者血清PD-1、TLR4、IL-23水平高于無(wú)危象患者,提示MG患者血清PD-1、TLR4、IL-23水平上調(diào)更能提示預(yù)后不良,這可能與此類(lèi)患者病情更為嚴(yán)重有關(guān)。建立ROC曲線(xiàn)分析,發(fā)現(xiàn)血清PD-1、TLR4、IL-23預(yù)測(cè)MG患者發(fā)生危象的AUC分別為0.799、0.739、0.722,三者聯(lián)合檢測(cè)的AUC為0.873,高于單一檢測(cè)指標(biāo),提示三者對(duì)MG患者預(yù)后不良均具有較好的預(yù)測(cè)價(jià)值,且三者聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)效能更高,提示血清PD-1、TLR4、IL-23水平可作為預(yù)測(cè)MG預(yù)后的評(píng)估指標(biāo),監(jiān)測(cè)此三者的水平變化具有重要的臨床意義。
綜上所述,MG患者血清PD-1、TLR4、IL-23水平明顯上調(diào),且與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān),對(duì)預(yù)測(cè)MG預(yù)后具有一定的臨床價(jià)值。本次研究尚有不足之處,首先受到醫(yī)院規(guī)模限制納入樣本量較少,后續(xù)計(jì)劃將納入更多樣本量進(jìn)行分析,必要時(shí)可增加多中心病例來(lái)源進(jìn)行進(jìn)一步研究,此外,本次采用的是ELISA作為血液中指標(biāo)的檢測(cè)方法,后續(xù)可增加放射免疫、免疫印跡實(shí)驗(yàn)等多種方法進(jìn)行驗(yàn)證以提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度,具體情況有待進(jìn)一步的研究和論證。