• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    全自動三維超聲右心室定量評價慢性肺源性心臟病患者右室收縮功能

    2022-11-19 01:32:28王爽馮艷紅
    實用醫(yī)學雜志 2022年19期
    關鍵詞:右室右心室代償

    王爽 馮艷紅

    錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院超聲醫(yī)學科(遼寧錦州 121001)

    慢性肺源性心臟病(chronic pulmonary heart disease,CPHD)是臨床常見病、多發(fā)病,好發(fā)于吸煙者及老年人群[1]。CPHD患者由于肺組織、肺動脈血管結構發(fā)生病變,導致肺動脈高壓和右心室擴大,早期右室尚可代償,隨著病情進展,超過代償極限后則會出現(xiàn)右心衰竭[2]。因此準確評估患者的右心室功能,明確患者的病情程度,對改善右心系統(tǒng)結構、恢復心肺功能具有重要的臨床意義。由于右心室特殊的解剖結構和復雜的幾何心腔形狀,常規(guī)二維超聲對右室功能檢測受到了限制。人工智能(AI)技術在超聲心動圖的圖像獲取、識別和定量分析中提供了廣泛的支持[3],近年來開發(fā)的全自動三維超聲右心室定量(3D Auto RV)正是利用AI實現(xiàn)了全自動、快速、準確評估右室功能,并將該技術應用于臨床工作當中[4-5]。本研究旨在應用3D Auto RV評價CPHD患者的右室收縮功能,為臨床評估CPHD病情程度提供新思路。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象選取2021年6月至2022年5月間就診于錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院的門診或住院治療的CPHD患者88例,其中男52例,女36例,年齡34~88歲,平均(59.7±10.8)歲,均按全國第三次肺源性心臟病專業(yè)會議診斷標準確診,排除糖尿病、先天性心臟病、心瓣膜病、冠心病、嚴重心律失常的患者。依據臨床表現(xiàn)將選取的患者分為代償組和失代償組:代償組為肺、心功能代償期患者48例,其中男28例,女20例,年齡34~85歲,平均(58.12±11.80)歲,主要為慢性阻塞性肺氣腫的表現(xiàn);失代償組為肺、心功能失代償期患者40例,其中男24例,女16例,年齡48~88歲,平均(61.90±8.87)歲,主要表現(xiàn)為呼吸衰竭或右心功能衰竭。另選取同期本院健康體檢者40例為對照組,血壓、心電圖及超聲心動圖等常規(guī)檢查均正常。本研究已通過我院倫理委員會批準,檢查前受試者均簽署知情同意書。

    1.2 儀器與方法使用Philips Epiq 7C彩色多普勒超聲診斷儀,S5?1及X5?1探頭(頻率1~5 MHz),內置heart model(HM ACQ)圖像采集模式,并配備Qlab13軟件工作站。受檢者采取左側臥位,平靜呼吸并連接心電圖。

    通過雙平面Simpson法測量左室射血分數(shù)(LVEF);通過頻譜多普勒超聲測得三尖瓣反流峰值流速及反流壓差,依據簡化后的Brenoulli方程計算肺動脈峰值收縮壓(PASP)。應用HM ACQ模式獲取以右心室為主的心尖四腔心切面,采集并存儲連續(xù)4個心動周期圖像,導入Qlab13后啟動3D Auto RV,測量右室舒張末期容積(RVEDV)、右室收縮末期容積(RVESV)、右室每搏輸出量(RVSV)、右室射血分數(shù)(RVEF);選擇2D按鈕測算出三尖瓣環(huán)收縮期位移(TAPSE)、右室面積變化率(RVFAC)、右室的游離壁縱向應變(FWLS)和室間隔縱向應變(SLS),見圖1。當分析結果不準確時可進行手動調整獲取更準確的追蹤結果。所有檢查參數(shù)均由本課題組兩名對該技術操作熟練的醫(yī)師進行測量。

    1.3 統(tǒng)計學方法采用SPSS 25.0統(tǒng)計學軟件。計數(shù)資料以例(%)表示,組間比較用χ2檢驗。滿足正態(tài)分布的計量資料以()表示,多組間比較用單因素方差分析,進一步兩兩比較用LSD檢驗。相關性檢驗采用Pearson相關性分析。檢驗效能采用繪制受試者工作特性(ROC)曲線分析。重復性檢驗通過計算組內相關性系數(shù)(ICC)分析,ICC>0.75為一致性好。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 一般參數(shù)比較CPHD各組心率均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而代償組與失代償組心率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);失代償組收縮壓高于對照組和代償組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但代償組與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);三組間年齡、性別、舒張壓比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 一般參數(shù)比較Tab.1 Comparison of General parameters±s

    表1 一般參數(shù)比較Tab.1 Comparison of General parameters±s

    注:與對照組比較,*P<0.05;與代償組比較,#P<0.05

    組別對照組代償組失代償組F/χ2值P值例數(shù)40 48 40年齡(歲)57.52±10.69 58.12±11.80 61.90±8.87 2.04 0.135性別(男/女)22/18 28/20 24/16 0.214 0.899收縮壓(mmHg)106.00±8.35 106.88±11.72 117.00±17.23*#10.11<0.001舒張壓(mmHg)69.90±7.67 70.15±8.49 71.70±7.88 0.60 0.551心率(次/min)71.98±11.57 84.98±14.99*90.53±13.38*20.04<0.001

    2.2 二維超聲參數(shù)比較CPHD各組TAPSE、RV?FAC、FWLS、SLS均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);失代償組TAPSE、RVFAC、FWLS較代償組均進一步減低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但RVSLS差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);失代償組LVEF低于對照組及代償組(P<0.05),但代償組與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);PASP在三組間依次增高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 二維超聲參數(shù)比較Tab.2 Comparison of two?dimensional ultrasonic parameters±s

    表2 二維超聲參數(shù)比較Tab.2 Comparison of two?dimensional ultrasonic parameters±s

    注:與對照組比較,*P<0.05;與代償組比較,#P<0.05;LVEF,左室射血分數(shù);PASP,肺動脈峰值收縮壓;TAPSE,三尖瓣環(huán)收縮期位移;RVFAC,右室面積變化率;FWLS,游離壁縱向應變;SLS,室間隔縱向應變

    組別對照組代償組失代償組F值P值例數(shù)40 48 40 LVEF(%)64.71±5.26 61.31±8.35 53.57±9.91*#20.03<0.001 PASP(mmHg)21.23±5.59 52.96±17.52*75.08±7.38*#206.52<0.001 TAPSE(cm)22.11±2.95 18.63±3.27*14.82±2.38*#62.74<0.001 RVFAC(%)50.88±5.54 42.35±6.36*34.18±4.17*#92.32<0.001 FWLS(%)-25.15±2.00-22.33±2.74*-17.0±2.82*#104.25<0.001 SLS(%)-18.10±3.75-13.34±2.90*-12.18±2.87*39.42<0.001

    2.3 三維超聲參數(shù)比較CPHD各組RVEF均低于對照組,失代償組較代償組進一步減低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);CPHD各組RVEDV、RVESV均高于對照組,失代償組較代償組均進一步增高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);失代償組RVSV低于代償組與對照組(P<0.05),但代償組與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

    表3 三維超聲參數(shù)比較Tab.3 Comparison of three?dimensional ultrasonic parameters±s

    表3 三維超聲參數(shù)比較Tab.3 Comparison of three?dimensional ultrasonic parameters±s

    注:與對照組比較,*P<0.05;與代償組比較,#P<0.05;RVEDV,右室舒張末容積;RVESV,右室收縮末容積;RVSV,右室每搏量;RVEF,右室射血分數(shù)

    組別對照組代償組失代償組F值P值例數(shù)40 48 40 RVEDV 54.65±12.17 62.85±11.33*86.8±14.58*#70.51<0.001 RVESV 22.72±4.51 34.04±7.75*65.5±17.03*#166.16<0.001 RVSV 31.92±8.75 29.22±5.83 21.38±5.49*#26.30<0.001 RVEF 57.91±4.88 47.36±7.99*26.13±8.83*#188.74<0.001

    2.4 相關性分析TAPSE、RVFAC、FWLS、SLS與RVEF均具有相關性(P<0.001),其中FWLS與RVEF相關性最高(r=-0.721,P<0.001),見表4。

    表4 右心室功能參數(shù)與RVEF的相關性分析Tab.4 Correlation analysis between right ventricular function parameters and RVEF

    2.5 3 D Auto RV對CPHD失代償期的診斷效能運用ROC曲線分析3D Auto RV方法測量的右心室功能參數(shù)對CPHD失代償期的診斷效能,結果表明RVEF及FWLS具有較高的預測價值。當RVEF為41.35%(AUC=0.95,P<0.001)時,診斷效能最高,敏感度與特異度分別為80%、85%;當FWLS為-20.5%(AUC=0.90,P<0.001)時,診斷效能較高,敏感度與特異度分別為85%、81%,見圖2。

    2.6 重復性檢驗隨機抽取20例患者,由兩名操作熟練的醫(yī)師通過3D Auto RV方法測量RVEF及FWLS,其中一名醫(yī)師間隔10 min進行第2次測量。結果顯示RVEF的組內、組間ICC值分別為0.903和0.916,F(xiàn)WLS的組內、組間ICC值分別為0.885和0.839,見表5。

    表5 RVEF及FWLS重復性檢驗Tab.5 Repeatability test of RVEF and FWLS

    3 討論

    CPHD患者隨著肺動脈壓力持續(xù)進行性升高,右室收縮功能處于不斷變化的時期,當發(fā)展到失代償期時引起右室射血分數(shù)降低、排血量下降,最終導致右心功能衰竭。超聲心動圖作為診斷CPHD的主要檢查方法,可以幫助早期診斷,防止或延緩患者發(fā)展到心功能不全的階段[6]。3D Au?to RV軟件能自動識別初始影像并進行自動對齊和定位,減少繁瑣的操作步驟,可以快速、準確量化右心室容積和RVEF。同時3D Auto RV具有良好的可行性與重復性,其測量值與心臟磁共振(cardiac magnetic resonance,CMR)測量值顯著相關,且兩種技術間具有較好的一致性[7-8]。該軟件采用heart model模式,通過AI檢測右室心內膜輪廓,在整個心動周期內進行斑點追蹤,智能節(jié)段劃分和自動計算結果,當圖像質量不佳時,可以手動修改輪廓。

    三維超聲心動圖(3DE)可以準確評估不同疾病的右心室功能,為患者提供了有價值的診斷和預后信息,在既往多個研究中得以證實[9-11]。本研究發(fā)現(xiàn),通過3D Auto RV測得的三維右心室容量參數(shù)中,CPHD各組的RVEDV及RVESV均高于對照組,且失代償組增高更顯著,但代償組RVSV與對照組相比增高不明顯,與周趙良等[12]研究結果一致,考慮由于CPHD患者右心功能處于代償階段時,部分患者右心室擴大、容量增大后抵消了心肌收縮力的下降,維持了RVSV的穩(wěn)定。

    RVEF是測定右心室收縮功能的主要指標,對CPHD患者的診斷、病情程度變化、指導治療具有重要意義[13]。本研究中CPHD各組的RVEF均低于對照組,且失代償組較代償組進一步減低,原因可能是CPHD患者長期肺動脈壓力增高,使右室壓力負荷增大,代償期患者就已經發(fā)生了右室收縮功能減低,當患者發(fā)展到失代償期時右室收縮功能進一步減低,甚至發(fā)生右心衰竭。同時本研究發(fā)現(xiàn)3D?RVEF對肺心病失代償期的預測效能高于其他右室功能參數(shù),當RVEF為41.35%時其敏感度及特異度均較高。從而推測3D Auto RV擺脫了二維單平面條件下追蹤右室心內膜的限制,與常規(guī)右心室功能參數(shù)和FWLS相比,3D?RVEF對右心室功能進行了更有效的評估,既往對其他疾病的研究[14]同樣證實了這一結論。

    右室心肌主要是由縱行心肌纖維組成,右室心肌壁較薄,在后負荷增加的情況下心肌形變能力降低、縱向應變降低,從而導致心肌收縮力降低。已有研究[15]表明右室縱向應變對評價右室功能尤為重要。本研究中CPHD患者的FWLS隨病情程度加重而逐漸減低,但SLS在代償組和失代償組中差別不明顯,與既往研究[16]的結論一致,這可能由于室間隔在右室收縮功能中只起到協(xié)同作用,對右室游離壁的測量能更好的評估右室縱向應變。TAPSE、RVFAC是目前臨床工作中常用的評價右心室收縮功能的指標,本研究中CPHD各組TAPSE、RVFAC均低于對照組,失代償組較代償組均進一步減低,與既往研究結果一致[17]。

    在RVEF與TAPSE、RVFAC、FWLS、SLS的相關性分析中,RVEF與FWLS相關性最高,同時發(fā)現(xiàn)FWLS對CPHD失代償期也有一定的評估價值。重復性檢驗顯示RVEF與FWLS的組內、組間ICC均大于0.75,表明3D Auto RV技術在不同操作者間具有較好的重復性。

    但本研究也有一定的局限性:首先本研究為單中心研究,樣本量總體偏少,同時也缺乏與右心功能“金標準”CMR的對照,在今后的研究中應進行大樣本、多中心的對比;其次3D Auto RV對圖像質量要求較高,選擇樣本時排除了聲窗差的病例,對納入研究對象可能出現(xiàn)偏倚。

    綜上所述,3D Auto RV軟件能有效評估慢性肺源性心臟病患者的右室收縮功能,對CPHD失代償期有一定的預測價值,有望成為臨床評估CPHD患者病情程度的新方法。

    猜你喜歡
    右室右心室代償
    陸倫根:肝硬化代償期管理
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:37:28
    謝雯:肝硬化再代償?shù)娜嬲J識
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:37:24
    兒童右室流出道微靜脈性血管瘤1例
    超聲對胸部放療患者右心室收縮功能的評估
    新生大鼠右心室心肌細胞的原代培養(yǎng)及鑒定
    超聲斑點追蹤技術評價肺動脈高壓右室圓周應變
    二維斑點追蹤成像技術評價擴張型心肌病右心室功能初探
    電子測試(2018年11期)2018-06-26 05:56:52
    經顱多普勒超聲檢查在大腦中動脈閉塞診斷及側支循環(huán)觀察中的作用
    成人右心室血管瘤的外科治療
    Sumf2與Sumf1可能存在代償性的相互作用以維持硫酸酯酶的活性不變
    欧美日本中文国产一区发布| 亚洲情色 制服丝袜| 在现免费观看毛片| 欧美97在线视频| 久久久国产精品麻豆| 色网站视频免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 尾随美女入室| 黄片无遮挡物在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 韩国高清视频一区二区三区| 久久av网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 七月丁香在线播放| 超碰成人久久| 精品一区二区三卡| 美女大奶头黄色视频| 99久久精品国产亚洲精品| 久久97久久精品| 麻豆乱淫一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| www.熟女人妻精品国产| 国产精品国产三级国产专区5o| avwww免费| 男女之事视频高清在线观看 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99九九在线精品视频| 晚上一个人看的免费电影| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品免费视频内射| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线天堂最新版资源| 日本wwww免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 蜜桃国产av成人99| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 这个男人来自地球电影免费观看 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 青草久久国产| 高清不卡的av网站| 高清在线视频一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| av免费观看日本| 久久久久久久久免费视频了| 免费黄网站久久成人精品| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产1区2区3区精品| 如何舔出高潮| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久国产一级毛片高清牌| av电影中文网址| 国产乱人偷精品视频| 五月开心婷婷网| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产av国产精品国产| 老司机靠b影院| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人91sexporn| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲熟女精品中文字幕| 我的亚洲天堂| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 9色porny在线观看| 国产精品一二三区在线看| av视频免费观看在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| av卡一久久| 韩国精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成人啪精品午夜网站| 五月天丁香电影| 无遮挡黄片免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人亚洲欧美一区二区av| 操美女的视频在线观看| 久久久久网色| 宅男免费午夜| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久国产av精品国产电影| 欧美97在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 激情视频va一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 性少妇av在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产淫语在线视频| 大香蕉久久成人网| av国产久精品久网站免费入址| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女下面插进去视频免费观看| 高清av免费在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产不卡av网站在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 蜜桃国产av成人99| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产av影院在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产一卡二卡三卡精品 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线视频一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 曰老女人黄片| a级片在线免费高清观看视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 飞空精品影院首页| 亚洲成色77777| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 女性被躁到高潮视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产欧美网| 日本91视频免费播放| 大话2 男鬼变身卡| 国产成人av激情在线播放| 如何舔出高潮| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产亚洲最大av| 如何舔出高潮| 99国产综合亚洲精品| 在线观看三级黄色| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品一区二区在线观看99| 七月丁香在线播放| 久久久精品区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产高清不卡午夜福利| 久久影院123| 亚洲美女搞黄在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产探花极品一区二区| 在线观看三级黄色| 免费黄网站久久成人精品| 国产成人精品久久久久久| www.熟女人妻精品国产| 丁香六月天网| 街头女战士在线观看网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品久久久人人做人人爽| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品国产国语对白av| 国产淫语在线视频| 久久这里只有精品19| 国产精品熟女久久久久浪| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人欧美在线观看 | 不卡视频在线观看欧美| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 丝袜美腿诱惑在线| 男女国产视频网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久99精品国语久久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产午夜精品一二区理论片| e午夜精品久久久久久久| 午夜激情av网站| www.av在线官网国产| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 波野结衣二区三区在线| 天堂8中文在线网| 国产乱人偷精品视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久综合国产亚洲精品| 在线观看一区二区三区激情| 视频区图区小说| 老司机亚洲免费影院| 国产伦理片在线播放av一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久人人人人人| 日韩av不卡免费在线播放| 国精品久久久久久国模美| 少妇精品久久久久久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 咕卡用的链子| 热99久久久久精品小说推荐| 女人精品久久久久毛片| 中文字幕制服av| 亚洲av日韩在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| bbb黄色大片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 午夜免费鲁丝| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品一二三区在线看| 在线天堂最新版资源| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人系列免费观看| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲一区中文字幕在线| 老司机影院毛片| 激情五月婷婷亚洲| 无遮挡黄片免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 老司机影院成人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久性视频一级片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲少妇的诱惑av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本av手机在线免费观看| 国产又爽黄色视频| 国产一区二区在线观看av| 青春草国产在线视频| 色94色欧美一区二区| 欧美中文综合在线视频| 自线自在国产av| 亚洲av国产av综合av卡| 一级毛片我不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 最近的中文字幕免费完整| 色网站视频免费| 综合色丁香网| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 99久久人妻综合| 国产精品成人在线| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品女同一区二区软件| 男女无遮挡免费网站观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 97在线人人人人妻| 香蕉丝袜av| 一级片'在线观看视频| 婷婷色综合www| 两个人免费观看高清视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线观看人妻少妇| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av女优亚洲男人天堂| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄片无遮挡物在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲av国产av综合av卡| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久国产电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 天美传媒精品一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av中文av极速乱| 日韩免费高清中文字幕av| 美女高潮到喷水免费观看| 成人影院久久| 久久天堂一区二区三区四区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日本91视频免费播放| 99热国产这里只有精品6| 一区二区三区激情视频| 国产精品国产三级专区第一集| 99久国产av精品国产电影| 国产免费现黄频在线看| 国精品久久久久久国模美| 国产一卡二卡三卡精品 | 丁香六月天网| 日日撸夜夜添| 新久久久久国产一级毛片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 水蜜桃什么品种好| 电影成人av| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产免费视频播放在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 激情五月婷婷亚洲| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美精品av麻豆av| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品久久久久久久久免| 午夜av观看不卡| 麻豆乱淫一区二区| 久久99精品国语久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 麻豆av在线久日| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线看a的网站| 亚洲国产最新在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女福利国产在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产精品999| 多毛熟女@视频| 一级爰片在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 嫩草影视91久久| 在线观看免费午夜福利视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av.在线天堂| 制服人妻中文乱码| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲中文av在线| 中国三级夫妇交换| 一级a爱视频在线免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 又大又黄又爽视频免费| 老司机亚洲免费影院| 国产精品二区激情视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产 精品1| 国产在线视频一区二区| 精品午夜福利在线看| 999精品在线视频| 老司机影院毛片| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品国产a三级三级三级| videosex国产| av卡一久久| 国产免费现黄频在线看| 大片免费播放器 马上看| 啦啦啦 在线观看视频| 久久99热这里只频精品6学生| 免费看不卡的av| 国产成人啪精品午夜网站| 久久婷婷青草| 欧美精品av麻豆av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美人与性动交α欧美软件| 丝袜美腿诱惑在线| www日本在线高清视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 大片免费播放器 马上看| 女人久久www免费人成看片| 9色porny在线观看| 赤兔流量卡办理| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 搡老乐熟女国产| 午夜福利视频在线观看免费| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 久久这里只有精品19| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲成国产人片在线观看| 乱人伦中国视频| 国产一区二区三区av在线| 一级黄片播放器| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99香蕉大伊视频| 激情视频va一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 丝袜在线中文字幕| 日本wwww免费看| av在线app专区| av片东京热男人的天堂| av在线老鸭窝| 夫妻午夜视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区 视频在线| 深夜精品福利| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 国产免费现黄频在线看| 我要看黄色一级片免费的| 久久人妻熟女aⅴ| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费观看人在逋| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人精品久久二区二区91 | av有码第一页| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品av久久久久免费| 一区二区三区乱码不卡18| 国产熟女欧美一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人手机av| 悠悠久久av| av福利片在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| bbb黄色大片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 大片电影免费在线观看免费| 国产又爽黄色视频| 久久ye,这里只有精品| 热99久久久久精品小说推荐| 日本爱情动作片www.在线观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在现免费观看毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲av综合色区一区| 超色免费av| 婷婷成人精品国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产乱人偷精品视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜免费观看性视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 男人操女人黄网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 青春草亚洲视频在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 国产免费一区二区三区四区乱码| 九九爱精品视频在线观看| 美女主播在线视频| 丁香六月天网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线精品无人区一区二区三| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 乱人伦中国视频| 成人三级做爰电影| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜免费鲁丝| 国产熟女欧美一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产 一区精品| 十八禁高潮呻吟视频| xxx大片免费视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费黄色在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| √禁漫天堂资源中文www| 99re6热这里在线精品视频| 精品国产国语对白av| av网站免费在线观看视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲免费av在线视频| 久久久精品免费免费高清| 观看美女的网站| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲一区中文字幕在线| 日本色播在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美另类一区| 女性生殖器流出的白浆| 9热在线视频观看99| 午夜av观看不卡| 精品亚洲成国产av| 久久影院123| 久久女婷五月综合色啪小说| 水蜜桃什么品种好| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产日韩欧美在线精品| 观看美女的网站| 丝袜美腿诱惑在线| 国产乱来视频区| 国产麻豆69| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲美女黄色视频免费看| videos熟女内射| svipshipincom国产片| 黄色视频不卡| 热99国产精品久久久久久7| 又大又爽又粗| 嫩草影视91久久| 亚洲欧洲日产国产| 女人久久www免费人成看片| 成年人午夜在线观看视频| 国产黄频视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品女同一区二区软件| 国产有黄有色有爽视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产97色在线日韩免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 大片免费播放器 马上看| 国产精品 国内视频| 悠悠久久av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品国产av成人精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人精品在线电影| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲美女黄色视频免费看| 悠悠久久av| 一级片免费观看大全| 男女边摸边吃奶| 婷婷色综合www| 免费观看人在逋| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲成人av在线免费| 热re99久久国产66热| 免费观看人在逋| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品 国内视频| 另类精品久久| 日本av免费视频播放| 丝袜在线中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产欧美在线一区| 精品视频人人做人人爽| 国产精品 欧美亚洲| 免费看不卡的av| 亚洲精品久久午夜乱码| 人体艺术视频欧美日本| 日韩欧美精品免费久久| av网站免费在线观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| av福利片在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| www.熟女人妻精品国产| 国产成人精品福利久久| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲国产欧美网| 精品国产乱码久久久久久男人| av不卡在线播放| 十八禁人妻一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 欧美日韩一级在线毛片| 18禁观看日本| 少妇人妻久久综合中文| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费在线观看黄色视频的| 18禁观看日本| av福利片在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 男女之事视频高清在线观看 | 另类精品久久| 亚洲精品视频女| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 成人免费观看视频高清| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产成人精品无人区| 韩国av在线不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久精品94久久精品| 天天添夜夜摸| 蜜桃国产av成人99| 国产男女内射视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国产 精品1| 最新在线观看一区二区三区 | 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日韩av久久| 女人精品久久久久毛片| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品免费视频内射| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 伊人亚洲综合成人网| 一区二区三区激情视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 成年美女黄网站色视频大全免费| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日韩一级在线毛片| 丝袜喷水一区| 大片电影免费在线观看免费| avwww免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在现免费观看毛片|