韋林,張吉
(廣西中醫(yī)藥大學附屬瑞康醫(yī)院,廣西 南寧 530011)
子宮內(nèi)膜息肉(endometrial polyps,EMP)主要因間葉組織增生而發(fā)生的一種子宮內(nèi)膜病變,是婦科常見病、多發(fā)病之一。近年來發(fā)病率有所增加,可發(fā)生在青春期后的任何年齡,但在35歲以上的女性中更常見。其病因及發(fā)病機制尚不清楚,大部分觀點認為與炎癥、內(nèi)分泌失調(diào),特別是與雌激素水平過高相關??蓪е陆?jīng)量增加、經(jīng)期加長、月經(jīng)淋漓不盡、絕經(jīng)后陰道流血、不孕,甚至發(fā)生惡變等可能。本文就子宮內(nèi)膜息肉的臨床表現(xiàn)、病理特點及治療措施等方面做一綜述,為指導進一步研究子宮內(nèi)膜息肉提供新視角。
臨床表現(xiàn)以異常子宮出血為主,約占68.9%;另外,約占31.1%單發(fā)較小的子宮內(nèi)膜息肉患者常無顯著的臨床癥狀,多在因其他疾病切除子宮后進行大體檢查時,或在診斷刮宮時發(fā)現(xiàn)。
常表現(xiàn)為經(jīng)量增多、經(jīng)期加長、經(jīng)間期點滴出血或絕經(jīng)后陰道不規(guī)則流血等,其癥狀的嚴重程度與息肉的數(shù)目、大小及位置無關??赡芘c以下因素有關:①增生的EMP含有豐富擴張的新生血管,當這些血管局部發(fā)生破損時,可引起點滴出血,依據(jù)不同的發(fā)生時間或出血情況,可表現(xiàn)為異常子宮出血,如經(jīng)間期出血、月經(jīng)淋漓不盡等;②較大的息肉因壓迫周圍內(nèi)膜而使周圍內(nèi)膜失去對性激素的正常反應,不能隨月經(jīng)周期變化發(fā)生規(guī)律性剝脫,從而出現(xiàn)不規(guī)則陰道出血;③較大且長的息肉或位置偏宮腔下段的息肉可由宮頸管向外生長,容易引起接觸性出血。涂琴[1]等研究提示:發(fā)生異常子宮出血的危險隨年齡增長而增加,尤其合并肥胖者,且體重指數(shù)為獨立危險因素。Perri[2]等的研究表明,EMP患者中出現(xiàn)異常子宮出血者發(fā)生子宮肉膜惡變率是無癥狀患者的10倍多。Atunes[3]等的回顧性研究研究表明,年齡在40歲以上伴有癥狀的EMP患者發(fā)生子宮內(nèi)膜癌的風險,較無癥狀患者增高3.71倍。Reslova[4]報道,82%的絕經(jīng)前婦女和44%絕經(jīng)后婦女存在由于子宮內(nèi)膜息肉引起的不規(guī)則陰道流血,大約30%的EMP患者出現(xiàn)絕經(jīng)年齡延后,臨床應與無排卵性異常子宮出血相鑒別。
研究表明,子宮內(nèi)膜息肉可以作為不孕癥的獨立重要因素。目前,子宮內(nèi)膜息肉引起婦女不孕的發(fā)病機制尚不清楚,國內(nèi)有研究認為,其主要機制是使子宮內(nèi)膜環(huán)境改變,引起囊胚著床失敗[5]??紤]因素有:息肉作為宮腔內(nèi)的異物,如果在子宮頸管內(nèi)生長,就會阻礙精子進入宮腔;如果在宮腔里面生長,就不利于受精卵的著床,且影響胚胎發(fā)育,導致不孕。或息肉引起不規(guī)則陰道出血時,誘發(fā)炎癥反應,改變宮腔內(nèi)環(huán)境,阻止精子存活或阻礙受精卵著床;也有報道稱,其與宮內(nèi)免疫因素及內(nèi)分泌失調(diào)有關,如免疫抑制性糖蛋白分泌增加、局部內(nèi)膜的雌激素和孕激素激素受體表達異常、黃體功能障礙、排卵障礙、以及雌激素水平過高等。
EP可獨立存在,亦可與其它疾病同時存在,如多囊卵巢綜合征(PCOS)、內(nèi)異癥、子宮肌瘤、以及他莫昔芬(TAM)長期服用者等。
諸多研究表明提示,子宮內(nèi)膜息肉的發(fā)生率及惡變率與其年齡和絕經(jīng)狀態(tài)有密切相關性。Dreisler 等[6]研究顯示20~74歲的婦女均是EMP好發(fā)年齡,絕經(jīng)期前EMP發(fā)病率為5.8%,絕經(jīng)后EMP發(fā)病率可達11.8%。Domingues等[7]還發(fā)現(xiàn)EMP患者在圍絕經(jīng)期的婦女中發(fā)病率更高。Hileeto 等[8]發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜息肉發(fā)生內(nèi)膜癌的風險在年齡65 歲以上者顯著增加,且隨年齡增長呈增加趨勢。我國劉雨聲等[9]也研究表明,因?qū)m腔病變?nèi)朐旱慕^經(jīng)期患者行宮腔鏡診治的中,EMP高達51.7%,成為絕經(jīng)期婦女最多見的宮腔內(nèi)疾病。EMP的發(fā)病高峰期在50~59歲年齡組多見,占絕經(jīng)后EP 59.8%,絕經(jīng)1~5年內(nèi)是EMP 的高發(fā)期,47.1%EMP 在此階段內(nèi)發(fā)生。因此,陳君玉等[10]研究認為對于圍絕經(jīng)期尤其是年齡>50歲以上婦女中,應嚴密注意子宮內(nèi)膜息肉,盡早發(fā)現(xiàn)內(nèi)膜癌變的可能,及時治療。
目前,肥胖者越來越多,肥胖問題一直倍受現(xiàn)代社會關注的公共健康問題。肥胖不僅與多見的慢性心腦血管疾患相關,還與腫瘤的發(fā)生密切相關。據(jù)我們所知,雌激素主要由外周組織中腎上腺內(nèi)雄激素經(jīng)芳香化酶作用下轉(zhuǎn)化而成。絕經(jīng)期及其以后,除卵巢間質(zhì)細胞分泌少量雌激素外,腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生的雄烯二酮是血循環(huán)中的雌激素主要來源,而脂肪組織是雄烯二酮的主要儲存組織。肥胖患者體內(nèi)存在下面兩個改變:①性激素結(jié)合蛋白下降,使脂肪組織中過多的性激素轉(zhuǎn)化為雌激素,促進子宮內(nèi)膜細胞增殖[11];②存在胰島素抵抗,使體內(nèi)雌激素的生物利用度下降[12];這兩種改變可使肥胖患者在血液循環(huán)系統(tǒng)中雌激素水平上升。陳藝華[13]研究發(fā)現(xiàn),肥胖( 體重指數(shù)≥28 kg/m2)及超聲血流是子宮內(nèi)膜息肉發(fā)生癌變的獨立危險因素。
關于子宮內(nèi)膜癌的高危因素,如高血壓病、糖尿病等是否也是子宮內(nèi)膜惡性息肉的高危因素,目前尚無定論。Vasilios等[14]經(jīng)過meta分析比較高血壓病和糖尿病在內(nèi)膜息肉患者發(fā)生良惡性的發(fā)病率不同中發(fā)現(xiàn),合并高血壓病或糖尿病的EMP患者發(fā)生息肉惡變的機率會增加一倍。糖尿病患者存在一定的胰島素抵抗,靶器官對胰島素的敏感性下降,胰島素水平和血糖水平在循環(huán)中會上升。而相關研究表明,胰島素抵抗可使血液中性激素結(jié)合球蛋白水平下降,而血液中雌激素及雄激素水平上升,而引起內(nèi)膜惡變的發(fā)生。
張新圓[15]經(jīng)多因素分析子宮內(nèi)膜息肉的發(fā)病與炎癥刺激存在相關性。宮頸息肉是宮頸的慢性炎性疾病,宮頸受炎癥刺激引起宮頸管腺體和間質(zhì)的局限性并向子宮頸外口突出增生形成宮頸息肉;宮頸與宮腔相通,發(fā)生在宮頸的炎癥可上行擴散至子宮腔,使子宮內(nèi)膜組織受炎癥刺激,對于宮頸息肉患者應進一步檢查是否存在EMP。如果積極防治絕經(jīng)后慢性宮頸炎和慢性子宮內(nèi)膜炎的發(fā)生,就可以預防絕經(jīng)后子宮內(nèi)膜息肉的發(fā)生可能。
劉小艷[16]研究表明,子宮內(nèi)膜息肉與子宮內(nèi)膜炎、口服避孕藥、子宮肌瘤密切相關,提示子宮內(nèi)膜炎的發(fā)生與激素水平變化緊密相關;避孕藥人為改變了體內(nèi)的雌孕激素水平,使其發(fā)病率增加;子宮肌瘤及子宮內(nèi)膜息肉均與高雌激素血癥有關性。此外,趙蕾[17]還指出,子宮腺肌病和激素替代治療也許是更加接近絕經(jīng)后婦女發(fā)生 EMP的高危因素,當患有子宮腺肌病的時候,子宮內(nèi)膜對體液信號的反饋激化加強和擴大,使原本處于正常的子宮內(nèi)膜對于炎癥事件,如月經(jīng)等情況的提前處理會被激化擴大,這使得子宮內(nèi)膜的能夠更快地自我修復,甚至有些內(nèi)膜能夠在子宮之外的環(huán)境生長。絕經(jīng)后婦女進行激素替代療法可以抑制細胞凋亡和促進細胞增殖,導致子宮內(nèi)膜局部雌激素失衡,引起子宮內(nèi)膜組織局部增生和息肉的形成。
陳蕾,熊俊香[18-19]進行多因素回歸分析研究發(fā)現(xiàn)年齡>60歲、絕經(jīng)年限≥10年、合并高血壓和糖尿病、絕經(jīng)后出血、超聲檢測到血流信號均有促進絕經(jīng)后EMP的惡變。對于絕經(jīng)后的子宮內(nèi)膜息肉患者,如果存在惡變的風險,應徹底切除息肉并進行組織病理學檢查,有助于疾病的早診斷、早治療,有效提高患者的生存率。史崑[20]指出,對于無癥狀絕經(jīng)后的EMP患者,EMP的大小是潛在惡變和惡變的獨立危險因素。所以,對于直徑在15 mm或以上的絕經(jīng)期無癥狀的子宮內(nèi)膜息肉,發(fā)生癌變及機率較高,應及時手術治療以改善預后。
梁迪[21]等研究發(fā)現(xiàn),EMP的形態(tài)取決于內(nèi)膜息肉生長的部位,其形態(tài)各異且呈周期性的組織變化,可見明顯的囊腺型增殖形態(tài)。在組織學上有少量致密的纖維結(jié)締組織組成的間質(zhì)、子宮內(nèi)膜腺體和管壁較厚血管三種成分。從大體上看,呈灰紅色,有光澤,彌漫性生長,鏡下見,由內(nèi)膜腺體和間質(zhì)組成,表面覆蓋一層低柱狀或立方上皮,中間部分有纖維性縱膈,因血供減少,息肉易發(fā)生變性和壞死,EMP的直徑為0.5cm~2cm,大部分以填滿子宮腔。依據(jù)對卵巢激素的反應,息肉分為功能性息肉和非功能性息肉,分別源于成熟的子宮內(nèi)膜和非成熟的子宮內(nèi)膜。
子宮內(nèi)膜息肉是一種常見的子宮內(nèi)膜瘤樣病變,組織學上由局部增生的子宮內(nèi)膜腺體、間質(zhì)與血管構(gòu)成,顯微鏡下可見,息肉內(nèi)的腺體密集而非極性分布,間質(zhì)中含豐富的結(jié)締組織和成纖維細胞等成分,其內(nèi)血管壁明顯增厚。根據(jù)不同的病理結(jié)構(gòu),子宮內(nèi)膜息肉分為以下四型:①功能性息肉,源于成熟的子宮內(nèi)膜可隨月經(jīng)周期的變化,部分或全部脫落,有自愈可能,改類型較少見;②非功能性息肉,源于未成熟的子宮內(nèi)膜,包括基底層的EMP及EMP伴有增殖,與月經(jīng)周期變化無關,可形成單純型、復雜型增生,該類型較多見;子宮內(nèi)膜息肉的惡變多發(fā)生在此類型中,可發(fā)展為非典型增生和癌變;③腺肌瘤樣息肉,指息肉間質(zhì)中含有大量子宮內(nèi)膜腺體及部分平滑肌成分。是一種特殊類型息肉;④絕經(jīng)后息肉:亦稱萎縮性息肉,即子宮內(nèi)膜腺體及間質(zhì)呈萎縮性改變。
對于EMP的治療,其目的是徹底摘除息肉,消除癥狀,預防和減少復發(fā),改善妊娠結(jié)局。在臨床上,手術是主要的治療方法,但結(jié)合子宮內(nèi)膜息肉的輔助檢查、伴發(fā)臨床癥狀、體征和年齡,以及患者有無生育要求,采取個體化治療方案。
對于部分功能性EMP,因它會隨著隨月經(jīng)周期的變化,部分或全部脫落,有自愈可能性。所以,對于無癥狀、直徑小于10mm以下的患者可以采取期待治療,密切隨訪。
藥物治療主要是用來防止息肉切除術后復發(fā),原因是子宮內(nèi)膜基底層對激素刺激沒有反應,所以激素對已經(jīng)形成的息肉無效。從病因上講,子宮內(nèi)膜息肉與持續(xù)性的雌激素刺激密切相關,子宮內(nèi)膜增生與息肉復發(fā)有關。黃修菊[22]等研究發(fā)現(xiàn),對于宮腔鏡子宮內(nèi)膜息肉電切術聯(lián)合不同藥物治療臨床效果更顯著,息肉的復發(fā)率降低,孕激素不良反應少,患者依從性好,孕三烯酮預防復發(fā)的效果更好,但出現(xiàn)絕經(jīng)、肝功能異常、胃腸道反應等不良反應,因此該類藥物適用于年齡>40歲以上圍絕經(jīng)期或絕經(jīng)后的患者,肝功能差者禁用。
4.3.1 宮腔鏡
包括宮腔鏡子宮內(nèi)膜息肉鉗夾摘除術及宮腔鏡子宮內(nèi)膜息肉電切除術(TCRP)。臨床上子宮內(nèi)膜息肉主要以單發(fā)形成存在,平均直徑在0.5cm-2cm之間的EMP適合宮腔鏡下切除。鄧翠平等[23]經(jīng)宮腔鏡確診的EMP的40例患者行宮腔鏡下息肉鉗夾術,術后1年復發(fā)率21.88%。宮腔鏡下息肉鉗夾術具有定位準確、操作方便快捷、出血量少、不易穿孔,術后并發(fā)癥少等優(yōu)點,但由于手術過程中容造成組織破碎,不利于組織病理學診斷,且不能完全切除息肉的基底部,復發(fā)率高。 國內(nèi)外研究表明,TCRP效果優(yōu)于單純鉗夾術,TCRP是宮腔鏡下使用環(huán)形電極切除息肉及其蒂附著處2mm-3mm肌肉組織的手術,不損傷周圍正常內(nèi)膜[24],能有效切除息肉根部基底層,減少其復發(fā)率。是當今臨床上首選的手術治療方式。隨著科技的發(fā)展及醫(yī)學技術的進步,宮腔鏡組織切除系統(tǒng)(hysteroscopic tissueremoval system)MyoSure(美奧舒)以一種機械旋轉(zhuǎn)切割宮腔占位病變系統(tǒng)逐漸應用于臨床,目前國外已廣泛應用于子宮內(nèi)膜息肉及子宮黏膜下肌瘤等病變的切除,但國內(nèi)相關報道仍較少。因其外徑6.5 mm,較傳統(tǒng)電切鏡頭外徑10 mm小,術前無需軟化宮頸,使術中減少擴宮操作,不僅縮短手術時間,且可以減少術中對宮頸的損傷,對于宮頸萎縮者及絕經(jīng)后婦女,甚至宮腔鏡手術操作難度大者具有獨特的優(yōu)勢。丁堪鑠[25]等研究發(fā)現(xiàn)利用美奧舒治療子宮內(nèi)膜息肉,有效率極高,術中術后并發(fā)癥少,復發(fā)率低對有生育要求者,MyoSure可更好地保護子宮內(nèi)膜,改善術后妊娠結(jié)局,值得進一步在臨床上推廣。
4.3.2 刮宮術
刮宮術是過去治療EMP的主要方式,操作雖然簡單且費用不高,為多數(shù)患者所接受。但是長期研究及臨床實踐表明,由于刮宮難以刮除息肉根部,刮匙不易刮及宮底及宮角出現(xiàn)漏刮,術后并發(fā)癥發(fā)生率及遠期復發(fā)率較高,給患者的生活質(zhì)量造成巨大影響。同時,疾病的反復發(fā)作還會增加患者的治療費用及經(jīng)濟負擔,降低患者預后[26-28]。此外,張雙麗[29]研究表明,刮宮術取材過程中,息肉組織受損,影響了子宮內(nèi)膜息肉的病理診斷,而電切術組息肉組織的標本取材,更為準確、完整。
4.3.3 全子宮切除術
創(chuàng)傷大,恢復慢,且對于年輕及有生育要求的患者來說,難以接受,多選擇宮腔鏡下息肉切除術。對于復發(fā)性息肉且無生育需求或進入圍絕經(jīng)期者,上述治療無效或臨床癥狀無明顯改善者,尤其是合并合并子宮腺肌癥、子宮肌瘤,或伴有內(nèi)膜復雜性增生、不典型增生、甚至可能有癌變的患者可考慮性子宮切除術。
綜上所述,子宮內(nèi)膜息肉是一種常見的婦科良性宮腔內(nèi)病變,但存在惡變的風險。其治療方式應根據(jù)其臨床病理特征是否有復發(fā)危險因素、結(jié)合患者有無生育需求及合并其他疾病而定,宮腔鏡下內(nèi)膜息肉切除術是目前臨床上治療息肉的主要手段,息肉的復發(fā)是治療的難點。因此,進一步探索子宮內(nèi)膜息肉的形成原因和有效治療方法才是預防息肉形成和復發(fā)的關鍵。