• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    衣康酸共聚物合成工藝的優(yōu)化及其阻垢性能研究

    2022-11-17 07:38:10鶴蔣雙雙毛連山
    化學(xué)工業(yè)與工程 2022年5期
    關(guān)鍵詞:碳酸鈣實(shí)驗(yàn)質(zhì)量

    高 鶴蔣雙雙毛連山

    工業(yè)冷卻水在長(zhǎng)時(shí)間循環(huán)使用過(guò)程中,由于蒸發(fā)和濃縮通常會(huì)伴有結(jié)垢現(xiàn)象[1],其中最為常見(jiàn)的就是碳酸鈣垢和硫酸鈣垢[2,3]。 這些難溶性的無(wú)機(jī)鹽垢在換熱設(shè)備和管道內(nèi)壁沉積后[4],會(huì)大大降低換熱效率,增加能源消耗[5],甚至堵塞管道,影響正常生產(chǎn)[6]。 為降低無(wú)機(jī)鹽水垢帶來(lái)的危害,保證生產(chǎn)設(shè)備的正常運(yùn)行,添加適當(dāng)?shù)乃幚韯┦禽^為流行且可靠的方法[7,8]。

    隨著環(huán)保要求的不斷提高,水處理劑不斷朝著綠色、多功能的方向研究和發(fā)展[9]。 目前,水處理劑的研究主要以聚環(huán)氧琥珀酸類(lèi)[10]、聚天冬胺酸類(lèi)[11]及羧酸-聚醚類(lèi)[12]為主。 衣康酸(IA)是1 種可以通過(guò)生物發(fā)酵獲得的單體,具有成本低,可生物降解等優(yōu)點(diǎn),其結(jié)構(gòu)中的雙鍵化學(xué)性質(zhì)活潑,易與烯丙氧基羥丙基磺酸鈉(AHPS)和烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)單體發(fā)生共聚,將磺酸基、羥基和醚基等官能團(tuán)引入聚合物分子結(jié)構(gòu)中,增強(qiáng)聚合物與Ca2+的螯合作用,提高Ca2+的溶解性;同時(shí),還可以提高聚合物的負(fù)電分散性能。

    在近年阻垢劑的合成研究中,通過(guò)中心復(fù)合設(shè)計(jì)建立數(shù)學(xué)模型討論反應(yīng)條件與阻垢劑性能之間關(guān)系的研究較少。 相較于正交實(shí)驗(yàn),中心復(fù)合設(shè)計(jì)的三維曲線(xiàn)及等高線(xiàn)對(duì)結(jié)果的反映更為直觀(guān),且根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得到的擬合方程具有優(yōu)異的預(yù)測(cè)性。 因此,選擇采用中心復(fù)合設(shè)計(jì)法,以靜態(tài)阻垢實(shí)驗(yàn)IA-AHPS-APEG對(duì)碳酸鈣的阻垢率作為評(píng)價(jià)指標(biāo),通過(guò)全因子設(shè)計(jì)、軸點(diǎn)設(shè)計(jì)及零水平中心點(diǎn)重復(fù)實(shí)驗(yàn),擬合響應(yīng)曲面模型,建立非線(xiàn)性數(shù)學(xué)模型描繪效應(yīng)面,對(duì)IA-AHPSAPEG 的合成工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化。 并通過(guò)靜態(tài)阻硫酸鈣垢測(cè)試探究了IA-AHPS-APEG 的質(zhì)量濃度對(duì)硫酸鈣阻垢性能的影響。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原料與儀器

    衣康酸(IA),分析純,上海阿拉丁生化技術(shù)有限公司;烯丙氧基羥丙基磺酸鈉(AHPS),質(zhì)量分?jǐn)?shù)40%,廣東邦潤(rùn)化工科技有限公司;烯丙基聚氧乙烯醚(APEG),質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥90%,遼寧科隆精細(xì)化工股份有限公司;過(guò)硫酸銨,分析純,南京化學(xué)試劑股份有限公司;二水氯化鈣,分析純,西隴科學(xué)股份有限公司;無(wú)水硫酸鈉,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;碳酸氫鈉,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑股份有限公司;氯化鈉,分析純,南京化學(xué)試劑股份有限公司。

    VERTEX 80V 型紅外光譜儀,德國(guó)BRUKER 公司;STA 2500 Regulus 型同步熱分析儀 (TG),德國(guó)Netzsch 公司;Quanta 200 型環(huán)境掃描電子顯微鏡,美國(guó)FEI 公司;Ultima Ⅳ型X-射線(xiàn)衍射儀(XRD),日本Rigaku 公司。

    1.2 三元共聚物IA-AHPS-APEG 產(chǎn)品的合成

    稱(chēng)取2.3 g IA,2.5 g APEG 溶于20 g 超純水,加入到裝有回流冷凝管和溫度計(jì)的四口燒瓶中,通氮?dú)?0 min。 隨后,使用恒壓滴液漏斗將6.1 g AHPS 和過(guò)硫酸銨水溶液在30 min 內(nèi)滴加到反應(yīng)體系中,保持溫度不變,反應(yīng)結(jié)束后得到IA-AHPSAPEG 共聚物水溶液。 反應(yīng)過(guò)程見(jiàn)式(1)。

    1.3 碳酸鈣和硫酸鈣阻垢測(cè)試

    1.3.1 靜態(tài)碳酸鈣阻垢測(cè)試

    實(shí)驗(yàn)采用GB/T 16632—2008 標(biāo)準(zhǔn)[13]進(jìn)行測(cè)試,具體步驟為:使用CaCl2·2H2O 和NaHCO3配制成Ca2+質(zhì)量濃度為240 mg·L-1,HCO3-質(zhì)量濃度為732 mg·L-1的實(shí)驗(yàn)水樣,用硼砂緩沖溶液將水樣pH值調(diào)節(jié)至9 左右,在80 ℃水浴條件下,恒溫靜置10 h。 冷卻至室溫后過(guò)濾,使用EDTA 滴定濾液中Ca2+質(zhì)量濃度,按式(2)計(jì)算阻垢率。

    式(2)中:C0為理論鈣離子質(zhì)量濃度,mg·L-1;C1為添加阻垢劑后鈣離子的質(zhì)量濃度,mg·L-1;C2為相同條件下不添加阻垢劑情況下鈣離子的質(zhì)量濃度,mg·L-1。

    1.3.2 靜態(tài)硫酸鈣阻垢測(cè)試

    配制Ca2+質(zhì)量濃度為6 800 mg·L-1(以CaSO4計(jì))、SO-4質(zhì)量濃度為7100mg·L-1(以Na2SO4計(jì)),NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)7500mg·L-1的實(shí)驗(yàn)水樣,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01 mol·L-1)和HCl(0.01 mol·L-1)溶液將水樣pH 值調(diào)至7 左右,加入不同質(zhì)量濃度的IA-AHPS-APEG,在70 ℃水浴條件下,恒溫加熱16 h。 根據(jù)1.3.1 滴定Ca2+的方法,測(cè)定不同質(zhì)量濃度的IA-AHPS-APEG 對(duì)硫酸鈣阻垢效果的影響。

    1.4 IA-AHPS-APEG 共聚物及其應(yīng)用性能表征

    1.4.1 IA-AHPS-APEG 共聚物的表征

    使用傅里葉紅外光譜儀,采用ATR 模塊,在4 000~ 400 cm-1氛圍內(nèi),分析共聚物IA-AHPSAPEG 的分子結(jié)構(gòu)。

    1.4.2 IA-AHPS-APEG 阻垢性能表征

    將靜態(tài)阻垢實(shí)驗(yàn)中過(guò)濾得到的碳酸鈣和硫酸鈣垢,用烘箱干燥脫水,制成碳酸鈣和硫酸鈣測(cè)試垢樣。 采用同步熱分析-四極桿質(zhì)譜,在10 ℃·min-1升溫加熱條件下,測(cè)試添加阻垢劑前后碳酸鈣垢樣的在30~800 ℃的熱穩(wěn)定性變化。 利用環(huán)境掃描電子顯微鏡(SEM),觀(guān)察微觀(guān)狀態(tài)下碳酸鈣和硫酸鈣垢樣晶體的形貌;使用X-射線(xiàn)衍射儀(XRD),考察碳酸鈣和硫酸鈣垢樣在2θ范圍10°~70°的晶形,分析阻垢機(jī)理。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 中心復(fù)合設(shè)計(jì)

    硫酸鈣相較于碳酸鈣在水中溶解性更大,因此,該部分選擇以靜態(tài)阻垢測(cè)試,IA-AHPS-APEG 添加量為25 mg·L-1,對(duì)碳酸鈣的阻垢率作為考察目標(biāo),優(yōu)化IA-AHPS-APEG 的合成工藝條件。 選擇預(yù)實(shí)驗(yàn)中IA-AHPS-APEG 對(duì)碳酸鈣阻垢效果較佳的1組聚合物合成工藝條件為水平中心,即引發(fā)劑用量占單體摩爾總量的4%,反應(yīng)溫度80 ℃,反應(yīng)時(shí)間4.5 h。 固定單體IA、AHPS 和APEG 的投料量為2.3、6.1 和2.5 g,進(jìn)行中心復(fù)合設(shè)計(jì)。 實(shí)驗(yàn)因素與水平見(jiàn)表 1,實(shí)驗(yàn)方案與結(jié)果見(jiàn)表2。

    表1 中心復(fù)合設(shè)計(jì)因素與水平Table 1 Factors and levels of Center composite design

    表2 中心復(fù)合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2 Experimental result of Center composite design

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析所得回歸方程為:

    方程相關(guān)系數(shù)R2=0.9004,回歸方程與實(shí)驗(yàn)值擬合度較高(R2越接近1,方程擬合度越高)[14]。 最適宜值代碼A=0.150,B=-0.063,C=0.267;對(duì)應(yīng)的實(shí)際值為:引發(fā)劑用量占單體摩爾總量的4.3%,反應(yīng)時(shí)間79.4 ℃,反應(yīng)時(shí)間4.9 h,統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 IA-AHPS-APEG 對(duì)碳酸鈣阻垢性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析Table 3 Statistical Analysis of experimental results of IA-AHPS-APEG on calcium carbonate scale inhibition performance

    由式(3)及表3 可以看出,各因素對(duì)IA-AHPSAPEG 共聚物阻碳酸鈣垢的影響順序?yàn)?C>A>B,即反應(yīng)時(shí)間>引發(fā)劑用量>反應(yīng)溫度。 根據(jù)方差結(jié)果分析:因素A(引發(fā)劑用量)和因素B(反應(yīng)時(shí)間)的P值均小于顯著性水平α(0.1),因素B(反應(yīng)溫度)的P值大于顯著性水平α(0.1),說(shuō)明引發(fā)劑用量和反應(yīng)時(shí)間對(duì)IA-AHPS-APEG 的阻垢性能有顯著影響。 交互項(xiàng)AB、AC和BC的P值均大于顯著性水平α(0.1),交互因素對(duì)IA-AHPS-APEG 的阻垢性能影響不顯著。 而二次項(xiàng)A2、B2和C2的P值均小于顯著性水平α(0.1),二次項(xiàng)各因素對(duì)IAAHPS-APEG 的阻垢性能都具有顯著影響。

    根據(jù)以上分析結(jié)果,刪除顯著影響不明顯的各因素,擬合方程可簡(jiǎn)化為:

    圖1 顯示了IA-AHPS-APEG 共聚物對(duì)碳酸鈣的阻垢率隨引發(fā)劑用量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間變化的曲線(xiàn)。

    圖1 各因素對(duì)IA-AHPS-APEG 阻碳酸鈣垢性能的影響Fig.1 The influence of various factors on the performance of IA-AHPS-APEG in inhibiting CaCO3 scale

    從圖1 可以看出,IA-AHPS-APEG 對(duì)碳酸鈣的阻垢性能隨著各因素的增加均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì)。 這主要是由于對(duì)自由基聚合反應(yīng)而言,隨著引發(fā)劑用量的增加和反應(yīng)溫度的提高,自由基的產(chǎn)生速率會(huì)加快,鏈終止速率也會(huì)加快,聚合反應(yīng)趨于完全,聚合物物的轉(zhuǎn)化率得到提升。 但當(dāng)引發(fā)劑用量過(guò)多、反應(yīng)溫度過(guò)高后,會(huì)導(dǎo)致自由基產(chǎn)生速率過(guò)快,體系內(nèi)自由基數(shù)量增大,活性中心過(guò)多,聚合反應(yīng)過(guò)快,造成聚合物分子量過(guò)低,不利于其阻垢性能。 而反應(yīng)時(shí)間對(duì)聚合反應(yīng)過(guò)程也有一定的影響,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間過(guò)短時(shí),會(huì)造成聚合反應(yīng)不完全,合成的聚合物有效成分過(guò)低,影響阻垢性能,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)后,會(huì)增大聚合物與鏈自由基的反應(yīng)概率,導(dǎo)致聚合物分子鏈過(guò)長(zhǎng),使聚合物的阻垢性能出現(xiàn)下降。

    根據(jù)圖2~圖4 響應(yīng)面分析結(jié)果可以看出,當(dāng)聚合反應(yīng)的合成條件為引發(fā)劑用量4%~5%;反應(yīng)溫度78~82 ℃;反應(yīng)時(shí)間4.5~5.5 h 時(shí),IA-AHPSAPEG 對(duì)碳酸鈣的阻垢率在三維曲面的高點(diǎn),即等高線(xiàn)圖的中心區(qū)域。 此時(shí)IA-AHPS-APEG 對(duì)碳酸鈣具有較佳的阻垢性能。

    圖4 反應(yīng)溫度與反應(yīng)時(shí)間對(duì)IA-AHPS-APEG 阻垢性能的影響Fig.4 The influence of reaction temperature and reaction time on the scale inhibition performance of IA-AHPS-APEG

    通過(guò)軟件對(duì)建立模型的分析,得到IA-AHPSAPEG 最適宜合成條件為:引發(fā)劑用量占單體摩爾總量4.3%,反應(yīng)溫度79.4 ℃,反應(yīng)時(shí)間4.9 h。 在此條件下,IA-AHPS-APEG 對(duì)CaCO3的阻垢率預(yù)測(cè)值為93.2%。

    為驗(yàn)證響應(yīng)面法預(yù)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,采用上述合成條件制備3 組IA-AHPS-APEG 共聚物,使用1.3.1 靜態(tài)碳酸鈣阻垢測(cè)試法,進(jìn)行平行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表4。

    表4 結(jié)果顯示,IA-AHPS-APEG 對(duì)碳酸鈣的平均阻垢率為93.07%,與預(yù)測(cè)值偏差僅為0.13,說(shuō)明此模型方程與實(shí)際測(cè)試結(jié)果的擬合性良好,可信度較高。

    表4 IA-AHPS-APEG 對(duì)碳酸鈣阻垢率的預(yù)測(cè)值和實(shí)驗(yàn)值Table 4 Predictive and experimental values of IA-AHPS-APEG on CaCO3 scale inhibition rate

    圖3 引發(fā)劑用量與反應(yīng)時(shí)間對(duì)IA-AHPS-APEG 阻垢性能的影響Fig.3 The influence of initiator dosage and reaction time on the scale inhibition performance of IA-AHPS-APEG

    2.2 IA-AHPS-APEG 質(zhì)量濃度對(duì)碳酸鈣和硫酸鈣阻垢性能的影響

    選取以引發(fā)劑用量占單體摩爾總量4.3%,反應(yīng)溫度79.4 ℃,反應(yīng)時(shí)間4.9 h 所合成的IA-AHPSAPEG 共聚物,進(jìn)行碳酸鈣和硫酸鈣靜態(tài)阻垢性能測(cè)試,考察IA-AHPS-APEG 質(zhì)量濃度對(duì)碳酸鈣和硫酸鈣阻垢性能的影響。

    從圖5 可以看出,隨著IA-AHPS-APEG 質(zhì)量濃度的增加,其對(duì)碳酸鈣的阻垢率也不斷增大,當(dāng)質(zhì)量濃度高于25 mg·L-1后,IA-AHPS-APEG 對(duì)碳酸鈣的阻垢率出現(xiàn)略微下降,但阻垢效果仍維持在較高水平。 這主要是由于阻垢劑通常具有閾值效應(yīng),因此 IA-AHPS-APEG 的質(zhì)量濃度達(dá)到一定限度后,IA-AHPS-APEG 的阻垢性能不會(huì)再隨著其質(zhì)量濃度的增大持續(xù)提升。 并且由于共聚物官能團(tuán)之間極性效應(yīng)的存在,會(huì)使共聚物產(chǎn)生吸附作用[15],導(dǎo)致IA-AHPS-APEG 的阻垢性能不能完全發(fā)揮,對(duì)碳酸鈣的阻垢率出現(xiàn)小幅下降。

    圖5 IA-AHPS-APEG 質(zhì)量濃度對(duì)碳酸鈣阻垢性能的影響Fig.5 The influence of the mass concentration of IA-AHPS-APEG on the scale inhibition performance of CaCO3

    從圖6 可以看出,隨著IA-AHPS-APEG 質(zhì)量濃度的增加,其對(duì)硫酸鈣的阻垢率也不斷升高,當(dāng)投加量為5 mg·L-1時(shí),IA-AHPS-APEG 對(duì)硫酸鈣的阻垢率接近100%,阻垢效果趨于穩(wěn)定。 說(shuō)明IAAHPS-APEG 在較低質(zhì)量濃度下,即可對(duì)Ca2+表現(xiàn)出良好的螯和作用,阻礙硫酸鈣晶體生長(zhǎng),達(dá)到較佳的阻硫酸鈣效果。

    圖6 IA-AHPS-APEG 質(zhì)量濃度對(duì)硫酸鈣阻垢性能的影響Fig.6 The influence of the mass concentration of IA-AHPS-APEG on the scale inhibition performance of CaSO4

    2.3 IA-AHPS-APEG 及其阻垢性能的表征

    2.3.1 IA-AHPS-APEG 的紅外譜圖表征

    聚合物IA-AHPS-APEG 洗滌提純后,進(jìn)行了FT-IR 分析。

    根據(jù)圖7 結(jié)果顯示,3 427 cm-1處是羥基O—H伸縮振動(dòng)吸收峰;2 914 cm-1處是亞甲基CH2的伸縮振動(dòng)吸收峰;1 717 cm-1處是羧基的伸縮振動(dòng)吸收峰;1 419 cm-1處是羧酸基—COO—的對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)吸收峰;1 099 cm-1和1 037 cm-1處是磺酸基團(tuán)—SO2—的伸縮振動(dòng)吸收峰;940 cm-1處是APEG 中醚鏈—OCH2CH2—的反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)吸收峰,840 和792 cm-1處是C—H 鏈面外彎曲振動(dòng)吸收峰;613 cm-1處是S—O 的伸縮振動(dòng)吸收峰。

    圖7 IA-AHPS-APEG 的紅外譜圖Fig.7 FT-IR spectra of IA-AHPS-APEG

    IA-AHPS-APEG 的紅外譜圖顯示了羥基、羧基、磺酸基和醚基等一些列特征峰,在1 675 ~ 1 620 cm-1和910~890 cm-1處沒(méi)有出現(xiàn)—CC—的伸縮振動(dòng)吸收峰和CH2面外搖擺振動(dòng)吸收峰,說(shuō)明單體通過(guò)自由基聚合,形成了IA-AHPS-APEG 共聚物。

    2.3.2 碳酸鈣垢樣的熱重分析

    將添加聚合物IA-AHPS-APEG 前后的CaCO3垢樣洗滌干燥后,利用熱重分析儀進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果見(jiàn)圖8。

    圖8 添加IA-AHPS-APEG 前后碳酸鈣垢的熱重分析曲線(xiàn)(a)未添加IA-AHPS-APEG; (b)添加IA-AHPS-APEGFig.8 The thermogravimetric analysis curve of CaCO3 scale(a)without IA-AHPS-APEG; (b)with IA-AHPS-APEG

    通過(guò)圖8 可以看出,未添加IA-AHPS-APEG 的CaCO3垢樣在640 ℃開(kāi)始出現(xiàn)分解。 而添加了IAAHPS-APEG 共聚物的CaCO3失量分為2 個(gè)階段。第1 個(gè)階段出現(xiàn)在180~620 ℃,主要是吸附在Ca-CO3垢上的IA-AHPS-APEG 聚合物分解的失量,質(zhì)量損失約為8%;第2 個(gè)階段出現(xiàn)在620~770 ℃,主要是CaCO3垢的分解過(guò)程。 加入IA-AHPS-APEG后CaCO3垢的失量平衡溫度大約是770 ℃,而標(biāo)準(zhǔn)CaCO3垢的失量平衡溫度是790 ℃,說(shuō)明IA-AHPSAPEG 影響了CaCO3晶體的正常生長(zhǎng),使CaCO3晶體發(fā)生了晶格畸變,CaCO3垢失衡溫度發(fā)生了改變。

    2.3.3 碳酸鈣和硫酸鈣垢樣的SEM 表征

    對(duì)加入IA-AHPS-APEG 前后所得碳酸鈣和硫酸鈣垢樣進(jìn)行SEM 掃描觀(guān)察,結(jié)果見(jiàn)圖9 和圖10。

    圖9 添加IA-AHPS-APEG 前后碳酸鈣垢的SEM 圖像(a)未添加IA-AHPS-APEG; (b)添加IA-AHPS-APEGFig.9 The SEM image of CaCO3 scale (a)without IA-AHPS-APEG; (b)with IA-AHPS-APEG

    從圖9 可以看出,未添加IA-AHPS-APEG 的碳酸鈣垢樣,表面光滑,呈現(xiàn)出規(guī)則的菱形結(jié)構(gòu)。 加入IA-AHPS-APEG 聚合物后,碳酸鈣的尖銳邊緣基本消失,顆粒間更加分散。 由圖10 可見(jiàn),硫酸鈣垢樣在未添加IA-AHPS-APEG 時(shí),呈現(xiàn)出規(guī)則的針狀結(jié)構(gòu),并具有單斜晶對(duì)稱(chēng)性;在添加了IA-AHPSAPEG 后,晶體結(jié)構(gòu)被明顯破壞,呈現(xiàn)出松散的無(wú)規(guī)則狀態(tài)。 說(shuō)明IA-AHPS-APEG 能夠附著在碳酸鈣和硫酸鈣垢晶體的活性增長(zhǎng)點(diǎn)上,抑制晶格的正常生長(zhǎng)。 同時(shí),由于IA-AHPS-APEG 具有很強(qiáng)的吸附性,可以對(duì)碳酸鈣和硫酸鈣垢進(jìn)行包裹,形成雙電層[16],使其表面帶上相同的負(fù)電荷,實(shí)現(xiàn)離子間因電荷相同而相互排斥,從而懸浮在水中,起到分散作用。

    圖10 添加IA-AHPS-APEG 前后硫酸鈣垢的SEM 圖像(a)未添加IA-AHPS-APEG; (b)添加IA-AHPS-APEGFig.10 The SEM image of CaSO4 scale (a)without IA-AHPS-APEG; (b)with IA-AHPS-APEG

    2.3.4 碳酸鈣和硫酸鈣垢樣的XRD 表征

    對(duì)添加IA-AHPS-APEG 前后的碳酸鈣和硫酸鈣垢樣使用X-射線(xiàn)衍射儀進(jìn)行表征,測(cè)試范圍10°~70°,結(jié)果見(jiàn)圖11 和圖12。

    圖11 添加IA-AHPS-APEG 前后碳酸鈣垢的XRD 譜圖(a)未添加IA-AHPS-APEG; (b)添加IA-AHPS-APEGFig.11 The XRD spectrum of CaCO3 (a)without IA-AHPS-APEG; (b)with IA-AHPS-APEG

    圖12 添加IA-AHPS-APEG 前后硫酸鈣垢的XRD 譜圖(a)未添加IA-AHPS-APEG; (b)添加IA-AHPS-APEGFig.12 The XRD spectrum of CaSO4 (a)without IA-AHPS-APEG; (b)with IA-AHPS-APEG

    從圖11 可以看出,在沒(méi)有添加IA-AHPS-APEG時(shí),碳酸鈣垢的衍射峰在29°、39°和43°附近最強(qiáng),主要對(duì)應(yīng)的是方解石晶型。 而添加了IA-AHPSAPEG 聚合物之后,方解石晶型對(duì)應(yīng)的衍射峰明顯減弱,在25°、27°、33°、44°和50°處出現(xiàn)了球霞石晶面的衍射峰,說(shuō)明加入阻垢劑后,碳酸鈣垢發(fā)生了晶格畸變[17,18],晶型由穩(wěn)定的方解石晶型向亞穩(wěn)態(tài)的球霞石方向轉(zhuǎn)變。 從圖12 可以看出,添加IAAHPS-APEG 后,硫酸鈣垢的峰強(qiáng)發(fā)生了明顯的變化,典型特征峰強(qiáng)度明顯減弱,說(shuō)明IA-AHPS-APEG有效抑制了硫酸鈣晶體的生長(zhǎng)。

    3 結(jié)論

    1)經(jīng)過(guò)中心復(fù)合設(shè)計(jì)對(duì)IA-AHPS-APEG 合成反應(yīng)條件的優(yōu)化,當(dāng)引發(fā)劑用量為4.3%,反應(yīng)溫度79.4 ℃,反應(yīng)時(shí)間4.9 h 時(shí),制備的IA-AHPS-APEG對(duì)CaCO3阻垢率平均可達(dá)93.07%,實(shí)驗(yàn)值與預(yù)測(cè)值的偏差較小,所得回歸方程擬合性良好。

    2)IA-AHPS-APEG 共聚物在5 mg·L-1濃度下,對(duì)硫酸鈣的阻垢率接近100%,表現(xiàn)出良好的阻硫酸鈣垢性能。

    3)碳酸鈣、硫酸鈣垢的SEM 和XRD 表征結(jié)果顯示,加入IA-AHPS-APEG 聚合物,可以影響碳酸鈣和硫酸鈣晶體的增長(zhǎng),并使碳酸鈣垢發(fā)生晶格畸變。

    猜你喜歡
    碳酸鈣實(shí)驗(yàn)質(zhì)量
    記一次有趣的實(shí)驗(yàn)
    “質(zhì)量”知識(shí)鞏固
    碳酸鈣三級(jí)紅外光譜研究
    廣西扶綏縣擬投資105億年產(chǎn)600萬(wàn)t碳酸鈣
    石材(2020年12期)2020-12-31 21:25:39
    質(zhì)量守恒定律考什么
    做個(gè)怪怪長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)
    做夢(mèng)導(dǎo)致睡眠質(zhì)量差嗎
    HPLC-ELSD法同時(shí)測(cè)定鹿角霜中碳酸鈣和磷酸鈣
    中成藥(2018年5期)2018-06-06 03:12:18
    NO與NO2相互轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
    實(shí)踐十號(hào)上的19項(xiàng)實(shí)驗(yàn)
    太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
    成人国产综合亚洲| 亚洲熟妇熟女久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产精品人妻久久久影院| 色播亚洲综合网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲三级黄色毛片| 我的老师免费观看完整版| 久久久久久伊人网av| 久久6这里有精品| 最新在线观看一区二区三区| 91在线观看av| 色在线成人网| 日本爱情动作片www.在线观看 | 99久国产av精品| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品av视频在线免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 可以在线观看毛片的网站| 成年女人看的毛片在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久久av不卡| 精品久久久久久久久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久久久大av| 久久午夜福利片| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 悠悠久久av| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久九九热精品免费| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 黄色女人牲交| 成年人黄色毛片网站| 国产高清三级在线| 国产高潮美女av| 亚洲自偷自拍三级| 一进一出抽搐动态| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 欧美极品一区二区三区四区| 国产毛片a区久久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日韩欧美免费精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费av不卡在线播放| 久久这里只有精品中国| 日本一二三区视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久精品影院6| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产乱人视频| 免费看美女性在线毛片视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 成人三级黄色视频| 日本 欧美在线| 亚洲不卡免费看| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av免费在线观看| 久久久久九九精品影院| 成人综合一区亚洲| 亚洲精品一区av在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产亚洲欧美98| 亚洲性久久影院| 此物有八面人人有两片| 观看美女的网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 日本熟妇午夜| 99久久中文字幕三级久久日本| 男人的好看免费观看在线视频| 国产综合懂色| 在线观看av片永久免费下载| 午夜亚洲福利在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 最新中文字幕久久久久| 禁无遮挡网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜福利欧美成人| 日本一二三区视频观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国产淫片久久久久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产三级中文精品| 亚洲最大成人av| 成年免费大片在线观看| av天堂中文字幕网| 国产精品,欧美在线| 国产精华一区二区三区| 18+在线观看网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品久久久久久久末码| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本欧美国产在线视频| 91狼人影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜久久久久精精品| 999久久久精品免费观看国产| 国产亚洲91精品色在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久末码| 男女之事视频高清在线观看| 天堂影院成人在线观看| 日日啪夜夜撸| 国产伦人伦偷精品视频| 99热这里只有精品一区| 我的老师免费观看完整版| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费在线观看成人毛片| 特级一级黄色大片| 日日啪夜夜撸| 日韩欧美三级三区| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品国产自在天天线| 午夜老司机福利剧场| 免费在线观看日本一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久国内视频| 赤兔流量卡办理| 国产一区二区三区av在线 | 乱人视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 999久久久精品免费观看国产| 久久久久久久午夜电影| 中文字幕免费在线视频6| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久久久精品国产欧美久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 淫秽高清视频在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩精品青青久久久久久| 69人妻影院| 亚洲av电影不卡..在线观看| 91久久精品电影网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美国产日韩亚洲一区| 伦精品一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 男插女下体视频免费在线播放| 一本精品99久久精品77| 在线天堂最新版资源| 88av欧美| 亚洲国产精品成人综合色| 最近在线观看免费完整版| 色av中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产乱人视频| 亚洲精品色激情综合| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产探花极品一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| avwww免费| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久久久久久久大av| 久久九九热精品免费| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 看十八女毛片水多多多| 91久久精品国产一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 免费观看在线日韩| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线国产一区二区在线| 国产私拍福利视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 麻豆成人av在线观看| 色综合站精品国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产一区二区在线观看日韩| 1024手机看黄色片| 欧美+日韩+精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品国产高清国产av| 欧美精品国产亚洲| 内地一区二区视频在线| av天堂在线播放| 日本 欧美在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利欧美成人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国语自产精品视频在线第100页| 国产私拍福利视频在线观看| 国产真实乱freesex| 天堂影院成人在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜免费成人在线视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女高潮的动态| 可以在线观看毛片的网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩人妻高清精品专区| www.色视频.com| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品久久久久久久久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 美女大奶头视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av女优亚洲男人天堂| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲人成网站高清观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 美女 人体艺术 gogo| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美最黄视频在线播放免费| www.色视频.com| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜福利高清视频| 日本一二三区视频观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久精品国产欧美久久久| av中文乱码字幕在线| 国产成人影院久久av| 搞女人的毛片| 日韩强制内射视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品一及| 久久精品国产亚洲av天美| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 高清毛片免费观看视频网站| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品,欧美在线| 简卡轻食公司| 老司机深夜福利视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲av成人av| 天堂影院成人在线观看| 日本 av在线| 一级黄片播放器| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜福利在线观看吧| 国产成人一区二区在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产高清激情床上av| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| av视频在线观看入口| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产免费av片在线观看野外av| 久久99热6这里只有精品| 身体一侧抽搐| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品三级大全| 99热精品在线国产| 美女黄网站色视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久精品国产清高在天天线| 亚洲图色成人| 国产不卡一卡二| 午夜激情福利司机影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久亚洲真实| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久久大精品| 午夜视频国产福利| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩欧美国产在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 成人性生交大片免费视频hd| 成人av一区二区三区在线看| 在现免费观看毛片| 黄色日韩在线| 亚洲黑人精品在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲自偷自拍三级| 国产色爽女视频免费观看| 日本 av在线| 国产精品伦人一区二区| 日本与韩国留学比较| 乱系列少妇在线播放| 在线天堂最新版资源| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| or卡值多少钱| 国产精品人妻久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 国产精品一区二区免费欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久人人精品亚洲av| 精品人妻熟女av久视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜免费激情av| 精品福利观看| 一区二区三区四区激情视频 | 少妇的逼水好多| 国产精品人妻久久久影院| 级片在线观看| 在线免费观看的www视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 性欧美人与动物交配| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久9热在线精品视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 狠狠狠狠99中文字幕| 特级一级黄色大片| а√天堂www在线а√下载| 欧美日本视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | or卡值多少钱| 亚洲不卡免费看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 在线播放国产精品三级| 国产免费av片在线观看野外av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| www日本黄色视频网| 国产麻豆成人av免费视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲四区av| 国产极品精品免费视频能看的| 高清毛片免费观看视频网站| 不卡一级毛片| 国产成人aa在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产淫片久久久久久久久| av在线蜜桃| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美成人a在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产三级在线视频| 国产精品女同一区二区软件 | 久9热在线精品视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 22中文网久久字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产免费av片在线观看野外av| 免费看日本二区| 12—13女人毛片做爰片一| 国模一区二区三区四区视频| 91狼人影院| 少妇的逼好多水| 真实男女啪啪啪动态图| 最新中文字幕久久久久| 国产视频内射| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品久久视频播放| 少妇的逼水好多| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 夜夜夜夜夜久久久久| 不卡一级毛片| 欧美激情在线99| 赤兔流量卡办理| 久久这里只有精品中国| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 欧美激情国产日韩精品一区| 草草在线视频免费看| 久久久久久久精品吃奶| 99久久精品一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产高清不卡午夜福利| 深爱激情五月婷婷| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 999久久久精品免费观看国产| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产爱豆传媒在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 伦精品一区二区三区| 色哟哟·www| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 麻豆国产av国片精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品三级大全| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 热99re8久久精品国产| 亚洲欧美日韩东京热| 变态另类丝袜制服| 一本精品99久久精品77| 成人国产麻豆网| 亚洲一区高清亚洲精品| av在线蜜桃| 久久久久久大精品| 日本一本二区三区精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国模一区二区三区四区视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 一夜夜www| 日本一本二区三区精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美色视频一区免费| 欧美激情久久久久久爽电影| or卡值多少钱| 成人美女网站在线观看视频| 国产真实乱freesex| 国产伦在线观看视频一区| 色综合站精品国产| 国内精品久久久久精免费| 丰满的人妻完整版| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久人人精品亚洲av| 精品无人区乱码1区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲欧美清纯卡通| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 精品久久久久久久久av| 真实男女啪啪啪动态图| 免费av毛片视频| 亚洲图色成人| 成人国产麻豆网| 精品久久久久久成人av| 国产高清激情床上av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黄色女人牲交| 校园春色视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人三级黄色视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 人妻久久中文字幕网| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日韩人妻高清精品专区| 日韩高清综合在线| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| 成人午夜高清在线视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| a级一级毛片免费在线观看| 久久精品影院6| 亚洲人成网站高清观看| 香蕉av资源在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线免费观看的www视频| 一本精品99久久精品77| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 听说在线观看完整版免费高清| a级一级毛片免费在线观看| 十八禁网站免费在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品久久久噜噜| 日韩欧美三级三区| 久久人妻av系列| 欧美黑人欧美精品刺激| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一本精品99久久精品77| 亚洲欧美日韩无卡精品| 干丝袜人妻中文字幕| 97碰自拍视频| x7x7x7水蜜桃| 男人舔奶头视频| 无人区码免费观看不卡| 午夜福利在线在线| 两人在一起打扑克的视频| 婷婷亚洲欧美| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产乱人伦免费视频| 亚洲性夜色夜夜综合| av专区在线播放| 日日撸夜夜添| 亚洲国产精品久久男人天堂| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产av在哪里看| 最新在线观看一区二区三区| 午夜影院日韩av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 国内精品美女久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 不卡一级毛片| 成人av在线播放网站| 久久精品人妻少妇| 免费看日本二区| 亚洲av.av天堂| 欧美潮喷喷水| 色综合站精品国产| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av五月六月丁香网| 99riav亚洲国产免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久久久久中文| 免费大片18禁| 国产伦在线观看视频一区| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产毛片a区久久久久| 午夜福利在线观看吧| 999久久久精品免费观看国产| 久久久色成人| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 天堂影院成人在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人a区在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲图色成人| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲成av人片在线播放无| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品国产高清国产av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 毛片女人毛片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线看三级毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费看日本二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 国产高潮美女av| 91麻豆av在线| 深夜精品福利| 亚洲无线观看免费| 最后的刺客免费高清国语| 男人舔奶头视频| 久久精品国产亚洲av天美| 麻豆国产97在线/欧美| 国内精品一区二区在线观看| 久久久色成人| 美女大奶头视频| 99热这里只有是精品50| 欧美一区二区亚洲| 在线观看免费视频日本深夜| 热99re8久久精品国产| 国产高清激情床上av| 看片在线看免费视频| 欧美激情在线99| 国产高潮美女av| 午夜福利成人在线免费观看| 十八禁网站免费在线| 免费看光身美女| 久久久色成人| 搡老岳熟女国产| 男女那种视频在线观看| 色综合站精品国产| 免费看光身美女| 久久亚洲真实| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲人与动物交配视频| 久久国产乱子免费精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 长腿黑丝高跟| 91在线观看av|