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    氧化泥硅質(zhì)板巖金礦礦物學(xué)及選礦試驗(yàn)論證

    2022-11-16 02:03:20孫志勇孫顏波
    關(guān)鍵詞:礦物學(xué)氰化原礦

    孫志勇,孫顏波

    (1.陜西天地建設(shè)有限公司,陜西西安 710199;2.西安交通大學(xué)城市學(xué)院,陜西西安 710018)

    黃金是一種具有極高地位的金屬資源,在工業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)濟(jì)運(yùn)行、國家戰(zhàn)略、生活水平等方面均有重要的體現(xiàn),呈現(xiàn)“貨幣”“商品”“政治”等屬性[1]。目前我國黃金資源儲(chǔ)備與美、德、法等國家相比,位居第六,具有一定差距[2-3]。隨著我國黃金地質(zhì)資源的進(jìn)一步開采,金礦資源稟賦越來越差,給開發(fā)和綜合利用帶來較大難度,同時(shí)也推動(dòng)了采選工業(yè)科技的進(jìn)度。低品位難選是我國金礦的常見資源狀態(tài),也是本礦石的顯著特點(diǎn),礦石的復(fù)雜性質(zhì)導(dǎo)致常規(guī)選礦工藝指標(biāo)不夠理想,需要以全面的、系統(tǒng)的礦物學(xué)成果作為依據(jù),并兼顧經(jīng)濟(jì)、環(huán)境、管理和技術(shù)的同時(shí),探索實(shí)現(xiàn)該礦石體現(xiàn)更大價(jià)值的技術(shù)工藝。為此,通過采用多種工藝礦物學(xué)方式方法[4-6],詳細(xì)查明并掌握礦石性質(zhì),實(shí)施針對性的選別技術(shù)工藝,為科學(xué)、合理、高效開發(fā)利用該金礦石提供了詳盡數(shù)據(jù)支持和決策依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 樣品準(zhǔn)備

    試驗(yàn)原礦來自西北某地礦山現(xiàn)場采集,取得代表性原生礦樣100 kg。針對研究內(nèi)容,試驗(yàn)對原礦樣品進(jìn)行了加工處理。

    (1)礦物學(xué)樣品:在原生礦中選取具有明顯特征的塊樣,經(jīng)磨片機(jī)制作顯微鏡樣片85片。

    (2)選礦試驗(yàn)樣品:對原生礦按照“粗、中、細(xì)”工序,采用三段一閉路流程進(jìn)行破碎,分別制備了用于化驗(yàn)和試驗(yàn)的樣品。選礦試驗(yàn)樣每份500 g,粒度-2 mm。

    1.2 試驗(yàn)方法

    礦石工藝礦物學(xué)采用了光譜半定量、化驗(yàn)、顯微鏡、探針、XRD等儀器設(shè)備,其中顯微鏡為德國蔡司CARL ZEISS 偏光顯微鏡Axioskop 40 A Pol 和德國徠卡DM2500P偏光顯微鏡,配有高清分辨率的攝像系統(tǒng);XRD為日本X射線衍射儀7000S/L型。

    選礦主要采用了氰化、焙燒的選礦方法。氰化設(shè)備為變頻XJT型有機(jī)玻璃圓槽型攪拌機(jī),焙燒設(shè)備為熱電偶控溫的數(shù)顯智能箱式馬弗爐。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 礦石工藝礦物學(xué)

    2.1.1 原礦光譜半定量分析

    為普查原礦中的有價(jià)元素,對原礦采用光譜半定量方法進(jìn)行了全元素分析,結(jié)果見表1。可見,礦石中金屬元素含量均較低,未有明顯可關(guān)注特征元素,需要進(jìn)一步做詳細(xì)檢測分析。

    表1 原礦光譜半定量分析結(jié)果

    2.1.2 原礦多元素化驗(yàn)分析

    對原礦中多元素含量進(jìn)行了定量精確化驗(yàn)分析,結(jié)果見表2??梢?,礦石中貴金屬Au是主要可回收元素,但品位僅為1.41 g/t;Ag品位為6.30 g/t,達(dá)到綜合回收利用標(biāo)準(zhǔn),無其它綜合回收利用元素;As和C作為有害元素,其品位較低,對選礦影響不大。

    表2 原礦多元素分析結(jié)果

    2.1.3 原礦金物相分析

    將原礦化驗(yàn)樣進(jìn)行了Au的物相分析,結(jié)果見表3??梢姡V石中裸露-半裸露金的占有率較其它相類相對較高,為44.69%,其余Au分布相對分散。

    表3 金物相分析結(jié)果

    2.1.4 礦石礦物組成

    礦石中顯微鏡估測的礦物組成及含量結(jié)果見表4。可見,礦石中的金屬礦物主要為鐵礦物,其中褐鐵礦含量約3.65%;主要非金屬礦物石英的含量約47%~52%。

    表4 礦石礦物組成及顯微鏡下目估含量

    2.1.5 原礦賦存狀態(tài)分析

    (1)金元素賦存狀態(tài)

    試驗(yàn)采用德國蔡司顯微鏡和探針波譜對礦物進(jìn)行了分析,沒有發(fā)現(xiàn)Au的獨(dú)立礦物。對礦石中主要礦物進(jìn)一步礦物學(xué)研究,結(jié)果表明Au以分散形式賦存于黃鐵礦、毒砂、銀黝銅礦等礦物中。

    (2)銀元素賦存狀態(tài)

    礦物學(xué)光片中并未觀察到Ag的獨(dú)立礦物,通過電子探針波譜分析,查定礦石中Ag存在于黝銅礦中,其含Ag量為8.95%~9.53%。

    (3)共伴生礦物嵌布特征

    黃鐵礦:礦石中主要的硫化鐵,粒徑0.02~0.31 mm,呈它形-半自形粒狀,以星散狀-浸染狀分布。經(jīng)電子探針波譜分析,黃鐵礦中含Au量約0.01%~0.03%。

    褐鐵礦:主要氧化鐵礦物,呈它形-半自形粒狀,粒徑0.02~0.25 mm,其為黃鐵礦蝕變產(chǎn)物,保留黃鐵礦半自形晶形,以星散狀-浸染狀分布,部分沿巖石裂隙分布。經(jīng)檢測分析得知,褐鐵礦不含分散金。

    毒砂:礦石中主要含砷礦物,呈半自形粒狀和菱形,長徑0.01~0.08 mm,多介于0.02~0.05 mm,以星散-浸染狀分布,與黃鐵礦關(guān)系密切,形成半規(guī)則連生。電子探針波譜分析,毒砂中含Au量0.02%~0.03%。

    閃鋅礦:主要以星散-浸染狀分布,局部呈塊狀分布,粒徑0.02~0.35 mm,其主要與黃鐵礦、方鉛礦形成規(guī)則-半規(guī)則連生,其次與黝銅礦半規(guī)則連生,局部黝銅礦以脈狀沿閃鋅礦裂隙分布。波譜分析顯示,閃鋅礦不含分散金。

    方鉛礦:在礦石中含量較少,呈星散狀-稀疏浸染狀分布,粒徑0.02~0.23 mm,與閃鋅礦、黝銅礦半規(guī)則連生,可被黝銅礦交代。電子探針波譜分析,方鉛礦不含分散金。

    黝銅礦:礦石中主要的含Cu礦物,呈星散狀-稀疏浸染狀分布,粒徑0.02~0.11 mm,與閃鋅礦、方鉛礦關(guān)系緊密,可交代方鉛礦,部分以細(xì)脈狀沿閃鋅礦、黃鐵礦破碎裂隙分布(見圖1)。電子探針波譜分析,黝銅礦Ag含量9.53%,為銀黝銅礦,并含少量分散金,含Au量0.02%~0.05%。

    圖1 黝銅礦、方鉛礦裂隙分布

    黃銅礦:礦石中僅偶見,其中不含分散金。

    石英:主要的非金屬礦物。一是分布于千枚狀變砂巖中,粒徑0.06~0.23 mm,主要呈碎屑存在;部分粒徑0.01~0.06 mm,呈微細(xì)粒狀,與微細(xì)片狀絹云母一起分布于碎屑粒間。二是分布于泥硅質(zhì)板巖中,粒徑約0.01~0.05 mm,以微細(xì)粒狀分布于絹云母、綠泥石片狀礦物形成的板理間,局部重結(jié)晶明顯沿裂隙分布。電子探針波譜分析,石英含有微量分散金,約為0.02%。

    碳酸鹽礦物:主要為鐵白云石和方解石,多數(shù)分布于千枚狀變砂巖中,呈它形不等粒狀,粒徑0.05~0.23 mm,部分以碳酸鹽膠結(jié)物形式分布于碎屑礦物粒間,局部分解出鐵質(zhì)。

    2.1.6 礦石自然類型分析

    根據(jù)《金礦基本工作手冊》中一般有色金屬礦石自然類型的劃分標(biāo)準(zhǔn),采用礦石中鐵物相確定金礦石的氧化率。經(jīng)對原礦鐵物相分析知,原礦氧化物中的Fe含量為2.34%,總Fe含量為5.82%,計(jì)算可得原礦氧化率為40.15%,可判定該礦石的自然類型為氧化礦。

    2.1.7 工藝礦物學(xué)小結(jié)

    (1)礦石含Au量為1.41 g/t,Au是該礦石的目的回收元素;Ag品位為6.40 g/t,是綜合回收元素;其余元素含量均低,不具備回收價(jià)值。

    (2)礦石中裸露-半裸露Au占有率為44.69%,對Au的回收不利;Au分散存在于其它礦物中,粒級不均,具有一定回收難度。

    (3)礦石類型為泥硅質(zhì)板巖型、千枚狀變砂巖型的氧化金礦石,極易泥化,對選別過程易產(chǎn)生干擾。

    2.2 選礦試驗(yàn)論證

    2.2.1 不同工藝流程試驗(yàn)結(jié)果對比

    根據(jù)礦石性質(zhì)特點(diǎn),擬定了四種選別工藝流程進(jìn)行提金試驗(yàn)效果對比[7-9]。

    工藝1:全泥氰化工藝流程。磨礦細(xì)度-0.074 mm占93%、石灰調(diào)pH=10.5、充氣0.4 MPa、液固比1.5∶1、浸出時(shí)間30 h。

    工藝2:常規(guī)預(yù)處理—氰化工藝流程。磨礦細(xì)度-0.074 mm占93%、次氯酸鈉1.5 g/L預(yù)處理2 h、NaOH調(diào)pH=10.5、充氣0.4 MPa、液固比1.5∶1、浸出時(shí)間24 h。

    工藝3:強(qiáng)化預(yù)處理—氰化工藝流程。磨礦細(xì)度-0.074 mm 占93%、NP-1 藥劑50 g/L、60 ℃預(yù)處理3 h、石灰調(diào)pH=10.5、充氣0.4 MPa、液固比1.5∶1、浸出時(shí)間24 h。

    工藝4:氧化焙燒—氰化工藝流程。原礦氧化焙燒550 ℃、焙燒1.5 h、焙砂磨礦細(xì)度-0.074 mm占95%、石灰調(diào)pH=10.5、液固比1.5∶1、浸出時(shí)間24 h。

    四種不同工藝流程的提金試驗(yàn)結(jié)果對比見表5。可見,全泥氰化工藝的金浸出率僅為68.79%,采用預(yù)處理技術(shù)能夠提高Au浸出率至少7%,其中強(qiáng)化預(yù)處理—氰化工藝和焙燒—氰化工藝具有顯著的回收Au效果,說明較復(fù)雜的預(yù)處理工藝流程適宜于本礦石。在生態(tài)文明建設(shè)、資源高效開發(fā)利用和經(jīng)濟(jì)效益的綜合評價(jià)上,強(qiáng)化預(yù)處理氰化工藝流程在開發(fā)利用該礦石方面具有優(yōu)勢。

    表5 不同工藝流程提金試驗(yàn)結(jié)果對比

    2.2.2 選礦試驗(yàn)結(jié)果評價(jià)

    為進(jìn)一步分析不同工藝流程提金效果的差異性,試驗(yàn)對工藝1、工藝3和工藝4的提金尾礦進(jìn)行了金物相分析及對比。尾礦金物相含量的占有率結(jié)果對比見表6。

    表6 不同尾礦金物相占有率/%

    由表6可知,相對于原礦,工藝1尾礦中裸露半裸露金、碳酸鹽包裹金的占有率下降明顯,表明其得到了有效回收;工藝3 能夠?qū)鸢V物進(jìn)行不同程度破壞,其尾礦的裸露半裸露金、碳酸鹽包裹金的占有率相比原礦亦下降明顯,其硫化物包裹金、硅酸鹽包裹金的占有率變化趨勢與工藝1 的結(jié)果類似,間接表明該工藝有利于提高金的回收效果;工藝4 的影響因素復(fù)雜多樣,具有正面效應(yīng)和負(fù)面效應(yīng)疊加效果,金的存在狀態(tài)產(chǎn)生了較大的差異[10-11]。試驗(yàn)結(jié)果說明,采用預(yù)處理技術(shù)能夠強(qiáng)化該礦石的提金效果,尤其是濕法預(yù)處理技術(shù),在充分利用礦石性質(zhì)和提高金回收率方面更加符合實(shí)際。

    3 結(jié)論

    (1)工藝礦物學(xué)研究得知,該金礦石為易泥化的泥硅質(zhì)板巖型氧化金礦,礦石的金品位較低,金主要為細(xì)粒分散狀包裹金,且賦存金的礦物粒級不均,礦石性質(zhì)決定了其回收Au具有一定難度。

    (2)選礦試驗(yàn)研究論證了該礦石需采用較為復(fù)雜的提金技術(shù),才能獲得較好的提金效果。在綜合考慮生態(tài)文明、資源高效開發(fā)和經(jīng)濟(jì)評價(jià)的基礎(chǔ)上,濕法強(qiáng)化預(yù)處理工藝流程能夠兼顧平衡,是適宜于本礦石的選別工藝技術(shù)之一,可作為科學(xué)合理開發(fā)該礦石的參考依據(jù)。

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