張淼 王茂玉 李娟娟 霍明昌 李超
肺血栓栓塞癥(pulmonary thromboembolism,PTE)是肺栓塞常見的類型,具有發(fā)病隱匿、缺乏特異性體征及臨床特征等特點而易被漏診,導致患者死亡風險增加[1]。及早診斷肺癌并發(fā)PTE 并給予針對性治療,有利于改善患者預后、延長生存時間?,F(xiàn)階段CT 肺動脈造影是臨床診斷PTE 的主要手段,但在不必要的情況下對疑似肺癌并發(fā)PTE患者行肺動脈造影,不僅會增加治療費用,還會提高造影劑相關(guān)的急性腎功能衰竭發(fā)生風險[2]。因此,臨床需探尋更多指標診斷肺癌并發(fā)PTE。凝血因子在凝血激活的級聯(lián)放大過程起著重要作用,有報道顯示凝血因子與血栓性疾病的發(fā)生發(fā)展有關(guān)[3]。正五聚蛋白3(pentraxin 3,PTX-3)作為鈣結(jié)合蛋白,可影響血管重塑及炎性反應調(diào)節(jié)過程[4]。纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)是肝臟合成的糖蛋白,其含量與凝血系統(tǒng)活化程度有關(guān)[5]。Geneva 評分可通過簡單查體、詢問患者病史完成,對臨床肺栓塞診斷工作具有預測作用[6]。探討血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯(lián)合Geneva 評分對肺癌患者并發(fā)PTE 的診斷價值,現(xiàn)報告如下。
選取2020年1月至2022年1月青島市膠州中心醫(yī)院收治的52 例肺癌合并PTE 患者作為合并PTE 組,另取同期收治的52 例肺癌未合并PTE 患者作為未合并PTE 組。納入標準:①肺癌診斷標準符合《中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范》[7],并經(jīng)病理學檢查確診;②PTE 診斷符合《肺血栓栓塞癥診治與預防指南》[8],并經(jīng)多層螺旋CT 肺動脈造影確診;③近期未接受抗血小板聚集、抗凝治療;④臨床資料完整。排除標準:①合并肺動脈高壓、慢性阻塞性肺疾病、肺結(jié)核者;②合并急性或慢性感染性疾病、自身免疫性疾病及其他血液系統(tǒng)疾病、其他部位惡性腫瘤者;③對造影劑過敏,無法行多層螺旋CT 肺動脈造影者;④其他部位栓塞者;⑤妊娠或哺乳期婦女;⑥合并急性心肌梗死、急性冠脈綜合征、急性腦血管疾病者;⑦合并腎、肝等重要臟器嚴重損傷者?;颊咧椴⒑炇鹜鈺?,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2.1 資料收集
通過查詢病歷收集患者性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、吸煙史、飲酒史、收縮壓、舒張壓、糖尿病史、病理類型、TNM 分期、手術(shù)、化療、D-二聚體、血紅蛋白等臨床資料。
1.2.2 凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 水平檢測
采集所有患者空腹靜脈血4 mL,分離血漿后置入-80℃環(huán)境保存,0.13 mol/L 枸緣酸鈉以9∶1 抗凝,3 000 r/min 離心10 min(離心半徑10 cm),采用凝固終點法檢測血漿FIB 水平;2 000 r/min 離心20 min(離心半徑10 cm)采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清凝血因子Ⅲ、PTX-3 水平。FIB 試劑盒購自于美國菲舍爾診斷太平洋凝血制品公司,凝血因子Ⅲ、PTX-3 試劑盒購自于上海通蔚科技生物有限公司。
1.2.3 Geneva 評分標準
依據(jù)修訂版Geneva 評分量表評分系統(tǒng)[9]:年齡>65 歲(1 分)、下肢深靜脈觸痛及單側(cè)水腫(1分)、單側(cè)下肢疼痛(1 分)、咯血(1 分)、心率75~94次/min(1 分)、心率≥95 次/min(2 分)、活動性腫瘤(1 分)、1 個月內(nèi)骨折或手術(shù)(1 分)、及既往深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)或PTE 病史(1 分)。修訂版Geneva 評分標準通常采用二分類法:得分為0~2 分被認為臨床PTE 可能性小,得分≥3 分被認為臨床PTE 可能性大。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析;符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,組間比較行t檢驗;計數(shù)資料以n(%)表示,組間比較行χ2檢驗;采用單因素及多因素Logistic 回歸模型分析影響肺癌患者并發(fā)PTE 的危險因素;采用受試者工作特征曲線(ROC)及曲線下面積(AUC)分析血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯(lián)合Geneva 評分對肺癌患者并發(fā)PTE 的診斷價值;以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
合并PTE 組血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 及Geneva 評分均高于未合并PTE 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 及Geneva 評分比較(±s)Table 1 Comparison of serum coagulation factor Ⅲ,PTX-3,F(xiàn)IB and Geneva scores between the two groups(±s)
表1 兩組血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 及Geneva 評分比較(±s)Table 1 Comparison of serum coagulation factor Ⅲ,PTX-3,F(xiàn)IB and Geneva scores between the two groups(±s)
組別合并PTE 組未合并PTE 組t 值P 值n 52 52凝血因子Ⅲ(ng/L)539.19±120.87 443.36±101.42 4.3 780 0.000 PTX-3(ng/mL)6.19±1.02 4.75±0.69 8.432 0.000 FIB(g/L)4.67±0.95 2.83±0.73 11.075 0.000 Geneva評分(分)3.24±0.63 1.95±0.39 12.555 0.000
單因素分析結(jié)果顯示,病理類型、TNM 分期、化療、D-二聚體、血紅蛋白與肺癌患者并發(fā)PTE 有關(guān)(P<0.05)。見表2。
表2 影響肺癌患者并發(fā)PTE 的單因素分析[n(%),(±s)]Table 2 Univariate analysis on the influencing factors of PTE in patients with lung cancer[n(%),(±s)]
表2 影響肺癌患者并發(fā)PTE 的單因素分析[n(%),(±s)]Table 2 Univariate analysis on the influencing factors of PTE in patients with lung cancer[n(%),(±s)]
影響因素χ2/t 值男性女性性別年齡(歲)體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2)吸煙史飲酒史0.369 P 值0.543有無有無有無腺癌合并PTE 組(n=52)34(65.38)18(34.62)59.36±5.24 22.64±1.37 23(44.23)29(55.77)19(36.54)33(63.46)127.65±8.03 80.13±5.26 6(11.54)46(88.46)41(78.85)11(21.15)20(38.46)32(6.54)15(28.85)37(71.15)22(42.31)30(57.69)17(32.69)35(67.31)19(36.54)33(63.46)未合并PTE 組(n=52)31(59.62)21(40.38)58.21±5.73 22.23±1.24 20(38.46)32(61.54)24(46.15)28(53.85)129.01±7.81 78.61±4.95 8(15.38)44(84.62)27(51.92)25(48.08)31(59.62)21(40.38)19(36.54)33(63.46)12(23.08)40(76.92)30(57.69)22(42.31)37(71.15)15(28.85)1.068 1.600 0.357 0.288 0.113 0.550 0.9910.319收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)糖尿病史0.876 1.518 0.330 0.383 0.132 0.566病理類型8.327 0.004 TNM 分期非腺癌Ⅰ~Ⅱ期Ⅲ~Ⅳ期4.6560.031手術(shù)0.699 0.403化療是否是否4.3700.037 D-二聚體(μg/L)6.561 0.010血紅蛋白(g/L)<500≥500<140≥140 12.5360.000
Logistic 回歸分析顯示,血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB、Geneva 評分、病理類型、TNM 分期、化療、D-二聚體、血紅蛋白均為影響肺癌患者并發(fā)PTE 的獨立危險因素(P<0.05)。見表3。
表3 影響肺癌患者并發(fā)PTE 的多因素分析Table 3 Multivariate analysis on the influencing factors of PTE in patients with lung cancer
血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯(lián)合Geneva 評分診斷肺癌并發(fā)PTE 的AUC 為0.914,高于四者單獨診斷的0.748、0.753、0.745、0.763(P<0.05)。見表4、圖1。
圖1 血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯(lián)合Geneva 評分診斷肺癌并發(fā)PTE 的ROC 曲線Figure 1 ROC curves of serum coagulation factor Ⅲ,PTX-3,F(xiàn)IB combined with Geneva score in the
表4 血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯(lián)合Geneva 評分對肺癌患者并發(fā)PTE 的診斷價值Table 4 Diagnostic value of serum coagulation factor Ⅲ,PTX-3,F(xiàn)IB combined with Geneva score for PTE in patients with lung cancer
肺癌是起源于支氣管黏膜上皮或肺泡上皮的呼吸道惡性腫瘤,具有較高的發(fā)病率和死亡率[10]。肺栓塞主要由體循環(huán)栓子脫落所致,是肺癌的常見并發(fā)癥,易引起窒息、心衰竭及肺動脈高壓,增加腫瘤患者死亡風險[11]。PTE 患者的生命體征及臨床表現(xiàn)與肺癌患者相似,具有較高的誤診率及漏診率,且抗腫瘤治療與抗凝治療會相互影響[12]。因此探尋合并PTE 的診斷指標對改善肺癌患者預后尤為重要。凝血因子Ⅲ是具有較強促血液凝固的物質(zhì),也是凝血系統(tǒng)唯一表達在細胞表面的受體型跨膜蛋白,有報道顯示機體發(fā)生炎癥反應、組織損傷時,血管內(nèi)皮細胞及血液單核細胞會表達大量凝血因子Ⅲ[13]。PTX-3 由多個氨基酸組成,屬于正五聚蛋白家族,與血管性疾病、炎癥性疾病及感染性疾病的發(fā)生有關(guān)[14]。臨床研究發(fā)現(xiàn),血清PTX-3 水平與肺栓塞患者病情嚴重程度及預后存在緊密聯(lián)系[15]。FIB 是由α、β 及γ 三種多肽鏈組成的糖蛋白,其含量受凝血系統(tǒng)活化程度影響,經(jīng)機體代謝后被纖溶酶降解后形成D-二聚體[16]?,F(xiàn)階段臨床采用的Geneva 評分多為修訂版Geneva 評分,主要依據(jù)患者體征、癥狀及病史等指標進行量化評分,不受臨床經(jīng)驗的主觀影響,具有較強的客觀性,常用于預測肺栓塞發(fā)生的可能性。既往研究發(fā)現(xiàn),Geneva 評分對不同病情程度肺栓塞的診斷準確度較高,對改善患者預后具有重要的臨床價值[17]。
本研究結(jié)果表明血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB及Geneva 評分與肺癌并發(fā)PTE 的發(fā)生有關(guān)。分析原因為:血清凝血因子Ⅲ水平異常升高表明患者血液處于高凝狀態(tài),導致血液流速降低、血液黏度增加,從而影響微血管功能,造成腫瘤細胞機械性損傷,為癌栓形成創(chuàng)造了有利條件。PTX-3 作為急性時相反應蛋白,具有免疫防御功能,機體發(fā)生PTE后處于應激狀態(tài),會刺激肺泡上皮細胞、內(nèi)皮細胞及樹突細胞等多種細胞釋放PTX-3,導致血清PTX-3水平明顯增加。FIB 由不同多肽鏈連接組成,屬于纖維蛋白前體物質(zhì),PTE 形成時會誘導纖維蛋白單體形成纖維蛋白原纖維,從而產(chǎn)生無法溶解的纖維蛋白網(wǎng),最終影響血栓形成。Geneva 評分作為預測肺栓塞形成可能性的常用指標,其評分越高,表明越容易形成PTE。本研究發(fā)現(xiàn)血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB、Geneva評分均為肺癌患者并發(fā)PTE的獨立危險因素,進一步證明了血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB、Geneva 評分與肺癌患者并發(fā)PTE 存在密切聯(lián)系。通過ROC 曲線分析發(fā)現(xiàn),血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB、Geneva 評分均對肺癌并發(fā)PTE 具有一定的診斷價值,但四者聯(lián)合能有效提高診斷價值。
綜上所述,肺癌并發(fā)PTE 患者血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 水平呈升高趨勢,且具有較高的Geneva 評分,四者聯(lián)合對肺癌并發(fā)PTE 診斷更具有參考價值。本研究仍存在一定不足,病例均來自同一中心,且樣本量較少,后續(xù)需開展多中心、大樣本量的科學研究以證明血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯(lián)合Geneva 評分對肺癌患者并發(fā)PTE 的診斷價值。