齊赟萍,黃延芹,崔云竹
1.山東中醫(yī)藥大學,山東 濟南 250000;2.山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,山東 濟南250000
糖尿病胃輕癱(diabetic gastroparesis,DGP)屬糖尿病慢性并發(fā)癥中的自主神經病變,其臨床主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、早飽、腹脹及腹部疼痛不適等。一般認為腦-腸軸是其重要機制,故可通過上調促進性腦-腸肽、下調抑制性腦-腸肽改善臨床癥狀,調節(jié)胃腸動力。徐洪全研究發(fā)現(xiàn),在DGP大鼠模型中磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)-mTOR通路被激活,推測其可能參與調控細胞凋亡過程,同時發(fā)現(xiàn)細胞凋亡在DGP發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。目前西醫(yī)多從生活方式指導、積極治療原發(fā)病方面入手,加以配合常規(guī)促胃動力藥,促進胃排空、營養(yǎng)神經等改善其臨床癥狀,但長期服用可導致不良反應增多,且停藥后易反復。中醫(yī)辨證論治通過內服湯劑配合針灸、推拿、穴位注射等,在改善DGP癥狀、延緩病情進展方面取得獨到療效,且安全性好、不良反應少。茲就半夏瀉心湯治療DGP研究作一梳理,以期為臨床相關治療提供參考。
根據臨床癥狀,DGP屬中醫(yī)學“消渴”“痞滿”等范疇。《圣濟總錄》設“消渴腹脹”專篇,《考證病源》有“消渴有三……不能食者必傳中滿腹脹”,《赤水玄珠》“東垣論消渴……不能食者必傳中滿鼓脹”,《醫(yī)學衷中參西錄》“消渴一證,古有上中下之分,謂其證皆起于中焦……因中焦膵病,而累及于脾也”,可見,消渴日久可累及脾,脾失運化,則痞滿腹脹。
現(xiàn)代醫(yī)家在傳承前賢認識基礎上進一步深化。呂仁和教授認為,消渴日久體虛,加之氣血痰濁等病理因素相互作用致“脾升胃降”功能失常而形成;謝利梅等認為,本病主要為肝失疏泄,或不及或太過,導致脾胃氣機逆亂,而影響脾胃功能引發(fā)諸證;仝小林教授將其病機概括為肝郁脾虛,運化失常,導致氣機逆亂;王澤等認為,DGP乃消渴病久,陰陽兩虛,而以脾胃虛弱為本,加之氣機壅滯、胃絡瘀阻等相互作用??傊珼GP為虛實夾雜之證,病機總以脾胃氣機升降失調為主。治療上,有學者選用半夏瀉心湯以助脾運毒、散精祛邪,臨床常取得良好療效。仝小林教授將DGP分為急性期和緩解期加以辨治,選取半夏瀉心湯治療緩解期中焦瘀滯、寒熱錯雜證型。白穎等基于聚類分析的中藥治療DGP發(fā)現(xiàn),在納入的131首方劑中,半夏瀉心湯出現(xiàn)頻次最多??梢?,作為辛開苦降、暢達中氣代表方,半夏瀉心湯治療DGP具有重要的臨床意義。
半夏瀉心湯源于《傷寒論·辨太陽病脈證并治》“傷寒五六日,嘔而發(fā)熱者……但滿而不痛者,此為痞,柴胡不中與之,宜半夏瀉心湯”,主要用于治療小柴胡湯證誤下后,脾胃受損,邪陷心下,胃氣痞塞,致寒熱互結之痞證,由半夏、黃芩、黃連、干姜、人參、炙甘草、大棗組成。方中半夏苦辛溫燥,消痞散結、和胃降逆;干姜辛熱溫中散寒;黃芩、黃連苦寒沉降瀉熱;人參、炙甘草、大棗甘溫補中、健脾和胃。諸藥合用,調脾胃之陰陽,復氣機之升降。
王靜宇隨機選取80例DGP寒熱錯雜證患者,對照組(40例)予常規(guī)西醫(yī)治療,觀察組(40例)則加用半夏瀉心湯加味治療,結果觀察組中醫(yī)證候積分、糖化血紅蛋白明顯低于對照組,胃排空時間明顯短于對照組,表明半夏瀉心湯加味可有效緩解寒熱錯雜型DGP臨床癥狀,促進胃排空,降低血糖。李娜等研究發(fā)現(xiàn),半夏瀉心湯可顯著改善DGP臨床癥狀及體征,增強胃動力,縮短胃排空時間,降低血糖。劉波臨床研究發(fā)現(xiàn),半夏瀉心湯組DGP患者糖化血紅蛋白等指標明顯改善,治療有效率也明顯提升。白穎等數據挖掘近年中醫(yī)治療DGP臨床研究及病案報道發(fā)現(xiàn),半夏瀉心湯治療DGP出現(xiàn)頻率最高。
張燕等通過研究半夏瀉心湯對DGP大鼠模型的作用機制,發(fā)現(xiàn)半夏瀉心湯含藥血清可通過增加大鼠Cajal間質細胞(ICC)數量,并修復受損結構以增強胃動力,從而起到治療DGP作用。羅太敏等研究發(fā)現(xiàn),半夏瀉心湯及苦降藥組可通過降低ICC內Ca濃度、上調ATP酶水平,促進胃腸動力、調節(jié)胃腸運動,且半夏瀉心湯組優(yōu)于苦降藥組。李翠等通過拆方分組實驗研究半夏瀉心湯調節(jié)胃運動的規(guī)律,根據該方特點分為辛開、苦降、甘補、辛開苦降、辛開甘補、苦降甘補組,給藥4周,結果顯示各組均可調節(jié)胃電節(jié)律,其機制可能是通過降低ICC縫隙連接蛋白Cx43及其mRNA表達調節(jié)胃運動,表明該方主要通過苦降與甘補協(xié)同配伍實現(xiàn)對胃運動節(jié)律的調節(jié)。
徐萌等通過用高脂高糖飼料喂養(yǎng)聯(lián)合腹腔注射鏈脲佐菌素的方法制備DGP大鼠模型,將成模大鼠分為模型組,二甲雙胍組,半夏瀉心湯高、中、低劑量組,結果顯示半夏瀉心湯可明顯改善大鼠腸道菌群比例、調整抗炎因子與抑炎因子平衡,使腸黏膜組織修復,從而有效改善DGP大鼠的臨床癥狀和各項指標。楊旭等基于“脾主諫議”研究半夏瀉心湯對DGP大鼠腸道免疫影響發(fā)現(xiàn),該方可通過調理脾胃功能改善DGP大鼠胃腸動力障礙,通過降低腸黏膜通透性,調整抗炎因子水平,促進益生菌、抑制有害菌,抑制腸黏膜屏障損傷,調控免疫因子sI-gA、lgG、CD4、CD8、CD4/CD8含量等,有效改善DGP大鼠腸道微生態(tài)環(huán)境。
張軍等研究顯示,較單純枸櫞酸莫沙必利組,半夏瀉心湯聯(lián)合枸櫞酸莫沙必利組能更顯著降低DGP患者血糖水平,降低血清胃動素(MTL)水平,升高血清生長抑素(SS)水平,調節(jié)胃腸道激素分泌,促進胃蠕動功能恢復,改善其臨床癥狀。陸學工等研究發(fā)現(xiàn),半夏瀉心湯治療DGP療效確切,患者胃排空率顯著提高,糖化血紅蛋白及血漿MTL水平明顯降低。閆玲玲研究發(fā)現(xiàn),半夏瀉心湯可顯著增加DGP患者血漿SS含量、降低MTL水平,減輕平滑肌細胞線粒體腫脹程度,調整胃腸激素紊亂,與西藥莫沙必利聯(lián)用還可緩解臨床癥狀,恢復胃蠕動功能,從而加速胃排空,有效治療DGP。殷貝等通過半夏瀉心湯治療DGP Meta分析發(fā)現(xiàn),半夏瀉心湯組有效率顯著高于西藥組,能顯著降低空腹血糖,降低MTL等生化指標,復發(fā)率也顯著低于單純西藥組,并可減輕耐藥性。MTL可以雙向調節(jié)胃腸運動,適量的MTL可促進胃酸分泌,刺激胃運動,但過量則會抑制胃運動。張豐華等通過研究發(fā)現(xiàn),半夏瀉心湯可能通過促進胃竇c-kit表達和MTL、P物質分泌,調節(jié)大鼠胃腸動力,改善DGP癥狀。
徐萌等實驗研究顯示,半夏瀉心湯可通過降低血管活性肽(VIP)和SS水平改善胃腸運動功能,促進胃腸吸收,降低血糖,改善IR,減輕DGP 癥狀。王吉娥等通過高脂高糖飼料喂養(yǎng)制備DGP大鼠模型研究半夏瀉心湯治療DGP作用機制,結果顯示,半夏瀉心湯可通過增加GLUT4表達和降低GSK-3表達改善DGP大鼠IR,降低血糖,改善胃動力障礙。
有報道,半夏瀉心湯對DGP大鼠的治療作用可能與PLC-IP3-Ca/NO-cGMP-PKG信號通路有關。香砂六君合半夏瀉心湯對DGP大鼠血清N-乙酰天門冬氨酸有明顯回調作用,提示其可能通過保護胃腸神經元改善DGP癥狀,維持正常胃排空。蔣鋒利等研究發(fā)現(xiàn),半夏瀉心湯及其拆方可能通過促進胃腸道平滑肌增殖調節(jié)胃腸運動。
臨床上,DGP屬糖尿病常見的慢性并發(fā)癥,嚴重影響患者生活質量和血糖控制。半夏瀉心湯對脾胃氣機升降起調節(jié)作用,臨床治療DGP具有療效好、不良反應少、改善癥狀明顯等優(yōu)勢,但缺乏長期療效和安全性相關報道,需進一步研究和探討。