雷先明 喬 崗 謝儷君 余素英 蔣 慧 董萬江
光學(xué)相干斷層掃描血管成像(OCTA)具有同時(shí)顯示視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層結(jié)構(gòu)和眼底血管分布結(jié)構(gòu)的功能,有關(guān)OCTA技術(shù)檢測的可靠性和可重復(fù)性已獲得相關(guān)研究的證實(shí)[1-2]。屈光參差是指雙眼不相等的屈光狀態(tài),包括其程度和性質(zhì)的不等。中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會斜視與眼科學(xué)組《弱視診斷專家共識(2011年)》對屈光參差提出統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn):球鏡度數(shù)相差≥1.50 D,柱鏡度數(shù)相差≥1.00 D。屈光參差的患病率隨年齡上升而增加[3]。以往有關(guān)遠(yuǎn)視屈光參差性弱視患者視網(wǎng)膜的光學(xué)相干斷層掃描(OCT)檢查結(jié)果顯示,患者弱視眼視網(wǎng)膜厚度較對側(cè)眼有所增加[4-5]。那么,近視性屈光參差患者雙眼是否也有差異呢?是否能從中發(fā)現(xiàn)中度、高度近視導(dǎo)致的視網(wǎng)膜早期結(jié)構(gòu)改變?高度屈光參差近視患者的雙眼是研究這些問題的天然最佳生物模型,因此,本研究探討了高度屈光參差近視患者的眼軸長度(AL)與黃斑中心凹厚度(CMT)、淺層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管叢(SCP)和深層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管叢(DCP)的血流密度、黃斑中心凹無灌注區(qū)面積(FAZ)之間的相互關(guān)系,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料選取2019年5月至2020年10月于綿陽萬江眼科醫(yī)院眼科屈光中心就診的高度屈光參差近視患者70例為研究對象,其中女33例、男37例,年齡13~27(19.97±5.50)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):年齡12~30歲,最佳矯正視力(BCVA)≥5.0,雙眼固視良好,雙眼等效球鏡度(SE)相差≥2.50 D,雙眼中至少一眼為近視,眼底檢查正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有睫狀肌麻痹驗(yàn)光禁忌證,如房角狹窄;(2)有眼部手術(shù)史;(3)合并白內(nèi)障、圓錐角膜、角膜云翳等,影響眼底檢查;(4)有眼底疾病史,如視網(wǎng)膜脫離、中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變等;(5)眼底檢查有黃斑區(qū)病理性改變,如黃斑萎縮、黃斑裂孔、黃斑區(qū)新生血管等。受試者雙眼均符合標(biāo)準(zhǔn)方可納入研究。本研究符合《赫爾辛基宣言》原則,經(jīng)綿陽萬江眼科醫(yī)院倫理委員會審批[編號:WJYK倫審(研)2019-03],所有患者均被口頭告知并簽署了知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 一般檢查受檢者雙眼中屈光度低眼納入低屈光度組,屈光度高眼納入高屈光度組。所有受檢者詢問病史后均行裸眼視力、裂隙燈顯微鏡、直接檢眼鏡、眼壓、角膜曲率檢查,同時(shí)行睫狀肌麻痹后的屈光度和BCVA檢查,視力轉(zhuǎn)化為最小分辨角的對數(shù)(logMAR)表示。AL采用生物測量儀(OA-2000型,日本多米公司)測量。所有受檢項(xiàng)目均由同一檢查者完成。
1.2.2 OCTA檢查使用RTVue XR Avanti OCT儀(美國光視Optovue公司)在散瞳后完成OCTA檢查。FAZ及CMT采用HD Angio Retina 6 mm×6 mm的程序檢測。SCP圖像掃描區(qū)間為內(nèi)界膜到內(nèi)叢狀層上方15 μm,DCP圖像掃描區(qū)間為內(nèi)叢狀層上方10 μm到外叢狀層下方10 μm,CMT測量范圍為內(nèi)界膜到視網(wǎng)膜色素上皮層之間。利用AngioVue軟件對上述掃描結(jié)果進(jìn)行分析,記錄SCP、DCP的血流密度及CMT、FAZ。刪除存在不可校正的過度運(yùn)動(dòng)偽影或掃描信號強(qiáng)度低于4的數(shù)據(jù)圖像。
2.1 一般情況共有70例(140眼)納入研究,其中低屈光度組SE為+1.75~-4.50 D,AL為22.04~26.09 mm;高屈光度組SE為-3.00~-7.50 D,AL為 23.54~27.77 mm;受檢者雙眼SE參差平均為3.97 D,AL參差平均為1.32 mm。兩組患者相比,僅角膜曲率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.062),SE、AL、SCP血流密度、DCP血流密度、FAZ、CMT差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P=0.000)(表1)。
表1 兩組患者各指標(biāo)測量結(jié)果及比較
2.2 相關(guān)性分析相關(guān)性分析結(jié)果顯示(圖1),AL與SE(Y=-1.862X+43.046,R2=0.714,P=0.000)、SCP血流密度(Y=-1.517X+83.430,R2=0.446,P=0.000)、DCP血流密度(Y=-0.766X+69.111,R2=0.166,P=0.000)、CMT(Y=-5.419X+404.485,R2=0.617,P=0.000)均呈負(fù)相關(guān)性。AL與FAZ呈正相關(guān)性(Y=0.007X+1.33,R2=0.232,P=0.000)。
圖1 AL與SE、SCP血流密度、DCP血流密度、FAZ、CMT相關(guān)線性圖
2020年全國調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國6~18歲兒童青少年近視患病率為52.7%[6],估計(jì)該年齡段近視人數(shù)已超1億[7]。目前中國近視患病特點(diǎn):廣發(fā)性、低齡化、高度近視增多。高度近視引起的眼部并發(fā)癥是導(dǎo)致不可逆盲和嚴(yán)重視力損害的主要原因[8]。發(fā)生近視性黃斑病變-豹紋狀眼底(1類)前,除了AL增長,還有哪些黃斑形態(tài)微觀改變呢?本研究即基于OCTA對該問題進(jìn)行探討。
本研究入選患者雙眼屈光參差平均為3.97 D,高屈光度組比低屈光度組眼的AL增加1.32 mm,驗(yàn)證了近視屈光度增加,AL會隨之增長的結(jié)論。隨著AL的增長,玻璃體容積增加,導(dǎo)致視網(wǎng)膜擴(kuò)張、變薄和面積增大,在應(yīng)力作用下,視網(wǎng)膜最薄處黃斑部改變最明顯,出現(xiàn)CMT變薄、FAZ面積增大等微觀形態(tài)系列變化。推測如果AL繼續(xù)增長,可能會出現(xiàn) Bruch膜受機(jī)械牽拉而破裂,繼發(fā)漆裂紋、黃斑出血等病變。在本研究中,AL與SE、SCP血流密度、DCP血流密度均呈負(fù)相關(guān)性,即近視患眼隨AL增長,黃斑區(qū)的平均血流密度會降低,與譚亮章等[9]研究結(jié)果“AL與SCP血流密度、DCP血流密度、黃斑區(qū)脈絡(luò)膜灌注面積、FAZ、CMT均無相關(guān)性”不一致,分析原因可能為:(1)文獻(xiàn)研究對象中排除了近視屈光度高于-6.00 D這部分群體;(2)文獻(xiàn)中兩組患眼的屈光參差平均為2.70 D,而本研究中兩組屈光參差平均為3.97 D,明顯比文獻(xiàn)的屈光參差更大;(3)本研究中高屈光度組AL較長,導(dǎo)致視網(wǎng)膜變薄,從而視網(wǎng)膜需氧量下降,視網(wǎng)膜血管自動(dòng)調(diào)節(jié)減少血流量,同時(shí)減少釋放血管內(nèi)皮生長因子,從而導(dǎo)致黃斑區(qū)的平均血流密度降低。本研究還發(fā)現(xiàn),隨AL增長,F(xiàn)AZ的面積增大,與Yang等[10]研究認(rèn)為的“隨AL增長,F(xiàn)AZ面積無明顯改變”不一致,分析原因可能是文獻(xiàn)的研究對象中排除了雙眼屈光參差超過2.50 D的患者,而本研究剛好是針對高度屈光參差近視患者這一特殊群體的研究。
既往針對近視患者眼軸長度與黃斑區(qū)和眼底相關(guān)研究的研究對象多為低度、中度和高度近視群體,且多為橫斷面研究;而本研究的對象為高度屈光參差的近視患者,這些患者雙眼眼軸長度、屈光度以及黃斑微結(jié)構(gòu)的不對稱性是以上研究的重要補(bǔ)充,這一群體可能成為研究該問題的最佳天然生物模型。
從本研究數(shù)據(jù)分析可以得出結(jié)論,高度近視眼隨AL增長會出現(xiàn)黃斑區(qū)毛細(xì)血管血管密度下降、黃斑中心凹處神經(jīng)纖維層厚度變薄、FAZ面積增大等變化。但是,本研究樣本量較小、群體單一、未動(dòng)態(tài)觀察等,未來還需進(jìn)一步擴(kuò)大研究樣本量和群體,長期動(dòng)態(tài)觀察對該結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)。