楊羅寬,劉麒麟,徐林,聶偉
四川大學(xué)華西醫(yī)院 a.醫(yī)學(xué)工程科;b.麻醉科,四川 成都 610041
SLIPA喉罩是由熱塑材料-聚乙烯和醋酸乙烯酯制成的一次性使用非充氣型喉罩,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、放置簡(jiǎn)便、術(shù)中不易移位、氣道封閉性好,被廣泛用于臨床麻醉的氣道管理[1-4]。常溫下,SLIPA喉罩材質(zhì)偏硬,置入過(guò)程中會(huì)導(dǎo)致粘膜損傷,誘發(fā)咽痛[5-6]。熱塑材料的特性使其在溫度升高時(shí),材質(zhì)會(huì)發(fā)生改變。SLIPA喉罩置入后,在體溫的作用下,材質(zhì)變軟,使其更接近咽部解剖結(jié)構(gòu),與咽部貼合更緊密[7-8]。
臨床研究報(bào)道,SLIPA喉罩置入前行加溫預(yù)處理,可以改善其置入條件,提高首次置入成功率,降低術(shù)后咽痛發(fā)生率[9-10]。Dingley等[11]研究報(bào)道,熱塑材料在人體溫度范圍內(nèi),材質(zhì)硬度和彈性?xún)H發(fā)生輕微的變化。因此,熱塑材料預(yù)處理的臨床價(jià)值仍存在爭(zhēng)議。目前,加溫預(yù)處理對(duì)SLIPA喉罩置入條件的影響,不同研究結(jié)果也不一致[9-11],SLIPA喉罩置入前行加溫預(yù)處理的臨床有效性尚不明確。因此,本研究采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方法,分析評(píng)價(jià)預(yù)加溫SLIPA喉罩對(duì)喉罩置入條件的影響,旨在為其用于臨床提供循證依據(jù)。
計(jì)算機(jī)檢索Pub Med、Web of Science、The Cochrane Library、EM base、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM)、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、維普和萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)中預(yù)加溫SLIPA喉罩用于術(shù)中機(jī)械通氣的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(Randomized Clinical Trial,RCT),檢索時(shí)限為建庫(kù)至2021年6月30日。中文檢索詞為:SLIPA、加溫。英文檢索詞為:Streamlined Liner of the Pharynx Airway、SLIPA、Prewarming、warming、Preheating、Heating、Randomized Controlled Trial。
研究類(lèi)型:RCT,對(duì)盲法實(shí)施和分配隱藏不進(jìn)行要求,文獻(xiàn)語(yǔ)種僅限中文和英文。研究對(duì)象:使用SLIPA行術(shù)中機(jī)械通氣的患者,不限年齡、性別及手術(shù)種類(lèi)。干預(yù)措施:試驗(yàn)組麻醉誘導(dǎo)后,置入SLIPA喉罩前進(jìn)行預(yù)加溫;對(duì)照組麻醉誘導(dǎo)后,置入室溫下保存的SLIPA喉罩。結(jié)局指標(biāo):主要指標(biāo)為首次置入成功率、置入時(shí)間、口腔粘膜損傷發(fā)生率(拔除喉罩后血液沾染也記為粘膜損傷);次要指標(biāo)為成功置入后即刻的氣道密閉壓和術(shù)后咽痛發(fā)生率。
重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);無(wú)法獲取相關(guān)結(jié)局指標(biāo)數(shù)據(jù)的研究;非中、英文文獻(xiàn)。
采用Endnote X9.2管理文獻(xiàn),并使用Excel 2019制作數(shù)據(jù)提取表格并提取數(shù)據(jù)。由2名研究者獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料,如遇分歧則進(jìn)行討論或咨詢(xún)另一位研究者評(píng)估后裁定。如有需要,通過(guò)郵件、電話與研究的原作者聯(lián)系,并盡可能對(duì)本研究所需的重要數(shù)據(jù)進(jìn)行補(bǔ)充。文獻(xiàn)篩選時(shí),首先閱讀文獻(xiàn)的標(biāo)題和摘要,排除顯著不相關(guān)的研究,然后閱讀全文,確定是否符合納入標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),上述2名研究者依據(jù)Cochrane手冊(cè)中的RCT偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)納入RCT的偏倚風(fēng)險(xiǎn)[12],如意見(jiàn)不一致,則進(jìn)行討論或者經(jīng)由另一位研究者進(jìn)行判定。資料提取內(nèi)容包括:① 納入研究的基本信息:第一作者、發(fā)表時(shí)間、研究題目、發(fā)表雜志等;② 納入研究患者的基線特征和干預(yù)措施具體信息;③ 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的關(guān)鍵要素;④ 所關(guān)注的結(jié)局指標(biāo)和結(jié)果測(cè)量數(shù)據(jù)。
由2名作者根據(jù)Cochrane手冊(cè)推薦的RCT偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和改良Jade評(píng)分評(píng)價(jià)納入RCT的偏倚風(fēng)險(xiǎn)[13]。改良Jade評(píng)分包括:隨機(jī)化(0~2分)、分配隱藏(0~2分)、盲法(0~2分)、退出或失訪(0~1分)。改良Jade評(píng)分范圍為0~7分,得分越高,質(zhì)量越好,<4分為低質(zhì)量,4~7分為高質(zhì)量[14]。2名研究者均獨(dú)立評(píng)價(jià)納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn),并交叉核對(duì)結(jié)果。
由于Meta分析多次檢驗(yàn)后隨機(jī)誤差增加,試驗(yàn)序貫分析(Trial Sequential Analysis,TSA)可從整體層面上控制顯著性水平α(一般為0.05),從而判斷Meta分析的結(jié)果是否為假陽(yáng)性或假陰性。設(shè)定Ⅰ類(lèi)錯(cuò)誤α為0.05、Ⅱ類(lèi)錯(cuò)誤β為0.2,基于現(xiàn)有Meta分析估計(jì)的效應(yīng)量(Z值)和標(biāo)準(zhǔn)誤估計(jì)期望信息量(Required Information Size,RIS)、TSA監(jiān)測(cè)限和無(wú)效限?;诠浪愕?個(gè)參數(shù)構(gòu)建TSA圖(圖1),TSA通過(guò)校正隨機(jī)誤差形成一條界值曲線,即TSA界值;Z=1.96的水平線為傳統(tǒng)的顯著性水平線(α=0.05),即傳統(tǒng)界值。
圖1 TSA示意圖
如圖1所示,曲線ABCD代表Meta分析中Z值的不同情況。曲線A穿過(guò)了傳統(tǒng)界值,但未跨過(guò)TSA界值,其累計(jì)的信息量也未達(dá)到RIS,表示所得結(jié)果為假陽(yáng)性,需要納入更多的試驗(yàn)加以驗(yàn)證;曲線B同時(shí)穿過(guò)了傳統(tǒng)界值和TSA界值,表示累計(jì)的信息量雖未達(dá)到RIS,但不需要更多的試驗(yàn)驗(yàn)證,提前可得到明確的結(jié)論;曲線C未穿過(guò)傳統(tǒng)界值也未跨過(guò)TSA界值,且累計(jì)的信息量未達(dá)到RIS,因此,干預(yù)組和對(duì)照組可能沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,仍需要更多的試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證;曲線D累計(jì)的信息量已超過(guò)RIS,但兩組間未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可認(rèn)為干預(yù)組和對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[15-16]。
采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Rev Man 5.4軟件,計(jì)量資料采用均數(shù)差(Mean Difference,MD)及95%CI表示,二分類(lèi)變量采用相對(duì)危險(xiǎn)度(Risk Ratio,RR)及95%CI表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。納入研究結(jié)果間的異質(zhì)性采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行分析(檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.1),同時(shí)根據(jù)I2值判斷異質(zhì)性大小,選擇相應(yīng)的分析模型:若無(wú)異質(zhì)性(P>0.10,I2<50%),采用固定效應(yīng)模型;若有異質(zhì)性(P<0.10,I2>50%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型。應(yīng)用丹麥哥本哈根臨床試驗(yàn)中心開(kāi)發(fā)的TSA v0.9軟件進(jìn)行試驗(yàn)序貫分析[15-16]。TSA分析中,設(shè)置Ⅰ類(lèi)錯(cuò)誤概率為α=0.05,把握度效度β=0.80,根據(jù)二分類(lèi)變量的RR值和連續(xù)變量的均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差,自動(dòng)生成RIS,對(duì)結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行TSA分析。
初步檢索后獲得28篇文獻(xiàn),剔除重復(fù)文獻(xiàn)后獲得12篇;閱讀文題和摘要后排除不相關(guān)研究11篇;閱讀全文后,排除和已發(fā)表文章數(shù)據(jù)重復(fù)的畢業(yè)論文1篇,最終納入4篇RCT,共309例患者,試驗(yàn)組155例,對(duì)照組154例。文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果如圖2所示,納入研究的基本特征如表1所示。
圖2 文獻(xiàn)篩選流程圖
納入研究中,2篇研究為高質(zhì)量研究(改良Jade評(píng)分為7分),兩篇研究為低質(zhì)量研究(改良Jade評(píng)分<4分),見(jiàn)表2。
表2 納入研究的質(zhì)量評(píng)價(jià)
共納入4篇研究[9-10,17-18],包括309例患者。固定效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,預(yù)加溫SLIPA組首次置入成功率與對(duì)照組無(wú)顯著差異(RR=1.04,95%CI:0.99~1.09,P=0.10)(圖3a)。TSA顯示,累計(jì)Z值(Z-curve,圖中藍(lán)色曲線)未穿過(guò)傳統(tǒng)界值和TSA界值,累及信息量也尚未達(dá)到RIS(圖3b),提示尚需納入更多的試驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步驗(yàn)證,預(yù)加溫SLIPA是否能提高首次置入成功率。
圖3 SLIPA喉罩首次置入成功率比較的Meta分析(a)和TSA(b)
共納入3篇研究[9,17-18],220例患者。隨機(jī)效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,預(yù)加溫SLIPA組的置入時(shí)間少于對(duì)照組(MD=-1.33 s,95%CI :-2.15~-0.51,P=0.001)(圖 4a)。TSA顯示,累計(jì)Z值(Z-curve,圖中藍(lán)色曲線)穿過(guò)了傳統(tǒng)界值和TSA界值(圖4b),表示即使累計(jì)信息量未達(dá)到RIS,但不需要更多的試驗(yàn)驗(yàn)證,已能證明預(yù)加溫SLIPA能縮短其置入時(shí)間。
圖4 SLIPA喉罩置入時(shí)間比較的Meta分析(a)和TSA(b)
共納入4篇研究[9-10,17-18],固定效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,預(yù)加溫SLIPA喉罩組口腔粘膜損傷發(fā)生率低于對(duì)照組(RR=0.33,95%CI:0.19~0.54,P<0.0001)(圖 5a)。TSA顯示,累計(jì)Z值(Z-curve,圖中藍(lán)色曲線)穿過(guò)了傳統(tǒng)界值和TSA界值(圖5b),表示即使累計(jì)信息量未達(dá)到RIS,但不需要更多的試驗(yàn)驗(yàn)證,已能證明預(yù)加溫SLIPA能降低術(shù)后口腔粘膜損傷發(fā)生率。
圖5 口腔粘膜損傷發(fā)生率比較的Meta分析(a)和TSA(b)
共納入3篇研究[9,17-18],220例患者。固定效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,預(yù)加溫SLIPA組成功置入后即刻的氣道密閉壓高于對(duì)照組(MD=1.20 cmH2O,95%CI:0.08~2.32,P=0.04)(圖6a)。TSA顯示,累計(jì)Z值(Z-curve,圖中藍(lán)色曲線)穿過(guò)傳統(tǒng)界值,但未穿過(guò)TSA界值,累計(jì)信息量也尚未達(dá)到RIS(圖6b),提示尚需納入更多的試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。因此,預(yù)加溫SLIPA是否能提高置入后即刻的氣道密閉壓尚無(wú)定論。
圖6 置入成功后即刻氣道密閉壓比較的Meta分析(a)和TSA(b)
共納入3篇研究[9,17-18],包括220例患者。固定效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,預(yù)加溫SLIPA組術(shù)后咽痛發(fā)生率低于對(duì)照組(RR=0.56,95%CI:0.45~0.70,P<0.00001)(圖7a)。TSA顯示,累計(jì)Z值(Z-curve,圖中藍(lán)色曲線)穿過(guò)了傳統(tǒng)界值和TSA界值(圖7b),表示即使累計(jì)信息量未達(dá)到RIS,但不需要更多的試驗(yàn)驗(yàn)證,已能證明預(yù)加溫SLIPA能降低術(shù)后咽痛的發(fā)生率。
圖7 術(shù)后咽痛發(fā)生率比較的Meta分析(a)和TSA(b)
SLIPA喉罩為經(jīng)典的非充氣型喉罩,由熱塑材料-聚乙烯和醋酸乙烯酯制成,其罩體形狀和咽部的解剖結(jié)構(gòu)非常契合,在無(wú)套囊充氣裝置的情況下,具有良好的氣道封閉壓。SLIPA喉罩能提供優(yōu)質(zhì)的通氣效果,臨床應(yīng)用廣泛[1-4]。但SLIPA喉罩材質(zhì)硬,結(jié)合其形狀特點(diǎn),導(dǎo)致其在放置過(guò)程中,會(huì)導(dǎo)致粘膜損傷,增加咽喉出血和疼痛的風(fēng)險(xiǎn)。在國(guó)內(nèi)外的研究報(bào)道中,SLIPA喉罩導(dǎo)致術(shù)后咽痛的發(fā)生率高達(dá)48%~100%[18-21]。因此,改善SLIPA喉罩的置入條件具有重要的臨床意義。
熱塑材料的特性,使其在體溫作用下,材質(zhì)變軟,更接近人體解剖組織。因此,熱塑材料在置入體內(nèi)前進(jìn)行預(yù)加溫處理,能使其材質(zhì)更快地接近人體解剖組織。Komasawa等[22]臨床研究證實(shí),預(yù)加溫?zé)崴懿牧现瞥傻腎-gel喉罩能改善其置入條件,使其罩體材質(zhì)更適合咽部解剖結(jié)構(gòu),提高置入后即刻的氣道密閉壓,同時(shí)能降低術(shù)后咽部疼痛的發(fā)生率。但Dingley等[11]研究發(fā)現(xiàn),熱塑材料在人體溫度范圍內(nèi),其材質(zhì)硬度和彈性?xún)H發(fā)生輕微的變化,并不具備臨床價(jià)值。同時(shí),也有臨床研究報(bào)道,熱塑材料制成的I-gel喉罩置入前進(jìn)行預(yù)加溫并未體現(xiàn)出臨床優(yōu)勢(shì)[8,22]。因此,預(yù)加熱SLIPA喉罩能否改善其置入條件,尚存爭(zhēng)議。
Meta分析結(jié)合TSA結(jié)果顯示,預(yù)加溫SLIPA喉罩能縮短其置入時(shí)間,可能與預(yù)加溫使SLIPA喉罩材質(zhì)變軟,更有利于其置入有關(guān)。拔除喉罩后血液沾染發(fā)生率可以反映咽部粘膜的損傷情況。本研究的Meta分析結(jié)果顯示,預(yù)加溫SLIPA喉罩能降低術(shù)后口腔粘膜損傷發(fā)生率,TSA也證實(shí)了該結(jié)論的可靠性。這與熱塑材料加溫后,材質(zhì)變軟,與咽部結(jié)構(gòu)結(jié)合更緊密,從而避免粘膜損傷有關(guān)。這可能也是本研究發(fā)現(xiàn)預(yù)加溫SLIPA喉罩能降低術(shù)后咽痛發(fā)生率的主要原因。
本研究的Meta分析結(jié)果提示,預(yù)加溫SLIPA喉罩并不能提高首次置入的成功率。同時(shí),TSA結(jié)果也顯示,該結(jié)論尚需納入更多的研究進(jìn)行驗(yàn)證。臨床操作者對(duì)SLIPA喉罩的使用熟練度是決定其首次置入成功率的關(guān)鍵性因素,因此,本研究推測(cè)預(yù)加溫SLIPA喉罩并不能提高其首次置入成功率。盡管Meta分析顯示,預(yù)加溫SLIPA喉罩能提高置入成功后即刻的氣道密閉壓,但TSA結(jié)果并不支持該結(jié)論。但Martin等[8]研究發(fā)現(xiàn),熱塑材料-聚乙烯和醋酸乙烯酯制成的非充氣型I-gel喉罩在10~50℃的水浴中,會(huì)出現(xiàn)溫度相關(guān)性的體積膨脹和重量增加,這可能是預(yù)熱喉罩后能提高氣道密閉壓的重要原因。因此,本研究推測(cè),盡管制作SLIPA的熱塑材料-聚乙烯和醋酸乙烯酯的熔點(diǎn)為200℃,但在人體溫度的作用下,也會(huì)出現(xiàn)上述的改變,從而改善其與咽部結(jié)構(gòu)的貼合情況,減少罩體與粘膜的摩擦,提高氣道封閉壓,降低術(shù)后咽痛發(fā)生率。
本系統(tǒng)評(píng)價(jià)存在以下局限性:① 部分納入文獻(xiàn)未對(duì)隨機(jī)方法、分配隱藏和盲法進(jìn)行詳盡的描述,可能存在偏倚,影響研究結(jié)論的真實(shí)性;② 本研究納入的文獻(xiàn)中,并未對(duì)SLIPA喉罩操作者的臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行明確的限定,而操作者的熟練程度對(duì)術(shù)后咽痛發(fā)生率、喉罩的置入時(shí)間和喉罩的首次置入成功率均有一定的影響。因此,其對(duì)本研究結(jié)果的準(zhǔn)確性也會(huì)有一定的影響。
綜上所述,當(dāng)前證據(jù)顯示,預(yù)加溫SLIPA喉罩能改善其置入條件,表現(xiàn)為縮短置入時(shí)間、降低術(shù)后口腔粘膜損傷發(fā)生率和術(shù)后咽痛發(fā)生率。但是,預(yù)加溫SLIPA喉罩能否提高置入后的氣道密閉壓和首次置入的成功率尚待進(jìn)一步研究證實(shí)。由于納入研究的樣本量和研究質(zhì)量有限,未來(lái)尚需進(jìn)行大樣本、高質(zhì)量的RCT研究驗(yàn)證上述結(jié)論。