• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聚氨酯混合料強度形成與溫度穩(wěn)定性研究

    2022-10-26 10:15:04張新雨任瑞波孫敏
    山東建筑大學(xué)學(xué)報 2022年5期
    關(guān)鍵詞:車轍凍融聚氨酯

    張新雨,任瑞波,孫敏

    (山東建筑大學(xué) 交通工程學(xué)院,山東 濟南 250101)

    0 引言

    隨著我國公路建設(shè)的迅速發(fā)展,道路質(zhì)量的要求也越來越高。傳統(tǒng)水泥混凝土路面由于存在施工和養(yǎng)護時間長、防滑性能不足等問題而被瀝青路面取代[1]。交通量的日益增加使瀝青道路出現(xiàn)了車轍、疲勞、水損害、耗能和污染大等問題[2]。聚氨酯(Polyurethane,PU)是一種新型濕固性高分子材料,由于其混合料可以冷拌冷鋪,極大地降低能源消耗,現(xiàn)已成為道路工程領(lǐng)域的一個研究熱點。聚氨酯膠結(jié)料最早應(yīng)用于空隙彈性路面,其混合料(Poroelastic Road Surfaces,PERS)由聚氨酯聚合物、橡膠粉顆粒和集料組成。孫銘鑫[3]通過試驗研究給出了PERS混合料配合比設(shè)計的關(guān)鍵因素,評價了路用性能,推薦了層間處理方案。肖慶一等[4]推薦了混合料合理級配類型,制備的PERS混合料可以有效地破除冰雪。排水路面具有抵抗車輛滑移、減輕行車水霧、降低道路噪音等優(yōu)點,可有效減少城市雨洪災(zāi)害和水污染[5]。因此,有些學(xué)者將聚氨酯作為排水路面的結(jié)合料應(yīng)用于輕交通道路。王唐斌[6]采用聚氨酯結(jié)合料,設(shè)計了排水人行道的材料組成和結(jié)構(gòu),并研究了集料特性對混合料性能的影響,聚氨酯碎石混合料(Porous Polyurethane Mixture,PPM)在輕交通排水路面上效果良好。2017年以來,聚氨酯混合料替代大孔徑排水式磨耗層(Open Graded Friction Courses,OGFC)成為熱點,CHEN等[7-8]采用單組分聚氨酯制備PPM,發(fā)現(xiàn)聚氨酯可以提高PPM的抗磨性能,且噪音吸收功能優(yōu)于OGFC。LU等[9]試驗研究了聚氨酯透水混合料(Polyurethane Bounded Pervious Mixture,PUPM)的主要力學(xué)性能,與德國常規(guī)多孔瀝青混合料(Porous Asphalt Concrete,PA)的性能對比可知,PUPM的水力傳導(dǎo)性和聲學(xué)性能均優(yōu)于PA。李添帥等[10]研究了PUPM的關(guān)鍵性能,對比分析了PUPM和PA的路用性能和排水功能,結(jié)果表明PUPM的力學(xué)性能優(yōu)異,其排水功能遠優(yōu)于PA。可見,目前聚氨酯材料在道路工程領(lǐng)域已經(jīng)有了較多研究,取得了一定成果,但對于聚氨酯代替瀝青作為結(jié)合料方面,大多集中于聚氨酯混合料功能性路面開發(fā),所研發(fā)的聚氨酯混合料多采用骨架空隙結(jié)構(gòu),而此結(jié)構(gòu)存在水穩(wěn)定性問題,反復(fù)凍融循環(huán)對其耐久性會產(chǎn)生較大影響[11]。在混合料組成設(shè)計上,目前缺乏對懸浮密實結(jié)構(gòu)和骨架密實結(jié)構(gòu)聚氨酯混合料的組成設(shè)計、評價指標、強度形成規(guī)律和溫度穩(wěn)定性方面的研究。

    基于此,在懸浮密實結(jié)構(gòu)聚氨酯混合料(Polyurethane Concrete-13,PC-13)和骨架密實結(jié)構(gòu)聚氨酯混合料(Stone Matrix Polyurethane-13,SMP-13)的礦料組成設(shè)計基礎(chǔ)上,推薦凍融劈裂比和空隙率等指標作為聚氨酯混合料設(shè)計的關(guān)鍵指標,并確定聚氨酯結(jié)合料用量;通過劈裂強度試驗和馬歇爾試件體積變化分析不同環(huán)境溫度對密實結(jié)構(gòu)聚氨酯混合料強度和體積變化影響;全面監(jiān)測不同環(huán)境溫度下,充分接觸空氣時聚氨酯結(jié)合料的黏度變化,分析聚氨酯結(jié)合料的施工可操作性;開展車轍試驗和低溫彎曲試驗以評價聚氨酯混合料的溫度穩(wěn)定性。

    1 試驗材料和方法

    1.1 試驗材料

    聚氨酯結(jié)合料為煙臺萬華公司的單組分濕固化聚氨酯結(jié)合料,如圖1所示,具體技術(shù)指標見表1。集料來自濟南市港溝拌合站,為0~3、3~5、5~10和10~15 mm 4檔玄武巖集料以及礦粉,集料篩分采用16、13.2、4.75、2.36、0.6、0.3、0.075 mm固定尺寸套篩篩分,結(jié)果見表2。

    表2 集料篩分數(shù)據(jù)表

    圖1 聚氨酯結(jié)合料圖

    表1 聚氨酯技術(shù)指標表

    1.2 試驗方法

    (1)聚氨酯混合料馬歇爾試件成型

    常溫下,將按比例配制的集料在拌鍋中攪拌30 s,待攪拌完畢后,將對應(yīng)比例聚氨酯結(jié)合料加入集料中攪拌60 s,待攪拌完畢,再將礦粉加入拌鍋攪拌60 s。拌合均勻后,出料,取適量混合料,馬歇爾擊實儀雙面擊實50次成型試件。

    (2)劈裂試驗和凍融劈裂試驗

    采用瀝青混合料綜合壓力試驗機如圖2所示,按照JTG E20—2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》[12]進行劈裂試驗和凍融劈裂試驗,干劈裂實驗常溫25℃下直接加載,凍融劈裂試驗對照組25℃水浴保溫2 h后室溫下立即加載,實驗組-18℃保溫16 h后,再在25℃水浴保溫2 h,室溫下立即加載,加載速率均為50 mm/min。

    圖2 瀝青混合料綜合壓力試驗機

    (3)布氏黏度試驗

    按照JTG E20—2011[12]中的方法及要求,采用布氏黏度儀進行聚氨酯的旋轉(zhuǎn)黏度試驗。聚氨酯膠結(jié)料與瀝青密度不同,取樣時盛料管取樣膠結(jié)料約12 g。試驗轉(zhuǎn)子和盛料管需置于20、30、40℃等3種溫度下保溫1.5 h后,再在試驗設(shè)備保溫至所需溫度。黏度數(shù)值穩(wěn)定后,每個試驗溫度下,每隔60 s讀數(shù)一次,取連續(xù)3次讀數(shù)的均值為測定值。

    (4)車轍試驗和低溫彎曲試驗

    按照JTG E20—2011[12]中的方法開展PC-13和SMP-13車轍試驗和低溫小梁彎曲試驗。車轍板為常溫下制作,靜置48 h后脫模,再靜置48 h后進行車轍試驗,試驗溫度為60℃、試件保溫時間>5 h、輪壓為0.7 MPa、試驗時間為60 min。低溫彎曲試驗的溫度為-10℃,其加載速率為50 mm/min。

    2 聚氨酯混合料配合比設(shè)計

    2.1 礦料組成設(shè)計

    已有研究表明,凍融循環(huán)對聚氨酯混合料影響較大[13],故選用凍融劈裂強度比作為礦料組成設(shè)計的關(guān)鍵指標。PC-13混合料和SMP-13混合料級配設(shè)計見表3和4,級配曲線圖如圖3所示,分別制作膠石比(聚氨酯質(zhì)量比集料質(zhì)量)為4.5%的PC-13和SMP-13馬歇爾試件,室溫下帶模養(yǎng)生24 h后脫模養(yǎng)生3 d,將脫模后的試件按照規(guī)范方法進行凍融劈裂實驗,試件的凍融劈裂強度試驗結(jié)果見表5。

    表5 級配試驗結(jié)果表

    圖3 聚氨酯混合料級配曲線設(shè)計圖

    表3 PC-13類型級配設(shè)計表(通過百分率) %

    表4 SMP-13類型級配設(shè)計表(通過百分率) %

    分析表3可知,PC-13混合料的礦粉用量比傳統(tǒng)AC-13(Asphalt Concrete)混合料高,原因是所取石料品質(zhì)有別,0~3和3~5 mm兩檔集料中細顆粒較少,需要更多礦粉補充細顆粒。分析表5可知,3種PC-13級配干劈裂抗拉強度均在5~6 MPa之間,凍融后劈裂強度>2 MPa,遠大于傳統(tǒng)基質(zhì)瀝青混合料,雖然凍融劈裂強度比較小,但凍融后劈裂強度仍大于基質(zhì)瀝青混合料,因此滿足路面使用需求,基于凍融前后的劈裂強度和凍融強度劈裂比選用級配2作為PC-13混合料最佳級配,級配2礦粉用量接近傳統(tǒng)AC-13混合料。3種SMP-13級配的干劈裂抗拉強度差別較小,但均大于傳統(tǒng)基質(zhì)瀝青混合料[11],其值最高可達4 MPa,凍融后劈裂強度仍大于傳統(tǒng)基質(zhì)瀝青混合料,凍融劈裂強度比較小且3種級配差別較小,基于劈裂強度和凍融劈裂強度比,選用級配3作為SMP-13混合料最佳級配。

    2.2 最佳膠石比

    按上述礦料最佳級配,分別成型4組不同膠石比的PC-13和SMP-13馬歇爾試件,PC-13的膠石比分別設(shè)置為3.5%、4%、4.5%、5%,SMP-13的膠石比分別設(shè)置為4%、4.5%、5%、5.5%,基于水穩(wěn)定性的要求,推薦采用凍融前后劈裂強度、凍融劈裂強度比、毛體積密度和空隙率等指標來確定最佳膠石比,試驗測試結(jié)果如圖4所示。

    圖4 膠石比指標測試結(jié)果圖

    對于兩種密級配聚氨酯混合料,隨著膠石比增加,干劈裂抗拉強度、浸水2 h后劈裂強度、凍融后劈裂強度均先增加后減小,兩種混合料均在4.5%膠石比時劈裂強度最大??障堵蕜t呈遞減趨勢,毛體積密度和凍融劈裂強度比在4.5%膠石比時較為合適,因此確定兩種混合料的最佳膠石比均為4.5%。對比兩種不同級配,PC-13混合料凍融前后的劈裂強度大于SMP-13混合料,但凍融劈裂比小于SMP-13混合料,PC-13混合料空隙率要比SMP-13混合料小,PC-13的礦料級配更密實,固化后劈裂強度較大。

    3 不同溫度下強度形成規(guī)律和體積安定性

    聚氨酯結(jié)合料是一種濕固性膠黏劑,環(huán)境條件是聚氨酯材料固化反應(yīng)速度的關(guān)鍵影響因素,因此有必要研究不同環(huán)境溫度下聚氨酯材料強度的形成情況,以分析其形成機理,并確定聚氨酯混合料的養(yǎng)生時間和開放交通時間,為聚氨酯混合料設(shè)計及施工養(yǎng)護提供依據(jù)。另外,與骨架空隙結(jié)構(gòu)不同,密實結(jié)構(gòu)聚氨酯混合料固化過程中存在膨脹問題,需研究混合料強度形成過程中的體積變化規(guī)律。

    3.1 不同溫度下強度形成規(guī)律

    根據(jù)PC-13和SMP-13的礦料級配和膠石比,成型馬歇爾試件,在20、30和40℃的環(huán)境溫度下分別養(yǎng)生3、6、12、24、36、48和72 h后,室溫下立即測試試件的劈裂強度,劈裂試驗結(jié)果如圖5和6所示。

    圖5 PC-13混合料劈裂強度發(fā)展規(guī)律圖

    圖6 SMP-13混合料劈裂強度發(fā)展規(guī)律圖

    由圖5和6可知,在20和30℃環(huán)境溫度下,PC-13和SMP-13前期強度增長緩慢:PC-13混合料的強度前48 h從0.1 MPa增長到1.2 MPa,48 h后其值迅速增長,96 h后趨于穩(wěn)定達到4.6 MPa;SMP-13混合料的強度前48 h從0.1 MPa增長到約1 MPa,48 h后其值迅速增長,96 h趨于穩(wěn)定達到3.8 MPa。在40℃環(huán)境溫度下,兩種混合料強度增長趨勢相似,0~12 h強度值增長幅度較小,12 h后其強度開始迅速增長,48 h后增長減緩,96 h后趨于穩(wěn)定。橫向?qū)Ρ韧瑴囟韧B(yǎng)護時間下的兩種混合料,SMP-13劈裂強度比PC-13低。分析圖4和5,聚氨酯混合料完全形成強度所需時間約為4 d。聚氨酯混合料路面開放交通或者鋪筑下一層的時間則應(yīng)根據(jù)施工環(huán)境和條件決定,熱拌瀝青混合料溫度<50℃即可開放通車,此時對應(yīng)的劈裂強度約為1.5 MPa,以此為標準,當(dāng)氣溫>30℃時,施工后18 h即可滿足強度開放交通,當(dāng)氣溫為20~30℃時,宜在施工后48 h開放交通。

    聚氨酯混合料養(yǎng)護溫度越高,形成強度越快,原因在于聚氨酯混合料的固化反應(yīng)是一種化學(xué)縮合反應(yīng)過程,其反應(yīng)方程式由式(1)[14]表示為

    由于空氣中的水分或混合料體系中含有活潑性氫等物質(zhì),會與聚氨酯結(jié)合料發(fā)生反應(yīng)形成脲鍵而促進交聯(lián)固化,使聚氨酯混合料逐漸固化形成強度,最后形成立體的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。因此,環(huán)境溫度越高,聚氨酯凝膠速度越快[15],官能團反應(yīng)越劇烈,固化時間越短,形成強度也就越快。

    3.2 不同溫度下體積安定性

    密實結(jié)構(gòu)聚氨酯混合料在固化反應(yīng)過程中會產(chǎn)生一定程度的體積膨脹,為研究體積膨脹形成規(guī)律及其安定性,監(jiān)測環(huán)境溫度分別為20、30和40℃下帶模養(yǎng)生3、6、12、24、36、48和72 h的馬歇爾試件高度,記錄各養(yǎng)生時長下養(yǎng)生完畢較試件剛成型時的高度差,以此分析其體積安定性。試驗結(jié)果如圖7和8所示。

    圖7 PC-13混合料高度發(fā)展規(guī)律圖

    圖8 SMP-13混合料高度發(fā)展規(guī)律圖

    由圖7和8可知,體積變化速率方面,在20和30℃下,0~12 h體積形成速率較快,之后試件體積緩慢增加,48 h后體積增長速率變大;而在40℃下,試件體積在成型后3 h內(nèi)增長迅速,達到總增加量的一半,在24 h之后增長速度減緩??傮w積變化量的大小在不同環(huán)境溫度依次為40、30、20℃,即溫度越高混合料體積變化量越大,且SMP-13的體積變化量大于PC-13混合料。聚氨酯混合料會有膨脹現(xiàn)象產(chǎn)生體積差,主要是由于聚氨酯混合料的固化反應(yīng)會產(chǎn)生CO2氣體,溫度較高,固化反應(yīng)速率較快,強度形成快,同時體積膨脹也快;溫度較低時,固化反應(yīng)速率較慢,強度形成慢,體積膨脹也慢;在混合料整體強度逐漸增強后,溫度對混合料的強度和體積影響變小[16]。

    4 不同溫度聚氨酯布氏黏度發(fā)展規(guī)律

    為研究聚氨酯的固化特性,為施工可操作時間提供參考,分析了不同溫度下聚氨酯的布氏黏度隨時間變化的規(guī)律[17]。所用聚氨酯為單組分濕固化材料,與空氣中少量的水反應(yīng)而固化,為加速這一進程,采用攪拌機攪拌聚氨酯,加大聚氨酯與空氣的接觸。試驗溫度為20、30和40℃時,攪拌機攪拌速度為300 rpm,隔0.5 h取樣一次,測定同溫度下的布氏黏度,黏度試驗結(jié)果如圖9所示。

    由圖9可知,試驗溫度越高,聚氨酯的初始黏度越低。在不同試驗溫度下,黏度均以平緩速率增長,均在5 h后黏度增長速率變大。20℃下初始黏度最大,隨時間變化的總增長量也最大,從初始的2.1 Pa·s到3 Pa·s攪拌用時約為5 h,從2.1 Pa·s到5 Pa·s攪拌用時約為7.5 h;而30℃下攪拌7.5 h聚氨酯布氏黏度從0.9 Pa·s變化到2.5 Pa·s;40℃下攪拌7.5 h后聚氨酯布氏黏度從0.6 Pa·s變化到1.6 Pa·s。對比苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(Styrene-Butadiene-Styrene Block Copolymers,SBS)改性瀝青施工技術(shù)要求135℃黏度<3 Pa·s,表明聚氨酯結(jié)合料具有足夠的施工可操作時間。聚氨酯布氏黏度的變化和固化強度的形成有關(guān),體系的初始溫度對體系的流變性和固化有明顯的影響[15],高的初始溫度對應(yīng)于低的黏度和快速的凝膠。

    圖9 不同溫度下聚氨酯布氏黏度變化規(guī)律圖

    5 聚氨酯混合料溫度穩(wěn)定性

    5.1 混合料高溫穩(wěn)定性

    通過車轍試驗研究聚氨酯混合料的高溫穩(wěn)定性,進行PC-13和SMP-13的車轍試驗,并與懸浮密實型基質(zhì)瀝青試件AC-13、骨架密實型SBS改性瀝青試件(Asphalt Matrix Mixture,SMA-13)進行比較,試驗溫度為60℃、輪壓為0.7 MPa,車轍試驗后試件轍痕如圖10所示,車轍試驗結(jié)果如圖11所示。

    圖10 車轍痕跡圖

    圖11 車轍試驗結(jié)果圖

    由車轍試驗結(jié)果可知,PC-13混合料的動穩(wěn)定度分別是AC-13、SMA-13混合料的42和18倍,SMP-13混合料的動穩(wěn)定度分別是AC-13、SMA-13混合料的18和9倍,且聚氨酯混合料的車轍深度遠小于AC-13、SMA-13混合料的車轍深度,表明聚氨酯混合料的高溫性能非常優(yōu)異。分析原因,聚氨酯膠黏劑固化后形成了交聯(lián)網(wǎng)狀體系,體系黏結(jié)力大,同時對集料的裹覆力也大大加強[18],體系受溫度影響小,使得聚氨酯混合料的高溫穩(wěn)定性得到較大提升。

    5.2 混合料低溫穩(wěn)定性

    通過低溫小梁彎曲試驗評價聚氨酯混合料的低溫穩(wěn)定性,切割車轍板成型PC-13和SMP-13混合料小梁試件,荷載加載速率為50 mm/min、溫度為-10℃,并與懸浮密實基質(zhì)瀝青試件(AC-13)、骨架密實型SBS改性瀝青試件(SMA-13)進行對比分析,低溫小梁如圖12所示,試驗結(jié)果見表6。

    圖12 低溫小梁圖

    表6 低溫小梁試驗結(jié)果表

    分析表6可知,對于兩種結(jié)構(gòu)的聚氨酯混合料,PC-13混合料在-10℃下被破壞時的跨中撓度和彎拉應(yīng)變均最大,對應(yīng)的彎拉勁度模量低,低溫性能良好,而SMP-13混合料在-10℃下破壞時的跨中撓度和彎拉應(yīng)變均較大,彎拉勁度模量最小,低溫性能良好。與AC-13和SMA-13混合料相比,PC-13混合料的低溫彎曲應(yīng)變分別是AC-13、SMA-13混合料的2.3和2.1倍,SMP-13混合料的低溫彎曲應(yīng)變分別是AC-13、SMA-13混合料的2和1.8倍,表明聚氨酯混合料低溫性能優(yōu)于常規(guī)瀝青混合料。分析原因,聚氨酯結(jié)合料固化后形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有效地穩(wěn)定了混合料結(jié)構(gòu)體系[17],提高了混合料的低溫穩(wěn)定性。

    6 結(jié)論

    采用劈裂強度、凍融劈裂強度比和空隙率等指標進行密級配聚氨酯混合料配合比設(shè)計,監(jiān)測不同環(huán)境溫度下馬歇爾試件強度和體積變化,研究不同溫度下聚氨酯布氏黏度變化,進行車轍試驗和低溫彎曲試驗,主要得到以下結(jié)論:

    (1)PC-13和SMP-13的最佳膠石比為4.5%。密實結(jié)構(gòu)聚氨酯混合料完全固化時間約為96 h,環(huán)境溫度>30℃時,建議施工后18 h開放交通;環(huán)境溫度為20~30℃時,建議施工48 h后開放交通。20~40℃環(huán)境溫度下,施工可操作時間>7.5 h,滿足施工要求。密實結(jié)構(gòu)聚氨酯混合料的高低溫穩(wěn)定性均優(yōu)于基質(zhì)瀝青混合料和SBS改性瀝青混合料。

    (2)根據(jù)路面結(jié)合料的功能和使用特點所開發(fā)的聚氨酯結(jié)合料較少,性能有待優(yōu)化;對于混合料體積膨脹問題是否對路面結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響需要進一步分析;聚氨酯混合料的水穩(wěn)定性能和疲勞性能以及聚氨酯混合料空隙率測試和計算方法仍需開展進一步研究。

    猜你喜歡
    車轍凍融聚氨酯
    小車轍里的大野心
    聚氨酯合成革的服裝產(chǎn)品及其應(yīng)用
    玻纖增強聚氨酯保溫耐火窗解決方案
    上海建材(2019年4期)2019-05-21 03:13:04
    基于車轍發(fā)展規(guī)律與主觀行車安全的車轍評價模型
    上海公路(2018年1期)2018-06-26 08:37:26
    間苯三酚在凍融胚胎移植中的應(yīng)用
    反復(fù)凍融作用下巖橋破壞的試驗研究
    現(xiàn)場熱再生技術(shù)在高速公路車轍處治中的應(yīng)用探討
    北方交通(2016年12期)2017-01-15 13:52:46
    復(fù)合軟段耐熱聚氨酯泡沫塑料的制備及表征
    中國塑料(2015年8期)2015-10-14 01:10:46
    新型鞋用水性聚氨酯膠研發(fā)成功
    DOMIX抗車轍劑在瀝青混合料中的應(yīng)用研究
    av免费在线看不卡| 午夜激情福利司机影院| 高清在线视频一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 全区人妻精品视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久精品国产国产毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费看不卡的av| 国产精品99久久久久久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人精品久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 国产极品天堂在线| 久久国产乱子免费精品| 久久精品国产自在天天线| 亚洲怡红院男人天堂| 在线观看三级黄色| a级毛片免费高清观看在线播放| 观看美女的网站| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品国产亚洲av天美| 免费少妇av软件| 欧美人与善性xxx| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一本色道久久久久久精品综合| 美女内射精品一级片tv| 成年av动漫网址| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩在线观看h| 成人影院久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲综合精品二区| tube8黄色片| 久久久国产精品麻豆| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久久久精品精品| 另类精品久久| 九草在线视频观看| 草草在线视频免费看| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av网站免费在线观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 最后的刺客免费高清国语| 乱人伦中国视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精华霜和精华液先用哪个| 黄色怎么调成土黄色| 性色av一级| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 2018国产大陆天天弄谢| 国产 精品1| 日韩电影二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久久久精品精品| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲在久久综合| 欧美精品一区二区免费开放| 国产视频首页在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日日啪夜夜撸| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 黑人高潮一二区| 一本久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩 亚洲 欧美在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文欧美无线码| 国产精品女同一区二区软件| 极品教师在线视频| 亚洲成人av在线免费| www.色视频.com| 午夜老司机福利剧场| 涩涩av久久男人的天堂| 伊人亚洲综合成人网| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产高清三级在线| 成人毛片a级毛片在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品一区二区三区视频在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文欧美无线码| av在线播放精品| 麻豆乱淫一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 26uuu在线亚洲综合色| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产黄片美女视频| 在线观看三级黄色| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av.av天堂| 高清欧美精品videossex| 亚洲三级黄色毛片| 国产一区二区三区av在线| av在线播放精品| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品一区二区在线观看99| 日本vs欧美在线观看视频 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av黄色大香蕉| 欧美97在线视频| 黄色配什么色好看| av福利片在线| 观看美女的网站| 国产淫片久久久久久久久| 最近的中文字幕免费完整| 日本黄色片子视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲中文av在线| 久久免费观看电影| 女人精品久久久久毛片| 有码 亚洲区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久99热6这里只有精品| 久久这里有精品视频免费| 老司机影院毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久婷婷青草| 婷婷色综合大香蕉| 一本一本综合久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲av免费高清在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| av免费观看日本| 国产免费一区二区三区四区乱码| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 免费人成在线观看视频色| 男的添女的下面高潮视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 特大巨黑吊av在线直播| 美女大奶头黄色视频| 国产精品一区二区在线不卡| av线在线观看网站| 国产精品一区二区性色av| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 久久青草综合色| 日日啪夜夜爽| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费大片18禁| 精品视频人人做人人爽| 最黄视频免费看| 亚洲综合精品二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品夜色国产| 成人免费观看视频高清| 激情五月婷婷亚洲| 丝袜喷水一区| 男人舔奶头视频| 国产av国产精品国产| videos熟女内射| freevideosex欧美| av不卡在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 午夜激情福利司机影院| 天堂中文最新版在线下载| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 天美传媒精品一区二区| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久国产乱子免费精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产成人精品久久久久久| 黑人猛操日本美女一级片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | av在线app专区| 午夜日本视频在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩成人伦理影院| 啦啦啦在线观看免费高清www| 性色av一级| 高清午夜精品一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品无大码| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品国产av在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产片特级美女逼逼视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩强制内射视频| 一级爰片在线观看| 99热国产这里只有精品6| 成人无遮挡网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美3d第一页| 男的添女的下面高潮视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 两个人免费观看高清视频 | 日本91视频免费播放| 午夜日本视频在线| 一本久久精品| 亚洲中文av在线| 成人特级av手机在线观看| 成年av动漫网址| 亚洲精品自拍成人| av不卡在线播放| 黄色配什么色好看| 国产综合精华液| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 街头女战士在线观看网站| 成人无遮挡网站| 色5月婷婷丁香| 各种免费的搞黄视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲中文av在线| 国产亚洲最大av| 国产在线一区二区三区精| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产 精品1| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产视频首页在线观看| 秋霞伦理黄片| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久久久免| 日韩一本色道免费dvd| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av成人精品一区久久| 国产黄片美女视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 观看av在线不卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 人妻系列 视频| av专区在线播放| 久久热精品热| 久久久久久久久久久久大奶| 多毛熟女@视频| 国产精品伦人一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 2018国产大陆天天弄谢| 极品教师在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 97超视频在线观看视频| 国产视频内射| 人体艺术视频欧美日本| √禁漫天堂资源中文www| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产av精品麻豆| 国产精品人妻久久久影院| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 美女主播在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 永久免费av网站大全| 午夜久久久在线观看| 免费看日本二区| 国产精品.久久久| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产精品成人久久小说| kizo精华| av播播在线观看一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人精品久久久久久| av国产精品久久久久影院| 久久狼人影院| 免费观看a级毛片全部| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| kizo精华| 视频区图区小说| 色婷婷久久久亚洲欧美| 18+在线观看网站| 精华霜和精华液先用哪个| 高清欧美精品videossex| 另类亚洲欧美激情| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕av电影在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 国产永久视频网站| 视频区图区小说| 99久久精品国产国产毛片| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美精品一区二区大全| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜久久久在线观看| 下体分泌物呈黄色| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av福利片在线| 精品少妇内射三级| 性色av一级| 国产成人一区二区在线| 国产熟女午夜一区二区三区 | 99九九线精品视频在线观看视频| 少妇熟女欧美另类| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 我的女老师完整版在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 中文字幕制服av| 日韩一区二区视频免费看| 欧美三级亚洲精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| av国产精品久久久久影院| a级毛色黄片| 国产真实伦视频高清在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产在线一区二区三区精| 蜜臀久久99精品久久宅男| 插阴视频在线观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 人妻少妇偷人精品九色| 黄色配什么色好看| 日韩av免费高清视频| 丝袜在线中文字幕| av.在线天堂| 嫩草影院新地址| 亚洲av成人精品一区久久| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲av免费高清在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av福利一区| 久热久热在线精品观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品午夜福利在线看| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久久久久精品精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 日日啪夜夜撸| 99九九在线精品视频 | 亚洲av二区三区四区| 伦理电影免费视频| 少妇精品久久久久久久| 又大又黄又爽视频免费| 在线观看www视频免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 视频中文字幕在线观看| 99久久人妻综合| 2022亚洲国产成人精品| av在线播放精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人免费无遮挡视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩三级伦理在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 免费人成在线观看视频色| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久99热6这里只有精品| 成人免费观看视频高清| 少妇的逼好多水| 99热这里只有是精品在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产视频首页在线观看| 国产一区二区三区av在线| 又大又黄又爽视频免费| 我要看黄色一级片免费的| 免费看光身美女| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品一区www在线观看| h日本视频在线播放| 青青草视频在线视频观看| 免费人成在线观看视频色| 日韩中字成人| 精品人妻熟女av久视频| 夫妻性生交免费视频一级片| √禁漫天堂资源中文www| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 美女中出高潮动态图| 久久久亚洲精品成人影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线看a的网站| 午夜91福利影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 午夜激情久久久久久久| 一级黄片播放器| 国产av精品麻豆| 嫩草影院新地址| 色5月婷婷丁香| 丰满乱子伦码专区| 成人午夜精彩视频在线观看| 一级毛片 在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 国产真实伦视频高清在线观看| 少妇 在线观看| 欧美区成人在线视频| 久久97久久精品| 免费人成在线观看视频色| 看非洲黑人一级黄片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇的逼好多水| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一区二区在线观看日韩| 久久99热6这里只有精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲综合色惰| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲电影在线观看av| 高清av免费在线| 国产亚洲5aaaaa淫片| a级毛片免费高清观看在线播放| 99久久人妻综合| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲成人一二三区av| 国产免费福利视频在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 熟女av电影| 高清av免费在线| 丁香六月天网| 国产成人精品无人区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 赤兔流量卡办理| 国产真实伦视频高清在线观看| 下体分泌物呈黄色| 不卡视频在线观看欧美| 欧美精品国产亚洲| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品国产三级专区第一集| 大片免费播放器 马上看| 午夜福利,免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产69精品久久久久777片| 欧美精品一区二区大全| 高清欧美精品videossex| av天堂中文字幕网| 午夜福利视频精品| 国产精品.久久久| 一区二区三区四区激情视频| 免费看不卡的av| 精品久久久久久久久av| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 女人精品久久久久毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久 成人 亚洲| 精品视频人人做人人爽| 精品久久久久久久久av| 亚洲图色成人| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产成人一精品久久久| 婷婷色综合大香蕉| 美女福利国产在线| 亚洲,欧美,日韩| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩免费高清中文字幕av| 久久鲁丝午夜福利片| 国产综合精华液| 18+在线观看网站| 国产视频首页在线观看| 另类亚洲欧美激情| 丰满乱子伦码专区| 蜜桃在线观看..| 夫妻午夜视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热这里只有是精品50| 日本午夜av视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 18禁在线播放成人免费| 亚洲,欧美,日韩| 国产高清国产精品国产三级| 另类亚洲欧美激情| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 在线播放无遮挡| 99九九线精品视频在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 综合色丁香网| 看免费成人av毛片| 久久青草综合色| h日本视频在线播放| 嫩草影院入口| 色94色欧美一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| .国产精品久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 成年人免费黄色播放视频 | 国产深夜福利视频在线观看| www.色视频.com| 一个人免费看片子| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩在线高清观看一区二区三区| 观看美女的网站| 成人免费观看视频高清| 大片免费播放器 马上看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一本大道久久a久久精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产一区二区在线观看日韩| 九色成人免费人妻av| 一二三四中文在线观看免费高清| 中国美白少妇内射xxxbb| 中国国产av一级| 久久av网站| 天美传媒精品一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美区成人在线视频| 一本一本综合久久| 久久久午夜欧美精品| 亚洲人成网站在线播| 女人精品久久久久毛片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品国产三级国产专区5o| 精品久久久久久久久亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| tube8黄色片| 色哟哟·www| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久综合国产亚洲精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 内射极品少妇av片p| 91久久精品国产一区二区成人| h日本视频在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av专区在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| a级毛片免费高清观看在线播放| 人人妻人人看人人澡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产一区有黄有色的免费视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲中文av在线| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品视频女| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品色激情综合| a级片在线免费高清观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 老司机影院毛片| 亚洲精品日本国产第一区| 男女边摸边吃奶| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲综合色惰| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 女人久久www免费人成看片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 大香蕉久久网| av不卡在线播放| 只有这里有精品99| av线在线观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 看免费成人av毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| freevideosex欧美| 午夜精品国产一区二区电影| 各种免费的搞黄视频| 两个人免费观看高清视频 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 99热这里只有是精品在线观看| av免费观看日本| 高清在线视频一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av不卡在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 三上悠亚av全集在线观看 | 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久亚洲精品成人影院| 国产一区二区在线观看日韩| 免费黄网站久久成人精品| 各种免费的搞黄视频|