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    營養(yǎng)不良-炎癥評分與老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生的相關(guān)性研究

    2022-10-26 12:00:02何曉輝黃燕虹許冬青陳武生黃國珠秦育濱
    中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2022年11期
    關(guān)鍵詞:營養(yǎng)研究

    何曉輝 黃燕虹 許冬青 陳武生 黃國珠 秦育濱

    作者單位:515300 普寧市中醫(yī)醫(yī)院骨科

    老年人由于年齡的增加,機體生理機能也顯著降低,骨質(zhì)疏松等內(nèi)源性因素存在極大的增加了創(chuàng)傷性骨折的發(fā)生風(fēng)險,而疾病發(fā)生時常伴隨多種并發(fā)癥,這使得對于老年創(chuàng)傷性骨折控制難度增加[1-2]。在此過程中,持續(xù)的炎癥反應(yīng)和感染的存在可影響骨再生,加之骨折發(fā)生后,日常生活活動能力受限,臥床概率增加,營養(yǎng)不良風(fēng)險也升高[3]。而營養(yǎng)不良和炎癥狀態(tài)并存往往可導(dǎo)致機體免疫力下降、食欲減退,這一特征往往會導(dǎo)致骨質(zhì)流失,影響骨基質(zhì)的構(gòu)建,在一定程度上可增加骨折發(fā)生概率[4]。既往研究[5]已證實營養(yǎng)不良-炎癥與非創(chuàng)傷性骨折發(fā)生(骨質(zhì)疏松性)之間具有相關(guān)性,但營養(yǎng)不良- 炎癥狀態(tài)與老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生是否存在相關(guān)性研究較少?;诖?,故本研究擬探討營養(yǎng)不良- 炎癥評分與老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生的相關(guān)性,為及時評估和合理制定老年創(chuàng)傷性骨折患者的治療措施提供理論依據(jù),報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取普寧市中醫(yī)醫(yī)院2019年1月至2020年3月體檢的300例老年志愿者為研究對象,醫(yī)院倫理委員會批準本研究(P2Y-2020006),患者及家屬簽署知情同意書。

    1.2 選取標準 納入標準:年齡60歲以上;既往未發(fā)生過創(chuàng)傷性骨折;認知功能正常。排除標準:合并慢性炎癥性疾??;心肺功能異常;不能定期復(fù)查者。

    1.3 方法

    1.3.1 臨床資料收集 收集所有患者基線資料(年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)等)和實驗室指標[血紅蛋白(Hb)、降鈣素原(PCT)、血清前白蛋白(PA)等]。所有患者均每月抽取空腹靜脈血5 mL,將血樣置于4 ℃的條件下靜置,以4 000 rpm/min離心10 min。采用蛋白分析儀(Beckman CoulterArray360)以散射比濁法測量C反應(yīng)蛋白(CRP),酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法檢測白介素-6(IL-6)、血紅蛋白(Hb),采用免疫擴散法測量血清前白蛋白(PA)、清蛋白(ALB),采用全自動免疫分析儀(Cobas)測量降鈣素原(PCT)水平。嚴格按照儀器或試劑說明書的操作。

    1.3.2 營養(yǎng)評估 采用微型營養(yǎng)評估量表(MNA,總分30分)[6]評估營養(yǎng)狀態(tài),包含人體測量、總體評價、膳食評價和主觀評價4個部分,分為營養(yǎng)正常(MNA≥24分),潛在營養(yǎng)不良(17~<24分)和營養(yǎng)不良(<17分)。

    1.3.3 隨訪 隨訪觀察24個月,每月通過微信或電話方式隨訪,期間無1例失訪,記錄創(chuàng)傷性骨折發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,重復(fù)測量計量資料以方差分析處理,計數(shù)資料用率[n(%)]表示,采用X2檢驗比較組間差異;行Logistic回歸分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同營養(yǎng)狀態(tài)者基線資料比較 不同營養(yǎng)狀態(tài)者性別、冠心病史、糖尿病史、高血壓史、上臂圍對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),年齡、體質(zhì)指數(shù)、小腿圍、創(chuàng)傷性骨折發(fā)生率對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 不同營養(yǎng)狀態(tài)者基線資料比較[n(%),(±s)]

    表1 不同營養(yǎng)狀態(tài)者基線資料比較[n(%),(±s)]

    基線資料 營養(yǎng)狀況正常組(n=110) 潛在營養(yǎng)不良組(n=132) 營養(yǎng)不良組(n=58) 統(tǒng)計值 P值性別 4.421 0.110男62 70 23女48 62 35年齡(歲) 68.99±3.02 69.75±2.84 70.01±2.62 3.150 0.044體質(zhì)指數(shù)(kg/m2) 21.66±1.02 21.45±1.03 21.26±1.02 3.077 0.048上臂圍(cm) 26.53±2.96 26.09±2.86 25.99±2.87 0.942 0.391小腿圍(cm) 32.8 8±3.27 32.01±3.21 40 53 70 79 31.78±3.02 3.117 0.046冠心病史 0.677 0.713是20否38糖尿病史 2.167 0.338是32 50 21否78 82 37高血壓史 2.250 0.325是44 41 22否66 91 36創(chuàng)傷性骨折 63.925 <0.001是10 53 40否100 79 18

    2.2 不同營養(yǎng)狀態(tài)者實驗室資料比較 不同營養(yǎng)狀態(tài)者Hb、ALB、PA、CRP、IL-6、PCT對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 不同營養(yǎng)狀態(tài)者實驗室資料比較(±s)

    表2 不同營養(yǎng)狀態(tài)者實驗室資料比較(±s)

    注:Hb=血紅蛋白,ALB=清蛋白,PA=前白蛋白,CRP=C反應(yīng)蛋白,IL-6=白介素-6,PCT=降鈣素原。

    實驗室檢查資料 營養(yǎng)狀況正常組(n=110) 潛在營養(yǎng)不良組(n=132) 營養(yǎng)不良組(n=58) F值 P值Hb(g/L) 129.36±10.36 128.25±10.74 125.05±11.52 3.093 0.047 ALB(g/L) 38.35±5.32 36.85±4.25 36.25±5.44 4.408 0.013 PA(mg/L) 230.14±20.38 226.51±19.67 220.14±22.36 4.534 0.011 CRP(mg/L) 12.85±2.23 13.96±2.85 16.35±3.32 30.966 <0.001 IL-6(pg/L) 10.96±2.36 12.26±2.21 14.35±3.05 36.572 <0.001 PCT(ng/mL) 7.98±2.32 9.02±2.12 10.25±2.21 20.484 <0.001

    2.3 創(chuàng)傷性骨折發(fā)生的多因素Logistic分析 本研究中103例出現(xiàn)創(chuàng)傷性骨折(34.33%),多因素Logistic分析顯示,年齡、PCT、潛在營養(yǎng)不良和營養(yǎng)不良是老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生的危險因素(均P<0.05),見表3。

    表3 創(chuàng)傷性骨折發(fā)生的多因素Logistic分析

    3 討論

    全球人口老齡化的趨勢,骨質(zhì)疏松、相關(guān)脆性骨折等創(chuàng)傷性骨折越來越普遍,已成為嚴重影響老年人生活和健康的主要問題,以老年髖部骨折為例,在美國,髖部骨折每年醫(yī)療費用高達180億美元[7],據(jù)估計[8],全世界髖部骨折總數(shù)據(jù)將從1990年166萬例增加至2030年的310萬例。中國國家骨折研究(CNFS)調(diào)查顯示[9],2012—2014年創(chuàng)傷性 骨 折 發(fā) 病 率2012 年 為2.5/1 000 人,2013 年 為2.8/1 000人,2014年為3.2/1 000人,且在65歲老年人中發(fā)病,2012—2014 年分別為27.4%、36.0%、42.4%,本研究中,老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生率可達34.33%(103/130),這說明老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生率較高,也提示臨床應(yīng)重點關(guān)注此類人群。此外,大部分老年患者生理機能減弱,易發(fā)生營養(yǎng)不良風(fēng)險,而營養(yǎng)不良將導(dǎo)致食欲降低,肌肉消耗,又可加劇骨折損傷后炎癥反應(yīng),導(dǎo)致疾病惡性循環(huán),不利于預(yù)后恢復(fù),這一情況使營養(yǎng)不良與微炎癥狀和老年創(chuàng)傷性骨折之間的相關(guān)性逐漸得到關(guān)注。故本研究對此展開探討,旨在探討營養(yǎng)不良與微炎癥狀和老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生之間的相關(guān)性,為該疾病的防治提供理論依據(jù)。

    創(chuàng)傷性骨折的發(fā)生,可能導(dǎo)致住院、長時間臥床、日常生活活動能力喪失等后果。而在創(chuàng)傷性骨折發(fā)生和發(fā)展中,機體營養(yǎng)狀態(tài)至關(guān)重要[10]。在一項回顧性分析中顯示[11],437例股骨近端骨折患者被診斷為營養(yǎng)不良占16.9%,一項為期10年的髖部骨折前瞻性研究顯示[12],髖部骨折患者營養(yǎng)不良占22.00%。本研究中,不同營養(yǎng)狀態(tài)創(chuàng)傷性骨折發(fā)生率對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意(P<0.05),且Logistic回歸分析中,營養(yǎng)不良發(fā)生創(chuàng)傷性骨折可能性是營養(yǎng)正常的3.764倍(OR=3.764),潛在營養(yǎng)不良者發(fā)生創(chuàng)傷性骨折的危險性是營養(yǎng)正常者的45.512倍(OR=45.512),提示營養(yǎng)不良或潛在營養(yǎng)不良與創(chuàng)傷性骨折顯著相關(guān),且潛在營養(yǎng)不良和營養(yǎng)不良是老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生的危險因素。營養(yǎng)是影響骨代謝的重要因素,維生素D、鈣、抗氧化劑等多種營養(yǎng)因子在防止老年骨質(zhì)流失中發(fā)揮重要作用,當(dāng)機體存在營養(yǎng)不良或潛在營養(yǎng)不良風(fēng)險時,骨質(zhì)大量流失,在直接或間接暴力作用下,骨折發(fā)生概率將增大。

    除營養(yǎng)狀況外,炎癥在創(chuàng)傷性骨折發(fā)生、發(fā)展中也占據(jù)重要地位[13-15]。因在衰老過程中,損傷的積累取決于炎癥過程的激活和炎癥細胞因子循環(huán)水平的變化,而在骨折修復(fù)過程中,多種炎癥標志物可通過參與由wnt信號通路介導(dǎo)的骨重建過程。營養(yǎng)不良與微炎癥互為因果,微炎癥或炎癥狀態(tài)又會加重創(chuàng)傷性骨折發(fā)生,形成惡性循環(huán)。除此之外,骨折發(fā)生后,機體多處于炎癥應(yīng)激狀態(tài),這不僅降低機體免疫功能,同時可加速蛋白質(zhì)分解代謝,使大量蛋白質(zhì)丟失,從而促進營養(yǎng)不良發(fā)生。劉志偉等[16]研究顯示,持續(xù)的炎癥狀態(tài)是創(chuàng)傷性骨折的重要因素,只有控制炎癥級聯(lián)反應(yīng)的惡性循環(huán),才能改善患者預(yù)后;PCT對評估下肢創(chuàng)傷性骨折患者近期預(yù)后具有一定臨床價值,這在林志勇等[17]研究中也得到證實。本研究中,經(jīng)Logistic分析顯示,PCT為影響老年創(chuàng)傷性骨折的危險因素(OR=7.432,95%CI3.842,14.445),提示PCT參與老年創(chuàng)傷性骨折的發(fā)生。這可能與PCT是IL-6等因子刺激作用下由肝內(nèi)或肝外細胞產(chǎn)生,為介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的重要因子,可反映全身炎癥反應(yīng)的活躍程度,在生理條件下可由甲狀腺C細胞少量分泌,當(dāng)受到外界刺激時,巨噬細胞、淋巴系統(tǒng)將分泌大量PCT,增加機體應(yīng)激程度,進而產(chǎn)生大量炎癥因子,通過激活A(yù)MP活化的蛋白質(zhì)增強骨骼肌中的脂肪氧化激酶的作用,促使骨骼肌脂肪組織分解,誘發(fā)營養(yǎng)不良,進而影響骨質(zhì)量,誘發(fā)創(chuàng)傷性骨折發(fā)生[18-19]。王斌等[20]的研究中,也說明PCT在老年創(chuàng)傷性骨折中呈高表達水平且與臨床預(yù)后相關(guān)。

    綜上所述,營養(yǎng)不良-炎癥可增加老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生概率,PCT、潛在營養(yǎng)不良和營養(yǎng)不良是老年創(chuàng)傷性骨折發(fā)生的危險因素。本研究未對老年創(chuàng)傷性骨折預(yù)后情況進行探討,且樣本量少,因為存在一定局限性,可能導(dǎo)致研究結(jié)果出現(xiàn)偏倚,后期研究仍需進一步探討。

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