• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    退行性腰椎側(cè)凸與多裂肌退變的關(guān)聯(lián)性研究

    2022-10-24 09:12:46喻學(xué)科陳春華胡晨波陳品珍
    關(guān)鍵詞:凸凹裂肌退行性

    喻學(xué)科,陳 燦,李 凱,陳春華,胡晨波,戴 威,陳品珍,趙 駿,羅 飛

    400038 重慶,陸軍軍醫(yī)大學(xué)(第三軍醫(yī)大學(xué))第一附屬醫(yī)院:骨科1,放射科2

    退行性腰椎側(cè)凸(degenerative lumbar scoliosis,DLS)是指患者既往無(wú)脊柱側(cè)凸病史,骨骼成熟后伴隨脊柱退變而出現(xiàn)腰椎側(cè)凸畸形,冠狀位Cobb角>10°[1],主要表現(xiàn)為疼痛、殘疾和功能障礙等。隨著人們預(yù)期壽命的延長(zhǎng),DLS困擾著相當(dāng)一部分老年人且患病率正在增加,對(duì)其生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[2]。既往的研究認(rèn)為脊柱畸形與椎體、椎間盤(pán)和小關(guān)節(jié)不對(duì)稱退變有關(guān)[3],但其發(fā)病機(jī)制尚未充分闡明。

    椎旁肌在腰椎水平由三部分組成,從內(nèi)到外依次為多裂肌、最長(zhǎng)肌和髂肋腰肌[4],它們對(duì)維持脊柱的動(dòng)態(tài)平衡和軀干運(yùn)動(dòng)起著至關(guān)重要的作用[5]。與其他椎旁肌相比,多裂肌距離脊柱中軸最近、附著面積大且肌纖維短[6],這種形態(tài)特征使多裂肌在相對(duì)狹窄的空間內(nèi)能夠施加很大的力量,控制脊柱后部的穩(wěn)定性[7];椎體發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),承載軀干2/3以上的受力[8],因此在退行性腰椎側(cè)凸畸形等研究領(lǐng)域備受關(guān)注。SHAFAQ等[9]研究認(rèn)為退行性腰椎側(cè)凸患者凹側(cè)的多裂肌退變更明顯;KIM等[10]研究表明退行性脊柱側(cè)凸患者頂椎節(jié)段多裂肌的不對(duì)稱退變主要表現(xiàn)為凸側(cè)多裂肌肥大。其研究結(jié)果表明DLS患者凸凹側(cè)多裂肌發(fā)生不對(duì)稱退變,但對(duì)于DLS患者不同腰椎節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌不對(duì)稱退變特點(diǎn)并未闡述。本研究擬通過(guò)MRI對(duì)退行性腰椎側(cè)凸患者腰部多裂肌進(jìn)行評(píng)估,分析其不同腰椎節(jié)段凸凹側(cè)退變特點(diǎn)及其與脊柱畸形程度的相關(guān)性,為DLS患者評(píng)估和治療提供新的思路。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019年3月至2021年6月于陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院公開(kāi)招募的45例DLS受試者(DLS組),以及42例脊柱形態(tài)正常的同齡健康受試者(對(duì)照組)作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥45歲;②自愿參加本研究的受試者。排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性脊柱畸形;②早發(fā)型或青少年脊柱畸形;③強(qiáng)直性脊柱炎;④脊柱腫瘤;⑤脊柱結(jié)核;⑥脊柱感染;⑦脊柱手術(shù)史;⑧1年內(nèi)發(fā)生過(guò)脊柱骨折;⑨嚴(yán)重骨盆、髖關(guān)節(jié)、膝蓋或下肢病變;⑩體內(nèi)任何地方有金屬植入物而無(wú)法接受核磁共振檢查的患者;其他嚴(yán)重的全身疾病影響活動(dòng)者。經(jīng)站立位脊柱全長(zhǎng)正位X片評(píng)估,診斷為退行性腰椎側(cè)凸(腰椎Cobb角>10°)者分入DLS組,脊柱形態(tài)正常者分入對(duì)照組,不確定者剔除。本研究采用橫斷面研究設(shè)計(jì)方案,由陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(KY201853),并通過(guò)中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心注冊(cè)(注冊(cè)號(hào): ChiCTR1800019459)。對(duì)所有受試者進(jìn)行了規(guī)范的知情告知,研究活動(dòng)遵守“赫爾辛基宣言”原則。

    1.2 影像學(xué)檢查

    所有患者使用相同的設(shè)備進(jìn)行X線和MRI檢查。MRI系統(tǒng)是3.0T成像系統(tǒng)(西門(mén)子醫(yī)療集團(tuán))。采集腰椎矢狀面的T1和T2加權(quán)圖像。使用相同的序列獲得從L1~L2到L5~S1的椎間盤(pán)水平的橫向圖像。層厚為3 mm,視野為240 mm×240 mm,每層為512×384矩陣。T1WI的重復(fù)時(shí)間和回波時(shí)間分別為644、9.5 ms,T2WI的重復(fù)時(shí)間和回波時(shí)間分別為4 290、93 ms。

    1.3 影像學(xué)評(píng)估

    X線評(píng)估:DLS組中的每個(gè)患者,在標(biāo)準(zhǔn)脊柱全長(zhǎng)正位X線片中測(cè)量和記錄腰椎側(cè)凸Cobb角。Cobb角測(cè)量由兩位脊柱外科主治醫(yī)師在影像歸檔和通信系統(tǒng)(picture archiving and communication system, PACS)中測(cè)量,選取患者脊柱全長(zhǎng)正位X片線上,以腰椎側(cè)彎上、下端椎的終板分別劃平行線,若終板無(wú)法看清可選擇對(duì)應(yīng)兩側(cè)椎弓根中點(diǎn)連線作平行線,其夾角為Cobb角度數(shù)。MRI評(píng)估:利用磁共振T2序列軸位片,取L1~S1椎間盤(pán)平掃(3層)中間層作為研究對(duì)象。通過(guò)手動(dòng)追蹤肌肉邊界[11],并使用Image J軟件(v2.1.4.7;美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院)測(cè)量多裂肌橫截面積(cross-sectional area, CSA)。采用Image J閾值技術(shù)測(cè)量多裂肌脂肪浸潤(rùn)率(fat infiltration ratio, FIR)[12],具體操作流程如下:image/type/8bit/adjust/threshold/auto/analyze/measure。在這種技術(shù)中,磁共振圖像中的脂肪組織的明亮像素被編程的偽彩色工具染成紅色,由軟件自動(dòng)計(jì)算出的所追蹤肌肉邊界內(nèi)紅色區(qū)域的百分比為FIR(圖1)。多裂肌功能橫截面積(無(wú)脂肪浸潤(rùn)的純肌肉組織面積,functional cross-sectional area,F(xiàn)CSA)計(jì)算公式如下:FCSA=CSA×(1-FIR)。為了比較凹側(cè)和凸側(cè)的FCSA差異程度,F(xiàn)CSA差異指數(shù)(FCSA difference index,F(xiàn)DI)作為評(píng)價(jià)指標(biāo):FDI=[1-(FCSA凹側(cè)/FCSA凸側(cè))]×100%。每張圖像由兩位醫(yī)師分別測(cè)量,并取平均值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    黃色劃線區(qū)域內(nèi)為受試者右側(cè)多裂肌,灰色部分為肌肉區(qū),紅色部分為脂肪浸潤(rùn)區(qū)

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 人群特征

    納入DLS組45例,男性6例,女性39例;年齡(64.7±7.7)歲;對(duì)照組42例,男性8例,女性34例,年齡(61.8±5.8)歲。兩組人群年齡、男女比、身高、體質(zhì)量、BMI見(jiàn)表1。DLS患者頂椎位于L1椎體2例(4.4%),L1~L2椎間盤(pán)1例(2.2%),L2椎體13例(28.9%),L2~L3椎間盤(pán)5例(11.1%),L3椎體18例(40.0%),L3~L4椎間盤(pán)3例(6.7%),L4椎體2例(4.4%),L4~L5椎間盤(pán)1例(2.2%);主彎為右側(cè)17例(27.8%),主彎為左側(cè)28例(62.2%)。

    表1 兩組患者一般資料比較例)

    2.2 兩組人群多裂肌影像參數(shù)比較

    DLS組和對(duì)照組L1~S1節(jié)段多裂肌FCSA呈逐漸增大趨勢(shì)。DLS組L4~L5、L5~S1節(jié)段凸側(cè)多裂肌FCSA小于對(duì)照組對(duì)應(yīng)節(jié)段左右側(cè)多裂肌FCSA均值,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。DLS組L3~L4、L4~L5、L5~S1節(jié)段凹側(cè)多裂肌FCSA小于對(duì)照組對(duì)應(yīng)節(jié)段左右側(cè)多裂肌FCSA均值,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖2。DLS組L1~S1節(jié)段凸、凹側(cè)多裂肌FIR均大于對(duì)照組對(duì)應(yīng)節(jié)段左右兩側(cè)多裂肌平均FIR,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖2。

    2.3 DLS組凸凹側(cè)多裂肌影像參數(shù)比較

    DLS組凸凹側(cè)及對(duì)照組左右側(cè)多裂肌FCSA和FIR見(jiàn)表2。DLS組L1~L2、L2~L3節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FCSA差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,L3~L4、L4~L5、L5~S1節(jié)段凹側(cè)多裂肌FCSA小于凸側(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。DLS組各腰椎水平多裂肌FDI分別為:L1~L2(-13.57±27.10)%、L2~L3(-7.22±22.07)%、L3~L4(6.34±21.41)%、L4~L5(5.91±17.90)%、L5~S1(9.72±13.53)%,對(duì)照組各腰椎節(jié)段左右側(cè)多裂肌FCSA差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表2 兩組被試者多裂肌FCSA/FIR比較

    DLS組L1~L2、L2~L3、L3~L4節(jié)段凸側(cè)多裂肌FIR小于凹側(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);L4~L5、L5~S1節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FIR差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)照組各腰椎節(jié)段左右側(cè)多裂肌FIR差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)圖2、3。

    a: P<0.05; b: P<0.01

    圖3 L1~L2至L5~S1節(jié)段對(duì)照組左右側(cè)多裂肌FSCA(A)與FIR(B)比較

    2.4 DLS組多裂肌不對(duì)稱退變與Cobb角相關(guān)性分析

    DLS組Cobb角與L4~L5、L5~S1節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FDI呈正相關(guān)(r=0.310、0.559,P<0.05),Cobb角與L1~L2、L2~L3、L3~L4節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FDI及L1~S1節(jié)段凸凹側(cè)FIR差值無(wú)明顯相關(guān)性。見(jiàn)圖4。

    圖4 L4~L5(A)、L5~S1(B)節(jié)段DLS組多裂肌FDI與Cobb角相關(guān)性分析

    3 討論

    AEBI等[3]研究指出椎間盤(pán)和/或關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)的不對(duì)稱退變導(dǎo)致脊柱的不對(duì)稱負(fù)荷會(huì)造成脊柱畸形的進(jìn)展,兩者之間形成惡性循環(huán)。但此分型未考慮椎旁神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的作用,而脊柱的穩(wěn)定是由骨骼、肌肉和神經(jīng)3個(gè)系統(tǒng)共同維持[13],椎旁肌在腰椎的穩(wěn)定性和功能性運(yùn)動(dòng)中起著至關(guān)重要的作用[14]。多裂肌位于腰椎椎旁肌最內(nèi)側(cè),維持脊柱生物力學(xué)穩(wěn)定[4],對(duì)病理變化非常敏感[15]。對(duì)椎旁肌功能障礙的腰痛患者康復(fù)治療中,多裂肌通常被認(rèn)為是需要研究的核心肌肉[16]。因此我們選擇多裂肌作為研究對(duì)象。

    肌肉橫截面積減小和/或脂肪浸潤(rùn)程度增加是肌肉退變的兩個(gè)關(guān)鍵影像學(xué)表現(xiàn)[15,17]。MRI可以清楚地顯示肌肉質(zhì)量和肌內(nèi)脂肪,并能清晰識(shí)別脂肪和肌肉之間的信號(hào)強(qiáng)度差異,已在椎旁肌研究中被廣泛使用[11-12, 18]。最近的研究表明,使用單節(jié)段肌肉截面積測(cè)量來(lái)評(píng)估椎旁肌不足以代表腰椎區(qū)域椎旁肌的整體情況[19]。由于肌肉成分發(fā)生變化時(shí)橫截面積不一定改變,因而FCSA是反映肌肉退變程度和功能更好的指標(biāo)[17]。因此本研究應(yīng)用Image J軟件測(cè)量計(jì)算從L1~L2到L5~S1 5個(gè)腰椎節(jié)段MRI T2WI上兩側(cè)多裂肌FCSA和FIR來(lái)評(píng)估肌肉退變情況,并對(duì)比分析各節(jié)段之間退變程度的差異。研究結(jié)果顯示,DLS組L4~L5、L5~S1節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FCSA與對(duì)照組相比顯著減小、FIR顯著升高,表明DLS患者下腰段較上腰段的多裂肌發(fā)生更顯著退變。HYUN等[20]的研究也得出類(lèi)似結(jié)論:即退行性腰椎后凸患者的L4和L5腰椎水平的多裂肌截面積小于的健康志愿者,而L1、L2和L3水平兩組多裂肌截面積差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。CRAWFORD等[21]研究也發(fā)現(xiàn)椎旁肌的退變可能起始于尾端,并從頭端向尾端逐漸加重。多裂肌在下腰椎節(jié)段橫截面積變得更大[22],起自于L3及更尾端的多裂肌肌纖維止于髂嵴、骶髂關(guān)節(jié)和骶骨,是腰骶過(guò)渡區(qū)域背側(cè)僅有的肌肉[4, 23],這些因素導(dǎo)致在脊柱的活動(dòng)中下腰段多裂肌承擔(dān)到更大的負(fù)荷,并因此更易發(fā)生退變。

    本研究結(jié)果顯示DLS患者L3~L4、L4~L5、L5~S1節(jié)段凹側(cè)多裂肌FCSA小于凸側(cè),表明凸凹側(cè)多裂肌發(fā)生不對(duì)稱退變,凹側(cè)退變程度大于凸側(cè)。這與本團(tuán)隊(duì)既往發(fā)表的DLS患者頂椎水平椎旁肌不對(duì)稱退變的研究結(jié)果一致[24]。脊柱在冠狀面的彎曲導(dǎo)致凸側(cè)和凹側(cè)弧長(zhǎng)的不對(duì)稱,受“弓弦效應(yīng)”的影響,凸側(cè)的肌肉被拉伸、變長(zhǎng)、變細(xì),而凹側(cè)的則變短而結(jié)實(shí),因此凹側(cè)的多裂肌截面積應(yīng)該大于凸側(cè)。但本研究的結(jié)果卻截然相反,凸側(cè)下腰段多裂肌的FCSA明顯大于凹側(cè),很可能是由于肌肉需要承受軀干重心向脊柱凹側(cè)的偏移導(dǎo)致的高負(fù)荷,繼而使之發(fā)生代償性增生;而脊柱凹側(cè)則由于負(fù)荷減少,相應(yīng)表現(xiàn)出現(xiàn)廢用性的萎縮。脊柱的穩(wěn)定性是依靠脊柱本身和與之相關(guān)聯(lián)的肌肉系統(tǒng)來(lái)維持的[13],當(dāng)某一系統(tǒng)出現(xiàn)功能障礙時(shí),另一系統(tǒng)則會(huì)出現(xiàn)代償進(jìn)行彌補(bǔ)。凸側(cè)多裂肌FCSA的增加可能是為了補(bǔ)償和維持冠狀平衡而導(dǎo)致的肥大,凹側(cè)多裂肌則因失用而萎縮,不同的生物力學(xué)環(huán)境導(dǎo)致凸凹側(cè)FCSA差異。該結(jié)論可用于解釋DLS的局部軟組織代償機(jī)制,印證了DLS病因的始動(dòng)因素是椎間盤(pán)和椎間關(guān)節(jié),而腰背肌是重要的平衡和代償因素。

    本研究結(jié)果顯示DLS組Cobb角與L4~L5、L5~S1節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FDI呈正相關(guān),表明凸凹側(cè)多裂肌不對(duì)稱退變程度隨畸形程度增加而增加。椎旁肌作為人體軀干姿勢(shì)反射的效應(yīng)器官,與脊柱側(cè)凸的發(fā)生、發(fā)展可能存在密切關(guān)系。CHEUNG等[25-26]報(bào)告特發(fā)性脊柱側(cè)凸患者頂椎區(qū)域及下終椎區(qū)域凹凸側(cè)椎旁肌的肌電圖存在差異,側(cè)凸進(jìn)展越快,差異越明顯。CHAN等[27]研究表明特發(fā)性脊柱側(cè)凸患者凹側(cè)多裂肌異常高信號(hào)與側(cè)彎程度有關(guān)。YAGI等[28]研究發(fā)現(xiàn)DLS患者雙側(cè)腰大肌CSA、多裂肌CSA不對(duì)稱程度與脊柱骨盆參數(shù)及側(cè)凸Cobb角存在相關(guān)性。對(duì)于接受保守治療的DLS患者,合理的康復(fù)訓(xùn)練能夠增加椎旁肌CSA,以拮抗側(cè)凸進(jìn)展和緩解癥狀[29-30]。因此,研究多裂肌的不對(duì)稱性退變及評(píng)估方法對(duì)退變性腰椎側(cè)凸的病理機(jī)制、全面評(píng)估和治療決策具有重要的臨床應(yīng)用前景。

    綜上所述,本研究結(jié)果表明退行性腰椎側(cè)凸患者下腰椎(L4~L5及L5~S1)節(jié)段對(duì)應(yīng)的多裂肌退變程度與側(cè)凸畸形的程度呈正相關(guān),且凹側(cè)重于凸側(cè),提示多裂肌參與退行性腰椎側(cè)凸畸形的代償機(jī)制。研究結(jié)果為進(jìn)一步探索退行性腰椎側(cè)凸的病理機(jī)制、評(píng)估技術(shù)、治療決策及預(yù)后分析等臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

    本研究存在一定的局限性:首先本研究的人群僅包括來(lái)自單一中心的受試者,樣本量相對(duì)較小,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本含量。其次本研究主要通過(guò)影像學(xué)評(píng)估DLS患者多裂肌退變情況,缺乏病理學(xué)等直接證據(jù)證實(shí)多裂肌退變程度,同時(shí)對(duì)于豎脊肌、腰大肌等其他椎旁肌是否存在相似的退變情況,尚待進(jìn)一步研究。再次退行性脊柱畸形是一種復(fù)雜的三維畸形,包括冠狀位、矢狀位和軸位畸形,本研究只分析冠狀面Cobb角與凸凹側(cè)多裂肌不對(duì)稱退變相關(guān)性,未來(lái)的研究需要進(jìn)一步探索矢狀位和軸位畸形與不對(duì)稱退變的相關(guān)程度。

    猜你喜歡
    凸凹裂肌退行性
    伴有同側(cè)下腰痛的單側(cè)腰椎間盤(pán)突出癥患者多裂肌形態(tài)觀察
    基于腰部多裂肌的生物力學(xué)和病理形態(tài)學(xué)研究探討腰部疾患的診治
    草 原
    草原
    可換凸凹模技術(shù)的應(yīng)用研究
    模具制造(2021年7期)2021-09-14 00:27:36
    IDEAL-IQ序列對(duì)多裂肌的定量分析
    衰老與神經(jīng)退行性疾病
    退行性肩袖撕裂修補(bǔ)特點(diǎn)
    蚯蚓之舞
    詩(shī)林(2016年5期)2016-10-25 07:03:48
    關(guān)節(jié)置換治療老年膝關(guān)節(jié)退行性骨關(guān)節(jié)炎30例臨床報(bào)道
    中文天堂在线官网| 久久99热这里只频精品6学生| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人妻一区二区av| 大话2 男鬼变身卡| 有码 亚洲区| 一级毛片我不卡| 三上悠亚av全集在线观看| h视频一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 哪个播放器可以免费观看大片| 伦理电影免费视频| 国产精品一二三区在线看| 免费人成在线观看视频色| 在线天堂最新版资源| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品少妇久久久久久888优播| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品一区蜜桃| 在线天堂最新版资源| 少妇人妻久久综合中文| 国产在视频线精品| 一级爰片在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品国产三级专区第一集| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 春色校园在线视频观看| 丁香六月天网| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲综合色惰| 国产精品嫩草影院av在线观看| 乱人伦中国视频| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产精品专区欧美| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 婷婷成人精品国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 一本色道久久久久久精品综合| 日日摸夜夜添夜夜爱| 婷婷成人精品国产| 男女免费视频国产| 国产亚洲欧美精品永久| 99热6这里只有精品| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜日本视频在线| 亚洲情色 制服丝袜| 少妇 在线观看| 另类亚洲欧美激情| 中文欧美无线码| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩精品成人综合77777| 天堂8中文在线网| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产 一区精品| 久久综合国产亚洲精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲天堂av无毛| 搡老乐熟女国产| 秋霞在线观看毛片| 看免费成人av毛片| 一级毛片 在线播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 丁香六月天网| 国产成人精品久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲成人手机| 一级爰片在线观看| 超色免费av| 两个人看的免费小视频| 午夜精品国产一区二区电影| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美精品av麻豆av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 大香蕉久久网| 少妇的丰满在线观看| 日本欧美国产在线视频| 免费看不卡的av| av在线观看视频网站免费| 人人澡人人妻人| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| 我的女老师完整版在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 久久亚洲国产成人精品v| 黄片无遮挡物在线观看| 久久青草综合色| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲经典国产精华液单| 色吧在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 男女边摸边吃奶| 久久ye,这里只有精品| 久久99热6这里只有精品| 国产成人一区二区在线| 在线观看免费日韩欧美大片| av免费在线看不卡| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人91sexporn| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 夫妻午夜视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人欧美| 婷婷成人精品国产| 丁香六月天网| av在线老鸭窝| 人妻一区二区av| 视频在线观看一区二区三区| av在线播放精品| 老熟女久久久| 久久免费观看电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲美女黄色视频免费看| 免费观看无遮挡的男女| 国产高清三级在线| 国产精品偷伦视频观看了| av国产精品久久久久影院| 久久精品国产亚洲av天美| 国产av精品麻豆| 国产精品免费大片| 身体一侧抽搐| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产人伦9x9x在线观看| av线在线观看网站| 老鸭窝网址在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级,二级,三级黄色视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美日韩视频精品一区| 国产免费男女视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日本中文国产一区发布| 校园春色视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲成a人片在线一区二区| www日本在线高清视频| 丰满的人妻完整版| 无人区码免费观看不卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91字幕亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲av成人一区二区三| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品av久久久久免费| 大码成人一级视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产欧美亚洲国产| 中出人妻视频一区二区| 在线观看www视频免费| 啦啦啦 在线观看视频| 国产成人欧美在线观看 | 午夜老司机福利片| 女同久久另类99精品国产91| 香蕉丝袜av| 国产高清国产精品国产三级| 日韩欧美国产一区二区入口| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜久久久在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美久久黑人一区二区| 99re在线观看精品视频| 在线观看日韩欧美| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜福利欧美成人| 国产成人av教育| 又黄又爽又免费观看的视频| 成人免费观看视频高清| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 麻豆成人av在线观看| 岛国毛片在线播放| 欧美一级毛片孕妇| www.自偷自拍.com| 国产成人影院久久av| 99国产精品99久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成年人午夜在线观看视频| 深夜精品福利| 校园春色视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲黑人精品在线| 亚洲午夜理论影院| 深夜精品福利| 国产精品 欧美亚洲| 国产深夜福利视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 天堂动漫精品| 欧美国产精品一级二级三级| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品成人免费网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 啦啦啦 在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 十八禁高潮呻吟视频| 又大又爽又粗| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久久久国产电影| 超色免费av| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲中文av在线| 国产精品久久电影中文字幕 | 青草久久国产| 成年版毛片免费区| 亚洲九九香蕉| 国产激情欧美一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲avbb在线观看| videos熟女内射| 91国产中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 最新美女视频免费是黄的| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲成人国产一区在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产精品久久久人人做人人爽| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久香蕉精品热| 久久中文字幕一级| 亚洲成人手机| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品 欧美亚洲| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黄色片一级片一级黄色片| 又紧又爽又黄一区二区| 久久99一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲男人天堂网一区| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲少妇的诱惑av| 国产国语露脸激情在线看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品第一国产精品| av视频免费观看在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 不卡一级毛片| 日韩大码丰满熟妇| 9热在线视频观看99| 久久国产精品大桥未久av| 精品久久久久久久久久免费视频 | 啦啦啦 在线观看视频| 高清在线国产一区| 久久狼人影院| 国产单亲对白刺激| 国产精品影院久久| 一进一出抽搐动态| 国产精品1区2区在线观看. | 成人永久免费在线观看视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色播在线永久视频| 午夜福利免费观看在线| 国产1区2区3区精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产精品影院久久| 国产成人av教育| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 午夜福利在线免费观看网站| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品一二三| 大码成人一级视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 视频区图区小说| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产成人精品无人区| 9191精品国产免费久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲avbb在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产亚洲欧美精品永久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 中出人妻视频一区二区| 丁香欧美五月| 中出人妻视频一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看 | 在线播放国产精品三级| 午夜福利欧美成人| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 新久久久久国产一级毛片| 99热国产这里只有精品6| 天堂俺去俺来也www色官网| 交换朋友夫妻互换小说| 老司机在亚洲福利影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费av中文字幕在线| 99re在线观看精品视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品av久久久久免费| 久久 成人 亚洲| 天堂动漫精品| 人人澡人人妻人| 亚洲精品一二三| 夫妻午夜视频| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美大码av| 久久亚洲精品不卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久香蕉激情| 亚洲专区中文字幕在线| 久久香蕉激情| 中文字幕av电影在线播放| 99热只有精品国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 91精品三级在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 成人国语在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品影院久久| 国产区一区二久久| 丁香欧美五月| 国产精品免费大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲第一av免费看| 午夜久久久在线观看| 亚洲国产看品久久| 欧美中文综合在线视频| 一进一出好大好爽视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 热99久久久久精品小说推荐| www.精华液| 在线观看免费视频网站a站| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产高清激情床上av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品一区二区三卡| 一级片'在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲一区高清亚洲精品| 99re在线观看精品视频| 色尼玛亚洲综合影院| avwww免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品国产一区二区三区四区第35| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 免费高清在线观看日韩| 国产免费男女视频| 夜夜爽天天搞| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲三区欧美一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 不卡一级毛片| 三级毛片av免费| 老熟女久久久| 在线av久久热| 精品一区二区三卡| 欧美精品av麻豆av| 捣出白浆h1v1| 黑人操中国人逼视频| 久久国产精品大桥未久av| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品国产高清国产av | 精品国产亚洲在线| 日韩有码中文字幕| av中文乱码字幕在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 自线自在国产av| 很黄的视频免费| 91成人精品电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 一区福利在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文字幕高清在线视频| 黄频高清免费视频| 欧美日韩精品网址| 久久九九热精品免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费不卡黄色视频| av在线播放免费不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜免费观看网址| 一级毛片精品| 欧美激情高清一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 欧美精品一区二区免费开放| 18禁观看日本| 老司机午夜福利在线观看视频| 成年动漫av网址| 黄色丝袜av网址大全| 在线免费观看的www视频| 看免费av毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩精品网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人精品一区二区免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 飞空精品影院首页| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产成人精品久久二区二区免费| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 岛国在线观看网站| 一区二区三区精品91| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99热网站在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲九九香蕉| 老司机在亚洲福利影院| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品影院久久| www.精华液| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品av久久久久免费| 99国产精品一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线观看66精品国产| 制服诱惑二区| 亚洲美女黄片视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 91精品国产国语对白视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美成人午夜精品| 美女 人体艺术 gogo| 在线视频色国产色| 正在播放国产对白刺激| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | av超薄肉色丝袜交足视频| 不卡一级毛片| 国产97色在线日韩免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜激情av网站| 视频在线观看一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| av网站在线播放免费| 国产精品免费一区二区三区在线 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲av成人一区二区三| a级毛片在线看网站| 美女视频免费永久观看网站| 首页视频小说图片口味搜索| 丰满的人妻完整版| 在线国产一区二区在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 免费不卡黄色视频| 国产不卡av网站在线观看| 在线观看免费高清a一片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 激情视频va一区二区三区| 无人区码免费观看不卡| 国产高清激情床上av| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产亚洲av高清一级| 天堂俺去俺来也www色官网| 极品人妻少妇av视频| 两个人免费观看高清视频| 精品少妇久久久久久888优播| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产视频一区二区在线看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 脱女人内裤的视频| 久久99一区二区三区| 999精品在线视频| 成人国语在线视频| 高清视频免费观看一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 久久九九热精品免费| 亚洲美女黄片视频| 两个人看的免费小视频| 免费观看人在逋| 在线观看免费视频日本深夜| 色婷婷av一区二区三区视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品人妻1区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久水蜜桃国产精品网| 女性被躁到高潮视频| 国产av又大| 波多野结衣av一区二区av| 国产成人免费观看mmmm| 成年动漫av网址| 一级毛片精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品电影一区二区在线| 国产精品欧美亚洲77777| 视频区欧美日本亚洲| 下体分泌物呈黄色| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产又色又爽无遮挡免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品永久免费网站| 老司机影院毛片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品国产清高在天天线| 国产亚洲精品一区二区www | 久久人人97超碰香蕉20202| √禁漫天堂资源中文www| 大香蕉久久网| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费少妇av软件| 黄色怎么调成土黄色| 18禁美女被吸乳视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑| 9热在线视频观看99| 美女 人体艺术 gogo| 精品视频人人做人人爽| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看午夜福利视频| 亚洲美女黄片视频| 精品少妇久久久久久888优播| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久久久国产电影| 色尼玛亚洲综合影院| 大陆偷拍与自拍| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 亚洲第一青青草原| 国产成+人综合+亚洲专区| 香蕉国产在线看| 99re在线观看精品视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费看十八禁软件| 免费黄频网站在线观看国产| 免费在线观看日本一区| 亚洲精华国产精华精| 新久久久久国产一级毛片| 精品一区二区三区av网在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 三上悠亚av全集在线观看| www.熟女人妻精品国产| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 色综合欧美亚洲国产小说| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久国产精品影院| 亚洲精品乱久久久久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线av久久热| 黄色视频不卡| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品福利观看| 99热网站在线观看| 捣出白浆h1v1| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久视频综合| 视频区欧美日本亚洲| 丰满饥渴人妻一区二区三| 777米奇影视久久| 成人免费观看视频高清| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 777米奇影视久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产一区二区激情短视频|