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    新型蒙藥脈瀉劑甘露養(yǎng)心丸含量測定及顯微鑒別研究

    2022-10-20 13:39:52包順茹娜仁圖雅烏云索德韓塔娜
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年27期

    包順茹 娜仁圖雅 烏云索德 高 磊 韓塔娜

    內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品檢驗(yàn)研究院內(nèi)蒙古自治區(qū)中蒙藥標(biāo)準(zhǔn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,內(nèi)蒙古呼和浩特 010010

    甘露養(yǎng)心丸為內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)院的院內(nèi)協(xié)定處方,由西紅花、沙棘、黃芪等29 味藥材組成。具有養(yǎng)心、通脈、利尿、平喘、助胃火的功效。主要治療慢性心力衰竭、水腫、氣喘、脈管栓塞等[1-3]。此方在傳統(tǒng)脈瀉制劑的基礎(chǔ)上,對處方進(jìn)一步優(yōu)化,使其成為處方藥味均為治療心血管病種的新型脈瀉制劑。該制劑突破傳統(tǒng)心血管疾病的組方慣例,根據(jù)臨床病例資料分析,證明其是以利尿,通脈,脈瀉為主要方式達(dá)到治療慢性心力衰竭心臟病的效果。該制劑初始標(biāo)準(zhǔn)較低,沒有定性、定量標(biāo)準(zhǔn),為了更好地控制其質(zhì)量,本研究建立了甘露養(yǎng)心丸中西紅花苷-Ⅰ和西紅花苷-Ⅱ的總含量測定方法[4-8]及處方中海金沙、沙棘、葶藶子、黃芪、西紅花、螃蟹、小蜀季花和山沉香的顯微鑒別方法[4.9-17]。該方法為原料藥基原、投藥量的準(zhǔn)確和工藝的穩(wěn)定提供了保障。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器

    LC-20A 型高效液相色譜儀(日本島津公司);KQ-500DE 型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);AE-100 型電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司);ME 5 型電子天平(賽多利斯儀器有限公司),LEICA DM3000 生物顯微鏡(德國徠卡)。

    1.2 試藥

    甘露養(yǎng)心丸(內(nèi)蒙古自治區(qū)國際蒙醫(yī)院,批號:20171204、20181143、20190731、20191229、20200429)。牛蒡子(貨號:1704001)、茯苓(貨號:1708001)、葶藶子(貨號:1712001)、芒硝(貨號:1705001)、石榴皮(貨號:1704001)、海金沙(貨號:1704001)、白豆蔻(貨號:1710001)、蓽茇(貨號:1707001)、香附(貨號:1803001)、赤芍(貨號:1702001)、肉豆蔻(貨號:1704001)、山柰(貨號:1508001)、黃芪(貨號:1701001)、紅參(貨號:1703001)、小茴香(貨號:1711001)、滑石粉(貨號:1705001)、車前子(貨號:1711001)、炒蒺藜(貨號:1803001)、肉桂(貨號:1704001)均購自內(nèi)蒙古瑞泰藥業(yè)有限公司;山沉香(貨號:C17120701)、赤瓟子(貨號:C180606)均購自安國潤德藥業(yè)有限公司;五味子(貨號:18033002)購自內(nèi)蒙古慕昕藥業(yè)有限公司,白硇砂(貨號:170801);冬青葉(貨號:170801)、小蜀季花(貨號:170801)、方海(貨號:170801)、沙棘(貨號:170801)、廣棗(貨號:170801)均購自安國路路通中藥飲片有限公司。西紅花苷-Ⅰ對照品(批號:111588-201704,純度:88.4%)、西紅花苷-Ⅱ?qū)φ掌罚ㄅ枺?11589-201705,純度:92.2%)購自中國食品藥品檢定研究院。甲醇為色譜純,乙醇為分析純,水為超純水。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 含量測定

    2.1.1 色譜條件 色譜柱為Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-水(45∶55);檢測波長為440 nm;流速為1.0 ml/min;柱溫為30℃;進(jìn)樣量:10 μl。

    2.1.2 對照品溶液的制備 分別精密稱取西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ?qū)φ掌愤m量,加稀乙醇制成濃度分別為0.259 2、0.100 8 mg/ml 的混合對照品儲備液。

    2.1.3 供試品溶液的制備 取供試品,研細(xì),取約0.5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25 ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率500 W,頻率40 kHz)20 min,取出,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    2.1.4 陰性對照溶液的制備 按處方工藝制備不含西紅花的陰性樣品,按“2.1.3”項(xiàng)下方法制備陰性對照溶液。

    2.1.5 專屬性考察 分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液與陰性對照溶液,測定。結(jié)果顯示該方法陰性無干擾,專屬性好。見圖1。

    圖1 甘露養(yǎng)心丸、對照品、陰性對照溶液色譜圖

    2.1.6 線性關(guān)系考察 分別精密量取混合對照品儲備液0.2、0.5、0.8、1.2、1.6、2.0 ml 置10 ml 量瓶中,加稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。分別測定,以對照品濃度(X)為橫坐標(biāo),峰面積(Y)為縱坐標(biāo),西紅花苷-Ⅰ在5.184~51.837 μg/ml 范圍內(nèi),西紅花苷-Ⅱ在2.015~20.154 μg/ml 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系?;貧w方程分別為:Y=63 385.02X+1 216.36,r=1.000 0;Y=755 36.94X+5 175.98,r=1.000 0。

    2.1.7 精密度試驗(yàn) 取供試品(批號:20171204),按“2.1.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6 次。西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ峰面積RSD 分別為0.22%、0.38%,精密度良好。

    2.1.8 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批號供試品(批號:20171204)6 份,各約0.5 g,精密稱定,分別按“2.1.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,測定。西紅花苷-Ⅰ和西紅花苷-Ⅱ總含量的RSD 為1.26%,重復(fù)性良好。

    2.1.9 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取供試品溶液(批號:20171204),分別于制備后0、4、8、12、16、20、24 h 測定,以西紅花苷-Ⅰ和西紅花苷-Ⅱ的峰面積值計(jì),RSD 分別為0.47%和0.83%,提示供試品溶液在24 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    2.1.10 加樣回收試驗(yàn) 取同一批號供試品(批號:2017 1204,含西紅花苷-Ⅰ0.904 mg/g、西紅花苷-Ⅱ0.276 mg/g)9 份,各約0.25 g,精密稱定,分別精密加入西紅花苷-Ⅰ和西紅花苷-Ⅱ混合對照品溶液5、10、15 ml(西紅花苷-Ⅰ濃度為23.440 μg/ml,西紅花苷-Ⅱ濃度為7.039 μg/ml),再精密加稀乙醇20、15、10 ml,按“2.1.3”項(xiàng)下方法進(jìn)行處理,測定。見表1。結(jié)果提示該方法準(zhǔn)確度良好。

    表1 加樣回收試驗(yàn)測定結(jié)果(n=9)

    2.1.11 樣品含量測定 取樣品按上述方法操作并測定(n=2),5 批樣品的西紅花苷-Ⅰ和西紅花苷-Ⅱ的總含量分別為1.180 mg/g(批號:20171204)、1.369 mg/g(批號:20181143)、1.356 mg/g(批號:20190731)、2.641 mg/g(批號:20191229)、2.560 mg/g(批號:20200 429)。

    2.2 顯微鑒別試驗(yàn)

    取5 批次樣品,研細(xì),制片,置顯微鏡下檢視。選擇鏡檢率高,專屬性強(qiáng)的藥材鑒別特征建立了顯微鑒別方法。

    具體顯微特征歸屬:孢子淡黃色,為四面體、三角狀圓錐形,外壁有顆粒狀雕紋(海金沙)。盾狀毛由數(shù)十個(gè)單細(xì)胞毛毗連而成,末端分離,棕黃色,多破碎成扇形(沙棘)。種皮內(nèi)表皮細(xì)胞黃色,多角形或長多角形,壁稍厚(葶藶子)。纖維成束散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截(黃芪)。花粉粒無色或淡黃色,呈圓球形,表面有稀疏的細(xì)小刺狀雕紋(西紅花)。不規(guī)則碎片淡黃色或無色,表面有的可見細(xì)密波狀或直或網(wǎng)狀紋理(螃蟹)?;ǚ哿3蕡A球形,外壁表面有短刺(小蜀季花)。木射線細(xì)胞淡黃色至黃色,徑向面觀長方形,壁略連珠狀增厚,切向面觀寬1~2 列細(xì)胞,高4~13 列細(xì)胞,有的射線細(xì)胞含棕黃色物(山沉香)。見圖2。

    圖2 甘露養(yǎng)心丸顯微鏡下表現(xiàn)

    3 討論

    西紅花苷是西紅花的重要有效活性成分,具有顯著的抗心血管疾病的藥理活性[18-23]。因此本研究選取西紅花苷-Ⅰ和西紅花苷-Ⅱ作為含量指標(biāo)來控制甘露養(yǎng)心丸的質(zhì)量。

    在供試品溶液制備過程中,考察了提取溶劑稀乙醇量10、15、20、25、50 ml,隨著提取溶劑量的增多,西紅花苷-Ⅰ和西紅花苷-Ⅱ的總含量也隨之增多,但提取溶劑量為25、50 ml 時(shí),含量相差不大,考慮綠色環(huán)保經(jīng)濟(jì)因素,提取溶劑量定為25 ml。

    測得的5 批樣品含量數(shù)據(jù)中,3 批樣品含量值較低,可能與原藥材來源有關(guān)[24-26],因而在制劑配方中應(yīng)該保證原藥材來源的穩(wěn)定與可靠,以保障臨床治療效果。

    該制劑為所有藥材原粉入藥,因而建立專屬性強(qiáng)的顯微鑒別方法即可以有效控制部分藥材的質(zhì)量,檢驗(yàn)方法簡單易行,且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。

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