徐莉莉 李智慧 于寧霞 楊曙光 林青青 余學(xué)慶
1.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,河南鄭州 450046;2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸與危重癥學(xué)科,河南鄭州 450099
特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種進(jìn)展性的間質(zhì)性肺疾病[1],預(yù)后極差,中位生存期短[2-3]。生物標(biāo)志物是一種可以標(biāo)記機(jī)體結(jié)構(gòu)、功能改變指標(biāo),可作為疾病早期診斷、鑒別診斷、分期、預(yù)后、療效和安全評估等方面的客觀指標(biāo)[4-5]。近年來,生物標(biāo)志物在IPF 中的研究趨熱,但目前仍缺乏對該領(lǐng)域整體綜合性的文獻(xiàn)計量學(xué)分析。CiteSpace是一款可通過科學(xué)知識圖譜的繪制形成對研究文獻(xiàn)學(xué)科前沿?zé)狳c(diǎn)的探測分析的可視化軟件[6]。本研究運(yùn)用CiteSpace 軟件對IPF 生物標(biāo)志物的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行可視化分析,以探究該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和趨勢,以期為后續(xù)研究提供參考。
檢索2001 年1 月至2021 年8 月CNKI、Web of Science 中IPF 生物標(biāo)志物的相關(guān)文獻(xiàn)。檢索式:CNKI為主題=(IPF+特發(fā)性肺纖維化+特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化)AND 主題=(生物標(biāo)志物+標(biāo)志物+標(biāo)記物+生物標(biāo)記物+代謝+蛋白+基因),Web of Science 為TS=(idiopathic pulmonary fibrosis OR idiopathic pulmonary interstitial fibrosis)AND TS=(Biomarker OR marker OR protein OR gene OR metabolize),剔除重復(fù)、信息不全、主題不相關(guān)等文獻(xiàn)。
采用CiteSpace 5.7.R2 軟件,時間分區(qū)設(shè)置為2001—2021 年,時間切片選擇“1”;節(jié)點(diǎn)類型為作者、機(jī)構(gòu)、關(guān)鍵詞;閾值為Top50;修剪方式為pruning sliced networks、pathfifinder,其余參數(shù)為系統(tǒng)默認(rèn)值。
本研究最終納入文獻(xiàn)507 篇。
國內(nèi)外有關(guān)IPF 生物標(biāo)志物研究的發(fā)文量整體呈上升趨勢,國內(nèi)發(fā)文量略低于國外。見圖1。
圖1 2001—2021 年國內(nèi)外特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物相關(guān)研究發(fā)文趨勢
國內(nèi)發(fā)文量前三位的期刊:《臨床肺科雜志》(14 篇),《國際呼吸雜志》(10 篇),《中華結(jié)核和呼吸雜志》(7 篇)。國外發(fā)文量前三位的期刊:《Respiratory Research》(18 篇),《American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine》(17 篇),《Respiratory Medicine》(15 篇)。
國內(nèi)各作者形成了多個研究團(tuán)隊,節(jié)點(diǎn)數(shù)≥3 的團(tuán)隊共有8 個,其中以代華平為核心的團(tuán)隊發(fā)文量較多,但研究較為分散,見圖2。國外各個學(xué)者形成了多個研究團(tuán)隊,團(tuán)隊內(nèi)部、團(tuán)隊之間的合作密切,見圖3。
圖2 國內(nèi)特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物相關(guān)研究作者分布
圖3 國外特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物相關(guān)研究作者分布
國內(nèi)形成了多個機(jī)構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò),其中以河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院為核心的合作網(wǎng)絡(luò)最大,見圖4。國外形成了多個機(jī)構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò),且合作較為密切,其中以匹茲堡大學(xué)為核心的合作網(wǎng)絡(luò)最大,見圖5。
圖4 國內(nèi)特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物相關(guān)研究發(fā)文機(jī)構(gòu)分布
圖5 國外特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物相關(guān)研究發(fā)文機(jī)構(gòu)分布
對相同含義的關(guān)鍵詞進(jìn)行合并分析。國內(nèi)文獻(xiàn)頻數(shù)前10 名的關(guān)鍵詞:特發(fā)性肺纖維化、肺纖維化、腫瘤標(biāo)志物、生物標(biāo)志物、基因多態(tài)性、預(yù)后、肺功能、間質(zhì)性肺疾病、涎液化糖鏈抗原-6(Krebs von den Lungen-6,KL-6)及表面活性蛋白-D(surfactant protein-D,SP-D)。國外文獻(xiàn)頻數(shù)前10 名的關(guān)鍵詞:idiopathic pulmonary fibrosis、biomarker、expression、survival、diagnosis、interstitial lung disease、disease、pulmonary fibrosis、pathogenesis、mortality。國內(nèi)研究關(guān)鍵詞聚類結(jié)果顯示,聚類#0、#1、#2、#3、#4、#5、#6 及#8 反映了腫瘤標(biāo)志物、基因多態(tài)性、環(huán)狀RNA 及蛋白標(biāo)志物是該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。聚類#7 反映了發(fā)病機(jī)制的相關(guān)研究。聚類#9 反映了可通過肺功能檢測協(xié)助IPF 的診斷與鑒別診斷。見圖6。國外研究關(guān)鍵詞聚類結(jié)果顯示,聚類#2、#8、#9 及#6 反映了蛋白、基因及預(yù)后標(biāo)志物是該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。聚類#3 和#4 反映了可從IPF 發(fā)病機(jī)制中尋找潛在生物標(biāo)志物。從聚類#5、#7 可見,包括血漿和呼出氣冷凝物在內(nèi)的多種生物樣本已用于IPF 生物標(biāo)志物的研究。見圖7。
圖6 國內(nèi)特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物相關(guān)研究關(guān)鍵詞聚類圖
圖7 國外特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物相關(guān)研究關(guān)鍵詞聚類圖
2013 年前,國內(nèi)研究以細(xì)胞外基質(zhì)重塑相關(guān)標(biāo)志物及基因多態(tài)性為主,國外研究以肺泡上皮細(xì)胞功能障礙相關(guān)標(biāo)志物為主;2014—2015 年,國外以基因標(biāo)志物研究為主,國內(nèi)未出現(xiàn)高突現(xiàn)詞;2019—2021 年,國內(nèi)外均以診斷、預(yù)后標(biāo)志物的研究為主。見圖8~9。
圖8 國內(nèi)特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物相關(guān)研究關(guān)鍵詞突現(xiàn)圖
圖9 國外特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物相關(guān)研究關(guān)鍵詞突現(xiàn)圖
發(fā)文趨勢方面,國內(nèi)外發(fā)文量均呈上升趨勢,提示IPF 生物標(biāo)志物的研究趨熱。發(fā)文作者方面,國內(nèi)形成了多個合作團(tuán)隊,研究成果豐富,以基因多態(tài)性與IPF 易感性的相關(guān)研究為主[7-9]。然而,國內(nèi)作者的發(fā)文量少,各團(tuán)隊間的聯(lián)系較少;國外作者發(fā)文量多,團(tuán)隊內(nèi)部及團(tuán)隊間的合作較為緊密。發(fā)文機(jī)構(gòu)方面,國內(nèi)發(fā)文機(jī)構(gòu)之間的合作較少,且多為高校-醫(yī)院的合作形式,密切的合作網(wǎng)絡(luò)尚未形成;國外機(jī)構(gòu)形成了龐大、復(fù)雜的合作網(wǎng)絡(luò)。由此可見,國內(nèi)該領(lǐng)域的研究相對分散,各作者及機(jī)構(gòu)之間的合作交流較少,有待進(jìn)一步加強(qiáng)。這可能與我國高校及其附屬醫(yī)院的科研合作意識較高,其他非高校附屬醫(yī)院的科研合作意識較低有關(guān)。因此,國內(nèi)未來在該領(lǐng)域的研究中,應(yīng)該聯(lián)動高校與各類醫(yī)療機(jī)構(gòu),加強(qiáng)合作交流,突破學(xué)術(shù)壁壘,以獲取更高質(zhì)量的臨床證據(jù),共同推動IPF 生物標(biāo)志物相關(guān)研究的發(fā)展。
從關(guān)鍵詞共現(xiàn)和聚類分析,IPF 生物標(biāo)志物的研究熱點(diǎn)主要為以下4 類。①蛋白標(biāo)志物:以SP-A、SPD、KL-6、層粘連蛋白和基質(zhì)金屬蛋白酶的研究為核心。SP-A、SP-D 可作為IPF 早期的診斷指標(biāo)[10-11],并可預(yù)測IPF 患者的疾病進(jìn)展和死亡率[12]?;|(zhì)金屬蛋白酶7(matrix metalloproteinase 7,MMP7)、KL-6 均參與肺纖維化,且二者均可預(yù)測IPF 患者的生存率[13-15]。KL-6 與MMP7 水平還可鑒別IPF 與其他間質(zhì)性肺疾病[16-17]。層粘連蛋白是一種重要的細(xì)胞外基質(zhì)成分,可能是評價IPF 病情嚴(yán)重程度、判斷療效的指標(biāo)[18-20]。②基因標(biāo)志物:以黏蛋白5B(mucoprotein 5B,MUC5B)的研究較為成熟。MUC5B 基因啟動子rs35705950T 等位基因,不僅可作為IPF 易感性的指標(biāo),而且還與IPF患者生存率有關(guān)[21-23]。③預(yù)后標(biāo)志物:以KL-6、SP-A、SP-D 和MMP7 的研究為主,其中KL-6、SP-A 和SP-D研究相對成熟。④診斷標(biāo)志物:診斷標(biāo)志物也以KL-6、SP-A、SP-D 和MMP7 的研究為主,并取得了一定的進(jìn)展[11,16-17]。此外,國內(nèi)學(xué)者對環(huán)狀RNA 和腫瘤標(biāo)志物的研究也較多。從關(guān)鍵詞突現(xiàn)圖可知,診斷、預(yù)后標(biāo)志物可能是未來該領(lǐng)域的研究趨勢,這可能與IPF 疾病本身的特點(diǎn)相關(guān)。IPF 起病隱匿,缺乏特異性的臨床癥狀及體征,早期診斷困難,疾病進(jìn)展快,預(yù)后差,因此尋找可重復(fù)且特異性高的診斷及預(yù)后標(biāo)志物意義重大[24-25]。因此在后續(xù)研究中,相關(guān)學(xué)者可進(jìn)一步深化對診斷、預(yù)后標(biāo)志物的研究,以期輔助IPF 的早期診斷及預(yù)后判斷,指導(dǎo)IPF 的診療,從而制訂精準(zhǔn)、個體化的診療方案,改善患者預(yù)后及生存質(zhì)量。
本研究也存在一定的不足,本研究僅檢索了CNKI和Web of Science,結(jié)果可能會有一定的偏倚??傮w來看,國內(nèi)外IPF 生物標(biāo)志物的研究逐漸增多,并取得了一定進(jìn)展,但仍存在許多不足。核心的研究作者與機(jī)構(gòu)尚未形成,尤其是國內(nèi)IPF 生物標(biāo)志物的研究,起步晚,成果相對較少,作者團(tuán)隊與機(jī)構(gòu)間的合作與交流不足,真正應(yīng)用于臨床的生物標(biāo)志物較少。因此,在后續(xù)研究中,國內(nèi)需加強(qiáng)作者團(tuán)隊、機(jī)構(gòu)之間的學(xué)術(shù)交流,并進(jìn)一步深入研究上述研究熱點(diǎn),開展前瞻性、多中心、多種族、大樣本的縱向臨床研究進(jìn)行驗證,盡早將生物標(biāo)志物應(yīng)用于臨床,以期為IPF 的臨床診療提供參考。