β-catenin基因?qū)献髫i絨毛生長發(fā)育的影響

孔夢潔，耿永琪，楊 磊，秦永斌，黃曉宇,2*，滾雙寶,2

（1.甘肅農(nóng)業(yè)大學 動物科學技術學院，甘肅 蘭州 730070；2.甘肅省現(xiàn)代養(yǎng)豬工程技術研究中心，甘肅 蘭州 730070）

合作豬又被稱為蕨麻豬、山豬，具有適應高海拔惡劣環(huán)境、抗寒、抗病、耐粗飼等特點，個體較小，體軀較短，四肢結(jié)實緊湊，周身被毛黑色，少數(shù)出現(xiàn)棕色。寒冷季節(jié)，合作豬身上會長出棕色絨毛，溫暖炎熱季節(jié)身上絨毛退化，直至消失，這種現(xiàn)象可能與合作豬周期性生長絨毛以抵御寒冷環(huán)境，從而適應高海拔高寒地區(qū)的環(huán)境有關。因此，探究合作豬絨毛生長相關基因?qū)τ谘芯亢献髫i的抗寒性能具有重要意義。

β-catenin基因是機體內(nèi)一種重要的功能蛋白，可與很多蛋白相互結(jié)合形成復合體[1-2]。其遍布動物體各個結(jié)構(gòu)中，功能十分豐富，且在動物進化過程中非常保守。截至目前，主要在動物間質(zhì)組織和上皮組織中發(fā)現(xiàn)了β-catenin基因的存在。研究證實，β-catenin基因在毛發(fā)生長中具有調(diào)節(jié)作用。當β-catenin基因發(fā)生突變或被敲除后，存在于動物體皮膚中的毛囊則不會繼續(xù)發(fā)育，而補償缺失的β-catenin基因后，毛囊又會長出新的毛發(fā)，這充分說明β-catenin基因在毛囊生長發(fā)育過程中是必須存在的[3-4]。還有研究表明，在毛囊的發(fā)生發(fā)育過程中β-catenin基因會被激活，以此促進細胞的增殖分化，從而促進毛囊結(jié)構(gòu)的發(fā)生發(fā)育[5]。此外，Plikus等[6]以小鼠皮膚組織作為模型探究毛囊膨出處的毛干細胞調(diào)控機制時，發(fā)現(xiàn)β-catenin基因在炎熱與寒冷環(huán)境下分別表現(xiàn)為高活性和低活性，說明其在毛干細胞調(diào)控過程中與溫度變化呈正相關。目前關于β-catenin基因的研究主要是圍繞人體β-catenin基因開展，而關于豬β-catenin基因及其在絨毛生長發(fā)育過程中的研究鮮有報道。

本試驗以夏季和冬季的合作豬皮膚組織為研究材料，通過qRT-PCR探究β-catenin基因在合作豬絨毛生長過程中的表達特征及作用。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 實驗動物 本研究以甘南州迭部縣8月齡合作豬為研究對象，在夏季極熱和冬季極冷的時間點采集5 cm×1 cm的豬皮膚。具體采集頸部、肩部、側(cè)部、臀部等組織樣品作為本次試驗樣品。

1.1.2 主要試劑、耗材 Trizol新型RNA抽提劑、2*Taq PCR MasterMix、反轉(zhuǎn)錄試劑盒、dNTP Mixture、Oligo dT Primer、RNase Inhibitor、DNA凝膠回收試劑盒等。

1.2 試驗方法

1.2.1 樣品采集 在夏季極熱和冬季極冷時間點分別選擇健康的8 月齡合作豬各20 頭。將兩組試驗對象宰殺后，在無菌條件下采集其頸部、肩部、側(cè)部、臀部等部位大小為5 cm×1 cm的皮膚組織樣品備用，將樣品在液氮中快速冷凍，放到-80 ℃冰箱存放。

1.2.2 引物設計與合成 以GenBank中的豬β-catenin基因核苷酸序列為參考，運用NCBI中的Primer Premier 5.0和Primer-BLAST工具，按照定量引物設計的一般原則，設計本次實時熒光定量PCR分析試驗所需的特異性引物，并由陜西中科羽瞳生物科技有限公司合成，引物信息如表1所示。

表1 引物信息

1.2.3 RNA提取與cDNA模板合成 采用Trizol試劑抽提合作豬仔豬的臀部、側(cè)部、肩部和頸部等部位組織的RNA，分別運用凝膠電泳法、分光光度計法檢測所抽提的RNA（驗證完整性和純度），將得到的cDNA放到-20 ℃冰箱保存。

1.2.4 實時熒光定量PCR 分別以不同部位組織的cDNA為模板，以GAPDH基因為內(nèi)參基因，采用qRT-PCR檢測β-catenin基因在合作豬臀部、側(cè)部、頸部和肩部等組織的表達量。qRTPCR反應體系、反應條件分別見表2、表3。為減少試驗誤差，每組設3個重復，用2-ΔΔCt法計算相對表達量。

表2 qRT-PCR反應體系

表3 qRT-PCR反應條件

2 結(jié)果與分析

2.1 β-catenin基因擴增曲線

從β-catenin基因的擴增曲線可以看出（圖1），雖然曲線在平臺期有所變化，但在指數(shù)增長區(qū)域的重復性非常好，說明適宜進行聚合酶鏈式反應（PCR）的定量分析。

圖1 β-catenin基因的擴增曲線

2.2 β-catenin基因溶解曲線

如圖2所示，β-catenin基因的溶解曲線峰形為單一窄峰，無雜峰出現(xiàn)，說明該試驗所設計的引物特異性良好，可以進行后續(xù)試驗分析。

圖2 β-catenin基因的溶解曲線

2.3 β-catenin基因在不同組織中的表達

通過qRT-PCR檢測合作豬各組織中β-catenin基因的表達水平（表4、圖3），發(fā)現(xiàn)合作豬4個部位中β-catenin基因的表達量夏季均高于冬季，說明β-catenin基因的表達量與溫度變化呈正比。此外，冬季合作豬β-catenin基因在肩部（0.85±0.13）和臀部（0.79±0.14）的表達量相比側(cè)部（0.62±0.11）和頸部（0.50±0.077）要高，而夏季肩部（0.85±0.14）和臀部（0.89±0.0071）較側(cè)部（1.00±0.08）和頸部（0.92±0.091）的表達量低，說明合作豬肩部和臀部的β-catenin基因隨著溫度變化表達量較為恒定，而側(cè)部和頸部的β-catenin基因表達量隨溫度變化起伏較大。以上結(jié)果表明，合作豬β-catenin基因與溫度變化呈正相關，但隨著溫度的變化，肩部和臀部的β-catenin基因表達較為恒定，這或許是冬季合作豬肩部和臀部絨毛生長的原因之一，但具體分子調(diào)控機制還有待研究。

表4 熒光定量分析結(jié)果

圖3 β-catenin基因在合作豬夏、冬季節(jié)不同組織中的表達水平

3 討論

毛囊的生長發(fā)育依靠多種信號分子的共同作用，其中大部分的信號分子屬于Wnt信號通路以及一些其他傳導通路和因子等。上皮細胞和真皮細胞受到這些信號分子的共同作用，促進細胞的增殖與分化，并最終形成毛囊結(jié)構(gòu)。Wnt/β-catenin信號通路與分子激活在毛囊的生長和發(fā)育中起著重要的調(diào)節(jié)作用[7]。β-catenin是經(jīng)典Wnt/β-catenin信號通路中的主要調(diào)控蛋白中的一種，具有促進細胞增殖的作用[8]。β-catenin基因是毛發(fā)生成過程中的重要存在，其突變會導致毛囊基板的產(chǎn)生被阻斷，敲除毛囊中β-catenin基因會導致毛發(fā)掉落[9]。目前關于β-catenin基因的研究主要是圍繞人體β-catenin基因開展，而關于豬β-catenin基因及其在絨毛生長發(fā)育過程中的相關研究較少。

動物絨毛的生長是季節(jié)性變化的，大部分動物皮膚表層會在秋冬季節(jié)長出絨毛，依靠絨毛的防寒性能抵御寒冷[10]。季節(jié)性換毛是動物為了應對環(huán)境溫度的變化所作出的適應性反應[11]。合作豬絨毛的生長同樣具有季節(jié)性，秋季新生絨毛生長出體表，秋冬季快速生長，冬春寒冷季節(jié)絨毛密度達到最大，以此抵御寒冷環(huán)境氣候。本試驗利用qRT-PCR方法檢測了夏冬兩季合作豬頸部、肩部、體側(cè)和臀部皮膚組織中β-catenin基因的表達情況，發(fā)現(xiàn)β-catenin基因的表達量夏季高于冬季，且頸部和側(cè)部中β-catenin基因的表達量夏季顯著高于冬季（P＜0.05），但肩部和臀部中β-catenin基因的表達量隨溫度變化較為恒定。以上結(jié)果與Plikus等[6]對β-catenin基因在不同季節(jié)小鼠皮膚中的變化規(guī)律結(jié)果相一致，即合作豬皮膚中β-catenin基因的mRNA表達量與溫度變化呈正相關。在整個絨毛生長過程中，β-catenin基因的mRNA表達量在夏冬兩季存在差異，尤其在冬季絨毛生長發(fā)育最迅速的時期，其表達量在頸部和側(cè)部顯著降低，但肩部和臀部的表達量與夏季相比較為恒定，表明β-catenin基因的表達可能調(diào)控絨毛的發(fā)生[12-13]，同時β-catenin基因?qū)γ腋杉毎只鹱饔肹6]，從而影響絨毛生長，但具體調(diào)控機制還有待研究。

4 結(jié)論

通過檢測夏季和冬季β-catenin基因在合作豬豬體中的表達變化，發(fā)現(xiàn)合作豬β-catenin基因在頸部與側(cè)部中的表達量夏季顯著高于冬季（P＜0.05）。因此推測β-catenin基因與合作豬周期性絨毛生長有關。本研究結(jié)果可為探索合作豬絨毛生長調(diào)控分子機制和毛發(fā)周期性生長調(diào)控機制提供理論依據(jù)。