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    南京地區(qū)秋季播種一年生毛竹實(shí)生苗生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律

    2019-11-28 10:54:11傅華君董曉波萬(wàn)雅雯楊雅運(yùn)蘇佳露丁雨龍林樹(shù)燕
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年18期
    關(guān)鍵詞:毛竹

    傅華君 董曉波 萬(wàn)雅雯 楊雅運(yùn) 蘇佳露 丁雨龍 林樹(shù)燕

    摘要:有關(guān)毛竹實(shí)生苗的研究多以造林撫育和生物學(xué)特性研究為主,而對(duì)實(shí)生苗生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究較少。為了進(jìn)一步了解毛竹實(shí)生苗的生長(zhǎng)發(fā)育習(xí)性,將其運(yùn)用于生產(chǎn)生活實(shí)踐,提高毛竹實(shí)生苗的利用率,以南京林業(yè)大學(xué)白馬基地苗圃的毛竹實(shí)生苗為材料,詳細(xì)探究一年生毛竹實(shí)生苗地上和地下部分生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律,自出苗后每隔1周在苗圃里隨機(jī)選取30個(gè)樣,觀察記錄原生苗及各分蘗階段的苗高、地徑、節(jié)數(shù)及分蘗數(shù)量。毛竹實(shí)生苗的苗高生長(zhǎng)于其萌發(fā)后2個(gè)月左右停止;1年分蘗4~5次,分蘗苗均壯于母株;毛竹實(shí)生苗的發(fā)育呈現(xiàn)出從叢生經(jīng)由混生過(guò)渡最終回歸散生特征的規(guī)律。另外,運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行了相關(guān)分析,對(duì)指導(dǎo)實(shí)生苗培育及造林工作具有重要的實(shí)踐意義。

    關(guān)鍵詞:毛竹;一年生實(shí)生苗;發(fā)育規(guī)律

    中圖分類號(hào): S795.705文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    文章編號(hào):1002-1302(2019)18-0187-04

    收稿日期:2018-06-14

    基金項(xiàng)目:國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(編號(hào):2016YFD0600901);江蘇省科技支撐計(jì)劃(農(nóng)業(yè))重點(diǎn)項(xiàng)目(編號(hào):BE2016304)。

    作者簡(jiǎn)介:傅華君(1995—),男,湖北襄陽(yáng)人,碩士研究生,主要研究方向?yàn)橹褡影l(fā)育生物學(xué)。E-mail:1065014967@qq.com。

    通信作者:林樹(shù)燕,博士,副教授,主要研究方向?yàn)橹褡影l(fā)育生物學(xué)。E-mail:lrx@njfu.com.cn。

    毛竹(Phyllostachys edulis)是一種大型的多年生常綠散生竹類,是集經(jīng)濟(jì)效益、生態(tài)功能和觀賞價(jià)值于一身的竹種[1]。我國(guó)對(duì)毛竹的利用主要在竹材加工、竹碳、竹工藝、竹食品等方面[2]。毛竹林固碳能力優(yōu)于其他林木,大大改善了生態(tài)環(huán)境[3-5]。毛竹筍材豐產(chǎn)林的建設(shè)開(kāi)拓了毛竹廣泛利用的前景[6]。因此,對(duì)于毛竹培育技術(shù)的研究也一度成為焦點(diǎn),關(guān)于毛竹實(shí)生苗的研究開(kāi)始于20世紀(jì)60年代,當(dāng)時(shí)廣西毛竹林大量開(kāi)花結(jié)實(shí),為開(kāi)展毛竹實(shí)生苗研究提供了條件。王裕國(guó)等研究了毛竹種子萌發(fā)到實(shí)生苗散生形態(tài)不同時(shí)期實(shí)生苗的生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)[7]。董敦義用多項(xiàng)指標(biāo)研究了毛竹實(shí)生苗質(zhì)量,制定了一套較全面的評(píng)價(jià)體系[8]。林樹(shù)燕對(duì)異葉苦竹苗期生長(zhǎng)的研究結(jié)果,反映出實(shí)生苗存在一定的遺傳變異[9]。不少學(xué)者嘗試通過(guò)共生菌來(lái)增加毛竹實(shí)生苗產(chǎn)量[10-11],其效果有待驗(yàn)證。也有學(xué)者從毛竹實(shí)生苗培育過(guò)程中立地條件、施肥追肥等對(duì)其影響方面進(jìn)行了研究[12-14]。但是有關(guān)毛竹實(shí)生苗的文獻(xiàn)出現(xiàn)的高潮卻停留在20世紀(jì)70年代,至2004年年平均文獻(xiàn)數(shù)不足3篇[15],特別在20世紀(jì)以來(lái)經(jīng)濟(jì)水平和科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展下,關(guān)于毛竹實(shí)生苗生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究明顯滯后,而其中應(yīng)用型研究、經(jīng)驗(yàn)總結(jié)與技術(shù)推廣所占比重較大[16-18],對(duì)于毛竹實(shí)生苗栽培的基礎(chǔ)性研究卻鮮有報(bào)道,對(duì)于毛竹實(shí)生苗生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律認(rèn)知滯后。本研究在已有研究的基礎(chǔ)上,對(duì)毛竹實(shí)生苗發(fā)育規(guī)律進(jìn)一步細(xì)化,并運(yùn)用更先進(jìn)的分析方法對(duì)其進(jìn)行評(píng)估,以期為造林育林工作提供更好的基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)支持。

    1?材料及方法

    1.1?試驗(yàn)地概況

    毛竹種子(穎果)于2014年9月23日播種于南京林業(yè)大學(xué)白馬基地竹種園(地理位置31°36′N、119°10′E),該園位于北亞熱帶和中亞熱帶的過(guò)渡地帶,年平均氣溫為15.4 ℃,年均降水量達(dá)1 078.4 mm。實(shí)生苗培育采用扦插池作為苗地,草炭土為育苗基質(zhì),灌溉方式為噴灌。

    1.2?試驗(yàn)方法

    自2014年10月7日起,每隔7 d在苗圃里隨機(jī)選取30個(gè)樣,帶樣土塊齊地整體取出,用流水慢慢沖洗,確保根系的完整性。觀察每個(gè)階段的發(fā)育狀態(tài),測(cè)量記錄原生苗及各分蘗階段的苗高、地徑、節(jié)數(shù)、分蘗數(shù)量以及胚根長(zhǎng)度。

    1.3?數(shù)據(jù)分析

    用SPSSStatistics22.0軟件和Excel對(duì)毛竹實(shí)生苗發(fā)育狀態(tài)進(jìn)行定量分析,比較各指標(biāo)之間的相關(guān)性。

    2?結(jié)果與分析

    2.1?種子萌發(fā)及實(shí)生苗生長(zhǎng)過(guò)程

    2014年9月23日播種后,在充足的光照和水分條件下,7 d后種子開(kāi)始萌發(fā)。胚根先突破表皮,胚芽呈乳白色從胚芽鞘中迅速伸長(zhǎng),出土后轉(zhuǎn)綠形成竹苗,竹苗生出的第1張葉子小而短,為胚芽鞘。播種20 d后長(zhǎng)出第1張真葉,葉耳上著生14~16枚毛,胚根上形成側(cè)根。播種后(60±5) d,發(fā)生第1次分蘗,并伴隨著不定根的形成。由胚芽發(fā)育形成的竹苗可以稱為胚竹或原生苗。原生苗一般展葉10~19張,平均高230.33 mm,最高能達(dá)到326.00 mm;平均地徑為0.76 mm,最粗可達(dá)1.62 mm。2014年11月初至2015年2月,原生苗地上部分和地下根系生長(zhǎng)緩慢,下部老葉逐步枯死脫落,根頸部形成第1代分蘗芽(多為1個(gè),鮮見(jiàn)2個(gè)),生長(zhǎng)緩慢,直到3月下旬開(kāi)始快速生長(zhǎng)。第1代分蘗苗平均高度可達(dá)317.67 mm,平均地徑為1.20 mm。5月底在第1代分蘗苗的基部發(fā)生了第2次分蘗,此時(shí)出現(xiàn)了部分原生苗死亡的現(xiàn)象。在第2代分蘗苗生長(zhǎng)過(guò)程中,其2、3節(jié)出現(xiàn)了單分枝,并在稈基形成獨(dú)立的不定根系統(tǒng)。第2代分蘗苗平均高416.67 mm,高度變化范圍為335.00~510.00 cm,平均地徑為1.67 mm,地徑變化范圍為1.04~2.30 mm。從第2次分蘗開(kāi)始,大約每隔2個(gè)月有1次分蘗,直到2015年11月下旬共發(fā)生了5次分蘗,分蘗苗一代比一代高大、粗壯,根系越來(lái)越發(fā)達(dá),生長(zhǎng)速度越來(lái)越快,葉面積越來(lái)越大,整株實(shí)生苗呈現(xiàn)叢生狀。在前4代分蘗芽及胚芽的生長(zhǎng)過(guò)程中,竹苗邊長(zhǎng)高邊展葉,葉鞘包裹節(jié)間,僅有下部2~5節(jié)節(jié)間高于葉鞘露出,上部節(jié)間較短,葉片集中于頂部。第5代分蘗芽出土后具籜鞘和籜葉,拔高到一定程度后再展葉生長(zhǎng)。毛竹實(shí)生苗生長(zhǎng)物候譜見(jiàn)表1。

    2.2?毛竹原生苗苗高生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律

    毛竹種子萌發(fā)后,其生長(zhǎng)過(guò)程表現(xiàn)出明顯的規(guī)律性。10月7日起定株觀測(cè)記錄,由表2可知,從種子萌動(dòng)后開(kāi)始,凈生長(zhǎng)量呈一定變化規(guī)律,11月,竹苗的凈生長(zhǎng)量達(dá)到最大值,為60.19 mm,占原生苗一年生長(zhǎng)量的26.13%,此時(shí)正是高生長(zhǎng)時(shí)期,生長(zhǎng)速度快。12月份前竹苗的平均高度為98.67 mm,平均地徑為0.72 mm。通過(guò)觀察發(fā)現(xiàn),原生苗生長(zhǎng)規(guī)律與春季竹筍不同。2014年12月到2015年2月生長(zhǎng)暫緩,3個(gè)月只長(zhǎng)了7.35 mm。3月開(kāi)始,原生苗又重新進(jìn)行苗高生長(zhǎng)。5—8月進(jìn)入了生長(zhǎng)旺季,平均每月長(zhǎng)高24.15 mm,總生長(zhǎng)量達(dá)96.59 mm,達(dá)到了全年生長(zhǎng)量的41.93%。原生苗苗高生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)呈現(xiàn)出“快-慢-快-慢”的生長(zhǎng)趨勢(shì)。11月往后生長(zhǎng)量逐漸減少,到12月基本停止。

    2.3?毛竹實(shí)生苗根系的生長(zhǎng)發(fā)育

    2.3.1?實(shí)生苗根系生長(zhǎng)情況

    毛竹實(shí)生苗是典型的須根系植物。種子萌發(fā)時(shí),胚根突破種皮快速生長(zhǎng),當(dāng)胚芽第1張葉展開(kāi)后側(cè)向地生出許多側(cè)根,當(dāng)胚芽的生長(zhǎng)快結(jié)束時(shí),不定根開(kāi)始生長(zhǎng)。在竹稈基部形成3個(gè)較大的根點(diǎn),呈暗紅色。不定根一般3個(gè)同時(shí)發(fā)出,較胚根粗壯,也有逐個(gè)發(fā)出的,位于稈基的3個(gè)對(duì)等點(diǎn)。不定根斜向深入土壤,呈三角錐的空間構(gòu)象,保障了地上部分的穩(wěn)固。每代分蘗苗都有其獨(dú)立的不定根系統(tǒng),多為3個(gè)不定根。從第3代分蘗苗開(kāi)始除稈基的不定根外,在土壤中形似鞕段的節(jié)也開(kāi)始發(fā)生不定根。第5代分蘗苗稈基的不定根數(shù)增多。

    2.3.2?胚根與地上部分的關(guān)系

    隨著胚根的生長(zhǎng),原生苗的苗高也發(fā)生著變化。原生苗和胚根在各階段的整體變化趨勢(shì)見(jiàn)圖1。胚根生長(zhǎng)初期,其生長(zhǎng)速度明顯高于胚芽。2014年10月開(kāi)始,胚根增長(zhǎng)速度緩慢,根據(jù)生長(zhǎng)規(guī)律可知,這段時(shí)間是胚芽的速生期,有機(jī)物主要用于原生苗的苗高生長(zhǎng)。秋冬季,根長(zhǎng)和苗高相近且暫緩生長(zhǎng),2015年2月根先于苗繼續(xù)增長(zhǎng),苗高生長(zhǎng)相對(duì)緩慢。

    2.4?毛竹實(shí)生苗的分蘗規(guī)律

    實(shí)生苗分蘗后整株呈叢生狀。當(dāng)原生苗展開(kāi)5張葉時(shí),長(zhǎng)出不定根后開(kāi)始第1次分蘗,將從原生苗根頸處分蘗成的苗稱為第1代分蘗苗,由第1代分蘗苗上的分蘗芽長(zhǎng)成的植株稱第2代分蘗苗,依此類推。由表3可知,分蘗芽的數(shù)量一代比一代多,在第3次分蘗時(shí),原生苗幾乎停止生長(zhǎng)。

    通常第1代分蘗苗有1個(gè)分蘗芽,第2代分蘗苗有1~2個(gè)分蘗芽,隨著葉片光合面積的增大,積累的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)增多,從第3次分蘗開(kāi)始芽慢慢變多,各代分蘗芽也按一定順序出土。各代分蘗芽一般豎直向上增長(zhǎng),部分第3代分蘗芽在地下形成一段地下莖后出土成苗,地下莖段生有不定根,形似假鞕。調(diào)查叢數(shù)中僅少數(shù)在第3代分蘗苗期行鞕,一般只發(fā)1條鞕,極少有2條鞕。鞕鞘木質(zhì)化,鞕上具短縮的節(jié),節(jié)上生有不定根,平均鞕段長(zhǎng)11.40 mm,平均鞕徑3.98 mm。行鞕實(shí)生苗與一般實(shí)生苗也有形態(tài)上的差別:行鞕竹株矮小,各代苗高度相當(dāng),而未行鞕竹株各代苗高生長(zhǎng)差異明顯??赡苁怯捎跔I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供給鞕段的生長(zhǎng)而限制了分蘗苗的長(zhǎng)高。

    分蘗芽的發(fā)生位置一般位于上一代分蘗苗的基部最下面一節(jié)。第2代分蘗芽多為互生,偶有并生,一大一小。第3代分蘗芽發(fā)生的節(jié)位開(kāi)始上移,且始終是基部的芽?jī)?yōu)先發(fā)育。第4代分蘗芽,從基部往上呈互生方式發(fā)生。每代分蘗芽只有1~2個(gè)能發(fā)育成苗。

    2.5?毛竹實(shí)生苗苗高與地徑的變化規(guī)律

    由表4可知,各代分蘗苗的高度變化范圍是一個(gè)遞增的過(guò)程,相鄰2代苗高的增長(zhǎng)量比較平穩(wěn),苗高的平均增長(zhǎng)量為92.36 mm,第1代分蘗苗較原生苗增幅最大,達(dá)37.92%。第4代分蘗苗的變化范圍最大,為400~741 mm,平均高599.75 mm。第2、3代分蘗苗的地徑增長(zhǎng)量最大,達(dá)0.79 mm,此段時(shí)間是5—7月,正是實(shí)生苗生長(zhǎng)的旺盛時(shí)期。將各階段竹苗依次編號(hào),用t(t=1,2,3,4,5)表示,t=1時(shí)表示原生苗,以此類推。苗高和地徑的均值分別用H和D表示,單位為mm。以t為變量進(jìn)行相關(guān)性分析,得出二次曲線的擬合效果最好(圖2、圖3),r2分別達(dá)到了0.994 2和0.996 6。

    H=-1.881 6t2+106.960 0t+119.810 0;

    D=0.050t2+0.292t+0.410。

    3?結(jié)論與討論

    不同竹種種子萌發(fā)所需時(shí)間差異較大,不同竹種的實(shí)生苗苗高生長(zhǎng)也存在明顯差異。毛竹種子萌發(fā)到完成苗高生長(zhǎng)需55~60 d,此時(shí)胚苗平均高98.67 mm,平均地徑0.72 mm;筇竹幼苗從萌發(fā)到停止苗高生長(zhǎng)需15~20 d, 幼苗平均高度為11.04 cm,平均地徑為0.16 cm[19];料慈竹實(shí)生苗為30~40 d,竹苗平均高10.20 cm,平均地徑0.40 mm[20]。邵繼峰等通過(guò)對(duì)毛竹實(shí)生苗水培體系的建立發(fā)現(xiàn),在一定范圍內(nèi)增加氮素、磷素、鉀素,可有效增加實(shí)生苗葉面積和生物量,其中氮素的效果最為顯著[21]。

    毛竹種子播種7 d后開(kāi)始萌發(fā),約60 d后形成第1次分蘗,次年5—8月進(jìn)入生長(zhǎng)旺季,少數(shù)實(shí)生苗第3次分蘗時(shí)可發(fā)生行鞕;而根據(jù)汪政忠的研究,毛竹實(shí)生苗從發(fā)芽出土至第1次分蘗,約需120 d,可能是由于祁山北部地區(qū)氣候干燥,水分流失較快,延長(zhǎng)了種子的萌發(fā)時(shí)間[22];吳漢認(rèn)為,用40 ℃的溫水浸泡種子可達(dá)到催芽的效果[23];筇竹播種后15 d左右發(fā)芽出土,當(dāng)年很少產(chǎn)生分蘗現(xiàn)象,次年4—5月開(kāi)始陸續(xù)分蘗,第3年4—5月竹苗開(kāi)始大量走鞭、發(fā)筍[24];在立地條件好、土壤水分充足的情況下,毛竹實(shí)生苗具有較高的光飽和點(diǎn),可以更大效率地進(jìn)行光合作用[25],可以根據(jù)萌發(fā)時(shí)間、生長(zhǎng)旺盛期、分蘗期及行鞕期加強(qiáng)實(shí)生苗的田間管理和撫育[26]。胡健研究認(rèn)為,毛竹實(shí)生苗秋季播種比春季播種分蘗次數(shù)多[27]。陳建華等也得出相同的結(jié)論,并且發(fā)現(xiàn),秋播毛竹實(shí)生苗不僅僅分蘗數(shù)多,在苗高、地徑和根系生長(zhǎng)方面均有優(yōu)勢(shì)[28]。在南京秋季播種,一年之中毛竹實(shí)生苗可分蘗4~5次,分蘗苗一代比一代高,一代比一代粗壯,分蘗苗的苗高和地徑都與分蘗代數(shù)存在一定的關(guān)系,根據(jù)擬合的相關(guān)性模型,可以對(duì)以后分蘗苗苗高和地徑的生長(zhǎng)趨勢(shì)作大概的預(yù)測(cè)。而毛竹分蘗苗與胚竹的苗高生長(zhǎng)發(fā)育趨勢(shì)也相同,都符合“S”形曲線,這與董敦義的研究結(jié)果[8]一致,這和年初年末溫度降低,有機(jī)物合成代謝變慢有關(guān),可以根據(jù)苗期的生長(zhǎng)特點(diǎn),合理制定管理措施,科學(xué)指導(dǎo)竹苗選育。

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