• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    窄帶型Eu2+摻雜熒光粉理論研究進(jìn)展

    2022-10-12 07:51:28朱坤領(lǐng)游歡歡高發(fā)明賈永超
    發(fā)光學(xué)報(bào) 2022年9期
    關(guān)鍵詞:激發(fā)態(tài)基態(tài)聲子

    朱坤領(lǐng),游歡歡,高發(fā)明,賈永超

    (燕山大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,河北 秦皇島 066000)

    1 引 言

    發(fā)光二極管(LED)照明具有壽命超長、高效節(jié)能、全固態(tài)照明、抗惡劣環(huán)境、響應(yīng)快、工作電壓低、抗震性及安全性好等諸多優(yōu)點(diǎn),被公認(rèn)為21世紀(jì)最有潛力替代傳統(tǒng)照明器具的新光源。近幾年來,LED作為下一代新型照明光源逐漸進(jìn)入如汽車、LCD背光源、室內(nèi)、室外照明等廣泛的行業(yè)中,LED應(yīng)用正在變得更加普遍。目前,白光LED的實(shí)現(xiàn)主要基于InGaN藍(lán)光LED芯片和具有石榴石結(jié)構(gòu)的Y3Al5O12∶Ce3+(YAG∶Ce3+)黃色熒光粉組合方法得到,即熒光粉吸收一部分來自于LED芯片的藍(lán)光轉(zhuǎn)化為黃光,進(jìn)而通過顏色互補(bǔ)原理實(shí)現(xiàn)白光器件[1]。該白光實(shí)現(xiàn)方法簡單有效,在工業(yè)界被廣泛使用。但其亦存在YAG∶Ce3+發(fā)射光譜中紅色成分不足的問題,導(dǎo)致難以獲得高顯色指數(shù)的暖白光器件[2]。因此,為提升白光LED在顯色指數(shù)方面的性能,亟需研發(fā)得到可藍(lán)光激發(fā)的高效紅光材料。Eu2+離子憑借獨(dú)特的4f-5d光譜躍遷特性,其相應(yīng)的發(fā)光材料引起了廣泛關(guān)注。

    在以上背景下,世界照明協(xié)會與美國能源部對白光LED燈用Eu2+基紅色熒光材料做出以下性能參數(shù)要求[3]:(1)紅色熒光粉的發(fā)射位置要位于610 nm左右;(2)在LED工作溫度450 K條件下,紅色熒光粉的熱猝滅應(yīng)低于5%;(3)紅色熒光粉的發(fā)射峰寬要小于30 nm。對于上述性能參數(shù)(1)和(2)的要求,已有相對應(yīng)的理論模型進(jìn)行指導(dǎo)分析。例如,代爾夫特理工大學(xué)Dorenbos教授在近20年的工作基礎(chǔ)上[4-6],獲得了一系列定量擬合公式來進(jìn)行熒光粉發(fā)射位置和熱猝滅性質(zhì)的計(jì)算,獲得了與實(shí)驗(yàn)值非常匹配的結(jié)果??偠灾瑢u2+離子在晶體中的發(fā)射位置和熱猝滅兩個(gè)方面的發(fā)光行為,人們已經(jīng)有了從原子尺度上的認(rèn)識,這些認(rèn)識可以精確地指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)。

    然而,在性能參數(shù)(3)方面的研究現(xiàn)狀卻表現(xiàn)得非常不理想。事實(shí)上,我們?nèi)狈u2+離子激活發(fā)光材料發(fā)射峰寬從微觀尺度的理解。為得到窄帶型Eu2+離子激活發(fā)光材料,目前的研究工作主要基于實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)。例如,近期德國慕尼黑大學(xué)Schnick教授、華南理工大學(xué)夏志國教授、因斯布魯克大學(xué)Huppertz教授成功合成了一系列窄峰寬的Eu2+激活發(fā)光材料[7-13],在很大程度上彌補(bǔ)了稀土發(fā)光領(lǐng)域在峰寬研究方面的不足,進(jìn)而獲得了廣色域的顯示器件。盡管如此,已有的實(shí)驗(yàn)工作仍然缺乏對晶體中Eu2+離子的發(fā)光材料發(fā)射峰寬從原子尺度的理解。因此,為實(shí)現(xiàn)參數(shù)(3)的性能要求,亟需進(jìn)行更深入的理論研究工作,進(jìn)而為窄帶型Eu2+離子激活發(fā)光材料的設(shè)計(jì)提供指導(dǎo)。

    針對以上問題,本文擬從位形坐標(biāo)模型出發(fā),討論結(jié)構(gòu)弛豫、斯托克斯位移、聲子頻率等因素對固體中Eu2+離子發(fā)射半峰寬(FWHM)的影響,并結(jié)合局部配位環(huán)境、激發(fā)態(tài)電子云分布等信息,綜述Eu2+摻雜窄帶發(fā)射熒光粉的形成原因,嘗試為發(fā)展新型Eu2+窄帶發(fā)射熒光粉提出理論依據(jù)。

    2 發(fā)射峰寬計(jì)算的理論基礎(chǔ)

    與原子躍遷的線狀光譜不同,Eu2+離子的4f-5d光譜躍遷在晶體中表現(xiàn)出帶狀發(fā)射。該發(fā)射帶由零聲子線(Zero-phonon line)和聲子伴帶(Phonon sidebands)構(gòu)成。零聲子線和聲子伴帶則可以依據(jù)位形坐標(biāo)模型進(jìn)行計(jì)算分析。因此,為理解發(fā)射光譜峰寬的影響因素,應(yīng)該清楚位形坐標(biāo)模型(Configuration coordinate diagram,CCD)的具體含義。位形坐標(biāo)模型的發(fā)展源自于康登對雙原子分子的研究[14-15],該模型依賴于基態(tài)和激發(fā)態(tài)的平衡核構(gòu)型的線性組合,后被廣泛地應(yīng)用于分析分子和摻雜固體中的光致發(fā)光,開拓了發(fā)光定性分析的領(lǐng)域。

    圖1為Eu2+摻雜熒光粉的4f-5d躍遷的一維位形坐標(biāo)模型示意圖[16-17]。圖中下方的4f曲線表示Eu2+最外層電子構(gòu)型為4f7的勢能線,而5d曲線表示Eu2+最外層電子構(gòu)型為4f65d激發(fā)態(tài)的勢能線。激發(fā)和發(fā)射過程為:在外來光子的激發(fā)下,處于4f的電子吸收光子帶來的能量(Eabs)發(fā)生躍遷,至5d能級(A0→A*0),從而得到激發(fā)態(tài)Eu2+。此時(shí)穩(wěn)定的基態(tài)結(jié)構(gòu)平衡(Qg)被打破,原子位置將發(fā)生弛豫過程(A*0→A*)。結(jié)構(gòu)弛豫后,整個(gè)系統(tǒng)將達(dá)到一個(gè)新的平衡態(tài)(Qe),然后電子從5d能級躍遷回4f能級并放出光子(A*→A)。最后體系再次通過多聲子弛豫過程使結(jié)構(gòu)回到基態(tài)(A→A0)?;谶@一模型便可以對Eu2+離子激活熒光粉發(fā)射半峰寬進(jìn)行預(yù)測。

    圖1 Eu2+離子摻雜熒光粉的一維位形坐標(biāo)模型Fig.1 Configuration coordinate diagram of Eu2+-doped phosphors

    勢能曲線表示能量與位形坐標(biāo)Q之間的依賴關(guān)系。在單一聲子頻率以及簡諧近似條件下,基態(tài)和激發(fā)態(tài)的勢能曲線分別可以表示為:

    其中,EzPl為零聲子線的能量,ΔQ代表從基態(tài)到激發(fā)態(tài)下的晶體結(jié)構(gòu)弛豫值,Ωg和Ωe分別是基態(tài)和激發(fā)態(tài)曲線中與4f-5d躍遷耦合的的聲子頻率,?為狄拉克常數(shù)。

    Eu2+離子4f-5d光譜躍遷過程所吸收和發(fā)射的能量分布為Eabs和Eem。另外,在光吸收過程中電子-聲子耦合導(dǎo)致了能量損失,定義為Franck-Condon位移,用EFc,e來表示,類似地,EFc,g表示在光發(fā)射過程中晶格損失的能量[18]。依據(jù)EFc,g和EFc,e可以對Ωg和Ωe值進(jìn)行如下計(jì)算[16]:

    為描述電子-聲子耦合的強(qiáng)度,可以引入黃-里斯因子S,即結(jié)構(gòu)弛豫過程中釋放聲子的數(shù)目。激發(fā)和發(fā)射過程的S因子分別用Sabs和Sem來表示,可以依據(jù)公式(5)~(6)進(jìn)行計(jì)算:

    依據(jù)以上計(jì)算得到的信息,表征發(fā)射峰寬的物理量半峰寬(Full-width at half-maximum,W)在0 K條件下可以表示為[16]:

    進(jìn)而,在任意溫度T(K)條件下,發(fā)射半峰寬的值為:

    通過上述計(jì)算公式,可以看到影響半峰寬的本質(zhì)參數(shù)為晶體結(jié)構(gòu)弛豫和有效聲子頻率以及所對應(yīng)的斯托克斯位移和黃-里斯因子的大小。以下將分別對這些參數(shù)進(jìn)行討論。

    3 Eu2+離子光譜躍遷中的結(jié)構(gòu)弛豫

    固體熒光粉在吸收一定能量的光子后,受激輻射出能量小于原吸收的光子,從而導(dǎo)致發(fā)射光譜相較于激發(fā)光譜向能量較低的方向偏移。這一過程是由于晶體結(jié)構(gòu)弛豫所造成的,進(jìn)而使兩個(gè)光子的能量存在差值,即為斯托克斯位移。對于Eu2+激活發(fā)光材料的斯托克斯位移,劉泉林教授課題組等對其影響因素進(jìn)行了總結(jié)分析,并提出斯托克斯位移與Eu2+離子局部配位環(huán)境平均鍵長表現(xiàn)出正相關(guān)性[19]。本小節(jié)著重討論斯托克斯位移對發(fā)射半峰寬的影響。該影響可以通過固定聲子頻率的位形模型進(jìn)行直觀的表現(xiàn),如圖2所示。由此可以看出,Eu2+離子4f-5d光譜躍遷中結(jié)構(gòu)弛豫越小,所得到發(fā)光材料會具有越窄的發(fā)射峰寬。因此,如何獲得具有較小結(jié)構(gòu)弛豫的Eu2+摻雜熒光材料成為關(guān)鍵。下文分別從配位環(huán)境和結(jié)構(gòu)剛性角度對以往研究進(jìn)行說明。

    圖2 結(jié)構(gòu)弛豫對Eu2+摻雜熒光粉發(fā)射峰寬的影響Fig.2 Schematic representation of the effect of geometry relaxation on FWHM of Eu2+-doped phosphors

    3.1 配位環(huán)境

    通過以往的研究可知,Eu2+激活發(fā)光材料實(shí)現(xiàn)窄帶發(fā)射通常需要化合物具有單一的摻雜位點(diǎn)以減少多發(fā)射中心造成光譜重疊,進(jìn)而造成發(fā)射光譜出現(xiàn)展寬。與此同時(shí),在窄峰寬發(fā)光材料的設(shè)計(jì)中,高對稱性的配位環(huán)境被認(rèn)為是制備窄帶發(fā)射熒光粉的關(guān)鍵因素之一。常見的高對稱性配位Eu2+離子摻雜窄帶發(fā)射LED燈用熒光粉有以下三種典型種類,圖3列舉了其代表性化合物的晶體結(jié)構(gòu)以及Eu2+離子摻雜的局部配位環(huán)境。

    圖3 三類Eu2+摻雜窄帶發(fā)射熒光粉晶體結(jié)構(gòu)及其對應(yīng)的局部配位環(huán)境Fig.3 Three representative crystal structures and local coordination environments of Eu2+-doped narrow-band emitting phosphors

    第Ⅰ類是BaSi2O2N2型結(jié)構(gòu)。這類熒光粉晶體結(jié)構(gòu)屬于正交Pbcn空間群,陰離子形成高度凝聚的SiON3四面體,Ba2+離子作為電荷補(bǔ)償劑填充到孔道之中,以類立方配位的環(huán)境存在。Eu2+離子占據(jù)到Ba2+的晶體格位。在405 nm的近紫外激發(fā)條件下,Eu2+離子的發(fā)射光譜的峰值和FWHM分別為494 nm和968 cm-1[20],表現(xiàn)出青光窄帶發(fā)射特點(diǎn)。

    第Ⅱ類為β-SiAlON型結(jié)構(gòu)。該類窄帶發(fā)射熒光粉晶體結(jié)構(gòu)屬于六方P63空間群,其化學(xué)式為β-Si6-zAlzOzN8-z(0<z≤4.2)[21]。β-SiAlON型結(jié)構(gòu)由共享的(Si,Al)-(O,N)4四面體和沿[001]方向六邊形通道所組成。與第一類熒光粉明顯不同的是,Eu2+活化劑并不是取代已有原子的格位,而是占據(jù)其六邊形孔道的空位中,Kimoto等已直接通過掃描透射電子顯微鏡觀察到[22],隨后Wang等也通過理論計(jì)算進(jìn)一步證明[23]。六邊形空位的占據(jù)使得其結(jié)構(gòu)不會因Eu2+的引入而發(fā)生劇烈畸變,同時(shí)在激發(fā)和發(fā)射的弛豫過程中結(jié)構(gòu)也會保持較高的穩(wěn)定性,最終表現(xiàn)為較大剛性的窄帶發(fā)射。同時(shí),在β-SiAlON型結(jié)構(gòu)中,z值的大小會導(dǎo)致發(fā)光特性不同,如在相同激發(fā)光源下(325 nm),高z(0.18)-β-SiAlON發(fā)射峰位置 和FWHM分 別 為540 nm和1 870 cm-1,而 低z(0.03)-β-SiAlON發(fā) 射 峰 位 置 和FWHM分 別 為528 nm和1 772 cm-1[21]。盡管z值不同會導(dǎo)致其發(fā)光性質(zhì)改變,但仍可以看出不同z值下發(fā)射光譜均表現(xiàn)出窄帶發(fā)射特性。

    第Ⅲ類為UCr4C4型結(jié)構(gòu)。近期報(bào)道的UCr4C4化物包括Schnick教授課題組開發(fā)的Eu摻雜SrLiAl3N4(SLA)、SrMg2Al2N4(SMA)、SrMg3SiN4(SMS)等一系列熒光粉。其中,SLA屬于三斜晶系P1空間群,Li+和Al3+與陰離子組成[LiN4]、[AlN4]四面體構(gòu)成剛性通道。SLA∶Eu2+為紅色窄帶發(fā)射光譜,在440 nm的激發(fā)波長下,峰值和FWHM分 別 為650 nm和1 180 cm-1[7]。SLA∶Eu2+還表現(xiàn)出較為優(yōu)秀的熱穩(wěn)定性質(zhì),與室溫相比,其在500 K時(shí)的發(fā)光強(qiáng)度僅降低了約5%,由此它被認(rèn)定為下一代紅色熒光粉的候選者。SMA屬于四方晶系I4/m空間群,Mg2+和Al3+與陰離子組成[MgN4]、[AlN4]四面體構(gòu)成剛性通道。與SLA相比其構(gòu)成通道四面體表現(xiàn)出更大的無序性,這也使得結(jié)構(gòu)的剛性有所減弱,從而進(jìn)一步導(dǎo)致其發(fā)射光譜出現(xiàn)一定程度的展寬。SMA∶Eu2+同樣為紅色窄帶發(fā)射光譜,在440 nm的激發(fā)波長下,峰值和FWHM分別為610 nm和1 838 cm-1[24],略寬于SLA∶Eu2+。SMS屬于四方晶系I41/a空間群,與前兩者相似,Mg2+和Si4+與陰離子組成[MgN4]、[SiN4]四面體構(gòu)成剛性通道。相較于前者,兩種配位四面體有序排列,使得其結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出較大的剛性。在450 nm的激發(fā)波長下,峰值和FWHM分別為615 nm和1 170 cm-1,發(fā)射半峰寬為三者之中最窄[25]。近期夏志國教授課題組報(bào)道了一些新型UCr4C4氧化物類型熒光粉,如RbLi(Li3SiO4)2(RLSO)和Na0.5K0.5Li3SiO4(NKLSO)等。其中RLSO晶體屬于C2/m(單斜晶系)空間群,在460 nm的激發(fā)光源下表現(xiàn)為綠色窄帶發(fā)射,其峰值和發(fā)射峰寬分別為530 nm和1 497 cm-1[26]。而NKLSO晶體則屬于I4/m(四方晶系),在400 nm的激發(fā)光源下,光譜由486 nm(FWHM約為847 cm-1)處的主要不對稱窄帶峰和530 nm處的從屬肩峰組成[27],表現(xiàn)出青色發(fā)射。

    表1中列舉了以上三類窄峰型Eu2+摻雜熒光粉的光譜信息和配位環(huán)境。圖4展示了上述三種典型的Eu2+摻雜窄帶發(fā)射熒光粉的激發(fā)和發(fā)射光譜。由上述分析可知,為實(shí)現(xiàn)Eu2+摻雜更窄的發(fā)射特性,通常對局部配位環(huán)境的對稱性有較高的要求。衡量局部配位環(huán)境的畸變程度可以通過以下公式來描述[28]:其中D是中心離子-陰離子配位多面體的畸變指數(shù),li是中心原子到第i個(gè)配位原子的鍵長,lav則為配位多面體的平均鍵長。由以往的研究可知,較大的配位環(huán)境畸變往往導(dǎo)致4f-5d光譜躍遷中較大的晶體結(jié)構(gòu)弛豫,進(jìn)而展寬其發(fā)射光譜帶。而在UCr4C4[11]類型Eu2+激活熒光粉中,Eu2+離子占據(jù)U離子的晶體格位,局部配位環(huán)境由六面體構(gòu)成。以SLA∶Eu2+為例,該熒光粉中Eu2+離子局部配位環(huán)境的畸變指數(shù)D近乎為0,保證了窄帶發(fā)射。

    表1 三類Eu2+摻雜窄帶發(fā)射熒光粉的發(fā)光特性Tab.1 The luminescent properties of Eu2+-doped narrow-band emitting phosphors with three representative crystal structures

    圖4 三類Eu2+摻雜窄帶發(fā)射熒光粉的激發(fā)和發(fā)射光譜Fig.4 The excitation and emission spectra of Eu2+-doped narrow-band emitting phosphors

    3.2 結(jié)構(gòu)剛性

    通過上述近期研究較多的三類Eu2+激活窄帶發(fā)射熒光粉,不難看出高對稱性的晶體格位往往可以導(dǎo)致Eu2+離子的窄帶發(fā)射。但實(shí)際研究表明,在一些低對稱性的配位環(huán)境中,Eu2+離子也可以表現(xiàn)出窄帶型發(fā)射。該類材料以硼酸鹽居多,例如SrB4O7∶Eu2+[16]。對于該類型發(fā)光材料,其窄帶發(fā)射的解釋往往歸結(jié)到材料剛性,即材料晶體結(jié)構(gòu)的高穩(wěn)定性使得其在光譜躍遷中具有較小的弛豫,這就使得電子躍遷過程與周圍環(huán)境存在較少的能量傳遞,從而使其發(fā)射半峰寬具有較小值?;衔锝Y(jié)構(gòu)剛性可以通過計(jì)算材料的德拜溫度來判定:高德拜溫度對應(yīng)高的結(jié)構(gòu)剛性。因而德拜溫度為實(shí)現(xiàn)Eu2+摻雜窄帶熒光粉的篩選提供了依據(jù)[29]。德拜溫度(θD)的大小可采用如下公式進(jìn)行計(jì)算:

    其中Cp代表化合物的比熱容,N是每個(gè)分子式單元的原子數(shù)乘以阿伏伽德羅常數(shù),kB是玻爾茲曼常數(shù),T是溫度,θD則為該化合物的德拜溫度。以β-Sialon熒光粉體系為例,低z(0.03)-β-SiAlON和高z(0.18)-β-SiAlON材料所計(jì)算得到的θD分別為901 K和747 K,這表明低z(0.03)-β-SiAlON比高z(0.18)-β-SiAlON具有更高的熱穩(wěn)定性,前者的結(jié)構(gòu)剛性同樣高于后者,從而前者表現(xiàn)出更窄的發(fā)射半峰寬[21]。

    4 聲子頻率的影響

    4.1 基態(tài)與激發(fā)態(tài)聲子頻率做相等近似情況

    在一般體系中,基態(tài)和激發(fā)態(tài)中有效聲子頻率Ωg和Ωe的值非常相近,通常僅存在~0.005 eV的能量差距,所以可以近似認(rèn)為Ωg和Ωe相等。該近似處理可以對半峰寬計(jì)算公式(7)進(jìn)行簡化。該情況下,從位形坐標(biāo)模型可以看到激發(fā)和發(fā)射過程中的弗蘭克-康登能量位移相同,即EFc,e=EFc,g。這樣我們就可以把斯托克斯位移引入到計(jì)算公式之中。

    根 據(jù) 斯 托 克 斯 位 移(ΔS)的 定 義,ΔS和Franck-Condon位移的關(guān)系如下:

    從而對公式(7)進(jìn)行整理,得到新的半峰寬計(jì)算公式[30]:

    由上述公式可以清晰地看出,當(dāng)斯托克斯位移相同時(shí),高頻聲子模式會導(dǎo)致樣品的發(fā)射半峰寬值增大。這一分析可通過位形坐標(biāo)進(jìn)行表達(dá),如圖5所示。具體而言,聲子頻率的大小將會對基態(tài)/激發(fā)態(tài)的勢能曲線形狀產(chǎn)生影響。由公式(1)~(2)可知,當(dāng)聲子頻率增大,平衡位形拋物線開口將會變得更窄。因此我們便可通過不同聲子頻率下的一維構(gòu)型坐標(biāo)模型對發(fā)射半峰寬進(jìn)行一定的分析。通過圖5可見,為獲得窄峰寬的Eu2+摻雜熒光材料,應(yīng)盡量減小有效聲子頻率的值。在具體開發(fā)中,可以利用低頻局域聲子模式的概念進(jìn)行材料的設(shè)計(jì)。

    圖5 相同斯托克斯位移下,不同聲子頻率對半峰寬的影響。Fig.5 Schematic representation of the effect of effective phonon frequency on FWHM of Eu2+-doped phosphors

    4.2 基態(tài)與激發(fā)態(tài)聲子頻率不相同情況

    上述有效聲子頻率對FWHM影響的討論是以基態(tài)聲子頻率(Ωg)與激發(fā)態(tài)聲子頻率(Ωe)相等為基礎(chǔ)。在實(shí)際的設(shè)計(jì)中,可以進(jìn)一步利用兩者的差異,進(jìn)行窄峰型Eu2+激活熒光粉的開發(fā)。根據(jù)公式(3)~(4)可知,聲子頻率的大小將會直接影響Franck-Condon位移的大小。因此,可以引入一個(gè)新的參數(shù)來定義二者的差別,此處稱為ΔC[16,30]:上述公式和公式(11)聯(lián)立可得出新的Franck-Condon位移表述 形式[28]:

    在LED工作溫度條件450 K下,玻色-愛因斯坦分布可以用玻爾茲曼分布代替。該條件下,F(xiàn)WHM與ΔC、ΔS以及溫度(T)的關(guān)系可以表示為[30]:

    其中W(T)是LED工作溫度下的半峰寬值。

    由公式(16)可知,在固定發(fā)射能量和斯托克斯位移下,激發(fā)和發(fā)射過程中Franck-Condon位移的差異是決定半高寬的關(guān)鍵因素。由于基態(tài)和激發(fā)態(tài)下的Franck-Condon位移均為正值,因此ΔCΔS的范圍處于-1~1之間[30]。在固定熒光粉ΔS及發(fā)射溫度T時(shí),發(fā)射峰寬W(T)與ΔCΔS表現(xiàn)出負(fù)相關(guān)性,這一比值越大,半高寬越小。這就使得激發(fā)態(tài)和基態(tài)之間的正Franck-Condon位移差距有利于實(shí)現(xiàn)窄帶發(fā)射,如圖6所示。雖然該結(jié)論僅僅是基于簡單的單聲子位形模型來討論,其在考慮詳細(xì)振動(dòng)模式頻率的情況下可能會有部分變化,但是在新型Eu2+摻雜熒光粉的高通量計(jì)算篩選時(shí),ΔCΔS仍可以被認(rèn)定為一個(gè)非常重要的參考量。

    圖6 在ΔS和發(fā)射頻率固定的條件下,ΔC對半峰寬的影響。藍(lán)色曲線對應(yīng)于ΔC為零,而紅色曲線對應(yīng)于ΔC為正值。Fig.6 Schematic representation of excited state phonon frequency on FWHM of Eu2+-doped phosphors,with fixed Stokes shift and ground state phonon mode.The blue curve stands for a smaller excited state phonon frequency than ground state value,and the red lines stand for the opposite situation.

    5 結(jié) 論

    本文以位形坐標(biāo)模型為理論依據(jù),分析了Eu2+激活熒光粉的局部配位環(huán)境、結(jié)構(gòu)剛性、聲子頻率等多個(gè)方面對其發(fā)射峰寬的影響,進(jìn)而對實(shí)現(xiàn)窄帶發(fā)射的要點(diǎn)進(jìn)行了歸納與總結(jié),最終得到如下結(jié)論:(1)從結(jié)構(gòu)方面,高剛性的晶體結(jié)構(gòu)會使晶體弛豫程度減小,這就要求所選熒光粉基質(zhì)材料晶體結(jié)構(gòu)具有較高的結(jié)構(gòu)剛性。(2)從配位環(huán)境方面,較大空間、較小畸變程度以及較大相鄰發(fā)射位點(diǎn)距離的高對稱性局部配位環(huán)境不僅能減小晶體的弛豫程度,還會使發(fā)射過程中能量重疊減小,進(jìn)而減小光譜展寬效應(yīng)。(3)從聲子頻率方面,在激發(fā)和發(fā)射過程中,耦合聲子頻率的大小對峰寬的影響也尤其重要,可以分為兩種情況:在基態(tài)與激發(fā)態(tài)聲子頻率近似相等時(shí),較小的聲子頻率會引起更小的發(fā)射半峰寬;在二者不等時(shí),激發(fā)態(tài)的高頻聲子耦合能夠?qū)е抡鍖?。上述關(guān)于窄帶發(fā)射的各種因素可以為Eu2+摻雜窄帶發(fā)射熒光粉基質(zhì)材料的篩選提供思路,有望作為描述因子來進(jìn)行高通量計(jì)算篩選。

    本文專家審稿意見及作者回復(fù)內(nèi)容的下載地址:http://cjl.lightpublishing.cn/thesisDetails#10.37188/CJL.20220189.

    猜你喜歡
    激發(fā)態(tài)基態(tài)聲子
    一類非線性Choquard方程基態(tài)解的存在性
    半無限板類聲子晶體帶隙仿真的PWE/NS-FEM方法
    擬相對論薛定諤方程基態(tài)解的存在性與爆破行為
    一類反應(yīng)擴(kuò)散方程的Nehari-Pankov型基態(tài)解
    納米表面聲子 首次實(shí)現(xiàn)三維成像
    非線性臨界Kirchhoff型問題的正基態(tài)解
    聲子晶體覆蓋層吸聲機(jī)理研究
    激發(fā)態(tài)和瞬態(tài)中間體的光譜探測與調(diào)控
    基于聲子晶體理論的導(dǎo)線防舞方法及數(shù)值驗(yàn)證
    莧菜紅分子基態(tài)和激發(fā)態(tài)結(jié)構(gòu)與光譜性質(zhì)的量子化學(xué)研究
    免费观看在线日韩| 1024手机看黄色片| 99在线人妻在线中文字幕| av天堂中文字幕网| 午夜福利在线在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久人人爽人人片av| 国产av一区在线观看免费| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲av.av天堂| 黄色视频,在线免费观看| 在线观看午夜福利视频| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲在线观看片| 日韩一区二区视频免费看| 免费av观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久精品人妻少妇| 内射极品少妇av片p| 亚洲图色成人| 午夜福利在线观看吧| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av.av天堂| 我的女老师完整版在线观看| 国产成年人精品一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品影院6| 亚洲av成人av| 久久精品影院6| 色哟哟·www| 亚洲精品色激情综合| 九九在线视频观看精品| 成人一区二区视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久欧美国产精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产伦一二天堂av在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 免费大片18禁| 女人被狂操c到高潮| 中文字幕av在线有码专区| 永久网站在线| 午夜影院日韩av| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久精品国产自在天天线| 久久精品国产自在天天线| 免费电影在线观看免费观看| 日韩欧美三级三区| 久久久久久久午夜电影| 欧美日韩乱码在线| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品 | 亚洲第一区二区三区不卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 深夜a级毛片| 亚洲av美国av| 麻豆国产av国片精品| 国产成人a区在线观看| av福利片在线观看| 久久99热这里只有精品18| 欧美在线一区亚洲| 天堂影院成人在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产私拍福利视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费av毛片视频| 久久韩国三级中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国语自产精品视频在线第100页| 五月伊人婷婷丁香| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲人成网站在线播| 国产成人freesex在线 | 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 2021天堂中文幕一二区在线观| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产真实乱freesex| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品熟女少妇av免费看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 老司机影院成人| 国产成人a区在线观看| av.在线天堂| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一边摸一边抽搐一进一小说| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产老妇女一区| avwww免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久久久久久丰满| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美精品国产亚洲| 老司机影院成人| 免费人成在线观看视频色| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品久久久久久av不卡| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美一区二区亚洲| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲第一区二区三区不卡| ponron亚洲| 成人三级黄色视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 乱人视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 久久精品夜色国产| 级片在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 欧美人与善性xxx| 日本黄大片高清| 欧美日韩精品成人综合77777| 变态另类丝袜制服| 一级毛片我不卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 不卡一级毛片| 国产精品日韩av在线免费观看| 热99re8久久精品国产| 97超碰精品成人国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲五月天丁香| 中文在线观看免费www的网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产乱人视频| 日本a在线网址| 内地一区二区视频在线| 久久久久久九九精品二区国产| 淫秽高清视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产视频一区二区在线看| 天堂动漫精品| 欧美3d第一页| 日本黄色视频三级网站网址| 一级毛片久久久久久久久女| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成年女人看的毛片在线观看| 一级毛片电影观看 | or卡值多少钱| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲专区国产一区二区| 黑人高潮一二区| 熟女人妻精品中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 大香蕉久久网| 国产成年人精品一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品一区二区性色av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 麻豆成人午夜福利视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄色一级大片看看| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产黄a三级三级三级人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中出人妻视频一区二区| 午夜视频国产福利| 欧美三级亚洲精品| 国产高清激情床上av| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品无人区乱码1区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人亚洲欧美一区二区av| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久国内精品自在自线图片| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲自偷自拍三级| 久久99热6这里只有精品| 三级经典国产精品| or卡值多少钱| 亚洲在线观看片| av天堂在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 国产在线男女| 久久精品国产自在天天线| 日本欧美国产在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | a级毛色黄片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 一级av片app| 在线a可以看的网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产亚洲91精品色在线| 成人亚洲精品av一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品在线观看二区| 夜夜爽天天搞| av在线亚洲专区| www.色视频.com| 成人性生交大片免费视频hd| 看免费成人av毛片| 露出奶头的视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久人人爽人人片av| 三级经典国产精品| 成人漫画全彩无遮挡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜福利在线在线| 精品欧美国产一区二区三| 国产伦在线观看视频一区| av免费在线看不卡| 男人狂女人下面高潮的视频| av.在线天堂| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 老女人水多毛片| 午夜福利在线在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文字幕av在线有码专区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲av免费高清在线观看| 伦精品一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 三级国产精品欧美在线观看| 美女内射精品一级片tv| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲精品一区av在线观看| a级毛片a级免费在线| 久99久视频精品免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产高潮美女av| 国产黄a三级三级三级人| 久99久视频精品免费| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品国产成人久久av| 国产69精品久久久久777片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产亚洲91精品色在线| 国产在视频线在精品| 欧美又色又爽又黄视频| 国产真实乱freesex| 白带黄色成豆腐渣| 免费观看人在逋| 中文字幕久久专区| 亚洲av.av天堂| 女人被狂操c到高潮| 国产精品一区二区性色av| 欧美在线一区亚洲| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美日韩高清专用| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 综合色av麻豆| av专区在线播放| 久久这里只有精品中国| 男人狂女人下面高潮的视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最近手机中文字幕大全| .国产精品久久| 18禁在线播放成人免费| 久久久久久久久中文| 日日撸夜夜添| 亚洲人成网站在线播| av中文乱码字幕在线| 日韩亚洲欧美综合| 日本黄色视频三级网站网址| 69av精品久久久久久| 欧美高清成人免费视频www| 深夜精品福利| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜a级毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产高清有码在线观看视频| 搞女人的毛片| 中国国产av一级| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜a级毛片| 美女高潮的动态| 午夜福利高清视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产熟女欧美一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产成人一区二区在线| a级毛片a级免费在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜a级毛片| 成人鲁丝片一二三区免费| 一区二区三区高清视频在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 联通29元200g的流量卡| 亚洲av美国av| 亚洲av不卡在线观看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av美国av| a级毛色黄片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲精品久久国产高清桃花| .国产精品久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久欧美国产精品| 天堂√8在线中文| 一本精品99久久精品77| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 淫秽高清视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 丰满人妻一区二区三区视频av| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品无大码| 99热全是精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜激情欧美在线| 日韩精品青青久久久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 性色avwww在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 18+在线观看网站| 久久精品影院6| 久久人妻av系列| 男女下面进入的视频免费午夜| 性欧美人与动物交配| 男人舔奶头视频| 国产片特级美女逼逼视频| 永久网站在线| 麻豆国产av国片精品| 精品熟女少妇av免费看| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线a可以看的网站| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲欧美成人精品一区二区| 九九热线精品视视频播放| 成人欧美大片| 国产乱人视频| 一个人免费在线观看电影| 国产成人a区在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲在线观看片| 亚洲av免费在线观看| 一本精品99久久精品77| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本三级黄在线观看| 日韩中字成人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 美女大奶头视频| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产色片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品国产高清国产av| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久久久久成人| 一夜夜www| 色综合色国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜视频国产福利| 激情 狠狠 欧美| 免费av观看视频| 长腿黑丝高跟| 久久草成人影院| 不卡一级毛片| 午夜亚洲福利在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品久久久久久久末码| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产成人91sexporn| 在线免费观看不下载黄p国产| 小说图片视频综合网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av美国av| 精品日产1卡2卡| 日韩人妻高清精品专区| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲国产欧美人成| 18+在线观看网站| 黄色视频,在线免费观看| 欧美人与善性xxx| а√天堂www在线а√下载| 国产毛片a区久久久久| 欧美成人a在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 嫩草影院入口| 免费看光身美女| 国产精品三级大全| 91狼人影院| 免费观看人在逋| 秋霞在线观看毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲无线观看免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线观看66精品国产| 日韩欧美精品免费久久| 国内精品美女久久久久久| 亚洲国产色片| 免费看a级黄色片| 99久国产av精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 美女 人体艺术 gogo| 日本五十路高清| 性欧美人与动物交配| 黄片wwwwww| 亚洲国产精品国产精品| 精品午夜福利在线看| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩欧美免费精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 黄色欧美视频在线观看| 欧美精品国产亚洲| 久久久欧美国产精品| 免费看美女性在线毛片视频| 国产黄片美女视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲自拍偷在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品av视频在线免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产av不卡久久| 免费av观看视频| 69人妻影院| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 春色校园在线视频观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产视频内射| 国产三级中文精品| 欧美色视频一区免费| 欧美最新免费一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 欧美日本视频| 十八禁网站免费在线| 欧美国产日韩亚洲一区| eeuss影院久久| 久久久国产成人精品二区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美清纯卡通| 三级经典国产精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文字幕久久专区| 久久中文看片网| 美女高潮的动态| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲四区av| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美zozozo另类| 尾随美女入室| 成年女人永久免费观看视频| 精品久久久噜噜| 99热网站在线观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲美女黄片视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 18+在线观看网站| 亚洲国产精品成人综合色| 国产午夜福利久久久久久| 久久精品国产亚洲网站| 久久这里只有精品中国| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 久久久国产成人免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成年av动漫网址| 日韩三级伦理在线观看| 91在线观看av| 97热精品久久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 日本黄色片子视频| 国产精品,欧美在线| 人人妻人人看人人澡| 日韩av在线大香蕉| 深夜a级毛片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 变态另类丝袜制服| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 性色avwww在线观看| 男人舔奶头视频| 特大巨黑吊av在线直播| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日本五十路高清| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲最大成人手机在线| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久久久久久丰满| 久久精品综合一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲成人久久爱视频| 黄片wwwwww| 青春草视频在线免费观看| 观看美女的网站| 日本黄色视频三级网站网址| 日本黄色片子视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文资源天堂在线| 亚洲精品国产av成人精品 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲国产欧美人成| 国语自产精品视频在线第100页| 成人性生交大片免费视频hd| 最新中文字幕久久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 搡女人真爽免费视频火全软件 | 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩高清综合在线| 村上凉子中文字幕在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 天美传媒精品一区二区| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产高清视频在线观看网站| 欧美人与善性xxx| 久久国内精品自在自线图片| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品一区二区免费欧美| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品女同一区二区软件| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av熟女| 亚洲色图av天堂| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美成人a在线观看| 插逼视频在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 在线观看av片永久免费下载| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 深夜a级毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 变态另类丝袜制服| 国产精品不卡视频一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品久久久久久av不卡| 在线天堂最新版资源| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 99久久精品一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美日韩综合久久久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 伦理电影大哥的女人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 高清日韩中文字幕在线| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人aa在线观看| www.色视频.com| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 1024手机看黄色片| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 最近手机中文字幕大全| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文字幕av在线有码专区| 最近手机中文字幕大全|