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    基于知識(shí)圖譜的中醫(yī)藥干預(yù)非酒精性脂肪性肝病研究現(xiàn)狀分析

    2022-09-29 02:22:54錢斐朱力立朱丹指導(dǎo)薛博瑜
    關(guān)鍵詞:酒精性中醫(yī)藥中藥

    錢斐,朱力立,朱丹,指導(dǎo):薛博瑜

    1.南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇 南京 210029;2.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院,北京 100053;3.南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇 南京210046

    非酒精性脂肪性肝?。╪onalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一種以肝細(xì)胞脂肪變性和血脂異常為特征的慢性代謝性疾病,疾病譜包括非酒精性單純性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、相關(guān)肝硬化和肝細(xì)胞癌。目前,NAFLD已經(jīng)成為世界性健康問(wèn)題。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示,全球NAFLD的發(fā)病率高達(dá)20%~30%。中醫(yī)學(xué)對(duì)NAFLD的病因病機(jī)、辨證施治、預(yù)后轉(zhuǎn)歸均有獨(dú)特理解,臨床效果顯著。近年來(lái),中醫(yī)藥在干預(yù)NAFLD方面進(jìn)行了大量研究,因此,對(duì)相關(guān)研究文獻(xiàn)進(jìn)行歸納總結(jié)有助于研究者了解該領(lǐng)域研究情況。

    知識(shí)圖譜分析是一種科學(xué)計(jì)量學(xué)領(lǐng)域的理論方法,通過(guò)多種科學(xué)分析方法有機(jī)結(jié)合,并利用可視化圖譜形象地展示學(xué)科的發(fā)展歷史、核心內(nèi)容、前沿領(lǐng)域??梢暬浖﨏iteSpace和VOSviewer為該理論常用且影響力較高的分析工具。本研究對(duì)近20 年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD 文獻(xiàn)進(jìn)行可視化分析,了解研究熱點(diǎn)及其發(fā)展趨勢(shì),為相關(guān)臨床和實(shí)驗(yàn)研究提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源與檢索策略

    計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知識(shí)資源總庫(kù)(CNKI),選擇“高級(jí)檢索”模式,在文獻(xiàn)分類“中醫(yī)學(xué)”“中藥學(xué)”“中西醫(yī)結(jié)合”學(xué)科目錄下,以“非酒精性脂肪性肝病”為主題詞進(jìn)行檢索。檢索式:(SU=非酒精性脂肪性肝病)。檢索時(shí)間范圍為2001年1月1日-2020年12月31日。

    1.2 文獻(xiàn)篩選標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①主題為非酒精性單純性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎;②中醫(yī)藥為主要干預(yù)措施治療NAFLD的臨床文獻(xiàn),可合并其他干預(yù)措施;③中醫(yī)藥治療NAFLD的基礎(chǔ)研究,包括動(dòng)物、細(xì)胞等為載體的文獻(xiàn)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①會(huì)議報(bào)告、新聞宣傳、科技成果、養(yǎng)生科普等文獻(xiàn);②與主題明顯不相關(guān)文獻(xiàn);③主題為“酒精性脂肪性肝病”“肝硬化”“肝癌”的文獻(xiàn);④綜述類文獻(xiàn),系統(tǒng)評(píng)價(jià)、Meta分析等循證醫(yī)學(xué)文獻(xiàn);⑤重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    將目標(biāo)文獻(xiàn)按CiteSpace和VOSviewer所需參考文獻(xiàn)格式進(jìn)行導(dǎo)出并轉(zhuǎn)碼,得到納入文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)。采用Citespace5.7.R4對(duì)發(fā)文作者、機(jī)構(gòu)信息進(jìn)行共現(xiàn)分析,對(duì)關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類分析、突現(xiàn)分析,設(shè)置Time Slicing(時(shí)間分區(qū))為2001年1月-2020年12月,每1年為1個(gè)時(shí)間切片,Top N per slice(閾值)設(shè)置為50,Pruning(剪切方式)選擇Pathfinder 法。采用VOSviewer1.6.15軟件對(duì)關(guān)鍵詞進(jìn)行共現(xiàn)分析,繪制共現(xiàn)圖譜。采用Excel2019統(tǒng)計(jì)發(fā)文年份、作者、機(jī)構(gòu)等基本信息。

    2 結(jié)果

    2.1 年發(fā)文量

    初檢獲得文獻(xiàn)3 641篇,經(jīng)篩選,最終納入文獻(xiàn)2 452 篇。近20 年該領(lǐng)域發(fā)文量整體呈上升趨勢(shì),2020年發(fā)文量略下降,可能與數(shù)據(jù)未完全更新有關(guān),見(jiàn)圖1。

    圖1 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)發(fā)文情況

    2.2 作者分布

    近20年該領(lǐng)域發(fā)文較多的作者有張一昕、季光、曾志華、趙文霞、時(shí)昭紅等,發(fā)文量前12位的作者及所屬機(jī)構(gòu)見(jiàn)表1。作者共現(xiàn)圖譜(見(jiàn)圖2)顯示,近20年該領(lǐng)域形成了5個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì),分別為上海中醫(yī)藥大學(xué)的季光、柳濤團(tuán)隊(duì),云南中醫(yī)藥大學(xué)的武俊紫、陳文慧團(tuán)隊(duì),河北中醫(yī)學(xué)院的張一昕、韓雪團(tuán)隊(duì),重慶醫(yī)科大學(xué)曾志華團(tuán)隊(duì),湖北中醫(yī)藥大學(xué)的時(shí)昭紅團(tuán)隊(duì),其中武俊紫團(tuán)隊(duì)與時(shí)昭紅團(tuán)隊(duì)有合作,其他研究團(tuán)隊(duì)相對(duì)獨(dú)立,各團(tuán)隊(duì)之間合作相對(duì)松散,缺乏有效的學(xué)術(shù)交流。

    圖2 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)作者共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)

    表1 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)發(fā)文量前12位作者

    2.3 研究機(jī)構(gòu)

    近20年該領(lǐng)域發(fā)文較多的機(jī)構(gòu)有南京中醫(yī)藥大學(xué)、上海中醫(yī)藥大學(xué)、湖南中醫(yī)藥大學(xué)、天津中醫(yī)藥大學(xué)、山東中醫(yī)藥大學(xué)等,見(jiàn)表2。

    表2 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)發(fā)文量前10位研究機(jī)構(gòu)

    研究機(jī)構(gòu)共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)(見(jiàn)圖3)顯示,各研究機(jī)構(gòu)的二級(jí)單位及其附屬醫(yī)院之間合作較多,而跨院校、機(jī)構(gòu)的合作產(chǎn)出相對(duì)較少。

    圖3 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)研究機(jī)構(gòu)共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)

    2.4 研究熱點(diǎn)

    2.4.1 關(guān)鍵詞共現(xiàn)

    關(guān)鍵詞共現(xiàn)圖譜見(jiàn)圖4。由圖可知,近20年中醫(yī)藥對(duì)NAFLD的研究范圍較廣泛,研究方式主要為中醫(yī)臨床研究、機(jī)制實(shí)驗(yàn)研究。NAFLD常見(jiàn)合并肥胖、2型糖尿病、高脂血癥、代謝綜合征等。

    圖4 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)關(guān)鍵詞共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)

    機(jī)制實(shí)驗(yàn)研究多集中在胰島素抵抗、脂質(zhì)代謝、氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、自噬、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、代謝組學(xué)、腸道菌群等方面,具有較高中心性。聯(lián)結(jié)炎癥因子、動(dòng)物模型等是近年來(lái)重要的新興研究方向。

    中醫(yī)臨床研究主要包括病因病機(jī)、辨證分型、辨證論治、療效評(píng)價(jià)、名醫(yī)經(jīng)驗(yàn)等。在辨證分型方面,肝郁脾虛、痰瘀互結(jié)為常見(jiàn)證型,疏肝健脾、活血化瘀為常見(jiàn)治法。在具體治法方面,中藥單體和中藥復(fù)方研究較多,研究的中藥單體主要包括白藜蘆醇、姜黃素、人參皂苷、槲皮素、大黃素等,研究的中藥復(fù)方有茵陳蒿湯、柴胡疏肝散等。研究的中成藥主要包括降脂益肝沖劑、芪茵顆粒、膽寧片等。此外,亦可見(jiàn)電針、穴位埋線等治療手段方面的研究。

    2.4.2 關(guān)鍵詞聚類

    關(guān)鍵詞聚類網(wǎng)絡(luò)見(jiàn)圖5,得到21個(gè)聚類標(biāo)簽,在聚類圖譜基礎(chǔ)上整理關(guān)鍵詞聚類標(biāo)識(shí)詞,見(jiàn)表3。

    表3 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)關(guān)鍵詞聚類

    圖5 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)關(guān)鍵詞聚類網(wǎng)絡(luò)

    分析聚類情況可知,近20年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究熱點(diǎn)主要有2類。①以中醫(yī)臨床療效為主要內(nèi)容或評(píng)價(jià)指標(biāo)的研究:#0中醫(yī)證型、#4臨床療效、#7辨證論治、#8中醫(yī)藥療法、#13臨床經(jīng)驗(yàn)、#15中藥療法、#18 消瘀化痰飲;②以機(jī)制研究為主要內(nèi)容的研究:#1脂質(zhì)代謝、#2血脂、#3甘油三酯、#5大鼠、#6姜黃素、#9氧化應(yīng)激、#10實(shí)驗(yàn)研究、#12脂聯(lián)素、#14瘦素、#16ALT、#17胰島素抵抗、#19 SOD、#20 TNF-α。

    相關(guān)機(jī)制研究方面,“二次打擊”是NAFLD發(fā)病的經(jīng)典假說(shuō),而NAFLD致病因素復(fù)雜,“二次打擊”學(xué)說(shuō)逐漸被“多重打擊”理論替代。2010 年提出的“多重打擊”理論認(rèn)為NAFLD是遺傳因素、腸道菌群、脂質(zhì)代謝、氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)等共同作用的結(jié)果,但胰島素抵抗依然是關(guān)鍵的“打擊”因素。根據(jù)聚類分析歸納現(xiàn)階段相關(guān)機(jī)制研究主要為6個(gè)方面內(nèi)容:①胰島素抵抗。胰島素抵抗導(dǎo)致游離脂肪酸增加,脂質(zhì)大量堆積,啟動(dòng)肝細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激等多個(gè)環(huán)節(jié)并激活肝細(xì)胞內(nèi)的炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)。②脂質(zhì)代謝異常。脂肪組織不僅參與能量代謝,還可分泌各種激素、細(xì)胞因子、基質(zhì)蛋白等活性因子從而影響NAFLD的發(fā)生和發(fā)展,如NAFLD脂肪組織分泌的脂聯(lián)素下降,而瘦素上升。③線粒體功能障礙。線粒體在NAFLD發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起著核心作用,包括產(chǎn)生能量和活性氧,維持鈣穩(wěn)態(tài),調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡和脂質(zhì)代謝。④氧化應(yīng)激。長(zhǎng)期氧化應(yīng)激刺激肝臟,可能導(dǎo)致非酒精性脂肪性肝炎和肝硬化。氧化應(yīng)激被認(rèn)為是導(dǎo)致肝臟損傷的最重要機(jī)制。產(chǎn)生的活性氧增加了對(duì)氧化磷酸化解偶聯(lián)和細(xì)胞膜的損傷,導(dǎo)致惡性循環(huán),加重肝臟炎癥。⑤遺傳因素。通過(guò)對(duì)候選基因多態(tài)性的研究及全基因組關(guān)聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)許多基因的參與可能與NAFLD有關(guān)。目前發(fā)現(xiàn)與NAFLD關(guān)系最為密切的多態(tài)性基因包括PNPLA3、TM6SF2、GCKR和HSD17B13。⑥腸道微生物群。從胚胎發(fā)育過(guò)程中就可以發(fā)現(xiàn)腸道和肝臟之間有著不可分割的依賴關(guān)系。腸道菌群失調(diào)可誘發(fā)腸源性內(nèi)毒素血癥、內(nèi)源性乙醇的產(chǎn)生、短鏈脂肪酸的調(diào)節(jié)功能異常、膽汁酸代謝異常,從而導(dǎo)致NAFLD。

    中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),相關(guān)機(jī)制研究主要包含中藥單體、單味中藥和中藥復(fù)方多靶點(diǎn)、多通路、多途徑、多層次阻止病情發(fā)展,可成為新藥研發(fā)的重要切入點(diǎn)。其療效機(jī)制可能為抑制炎癥、調(diào)節(jié)脂質(zhì)生成、提高胰島素敏感性、修復(fù)線粒體功能障礙、促進(jìn)變性肝細(xì)胞自噬和調(diào)節(jié)腸道微生物群等。PPAR-α、SREBP-1c、NF-κB、PI3K、SIRT、AMPK、p53 和Nrf2被認(rèn)為是中藥干預(yù)NAFLD的重要分子靶點(diǎn)。

    2.4.3 關(guān)鍵詞時(shí)區(qū)及突現(xiàn)

    對(duì)關(guān)鍵詞共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行突現(xiàn)分析,得到高突現(xiàn)值關(guān)鍵詞,繪制關(guān)鍵詞聚類時(shí)區(qū)圖,可直觀展示研究前沿及演進(jìn)趨勢(shì),見(jiàn)圖6、圖7。

    圖6 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)關(guān)鍵詞時(shí)區(qū)

    圖7 2001-2020年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)前20位突現(xiàn)關(guān)鍵詞

    近20年來(lái)中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD的研究熱點(diǎn)出現(xiàn)了變化,2010年之前以臨床研究為主,主要為療效觀察,臨床生化指標(biāo)的改善,最為突現(xiàn)的為中成藥,如降脂益肝沖劑、芪茵顆粒、保肝消脂顆粒,脂質(zhì)過(guò)氧化、胰島素抵抗是作用機(jī)制的研究熱點(diǎn)。2010年之后發(fā)病機(jī)制及療效機(jī)制的研究更為深入,豐富了NAFLD發(fā)生和發(fā)展的內(nèi)涵,最為突現(xiàn)的是炎癥因子、氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、脂質(zhì)代謝、自噬。研究主題多為網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、代謝組學(xué)方面,并將研究方向的疾病譜擴(kuò)展為合并病的研究,如肥胖、2型糖尿病、高脂血癥、代謝綜合征。結(jié)合關(guān)鍵詞時(shí)區(qū)圖,推測(cè)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、代謝組學(xué)、腸道菌群可能成為今后研究的潛在熱點(diǎn)。

    3 討論

    本研究對(duì)近20年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究文獻(xiàn)進(jìn)行梳理,通過(guò)可視化方式直觀展示研究熱點(diǎn)及趨勢(shì),為相關(guān)研究提供參考。

    近20年該領(lǐng)域形成了5個(gè)相對(duì)獨(dú)立的學(xué)術(shù)研究團(tuán)隊(duì)。季光、柳濤團(tuán)隊(duì)開(kāi)展研究較早,主要圍繞降脂顆粒、苓桂術(shù)甘湯、清肝活血方,通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),降脂顆粒祛濕化痰、健脾活血多靶點(diǎn)、多通路治療機(jī)制。張一昕、韓雪團(tuán)隊(duì)研究主要圍繞澤瀉湯、消瘀化痰方、脂肝泰膠囊,通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)開(kāi)展相關(guān)研究。時(shí)昭紅團(tuán)隊(duì)主要圍繞蔥白提取物、附子理中湯開(kāi)展相關(guān)研究,并提出溫腎健脾治法,強(qiáng)調(diào)溫陽(yáng)在本病治療中的重要作用。武俊紫、陳文慧團(tuán)隊(duì)的研究藥物較分散,主要有銀杏內(nèi)酯B、川陳皮素、決明子蒽醌苷。曾志華團(tuán)隊(duì)進(jìn)行針刺治療的研究,主要內(nèi)容為NAFLD的針刺辨證治療及其機(jī)制。團(tuán)隊(duì)之間雖各自研究方向不盡相同,側(cè)重點(diǎn)不一,但較大的研究團(tuán)隊(duì)之間仍有合作,而其他規(guī)模較小的研究團(tuán)隊(duì)相對(duì)獨(dú)立,團(tuán)隊(duì)之間廣泛合作仍未大規(guī)模展開(kāi),有效的學(xué)術(shù)交流仍需進(jìn)一步加強(qiáng)。

    分析、聚類分析及突現(xiàn)分析得出,近年該領(lǐng)域研究較早期研究更加深入,認(rèn)識(shí)更加完整。隨著微生物、分子生物學(xué)的發(fā)展,研究者不斷提出新的作用靶點(diǎn)和理論依據(jù),并以新的技術(shù)方法進(jìn)行研究,其中腸道菌群及代謝組學(xué)尤其受到重視。越來(lái)越多的研究表明,腸道微生物群是NAFLD發(fā)生發(fā)展的重要環(huán)境因素,腸道環(huán)境一旦被破壞,其機(jī)械、免疫、化學(xué)、生物屏障的破壞可進(jìn)一步誘導(dǎo)肝臟脂肪變性、氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,最終導(dǎo)致肝纖維化,從而推動(dòng)NAFLD進(jìn)展。代謝組學(xué)是通過(guò)對(duì)生物體內(nèi)所有代謝物進(jìn)行定性和定量分析,揭示生物體內(nèi)已經(jīng)發(fā)生的物質(zhì)改變,其科學(xué)內(nèi)涵與中醫(yī)整體觀具有高度一致性。中醫(yī)認(rèn)為機(jī)體處于動(dòng)態(tài)平衡的生理狀態(tài),而疾病正是打破了這種動(dòng)態(tài)平衡的物質(zhì)狀態(tài)。代謝組學(xué)可以動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)非平衡狀態(tài)下機(jī)體的物質(zhì)變化,從而達(dá)到研究疾病本質(zhì)的目的。將二者有機(jī)結(jié)合起來(lái),可從生物代謝的角度認(rèn)識(shí)中醫(yī)證候的本質(zhì)和中醫(yī)藥治療NAFLD的理論依據(jù)。因此,代謝組學(xué)不僅可用于NAFLD診斷、發(fā)病機(jī)制、預(yù)后研究,更可用于判斷NAFLD不同中醫(yī)證型,從而實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)和個(gè)體化治療。

    筆者結(jié)合本研究結(jié)果及當(dāng)前實(shí)際情況提出以下建議。臨床研究方面:①以中醫(yī)分型辨證為綱,西醫(yī)分期辨病為目,綱目并舉,分期辨病和分型辨證相結(jié)合,針對(duì)NAFLD不同時(shí)期、不同證候特點(diǎn)遣方用藥,以求更加客觀地把握NAFLD的發(fā)生發(fā)展規(guī)律,提高診斷和治療的準(zhǔn)確性。②未病先防是中醫(yī)防治疾病的指導(dǎo)思想?!督饏T要略》:“上工治未病,見(jiàn)肝之病,知肝傳脾,當(dāng)先實(shí)脾?!币虼耍瑢?duì)相關(guān)的肝硬化和肝細(xì)胞癌的預(yù)防是中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD的關(guān)鍵。我們可以通過(guò)臨床研究加強(qiáng)中醫(yī)藥對(duì)NAFLD的早期預(yù)防與治療,使非酒精性單純性脂肪肝逐漸消退或阻止其進(jìn)一步向肝硬化和肝細(xì)胞癌等終末期肝病發(fā)展。③既往中醫(yī)臨床研究在診斷、治法、證候方面缺乏深入研究,辨證分型和療效結(jié)局指標(biāo)缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),多集中于臨床醫(yī)案和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的總結(jié),且治療周期較短,缺乏大樣本、多中心、長(zhǎng)周期的高質(zhì)量臨床研究及專業(yè)的統(tǒng)計(jì)分析。需要加強(qiáng)中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)的研究,擴(kuò)大樣本量,完善和規(guī)范辨證分型體系,促進(jìn)NAFLD中醫(yī)診斷和治療規(guī)范化,并深入探討中藥單體、單味中藥、中藥復(fù)方的有效性和安全性。④既往團(tuán)隊(duì)研究主題分散,缺乏合作,應(yīng)加強(qiáng)跨機(jī)構(gòu)、跨學(xué)科的合作研究,避免重復(fù)研究,提高研究質(zhì)量,進(jìn)行多學(xué)科的學(xué)術(shù)交叉。中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD需要不同學(xué)科領(lǐng)域人員的共同參與,研究機(jī)構(gòu)和研究團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)加強(qiáng)合作,開(kāi)展實(shí)用性研究,并與一線的臨床人員進(jìn)行交流和碰撞,促進(jìn)中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD的發(fā)展。實(shí)驗(yàn)研究方面:①對(duì)古籍記載的方劑或經(jīng)臨床驗(yàn)證的驗(yàn)方,充分利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)闡明其化學(xué)組成,從而尋找安全有效的治療方法。②在中藥單體療效和安全性確定的情況下,如白藜蘆醇、姜黃素、小檗堿、黃芩苷等,可嘗試改變其結(jié)構(gòu)或開(kāi)發(fā)新的劑量形式以改善其藥代動(dòng)力學(xué)特性,從而提供更廣泛的臨床用藥。③將體外細(xì)胞模型與體內(nèi)動(dòng)物模型相結(jié)合,使二者相輔相成,共同促進(jìn)發(fā)病機(jī)制和中醫(yī)藥防治的研究。④在后續(xù)研究中,可結(jié)合多種組學(xué)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的研究方法,以腸道菌群和自噬為重點(diǎn),進(jìn)一步闡明中藥單體、單味中藥、中藥復(fù)方治療的分子機(jī)制和具體靶點(diǎn)。以上的臨床研究和實(shí)驗(yàn)研究并非孤立,二者可以有效結(jié)合。目前實(shí)驗(yàn)研究主要基于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)探討中藥單體、單味中藥和中藥復(fù)方干預(yù)NAFLD的機(jī)制,而在人體微環(huán)境下中醫(yī)藥多靶點(diǎn)作用機(jī)制尚待進(jìn)一步深入探討。因此,可結(jié)合中醫(yī)分型辨證和西醫(yī)分期辨病觀察中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD的療效機(jī)制和作用靶點(diǎn),進(jìn)一步優(yōu)化治療方案,指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

    綜上所述,本研究探討了近20年中醫(yī)藥干預(yù)NAFLD研究的歷史演進(jìn)和熱點(diǎn),統(tǒng)計(jì)得出國(guó)內(nèi)出現(xiàn)多個(gè)活躍的研究團(tuán)隊(duì)和研究機(jī)構(gòu),現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)的發(fā)展為研究者提供了多種手段,多途徑、多角度地確定作用靶點(diǎn)和理論依據(jù),可為今后相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究及臨床工作提供思路。

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