• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    改良填料折流式生物滯留系統(tǒng)對(duì)雨水中氮磷削減的效果

    2022-09-27 06:30:22冉陽(yáng)付崢嶸馬滿英王冶葉青勇
    關(guān)鍵詞:硝態(tài)氨氮填料

    冉陽(yáng),付崢嶸*,馬滿英,王冶,葉青勇

    1.湖南工業(yè)大學(xué)土木工程學(xué)院

    2.湖南智謀規(guī)劃工程設(shè)計(jì)咨詢(xún)有限責(zé)任公司

    海綿城市的出現(xiàn)為城市的排水模式提供了新思想,而生物滯留池是海綿城市建設(shè)中一項(xiàng)重要的措施,生物滯留池的建設(shè)不僅可以逐步完善城市排水系統(tǒng)的基礎(chǔ)設(shè)施,減少地表徑流量,降低洪澇災(zāi)害發(fā)生的幾率,而且下滲儲(chǔ)蓄的水可以補(bǔ)充地下水,調(diào)節(jié)城市小氣候,預(yù)防城市“熱島效應(yīng)”的發(fā)生[1-3]。城市道路雨水徑流中往往含有各種金屬離子、高濃度的有機(jī)污染物和懸浮顆粒物,而未經(jīng)處理的含高濃度氮、磷污染物的道路雨水排入湖泊、河流等水體中容易引起水體富營(yíng)養(yǎng)化,進(jìn)而導(dǎo)致水生生態(tài)系統(tǒng)破壞。因此,研究生物滯留設(shè)施以降低城市道路雨水徑流污染物具有重要意義[4-6]。

    傳統(tǒng)的生物滯留池在實(shí)際運(yùn)行中,對(duì)城市道路雨水徑流中氮、磷污染物的去除效果不理想[7-9]。已有研究表明,傳統(tǒng)生物滯留池可以去除29%~99%的總懸浮物(TSS)和98%的油污,還能有效去除98%~99%的鋅、銅和81%的鉛等重金屬[10-12],但由于其填料中磷的本底值較高且對(duì)磷的吸附能力較低,導(dǎo)致對(duì)雨水徑流中總磷去除效果較差。此外,傳統(tǒng)生物滯留池內(nèi)部無(wú)法形成缺氧環(huán)境,會(huì)導(dǎo)致微生物的反硝化作用受到限制,雖然對(duì)有機(jī)氮的氨化、氨氮的硝化作用幾乎不受影響,但會(huì)導(dǎo)致硝態(tài)氮的去除率較低。由于傳統(tǒng)的生物滯留池對(duì)氮、磷污染物去除效果不理想,阻礙了生物滯留設(shè)施的普及應(yīng)用[13-15]。為了加強(qiáng)生物滯留池對(duì)氮、磷污染物的去除效果,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)生物滯留填料進(jìn)行了大量的研究。Zhang等[16]探究了添加活性炭和生物炭等吸附材料對(duì)生物滯留系統(tǒng)性能恢復(fù)的影響,發(fā)現(xiàn)添加吸附材料不能有效改善城市雨水徑流中氮和化學(xué)需氧量(COD)的去除,但可以改善磷的去除性能;潘偉亮等[17]以火山巖和海綿鐵作為生物滯留系統(tǒng)填料,分析了徑流污染物在系統(tǒng)中去除效果的季節(jié)變化,發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)中總氮、總磷和磷酸鹽的去除率受季節(jié)影響較小,但氨氮、硝態(tài)氮和總有機(jī)碳(TOC)去除率受季節(jié)影響較大;王前朋等[18]探究了發(fā)酵木屑、腐熟落葉、泥炭土3種外加碳源對(duì)生物滯留系統(tǒng)水力性能和水質(zhì)凈化效果的影響,發(fā)現(xiàn)外加腐熟落葉對(duì)滲透系數(shù)的提升效果最顯著,且是否外加碳源不影響NO3--N的最終去除率??梢?jiàn),國(guó)內(nèi)外學(xué)者非常注重對(duì)改良填料的研究,卻很少對(duì)包括填料和結(jié)構(gòu)在內(nèi)的整個(gè)生物滯留系統(tǒng)的改良進(jìn)行研究。為了進(jìn)一步提高生物滯留池對(duì)雨水徑流中氮、磷污染物去除效果,筆者在已有傳統(tǒng)的生物滯留池基礎(chǔ)上,通過(guò)設(shè)置不同填料和淹沒(méi)出水高度,對(duì)生物滯留池的填料和結(jié)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)改良,研究改良型生物滯留池對(duì)道路雨水徑流污染物的削減效果,以期為生物滯留系統(tǒng)的推廣與應(yīng)用提供支撐。

    1 材料與方法

    1.1 填料制備

    試驗(yàn)用鋁污泥來(lái)自株洲市自來(lái)水廠,是以鐵、鋁鹽為混凝藥劑的水處理殘?jiān)╓TR),濕度較大,自然風(fēng)干后研磨至粉末狀備用;天然膨脹蛭石來(lái)自當(dāng)?shù)亟ú氖袌?chǎng)。將天然膨脹蛭石用去離子水清洗多次,用1 mol/L鹽酸溶液腐蝕處理,固液分離,水洗至中性,干燥,制得酸改性蛭石;將其用0.1 mol/L硫酸鋁溶液超聲振蕩30 min,浸泡24 h,并滴加0.1 mol/L氫氧化鈉溶液,直至混合液pH呈弱堿性,固液分離,烘干,制得羥基鋁蛭石。將鋁污泥和羥基鋁蛭石均勻混合,加水后充分?jǐn)嚢?,制備成混合狀固體顆粒,于自動(dòng)程控烘箱中干燥,最后在馬弗爐中以500 ℃焙燒3 h,冷卻至室溫,制得羥基鋁蛭石污泥顆粒(HAVSP)。

    1.2 試驗(yàn)裝置

    1.2.1 生物滯留試驗(yàn)柱設(shè)計(jì)

    選擇管徑為400 mm,高度為1 200 mm的塑料圓柱作為生物滯留試驗(yàn)柱,構(gòu)建了傳統(tǒng)填料直流式生物柱(1#)、改良填料直流式生物滯留柱(2#)和改良填料折流式生物滯留柱(3#),其結(jié)構(gòu)如圖1所示。3個(gè)試驗(yàn)柱內(nèi)部均由超高層、含水層(存在于超高層和覆蓋層之間)、覆蓋層、填料層、砂濾層和礫石排水層組成,其中超高層高度為40 mm,設(shè)置溢流管,防止生物滯留池中雨水溢出和便于雨水的及時(shí)排放;覆蓋層高度為70 mm,含水層高度為100 mm,填料層高度為900 mm〔包括種植土壤(250 mm)、上層填料(450 mm)、下層填料(200 mm)〕,砂濾層高度為90 mm,礫石層高度為100 mm。

    圖 1 生物滯留試驗(yàn)柱剖面Fig.1 Profile of the biological retention test column

    1#柱填料層采用的是傳統(tǒng)填料——沙子,沒(méi)有添加復(fù)合填料;2#柱填料層上層填料為石英砂,下層填料為復(fù)合填料(90%沙+5%木屑+5% HAVSP);3#柱在2#柱的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),在填料層上下層均設(shè)置了聚丙烯折流板,其中上層折板穿孔,下層折板不穿孔,其他與2#柱相同。2#、3#柱上層填料采用的是石英砂,由于其比表面積較大,有利于經(jīng)種植土過(guò)濾后的雨水與石英砂表面充分接觸。

    為了滿足《海綿城市建設(shè)技術(shù)指南 低影響開(kāi)發(fā)雨水系統(tǒng)構(gòu)建》(試行)中對(duì)生物滯留池滲透系數(shù)的控制,3#柱上層填料設(shè)置了折流板,其目的如下:1)導(dǎo)流,如圖1(c)中示意的水流方向,避免水集中向一處滲透,增加了水流途徑,有利于均勻滲水;2)適當(dāng)減緩滲透速度,充當(dāng)良好的過(guò)濾介質(zhì),并有利于上層氨化菌、硝化菌等附著于石英砂表面生長(zhǎng);3)上層折流板中的橫板可以更好地為下層填料提供相對(duì)厭氧的空間。下層折流板除起到導(dǎo)流作用外,還可在下層填料中形成局部淹沒(méi)深度,與上層折流板中的橫板共同創(chuàng)造一個(gè)相對(duì)的厭氧環(huán)境,有利于反硝化細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖;同時(shí),還可增加雨水流經(jīng)的路程,從而增加雨水的停留時(shí)間,有利于脫氮。

    在生物滯留柱底部配備穿孔出流排出管道,直徑為25 mm。此外,1#和2#柱出水高度均為0 mm;3#柱設(shè)置了0、150、250、350、450 mm 5個(gè)不同的淹沒(méi)出水高度,通過(guò)不同淹沒(méi)出水高度對(duì)氮、磷的去除效果來(lái)探究折流式生物滯留設(shè)施最佳淹沒(méi)出水深度。各生物滯留池具體填充物見(jiàn)表1。

    表 1 各生物滯留試驗(yàn)柱內(nèi)的填充物Table 1 Materials filled in bioretention test columns

    收集校園道路雨水徑流作為原雨水,因原雨水中氮、磷等污染物濃度波動(dòng)較大,為了維持道路雨水徑流的理化性質(zhì)穩(wěn)定,向其中加入硝酸鉀、氯化氨和磷酸二氫鉀使污染物達(dá)到一定的濃度。以該模擬水作為試驗(yàn)柱進(jìn)水,共模擬9場(chǎng)降雨:1~3場(chǎng)為低濃度模擬降雨,4~6場(chǎng)為中濃度模擬降雨,7~9場(chǎng)為高濃度模擬降雨。污染物濃度設(shè)置見(jiàn)表2。

    表 2 模擬雨水的污染物來(lái)源及濃度Table 2 Sources and concentrations of pollutants in simulated rainwater mg/L

    1.3 試驗(yàn)預(yù)處理與運(yùn)行

    1.3.1 預(yù)處理

    按照表1向?qū)?yīng)試驗(yàn)柱填充填料、校園綠化帶土壤、樹(shù)皮和有機(jī)質(zhì)。因植物麥冬抗旱耐澇,根系較為發(fā)達(dá),生長(zhǎng)力旺盛,在3個(gè)試驗(yàn)柱種植了相同的植物麥冬。在正式試驗(yàn)之前,為了防止試驗(yàn)柱內(nèi)污染物對(duì)試驗(yàn)結(jié)果造成干擾,使用自來(lái)水對(duì)3個(gè)試驗(yàn)柱進(jìn)行連續(xù)沖刷,直到系統(tǒng)淋洗出來(lái)的水樣中氨氮、磷和硝態(tài)氮濃度降至0.1 mg/L。生物滯留試驗(yàn)柱中的填料需要微生物協(xié)同作用發(fā)生生化反應(yīng),以實(shí)現(xiàn)對(duì)雨水徑流污染物的去除[19-20]。為了形成穩(wěn)定的微生物系統(tǒng),取預(yù)處理過(guò)的校園道路雨水徑流澆灌1#、2#和3#試驗(yàn)柱,維持1個(gè)月。接種期間按照一定的干濕周期比進(jìn)行澆灌,使3個(gè)生物滯留柱系統(tǒng)的含氧率和滲透率在每個(gè)周期內(nèi)得到恢復(fù)。

    1.3.2 試驗(yàn)運(yùn)行

    經(jīng)過(guò)1個(gè)月預(yù)處理,各生物滯留試驗(yàn)柱內(nèi)植物生長(zhǎng)較快,枝葉旺盛,形成了穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng),之后開(kāi)始進(jìn)行模擬降雨試驗(yàn)。分別于2019年11月25日—12月3日進(jìn)行低濃度模擬降雨;12月15—21日進(jìn)行中濃度模擬降雨;2020年1月5—13日進(jìn)行高濃度模擬降雨。每次09:00開(kāi)始降雨,持續(xù)時(shí)間為180 min,進(jìn)水流量為60.59 mL/min。

    1.4 分析方法

    1#和2#柱僅取0 mm淹沒(méi)出水高度的水樣,3#柱分別取0、150、250、350、450 mm 5個(gè)淹沒(méi)出水高度的水樣。進(jìn)出水水樣直接消解,采用過(guò)硫酸鉀氧化-紫外分光光度法測(cè)定總氮濃度,采用鉬銻抗分光光度法測(cè)定測(cè)定總磷濃度,采用酚二磺酸光度法測(cè)定硝態(tài)氮濃度,采用納氏試劑光度法測(cè)定氨氮濃度。

    利用掃描電子顯微鏡(SEM,UV-5500PC,上海元析儀器有限公司)觀察HAVSP表面形貌及微觀孔隙結(jié)構(gòu);采用X射線能譜儀(EDAX,Zeiss Sigma300,上海翔研精密儀器有限公司)分析其元素組成;將HAVSP研磨成粉末狀后與光譜純溴化鉀以質(zhì)量比1∶100混合壓片,利用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR,NicoletiS10,上海雙旭電子有限公司)進(jìn)行紅外光譜分析(波長(zhǎng)為500~4 000 cm-1);用X射線衍射(XRD,Ultima Ⅳ,北京嘉德利達(dá)科技有限公司)對(duì)其進(jìn)行分析,確定其礦質(zhì)氧化物組成及含量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 直流式生物滯留系統(tǒng)對(duì)氮、磷的削減效果

    2.1.1 不同形態(tài)氮的去除效果

    不同濃度進(jìn)水時(shí),1#、2#柱出水中不同形態(tài)氮、總磷濃度及去除率如圖2所示。由圖2(a)可知,2#柱在低濃度進(jìn)水時(shí),出水水質(zhì)較好,總氮平均濃度為1.7 mg/L;在中、高濃度進(jìn)水時(shí),出水總氮平均濃度分別為3.6、8.0 mg/L。1#柱在低濃度進(jìn)水時(shí),出水總氮平均濃度為2.1 mg/L;在中濃度進(jìn)水時(shí),出水總氮平均濃度為4.1 mg/L;在高濃度進(jìn)水時(shí),出水總氮平均濃度為10.3 mg/L。隨著進(jìn)水濃度的增加,1#、2#柱對(duì)總氮的去除率逐漸降低且去除效果不穩(wěn)定。

    由圖2(b)可知,2#柱在低濃度進(jìn)水時(shí),出水水質(zhì)較好,氨氮平均濃度為0.26 mg/L;在中、高濃度進(jìn)水時(shí),出水氨氮平均濃度分別為0.53、1.45 mg/L。隨著進(jìn)水濃度增加,2#柱對(duì)氨氮的去除效果比1#柱穩(wěn)定。1#柱在低濃度進(jìn)水時(shí),出水水質(zhì)較好,氨氮平均濃度為0.38 mg/L;在中、高濃度進(jìn)水時(shí),出水氨氮平均濃度分別為0.65、1.98 mg/L。隨著進(jìn)水濃度的增加,1#柱對(duì)氨氮的去除效果先上升然后在高濃度時(shí)明顯下降。

    由圖2(c)可知,1#和2#柱對(duì)硝態(tài)氮的去除效果無(wú)顯著差別,在低濃度進(jìn)水時(shí),2個(gè)試驗(yàn)柱對(duì)硝態(tài)氮的平均去除率低于30%;在中濃度進(jìn)水時(shí),硝態(tài)氮的平均去除率低于35%;在高濃度進(jìn)水時(shí),硝態(tài)氮的平均去除率低于40%。隨著進(jìn)水濃度的升高,2個(gè)試驗(yàn)柱對(duì)硝態(tài)氮的去除率不斷增加,但出水水質(zhì)仍然較差,表明僅僅采用HAVSP改良填料并不能有效提升硝態(tài)氮的去除效果。

    2.1.2 總磷的去除效果

    不同濃度進(jìn)水時(shí),1#和2#柱的出水總磷濃度如圖2(d)所示。由圖2(d)可知,2#柱在低、中、高濃度進(jìn)水時(shí),出水水質(zhì)較好,總磷去除率高于92%;而1#柱對(duì)總磷的最高去除率為67.2%,最低為37.3%。隨著進(jìn)水濃度增加,2#柱對(duì)總磷的去除效果略微上升且較穩(wěn)定。1#柱則在中濃度進(jìn)水時(shí)對(duì)總磷的去除率較高,但隨著進(jìn)水濃度的上升,總磷去除率顯著下降且不穩(wěn)定。

    圖 2 1#和2#柱出水不同形態(tài)氮與總磷濃度及去除率Fig.2 Concentrations and removal rates of different forms of nitrogen and total phosphorus of 1# and 2# test column effluent

    2.1.3 2種直流式生物滯留系統(tǒng)削減效果對(duì)比

    1#柱對(duì)道路雨水徑流中總氮的去除率為30%~50%,2#柱為50%~62%。與1#柱對(duì)比,2#柱的出水水質(zhì)得到一定提升,主要原因:1)使用的復(fù)合填料不同,其對(duì)總氮的吸附性能也不同,傳統(tǒng)的生物滯留試驗(yàn)柱填料層僅為沙子,而改良生物滯留試驗(yàn)柱填料層將沙替換成了石英砂和添加含有大量的鐵、鋁等金屬離子的HAVSP,從而增強(qiáng)了對(duì)總氮的吸附性能。2)填料不同導(dǎo)致2個(gè)生物滯留試驗(yàn)柱的滲透率不同,下層填料中含有的復(fù)合填料能降低滲透率,增加水力停留時(shí)間,從而使模擬徑流雨水與填料得以充分接觸。

    1#柱對(duì)氨氮的去除率為48%~70%,2#柱為63%~80%,2#柱對(duì)氨氮的去除效果優(yōu)于1#柱,這是因?yàn)橥ㄟ^(guò)HAVSP改良填料可以提高對(duì)氨氮的去除率。此外,在高濃度進(jìn)水條件下,1#、2#柱出水水質(zhì)均明顯下降,這說(shuō)明生物滯留試驗(yàn)柱對(duì)中、低氨氮濃度模擬徑流雨水具有較好的去除效果。

    1#、2#柱對(duì)硝態(tài)氮的去除率為12%~40%,對(duì)硝態(tài)氮的去除效果均不好。隨著進(jìn)水濃度的增加,2個(gè)試驗(yàn)柱出水水質(zhì)均有所改善,說(shuō)明進(jìn)水中硝態(tài)氮濃度升高,能適當(dāng)提升生物滯留試驗(yàn)柱對(duì)硝態(tài)氮的去除效果,但出水水質(zhì)仍然較差,表明僅僅采用HAVSP改良填料并不能有效提升硝態(tài)氮的去除率。

    1#柱對(duì)道路雨水徑流中總磷去除率為36%~65%,2#柱則達(dá)到92%,相較1#柱,2#柱除磷效果明顯提升。此外,2#柱對(duì)總磷的去除效果較為穩(wěn)定,表明適當(dāng)水質(zhì)波動(dòng)對(duì)2#柱去除效果幾乎沒(méi)有影響,但對(duì)1#柱的去除效果影響較大,這說(shuō)明改良填料比傳統(tǒng)填料直流式生物滯留池對(duì)水質(zhì)波動(dòng)有更好的抗沖擊能力。

    2.2 折流式生物滯留系統(tǒng)對(duì)氮、磷的削減效果

    2.2.1 不同形態(tài)氮的去除效果

    3#柱不同淹沒(méi)出流高度出水中各形態(tài)氮濃度及去除率如圖3所示。由圖3(a)可知,在0 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,總氮去除率總體呈逐漸降低趨勢(shì);在150、450 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,總氮去除率先增加后迅速降低;在350 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,總氮去除率先略微降低后平緩增加。進(jìn)水水質(zhì)波動(dòng)時(shí),350 mm淹沒(méi)出流高度3#柱運(yùn)行最為穩(wěn)定,總氮去除率最高可達(dá)76%;其他淹沒(méi)出流高度,隨著進(jìn)水濃度的增加,去除效果逐漸變差。

    由圖3(b)可知,在0 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,氨氮去除率下降較為明顯;在其他淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,氨氮去除率先略微增加后下降較明顯。隨著水質(zhì)波動(dòng),各淹沒(méi)出流高度的抗沖擊力偏弱。在中濃度進(jìn)水時(shí),各淹沒(méi)出流高度氨氮的去除效果都較好且差異不明顯,但在0 mm淹沒(méi)出流高度氨氮的去除效果最好,去除率為78%。這是因?yàn)樵谠摳叨葧r(shí),填料中含氧量較高,硝化細(xì)菌進(jìn)行的硝化反應(yīng)較強(qiáng),因此對(duì)氨氮去除率較高;隨著淹沒(méi)出流高度增加,填料中含氧量逐漸降低,硝化反應(yīng)逐漸減弱,導(dǎo)致對(duì)氨氮去除率下降。

    由圖3(c)可知,在0 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,硝態(tài)氮去除率不斷上升;在150和250 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,硝態(tài)氮去除率先上升后下降;在350 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,硝態(tài)氮去除率無(wú)明顯變化;在450 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,硝態(tài)氮去除率先平衡,后明顯下降??梢?jiàn),在350 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),進(jìn)水水質(zhì)波動(dòng)對(duì)硝態(tài)氮的去除效果無(wú)較大影響,此時(shí)系統(tǒng)的抗性較強(qiáng)。

    隨著淹沒(méi)出流高度(0~350 mm)的增加,3#柱對(duì)硝態(tài)氮的去除效果不斷增加,硝態(tài)氮去除率最高可達(dá)77%。但到一定的淹沒(méi)出流高度(350 mm),對(duì)硝態(tài)氮的去除效果反而下降。提升出水水位后會(huì)增加淹沒(méi)區(qū)域體積,導(dǎo)致缺氧區(qū)體積增多,但在450 mm出水水位條件下,池內(nèi)部長(zhǎng)期形成的淹沒(méi)水位線已位于上層填料底部以上60 mm處,再加上上層填料中折流板的設(shè)置,會(huì)導(dǎo)致上層填料中不利于氨氮向硝酸鹽氮的轉(zhuǎn)化。450 mm出水水位完全淹沒(méi)了整個(gè)下層介質(zhì),下層折流板的作用不明顯,不能在填料層中形成相對(duì)的上層好氧、下層厭氧的條件,從而阻礙了脫氮中硝酸鹽氮的來(lái)源。在350 mm出水水位時(shí),池內(nèi)的淹沒(méi)水位線正好位于下層折流板,此時(shí)的淹沒(méi)水位線正好能使下層折流板發(fā)揮最大作用。所以在350 mm淹沒(méi)出流高度時(shí)對(duì)硝態(tài)氮的去除效果最好,在0 mm淹沒(méi)出流高度時(shí)對(duì)硝態(tài)氮的去除效果最差。

    2.2.2 總磷的去除效果

    3#柱不同淹沒(méi)出流高度出水總磷濃度及去除率如圖 3(d)所示。由圖3(d)可知,在 0、150、250和350 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度增加,總磷的去除率變化不顯著;在450 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),隨著進(jìn)水濃度的增加,總磷的去除率總體趨勢(shì)是顯著上升后趨于穩(wěn)定。在0、150、250和350 mm淹沒(méi)出流高度時(shí),總磷的去除率都高于90%,但在450mm淹沒(méi)出流高度時(shí),總磷的去除效果相比于其他淹沒(méi)出流高度有較明顯的降低。說(shuō)明只有淹沒(méi)出流高度達(dá)到一定值時(shí)才會(huì)對(duì)總磷的去除效果有顯著影響,而在低于這個(gè)高度時(shí)對(duì)總磷的去除效果無(wú)較大影響。在0 mm淹沒(méi)出流高度時(shí)總磷去除效果最好,去除率為96%。這是因?yàn)檠蜎](méi)出流高度增加,會(huì)導(dǎo)致溶解氧濃度的降低,淹沒(méi)高度越高,含氧量越低,影響聚磷菌好氧吸磷,加上可能填料本身有磷的析出,導(dǎo)致總磷的去除效果逐漸降低。

    圖 3 3#柱不同淹沒(méi)出流高度出水各形態(tài)氮與總磷濃度及去除率Fig.3 Concentrations and removal rates of different forms of nitrogen and total phosphorus in effluent at different submerged outflow heights of 3# test column

    2.3 HAVSP理化性質(zhì)分析

    HAVSP掃描電鏡圖如圖4所示。由圖4(a)可知,在低倍鏡下HAVSP表面形態(tài)呈蜂窩狀, 顆粒呈不規(guī)則排列,具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)和大的比表面積;由圖4(b)可知;在高倍鏡下HAVSP表面疏松多孔,孔隙較大,具備較高的比表面積。HAVSP有粗糙的表面和緊密的微孔結(jié)構(gòu),可以為生物膜的生長(zhǎng)提供理想環(huán)境,且HAVSP比表面積較大,利于微生物的生長(zhǎng),提高對(duì)氮、磷的吸附效果[21-22]。

    HAVSP的X射線能譜儀結(jié)果如表3所示。由表3可知,HAVSP主要由Fe、Si、Al等元素組成,且Fe、Al等金屬離子占比較大,其中Al占比為8.21%,F(xiàn)e占比為6.12%。HAVSP中的Al以無(wú)定型形態(tài)存在,可以有效地增加水體中對(duì)磷的吸附離子交換能力及促使化學(xué)沉淀的發(fā)生,并且Al離子作為一種絮凝劑,能夠與水體中的磷發(fā)生吸附絡(luò)合作用,有效去除水中的氮、磷污染物[23]。

    紅外光譜分析結(jié)果〔圖5(a)〕表明,HAVSP具有豐富的表面活性基團(tuán),其紅外光譜圖由多個(gè)強(qiáng)度不同的峰組成,3 351.747和1 643.546 cm-1處的吸收峰屬于羥基的伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng);1 049.086 cm-1處的吸收峰是Si—O的伸縮振動(dòng);950.252 cm-1處的吸收峰是C—O的伸縮振動(dòng);729.043 cm-1處的吸收峰是Al—O的伸縮振動(dòng);646.519 cm-1處的吸收峰是Fe—O的伸縮振動(dòng)。X射線衍射分析結(jié)果〔圖5(b)〕表明,HAVSP 主要由 SiO2、Al2O3、Fe2O3等礦質(zhì)物質(zhì)組成。

    圖 4 HAVSP掃描電鏡圖Fig.4 SEM image of HAVSP

    表 3 HAVSP主要元素組成Table 3 Main element composition of HAVSP

    圖 5 紅外光譜和XRD表征Fig.5 FTIR spectra and XRD images of HAVSP

    3 結(jié)論

    (1)HAVSP作為生物滯留系統(tǒng)的改良填料,具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)和較大的比表面積,F(xiàn)e、Al等金屬離子含量較高。HAVSP改良填料直流式生物滯留系統(tǒng)對(duì)總磷的去除效果較好,對(duì)總氮和氨氮的去除效果有較明顯的波動(dòng),對(duì)硝態(tài)氮的去除效果波動(dòng)較大。

    (2)在不同淹沒(méi)出流高度時(shí),HAVSP改良填料折流式生物滯留系統(tǒng)對(duì)氨氮和總磷的去除效果變化不顯著,但對(duì)于總氮和硝態(tài)氮的去除效果隨著淹沒(méi)出流高度的增加而增加,達(dá)到一定的閾值之后迅速下降。對(duì)總氮和硝態(tài)氮的去除效果在350 mm淹沒(méi)出流高度時(shí)最佳,但對(duì)氨氮、總磷的去除效果在0 mm淹沒(méi)出流高度時(shí)最好,去除率分別為78%和96%,且在不同淹沒(méi)出流高度時(shí)對(duì)總磷去除效果的差別較小。

    (3)HAVSP改良填料折流式生物滯留系統(tǒng)對(duì)氮、磷的削減效果比傳統(tǒng)填料和改良填料直流式生物滯留系統(tǒng)的削減效果更加明顯,且在350 mm淹沒(méi)出流高度時(shí)對(duì)氮、磷削減效果最佳,總氮和硝態(tài)氮去除率最高可達(dá)76%和77%。

    猜你喜歡
    硝態(tài)氨氮填料
    懸浮物對(duì)水質(zhì)氨氮測(cè)定的影響
    化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:43:52
    改進(jìn)型T-S模糊神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的出水氨氮預(yù)測(cè)
    云南化工(2021年8期)2021-12-21 06:37:36
    聚合物型色譜填料的研究進(jìn)展
    氧化絮凝技術(shù)處理高鹽高氨氮廢水的實(shí)驗(yàn)研究
    低C/N比污水反硝化過(guò)程中亞硝態(tài)氮累積特性研究
    填料填裝工藝技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用
    錯(cuò)流旋轉(zhuǎn)填料床脫除細(xì)顆粒物研究
    間位芳綸生產(chǎn)廢水氨氮的強(qiáng)化處理及工程實(shí)踐
    固相萃取填料對(duì)有機(jī)磷農(nóng)殘萃取效率
    硝態(tài)氮供應(yīng)下植物側(cè)根生長(zhǎng)發(fā)育的響應(yīng)機(jī)制
    国产视频首页在线观看| 亚洲性久久影院| 大话2 男鬼变身卡| 午夜激情久久久久久久| av不卡在线播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 少妇的丰满在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 成人二区视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av一本久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品视频人人做人人爽| 亚洲国产色片| 国产精品一区二区在线不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| xxxhd国产人妻xxx| 国内精品宾馆在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲图色成人| 丁香六月天网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品,欧美精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 综合色丁香网| 亚洲精品456在线播放app| 免费人成在线观看视频色| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日日撸夜夜添| 精品久久久精品久久久| 亚洲第一av免费看| 人成视频在线观看免费观看| 男女国产视频网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久人妻熟女aⅴ| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 韩国精品一区二区三区 | 亚洲精品视频女| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日日爽夜夜爽网站| 老熟女久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 大码成人一级视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品aⅴ在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品成人在线| 精品第一国产精品| 飞空精品影院首页| 岛国毛片在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一本久久精品| 高清毛片免费看| videosex国产| 亚洲综合色惰| 午夜福利影视在线免费观看| 丝袜喷水一区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲欧美清纯卡通| 精品一区二区三卡| 最新的欧美精品一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 婷婷成人精品国产| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久网色| 国产精品不卡视频一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 最近中文字幕高清免费大全6| 晚上一个人看的免费电影| 国产一区二区激情短视频 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 性色av一级| 精品视频人人做人人爽| 色5月婷婷丁香| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲成色77777| av在线观看视频网站免费| 成人国语在线视频| 久久ye,这里只有精品| 热99国产精品久久久久久7| 日韩电影二区| av播播在线观看一区| 色视频在线一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| www.av在线官网国产| 草草在线视频免费看| videossex国产| 久久久国产欧美日韩av| 一级片免费观看大全| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品久久久久久久电影| 777米奇影视久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产探花极品一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 欧美日韩av久久| kizo精华| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av不卡在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品久久久av美女十八| 日韩一本色道免费dvd| 在线观看国产h片| 婷婷色av中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产男人的电影天堂91| 天堂俺去俺来也www色官网| 岛国毛片在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| www.av在线官网国产| 美女国产视频在线观看| 丝袜脚勾引网站| 国产伦理片在线播放av一区| 国产国语露脸激情在线看| 日韩欧美精品免费久久| av视频免费观看在线观看| 中文欧美无线码| 在线观看免费高清a一片| 日本91视频免费播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 9色porny在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲最大av| 美女视频免费永久观看网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久热在线av| 老女人水多毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美性感艳星| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日韩欧美精品免费久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 美女内射精品一级片tv| 午夜视频国产福利| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 九九在线视频观看精品| 国产精品一区二区在线不卡| 丝袜喷水一区| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品国产综合久久久 | av在线播放精品| 日本91视频免费播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 美女中出高潮动态图| 国产精品偷伦视频观看了| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年动漫av网址| 日本色播在线视频| 老司机亚洲免费影院| 熟女av电影| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 久久久久久人妻| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国精品久久久久久国模美| 九九爱精品视频在线观看| 五月开心婷婷网| 久久久久久久久久成人| 国产精品99久久99久久久不卡 | 深夜精品福利| av播播在线观看一区| 久久ye,这里只有精品| 亚洲四区av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲性久久影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 极品人妻少妇av视频| 久久青草综合色| 国产精品一二三区在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 777米奇影视久久| 日本欧美国产在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 两个人看的免费小视频| 欧美精品亚洲一区二区| 免费人成在线观看视频色| 在线看a的网站| 久久久久视频综合| 99久久精品国产国产毛片| 丝袜喷水一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产成人免费观看mmmm| 成人无遮挡网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| av女优亚洲男人天堂| 捣出白浆h1v1| 在线观看国产h片| 男女午夜视频在线观看 | 乱人伦中国视频| 一级,二级,三级黄色视频| 丝袜美足系列| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美成人午夜免费资源| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 五月伊人婷婷丁香| 国产乱来视频区| 熟女电影av网| 高清不卡的av网站| 熟女av电影| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99久久人妻综合| 亚洲精品日韩在线中文字幕| a级毛片黄视频| 女性生殖器流出的白浆| 黄片播放在线免费| 人妻 亚洲 视频| 国产麻豆69| 99热6这里只有精品| 国产av码专区亚洲av| 精品第一国产精品| 久久久精品免费免费高清| 亚洲综合色惰| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产在视频线精品| 女人久久www免费人成看片| 精品久久国产蜜桃| 少妇熟女欧美另类| 久久久精品免费免费高清| 人妻系列 视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 大香蕉97超碰在线| 国产成人免费无遮挡视频| 丝袜脚勾引网站| 97超碰精品成人国产| 国产精品成人在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲图色成人| 国产免费福利视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 老司机亚洲免费影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄片无遮挡物在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 午夜精品国产一区二区电影| 久久国产精品大桥未久av| 精品久久久久久电影网| 亚洲四区av| 考比视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 99国产精品免费福利视频| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品一区二区三卡| 久久99精品国语久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲第一区二区三区不卡| 国国产精品蜜臀av免费| 激情视频va一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲天堂av无毛| 久久午夜福利片| 国产xxxxx性猛交| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久97久久精品| 乱人伦中国视频| 永久免费av网站大全| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 婷婷成人精品国产| 国产熟女欧美一区二区| 国产片内射在线| 成年av动漫网址| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 老女人水多毛片| 亚洲精品自拍成人| 美女福利国产在线| 乱人伦中国视频| 欧美精品一区二区大全| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产日韩欧美亚洲二区| 少妇高潮的动态图| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 色网站视频免费| 亚洲内射少妇av| 天堂俺去俺来也www色官网| 看十八女毛片水多多多| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇 在线观看| 大香蕉久久网| 一级片'在线观看视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美最新免费一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人妻系列 视频| 波野结衣二区三区在线| 国产成人精品婷婷| 另类精品久久| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲最大av| 九九爱精品视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇 在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 免费观看a级毛片全部| 最后的刺客免费高清国语| 午夜免费观看性视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 大香蕉97超碰在线| 久久婷婷青草| 国产一区二区三区av在线| 日本av手机在线免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产麻豆69| 欧美成人午夜精品| 男女免费视频国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲高清免费不卡视频| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99国产综合亚洲精品| 大片电影免费在线观看免费| 99热全是精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久大尺度免费视频| 99国产综合亚洲精品| 九色成人免费人妻av| 婷婷成人精品国产| 永久网站在线| 中国国产av一级| 91成人精品电影| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 一级片'在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 一级毛片电影观看| 午夜影院在线不卡| 欧美bdsm另类| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲性久久影院| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 91国产中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av日韩在线播放| 免费观看性生交大片5| 男女午夜视频在线观看 | 久久99热6这里只有精品| 制服丝袜香蕉在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产精品专区欧美| 久久精品久久久久久久性| 在线天堂最新版资源| 天美传媒精品一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲人与动物交配视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久久久精品精品| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久伊人网av| 欧美丝袜亚洲另类| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看免费高清a一片| 宅男免费午夜| xxx大片免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 午夜福利影视在线免费观看| 国产毛片在线视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 天堂中文最新版在线下载| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男人操女人黄网站| 99久国产av精品国产电影| 成人免费观看视频高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 在线观看人妻少妇| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜福利影视在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 日韩av免费高清视频| 韩国精品一区二区三区 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 插逼视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av.av天堂| 国产高清三级在线| 男女边吃奶边做爰视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品.久久久| 免费大片18禁| 亚洲人成网站在线观看播放| 七月丁香在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品人妻在线不人妻| 欧美性感艳星| 波野结衣二区三区在线| a级毛片黄视频| 国产极品天堂在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩大片免费观看网站| 国产精品国产av在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品一区二区在线观看99| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 免费看av在线观看网站| 亚洲综合色惰| 久久久精品免费免费高清| 综合色丁香网| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产色片| 国产 一区精品| 高清毛片免费看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲,欧美精品.| 在线观看免费高清a一片| 免费观看在线日韩| 亚洲精品第二区| 久久精品国产自在天天线| 丁香六月天网| 国产亚洲最大av| 免费大片黄手机在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 久久99热6这里只有精品| 视频在线观看一区二区三区| 中文字幕免费在线视频6| 日韩三级伦理在线观看| 蜜桃在线观看..| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产免费福利视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 免费在线观看黄色视频的| 婷婷成人精品国产| av免费观看日本| 老女人水多毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩三级伦理在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久亚洲精品成人影院| 2021少妇久久久久久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产精品999| 制服人妻中文乱码| 久久久欧美国产精品| 久久久精品94久久精品| 另类亚洲欧美激情| 丰满乱子伦码专区| 两个人免费观看高清视频| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 一级毛片 在线播放| 国产乱人偷精品视频| 日本色播在线视频| 最近的中文字幕免费完整| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品久久久久久av不卡| 91精品三级在线观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 老熟女久久久| 日韩伦理黄色片| 欧美3d第一页| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产成人精品婷婷| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久久久伊人网av| 久久久久久久国产电影| 街头女战士在线观看网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 在线看a的网站| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人免费无遮挡视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产xxxxx性猛交| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 18禁观看日本| 日本色播在线视频| 久久精品久久久久久久性| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 丰满少妇做爰视频| 免费av不卡在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 高清视频免费观看一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 考比视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 在线观看免费视频网站a站| 久久久国产一区二区| 亚洲第一av免费看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线观看一区二区三区激情| 日韩大片免费观看网站| 男女午夜视频在线观看 | 一级黄片播放器| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 丝袜在线中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成年av动漫网址| 精品久久久久久电影网| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美成人精品欧美一级黄| 男人操女人黄网站| 美女视频免费永久观看网站| 一区在线观看完整版| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜老司机福利剧场| 秋霞伦理黄片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品亚洲成国产av| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区二区在线观看av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品午夜福利在线看| 亚洲第一av免费看| 高清av免费在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| av在线app专区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品人妻久久久影院| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产在线免费精品| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩一本色道免费dvd| 如何舔出高潮| 日韩大片免费观看网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 90打野战视频偷拍视频| 一级毛片我不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲av综合色区一区| 极品人妻少妇av视频| 美女中出高潮动态图| 久久综合国产亚洲精品| 免费高清在线观看日韩| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 97在线视频观看| 90打野战视频偷拍视频| 少妇 在线观看| 少妇人妻 视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| av网站免费在线观看视频| av在线app专区| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说|