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    碳類物質(zhì)對(duì)鐵水脫磷的影響與除塵灰脫碳工藝優(yōu)化

    2022-09-26 02:08:06孫國(guó)斌向曉東
    上海金屬 2022年5期
    關(guān)鍵詞:石墨粉含碳量類物質(zhì)

    孫國(guó)斌 向曉東

    (1.武漢科技大學(xué) 資源與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢 430081; 2.國(guó)家環(huán)境保護(hù)礦冶資源利用與污染控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430081)

    長(zhǎng)期以來(lái),煉鋼除塵灰因富含鐵氧化物和氧化鈣,已成為一些鋼鐵企業(yè)制備鐵水脫磷劑的重要原料之一[1- 5]。然而,在實(shí)際生產(chǎn)中,除塵灰的成分差異常會(huì)造成脫磷劑的脫磷效果不達(dá)標(biāo)。對(duì)部分脫磷率較低的除塵灰基脫磷劑進(jìn)行成分檢測(cè),發(fā)現(xiàn)大多數(shù)含碳量較高,鑒于除塵灰的其他原料并不含碳類物質(zhì),碳顯然是來(lái)源于除塵灰。據(jù)統(tǒng)計(jì),由于鋼企內(nèi)不同粉塵的混合堆放,許多煉鋼除塵灰含質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.5%~18.5%的碳[6- 8]。其中,高爐灰、轉(zhuǎn)爐邊灰和燒結(jié)灰等是碳的主要來(lái)源。因此,為了避免碳對(duì)鐵水脫磷的干擾,有必要對(duì)除塵灰的碳含量進(jìn)行控制。

    理論上,只要脫磷劑中的氧化劑與碳反應(yīng)后的剩余量大于0,該碳含量就在允許范圍內(nèi),但這在實(shí)際應(yīng)用中并不合理。相對(duì)而言,當(dāng)脫磷劑中氧化劑與鐵水中硅、磷的比例確定時(shí),研究脫磷劑的碳含量范圍才有意義。

    此外,由于煉鋼除塵灰中的碳類物質(zhì)并非只有一種,為使研究結(jié)果更具代表性,試驗(yàn)選擇鋼企常見的焦粉、煤粉、石墨粉[9- 10]作為脫磷劑添加物,通過(guò)研究它們的添加量與鐵水終點(diǎn)磷含量的關(guān)系,了解其對(duì)鐵水脫磷的影響。

    最后,為實(shí)現(xiàn)除塵灰的高效脫碳,根據(jù)鐵水脫磷對(duì)爐渣性質(zhì)的要求[11- 15]、碳類物質(zhì)的理化性質(zhì)[16- 18]以及除塵灰有效成分的存在形式,采用氧化焙燒法對(duì)除塵灰進(jìn)行脫碳處理。并研究了不同焙燒時(shí)間和焙燒溫度下的脫碳效果,以確定最佳脫碳工藝參數(shù)。

    1 試驗(yàn)材料與方法

    1.1 試驗(yàn)原料

    試驗(yàn)所用鐵粉采用生鐵、硅鐵、磷鐵、石墨等粉劑配制。脫磷劑基于FetO- CaO- SiO2- CaCl2系爐渣,采用Fe2O3、CaO、CaCl2粉劑和煤粉、焦粉、石墨粉配制(SiO2通過(guò)鐵水中硅氧化獲得)。其中Fe2O3、CaO、CaCl2和石墨粉均為分析純,煤粉含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.67%,焦粉含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為73.76%,粒徑均為140~160目(109~96 μm)。除塵灰采用武鋼轉(zhuǎn)爐二次除塵灰。表1~表3分別為鐵粉、脫磷劑和除塵灰的化學(xué)成分。

    表1 鐵粉化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

    表2 脫磷劑化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

    表3 除塵灰化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 鐵水脫磷試驗(yàn)

    將氧化鋁剛玉坩堝放入T- 1700VCB型坩堝爐中,隨爐升溫至1 400 °C保溫,然后用大直徑玻璃管將配制的6份鐵粉(300 g)用紙包裹后放入坩堝中。待鐵粉完全熔化后,將6份含煤粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~4.8%的脫磷劑(31.4~32.6 g)用紙包裹后以相同方式加入鐵水中,且每5 min用玻璃棒攪拌一次,直至15 min后取出坩堝冷卻至室溫,最后取出鐵樣并標(biāo)記。將鐵樣表面打磨后,從中心鉆取少量鐵屑,酸浸后用電感耦合等離子體- 原子發(fā)射光譜儀檢測(cè)鐵屑磷含量。重復(fù)上述操作,依次將煤粉換成焦粉、石墨粉。

    初始成分中,

    n(Fe2O3)/{1.5n[Si]+1.2n·[P]}=1,

    n(CaO)/{n([Si]+n[P]}=2.84

    式中:n為物質(zhì)的摩爾量;( )表示該物質(zhì)在爐渣內(nèi);[ ]表示該物質(zhì)在鐵水內(nèi)。

    1.2.2 除塵灰脫碳試驗(yàn)

    室溫下將5份除塵灰(50 g)放入高溫匣缽中鋪平備用,再將T- 1200N型馬弗爐升溫至800 ℃并保溫,之后將裝有除塵灰的匣缽放入爐中并開始計(jì)時(shí)。焙燒期間,爐門虛掩(保證除塵灰與空氣充分接觸),每10 min用鐵鉤攪拌一次,每20 min取樣一次,直至3 h后取出匣缽,最后標(biāo)記樣品并檢測(cè)其碳含量。重復(fù)上述操作,將爐溫依次設(shè)定為850、900、950、1 000 ℃。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 碳類物質(zhì)及其含量對(duì)鐵水脫磷的影響

    圖1表示當(dāng)含煤粉、焦粉和石墨粉的脫磷劑與含磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%的鐵水在1 400 °C反應(yīng)15 min時(shí),碳類物質(zhì)含量與鐵水終點(diǎn)磷含量之間的關(guān)系??傮w而言,碳類物質(zhì)含量增加超過(guò)一定比例時(shí)會(huì)造成鐵水終點(diǎn)磷含量上升,但不同碳類物質(zhì)對(duì)鐵水終點(diǎn)磷含量的影響有明顯差異。

    圖1 碳類物質(zhì)含量與鐵水終點(diǎn)磷含量的關(guān)系

    根據(jù)脫磷熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué),低溫、高氧化性和高流動(dòng)性的爐渣有利于磷的氧化和傳質(zhì)。而脫磷劑內(nèi)碳類物質(zhì)(不考慮雜質(zhì))主要涉及碳與氧化鐵的反應(yīng)。該反應(yīng)會(huì)消耗脫磷劑內(nèi)氧化劑,并因其屬于吸熱反應(yīng),會(huì)減緩脫磷劑的熔化,但有利于磷的氧化,而本文碳類物質(zhì)的添加量較小,后兩種作用并不顯著。

    具體而言,當(dāng)脫磷劑中煤粉、焦粉和石墨粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別低于3%、3%、2%時(shí)(因碳類物質(zhì)純度不同),其所含的碳會(huì)消耗掉脫磷劑中部分氧化劑,但剩余氧化劑仍足以在15 min內(nèi)將鐵水中的硅、磷脫除至較低水平(約0.025%,質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同),故磷含量變化相對(duì)穩(wěn)定;而當(dāng)碳類物質(zhì)含量超過(guò)上述數(shù)值時(shí),氧化劑消耗量增加,剩余的氧化劑或是在有限的時(shí)間內(nèi)難以徹底反應(yīng),或是其含量不足以完全氧化硅、磷,最終導(dǎo)致鐵水磷含量增加。

    值得注意的是,受碳類物質(zhì)中雜質(zhì)的影響,3種碳類物質(zhì)的脫磷曲線在上升階段存在較大差異。為便于分析,僅對(duì)曲線的上升拐點(diǎn)及其右側(cè)相鄰兩點(diǎn)進(jìn)行討論。圖1中3條曲線在這3點(diǎn)間的平均斜率關(guān)系為k(煤粉)

    對(duì)于焦粉和石墨粉,兩者脫磷曲線的平均斜率相近,但斜率的變化趨勢(shì)完全相反。其中,焦粉曲線斜率逐漸增大,而石墨粉則逐漸減小。這是因?yàn)榻狗壑蠸iO2和Al2O3的總量(17.34%)遠(yuǎn)高于石墨粉(0.76%),當(dāng)脫磷劑中焦粉和石墨粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為4%和3%時(shí),氧化劑的剩余量仍相對(duì)充足。此時(shí),SiO2和Al2O3含量越高,爐渣流動(dòng)性越好,進(jìn)而脫磷反應(yīng)越徹底,鐵水終點(diǎn)磷含量越低。而當(dāng)焦粉和石墨粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為5%和4%時(shí),氧化劑的剩余量已不足以完全氧化鐵水中的硅和磷,此時(shí),兩者碳含量相近導(dǎo)致鐵水終點(diǎn)磷含量也相近。

    總之,對(duì)于含碳脫磷劑而言,盡管不同碳類物質(zhì)對(duì)鐵水脫磷的影響存在差異,但若僅以碳含量為指標(biāo),則只要保證所配制的脫磷劑含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于2%即可實(shí)現(xiàn)高效脫磷。

    2.2 焙燒時(shí)間對(duì)除塵灰脫碳的影響

    圖2表示不同焙燒溫度下焙燒時(shí)間與除塵灰含碳量的關(guān)系??傮w來(lái)看,隨著焙燒時(shí)間的增加,除塵灰含碳量均逐漸降低,直至一個(gè)最小值后便不再變化,僅在最大脫碳速率上存在明顯差異。

    圖2 焙燒時(shí)間與除塵灰含碳量的關(guān)系

    從涉及的脫碳反應(yīng)來(lái)看,除塵灰在升溫和保溫期間,其表面和內(nèi)部分別發(fā)生了不同反應(yīng)。在除塵灰表面,由于空氣中的氧相對(duì)于除塵灰中的碳是遠(yuǎn)遠(yuǎn)過(guò)剩的,且CO2的分壓極低,因此C+O2=CO2反應(yīng)成為除塵灰表面脫碳的主要方式。而在除塵灰內(nèi)部,若只考慮碳與鐵氧化物的反應(yīng),則隨著溫度的上升,碳會(huì)先后與除塵灰中的Fe2O3(反應(yīng)溫度高于276 ℃)、Fe3O4(反應(yīng)溫度高于675 ℃)、FeO(反應(yīng)溫度高于737 ℃)反應(yīng)并生成CO氣體。此時(shí),除塵灰中的碳隨著CO的擴(kuò)散而脫除。

    從不同階段的脫碳速率來(lái)看,在0~60 min內(nèi),不同溫度下的脫碳速率總體接近且相對(duì)較小(約0.042 g/min)。這是因?yàn)槌龎m灰導(dǎo)熱性較低,同時(shí)除塵灰內(nèi)碳與鐵氧化物間的反應(yīng)均為強(qiáng)吸熱反應(yīng),這使得除塵灰在該階段的溫度一直低于設(shè)定值,因而脫碳速率相對(duì)較小且接近。而在60 min之后,除塵灰溫度基本達(dá)到設(shè)定值,此時(shí)較高的溫度會(huì)加快碳的氧化(0.056~0.135 g/min),直至碳含量達(dá)到最小值(約0.04%)。此后,除塵灰中的碳基本脫除,脫碳速率隨之趨于0。

    2.2 焙燒溫度對(duì)除塵灰脫碳的影響

    圖3表示焙燒時(shí)間、焙燒溫度與除塵灰含碳量之間的關(guān)系??梢姴煌簾龝r(shí)間內(nèi)除塵灰含碳量差異較大且與焙燒溫度的關(guān)系各不相同,主要表現(xiàn)在:

    圖3 焙燒溫度和焙燒時(shí)間與除塵灰含碳量的關(guān)系

    (1)當(dāng)焙燒時(shí)間在60 min以內(nèi)時(shí),相同時(shí)刻不同溫度下各組除塵灰含碳量相差不大。這是因?yàn)槌龎m灰的導(dǎo)熱性決定了其升溫速率,在達(dá)到設(shè)定溫度前,各組試驗(yàn)中除塵灰的升溫速率相同,溫度的升高并不會(huì)影響相同時(shí)刻內(nèi)除塵灰的碳含量。

    (2)當(dāng)焙燒時(shí)間超過(guò)80 min且除塵灰中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于0.04%時(shí),除塵灰含碳量隨溫度的升高而下降。根據(jù)脫碳熱力學(xué),碳與氧氣的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),但其受溫度影響較小且僅在除塵灰表面進(jìn)行,故對(duì)除塵灰含碳量的影響有限。相對(duì)而言,碳與除塵灰內(nèi)鐵氧化物的反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),且受溫度的影響較大,溫度越高,脫碳反應(yīng)越快,因而除塵灰含碳量隨溫度的升高而下降。

    (3)當(dāng)除塵灰中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不高于0.04%時(shí),脫碳反應(yīng)基本結(jié)束。此時(shí),溫度的升高不再影響除塵灰含碳量。

    3 結(jié)論

    (1)在n(Fe2O3)/{1.5n[Si]+1.2n[P]}=1且n(CaO)/{n([Si]+n[P]}=2.84的條件下,脫磷劑中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于2%即可實(shí)現(xiàn)高效脫磷。

    (2)在800~1 000 ℃,隨著焙燒時(shí)間的增加,除塵灰含碳量在60 min內(nèi)以約0.042 g/min的速率緩慢下降,而在60 min后以0.056~0.135 g/min的速率快速下降,直至其碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)不高于0.04%時(shí)為止。

    (3)當(dāng)焙燒時(shí)間在60 min以內(nèi)時(shí),相同時(shí)刻不同焙燒溫度對(duì)除塵灰含碳量的影響無(wú)明顯差別。當(dāng)焙燒時(shí)間超過(guò)80 min且除塵灰中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于0.04%時(shí),除塵灰含碳量隨溫度的升高而下降。當(dāng)除塵灰中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不高于0.04%時(shí),溫度升高不再影響除塵灰含碳量。

    (4)綜合鐵水脫磷和除塵灰脫碳的研究結(jié)果,該脫碳工藝能夠滿足脫磷劑對(duì)碳含量的要求。但考慮到脫碳效率和需求,采用1 000 ℃焙燒溫度和100 min焙燒時(shí)間更合適。

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