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    預(yù)混合飼料中維生素A、D3 和E快速聯(lián)檢的高效液相色譜法

    2022-09-23 13:33:44段春宇
    中國動物保健 2022年7期
    關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)檢測

    段春宇

    (山東省莒南縣檢驗檢測中心 山東臨沂 276600)

    脂溶性維生素是畜禽維持健康、生長、繁殖和生產(chǎn)所必需的一類有機(jī)微量營養(yǎng)物質(zhì)。脂溶性維生素對于畜禽體內(nèi)的代謝活動具有調(diào)節(jié)作用,促進(jìn)生長,增強(qiáng)動物抗病和抗應(yīng)激能力,一般情況下,畜禽不能合成或難以合成足量的維生素滿足自身的需要,必須由日糧提供,但是飼料中的含量也是有限的,不夠滿足養(yǎng)殖業(yè)對于所飼喂畜禽快速、健康生長的需求,在飼料中添加適量維生素是保障畜禽健康的重要途徑。

    脂溶性維生素對畜禽生長具有重要作用,但是需要量是微量的,過多攝入會導(dǎo)致畜禽中毒,農(nóng)業(yè)部1224 公告制定了推薦用量和最高限量,因此飼料生產(chǎn)企業(yè)與養(yǎng)殖企業(yè)要根據(jù)飼養(yǎng)的不同畜禽品種與畜禽生長階段對維生素的營養(yǎng)需要量進(jìn)行調(diào)控,這就需要準(zhǔn)確檢測飼料中脂溶性維生素的含量,尤其是預(yù)混合飼料中脂溶性維生素的含量,準(zhǔn)確檢測,精準(zhǔn)調(diào)控,既滿足畜禽營養(yǎng),又符合國家規(guī)范要求。

    國家標(biāo)準(zhǔn)對于VA、VD、VE 的檢測是分開三個標(biāo)準(zhǔn)方法,對于檢測任務(wù)繁重的飼料廠來說,工作量較大,檢測成本較高。本研究旨在探索一種方法,同時檢測以上三種脂溶性維生素的含量,為飼料企業(yè)快速、高效檢測提供良好方法。

    2 材料和方法

    2.1 試劑和材料

    甲醇(色譜級)(默克公司)、維生素A 乙酸酯標(biāo)準(zhǔn)品(德國Dr.Ehrenstorfer 公司)、VD標(biāo)準(zhǔn)品(德國Dr.Ehrenstorfer 公司)、VE乙酸酯標(biāo)準(zhǔn)品(Fluka 公司)、0.45μm 有機(jī)系微孔過濾器、100mL棕色容量瓶等。

    2.2 主要儀器

    Agilent 1260 高效液相色譜儀配紫外檢測器、高速混勻器、恒溫水浴鍋、超聲波清洗儀、超純水儀、分析天平等。

    2.3 樣品前處理

    稱取試樣1g,精確至0.0001g,置于100mL 棕色容量瓶中,加60mL 甲醇渦旋,轉(zhuǎn)移至水浴鍋,60℃15min,蓋子不要太緊,冷卻,超聲30min,冷卻定容,過0.45μm 有機(jī)系微孔過濾器到進(jìn)樣瓶中,待檢。

    2.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

    準(zhǔn)確稱取標(biāo)準(zhǔn)品VA 乙酸酯0.1000g,VD0.0100g,VE 乙酸酯0.2000g 分別于100mL 棕色容量瓶中,加入30mL 甲醇渦旋,再加30mL 甲醇,搖勻,放入60℃水浴15min,冷卻后超聲30min,待再次冷卻后用甲醇定容,搖勻,即得2,907.00IU/mL VA、4,000.00IU/mL VD、2.00IU/mL VE 標(biāo)準(zhǔn)儲備液,置于-18℃冰箱避光保存,有效期6 個月。用甲醇逐級稀釋成VA 乙酸酯11.63、58.14、116.28、290.70、581.40IU/mL;VD16.00、80.00、160.00、400.00、800.00IU/mL;VE 乙酸 酯0.008、0.040、0.080、0.200、0.400IU/mL的系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    2.5 色譜條件

    色譜柱:Kromasil C色譜柱(規(guī)格:150×4.6mm,粒度5μm);流動相:甲醇;流速:1.0mL/min;紫外檢測器波長:285nm;柱溫40℃;進(jìn)樣量:20μL。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 測定圖譜

    檢測圖譜峰形好,保留時間穩(wěn)定,標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜測定圖譜見圖1、加標(biāo)樣品見圖2、待檢樣品見圖3。

    圖1 標(biāo)準(zhǔn)樣品圖譜

    圖2 加標(biāo)樣品圖譜

    圖3 待檢樣品圖譜

    3.2 線性關(guān)系、檢出限和定量限

    配制好的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,按2.5 色譜條件進(jìn)行檢測,以峰面積為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。結(jié)果表明,VA 線性關(guān)系良好,線性方程為y=15.42414x+38.18668,相關(guān)系數(shù)(r)為0.99989;VD線性關(guān)系良好,線性方程為y=0.693718x+1.04216,相關(guān)系數(shù)(r)為0.99997;VE 線性關(guān)系良好,線性方程為y=4.64979x+4.82632,相關(guān)系數(shù)(r)為0.99998。以基線噪聲3 倍的峰面積相應(yīng)的樣品檢出濃度作為檢出限,以10 倍的峰面積相應(yīng)的樣品檢出濃度作為定量限,測得3 種維生素的檢出限和定量限,即VA 檢出限為1.0×10IU/kg、定量限為3.3× 10IU/kg;VD檢出限為1.5× 10IU/kg、定量限為5× 10IU/kg;VE 檢出限為6IU/kg、定量限為20IU/kg。

    3.3 精密度和回收率

    取兩份不同的空白預(yù)混合飼料樣品,稱取1g,精確至0.0001g,分別添加適量的VA、VD和VE 的標(biāo)準(zhǔn)儲備液溶液,制得三個添加水平的樣品,簡稱加標(biāo)1 和加標(biāo)2,按照2.3 方法處理加標(biāo)樣品,每個添加重復(fù)5 次,然后分別上機(jī)測定。隨機(jī)選取維生素預(yù)混合飼料6 份:樣品1、樣品2、樣品3、樣品4、樣品5、樣品6,進(jìn)行平行性測定,分別做5 次平行。檢測結(jié)果見表1,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%,說明檢測方法的精密度較好。測定結(jié)果顯示,加標(biāo)1回收率VA 為94.69%~97.40%、VD為95.67%~98.91%、VE 為95.32%~97.28%,加標(biāo)2 回收率VA 為96.77%~98.38%、VD為94.93%~98.04%、VE 為94.39%~96.45%%,說明方法準(zhǔn)確性較好。

    表1 待檢樣品測定結(jié)果

    表2 回收率試驗結(jié)果

    4 結(jié)論

    本文探索了一種能同時、快速檢測預(yù)混合飼料中VA、VD和VE 含量的檢測方法。與GB/T 17817—2010、GB/T 17818—2010、GB/T 17812—2008 相比,可以一次前處理、一次上機(jī)同時檢測三種脂溶性維生素的含量,節(jié)省了時間和試劑成本。該方法前處理操作簡單,流動相成分僅一種,步驟少、方便快捷;檢測結(jié)果精密度高、準(zhǔn)確度好。該方法準(zhǔn)確、簡便、高效,為實驗室繁重檢驗任務(wù)提供良好的參考。

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